Butadion v latině v receptech

Složení: - cibule cibule 1 hlava - hovězí mletý 500 g - česnek ½ hlava - rajčata 2 kusy - rajčatový protlak 2 čajové lžičky - špenát černý mletý pepř - mořská sůl podle chuti - špagety 400 g Příprava: 1. špagety.

Složení: Pro test: - Vejce - 3 ks. - Mléko - 300 ml. - Mouka - 150 g. - Zelení - 1-2 svazky. Pro plnění: - Rajčata - 5-6 ks. - Sýr - 200.

Pro smetanu smíchejte s mixérem: - avokádo - banán - kakao na chuť - med / cukr, podle chuti - skořice. Sbírat piezhenki V noci, dát do lednice.A příjemné chuti!

Vynikající recept na vaření uzavřené pizzy s houbami, šunkou, rajčaty a mozzarellou. Droždí těsto na pizzu může být nahrazeno hotovým listovým těstem. Složky 500 gr. mouka (pšenice) 2 balení droždí (suché) 9-11 lžíce. rostlinný olej (olivový).

Delicious dezert Ingredience a vaření: Nejde jen o kávu, a pečené na zbytkové bázi. Z toho, co zůstává v lednici. Půl šálku kefíru - rostou v něm 3 čajové lžičky rozpustného.

116. Tabulettae Butadioni 0.15

116. Tabulettae Butadioni 0.15

Butadion tablety 0,15 g

Složení jedné pilulky.

Butadion. 0,15 g

Pomocné látky k získání tablet

Popis. Bílé tablety.

Autenticita. Tablety s práškovým pouzdrem dávají reakci pravosti uvedené v článku "Butadionum".

Kvantitativní stanovení. Asi 0,25 g (přesné hmotnosti) práškových tablet se vloží do 100 ml Erlenmeyerovy baňky, přidá se 20 ml acetonu, předem neutralizuje fenolftaleinem (10 kapek), zahřívá se k varu ve vodní lázni, protřepává se 5 minut a filtruje se. Tato operace se opakuje ještě třikrát a přidá se 10 ml acetonu. Zachycené a ochlazené extrakty se titrují 0,1 n. s roztokem hydroxidu sodného pro udržení růžové skvrny po dobu 30 sekund.

1 ml 0,1 n. roztok hydroxidu sodného odpovídá 0,03084 g C₁₉H₂₀N₂O₂,. který by měl být 0,142-0,158 g, počítáno na průměrnou hmotnost jedné tablety.

Skladování Seznam B. Na tmavém místě.

retsepty_Lilya

Napište recept - drop sulfatsila sodíku. Seznam nemocí, které potřebujete předepsat.

Rp: Sol. Sulfacyli natrii 10-20-30% -10,0 ml

DS. Gl.kalp.po 2 víčka 3-4p / d

konjunktivitida, blefaritida, hnisavý vřed rohovky, profylaxe a léčba nekrózy novorozenců, kapavky a onemocnění chlamydií u dospělých

Napište recept - kapky atropinu. Do jaké skupiny drog patří?

Rp: Sol. Atropini sulfatis 1% -10,0 ml

DS. Glc. 1 kapka do obou očí 30 minut před oftalmoskopií

M-holinoblokátor, mydriatic, Pro rozšíření žáka a dosažení paralýzy ubytování (určení skutečného lomu oka, studium očního pozadí), vytvořte funkční odpočinek u zánětlivých onemocnění a poranění oka (iritida, iridocyklitida, choroiditida, keratitida, tromboembolie a spazmus centrální tepny)

Napište recept - kapky pilokarpinu. Když je aplikován

Rp: Sol.Pilocarpini 1% -10,0 ml

D.S. Oční kapky. 1 kapka do obou očí 3 krát denně

M-cholinomimetikum. miotik. Glaukom, vč. akutní záchvat, porušení trofismu oka v případě trombózy centrální retinální žíly nebo akutní obstrukce tepen, atrofie zrakového nervu, krvácení ze sklivce; eliminace mydriatického účinku atropinu, homatropinu, skopolaminu.

Napište recept - kapky chloramfenikolu. Kdy se uplatní?

Rp: Sol. Laevomycetini 0,25% 10 ml

D.S. Oční kapky. 1 kapka do obou očí 3 krát denně

účinná látka - chloramfenikol, indikace: bakteriální infekce oka, vč. zánět spojivek, keratitida, keratokonjunktivitida, blefaritida, episkleritida, skleritida.

Napište recept - kapky homatropinu. Do jaké skupiny drog patří?

Rp: Sol.Homatropini hydrobromidi 0,25% -5,0 ml

Indikace. Studium očního pozadí, definice pravého lomu oka (rozšíření žáka a dosažení paralýzy); iritida, iridocyklitida, choroiditida, keratitida, embolie a křeč centrální arterie sítnice, poranění očí.

Napište recept - kapky chininu (4%). Kdy se uplatní?

Rp: Sol. Chinini hydrochloridi 1% -1,0

DS. Glc. 1 kapka 3x denně

Se zraněním, erozí, vředy rohovky, keratitidou

Napište recept - kapky adrenopilkarpina. Když je tento lék používán?

