Trombocytóza v celkovém krevním testu: léčba a příčiny

Destičky jsou specifické krevní buňky, které jsou zodpovědné za jednu z jeho nejdůležitějších funkcí, srážení. Normálně, v krevním testu u dospělých, jejich počet je v rozmezí 250-400 tisíc na metr krychlový / mm. Zvýšení o více než 500 tisíc z nich se nazývá trombocytóza.

Typy trombocytózy

  1. Klonální - nejnebezpečnější druh, různé primární.
  2. Esenciální trombocytóza (primární) - vyskytuje se častěji u starších osob po 60 letech.
  3. Reaktivní trombocytóza (sekundární) - častěji jsou vystaveny děti a lidé mladého aktivního věku. Rozvíjí se v případě jiných krevních onemocnění nebo chronických onemocnění.

Příčiny vývoje

Klonální trombocytóza je pozorována u lidí starších 50 - 60 let. Důvodem je nádorová mutace kmenových hematopoetických buněk. V tomto případě dochází ke zvýšení produkce destiček s defekty a tento proces není řízen. Vadné buňky se s jejich hlavní funkcí - tvorbou trombu nepodaří vyrovnat.

Primární trombocytóza se vyvíjí během onkologických nebo benigních nádorových procesů v hematopoetickém systému, kdy v kostní dřeni dochází ke zvýšené proliferaci několika hematopoetických ostrovů najednou.

Sekundární trombocytóza je nejčastěji pozorována, když:

  1. Různé infekční procesy, jako jsou bakteriální, virové, plísňové, parazitární, meningokokové, tuberkulózy a další.
  2. Anémie z nedostatku železa.
  3. Různé kolagenózy, jako je revmatismus nebo revmatoidní artritida
  4. Onkologická onemocnění na pozadí chemoterapie. V tomto případě je pozorována idiopatická reakce. To se odráží ve vývoji jizev v kostní dřeni a narušení normálního procesu tvorby krve.
  5. Odstranění sleziny, která hromadí krevní destičky, které sloužily svému času. V nepřítomnosti tohoto orgánu, krevní destičky začnou cirkulovat v obecném krevním řečišti.
  6. Úrazy, operace.
  7. Užívání léků.
  8. Těhotenství v důsledku změn v určitých fyziologických procesech v ženském těle, například: snížení rychlosti metabolismu, zvýšení BCC - cirkulující objem krve, anémie z nedostatku železa.
  9. Nadměrná fyzická námaha, například u sportovců během soutěže.
  10. Zvýšený počet krevních destiček po trombocytopenii.
  11. Závislost na alkoholu.

Příznaky trombocytózy

Zvažte primární a reaktivní trombocytózu odděleně. Takže

Symptomy primární trombocytózy jsou charakterizovány nespecifickými klinickými projevy a náhodnou detekcí. Tato podmínka je typická pro:

  1. Významný nárůst krevních destiček.
  2. Změny v normální morfologické struktuře a funkcích, které mohou způsobit tvorbu trombů a spontánní krvácení u starších a starších osob. Nejčastěji se vyskytují v gastrointestinálním traktu a periodicky se opakují.
  3. Při opakované ztrátě krve se může vyvinout anémie z nedostatku železa.
  4. Snad se objeví subkutánní hematomy, ekchymóza.
  5. Cyanóza kůže a viditelné sliznice.
  6. Svědění a brnění v prstech a nohou.
  7. Trombóza v porážce malých cév, která vede k tvorbě vředů nebo rozvoji takových komplikací jako gangréna.
  8. Zvýšení velikosti jater - hepatomegálie a sleziny - splenomegalie.
  9. Infarkty životně důležitých orgánů - srdce, plíce, slezina, mrtvice.
  10. Často mohou být příznaky vegetativní cévní dystonie: bolesti hlavy podobné migréně, vysoký krevní tlak, rychlý srdeční tep, dušnost, trombóza cév různých velikostí.
  11. Laboratorní diagnostika poskytuje obraz vysokého stupně trombocytózy až 3000, spolu s výraznými morfologickými a funkčními poruchami. To se projevuje úžasnou kombinací krvácení a tendencí k trombóze.

Taková nevyjádřená klinická manifestace esenciální trombocytózy se často stává chronickou. Současně musí být esenciální trombocytemie řešena okamžitě od okamžiku její detekce, protože se správně provedenou diagnózou a adekvátní a přesně zvolenou léčbou je přístupná léčebnému účinku.

Příznaky sekundární nebo reaktivní trombocytózy.

Toto onemocnění je také charakterizováno zvýšením hladiny krevních destiček, ale již díky nadměrné aktivitě hormonu thrombopoetinu. Jeho funkce zahrnují kontrolu nad dělením, zráním a vstupem zralých destiček do krevního oběhu. Současně se vytváří velký počet destiček s normální strukturou a funkcí.

Výše uvedené příznaky se připojí:

  • Ostré a hořící bolesti v končetinách.
  • Porušení během těhotenství, spontánní přerušení.
  • Hemoragický syndrom, který úzce souvisí s DIC - diseminovanou intravaskulární hemolýzou. Současně dochází v procesu konstantní trombózy ke zvýšeným výdajům koagulačních faktorů.

Trombocytóza u dítěte

Toto onemocnění se také může rozvinout u dětí. Současně se počet destiček v závislosti na věku dítěte pohybuje v rozmezí 100-400 tisíc u novorozence na 200-300 tisíc u dítěte staršího než jeden rok.

Primární trombocytóza u dětí je dědičným faktorem nebo získanou leukémií nebo leukémií.

Sekundární trombocytóza je stav nesouvisející s problémy hematopoetického systému. Patří mezi ně:

  1. pneumonie,
  2. osteomyelitida,
  3. anémie z nedostatku železa,
  4. bakteriální nebo virové infekce,
  5. onemocnění nebo zlomeniny tubulárních kostí,
  6. odstranění sleziny.

Léčba trombocytózou

Důkladně jsme popsali příčiny trombocytózy, nyní o léčbě. Toto onemocnění je mnohočetné. Není jasný klinický obraz. Symptomatologie je vhodná pro arteriální hypertenzi, aterosklerózu, anémii a nakonec i onkologické stavy. Proto úspěšná léčba trombocytózy závisí na včasné přesné diagnóze, přiměřenosti lékařských předpisů a přísném dodržování plánu terapeutických opatření ze strany pacienta.

Zvláště bych rád poznamenal, že primární trombocytóza je myeloproliferativní nádorové onemocnění s příznivou prognózou, když je pacientům správně podán. A mohou žít tak dlouho, jako ostatní lidé.

