Artrozan - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tablety 7,5 mg a 15 mg, injekce v ampulích pro injekce 2,5 ml) léčiva pro léčbu bolesti při osteoartróze, artritidě, osteochondróze u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

Ekzém

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Artrozan. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Artrozan v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Artrozan v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti a zánětu při artróze, artritidě, osteochondróze u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Artrozan je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.

Patří do třídy oxycams, je derivát kyseliny enolové.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů v důsledku selektivní inhibice enzymatické aktivity cyklooxygenázy druhého typu (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. Při podávání ve vysokých dávkách, dlouhodobém užívání a individuálních vlastnostech organismu se snižuje selektivita pro COX-2. V menší míře působí na cyklooxygenázu prvního typu (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinů, které chrání sliznici gastrointestinálního traktu a podílí se na regulaci průtoku krve v ledvinách. Vzhledem k uvedené selektivitě potlačení aktivity COX-2 léčivo méně často způsobuje erozivní ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Složení

Meloxikam + pomocné látky.

Farmakokinetika

Dobře vstřebává z trávicího traktu. Současný příjem potravy nemění vstřebávání léčiva. Při použití léčiva v dávkách 7,5 a 15 mg je jeho koncentrace úměrná dávce. Rovnovážné koncentrace jsou dosaženy během 3-5 dnů léčby. Při dlouhodobém užívání léčiva (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné koncentracím pozorovaným po prvním dosažení farmakokinetiky v rovnovážném stavu. Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Téměř kompletně metabolizován v játrech za vzniku čtyř farmakologicky neaktivních derivátů. Lék proniká histohematogenními bariérami, koncentrace v synoviální tekutině je 50% maximální koncentrace v plazmě. Jaterní nebo renální selhání střední závažnosti významně neovlivňuje farmakokinetiku meloxikamu. Vylučuje se ve stejném poměru s výkaly a močí, zejména ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněnými střevy, v moči se nezměněná forma léčiva nachází pouze ve stopových množstvích.

Indikace

Symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu, doprovázená bolestí, včetně:

osteoartritida;
revmatoidní artritidu;
ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
osteochondróza.

Formy propuštění

Tablety 7,5 mg a 15 mg.

Roztok pro intramuskulární injekci (pichnutí v ampulích pro injekci 2,5 ml).

Jiné dávkové formy, ať už masti nebo gel, v době vydání léčiva v příručce neexistovaly.

Návod k použití a dávkování

Lék se užívá perorálně během jídla v denní dávce 7,5-15 mg.

Doporučený režim dávkování:

Revmatoidní artritida: 15 mg denně. V případě potřeby lze dávku snížit na 7,5 mg denně.

Osteoartróza, osteochondróza a další zánětlivé a degenerativní nemoci pohybového aparátu, doprovázené bolestí: 7,5 mg denně. S neúčinností dávky může být dávka zvýšena na 15 mg denně.

Ankylozující spondylitida: 15 mg denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 15 mg.

U pacientů se zvýšeným rizikem vedlejších účinků, stejně jako u pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Intramuskulární podávání léčiva je znázorněno v prvních 2-3 dnech léčby. Další léčba pokračuje s použitím perorálních forem (tablet). Doporučená dávka je 7,5 nebo 15 mg 1krát denně v závislosti na intenzitě bolesti a závažnosti zánětlivého procesu. Vzhledem k tomu, že potenciální riziko nežádoucích účinků závisí na dávce a délce léčby, měla by být použita nejmenší účinná dávka a nejkratší možný průběh.

U pacientů s těžkým selháním ledvin na hemodialýze by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Lék se podává hlubokou intramuskulární injekcí. Obsah ampulí se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky. Léčivo nelze podávat intravenózně.

Vedlejší účinky

dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpu, nadýmání;
přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz;
hyperbilirubinémie;
říhání;
ezofagitida;
žaludeční nebo duodenální vřed;
gastrointestinální krvácení (latentní nebo zjevné);
stomatitida;
perforace trávicího traktu;
kolitida;
hepatitida;
gastritida;
anémie, leukopenie, trombocytopenie;
svědění;
kožní vyrážka;
kopřivka;
fotosenzibilizace;
bulózní erupce;
erythema multiforme, vč. Stevens-Johnsonův syndrom;
toxická epidermální nekrolýza;
bronchospasmus;
závratě;
bolest hlavy;
tinnitus;
ospalost;
emoční labilita;
zmatek;
dezorientace;
periferní edém;
zvýšený krevní tlak;
tep;
návaly obličeje;
zvýšená koncentrace močoviny v séru;
akutní selhání ledvin;
albuminurie (protein v moči);
hematurie (krev v moči);
zánět spojivek;
rozmazané vidění;
angioedém;
anafylaktické, anafylaktoidní reakce.