Rp: Pilocarpini hydrochloridi 0,1

Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% -10,0 ml

M.D. in vitro nigro

S. gl. 1 víčko 2-4 p / d

S glaukomem s otevřeným úhlem

Napište recept na indomethacin. Do jaké skupiny drog patří?

Rp: Indometacini 0,025 N30

Napište recept na acetazolamid (diacarb). Na co se používá?

S. Přijmout ráno ráno před jídlem na 1 tabletu

Pro léčbu glaukomu

Napište recept - kapky dikainu. Jaký je účinek této drogy?

Rp: Sol. Dicaini 1% - 1,5 ml

DS. Glc. 1 uzávěr v obou očích po dobu 5 minut před gonioskopií

Napište recept - tetracyklinovou mast. Kdy se uplatní?

Rp.: Ung. Tetracyclini ophthalmici 1% 3,0

D.S. Oční masti Nasaďte oční víčko obou plynů 2x denně

bakteriální oční infekce - blefaritida, blefarokonkonjunktivitida, keratitida, keratokonjunktivitida, meybomit, trachoma, poškození očí růžovým akné.

Napište recept - riboflavin s kyselinou askorbovou v kapkách. Kdy tyto kapky platí?

Rp; Riboflavini 0,002

Ac. Ascorbinici 0,02

Sol. Glucosi 5% 10ml

Oční kapky 1 kapka do obou očí 3krát denně

Zlepšit regenerační a metabolické procesy rohovky (traumatická keratitida atd.)

13. Napište recept - perorální glycerol

Aq.destill aa.50 ml

MDS. Příjem v množství 1-2 g / kg tělesné hmotnosti.

14. Název angioprotektorů

Dicynone, Emoxipinum, Trental,

15. Napište recept - kapky hydrokortizonu. Kdy se uplatní?

Rp: Susp. Hydrocortisoni acetatis 1-2,5% -10,0

DS. Glc. 2 víčko 4-6 p / d

Konjunktivitida (kromě virů, tub, houb)

16. Napište recept na butadion. Do jaké skupiny drog patří?

Rp: Butadioni 0,15

17. Napište recept - kapky timololu. Do jaké skupiny drog patří?

Rp: Oftan Timoloi 0,5% -10,0 ml

DS. Glc. 1 víčko 1-2 p / d v obou očích

Beta-blokátor používaný pro glaukom

18. Napište recept na kapičky, které zpožďují rozvoj katarakty.

19 19.Napište recept - kapky zinku. Kdy se uplatní?

Rp: Zinci sulfatis 0,025

Sol. Acidi borici 2% 10ml

DS. Glc. 1-2 čepičky 2-3 p / d.

Antiseptické / adstringentní s konjunktivitidou

20. Název antivirové masti. Napište jeden z nich

Virolex, oxalic mast, florenal, tebrofen

Rp.: Ung. Oxolini 0,25% - 10,0

DS. Oční mast. Pokládání na dolní víčko 3-4 krát denně (u adenovirových onemocnění).

21. Napište recept na interferon. Kdy se používá?

Rp: Humani Interferoni leucocitici

S. Sod-amp. Zředí se 1. amp. Zředí se na 2 ml sterilního destilátu. vody. 1-2 uzávěr 5-6 p / d.

S virovým onemocněním oka

22. Napište recept na oxolinovou mast. Kdy se používá?

antivirový Recept viz 20 otázek

23. Napište recept - IMU. Kdy je tento lék předepsán?

Rp: Oftan IDU 0,1% 10 ml

D.S. Oční kapky 1 víčko v obou očích 5-6 krát denně

Keratitida a keratokonjunktivitida způsobená virem Herpes simplex (povrchová forma).

24. Napište recept - reopyrin. Do jaké skupiny drog patří?

Rp: Rheopyrini 5,0 ml (nebo dražé)

DS. 4-6 tablet denně. 5 ml každý druhý den.

25. Napište recept - skopolaminové kapky. Do jaké skupiny drog patří?

HB Při iridocyclitis.

Sol. Scopolamini hydrobromidi 0,25% 10 ml

DS. Glc. 1-2 uzávěr 3-4 p / d.

27. Seznam známých mystiků

Pilokarpin, ateclidin, Armin, fosfhacol, Timolol.

28. Jaká antibakteriální léčiva pro instilaci do oka víte?

Levomeditin, Gentamicin, Tobrex, Maxitrol, Harason, Tsipromed, Oxatsin

29. Metody lokálního podávání léků v oční praxi

Instalovat kapky, pokládat masti, injekce. (pod spojivkou, parabulbarno, retrobulbar)

30. Seznam typů očních injekcí.

spojivka, směs, pericornal,

retrobulb, pararetrobulbb, subkonjunktivální?