Reaktivní trombocytóza zahrnuje především léčbu základního onemocnění.

Vlastní ošetření se provádí ve 4 hlavních oblastech:

  • Prevence trombocytózy.
  • Cytoreduktivní terapie.
  • Cílená terapie.
  • Prevence a léčba komplikací trombocytózy.

Prevence spočívá v:

  • Vedení zdravého životního stylu je ukončení kouření, užívání drog, zneužívání alkoholu. Boj proti sedavému životnímu stylu: sport, cyklistika, fitness.
  • Nastavte výkon. Častá a zlomková jídla. Dieta pro trombocytózu by měla být bohatá na obsah:
  • Jod, který se nachází ve velkém množství v řase - řasách, rybách.
  • Vápník je fermentovaný mléčný výrobek.
  • Železo - červené maso.
  • Vitamíny skupiny B - zelená zelenina: ředkvičky, bulharská paprika, cuketa, brokolice atd.
  • Vitamín C je čerstvá citronová šťáva, pomeranč, ostružina, ředěná vodou v poměru 1: 1
  • Pít dostatečné množství vody denně na 2 litry, aby se zabránilo zahuštění krve, zejména v horkém období.
  • Užívání léků snižujících lipidy k udržení normální hladiny tuků (lipidů) v těle. Zejména ke snížení počtu a velikosti aterosklerotických plaků.
  • Užívání antihypertenziv za účelem udržení normální hladiny A / D - krevního tlaku.
  • Kompenzace diabetu - diabetes. Neustálé pozorování u endokrinologa a užívání antidiabetik.
  • Hirudoterapie je léčba pijavicemi. Kurz se skládá z 5-7 procedur s intervalem 2-3 dna. Když kousání kůže osoby v ránu, pijavice vstřikují hirudin, který má jedinečnou vlastnost - ředit krev, redukovat úroveň krevních destiček v tom.

Cytoreduktivní léčba je snížení nadměrné tvorby krevních destiček pomocí cytotoxických léčiv.

Cílená terapie je zaměřena na nejlepší molekulární mechanismy růstu nádorů, protože jsou základem vývoje klonální a esenciální trombocytózy.

Prevence a léčba komplikací. Toto onemocnění může také způsobit hrozné komplikace. Mezi nimi jsou infarkty různých orgánů a gangréna končetin. V tomto ohledu je zvláštní pozornost věnována farmakoterapii všech souvisejících onemocnění.

Trombocytóza může a měla by být léčena. Je dokonale přístupný korekci s včasnou detekcí. Při prvních projevech některého z výše uvedených příznaků okamžitě kontaktujte svého lékaře. A být vždy zdravý!

Způsobuje krevní trombocytózu a léčbu

Lidé se často ptají: „trombocytóza příčiny a léčby“ - podívejme se, jaký druh útoku je a jak s ním bojovat. V tomto článku naleznete odpovědi na otázky: příčiny, klasifikace, symptomy a léčba trombocytózy.

Znalostní báze: Trombocytóza

Co je to trombocytóza? To je diagnóza, která ukazuje, že krev člověka obsahuje velké množství krevních destiček.

Proč je to nebezpečné? Za prvé, trombocytóza ukazuje, že riziko trombózy a krvácení se zvyšuje.

Normální číslo je od 150 tisíc do 450 tisíc krevních destiček v 1 μl (mikroliter, tj. V 1 kubickém milimetru) krve, ideálně 250-300 tisíc / μl, ale mohou existovat výjimky:

  1. v noci pro všechny lidi a ve dnech menstruace pro ženy, jejich úroveň je významně snížena (o 20-50%) - a to je také normální;
  2. když se narodí dítě, může počet destiček kolísat v širších mezích - 80-500 tisíc / mkl. V tomto rozsahu je krev považována za normální - za týden se jejich počet změní a stane se stejný jako u dospělých.

V trombocytóze může být počet krevních destiček více než milion v 1 μl krve.

Příčiny trombocytózy se liší v závislosti na typu. Stává se:

  1. primární - po vzácných výjimkách lidé většinou trpí po 60 letech věku (u kojenců je 1 případ na 11 milionů dětí, u dospělých do 60 let - dokonce méně často);
  2. sekundární (reaktivní) - ve většině případů (99,9%) je charakteristická pro děti, i když se občas vyskytuje u dospělých.

Primární trombocytóza

Co je to trombocytóza a jak se projevuje?

Uvnitř dutin mnoha lidských kostí je červená kostní dřeň, která obsahuje hematopoetické kmenové buňky. Z nich je utvořena celá krev, která je v těle každého z nás.

Pokud je práce těchto kmenových buněk narušena, krev se začíná produkovat nesprávně (myeloproliferativní syndrom) - do krve se vloží příliš mnoho krevních destiček a krevní destičky se mohou deformovat.

V důsledku takového porušení krevních cév se mohou začít tvořit krevní sraženiny a s deformovanými destičkami se může objevit krvácení. Tyto poruchy se nazývají primární trombocytóza.

Onemocnění se vyvíjí velmi pomalu, někdy po mnoho let.

Příčiny sekundární trombocytózy

Symptomy a diagnostika primární trombocytózy

Na vnější příznaky trombocytózy, nemůže mluvit.

U různých lidí mohou vypadat jako příznaky zcela odlišných onemocnění:

  • anémie;
  • pocit plnosti v břiše;
  • dna a jiné bolesti kloubů;
  • migrénu;
  • pruritus;
  • krevní sraženiny v cévách;
  • zvětšená játra nebo slezina;
  • náchylnost k infekčním onemocněním;
  • krvácení kůže, gastrointestinálního traktu atd.;
  • únava, dušnost, zrak, atd.

Přítomnost skutečné primární trombocytózy je detekována pouze v laboratorních testech. Dokonce i všeobecný krevní test pomůže určit abnormality, a pak lékař může předepsat další testy.

Příčiny a léčba primární trombocytózy

Příčiny trombocytózy mohou být různé, ale hlavní je nadměrné buněčné dělení (proliferace) v důsledku vývoje hlavně rakoviny v hematopoetickém systému (hematopoéza, mutace a transformace) kmenových buněk.

Léčbu provádí hematolog.