Kontraindikace

přecitlivělost na meloxikam nebo pomocné složky léčiva;
dekompenzované srdeční selhání;
časné pooperační období po bypassu koronárních tepen;
kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID; exacerbace žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu; aktivní gastrointestinální krvácení;
zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba v akutním stadiu);
cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;
hemofilie a další poruchy krvácení;
těžké jaterní selhání nebo aktivní jaterní onemocnění;
chronické selhání ledvin (u pacientů nepodstupujících hemodialýzu (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min)); progresivní onemocnění ledvin, vč. potvrzená hyperkalemie;
děti do 15 let (pilulky) a do 18 let (injekce);
těhotenství; období kojení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Artrozan je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí a mladistvých do 15 let ve formě tablet a do 18 let u injekční formy léku.

Použití u starších pacientů

Buďte opatrní u starších pacientů.

Zvláštní pokyny

Léčivo může měnit vlastnosti destiček, ale nenahrazuje profylaktický účinek kyseliny acetylsalicylové při kardiovaskulárních onemocněních.

U pacientů s anamnézou žaludečních a dvanáctníkových vředů a pacientů podstupujících antikoagulační léčbu je třeba postupovat opatrně. Tito pacienti mají zvýšené riziko erozivních a ulcerózních onemocnění gastrointestinálního traktu.

Při léčbě přípravkem Artrozan u starších pacientů a pacientů se sníženou BCC a sníženou glomerulární filtrací (dehydratace, chronické srdeční selhání, cirhóza jater, nefrotický syndrom, klinicky významné onemocnění ledvin, diuretická aplikace, dehydratace po větším chirurgickém zákroku, deuretická léčba, dehydratace) je třeba věnovat zvýšenou pozornost denní diuréze a funkci ledvin. operací).

Při delším používání nesteroidních antirevmatik, zneužívání alkoholu, současné terapie antikoagulancii (např, warfarin), činidla proti destičkám (například aspirin, klopidogrel), kortikosteroidy (např. Prednison), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např., Citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) lék by měl být užíván s opatrností.

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, použijte minimální účinnou dávku v krátkém průběhu.

Pokud se vyskytnou známky poškození jater (svědění, zežloutnutí kůže, nevolnost, zvracení, bolest břicha, tmavá moč, trvalé a významné zvýšení hodnot transamináz a dalších funkcí jaterních funkcí), vezměte si lék a kontaktujte svého lékaře.

Po dvou týdnech užívání léčiva je nutné kontrolovat aktivitu jaterních enzymů.

Pacienti s mírným nebo středně závažným snížením renálních funkcí (CC více než 30 ml / min) nevyžadují úpravu dávky.

Pacienti užívající diuretika i meloxikam by měli užívat dostatečné množství tekutiny.

Pokud se v průběhu léčby objeví alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzibilizace), měli byste se poradit s lékařem, aby rozhodl, zda přestat užívat tento lék.

Artrozan, stejně jako jiné NSAID, může maskovat příznaky infekčních onemocnění.

Užívání meloxikamu, stejně jako dalších léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit fertilitu, proto se nedoporučuje používat u žen, které plánují těhotenství.

Přípravek nepoužívejte současně s jinými NSAID.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Užívání léku může způsobit bolesti hlavy, závratě a ospalost. V případě těchto jevů je nutné opustit řízení vozidel a vykonávat další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s léky

Současné užívání přípravku Artrozan s jinými NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí a krvácení do gastrointestinálního traktu.

Při současném užívání s antihypertenzivy může být snížena jejich účinnost.

Při současném použití s lithiovými přípravky je možný vývoj kumulace lithia a zvýšení jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krvi).

Při současném podávání s metotrexátem je zvýšen vedlejší účinek tohoto účinku na hematopoetický systém (riziko anémie a leukopenie, je znázorněn periodický krevní obraz).

Při současném užívání s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko vzniku selhání ledvin.

Při současném užívání s nitroděložními kontraceptivy může být snížena jejich účinnost.

Při současném užívání přípravku Artrozan s antikoagulancii (heparin, warfarin), trombolytickými léky (streptokináza, fibrinolysin) a protidestičkovými látkami (tiklopidin, klopidogrel, kyselina acetylsalicylová) se zvyšuje riziko krvácení (periodické monitorování parametrů srážení krve).

Při současném použití klestyraminu urychluje odstranění meloxikamu gastrointestinálním traktem.