31. Seznam hlavních mydriatik (cykloplegics). Určete mechanismus jejich akce

Atropin, homatropin, platifillin, cyklomed. Příčina paralýzy, mydriáza

32. Napište předpis pro atropin pro podání pod spojivku.

Rp: Sol. Atropini sulfatis 0,1% -1 ml

S. Zavést subkonjunktiválně 0,3 ml

33. Jaké jsou hlavní hormonální léky používané v očních onemocněních (lokální a obecný úvod)

Lokálně: kapky acetátu kortizonu, dexamethasonu, hydrokortizonu. Masti: hydrokortison.

34. Schéma medikamentózní léčby progresivní krátkozrakosti slabých a středních stupňů

Obecný sparing režim: vyloučit fyzické cvičení a vizuální přetížení. Restaurační léčba: vitamíny (A, B₂, C, P, K, E), vápníkové přípravky, osmoterapie (v hypertonických roztocích 10% chloridu sodného, ​​40% glukóza, 10% jodid sodný), tkáňová terapie, injekce pro ATP spojivku, kyslíková terapie.

35. Jaké jsou možné způsoby prodloužení působení léků s místní správou?

Existují různé technologické metody prodloužení léčiva: zvýšení viskozity disperzního média (vložení léčiva do gelu); uzavírání léčivé látky ve filmových obalech; suspenze rozpustných léčiv; Vytváření očních lékařských filmů namísto řešení atd.

Jaké jsou hlavní vazodilatační léky používané v moderní oftalmologii.

Kyselina nikotinová, no-shpa, vitamíny skupiny B, biogenní přípravky (aloe extrakt, PhiBS)

37. Nabídnout variantu lytické směsi pro zmírnění akutního záchvatu glaukomu.

2,5% roztok aminazinu (1 ml), 1% roztok dimedrolu (2 ml) a 2% roztok nededrolu (1 ml). V jedné injekční stříkačce je sada roztoků těchto léčiv, po které jsou injikovány intramuskulárně

38. Jaké jsou nové léky, krevní vlastnosti akutního záchvatu glaukomu, zlepšení krevních vlastností?

Butadion tablety 0,15 g

Latinský název

Účinná látka

Farmakologická skupina

Indikace

Pro systémové použití: zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu - revmatoidní artritida, dna, psoriatická artritida, ankylozující spondyloartritida (ankylozující spondylitida), osteoartritida, artritida v systémovém lupus erythematosus (jako součást komplexní terapie). Syndrom bolesti: bursitida, tendovaginitida, artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolest zubů a bolest hlavy, algomenorrhea; bolestí se zraněním, popáleninami. Horečnatý syndrom („studené“ a infekční onemocnění).

Pro lokální použití: kloubní syndrom s exacerbací dny, revmatoidní artritidy, osteoartritidy, ankylozující spondylitidy. Bolestivý syndrom (nízká a střední intenzita) - artralgie, myalgie, neuralgie, fantomová bolest; dermatitida způsobená různými chemickými a mechanickými účinky, popáleniny (stupně I a II malého prostoru, včetně slunečního záření), zánět kůže v místech / mv injekci, bodnutí hmyzem, povrchová tromboflebitida, zánět hemoroidů, traumatické poranění měkkých tkání, zánětlivé infiltráty, hematom, protahování svalů a šlach, bursitida, tendovaginitida.

Kontraindikace

Přecitlivělost. Pro orální podání: „aspirinová“ triáda (kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a paranazálních sinusů a intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a léky řady pyrazolonových), erozivní a ulcerózní gastrointestinální léze v akutním stadiu (žaludeční vřed žaludečních a dvanáctníkových vředů), gastrointestinální trakt v akutním stadiu (žaludeční vřed žaludku a dvanáctníkový vřed) ), suprese kostní dřeně, dekompenzovaného chronického srdečního selhání nebo srdečního selhání plic, těžkého selhání jater a / nebo ledvin.

Pro místní použití: trofické vředy, porušení integrity kůže, ekzémy.

Použití v průběhu březosti a laktace

S opatrností během těhotenství a kojení.

Vedlejší účinky

Při orálním podání

Na straně gastrointestinálního traktu: dyspepsie, gastropatie NSAID, bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, průjem / zácpa; s prodlouženým použitím ve velkých dávkách - ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, atopická stomatitida, glositida, erozivní ezofagitida, krvácení z gastrointestinálního traktu, vč. gingivální, hemoroidní, abnormální jaterní funkce.

Protože kardiovaskulární systém a krev (hematopoéza, hemostáza): zvýšený krevní tlak, tachykardie, agranulocytóza, leukopenie, anémie, trombocytopenie.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, závratě, ospalost, deprese, agitace, ztráta sluchu, tinnitus.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, bronchospasmus, edematózní syndrom, angioneurotický syndrom.

Jiné: nadměrné pocení, děložní krvácení.

Při místním podání: alergické reakce (včetně kožní vyrážky).

Bezpečnostní opatření

Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin. Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Během léčby byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychických a motorických reakcí.

Masti se nepoužívají k léčbě hluboké žilní tromboflebitidy. V případě léčby povrchové tromboflebitidy je třeba mít na paměti, že léčivo nenahrazuje léčbu antikoagulancii. Při dlouhodobé aplikaci léčiva na poraněnou pokožku se doporučuje každé 2-4 týdny provést kontrolní studii struktury periferní krve.