V závislosti na příčinách onemocnění, medikaci nebo jiné léčbě je předepsáno:

  1. chronická myeloidní leukémie (chronická myeloidní leukémie) - maligní krevní onemocnění (s včasnou detekcí, je spíše úspěšně léčena nebo alespoň významně inhibována);
  2. idiopatická myeloidní leukémie (idiopatická trombocytóza) je onemocnění, které způsobuje zjizvení v kostní dřeni a narušuje normální tvorbu krve (léčí se především radiační terapií, existují také cizí inhibiční léčiva, která nejsou registrována v Rusku);
  3. pravá (primární) polycytémie je benigní nebo maligní neoplastická krevní choroba (je omezena a léčena hlavně krvácením a radioterapií);
  4. maligní lymfomy a jiné tumory - jsou léčeny pod dohledem onkologa;
  5. Esenciální trombocytémie je benigní neoplastické onemocnění krve, přístupné léčebnému omezení a léčbě.

To znamená, že trombocytóza se nejčastěji vyskytuje v onkologických a benigních nádorech v hematopoetickém systému.

Zvláštní pozornost v procesu léčby by měla být věnována překonání vývoje možných komplikací, především arteriální ischemie, trombózy, krvácení (krvácení).

Reaktivní trombocytóza

Reaktivní trombocytóza je diagnóza, která odhaluje zvýšený počet krevních destiček v krvi v důsledku vývoje jiných onemocnění (proto se často nazývá sekundární trombocytóza).

To je obvykle benigní onemocnění, při kterém hematopoetický systém netrpí a destičky samy o sobě nemění svůj tvar a pokračují v plnění svých zamýšlených funkcí.

Příčiny a léčba reaktivní trombocytózy

Příčiny reaktivní trombocytózy mohou být mnohé:

Příčiny a léčba trombocytózy

Zvýšené hladiny krevních destiček v krevním řečišti se nazývají trombocytóza.

Příčiny této patologie mohou být různé faktory. Stanovení typu a léčby trombocytózy závisí na příčině zvýšení hladiny krevních destiček v krvi.

Klonální a primární trombocytóza

Destička je krevní buňka, která je zodpovědná za její srážení. Normální počet krevních destiček v krvi dospělých je v průměru mezi dvě stě a čtyři sta tisíc jednotek na krychlový mililitr krve. Pokud tento ukazatel vzroste (pět set tisíc a více), pak hovoříme o patologii.

Klonální a primární trombocytóza jsou považovány za jeden z nejnebezpečnějších typů, protože jsou způsobeny poruchami spojenými s kmenovými buňkami kostní dřeně. Za produkci krevních destiček a jejich vstup do krve odpovídají kmenové buňky.

V případě klonální trombocytózy se vadné (často nádorové) procesy v kmenových buňkách stávají příčinou patologie a začínají nekontrolovatelně produkovat velké množství krevních destiček.

Vyvinuté buňky jsou zároveň nezdravé a nemohou správně fungovat. V důsledku toho je narušena jejich interakce s jinými krevními buňkami, a proto procesy tvorby trombů probíhají nesprávně.

Primární trombocytóza (nebo esenciální trombocytémie) způsobuje narušení kmenových buněk, které je spojeno s jejich růstem, což vytváří další zdroje produkce krevních destiček.

Stejně jako u klonální trombocytózy, s esenciální trombocytémií, defektními, produkovanými buňkami s neschopností správně fungovat. Samotné destičky jsou navíc abnormálně velké.

S těmito typy patologie, krevní test často odhaluje agregaci krevních destiček, tj. Jejich lepení, což znamená riziko vzniku krevních sraženin.

Pravděpodobnost vzniku klonální nebo primární trombocytózy je vysoká u lidí starších padesáti let; Tato odchylka obvykle není ovlivněna mladými lidmi a dětmi.

Příznaky trombocytózy způsobené zhoršeným fungováním kmenových buněk jsou poměrně výrazné.

Mezi hlavní známky porušení krevních sraženin patří:

  • časté krvácení (nosní, děložní, gastrointestinální atd.) a jimi způsobená anémie;
  • modré nebo černé skvrny na kůži;
  • subkutánní krvácení;
  • vegetovaskulární dystonie a její příznaky (chladné končetiny, bolesti hlavy, tachykardie, nestabilní tlak atd.);
  • venózní nebo arteriální trombóza;
  • zvětšená slezina (splenomegalie);
  • ve vzácných případech gangréna.

Léčba těchto typů trombocytózy probíhá podle doporučení hematologa. Zpravidla předepisuje léky proti krevním destičkám (kyselina acetylsalicylová, ticlopidin atd.).

Nedoporučuje se užívat tyto léky sami, protože pouze lékař může vypočítat dávkování a průběh léčby, který je vhodný pro věk a pleť pacienta.

Sekundární trombocytóza

Zvýšené hladiny krevních destiček v krvi mohou být způsobeny příčinami, které nesouvisí se zhoršenou tvorbou krve. Tato patologie se nazývá sekundární trombocytóza.

S diagnózou sekundární trombocytózy mohou být příčiny velmi rozdílné.

  • operativní zásah;
  • vážná zranění (rány, zlomeniny);
  • chemoterapie;
  • nedostatek železa v těle;
  • zánět různých orgánů a tkání;
  • rakovina;
  • odstranění sleziny (tento orgán je místem rozpadu zastaralých destiček, takže jeho odstranění vyvolává nekontrolovaný růst krevních destiček s celkovým snížením objemu krve);
  • infekce (zejména meningokokové);
  • viry;
  • houba;
  • užívání některých léků;
  • těhotenství

Všechny případy kromě těhotenství jsou léčeny pod dohledem lékaře. Při analýze krve po odstranění příčiny trombocytózy by neměla obsahovat více než 450 tisíc krevních destiček.

Trombocytóza během těhotenství není považována za významnou odchylku, protože je vysvětlena radikální restrukturalizací celého organismu, změnou hormonálních hladin.

Oprava počtu krevních destiček v krvi těhotné ženy se zpravidla provádí pouze v případě příliš mnoha z nich (asi jeden milion na mililitr).

V jiných případech je trombocytóza jednoduše pod dohledem hematologa během těhotenství.

Symptomy sekundární trombocytózy jsou podobné symptomům primární trombocytózy, to znamená, že pacient má nosní, děložní, žaludeční, renální krvácení, objevují se příznaky subkutánního krvácení a je možná vaskulární trombóza.

Je nutné léčit sekundární trombocytózu podle principu eliminace onemocnění, které způsobilo zvýšený obsah krevních destiček v krvi.

U infekčních, plísňových, virových onemocnění lékař předepisuje léčbu antibiotiky a antibakteriálními, fungicidními léky. Zánětlivé procesy vyžadují podobnou léčbu.

