Hyperostóza kostí

Hyperostóza je onemocnění, při kterém dochází k patologickému nárůstu obsahu kostní hmoty v nezměněné kostní tkáni. Tento proces je reakcí kostní tkáně na nadměrný stres, nebo může být projevem chronického infekčního onemocnění, osteomyelitidy, některých otrav a intoxikace, řady nádorů, radiačního poškození, hypervitaminózy D a A, Pagetovy choroby, endokrinopatie (paratyroidní osteodystrofie), neurohystrofie, neurohystrofie. V přítomnosti patologického růstu nezměněné kostní tkáně v oblasti tubulární diafýzy kostních kostí, což je nezánětlivá změna periosteu ve formě osteoidní tkáně na ní, můžeme hovořit o periostóze.

Marie-Bambergův syndrom (jinak nazývaný Marie-Bambergova periostóza) je hlavním příkladem tohoto stavu. Tento typ hyperostózy má tendenci se vyvíjet v důsledku chronické pneumonie, plicních nádorů, stejně jako pneumokoniózy, tuberkulózy a řady dalších faktorů.

Klasifikace hyperostózy

Tento patologický proces má velmi rozsáhlou klasifikaci. V současné době může být rozlišeno několik typů hyperostózy, z nichž každá může být buď symptomatická nebo nezávislá.

Pokud jde o prevalenci, lze rozlišit tyto typy onemocnění:

• lokální hyperostóza;
• generalizovaná hyperostóza.

Charakteristické rysy první kategorie zahrnují porážku jedné z kostí v případě konstantního, zvýšeného zatížení. Tato skupina hyperostózy může být také přítomna v onkologických patologiích, různých chronických onemocněních, ale může být také jedním z projevů syndromu Morgagni-Stuart-Morel. Toto onemocnění se vyvíjí u pacientek, obvykle v období menopauzy nebo po menopauze. Jeho charakteristické rysy zahrnují pečeť frontální kosti, vzhled druhotných sexuálních charakteristik, které jsou charakteristické pro muže, a přítomnost obezity.

Druhou skupinu hyperostóz lze přičíst:

• Caffie-Silvermanův syndrom (jinak známý jako kortikální hyperostóza dětí) - patologie se může vyvinout u dětí v raném věku (obvykle postihuje kojence). Cesta vzhledu může být dědičná nebo následkem virové choroby. Medicína ví o výskytu tohoto syndromu v důsledku hormonálního selhání;
• kortikální generalizovaná hyperostóza - je schopná přenosu pouze dědičností prostřednictvím autosomálně recesivního typu, onemocnění se projevuje až v období puberty;
• Kamurati-Engelmannova choroba - tento druh hyperostózy je také genetická patologie, ale v tomto případě dochází k jejímu přenosu autosomálně dominantním způsobem.

V případě, kdy je růst kostní látky pozorován v tubulárních kostech, nazývá se periostóza. Jak již bylo zmíněno na začátku článku, nejvýraznějším příkladem takové anomálie je Marie-Bambergův syndrom. S takovým porušením se nemoc projevuje v oblasti nohou, předloktí, neboť tento stav je charakterizován deformací prstů.

Patologický obraz

Ve většině případů má hyperostóza tendenci ovlivňovat typy tubulárních kostí. Zhutnění, stejně jako růst kostní tkáně se vyskytuje v endosteal a periosteal směrech. Současně lze na základě povahy patologické patologie pozorovat dvě varianty vývoje událostí:

• v prvním případě jsou postiženy naprosto všechny kostní elementy, to znamená: periosteum, zhutnění a zahuštění kortikálních a houbovitých vláken se vyskytují, počet nezralých buněčných elementů se významně zvyšuje, charakterizovaný porušením kostní architektury, atrofií kostní dřeně a jejím nahrazením růstem pojivové tkáně nebo kostí;
• ve druhé variantě je omezena pouze houbovitá léze, tvoří se ložiska sklerózy.

Marie-Bambergerův syndrom

Marie-Bambergův syndrom (nebo jinak toto onemocnění se také nazývá hypertrofická osteoartropatie, osifikující periostóza) je nadměrný růst kostní tkáně, který poprvé popsal francouzský neurolog Marie a rakouský lékař Bamberg.

Nemoc se projevuje ve formě mnohonásobných, převážně symetrických hyperostóz, které se vyskytují v oblasti nohou, předloktí, metakarpálních a metatarzálních kostí. Deformace prstů je v této patologii typická: falangy zesílí pod rouškou „paliček“, nehty se podobají „brýlím hodinek“. Lidé trpící touto formou hyperostózy si stěžují na bolest v kloubech a kostech. Kromě toho lze pozorovat také vegetativní poruchy (například nadměrné pocení, kůže v postižené oblasti buď silně červená nebo naopak, získává atypickou bledost) a přítomnost recidivující artritidy lokte, metakarpophalangeálního, zápěstí, kotníku a kolenních kloubů, klinický obraz zatímco velmi opotřebovaný. V některých případech může dojít ke zvýšení kůže na čele a nosu.

Za přítomnosti Marie-Bambergova syndromu se hyperostóza objevuje sekundárně a je odpovědí kostní tkáně na chronický nedostatek kyslíku a zhoršenou acidobazickou rovnováhu. Tento syndrom se může objevit v důsledku zhoubných nádorů pohrudnice a plic, chronických zánětlivých procesů v plicích (jako je tuberkulóza, pneumonie, chronická pneumonie, chronická obstrukční bronchitida a jiná onemocnění), stejně jako onemocnění ledvin a střev, stejně jako vrozené srdeční vady. Ve vzácnějších případech se Marie-Bambergův syndrom vyvíjí v důsledku echinokokózy, cirhózy jater nebo lymfogranulosy. U řady pacientů se hyperostóza objeví náhle a není spojena s žádnou jinou patologií.

Při rentgenovém vyšetření předloktí, dolních končetin a všech ostatních postižených částí těla je určeno symetrické zesílení diafýzy, které se vyvinulo v důsledku rovnoměrných hladkých periostálních vrstev. V budoucnu se tyto stratifikace stanou ještě hustšími a začnou se spojovat s kortikální vrstvou. Pokud byla provedena úspěšná léčba základní patologie, symptomy Marie-Bembergova syndromu se budou postupně snižovat a mohou dokonce úplně zmizet. Aby se odstranila silná bolest v akutním období onemocnění, používají se nesteroidní protizánětlivé léky.

Čelní hyperostóza

Z frontální hyperostózy (nebo Morgagni-Steuarate-Morel syndrom) trpí pacientky v menopauzálním a postmenopauzálním věku. Onemocnění se projevuje jako ztluštění vnitřní destičky čelní kosti, stejně jako obezita a vývoj mužských sekundárních pohlavních charakteristik. Příčina této formy hyperostózy dosud nebyla prokázána, lékaři naznačují, že Morgagni-Stuart-Morelův syndrom může vyvolat hormonální změny, které jsou vlastní klimaxu. Onemocnění se vyvíjí postupně. Zpočátku pacienti pociťují těžké omezující bolesti hlavy. Bolestivé pocity jsou určovány v čelních a týlních zónách a nezávisí na změně polohy hlavy. Kvůli přetrvávající bolesti se ženy trpící hyperostózou často stávají velmi podrážděnými a trpí nespavostí.