Podmínky skladování

Na suchém, chladném, tmavém místě.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Butadion

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

v zkumavkách po 20 g; v případě 1 trubice.

Farmakologický účinek

Inhibuje cyklooxygenázu a snižuje syntézu PG.

Indikace drogy Butadion

Popáleniny (1 a 2 stupně malé oblasti, sluneční), zánět kůže v místě intramuskulární injekce a intravenózní injekce, bodnutí hmyzem, povrchová tromboflebitida, zánět hemoroidů, traumatické poranění kůže a měkkých tkání (dermatitida, edém, hematom, strečink) artritida, synovitida, osteoartritida, tendonitida, tendovaginitida.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, trofické kožní léze s ulcerací, ekzémy.

Použití v průběhu březosti a laktace

V těhotenství je možné pouze pod přísnými indikacemi. Bezpečnost při kojení nebyla stanovena.

Vedlejší účinky

Dávkování a podávání

Navenek aplikován na povrch kůže tenkou vrstvou (ne třením) 2-3 krát denně.

Bezpečnostní opatření

Při prodloužené aplikaci na oblast plače je doporučeno sledovat obraz periferní krve každé 2–4 týdny.

Skladovací podmínky lék Butadion

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Butadion

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Pokyny pro lékařské použití

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Registrace Certifikáty Butadion

• Lékárnička
• Internetový obchod
• O společnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty vydavatele:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Návod k použití BUTADION (BUTADION)

Držitel certifikátu registrace:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolnění, balení a složení

Masť pro vnější použití 5% bílé barvy, homogenní, se slabým specifickým zápachem.

Pomocné látky: methylparaben - 0,04 g, karmelóza sodná - 0,13 g, koloidní oxid křemičitý - 0,89 g, polysorbát 60 - 1 g, glycerol 85% - 1,4 g, propylenglykol - 2,4 g, tekutý parafín - 6 g, voda - 7,14 g

20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

NSAID, má protizánětlivý a analgetický účinek. Nepřímo inhibuje aktivitu cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2) a inhibuje syntézu prostaglandinů.

Fenylbutazon inhibuje syntézu mukopolysacharidů závislých na ATP.

Butadion se používá k odstranění bolesti a snížení otoků spojených se zánětlivým procesem. Při aplikaci topicky způsobuje snížení nebo vymizení bolesti v kloubech v klidu a při pohybu. Snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, pomáhá zvyšovat rozsah pohybu.

Farmakokinetika

Při aplikaci není systémová absorpce větší než 5%.

Fenylbutazon je metabolizován v játrech, vylučuje se ve formě metabolitů hlavně ledvinami a přibližně 1/4 střevem. Doba eliminace z krevní plazmy je dlouhá (v průměru 70 hodin, u starších osob do 105 hodin).

Indikace drogy Butadion

• posttraumatický zánět měkkých tkání a kloubů, například v důsledku výronů, rázů a otlaků;
• revmatická onemocnění měkkých tkání (tendovaginitida, bursitida, poškození periartikulární tkáně);
• svalové bolesti revmatického a nereumatického původu;
• bolest a otoky spojené s onemocněním svalů a kloubů;
• revmatoidní artritidu;
• osteoartritida;
• radiculitis;
• lumbago;
• ischias.

Dávkovací režim

Lék se používá externě.

Dospělí a děti starší 14 let: lék se aplikuje v tenké vrstvě (pásek 2-3 cm dlouhý) na zánět, bez tření, 2-3 krát denně. Průběh léčby je 7-10 dnů. Po 10 dnech používání se poraďte s lékařem.

Starší pacienti nepotřebují speciální léčbu.

Vedlejší účinky

Lokální reakce: ekzém, fotosenzitivita, kontaktní dermatitida (svědění, zarudnutí, otok léčené oblasti kůže; papuly, puchýře, peeling).

Alergické reakce: kopřivka, angioedém, bronchospasmus, generalizovaná kožní vyrážka.

Kontraindikace

• údaje o záchvatu bronchiální obstrukce, alergické rýmě, kopřivce po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID v anamnéze;
• porušení integrity kůže v místě zamýšleného použití;
• kombinované použití s ​​jinými léky obsahujícími fenylbutazon;
• I a III trimestry těhotenství;
• období laktace;
• děti do 14 let;
• přecitlivělost na fenylbutazon nebo jiné složky léčiva, na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék je kontraindikován v I. a III. Trimestru těhotenství kvůli možnosti fetálních vývojových poruch. V II. Trimestru těhotenství je užívání léku Butadion možné pouze tehdy, když zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Pokud je to nutné, doporučuje se užívání kojení během kojení k ukončení kojení.

Použití u dětí

Použití u starších pacientů

Zvláštní pokyny

S výskytem zarudnutí kůže by měla být léčba přerušena.

Mast by se měla aplikovat pouze na neporušenou kůži, vyhnout se kontaktu s otevřenými ranami. Po aplikaci nenanášejte okluzivní obvaz.