Reaktivní trombocytóza

Je možné zvýšení počtu zdravých, nedefektních destiček. V tomto případě se příčina stává nespecifickou aktivací hormonu zodpovědného za výskyt a vstup krevních destiček do krve. Tento hormon se nazývá trombopoetin.

Se zvýšením aktivity trombopoetinu se do krevního oběhu uvolňuje velké množství krevních destiček. Destičky mají normální velikost a správnou funkci.

Příčiny této patologie mohou být traumatické poruchy v těle, jako jsou:

  • chirurgický zákrok;
  • zraněný s hojnou ztrátou krve;
  • extrémní fyzická námaha (přetížení).

Druhou skupinou příčin reaktivní trombocytózy je celá řada infekčních a virových onemocnění, zánětů a chronických onemocnění.

Mezi nejčastější patří:

  • plicní onemocnění (tuberkulóza, pneumonie);
  • anémie (anémie);
  • revmatismus;
  • rakovina;
  • zánět v gastrointestinálním traktu.

Je důležité rozlišovat reaktivní trombocytózu od primární nebo klonální trombocytózy. V případě první se nevyskytuje žádné výrazné krvácení (jsou to jen vzácné výjimky), chybí splenomegalie a vaskulární trombóza.

V analýze krve k rozlišení mezi těmito patologiemi se provádí biochemická analýza krve, ultrazvuku a anamnézy chronických onemocnění.

Kromě toho může hematolog předepsat biopsii kostní dřeně, aby se vyloučila pravděpodobnost primární nebo klonální trombocytózy.

Reaktivní trombocytóza sama o sobě nepředstavuje takové nebezpečí jako ostatní druhy. Například při této odchylce je vyloučeno riziko tromboembolie (blokování cévy krevní sraženinou), navíc se celkový zdravotní stav pacienta nezhoršuje stejně jako během primární trombocytózy.

Navzdory pomalému projevu příznaků této patologie ji lékaři poměrně úspěšně diagnostikují za pomoci různých studií.

V případě mírné reaktivní trombocytózy (nepřesahující 600 tisíc) provádějí lékaři takovou léčbu, která eliminuje příčinu zvýšeného počtu krevních destiček, aniž by se dotkla samotného hematopoetického procesu. To znamená, že je předepsána léčba infekcí nebo zánětů.

Při správné terapii lze reaktivní trombocytózu eliminovat do dvou až tří týdnů bez rizika pro pacienta.

Trombocytóza u dítěte

Výskyt trombocytózy je možný u dětí. Navíc standardní počet krevních destiček v krvi závisí na věku dítěte.

U dětí mladších než jeden rok je 100–350 tisíc považováno za zdravý ukazatel, u starších dětí je tento poměr roven normě dospělého.

U dospívajících dívek je v období prvního menstruačního cyklu možný nízký počet krevních destiček (minimální zdravý index je 80 tisíc).

U dětí s trombocytózou se symptomy nemusí objevit okamžitě, ale u častých krvácení z nosu, se zvýšenou únavou, závratí, by mělo být dítě předvedeno lékaři.

Krevní test nebude v žádném případě nadbytečný, protože příčina indispozice, která je s největší pravděpodobností spojena se zhoršeným složením krve nebo funkcí krevních buněk, může být identifikována.

Vzhledem k tomu, že malé dítě nemůže říct o svém nezdravém stavu, doporučuje se darovat krev pro obecnou analýzu nejméně jednou za šest měsíců.

Trombocytóza u dětí může být způsobena různými příčinami a je spojena se stejnými poruchami a nemocemi jako u dospělých.

Primární trombocytóza u malých dětí je nejčastěji důsledkem dědičných nebo získaných hematologických onemocnění (leukemie, erytrémie atd.).

Sekundární trombocytóza se vyvíjí na pozadí infekčních onemocnění (meningitida, pneumonie, hepatitida) nebo po úrazech a operacích. Často důvodem pro zvýšení hladiny krevních destiček v krvi je operace na odstranění sleziny.

Léčba dítěte se sekundární formou patologie závisí na tom, jakou chorobu způsobila.

Lékaři obvykle předepisují speciální dietu, antibakteriální léky a lidové prostředky k odstranění zdroje infekce.

Při velké ztrátě krve nebo po odstranění sleziny předepisují lékaři dětem speciální ředidla na krev.

Léčba primární trombocytózy je poměrně komplikovaný a dlouhý proces, který vyžaduje neustálý lékařský dohled nad malým pacientem.

V žádném případě nemůže učinit vlastní rozhodnutí o léčbě dítěte, a to zejména zvolit léky pro něj.

Zapojení rodičů do léčby dítěte by mělo být obvykle v souladu s doporučeními týkajícími se výživy a ochrany dítěte před stresem a nemocí.

Léčba a dieta

Samozřejmě, když je detekována trombocytóza, léčba pacienta závisí zcela na doporučení lékaře. Řešení tohoto problému je silně odrazováno.

Za prvé, hematolog pozoruje pacienta v průběhu onemocnění, aby situaci zvládl.

V mnoha případech je nutný denní krevní test, navíc může lékař během léčby předepsat různé testy (ultrazvuk nebo biopsie).

Za druhé, primární nebo klonální trombocytémie může vyžadovat prevenci nebo včasné odstranění jejích následků (ischemie nebo srdeční infarkt vnitřních orgánů). K tomu lékaři předepisují speciální léky - antikoagulancia.

Za třetí, při absenci pozitivních výsledků léčby může hematolog předepsat speciální postupy, jako je trombocytoforéza (umělé odstranění přebytečných destiček z krve) nebo cytostatická léčba.

Jako pomocnou složku léčby může lékař doporučit hirudoterapii (léčba pijavicemi).

Hirudoterapie je možná pouze v případě, kdy neexistuje riziko vnitřního krvácení.

Spolu s léčbou drog by měla být dodržována speciální dieta. Z pacientova menu by měly být vyloučeny produkty, které přispívají k zahušťování krve: maso mastných odrůd, banány, divoká růže, černoplodá, bobule třešně, ořechy (zejména vlašské ořechy), čočka, pohanka a krupice.

Doporučuje se odmítnout nezdravé potraviny - uzené potraviny, smažené potraviny, vhodné potraviny, sycené nápoje.

Dieta pro trombocytózu svědčí o množství potravin obsahujících jod, vápník, hořčík a vitamíny B a vitamín C.