S postupem času a vývojem patologie dochází ke zvýšení tělesné hmotnosti, u pacientů se vyvíjí obezita, která často doprovází zvýšený růst vlasů na těle a na obličeji. Mezi další klinické příznaky frontální hypertrosy, diabetes mellitus 2. typu, mohou být vyvolány změny krevního tlaku (obvykle je zvýšen tlak), přítomnost srdečního tepu, dušnost a menstruační poruchy. Ten, na rozdíl od klimakterického syndromu, není doprovázen přílivem. Dále se u pacientů často vyvíjejí nervové poruchy, často jsou přítomny depresivní poruchy.

Přesná diagnóza frontální hyperostózy může být provedena na základě typických klinických příznaků této choroby, stejně jako podle údajů rentgenového vyšetření lebky. Na rentgenových snímcích lze detekovat růst kostí v oblasti tureckého sedla a čelní kosti. Tam je zesílení vnitřní desky přední kosti. Když se zhotoví rentgenová fotografie páteře, často se také odhalí růst kostí v této oblasti. Ve studii hladiny hormonů v krvi lidí s hyperostózou je diagnostikováno zvýšené množství somatostatinu a adrenokortikotropinu, které jsou hormony nadledvin.

Léčba frontální hyperostózy je primárně v souladu s nízkokalorickou dietou, pacienti jsou povzbuzováni k udržení odpovídající úrovně fyzické aktivity. V případě stálého zvyšování krevního tlaku je indikováno předepisování antihypertenziv, v přítomnosti diabetes mellitus se používají prostředky ke korekci obsahu cukru v krvi.

Infantilní kortikální hyperostóza

Další název této patologie je Caffie-Silvermanův syndrom. Poprvé byl tento typ hyperostózy popsán v roce 1930 firmou Roske, ale podrobnější popis onemocnění provedli odborníci Caffi a Silvermen v roce 1945. Důvody, pro které se nemoc vyskytuje, nejsou doposud přesně stanoveny, existuje několik teorií, které hovoří o genetických a virových způsobech vzniku a také o spojení hyperostózy s hormonálními poruchami.

Cuffy-Silverman syndrom se vyvíjí výhradně u kojenců. Nástup patologie je velmi podobný akutnímu infekčnímu onemocnění: vzrůstá tělesná teplota, dítě ztrácí normální chuť k jídlu, je pozorována zvýšená úzkost, při celkovém krevním testu je stanovena leukocytóza a rychlost sedimentace erytrocytů se urychluje. Na obličeji i na horních a dolních končetinách pacientů s touto formou hyperostózy se vyskytují husté otoky, které nemají známky zánětlivého procesu a ve vzácných případech mohou způsobit bolest v palpaci. Jedním z hlavních typických příznaků infantilní hyperostózy je tvar obličeje ve tvaru měsíce v důsledku otoku v oblasti dolní čelisti.

Podle rentgenové diagnózy klíční kosti, jakož i dlouhých a krátkých trubicových kostí a čelistí, mohou být detekovány lamelární periostální vrstvy. Houba kompaktní, zahuštěná a sklerosovaná. Radiologický obraz holeně vykazuje obloukové zakřivení holenní kosti. Pro léčbu tohoto typu hyperostózy předepisuje fortifikační léky. Prognóza infantilní kortikální hyperostózy je poměrně příznivá, všechny symptomy spontánně vymizí během několika měsíců léčby.

Kortikální generalizovaná hyperostóza

Tato hyperostóza má dědičný charakter, dědičnost probíhá autosomálně recesivním způsobem. Mezi hlavní klinické projevy onemocnění patří léze obličejového nervu, exophthalmos, znatelné poškození sluchu a zraku, zvětšená brada a ztluštění klíční kosti. Generalizovaná hyperostóza se začíná projevovat v adolescenci. Současně se stanoví rentgenovým vyšetřením přítomnost osteofytů a kortikálních hyperostóz.

Systémová diafyzární vrozená hyperostóza

Jinak nazývá nemoc Kamurati-Engelmann. Tento typ onemocnění byl popsán na počátku 20. století italským lékařem Kamuratim a chirurgem z Rakouska Egelmannem. Diafyzární hyperostóza je genetická patologie, jejíž dědičnost probíhá autosomálně dominantním způsobem. Onemocnění se vyvíjí v oblastech diafýzy femuru, humeru a tibie. Ve vzácnějších případech je možné poškození ostatních kostí lidského těla. Můžete také zaznamenat ztuhlost kloubů, objem svalů pacienta se zmenší. Kromě toho, rozvíjení druhu "kachna" chůze. Patologie se začíná projevovat v dětství. Léčba systémové hyperostózy je zaměřena na odstranění symptomů onemocnění, provádí se restorativní léčba, v přítomnosti silných bolestivých pocitů se používají glukokortikoidní léky. Prognóza života pacienta je poměrně příznivá.

Který lékař se zabývá léčbou hyperostózy

Vzhledem k tomu, že hyperostózy jsou převážně genetické patologie a také poměrně často postihují ženy v menopauze a jsou spojeny s hormonálními poruchami, endokrinolog se zabývá procesem jejich léčby.

Léčba hyperostózy má za cíl eliminovat klinické projevy onemocnění, eliminovat bolestivé pocity, které zase významně zlepší celkový stav pacienta.

Nevíte, jak si vybrat kliniku nebo lékaře za rozumné ceny? Jednotné nahrávací centrum po telefonu +7 (499) 519-32-84.

Hyperostóza

Hyperostóza - nadměrný (patologický) růst nezměněné kostní tkáně. Může probíhat jako samostatný proces nebo může být příznakem jiných onemocnění. Příčinou hyperostózy je zvýšený stres na kosti (například při amputaci druhé končetiny), osteomyelitida, radiační poranění, otrava, intoxikace, některé chronické infekce, endokrinopatie, neurofibromatóza a radiační poranění. Existují dědičné hyperostózy a syndromy s neznámou příčinou výskytu. Symptomy jsou určeny specifickým onemocněním. Hyperostóza se zároveň klinicky často neprojevuje a je detekována pouze při provádění speciálních studií (rentgenové, MRI, radionuklidové studie). Taktika léčby hyperostózy závisí na základním onemocnění.

Hyperostóza

Hyperostóza (z řečtiny. Hyper - nad, osis - kost) - nadměrný růst kostí, který určuje zvýšení kostní hmoty na jednotku objemu. Může se objevit kompenzační (se zvýšeným zatížením končetiny) nebo být příznakem řady onemocnění. Hyperostóza sama o sobě nepředstavuje nebezpečí pro pacienta, ale může signalizovat patologické procesy vyžadující závažnou léčbu. V závislosti na základním onemocnění, ve kterém je pozorována hyperostóza, mohou být onkologové, fytiologové, endokrinologové, pulmonologové, gastroenterologové, venereologové, ortopedové, revmatologové a další odborníci zapojeni do léčby této patologie.