Nedovolte, aby se lék dostal do očí a sliznic.

Léčivo by nemělo být používáno k léčbě hluboké žilní tromboflebitidy končetin.

Aby se zabránilo fotosenzitivitě, měla by být kůže chráněna před přímým slunečním zářením.

Při použití společně s jinými dávkovými formami přípravku Butadion by měla být zvážena maximální denní dávka léčiva.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Údaje o účincích přípravku Butadion na schopnost řídit a zapojit se do jiných činností, které vyžadují koncentraci a psychomotorickou rychlost reakce, nejsou k dispozici.

Předávkování

Extrémně nízká absorpce aktivních složek léčiva pro vnější použití činí předávkování téměř nemožným.

Příznaky: v případě náhodného požití velkého množství masti (více než 20 g) se může objevit výskyt systémových nežádoucích reakcí, které jsou charakteristické pro NSAID.

Léčba: budete potřebovat výplach žaludku s aktivním uhlím.

Interakce s léky

Neexistuje žádná klinicky významná interakce léku Butadion s jinými léky.

Je nutné se vyhnout společnému užívání drogy Butadion s jinými NSAID.

Butadion může zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzibilizaci.

Podmínky skladování Butadion

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 2 ° až 8 ° C.

Butadion - Návod k použití

Butadion je syntetický lék, nesteroidní protizánětlivé činidlo, má výrazný protizánětlivý, antipyretický, antirevmatický, analgetický (analgetický) a antialergický účinek.

Indikace pro použití

Butadion se používá podle indikací:

• Spálí I a II stupně malé oblasti, včetně spálení sluncem; dermatitida, zánět kůže v místě intramuskulární nebo intravenózní injekce, bodnutí hmyzem; zánět hemoroidů a povrchové tromboflebitidy; traumatické poranění měkkých tkání; ankylozující spondylitida, erythema nodosum, malá chorea atd.
• Léčba onemocnění kloubů různých etiologií - akutních a subakutních stadií kloubního revmatismu (je však horší než salicyláty u srdečních vad, komplikovaných endomyokarditidou a poruchami oběhového systému), akutní, subakutní a chronické revmatoidní polyartritidy, nespecifické infekční polyartritidy, dna, trombofytysty a nespecifických lidí, kteří trpí srdečním selháním..
• Příznivý účinek Butadionu je zaznamenán u astmatu při průduškách, neuralgii, neuritidě a myalgii.

Pravidla použití

Vnitřní Butadion užívejte 0,1–0,15 g 4–6krát denně, během nebo po jídle (ale ne více než 0,6 g denně) jako takové a v kombinaci s amidopyrinem.

Butadion mast se nanáší tenkou vrstvou, bez otírání, 2-3 krát denně.

Průběh léčby je 20-30 dnů a déle.

S artikulárními lézemi je účinek Butadionu zvýšen kombinací nebo střídáním s kortizonem, prednisonem a ACTH (intravenózní infuzí), například pro revmatoidní polyartritidu - denní užívání 0,2–0,3 g Butadionu a 0,005–0,0075 g (5–5). 7,5 mg) Prednison.

Dávka butadionu v 0,4–0,6 g denně snižuje několikrát množství moči pro diabetes insipidus.

Vyšší dávky přípravku Butadion orálně: jednotlivě - 0,2 g, denně - 0,6 g. Dávky pro děti - v souladu s věkem.

Vedlejší účinky

Při užívání Butadionu je možné podráždění sliznice gastrointestinálního traktu (bolest v epigastriu, dlouhodobé užívání - rozvoj nebo zhoršení žaludečních a dvanáctníkových vředů), nevolnost, zvracení, průjem, kožní vyrážky, neuritida, hematurie.

Při použití masti s butadionem jsou možné alergické reakce, kožní vyrážky a kopřivka.

Butadion má také depresivní účinek na orgány tvořící krev, což v některých případech vede k rozvoji leukopenie, agranulocytózy, trombocytopenie a anémie. Výskyt alergických reakcí vyžaduje přerušení léčby.

Dráždivý účinek Butadionu na sliznici žaludku může být poněkud snížen přidělením kapslí, které se nerozpouští v žaludku, užíváním léku během jídla nebo po jídle, pití s ​​mlékem. Výskyt výše uvedených příznaků vedlejších účinků butadionu, zejména ze strany tvorby krve, vyžaduje ukončení léčby.

Snížení vylučování sodíku v moči způsobuje zvýšení obsahu vody v těle, což může zhoršit stav pacientů s kardiovaskulární insuficiencí a hypertenzí.

Kontraindikace

Příjem Butadionu je kontraindikován pro žaludeční vřed a duodenální vřed (a historii těchto onemocnění), onemocnění hematopoetických orgánů, snížení počtu leukocytů v krvi (leukopenie), abnormality jater a ledvin, poruchy srdečního rytmu, kardiovaskulární insuficience II-III, hypertenze, s onemocněním centrálního nervového systému.