Při současném použití se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Analogy léku Artrozan

Strukturní analogy účinné látky:

Amelotex;
Biksikam;
Lem;
Liberum;
Matarin;
Medsikam;
Melbeck;
Melbeck Forte;
Melokwitis;
Melox;
Meloxam;
Meloxikam;
Meloflam;
Meloflex;
Mesipol;
Mixol;
Mirloks;
Movalis;
Movasin;
Movix;
Oxycamox;
Exen Sanovel.

Injekce Artrozanu: návod k použití léku

Při exacerbaci symptomů bolesti nebo zánětlivých procesů jsou často předepisovány a užívány léky z kategorie nesteroidních protizánětlivých léčiv. Rozsah těchto léků je poměrně široký, ale nejoblíbenější z nich jsou: Ibuprofen, Diclofenac, Meloxicam, Artrozan. Jedním z nejběžnějších a nejúčinnějších léků na zmírnění příznaků bolesti je lék, jako je Artrozan.

Představuje prostředky Artrozan

Lék Artrozan patří do kategorie protizánětlivých léčiv, jejichž hlavní účinnou složkou je látka zvaná meloxikam. Lék se vyrábí v různých formách, kterými jsou:

forma tablety s dávkou 7,5 a 15 mg;
ve formě injekčního roztoku, který je určen pro intramuskulární injekci;
ve formě mastí a gelů 30 a 50 mg;
rektální kapsle.

Nejoblíbenější formou přípravku Artrozan jsou injekce pro injekce. Složení injekcí pro injekce zahrnuje následující typy látek: meloxikam v množství 6 mg, glykofuryl ether, meglumin, voda a fyziologický roztok. Složení léku Artrozan je důležité znát ty, kteří jsou alergičtí na drogy. V případě alergie u pacienta na jednu z výše uvedených látek je použití tohoto nástroje přísně zakázáno.

Indikace pro použití injekcí

Návod k použití léku Artrozan ve formě injekcí uvádí, že je nutné užívat lék pouze v přítomnosti degenerativních onemocnění kloubů, stejně jako v akutních a chronických onemocněních. Tento nesteroidní lék je vynikající pro zmírnění bolestivých symptomů v případě artritidy, osteoartrózy, stejně jako pro ankylozující spondyloartritidu.

Je důležité poznamenat, že Artrozan nemá pozitivní vliv na průběh onemocnění, ale pouze pomáhá odstranit syndromy bolesti a zánětlivé procesy. Často mají pacienti otázku, kdy je lepší použít přípravek Artrozan ve formě injekcí?

Artrozan ve formě injekcí se používá pro injekce ve výjimečných případech, kdy se u pacienta vyvine závažná a výrazná bolest. Injekce se aplikuje intramuskulárně, což vám umožní rychle a účinně neutralizovat, stejně jako zmírnit bolestivé křeče. Tento nástroj se používá jak v nemocnici, tak doma, když chcete odstranit bolestivé křeče a zánětlivé procesy. Pacienti mohou použít injekce ke zmírnění bolesti během zánětu ve svalech, stejně jako vazů a šlach.

Kontraindikace

Injekce a tablety mají stejné kontraindikace, protože mají stejný mechanismus účinku. Hlavním rozdílem mezi pilulkami a injekcemi je složení a princip působení. Po injekcích přichází analgetický účinek téměř okamžitě, zatímco tablety jdou daleko do vstřebávání gastrointestinálního traktu, po kterém vstupují do krevního oběhu a jsou přenášeny celým tělem.

Pokud má člověk nějaké typy nemocí a komplikací, je důležité upustit od užívání drogy. Mezi tyto typy onemocnění a komplikací patří:

Přítomnost alergie na meloxikam nebo jiné složky léčiva.
S kardiovaskulárním selháním.
Pokud existují známky zánětlivých onemocnění gastrointestinálního traktu, jako je kolitida a Crohnova choroba.
Při onemocněních ledvin a jater.
Při přepravě dítěte a při kojení dítěte.
Známky zvýšeného rizika krvácení z trávicího traktu.

Je zakázáno používat anestetikum a protizánětlivé léky pro děti do 15 let. Pozornost by měla být věnována použití prostředků pro osoby starší 60 let. Přípravek nepoužívejte k léčbě antikoagulancii, antiagreganci a glukokortikosteroidy.

Důležité vědět! Tento nástroj je kontraindikován při užívání alkoholu, protože to může vést k rozvoji atopických komplikací.