Klasifikace

Vzhledem k prevalenci jsou izolovány lokální a generalizované hyperostózy. Lokální hyperostóza v jedné kosti se může vyvinout s konstantním fyzickým přetížením určitého segmentu končetiny. Tato forma hyperostózy se také vyskytuje u některých maligních nádorů a systémových onemocnění. Kromě toho je u Morgagni-Morel-Steward syndromu pozorována lokální hyperostóza - onemocnění, které se může vyskytnout u žen v menopauzálním věku.

Skupina generalizované hyperostózy zahrnuje kortikální hyperostózu dětí (Caffie-Silvermanův syndrom) - onemocnění s neurčenou patogenezí, která se vyvíjí u malých dětí, a kortikální generalizovanou hyperostózu - dědičné onemocnění, které se přenáší v autosomálně recidivujícím typu a projevuje se v pubertě. Další generalizovanou hyperostózou je Kamurati-Engelmannova choroba, která se přenáší autosomálně dominantním způsobem.

Patogeneze

Typicky hyperostóza ovlivňuje tubulární kosti. Kostní tkáň je zhutněna a expanduje ve směru periosteal a endosteal. V závislosti na povaze patologické patologie však existují dvě možnosti. Prvním z nich je porážka všech prvků kostní tkáně: periosteum, houbovitá a kortikální látka se zhušťuje a zahušťuje, zvyšuje se počet nezralých buněčných elementů, architektonické poškození kosti, kostní dřeň je atrofována a nahrazena růstem kostí nebo pojivové tkáně. Druhou je omezená léze houbovité látky s tvorbou ložisek sklerózy.

Marie-Bambergerův syndrom

Marie-Bambergerův syndrom (systémová osifikace periostózy, hypertrofická osteoartropatie) - nadměrný růst kostí popsaný rakouským lékařem Bambergerem a francouzskou neurologkou Marií. To se projevuje mnohonásobnou, zpravidla symetrickou hyperostózou, která se vyskytuje v oblasti předloktí, tibie, metatarzálních a metakarpálních kostí. Doprovázený charakteristickou deformací prstů: falangy zesílí ve formě "bubenových tyčinek", nehty mají podobu "hodinek". Pacienti s hyperostózou se zabývají bolestí kostí a kloubů. Tam jsou také vegetativní poruchy (zarudnutí a blednutí kůže, pocení) a opakující se artritida metakarpophalangeal, ulnár, kotník, zápěstí a kolenních kloubů s rozmazaný klinický obraz. Je možné zvýšení nosu a zesílení kůže na čele.

Hyperostóza u Marie-Bembergerova syndromu se vyvíjí již podruhé, jako reakce kostní tkáně na porušení acidobazické rovnováhy a chronického nedostatku kyslíku. Příčinou syndromu jsou zhoubné nádory plic a pohrudnice, chronická zánětlivá onemocnění plic (pneumokonióza, tuberkulóza, chronická pneumonie, chronická obstrukční bronchitida atd.), Onemocnění střev a ledvin, jakož i vrozené srdeční vady. Méně často se vyskytuje v jaterní cirhóze, lymfogranulomatóze a echinokokóze. V některých případech se hyperostóza vyskytuje spontánně, aniž by byla spojena s jakoukoli chorobou.

Na radiografii nohou, předloktí a dalších postižených segmentů je odhaleno symetrické zesílení diafýzy v důsledku tvorby hladkých, dokonce periostálních vrstev. V počátečních fázích je hustota vrstev menší než hustota kortikální vrstvy. V následujícím vrstvení se stává hustější a sloučí se s kortikální vrstvou. S úspěšnou léčbou základního onemocnění se projevy Marie-Bembergerova syndromu zmenšují a mohou dokonce úplně zmizet. Pro snížení bolesti v období exacerbace se používají NSAID.

Čelní hyperostóza

Ženy s klimakterickými a postmenopauzálními ženami trpí čelní hyperostózou. Hyperostóza se projevuje zesílením vnitřní destičky čelní kosti, obezitou a výskytem mužských pohlavních charakteristik. Příčina není objasněna, předpokládá se, že hyperostóza je spouštěna hormonálními změnami během menopauzy. Onemocnění se vyvíjí postupně. Pacienti nejprve trpí tvrdohlavými bolestmi hlavy. Bolest je lokalizována v čele nebo týlní kosti a nezávisí na změně polohy hlavy. Vzhledem k přetrvávající bolesti se pacienti s hyperostózou často stávají dráždivými a trpí nespavostí.

Následně se zvyšuje tělesná hmotnost, dochází k obezitě, často doprovázené zvýšeným růstem vlasů na obličeji a v trupu. Mezi další projevy frontální hyperostózy patří diabetes mellitus typu II, kolísání krevního tlaku se sklonem ke zvýšení, palpitace, dušnost a menstruační poruchy, které na rozdíl od obvyklé menopauzy nejsou doprovázeny návaly horka. Postupem času dochází ke zhoršení nervových poruch, někdy k depresím.

Diagnóza frontální hyperostózy je založena na charakteristických příznacích a radiografických datech lebky. Na rentgenových snímcích odhalil růst kostí v oblasti čelní kosti a tureckého sedla. Vnitřní deska čelní kosti je zesílena. Při provádění rentgenové analýzy páteře se také často zjistí růst kostí. Ve studii hladiny hormonů v krvi pacientů s hyperostózou je stanoveno zvýšené množství hormonů kůry nadledvin, adrenokortikotropinu a somatostatinu.

Léčbu frontální hyperostózy provádějí endokrinologové. Předepisuje se nízkokalorická dieta, pacientům se doporučuje udržovat režim dostatečné fyzické aktivity. S přetrvávajícím zvýšením krevního tlaku jsou prokázána antihypertenziva s diabetem mellitus - léky pro úpravu hladiny cukru v krvi.

Infantilní kortikální hyperostóza

Poprvé byla tato hyperostóza popsána Roske v roce 1930, podrobnější popis onemocnění však provedli Silverman a Cuffy v roce 1945. Příčiny vývoje nejsou přesně objasněny, existují teorie týkající se dědičného a virového původu, jakož i souvislosti mezi onemocněním a hormonální nerovnováhou. Hyperostóza se vyskytuje pouze u kojenců. Začátek připomíná akutní infekční onemocnění: dochází ke zvýšení teploty, dítě ztrácí chuť k jídlu, stává se neklidným. V krvi jsou detekovány urychlené ESR a leukocytóza. Na obličeji a končetinách pacientů s hyperostózou se objevují silné otoky bez známek zánětu, ostře bolestivé při palpaci. Charakteristickým znakem infantilní hyperostózy je „obličej ve tvaru měsíce“ způsobený otokem v oblasti dolní čelisti.