Butadion Mast nemůže být použit pro ekzémy, trofické léze kůže dolní končetiny (pokud jsou již vředy) a pro zvýšení individuální citlivosti na pyrazolon a jeho deriváty.

Těhotenství a kojení

Butadion nelze užívat během těhotenství a kojení.

Interakce s alkoholem

Při kombinaci příjmu Butadionu s nápoji obsahujícími alkohol se může vyvinout zánět nebo ulcerace gastrointestinálního traktu.

Zvláštní pokyny

Léčba butadionem by měla být prováděna pod nepřetržitým lékařským dohledem s pravidelnou kontrolní studií periferní krve a moči (každých 7-10 dnů).

Když Butadion léčí pacienty s kardiovaskulární insuficiencí a hypertenzí, vyžaduje omezení jejich stravování chloridem sodným (stolní sůl).

Vzhledem k vedlejším účinkům butadionu by neměl být podáván jako normální analgetikum.

Butadion mast se nepoužívá k léčbě tromboflebitidy hluboké žíly.

Při současném užívání přípravku Butadion s jinými léky je nutná konzultace ošetřujícího lékaře.

Butadion
Butadion

Farma skupiny

Analogy

butalidon, fenylbutazon, alindor, an-tadol, arthrison, arthrinum, arthropane Elmedal, Eribotason, Phenibutazan, Fenylbutazon, Mefabutazon, Merizon, Ozon, Novofenyl, Panazone, Febutan, Fenbutazol, Fenopyrin, Rubaton, Sedazole, Todalgil, Zolafen

Recept

Farmakologický účinek

Nesteroidní protizánětlivé léčivo má protizánětlivý a analgetický účinek. Nepřímo inhibuje aktivitu cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2) a inhibuje syntézu prostaglandinů. Fenylbutazon inhibuje syntézu mukopolysacharidů závislých na ATP.

Butadion se používá k odstranění bolesti a snížení otoků spojených se zánětlivým procesem. Při aplikaci topicky způsobuje snížení nebo vymizení bolesti v kloubech v klidu a při pohybu. Snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, pomáhá zvyšovat rozsah pohybu.

Způsob použití

Při použití masti Butadon:
Lék se aplikuje externě. Doporučuje se 2-3 krát při klepání aplikovat proužek masti s tenkou vrstvou 2-3 cm nad nidus zánětu, bez tření. Délka léčby je 7-10 dnů. Po 10 dnech léčby se poraďte s lékařem.
Při použití tablet
Butadion: Lék se doporučuje užívat perorálně 2-4 krát při klepání 100-150 mg. Délka léčby je 2 až 5 týdnů.

Indikace

- posttraumatický zánět měkkých tkání a kloubů, např. v důsledku podvrtnutí, přepětí a otlaků;
- revmatická onemocnění měkkých tkání (tendovaginitida, bursitida, poškození periartikulárních tkání);
- bolest svalů revmatického a nereumatického původu;
- bolest a otoky spojené s onemocněním svalů a kloubů;
- revmatoidní artritidu;
- osteoartritida;
- radiculitis;
- lumbago;
- ischias.

Kontraindikace

- přecitlivělost
- trofické kožní léze s ulcerací, ekzémem.

Vedlejší účinky

- Lokální reakce: ekzémy, fotosenzitivita, kontaktní dermatitida (svědění, zarudnutí, otok léčené oblasti kůže; papuly, puchýře, peeling).
- Alergické reakce: kopřivka, angioedém, bronchospasmus, generalizovaná kožní vyrážka.

Formulář vydání

Potažené tablety v množství 0,05 g a tablety v množství 0,15 g.
Masť pro vnější. cca. 5%: trubička 20 g
Masť pro vnější použití 5% bílé barvy, homogenní, se slabým specifickým zápachem.
1 trubka:
fenylbutazon 1 g
Pomocné látky: methylparaben - 0,04 g, karmelóza sodná - 0,13 g, koloidní oxid křemičitý - 0,89 g, polysorbát 60 - 1 g, glycerol 85% - 1,4 g, propylenglykol - 2,4 g, tekutý parafín - 6 g, voda - 7,14 g

20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

POZOR!

Informace na stránce, kterou si prohlížíte, jsou vytvořeny výhradně pro informační účely a nepodporují samoobsluhu. Cílem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dalšími informacemi o různých léčivech, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Použití drogy "Butadion" nutně poskytuje konzultace s odborníkem, stejně jako jeho doporučení týkající se způsobu použití a dávkování zvoleného léku.

BUTADION

◊ Masti pro vnější použití 5% bílá, homogenní, s mírným specifickým zápachem.

Pomocné látky: methylparaben - 0,04 g, karmelóza sodná - 0,13 g, koloidní oxid křemičitý - 0,89 g, polysorbát 60 - 1 g, glycerol 85% - 1,4 g, propylenglykol - 2,4 g, tekutý parafín - 6 g, voda - 7,14 g

20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

Nesteroidní protizánětlivé léčivo má protizánětlivý a analgetický účinek. Nepřímo inhibuje aktivitu cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2) a inhibuje syntézu prostaglandinů.