Tyto produkty zahrnují:

  • mořský kale;
  • kešu a mandle;
  • ryby a rybí olej;
  • rostlinné oleje (zejména lněné a olivové);
  • čerstvé a kysané zelí;
  • všechny druhy citrusů;
  • cibule a česnek;
  • kuřecí a hovězí játra, srdce, plíce;
  • některé bobule: brusinka, rybíz, kalina (léto je skvělý čas připravit je na budoucí použití);
  • zázvor;
  • rajčata a rajčatová šťáva;
  • mléčné a mléčné výrobky a nápoje.

Při této dietě se doporučuje vypít velké množství vody: spotřeba vody by měla být nejméně 2 litry denně, navíc je nutné použít čerstvé šťávy, zelený čaj, kakao, odplyněnou minerální vodu.

Jakákoli diagnóza týkající se porušení parametrů krevních buněk je předmětem komplexní léčby léky a dietou. V opačném případě nemusí léčba přinést požadovaný výsledek.

Trombocytóza: symptomy a léčba

Trombocytóza - hlavní symptomy:

  • Pruritus
  • Slabost
  • Krev ve výkalech
  • Nosy
  • Cyanóza kůže
  • Letargie
  • Rozmazané vidění
  • Subkutánní krvácení
  • Krvácení dělohy
  • Bolest v prstech
  • Opuch kůže
  • Krvácení ledvin
  • Střevní krvácení

Koagulace krve je nesmírně důležitá věc, která poskytuje zotavení těla po úrazech. Tuto funkci zajišťují speciální krevní buňky - krevní destičky. Když je v krvi příliš málo krevních destiček, je to určitě velmi špatné, protože je zde riziko krvácení i z relativně malé rány. Opačný případ, kdy je hladina krevních destiček příliš vysoká, však nic neslibuje, protože může vést k tvorbě krevních sraženin. Zvýšené hladiny krevních destiček v krvi se nazývají trombocytóza.

Co může zvýšit hladinu krevních destiček?

Pokud mluvíme o takovém onemocnění jako je trombocytóza, příčiny jeho vzniku jsou přímo závislé na typu onemocnění. Je nutné rozlišovat dva typy tohoto onemocnění: primární a reaktivní. V prvním případě je narušena práce kmenových buněk v kostní dřeni. Primární trombocytóza u dětí a dospívajících není zpravidla diagnostikována: tato forma je častější u starších lidí - 60 let.

Reaktivní (sekundární) trombocytóza se vyvíjí na pozadí jakékoliv nemoci. Nejběžnější z nich jsou:

  • Infekční onemocnění akutní i chronické povahy.
  • Silná ztráta krve.
  • Nedostatek železa v těle (anémie z nedostatku železa). Tento důvod je zvláště charakteristický, pokud jsou krevní destičky v krvi dítěte příliš mnoho.
  • Cirhóza jater.
  • Maligní tumory (zejména u nádorů v plicích nebo slinivce břišní).
  • Osteomyelitida.
  • Zánětlivé procesy v těle.

Kromě výše uvedených důvodů se sekundární forma onemocnění může vyskytnout jako reakce na užívání léků, jako je adrenalin nebo vinkristin, ostré odmítnutí užívat alkohol a těžké operace.

Příznaky onemocnění

Obvykle se vyskytnou jakékoliv symptomy pouze během primární trombocytózy. Pokud je zvýšený počet krevních destiček v krvi způsoben jakýmkoliv onemocněním, pak se příznaky trombocytózy u dospělého i dítěte snadno vynechají pro příznaky primárního onemocnění. Pokud však pacient podstoupí léčbu v nemocnici, krevní testy se provádějí pravidelně a je prostě nemožné vynechat takové alarmující znamení jako rychlý nárůst počtu krevních destiček v krvi.

Ti, kteří nemají žádnou anamnézu, která by mohla vyvolat esenciální trombocytózu, by měli navštívit specialistu, pokud se zjistí následující příznaky:

  • Krvácení různého charakteru: nosní, děložní, ledvinové, střevní atd. S krvácením ze střeva mohou být ve výkalech dítěte detekovány proužky krve.
  • Vyjádřená bolest v prstech. Tyto symptomy jsou nejvíce charakteristické pro zvýšení počtu krevních destiček.
  • Trvalé svědění. Tento příznak je samozřejmě charakteristický pro mnoho dalších onemocnění, zejména kožních onemocnění. Proto, jen v případě, že dítě by mělo být přijato na dermatologa.
  • Subkutánní krvácení. Pokud se začaly objevovat modřiny bez jakéhokoliv důvodu, pak je to spíše alarmující znamení.
  • Opuch, modravost kůže.
  • Slabost, letargie.
  • Porušení spojená s vizí.

Samozřejmě není vůbec nutné, aby se symptomy objevily najednou - někdy 2-3 znaky z výše uvedeného seznamu ukazují zvýšenou hladinu krevních destiček. Měly by být ponechány bez pozornosti, protože zdraví a život člověka může na tom záviset: dospělý i dítě.

Diagnostika trombocytózy

První věc, která začíná diagnózu jakékoliv nemoci, včetně takové nemoci jako trombocytóza, je užívání anamnézy. Lékař potřebuje vědět, jaké nemoci pacient předtím měl (zvláště důležité pro identifikaci příčin sekundární trombocytózy), jakož i příznaky naznačující přítomnost zvýšených hladin krevních destiček, které osoba (dospělý nebo dítě) má v době léčby. Samozřejmě je také nutné provést další výzkum a analýzu. Patří mezi ně:

  • Obecný krevní test. Jednoduchý, ale velmi účinný způsob, jak identifikovat zvýšený počet krevních destiček v krvi, jakož i jejich možnou patologii.
  • Biopsie kostní dřeně.
  • Ultrazvukové vyšetření břišní dutiny a pánevních orgánů.
  • Molekulární studie.

Kromě takových studií, které obecně ukazují na zvýšenou hladinu, je také nezbytné provést řadu testů, aby se zajistilo, že trombocytóza u dospělého nebo dítěte není způsobena žádnou chorobou nebo patologií.

Jak vyléčit nemoc

Hlavním vektorem, který určuje, jak bude léčba trombocytózy léčena, je typ onemocnění a jeho závažnost. Pokud je trombocytóza reaktivní, pak by měla být léčba nejprve zaměřena na příčinu, to znamená na nemoc, která způsobila zvýšení počtu krevních destiček v krvi. Pokud se trombocytóza projevuje jako nezávislé onemocnění, léčba závisí na tom, jak moc se hladina krevních destiček odchýlila od normy. Pokud jsou tyto změny menší, pak změna způsobu stravování a používání tradiční medicíny pomůže tento problém vyřešit. Všeobecné ošetření je nejúčinnější s následujícími produkty:

  • Nasycené tuky. Patří mezi ně rybí olej (prodává se v kapslích, takže „není nutné pamatovat na chuť dětství“), lněné semínko a olivový olej.
  • Rajčata, rajčatová šťáva.
  • Kyselé plody, citrusy.
  • Cibule, česnek.