Podle rentgenového snímku klíční kosti se objevují krátké a dlouhé trubicové kosti, stejně jako čelistní, lamelární periostální vrstvy. Houbovitá substance je sclerosed, kompaktní zahuštěný. Podle výsledků radiografie tibie může být stanoveno zakřivení holeně. Předepisuje se posilování terapie. Prognóza infantilní kortikální hyperostózy je příznivá, všechny symptomy spontánně vymizí během několika měsíců.

Kortikální generalizovaná hyperostóza

Hyperostóza je dědičná, dědičnost probíhá autosomálně recesivním způsobem. Projevuje se lézí nervu obličeje, exophthalmos, poruchou zraku a sluchu, zesílením klíční kosti a zvýšením brady. Symptomy se vyskytují po dosažení dospívání. Na rentgenových snímcích jsou detekovány kortikální hyperostózy a osteofyty.

Systémová diafyzární vrozená hyperostóza

Tuto hyperostózu popsal na počátku 20. století rakouský chirurg Egelmann a italský lékař Kamurati. Patří k počtu genetických onemocnění, dědičnost se děje autosomálně dominantním způsobem. Hyperostóza se vyvíjí v oblasti tibiální, humerální a femorální diafýzy. Méně obyčejně, jiné kosti jsou ovlivněny. Je zde ztuhlost kloubů a pokles svalového objemu.

Hyperostóza: Symptomy a léčba

Hyperostóza - hlavní symptomy:

• Bolesti hlavy
• Zčervenání kůže
• Bolesti kloubů
• Palpitace srdce
• Dušnost
• Pocení
• Nespavost
• Porušení menstruačního cyklu
• Vysoký krevní tlak
• Bledost kůže
• Bolest kostí
• Přírůstek hmotnosti
• Mužské růst vlasů
• Protruze očí
• Deformace čelistí
• Proliferace frontálních kostí lebky
• Rozšíření nehtové desky
• Deformace prstů
• Otok na končetinách
• Přebytek kůže v čelní oblasti

Hyperostóza - je patologický stav kostí, doprovázený vysokou koncentrací kostní hmoty v neměnné kostní tkáni, což vede k jejímu patologickému růstu. Hlavním důvodem pro rozvoj onemocnění je, že je zvýšená zátěž na určité kosti.

Symptomy onemocnění se budou lišit v závislosti na typu patologického procesu. Je nejzávažnější u kojenců. Hlavním klinickým projevem je otok nebo deformita kosti, stejně jako ztuhlost.

Velmi často se hyperostóza neprojevuje klinicky, proto může být správná diagnóza prováděna na základě údajů získaných jako výsledek instrumentálních diagnostických opatření.

Terapie léčby závisí na základním onemocnění, které způsobilo podobnou patologii kostí.

Etiologie

V převážné většině případů působí hyperostóza kostí jako dědičná porucha, zatímco růst kostní tkáně probíhá současně na několika kostech. V této souvislosti existují navíc známky poškození jiných vnitřních orgánů a dalších vrozených patologií.

Toto onemocnění však může způsobit následující zdroje:

• obrovské zvýšení zátěže na jedné končetině za předpokladu, že neexistuje žádná jiná;
• vážná zranění, doplněná zánětlivým nebo infekčním procesem;
• akutní intoxikace toxickými látkami - olovem, arsenem a vizmutem;
• prodloužený účinek na tělo záření;
• průběh osteomyelitidy nebo osteomalacie;
• tvorbu nádorových nádorů;
• dříve diagnostikovaná neurofibromatóza;
• echinokokóza;
• přítomnost syfilisu nebo cirhózy jater;
• systémová krevní onemocnění, mezi nimiž se vyskytují leukémie a lymfogranulomatóza;
• široký rozsah ledvinových patologií;
• patologické stavy autoimunitní povahy;
• dysfunkce endokrinního systému, konkrétně hypofýzy a štítné žlázy;
• nedostatek vitamínů A a D;
• Pagetova choroba, s výhradou jejího výskytu v poslední fázi vytvrzování;
• patologické zlomeniny;
• revmatických onemocnění.

V některých případech není možné zjistit příčinu vzniku patologie - v takových případech hovoří o idiopatické hyperostóze.

Klasifikace

Kromě primárních a sekundárních forem je toto onemocnění také rozděleno na:

• lokální nebo lokální hyperostózy - charakterizované tím, že v patologii je zapojena pouze jedna kost. Například u žen během menopauzy nebo u mužů s obezitou je často diagnostikována hyperostóza frontální kosti;
• běžné nebo difuzní hyperostózy - diagnostikované u dětí v kojeneckém věku na pozadí nerovnováhy pohlavních hormonů, která je způsobena genetickými mutacemi.

Patologický růst kostní tkáně se může vyvíjet několika způsoby:

• periostal - v tomto případě dochází ke změně v houbovité vrstvě kosti, která je plná zúžení lumenu a porušení krevního zásobení. Onemocnění může postihnout nohy, předloktí a prsty horních končetin;
• endosteal - všechny vrstvy kosti, jmenovitě periosteum, houbovité a kortikální, se mohou měnit. To vede ke skutečnosti, že jsou zhutněny a zesílí, což znamená vizuálně výraznou deformaci. V diagnóze se hromadí velké množství nezralé kostní látky a kostní dřeň se nahradí vlákny pojivové tkáně.

Symptomatologie

Klinické příznaky tohoto onemocnění byly popsány velkým počtem lékařů, proto byly kombinovány do syndromů a dostaly jména svých příjmení. Z tohoto důvodu moderní lékaři zvažují příznaky hyperostózy z pohledu několika syndromů.

Bilaterální léze předloktí, holen, metakarpálních a metatarzálních kostí se nazývá osifikující periostóza nebo syndrom Marie-Bambergera, který je charakterizován:

měnit prsty jako paličky;

V Morgagni-Stewart-Morel syndromu, symptomy budou takto: t

• těžké bolesti hlavy;
• přírůstek hmotnosti;
• Bohatý růst vlasů na obličeji a těle u žen pro mužský typ;
• nedostatek spánku;
• porušení menstruačního cyklu až do úplného výskytu kritických dnů;
• zvýšený krevní tlak;
• zvýšená tepová frekvence;
• dušnost;
• zesílení vnitřní desky čelní kosti - detekováno během přístrojové diagnostiky;
• rozvoj sekundárního diabetu;
• přerůstání čelních kostí lebky.

Příznaky zánětlivé hyperostózy, také nazývané Cuffy-Silvermanův syndrom:

• otoky na horních a dolních končetinách nebo na obličeji, které jsou zřídka doprovázeny bolestí. Je třeba poznamenat, že nejsou žádné známky zánětlivého procesu;
• během deformace čelisti je pozorováno, že osoba má tvar "měsíce ve tvaru měsíce";
• zhutnění kostní tkáně v oblasti klíční kosti a jiných tubulárních kostí, jakož i zakřivení holenní kosti.

Charakteristickým rysem je, že všechny výše uvedené příznaky tohoto typu hyperostózy mohou spontánně zmizet během několika měsíců.