Fenylbutazon inhibuje syntézu mukopolysacharidů závislých na ATP.

Butadion se používá k odstranění bolesti a snížení otoků spojených se zánětlivým procesem. Při aplikaci topicky způsobuje snížení nebo vymizení bolesti v kloubech v klidu a při pohybu. Snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, pomáhá zvyšovat rozsah pohybu.

Při aplikaci není systémová absorpce větší než 5%.

Fenylbutazon je metabolizován v játrech, vylučuje se ve formě metabolitů hlavně ledvinami a přibližně 1/4 střevem. Doba eliminace z krevní plazmy je dlouhá (v průměru 70 hodin, u starších osob do 105 hodin).

- posttraumatický zánět měkkých tkání a kloubů, např. v důsledku podvrtnutí, přepětí a otlaků;

- revmatická onemocnění měkkých tkání (tendovaginitida, bursitida, poškození periartikulárních tkání);

- bolest svalů revmatického a nereumatického původu;

- bolest a otoky spojené s onemocněním svalů a kloubů;

- údaje o záchvatu bronchiální obstrukce, alergické rýmy, kopřivky po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID v anamnéze;

- porušení integrity kůže v místě zamýšleného použití;

- kombinované použití s ​​jinými léky obsahujícími fenylbutazon;

- věk dětí do 14 let;

- Hypersenzitivita na fenylbutazon nebo jiné složky léčiva, na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID.

Lék se používá externě.

Dospělí a děti starší 14 let: lék se aplikuje v tenké vrstvě (pásek 2-3 cm dlouhý) na zánět, bez tření, 2-3 krát denně. Průběh léčby je 7-10 dnů. Po 10 dnech používání se poraďte s lékařem.

Starší pacienti nepotřebují speciální léčbu.

Lokální reakce: ekzém, fotosenzitivita, kontaktní dermatitida (svědění, zarudnutí, otok léčené oblasti kůže; papuly, puchýře, peeling).

Alergické reakce: kopřivka, angioedém, bronchospasmus, generalizovaná kožní vyrážka.

Extrémně nízká absorpce aktivních složek léčiva pro vnější použití činí předávkování téměř nemožným.

Příznaky: v případě náhodného požití velkého množství masti (více než 20 g) se může objevit výskyt systémových nežádoucích reakcí, které jsou charakteristické pro NSAID.

Léčba: budete potřebovat výplach žaludku s aktivním uhlím.

Neexistuje žádná klinicky významná interakce léku Butadion s jinými léky.

Je nutné se vyhnout společnému užívání drogy Butadion s jinými NSAID.

Butadion může zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzibilizaci.

S výskytem zarudnutí kůže by měla být léčba přerušena.

Mast by se měla aplikovat pouze na neporušenou kůži, vyhnout se kontaktu s otevřenými ranami. Po aplikaci nenanášejte okluzivní obvaz.

Nedovolte, aby se lék dostal do očí a sliznic.

Léčivo by nemělo být používáno k léčbě hluboké žilní tromboflebitidy končetin.

Aby se zabránilo fotosenzitivitě, měla by být kůže chráněna před přímým slunečním zářením.

Při použití společně s jinými dávkovými formami přípravku Butadion by měla být zvážena maximální denní dávka léčiva.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Údaje o účincích přípravku Butadion na schopnost řídit a zapojit se do jiných činností, které vyžadují koncentraci a psychomotorickou rychlost reakce, nejsou k dispozici.

Lék je kontraindikován v I. a III. Trimestru těhotenství kvůli možnosti fetálních vývojových poruch. V II. Trimestru těhotenství je užívání léku Butadion možné pouze tehdy, když zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Pokud je to nutné, doporučuje se užívání kojení během kojení k ukončení kojení.

Butadion - popis drogy, návod k použití, recenze

Tablety ústní Butadion (Butadion)

Pokyny pro léčebné použití léčiva

Popis farmakologického účinku

Nesteroidní protizánětlivé léčivo má protizánětlivý a analgetický účinek. Nepřímo inhibuje aktivitu cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2) a inhibuje syntézu prostaglandinů.

Fenylbutazon inhibuje syntézu mukopolysacharidů závislých na ATP.

Butadion se používá k odstranění bolesti a snížení otoků spojených se zánětlivým procesem. Při aplikaci topicky způsobuje snížení nebo vymizení bolesti v kloubech v klidu a při pohybu. Snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, pomáhá zvyšovat rozsah pohybu.

Indikace pro použití

Formulář vydání

Butadion
150 mg tablety; krabicové balení 10, lepenkové balení 1

Butadion
150 mg tablety; blistrové balení 10, krabička 2

Butadion
150 mg tablety; buněčné blistrové balení 10, kartonové balení 3

Butadion
150 mg tablety; buněčné blistrové balení 10, kartonové balení 4

Butadion
150 mg tablety; buněčné blistrové balení 10, krabička 5

Butadion
150 mg tablety; nebuněčné obrysové balení 20, lepenkové balení 1

Butadion
150 mg tablety; nebuněčné obrysové balení 20, kartonový obal 2

Butadion
150 mg tablety; necelulární konturové balení 20, kartonový obal 3

Butadion
150 mg tablety; necelulární konturové balení 20, kartonový obal 4

Butadion
150 mg tablety; necelulární konturové balení 20, kartonový obal 5

Farmakodynamika

Farmakokinetika

Při aplikaci není systémová absorpce větší než 5%.