Zakázané výrobky, banány, ořechy, černé šunky, granátová jablka, šípky a čočka jsou také zakázané výrobky, které zvyšují viskozitu krve. Měli byste se také vyvarovat alkoholu, diuretik a různých hormonálních léků (včetně antikoncepce).

Pokud však není možné zvládnout korekci jednorázovou dávkou, léčba zahrnuje použití speciálních lékových přípravků pro ředění krve. Jejich přesné názvy jsou nejlépe objasněny konzultací s lékařem.

Na první pohled není trombocytóza příliš nebezpečná, ale je to právě tento syndrom, který s sebou nese tvorbu krevních sraženin, což může v nešťastné řadě okolností vést až k smrti. Vzhledem k tomu, že je to důležité v případě jakýchkoliv problémů, okamžitě vyhledejte odborníka a v případě potřeby okamžitě zahájte léčbu.

Pokud si myslíte, že máte trombocytózu a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak vám může pomoci váš hematolog.

Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.

Purpura trombocytopenická nebo Verlgofova choroba je onemocnění, které se vyskytuje na pozadí poklesu počtu krevních destiček a jejich patologické tendence k lepení a je charakterizováno výskytem vícečetných krvácení na povrchu kůže a sliznic. Nemoc patří do skupiny hemoragické diatézy, je poměrně vzácná (podle statistik, 10-100 lidí onemocní ročně). To bylo nejprve popsáno v 1735 slavným německým lékařem Paul Werlhof, po kterém on přijal jeho jméno. Častěji se projevuje ve věku 10 let, zatímco postihuje tváře obou pohlaví se stejnou frekvencí, a pokud hovoříme o statistikách mezi dospělými (po 10 letech věku), ženy jsou nemocné dvakrát častěji než muži.

Trombocytopatie je onemocnění hemostázového systému, charakterizované kvalitativní méněcenností destiček s jejich dostatečným množstvím v krvi. Onemocnění se vyskytuje poměrně často a hlavně v dětství. Vzhledem k tomu, že léčba patologie je symptomatická, člověk jí trpí celý život. Podle ICD 10 je kód takové patologie D69.1, s výjimkou jedné z odrůd von Willebrandovy choroby, která má podle ICD 10 kód D68.0.

Randyu-Oslerova choroba (dědičná hemoragická teleangiektázie, Randyu-Oslerův syndrom) je onemocnění vrozené povahy, které se vyznačuje nedostatečným rozvojem epitelu krevních cév. Nemocný má časté krvácení z nosu, vyvíjí se chudokrevnost, je možné, že dochází k vnitřnímu krvácení.

Jaterní cirhóza je chronické onemocnění způsobené postupnou náhradou jaterní parenchymální tkáně vláknitou pojivovou tkání, v důsledku čehož dochází k restrukturalizaci struktury jater a zhoršování skutečných funkcí. Hlavními příznaky cirhózy jsou žloutenka, zvýšení velikosti jater a sleziny, bolest v pravém hypochondriu.

Salmonelóza je akutní infekční onemocnění vyvolané expozicí bakterií Salmonella, které ve skutečnosti určuje jeho název. Salmonelóza, jejíž symptomy u nosičů této infekce chybí, navzdory její aktivní reprodukci, je převážně přenášena potravou kontaminovanou salmonelou, jakož i znečištěnou vodou. Hlavními projevy onemocnění v aktivní formě jsou projevy intoxikace a dehydratace.

S cvičením a střídmostí, většina lidí může dělat bez medicíny.

Trombocytóza

Trombocytóza je zvýšení počtu krevních destiček v krvi. Během trombocytózy může hladina krevních destiček dosáhnout asi 500 000 na metr krychlový. mm Důvody pro rozvoj tohoto onemocnění mohou být: příliš rychlá produkce krevních destiček v kostní dřeni, zpomalení jejich rozpadu, změna jejich distribuce v krevním řečišti atd.

Krevní trombocytóza je provokativní faktor při tvorbě krevních sraženin. V určitých případech může trombocytóza vést k krvácení v důsledku defektů krevních destiček a v důsledku zhoršené mikrocirkulace krve. Terapie trombocytózou je prevence trombózy a léčba základního onemocnění, které způsobuje zvýšení hladiny krevních destiček.

Způsobuje trombocytózu

Zjištění typu trombocytózy je považováno za mimořádně důležité, protože klonální trombocytóza krve je často doprovázena tvorbou trombotických komplikací a vyžaduje důkladné terapeutické vyšetření.

V jiných myeloproliferativních patologiích (polycytemie vera, chronická leukémie, esenciální trombocytémie atd.) Působí trombocytóza jako hlavní komplikace, která ovlivňuje povahu základního onemocnění a vede ke komplikacím s tvorbou krevních sraženin.

Trombocytóza může být několika typů: klonální trombocytóza, primární trombocytóza, sekundární trombocytóza. Klonální a primární trombocytóza mají ve svém jádru podobný vývojový vzor.

Při klonální trombocytóze je příčinou samotného defektu samotných hematopoetických kmenových buněk. Tyto kmenové buňky mají nádorový charakter v případě myeloproliferativních stavů s chronickým průběhem. Mají také vysokou citlivost na trombopoetin a nemají zvláštní závislost na stimulaci exokrinního systému. Produkce krevních destiček je v tomto případě nekontrolovatelným procesem s tím, že samotné destičky jsou funkčně vadné, v důsledku čehož je narušena jejich interakce s jinými látkami a buňkami, které stimulují trombózu.

Primární trombocytóza je označována jako tzv. Myeloproliferativní syndrom, ve kterém je narušena práce v kostní dřeni kmenových buněk a je pozorována proliferace několika hematopoéz v tomto orgánu. Proto je velký počet destiček vylučován do periferní krve.

Sekundární trombocytóza se vyvíjí v důsledku zvýšení počtu krevních destiček u chronických onemocnění. V současné době existuje několik důvodů pro jeho rozvoj.

Nejčastější příčinou sekundární trombocytózy je infekce. Infekční faktory zahrnují: meningokokovou infekci, viry, houby, parazity.