Lokální hyperostóza dědičné formy, která se také nazývá kortikální, je reprezentována následujícími znaky:

• exophthalmos, tj. vyboulené oči;
• snížení ostrosti sluchu a zraku;
• zvětšování brady;
• těsnění klíční kosti;
• tvorby osteofytů.

Vrozená choroba Kamurati-Engelman nebo systémová diafyzární hyperostóza charakteristika:

• ztuhlost a bolest kloubů ramen, femuru a tibiálních kostí;
• svalový rozvoj;
• poškození týlní kosti - je velmi vzácné;
• vytvoření "kachny" chůze.

Lesní hyperostóza se vyznačuje tím, že jsou současně pozorovány vazivové aparáty kloubů a rozvoj imobility. Nejčastěji se nachází v hrudní a bederní páteři. Nejčastěji je diagnostikována u lidí starších padesáti let, většinou u mužů. V tomto případě budou příznaky:

• bolest v páteři, která se zvyšuje po spánku, fyzické aktivitě a dlouhodobém nedostatku pohybu;
• poškození předního podélného vazu;
• neschopnost naklonit nebo otočit trup.

Je třeba poznamenat, že podobná patologie u dětí je vyjádřena v:

• zvýšená tělesná teplota;
• úzkost a podrážděnost;
• tvorba otoků, těsné na dotek;
• nervózní ticke;
• sníženou svalovou tkáň.

Diagnostika

Na pozadí toho, že hyperostóza vnitřní frontální tkáně nebo jakékoliv jiné lokalizace vzniká na pozadí širokého spektra etiologických faktorů a má také mnoho možností pro tento kurz, může jeden z následujících odborníků diagnostikovat a předepisovat léčbu:

• gastroenterolog nebo endokrinolog;
• TB specialista a pulmonolog;
• onkolog a pediatr;
• ortoped a venereolog;
• revmatolog a terapeut.

Lékař by měl především:

• stanovit příčinu vzniku nemoci, seznámit se s historií nemoci a životním vývojem nejen pacienta, ale i jeho blízkých příbuzných;
• provést důkladné fyzikální vyšetření k určení typu onemocnění;
• sestavit kompletní symptomatický obraz, podrobně rozhovor s pacientem nebo jeho rodiči v případech, kdy je pacientem dítě.

Laboratorní diagnostika je omezena na provádění obecné klinické analýzy krve.

Základem diagnostických opatření jsou instrumentální postupy, včetně:

• RTG kostí lebeční klenby a celého těla - identifikovat zdroj patologie;
• CT a MRI - působí jako pomocné techniky;
• encefalografie;
• radionuklidové studie - v současné době se používá jen zřídka.

V některých případech je možné provést správnou diagnózu pomocí diferenciální diagnostiky s patologiemi, které mají podobné příznaky, a to:

Léčba

Taktika léčby primární a sekundární hyperostózy bude odlišná.

Pokud by taková patologie kostní tkáně byla způsobena výskytem jiného onemocnění, pak stojí za to především léčit základní onemocnění. V takových případech bude léčba čistě individuální.

Odstranění primární formy onemocnění pomocí:

• kortikosteroidní hormony;
• posilující drogy;
• dietní terapie zaměřená na obohacení stravy spoustou bílkovin a vitamínů;
• terapeutická masáž parietálních, okcipitálních, frontálních a dalších problémových oblastí;
• fyzioterapie - pro vývoj kloubů.

Otázka operace je rozhodována individuálně s každým pacientem.

Prevence a prognóza

Specifická preventivní opatření, která zabraňují rozvoji hyperostózy, neexistuje. Abyste se vyhnuli problémům s podobným onemocněním, potřebujete pouze:

• zcela se zbavit špatných návyků;
• jíst tak, aby tělo dostalo dostatek vitamínů a živin;
• vést středně aktivní životní styl;
• v raném stádiu k léčbě těch onemocnění, která mohou vést k podobné patologii kostí;
• pravidelně absolvovat preventivní prohlídky na zdravotnickém zařízení.

Hyperostóza má sama o sobě příznivou prognózu - při komplexní léčbě je možné symptomy kompletně eliminovat. Nicméně ignorování výrazů může vést k invaliditě. Pacienti by také neměli zapomínat na komplikace spojené s provokačním onemocněním.

Pokud si myslíte, že máte hyperostózu a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak vám mohou lékaři pomoci: revmatolog, ortoped a traumatolog, ortoped.

Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.

Adrenální adenom je nejběžnějším novotvarem tohoto orgánu. Má benigní charakter, zahrnuje žlázovou tkáň. U mužů je nemoc diagnostikována 3krát méně než u žen. Hlavní rizikovou skupinu tvoří osoby ve věku 30 až 60 let.

Obezita je stav těla, ve kterém se v jeho vláknech, tkáních a orgánech začnou hromadit tukové usazeniny. Obezita, jejíž příznaky spočívají ve zvýšení hmotnosti o 20% nebo více ve srovnání s průměrnými hodnotami, není jen příčinou celkového nepohodlí. To také vede k vzniku psycho-fyzických problémů na tomto pozadí, problémů s klouby a páteře, problémů spojených se sexuálním životem, stejně jako problémy spojené s rozvojem jiných stavů spojených s těmito změnami v těle.

Fochochromocytom je benigní nebo maligní nádor, který se skládá z extraadrenální chromafinové tkáně a medully nadledvin. Více často, formace ovlivní jen jednu nadledvinu a má benigní průběh. Stojí za zmínku, že přesné důvody pro postup vědců dosud nebyly stanoveny. Obecně je adrenální feochromocytom poměrně vzácný. Obvykle nádor začíná u lidí ve věku 25 až 50 let. Tvorba feochromocytomu u dětí, zejména u chlapců, však není vyloučena.

Obezita u dětí je chronickou formou metabolického onemocnění, které je doprovázeno nadměrnou akumulací tukové tkáně. Stojí za zmínku, že toto onemocnění je diagnostikováno u asi 12% dětí na celém světě. Vývoj takové nemoci může být způsoben širokou škálou predispozičních faktorů, mimo jiné genetickou predispozicí, konzumací velkého množství potravy a nedostatkem fyzické aktivity.

Hyperkapnie (syn. Hypercarbia) - zvýšení oxidu uhličitého v krvi, které je způsobeno porušením respiračních procesů. Částečné napětí přesahuje 45 milimetrů rtuti. Onemocnění se může rozvinout u dospělých i dětí.

S cvičením a střídmostí, většina lidí může dělat bez medicíny.

Hyperostóza páteře a kostí

Léčba na naší klinice:

• Bezplatná lékařská konzultace
• Rychlé odstranění bolesti;
• Náš cíl: kompletní obnova a zlepšení poruchových funkcí;
• Viditelná zlepšení po 1-2 sezeních;

Hyperostóza je závažná forma poruchy tvorby kostí. Může se vyskytnout na pozadí poranění, hormonální nerovnováhy, narušení vývoje plodu, zvýšené fyzické námahy. Když nastane hyperostóza kostí, jejich postupné zhutnění se ztrátou schopnosti regenerace. Pak začíná proces zvyšování hmotnosti kosti, její růst ve všech směrech.