Fenylbutazon je metabolizován v játrech, vylučuje se ve formě metabolitů hlavně ledvinami a přibližně 1/4 střevem. Doba eliminace z krevní plazmy je dlouhá (v průměru 70 hodin, u starších osob do 105 hodin).

Použití během těhotenství

Kontraindikace

Přecitlivělost (včetně anaminu v anamnéze), aspirinová triáda (kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a paranazálních dutin a intolerance na ASA a pyrazolonové léky), erozivní a ulcerózní gastrointestinální intolerance (peptický vřed a dvanáctníkový vřed, ulcerózní kolitida, peptický vřed), deprese v kostní dřeni, dekompenzované CHF nebo plicní onemocnění srdce, těžké jaterní a / nebo renální selhání.

S opatrností. Hyperbilirubinémie, astma astma, CHF, edém, arteriální hypertenze, hemofilie, hypokoagulace, selhání jater, CRF, ztráta sluchu, patologie vestibulárního systému, krevní onemocnění, diabetes, SLE, revmatická polymyalgie, přechodná arteritida, zánětlivé a zánětlivé, zánětlivé a zánětlivé, zánětlivé a zánětlivé, zánětlivé a zánětlivé, zánětlivé a zánětlivé, zánětlivé a zánětlivé, zánětlivé a zánětlivé, zánětlivé a zánětlivé poruchy, zánětlivé a zánětlivé, zánětlivé a zánětlivé, zánětlivé a zánětlivé stavy těhotenství, kojení.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: dyspepsie, NSAID-gastropatie, bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, průjem nebo zácpa; s dlouhodobým užíváním ve velkých dávkách - ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, atopická stomatitida, glositida, erozivní ezofagitida, krvácení (gastrointestinální, gingivální, hemoroidální), abnormální jaterní funkce.

Ze strany kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, tachykardie.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, ospalost, deprese, neklid.

Ze smyslů: ztráta sluchu, tinnitus.

Ze strany krvetvorných orgánů: agranulocytóza, leukopenie, anémie, trombocytopenie. Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, bronchospasmus, edematózní syndrom, angioedém.

Jiné: zvýšené pocení, krvácení z dělohy.

Dávkování a podávání

Předávkování

Symptomy: cyanóza špiček prstů, rtů, pokožky těla, závratě, bolesti hlavy, zvýšený nebo snížený krevní tlak, hyperventilace plic, zakalení vědomí, u dětí - myoklonické křeče, nevolnost, zvracení, bolest břicha, krvácení, porucha funkce jater a ledvin.

Léčba: výplach žaludku, zavedení aktivního uhlí, symptomatická terapie zaměřená na udržení vitálních funkcí těla. Nucená diuréza a hemodialýza jsou neúčinné.

Interakce s jinými léky

Zvláštní pokyny pro přijetí

Podmínky skladování

Doba použitelnosti

Patří do klasifikace ATX:

Podobné léky v akci:

• Spasmalgon (Spasmalgon) tablety
• ARTHRADOL (Artradol) Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku
• Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Injekční roztok
• Další (perorální tablety) perorální
• Nalbuphine (Nalbuphine) Roztok pro injekce
• Panoxen (Panoxen) tablety perorální
• Katadolon (Katadolon) kapsle
• Meloxikam (Meloxicam) Roztok pro intramuskulární injekci
• Tablety Optalgin (Optalgin) perorální
• Tablety Ibuprom Max (Ibuprom Max) perorální

** Drogový adresář má pouze informativní charakter. Další informace získáte od anotace výrobce. Nezaměstnujte se; Než začnete užívat lék Butadion, měli byste navštívit lékaře. EUROLAB neodpovídá za následky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Jakékoli informace na místě nenahrazují radu lékaře a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.

Máte zájem o lék Butadion? Chcete znát podrobnější informace nebo potřebujete lékařskou prohlídku? Nebo potřebujete inspekci? Můžete se domluvit s lékařem - klinika Eurolab je vám vždy k dispozici! Nejlepší lékaři vás prozkoumají, poradí, poskytnou nezbytnou pomoc a učiní diagnózu. Můžete také zavolat lékaře doma. Klinika Eurolab je otevřena nepřetržitě.

** Pozor! Informace uvedené v této příručce jsou určeny zdravotnickým pracovníkům a neměly by být základem pro vlastní léčbu. Popis léku Butadion je uveden pro seznámení a není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře. Pacienti potřebují odborné rady!

Máte-li zájem o jakékoliv další léky a léky, jejich popis a návod k použití, informace o složení a formě uvolnění, indikacích pro použití a nežádoucích účincích, způsobech použití, cenách a recenzích léků nebo máte jakékoli další informace. další dotazy a náměty - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.