Kromě infekčních agens existují i ​​další faktory: hematologické (nedostatek železa při anémii, použití chemoterapie v onkologických podmínkách); odstranění sleziny (1/3 celkového počtu krevních destiček se v tomto orgánu hromadí, po jejímž odstranění se snižuje objem krve s umělým nárůstem krevních destiček); operace a zranění; zánětlivé procesy vyvolávají zvýšení počtu krevních destiček (zvyšuje hladinu interleukinu, což vyvolává zvýšenou produkci trombopoetinu); onkologické podmínky; léky (kortikosteroidy, sympatomimetika, antimitotika, antikoncepce).

Ve většině případů je trombocytóza během těhotenství reverzibilním stavem a je vysvětlována fyziologickými procesy při přenášení dítěte. Patří mezi ně: zpomalení metabolismu, zvýšení objemu krve, anémie z nedostatku železa u těhotných žen atd.

Příznaky trombocytózy

Primární trombocytóza označuje onemocnění myeloproliferativní povahy, která se projevuje významným zvýšením počtu krevních destiček v krvi. V souvislosti s tím se u pacientů rozvine trombohemoragický syndrom. Základem této trombocytózy je rozvoj intravaskulárního diseminovaného srážení krvinek a poruch mikrocirkulace. Také je zhoršena agregace krevních destiček. Míra výskytu u mužů a žen je stejná. První příznaky trombocytózy v krvi se objevují častěji ve věku 50 let.

Pacienti si stěžují na krvácení (dělohy, nosní, střevní, ledvinové atd.), Ekchymózu, krvácení podkožní lokalizace, cyanózu kůže a sliznic, svědění kůže, brnění v prstech a prstech na nohou. V některých případech se vyvíjí gangréna. Kromě krvácení mohou mít pacienti s trombocytózou také onemocnění, jako je vegetativní cévní dystonie (chladné končetiny, migrénové bolesti hlavy, nestabilita arteriálního tlaku, tachykardie, dušnost atd.), Žilní trombóza (slezina, portální, jaterní, děložní) (do 15 mm)).

Vzhled krevních sraženin však může být nejen v žilách, ale také v tepnách (karotidy, mesenterické, plicní, mozkové, atd.). Obsah krevních destiček v krvi dosahuje 800 až 1250. V mikroskopických analýzách krevních destiček jsou prezentovány ve formě velkých agregátů. V některých případech dosahují destičky gigantických velikostí, se změnou vakuolizace a tvaru, s detekcí megakaryocytů nebo jejich fragmentů. Obsah leukocytů obvykle nedosahuje vysokých hodnot (10-15), leukocytární vzorec se nemění. Hemoglobin a červené krvinky mohou být zvýšeny.

Při opakovaném krvácení se může vyvinout anémie z nedostatku železa. V průběhu studie postrádá trepanobioptát kostní dřeně tři výrazné těžké hyperplazie, je detekován nárůst hladiny megakaryocytů (více než 5 v zorném poli). V některých případech dochází k myelofibróze a také k rozšířené slezině k neexprimovaným ukazatelům.

Sekundární trombocytóza se vyvíjí jak v patologických, tak fyziologických podmínkách. Vyznačuje se stejnými příznaky jako primární.

Trombocytóza je detekována během celodenního vyšetření lékařem, laboratorními krevními testy, biopsií aspirace a biopsií kostní dřeně (trepanobiopsie).

Reaktivní trombocytóza

Reaktivní trombocytóza je charakterizována zvýšením hladiny krevních destiček v důsledku nespecifické aktivace trombopoetinu (hormonu, který reguluje zrání, dělení a vstup krevních destiček do krve). Tento proces stimuluje tvorbu velkého počtu destiček bez patologických změn jejich funkčních vlastností.

Pro reaktivní trombocytózu mohou být příčinou jejich vzniku akutní a chronické procesy. Akutní procesy zahrnují: ztrátu krve, akutní zánětlivé nebo infekční onemocnění, nadměrnou fyzickou námahu a zotavení krevních destiček po utrpení trombocytopenie. Mezi chronické procesy patří: anémie z nedostatku železa, hemolytická anémie, asplenie, rakovina, revmatismus, střevní zánět, tuberkulóza, onemocnění plic, reakce na určité léky (Vincristin, Cytokiny atd.).

V některých případech se onemocnění vyskytuje v důsledku otravy ethanolem (chronický alkoholismus). Je velmi důležité správně rozlišovat reaktivní trombocytózu, protože je často zaměňována s klonální trombocytózou. Jestliže při klonální trombocytóze je obtížné diagnostikovat příčiny onemocnění, pak pro reaktivní nezpůsobuje žádné zvláštní obtíže, i když jsou klinicky špatně exprimovány. Pro klonální trombocytózu jsou také charakteristické následující: periferní nebo centrální ischemie, trombóza velkých tepen a / nebo žil, krvácení, splenomegalie, gigantické velikosti krevních destiček a zhoršení jejich funkce, zvýšení megakaryocytů. Také klonální trombocytóza je charakterizována identifikací obrovských dysplastických polyploidních forem s obrovským obsahem stop krevních destiček ve studiu jejich morfologie.

Reaktivní trombocytóza je charakterizována normálním morfologickým obrazem, absencí centrální nebo periferní ischémie, absencí krvácení a splenomegalií, zvýšením megakaryocytů v biopsii kostní dřeně, není zde riziko trombózy žil a tepen.

Dynamické pozorování může umožnit stanovení reaktivní trombocytózy s normálními hladinami krevních destiček při léčbě onemocnění, které způsobilo trombocytózu. Například v případě poranění a neurologických patologií se v prvních dnech onemocnění tvoří trombocytóza a díky správné léčbě rychle do dvou týdnů.

Jsou popsány případy výskytu reaktivní trombocytózy způsobené užíváním léků, které navzdory významným ukazatelům počtu krevních destiček (asi 500) nepředstavují nebezpečí vzniku trombotických komplikací a vymizí po léčbě.

Proto je při léčbě reaktivní trombocytózy nutné identifikovat kauzativní onemocnění. Za tímto účelem je nutné vzít v minulosti identifikaci epizod poruch mikrocirkulace a trombózy v minulosti; laboratorní krevní testy, biochemické studie markerů zánětlivých procesů (C-reaktivní protein, seromukoid, thymolový test, fibrinogen); Ultrazvuk - studium vnitřních orgánů.

Opírající se o výsledky získané s údaji o diagnóze, tvoří taktiku léčby. Pokud nedochází k výrazné trombocytóze (až do 600), bez rizika trombózy, je pacientovi předepsána hlavní léčba onemocnění s neustálým sledováním počtu krevních destiček.