Proces se podobá přerůstání nádoru, ale nevztahuje se na nádory. Jedná se o dysmetabolickou poruchu, kterou nelze vyléčit chirurgickým zákrokem. Pokud neodstraníte všechny patogenní příčiny růstu kostí, dojde ke zvýšení hmotnosti kostí znovu a znovu.

U dospělých se hyperostóza páteře často vyskytuje na pozadí dlouhodobě se vyvíjející osteochondrózy. V degenerativním dystrofickém procesu jsou destrukce meziobratlové chrupavky zničeny. To vede ke skutečnosti, že se zvyšuje odpisové zatížení těla obratle. Jejich konečné subchondrální desky se nejprve zředí, pak se deformují a proces růstu kostní tkáně začíná ve formě kukuřice.

Zvýšení koncentrace kostních buněk u dětí může být způsobeno nadbytkem krevních hladin vitaminu D. Tento stav v prvním roce života může být způsoben nesprávně provedenou prevencí křivice. Rodiče často zanedbávají varování pediatrů a porušují dávkování a pravidla pro užívání vitaminu D. Primární deformační centra budou pozorována v místech, kde je největší fyzická aktivita. U dětí prvního roku života, zakřivení a zahuštění kostí lebky, je často pozorováno včasné uzavření stehů, což znamená nevyhnutelný nárůst intrakraniálního tlaku.

Při rozvoji hyperostózy dochází k porušení pohyblivosti páteře od velkých kloubů horních a dolních končetin. V oblastech růstu kostí se může objevit otok, který lze snadno cítit přes kůži. Při provádění rentgenových studií v obraze se viditelná ložiska patologické kosti šíří za normální hranice kostí.

Onemocnění je v raném stádiu úspěšně přístupné konzervativní léčbě. Problém diagnózy však spočívá v tom, že během primárních procesů zhutňování kostní tkáně pacient nemá žádné nepohodlí. Setkání s ortopedem je často označováno již za přítomnosti ztuhlosti nebo plné kostní kontraktury.

Jakákoliv deformace kostí by měla být důvodem pro okamžitou žádost o lékařskou pomoc. Čím dříve je diagnóza provedena, tím vyšší je šance na úplnou a úspěšnou léčbu.

V Moskvě můžete kontaktovat ortopeda na naší klinice. První konzultace pro každého pacienta je zcela zdarma. Během recepce lékař provede vyšetření a manuální vyšetření, provede předběžnou diagnózu a informuje o možnostech a vyhlídkách léčby.

Příčiny difuzní ankylozující hyperostózy

Difuzní hyperostóza je podle mnoha lékařů dědičné onemocnění. Tato forma se vyznačuje současným poškozením několika tubulárních kostí horních nebo dolních končetin, lebky nebo páteře. Včasná diagnóza by měla věnovat pozornost rodinné historii. Pokud je některý z rodičů dítěte nebo jiných blízkých příbuzných v linii otce a matky nemocný z takového onemocnění, měl by být diagnostikován během prvního roku života a měla by být vyloučena pravděpodobnost rozvoje procesu růstu kostní tkáně.

Ankylozující hyperostóza může být způsobena následujícími důvody:

• zvýšená fyzická aktivita v podmínkách nedostatečného vývoje svalového rámce těla;
• infekční a aseptické zánětlivé procesy v oblasti hlavy kostí (včetně nekrotických změn, ke kterým dochází po kompresi nebo vážném poranění);
• zlomeniny a zlomeniny kostí, tvorba hematomů na pozadí slz a protahování měkkých tkání (vazů, šlach, fascií a svalů);
• chronické intoxikace solí těžkých kovů, které vyvolávají porušení procesu diferenciace kostní tkáně;
• osteomalacie na pozadí hematogenního a lymfogenního šíření infekce tuberkulózy, syfilis nebo osteomyelitidy;
• účinky radiace na struktury kostní dřeně a periosteální oblasti;
• porušení procesů tvorby krve s dlouhodobým užíváním nesteroidních protizánětlivých léčiv (jsou často předepisovány při léčbě ortopedických onemocnění);
• hormonální poruchy, zejména dysfunkce štítné žlázy, zvýšené hladiny hormonů hypofýzy v krvi;
• diabetes mellitus a diabetická angiopatie vyvíjející se na pozadí;
• zhoršené zásobování krve určitými oblastmi těla, například s endarteritis obliterans, existuje rozsáhlá hyperostóza kostí prstů na nohou;
• nesprávná prevence křivice u dětí prvního roku života.

Idiopatická forma hyperostózy se vyvíjí na pozadí kombinace několika patologických faktorů. S nespecifikovanou etiologií obvykle lékaři hovoří o dědičné povaze výskytu této choroby. Léčba takových forem je obtížnější, protože není možné eliminovat potenciální příčinu poruchy diferenciace kostí.

Lokální hyperostóza kolenního kloubu (tibie a femur)

Ve většině případů se lokální hyperostóza vyvíjí na pozadí patologických stavů lumbosakrální páteře a patologických stavů spojených s poruchou krevního zásobení a inervací jednoho z dolních končetin. Dochází k postupnému poklesu svalové hmoty a dochází k dystrofii. Zasažená končetina se nemůže plně vyrovnat s nákladem. Jsou přeneseni do zdravé nohy. V tomto případě se začíná vyvíjet hyperostóza kolenního kloubu, která se po delší době projevuje jen nepatrnou změnou chůze.

Pacient se při chůzi snaží převést většinu pracovní zátěže na zdravou nohu, a proto dochází ke kulhání. První bolest ve vývoji hyperostózy tibie nastává po delší fyzické námaze.

Příznaky hyperostózy femuru (a tibie) pak mohou zahrnovat:

• lokální otok, přítomnost těsnění v růstu kostní tkáně;
• zvýšený svalový tonus v dolní části nohy a stehně;
• pravidelný rozvoj záchvatů klonických křečí femorální a gastrocnemius;
• měnit objem spoje velkým způsobem;
• porušení procesu flexe a prodloužení nohy;
• vznik prvních příznaků kontraktury, které brzy vedou k úplné nehybnosti končetiny v kolenním kloubu;
• bledá kůže, natažená, v nich je narušen proces zásobování kapilární krví.

Pro správnou diagnózu je nutné pořídit radiografický obraz. Diferenciální diagnostika je prováděna za účelem vyloučení deformující osteoartrózy kolenního kloubu (gonartrózy), rakoviny.

Stanovení hyperostózy hrudní páteře

Hyperostóza hrudní páteře je důsledkem degenerace a degenerace tkáně chrupavky meziobratlových plotének. Méně často se vyvíjí po poranění zad. Primární změny začínají klínovitou deformací, ke které dochází, když je výška vláknitého prstence meziobratlové ploténky významně snížena. Poté začíná proces zahušťování těl obratlů, aby se nahradila funkce meziobratlové ploténky.