Přítomnost nežádoucích příznaků

Lék zvaný Artrozan má silné analgetické a protizánětlivé vlastnosti, takže vývoj nežádoucích symptomů není vyloučen. Nepříznivé příznaky jsou stejné jako u užívání tablet a se zavedením injekcí. Vedlejší účinky se vyskytují v případech, kdy pacient nedodržuje dávkování prostředků, stejně jako pokud jsou kontraindikace. Mezi hlavní vedlejší účinky patří:

Zpoždění nebo uvolnění židle.
Vývoj reflexů roubů, stejně jako bolestivé křeče v břiše.
Zhoršení vředů a kolitidy. Příležitostně existují známky gastrointestinálního krvácení.
Alergická vyrážka a kopřivka.
Závrat a bolest v hlavě.
Zhoršení pohody.
Snížená ostrost zraku a zánět spojivek.
Zpoždění a zvýšení močení.

Občas se mohou v místě injekce vytvořit modřiny, otok a abscesy. V takových případech je důležité zavolat sanitku nebo jít do nemocnice.

Aplikace a dávkování

Před použitím léku Artrozan si musíte být jisti, že si přečtěte návod. Pokyny uvádějí princip používání nástroje, jakož i indikace a kontraindikace. Injekce musí provádět speciálně vyškolení lidé nebo zdravotnický personál. Se zavedením léku je důležité dodržovat antiseptická pravidla. V jednom z hýždí zasuňte výstřel intramuskulárně. Intravenózní léčivo je přísně zakázáno. Když je zaveden do svalstva gluteus, hlavní věc není spěchat. Injekce musí být podávána pomalu, což zabrání bolesti a zmírní modřiny.

Přípravek Artrozan je již 30 minut po jeho zavedení do svalstva gluteus. Tablety působí 1,5 až 2 hodiny. Lék může být použit ne více než tři dny v řadě, po kterém je dovoleno přejít na použití tablet. Dávka pro zmírnění bolesti nebo zánětu závisí na faktoru, jako je intenzita bolesti. Pokud si vezmete pilulku, pak je nutné, aby to během jídla, a pak se umyjte s velkým množstvím čisté vody. Je přísně zakázáno pít jakýkoliv typ tablet se sodou, čajem nebo džusem, protože to může způsobit vážné gastrointestinální poruchy. Tablety přípravku Artrozan by neměly být žvýkány a při výskytu negativních reakcí by mělo být podávání přípravku přerušeno.

Analogy léčiva

Základem přípravku Artrozan je látka, jako je meloxikam. Artrozanovy analogy, které jsou založeny na meloxikamu, jsou takové léky:

Lék Artrozan je úspěch, protože je to jeden z nejlepších typů nesteroidních protizánětlivých léků. Kromě toho, že činidlo má analgetické a protizánětlivé vlastnosti, poskytuje také ochranu žaludeční sliznice. Před použitím léku se poraďte se svým lékařem. Lék je povolen používat bez schůzky, ale je nutné si přečíst návod.

Důležité vědět! Míchání léku Artrozan s jinými typy léků je přísně zakázáno.

Artrozan uchovávejte v ampulkách doporučených v chladničce, aby nedošlo k přímému slunečnímu záření. Při otevírání ampulí použijte speciální smirkovou tyčinku, která je součástí soupravy. Před otevřením je třeba ampulku dobře protřepat. Cena Artrozanu ve formě injekcí závisí na počtu ampulí v balení. Balíčky jsou dvou typů: po 3 kusech, které stojí 250 rublů, a také 10 kusů za 420 rublů. Cena se může lišit v závislosti na lékárně, ve které se lék prodává. Doba použitelnosti při správném skladování je 5 let pro injekce a 2 roky pro tablety.

Interakce s jinými léky

Přípravek Artrozan by měl být užíván s maximální opatrností a opatrností při jeho užívání s takovými typy léčiv, jako jsou: t

antikoagulancia;
kortikosteroidy;
antiagregační činidla.

Pokud lék užíváte současně s diuretiky, zvyšuje se riziko exacerbace renálního selhání. Nelze použít současně s léky na vysoký krevní tlak, protože to může nepříznivě ovlivnit jejich pozitivní účinky. Riziko krvácení se zvyšuje, pokud se přípravek Artrozan používá s heparinem a inhibitory.

Na závěr je třeba poznamenat, že Artrozan, i když je to populární lék na zmírnění bolesti a křečí, není vhodný pro každého. Za prvé, měli byste se ujistit, že nástroj nezpůsobuje alergie, a také pomáhá účinně zmírnit bolest.

ARTROZAN

Roztok pro i / m injekci zelenavě žluté barvy, průhledný.