Esenciální trombocytóza

Esenciální trombocytóza je charakterizována výrazným nárůstem krevních destiček, jejichž funkce a morfologie se často mění, což se jeví jako příčina takových projevů, jako je trombóza a krvácení.

Esenciální trombocytóza se vyskytuje u starších osob a starších osob. Klinické projevy onemocnění jsou velmi nespecifické, někdy je esenciální trombocytóza detekována náhodně u těch jedinců, kteří nepodávají stížnosti. První klinické příznaky onemocnění jsou však spontánní krvácení různého stupně závažnosti, které se často vyskytují v gastrointestinálním traktu a často se opakují několik let. Pod kůží mohou být také krvácení, trombóza, která postihuje malé cévy, může být doprovázena výskytem gangrény nebo periferních vředů, oblastí erytromelalgie a horečky. U některých pacientů je pozorován výskyt splenomegalie - někdy velmi závažný a kombinovaný s hepatomegalií. Může dojít k infarktu sleziny.

Laboratorní diagnóza indikuje nárůst krevních destiček na 3000 a krevní destičky samotné jsou způsobeny morfologickými a funkčními poruchami. Tyto poruchy vysvětlují paradoxní kombinaci krvácení a trombózy. Hemoglobin a morfologický obraz krevních destiček jsou v normálním rozmezí za předpokladu, že krátce před diagnózou nedošlo k žádnému krvácení. Počet leukocytů je také v normálním rozmezí. Trvání krvácení může být výrazné, ale doba srážení krve nepřekračuje limity normálních hodnot. V biopsii kostní dřeně je kromě hyperplazie erytroidních a myeloidních výhonků zjištěna výrazná změna velikosti a počtu megakaryocytů.

Esenciální trombocytóza má tendenci být chronická s postupným nárůstem krevních destiček u pacientů, kteří nejsou léčeni. Úmrtí je způsobeno krvácením nebo tromboembolií. Léčba má dosáhnout normálního počtu krevních destiček. Zpravidla se pro tento účel používá Melphalan v dávce 375-450 MBq. Aby se snížilo riziko krvácení, měla by být léčba zahájena také u pacientů bez závažných symptomů. Při trombotických patologiích může pomoci podávání aspirinu nebo kyseliny acetylsalicylové.

Trombocytóza u dítěte

Je známo, že krevní destičky jsou základním prvkem krve nebo buněk produkovaných kostní dřeň a slouží k srážení krve. Existence jednotlivých krevních destiček je udržována po dobu až 8 dnů, po které spadají do sleziny, kde jsou zničeny. V závislosti na věku může mít počet krevních destiček, které se tvoří v kostní dřeni, značné rozdíly. U novorozenců je jejich počet okolo 100-400, u dětí mladších než 1 rok - 150-360, u dětí starších než rok - 200-300.

Příčinou vzniku primární trombocytózy u dětí může být leukémie nebo leukémie. Příčiny sekundární trombocytózy, které nejsou spojeny s hematopoetickou funkcí, jsou: pneumonie (pneumonie), osteomyelitida (zánětlivý proces kostní dřeně, po níž následuje destrukce kostí), anémie (nízký hemoglobin v krvi).

Kromě toho může trombocytóza u dětí indikovat přítomnost bakteriální nebo virové infekce. To může být virová hepatitida nebo chřipka, klíšťová encefalitida nebo virus varicella zoster. Jakékoli infekční onemocnění může zvýšit počet krevních destiček.

Trombocytóza u dítěte může být způsobena zlomeninou tubulárních kostí. Tento stav je zaznamenán u pacientů, kteří podstoupili operaci k odstranění sleziny. Slezina nemá poslední roli v metabolismu červených krvinek a její odstranění může být provedeno pouze u těch onemocnění, která interferují s normální srážením krve. Taková onemocnění zahrnují hemofilii, která se vyskytuje hlavně u mužů, a je stále nevyléčitelná. U hemofilie je nedostatečná produkce destiček.

Léčba trombocytózy u dětí by měla být prováděna léčbou nemoci, která způsobila zvýšení hladiny krevních destiček, protože hlavní roli hrají vysoce kvalitní diagnostika.

Léčba trombocytózou

Pokud dojde k klonální trombocytóze, léčba by měla být prováděna předepsáním antitrombocytárních látek. Mezi ně patří: kyselina acetylsalicylová 500 mg 3krát denně po dobu 7 dnů; Klobidogrel nebo tiklopidin, kde je dávkování vzato v úvahu s ohledem na věk a hmotnost pacienta. Je třeba mít na paměti, že krátký předpis aspirinu může v něm určit ulcerogenní účinek, ke kterému dochází při předepisování léku v minimálních dávkách. Před jmenováním aspirinu (kyseliny acetylsalicylové) je nutné vyloučit přítomnost erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu, protože jeho příjem může způsobit krvácení.

Je-li v důsledku vývoje trombocytózy trombóza nebo ischemie, je nutné provést výraznou antiagregační terapii s použitím antikoagulancií směrového působení (heparin, Bivalirudin, Livarudin, Argotoban) a denní laboratorní výzkum hladin krevních destiček. Při těžké trombocytóze se používá cytostatická terapie a trombocytoforéza (odstranění krevních destiček z krve separací). Pro úspěšnou léčbu trombocytózy je nutné provést komplexní vyšetření pacienta, aby bylo možné identifikovat související a kauzativní onemocnění.

Během těhotenství se trombocytóza upravuje pomocí dipyridamolu, 1 tab. 2x denně, který má vedle antitrombotického účinku imunomodulační účinek a zlepšuje uteroplacentární průtok krve. Je však třeba připomenout, že trombocytóza během těhotenství je fyziologický jev a málokdy vyžaduje korekci.

Kromě lékové terapie pro trombocytózu je důležité dodržovat dietu, která je dána dobrou vyváženou stravou a dodržovat zásady zdravého životního stylu. Důležitou podmínkou pro to je přestat kouřit a používat ethanol (alkohol).

Je nutné jíst potraviny bohaté na jód (řasa, ořechy, mořské plody), vápník (mléčné výrobky), železo (červené maso a droby), vitamíny skupiny B (zelená zelenina). Užitečné čerstvě vymačkané šťávy s vysokým obsahem vitamínu C (citron, pomeranč, granátové jablko, brusinka, atd.) Nebudou na místě. Tyto šťávy je třeba ředit vodou v poměru 1: 1.

Od tradiční medicíny k léčbě trombocytózy se doporučuje použití tinktury česneku, kakaa, zázvoru a hirudoterapie (léčba pijavicemi).