U kojenců je fixace hyperostózy hrudní páteře téměř vždy spouštěna pádem na záda. Rozpoznat takové patologie u dítěte je velmi obtížné. Často se projevuje nervozitou, slzností a pláčem dítěte, když se ho snaží položit na záda. S převratem na břiše to všechno zmizí. Pokud vaše dítě nemůže ležet na zádech, je nutné kontaktovat ortopeda. Je pravděpodobné, že se vyvíjí fixační hyperostóza, která způsobuje bolest v poloze vleže.

Fixační hyperostóza u dospělých může vyvolat následující klinické symptomy:

1. pocit nedostatku vzduchu a neschopnost dýchat „plnou hruď“;
2. bolest při pokusu o ostrý dech;
3. častá recidiva interkonstální neuralgie;
4. vyhlazení fyziologického zakřivení páteře v hrudní oblasti;
5. pocit rovného hřbetu;
6. obtíže při pokusu ohnout trup nebo udělat zatáčku vlevo a vpravo;
7. bolest v srdci, atd.

S jednostranným procesem růstu kostní tkáně se může vytvořit sekundární skolióza a deformita hrudníku. Diagnóza se provádí pomocí rentgenového snímku. Ukazuje ložiska patologických změn v hustotě kostí.

Kortikální reaktivní hyperostóza bederní páteře

Kortikální hyperostóza se vyznačuje dlouhým asymptomatickým průběhem a velmi závažnými následky. Často dochází k reaktivní hyperostóze vyvolané zánětlivými reakcemi v oblasti deformace kostní tkáně. Nejčastěji je diagnostikována v krční a bederní páteři, což představuje maximální fyzickou aktivitu.

Hyperostóza bederní páteře znemožňuje ohýbání a provádění řady dalších pohybů. Proces sekundární komprese kořenových nervů začíná rychle. To je doprovázeno neustálými exacerbacemi osteochondrózy. Lékař předepíše typickou protizánětlivou léčbu, ale stojí za to si pořídit rentgenovou fotografii a bude jasné, že komprese nervů kořenů je důsledkem růstu kostní tkáně. V takových situacích je indikován nouzový začátek léčby.

Hyperostóza bederní páteře je charakterizována následujícími příznaky:

• přetrvávající bolest v dolní části zad a křížence;
• necitlivost dolních končetin (nejčastěji je bilaterální);
• dysfunkce vnitřních orgánů břišní dutiny šarlatové pánve;
• neschopnost předklonit se v různých směrech;
• zvýšená únava svalů zad;
• trvalý hypertonus svalového rámu zad;
• palpace růstu kostí na tělech a spinálních procesů obratlů kůží.

Pro diagnózu je často postačující rentgenový obraz. V některých případech by měl lékař za účelem vyloučení onkologického procesu požádat o propíchnutí a histologické zaslepení získaných tkání.

Léčba hyperostózy

V současné době se k léčbě hyperostózy kostí používají převážně konzervativní léčebné metody. Předepsat kortikosteroidy (hormony), které jsou navrženy tak, aby inhibovaly růst kostní tkáně. Ve většině případů však dopad manuální terapie stačí k zastavení patologického procesu a jeho zahájení.

V naší klinice pro léčbu hyperostózy se používají následující metody:

1. dietní terapie - pacient obdrží komplexní individuální doporučení, jak správně sestavit dietu a dietu;
2. osteopatie a masáže - urychlí metabolické procesy, zvýší mikrocirkulaci krve a lymfatické tekutiny v lézích;
3. fyzioterapie a kinezioterapie zabraňují tvorbě kontraktur a zachovávají plnou pohyblivost těla;
4. reflexologie obnovuje metabolické procesy a začíná regeneraci poškozených tkání;
5. fyzioterapie umožňuje vytvořit vhodné podmínky pro obnovu kostní tkáně.

V některých případech se používá terapie rázovou vlnou, laserové ošetření a elektromyostimulace.

Pokud potřebujete léčbu hyperostózy, doporučujeme, abyste se zaregistrovali na bezplatnou návštěvu osteopata nebo ortopeda v naší klinice pro manuální terapii. Během první návštěvy lékař provede přesnou diagnózu a promluví o vyhlídkách na konzervativní léčbu ve vašem individuálním případě.

Co je hyperostóza přední části a jak ji léčit?

Hyperostóza je patologický stav, ve kterém dochází k rychlému růstu neměnné kostní tkáně. Toto porušení může být nezávislým procesem a výsledkem progresu dalších nemocí. Výrazný nárůst v jedné nebo druhé části kostry je extrémně vzácný.

Patologie nemusí vypadat jako závažné symptomy, ale pokud je růst kostní hmoty způsoben genetickými poruchami, pak se v raném dětství mohou vyskytnout závažné projevy nemoci, které mohou nejen nepříznivě ovlivnit kvalitu života pacienta, ale také vést k smrti.

Klasifikace

Existuje několik přístupů k klasifikaci patologického růstu kostní tkáně. V závislosti na prevalenci procesu může být hyperostóza:

První kategorie zahrnuje případy, kdy dochází k zesílení jedné kosti, která je vystavena stálému zatížení. Tato patologie se nejčastěji vyvíjí na pozadí rakoviny a chronických onemocnění. Lokální varianta může být projevem Morgagniho-Stuartova-Morelova syndromu. Nejčastěji se u žen v menopauze pozoruje vývoj takového lokálního zvýšení kostní tkáně. Marie-Bambergerova choroba je hlavním příkladem lokálního růstu kostní hmoty v tubulárních kostech.

Druhá kategorie zahrnuje případy porušení, kdy dochází k jednotnému nebo nerovnoměrnému zesílení všech prvků kostry. Takový kurz je jiný syndrom Caffi-Silvermen. Toto onemocnění se projevuje v raném dětství.

Kortikální hyperostóza je také generalizovanou formou patologie. Tato choroba je geneticky determinovaná, ale začíná se projevovat výraznými symptomy pouze během puberty. Generalizované formy navíc zahrnují Kamurati-Engelmannovu chorobu.

Dalším důležitým parametrem klasifikace patologie je metoda růstu kostní tkáně. Existují 2 možnosti vzniku onemocnění, včetně:

V prvním případě dochází k patologickým změnám pouze ve struktuře houbovité kosti. To vede ke zúžení existujících mezer a zhoršenému krevnímu oběhu. V této variantě jsou postiženy kosti dolní končetiny, prsty horní končetiny, předloktí atd.

V endosteální variantě vývoje onemocnění se změny zvyšují ve struktuře periosteu, kortikální a houbovité tkáně. Kvůli tomu jsou kosti téměř rovnoměrně zhutněny, což vede ke vzniku výrazné deformace všech prvků kosterní struktury, včetně kostí končetin. V této variantě průběhu patologie je během vyšetřování detekován velký počet nezralých kostních látek a poškození kompresí mozku.

Příčiny onemocnění

Ve většině případů je hyperostóza dědičná. Různé generace geneticky determinovaných syndromů v různých stupních lze pozorovat z několika generací téže rodiny najednou. Identifikoval některé defekty v chromozomálním souboru, což může způsobit patologické zesílení kostní tkáně. Mezi faktory, které mohou přispět k rozvoji hyperostózy u lidí, kteří nemají genetickou predispozici k tomuto onemocnění, patří:

• zvýšení zátěže na jedné končetině v nepřítomnosti druhé;
• akutní intoxikace některými toxickými látkami;
• zranění, doprovázená výrazným infekčním zánětlivým procesem;
• osteomyelitidu;
• vliv na tělo záření;
• těžký syfilis;
• echinokokóza;
• onkologická onemocnění;
• neurofibromatóza;
• cirhóza jater;
• poškození ledvin;
• autoimunitní onemocnění;
• lymphogranulomatosis;
• leukémie;
• poruchy štítné žlázy a hypofýzy;
• avitaminóza;
• těžké zlomeniny;
• Pagetova choroba;
• revmatismu.

Často existuje idiopatická varianta vývoje patologie. V tomto případě není zřejmý důvod pro vzestup kostní tkáně.

Příznaky

Klinické projevy do značné míry závisí na formě průběhu a příčinách onemocnění. V mírných případech, kdy je hyperostóza výsledkem nepříznivého působení vnějších faktorů a dochází k zahuštění jedné nebo několika kostí, mohou být příznaky onemocnění nepřítomné. V tomto případě je patologie detekována náhodně během rutinního vyšetření.

Pokud je onemocnění genetické povahy, je doprovázeno zvýšením charakteristických symptomatických projevů. V Marie-Bambergerově syndromu se vyskytují bilaterální léze kostních elementů, holen, předloktí a metatarzal. Pro toto onemocnění je charakteristický výskyt příznaků, jako jsou:

• zvýšení prstů jako paličky;
• růst přední části lebky;
• expanze nehtové desky;
• bolesti kostí a kloubů;
• nadměrné pocení;
• zabarvení kůže;
• artritidy prstů.

Morgagni-Stuart-Morelův syndrom

Významné rozdíly mají symptomy přítomné v syndromu Morgagni-Stewart-Morel. V tomto případě se u pacienta objeví následující příznaky patologie:

• bolesti hlavy;
• hojný růst vlasů na těle a tváři žen;
• menstruační poruchy;
• rychlý nárůst tělesné hmotnosti;
• poruchy spánku;
• zvýšený krevní tlak;
• dušnost;
• ztluštění čelní kosti a růst kostí lebky;
• rozvoje diabetu 2. typu.

Lokální kortikální hyperostóza

Při lokální kortikální hyperostóze způsobené genetickými abnormalitami dochází k následujícím symptomatickým projevům:

• vypouklé oči;
• zvětšování brady;
• snížení zrakové ostrosti a sluchu;
• tvorbu osteofytů;
• zhutnění klavikulárních kostí.

Kamurati-Engelmannova choroba

Při vrozené chorobě Kamurati-Engelmann je pozorován ztuhlost kyčlí a ramenních kloubů. V těchto kloubech a v tibiálních kostech je cítit silnou bolest. Svaly zůstávají v zaostalém stavu. Ve vzácných případech se může vyskytnout léze týlní části a narušená tvorba kalvarie u dítěte. Parietální desky rostou rychleji. Často je pozorován výskyt kachní chůze.

Hyperostóza lesník

S hyperostózou je pozorováno, že Forestier utěsňuje kosti v páteři. Jiné prvky kostry nepodléhají patologickým změnám. Bolest může být zhoršena během fyzické aktivity a při dlouhodobém pobytu v klidu. Vzhledem k porážce předního podélného vazu se může zdát, že pacient není schopen se ohnout.

Nejčastěji je Lesní hyperostóza diagnostikována u mužů nad 50 let, ale může být také zjištěna u dětí. U tohoto dítěte je vývoj tohoto patologického stavu doprovázen výskytem následujících příznaků:

• horečka;
• svalová atrofie
• těsný otok pod kůží;
• nervózní tiky;
• neklidné chování.

Cuffie-Silverman syndrom

S Caffie-Silvermanovým syndromem se klinické projevy vyskytují pouze u kojenců. V této formě onemocnění se v horní a dolní čelisti dítěte objevuje charakteristický otok. Příznaky zánětlivého procesu mohou chybět. Pacienti mají charakteristickou měsíční tvář. K tomuto efektu dochází, když kosti rostou na přední straně lebky.

Tyto změny mohou u dítěte způsobit bolest a nepohodlí. Může být přítomno utěsnění tubulárních kostí, klíční kostí a tibiálního zakřivení.

Hlavním rysem průběhu tohoto typu onemocnění je možnost spontánního vymizení všech symptomů během několika měsíců.

Diagnostická opatření

K identifikaci hyperostózy a důvodů jejího výskytu musí pacient konzultovat řadu úzce zaměřených odborníků, včetně:

• endokrinolog;
• gastroenterolog;
• ftaisiatr;
• onkolog;
• pediatr;
• revmatolog, atd.

Lékaři objasnit diagnózu, nejprve studovat historii nemoci a rodinné historie. Pacient je navíc vyšetřován. Poté je naplánován všeobecný krevní test. Pro určení onemocnění se často používají následující studie:

• radiografie;
• CT scan;
• MRI;
• encefalografie;
• radionuklidové studie.

Zhušťování kostí musí být odlišeno od nemocí, jako je tuberkulóza, osteopatie a vrozený syfilis.

Metody zpracování

Léčba tohoto stavu závisí do značné míry na příčině jeho vzniku. Pokud je hyperostóza výsledkem komplikovaného průběhu jiného onemocnění, měla by být terapie zaměřena na eliminaci primární patologie, která způsobila zesílení kosterních prvků. Léky pro pacienta v tomto případě jsou vybrány individuálně. Pokud byl růst kostí vyvolán genetickými abnormalitami, léčebný režim zahrnuje:

• kortikosteroidní hormony;
• léky ke zlepšení celkového stavu;
• speciální dieta;
• terapeutická masáž;
• fyzioterapie.

Trvání léčby do značné míry závisí na charakteru průběhu onemocnění a závažnosti klinických projevů onemocnění. Pacienti často vyžadují celoživotní udržovací léčbu.

Komplikace

S nepříznivým agresivním průběhem může hyperostóza negativně ovlivnit kvalitu života pacienta. Tento patologický stav může způsobit:

• kloubní imobilizace;
• poruchy kostní dřeně;
• poruchy příjmu chrupavkových struktur.

Navíc, často na pozadí tohoto onemocnění, dochází k deformaci a nárůstu křehkosti kosterních prvků.

Závěr

Hyperostóza je extrémně nebezpečné onemocnění, které vyžaduje včasnou detekci a zahájení léčby. V tomto případě je možné stabilizovat stav a zabránit dalšímu zahušťování různých prvků kostry. Při správné terapii může pacient vést celý život.