Pomocné látky: meglumin - 3,75 mg, poloxamer 188 - 50 mg, tetrahydrofurfuryl makrogol (glykofurol) - 100 mg, glycin - 5 mg, chlorid sodný - 3 mg, roztok hydroxidu sodného 1M - až do pH 8,2-8,9, voda d / a - až 1 ml.

2,5 ml - ampule s objemem 5 ml (3) - tvarované buněčné balení (1) - balení kartonu.
2,5 ml - ampule o objemu 5 ml (5) - tvarované balení (2) - balení kartonu.

Meloxikam - NSAID s protizánětlivými, antipyretickými a analgetickými účinky. Patří do třídy oxycams, je derivát kyseliny enolové.

Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Léčivo proniká do histohematogenních bariér, koncentrace v synoviální tekutině je 50% C_max v plazmě. Téměř kompletně metabolizován v játrech za vzniku 4 farmakologicky neaktivních derivátů.

Hlavní metabolit, 5'-karboxymeloxikam (60% dávky), je tvořen oxidací intermediárního metabolitu, 5'-hydroxymethylmeloxikamu, který je také vylučován, ale v menší míře (9% dávky). Studie in vitro ukázaly, že izoenzym CYP2C9 hraje v této metabolické transformaci důležitou roli, izoenzym CYP3A4 hraje další roli. Peroxidáza se podílí na tvorbě dalších 2 metabolitů, které tvoří 16% a 4% dávky léčiva.

Průměrná plazmatická clearance je 8 ml / min. U starších pacientů je clearance léčiva snížena. V_d malé a je v průměru 11 l. Jaterní nebo renální selhání střední závažnosti významně neovlivňuje farmakokinetiku meloxikamu.

Vylučuje se ve stejném poměru s výkaly a močí, zejména ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněnými střevy, v moči se nezměněná forma léčiva nachází pouze ve stopových množstvích.

Symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu, doprovázená bolestí, včetně:

- ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);

- přecitlivělost na meloxikam nebo pomocné složky léčiva;

- časné pooperační období po bypassu koronárních tepen;

- úplná nebo neúplná kombinace astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID; exacerbace žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu; aktivní gastrointestinální krvácení;

- zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba v akutním stadiu);

- cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;

- hemofilie a jiné poruchy krvácení;

- závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;

- chronické selhání ledvin (u pacientů nepodstupujících hemodialýzu (CC méně než 30 ml / min)); progresivní onemocnění ledvin, vč. potvrzená hyperkalemie;

- věk dětí do 18 let;

- období kojení.

S opatrností: u starších pacientů as následujícími stavy v anamnéze: koronární srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních tepen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, chronické selhání ledvin (CC 30-60 ml / min); ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, přítomnost infekce Helicobacter pylori, kouření, závažná somatická onemocnění.

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, použijte minimální účinnou dávku v krátkém průběhu.

V / m podávání léku je zobrazeno v prvních 2-3 dnech léčby. Další léčba pokračuje s použitím perorálních forem (tablet). Doporučená dávka je 7,5 nebo 15 mg 1krát denně v závislosti na intenzitě bolesti a závažnosti zánětlivého procesu. Od té doby potenciální riziko nežádoucích účinků závisí na dávce a délka léčby by měla být použita co nejmenší účinnou dávkou a nejkratším možným průběhem.

U pacientů s těžkým selháním ledvin na hemodialýze by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Lék se vstřikuje hlubokou intramuskulární injekcí. Obsah ampulí se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky. Lék by neměl být podáván v / v.

Na straně zažívacího systému: více než 1% - dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpu, nadýmání; 0,1-1% - přechodné zvýšení jaterních transamináz, hyperbilirubinemie, belching, esofagitida, žaludeční nebo duodenální vřed, gastrointestinální krvácení (latentní nebo zjevné), stomatitida; méně než 0,1% - perforace zažívacího traktu, kolitida, hepatitida, gastritida.

Ze strany krvetvorných orgánů: více než 1% - anémie; 0,1-1% - leukopenie, trombocytopenie.

Na části kůže: více než 1% - svědění, kožní vyrážka; 0,1-1% - kopřivka; méně než 0,1% - fotosenzibilizace, bulózní erupce, erythema multiforme, vč. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Na straně dýchacího ústrojí: méně než 0,1% - bronchospasmus.

Ze strany centrální nervové soustavy: více než 1% - závratě, bolesti hlavy; 0,1-1% - tinnitus, ospalost; méně než 0,1% - emoční labilita, zmatenost, dezorientace.

Protože kardiovaskulární systém: více než 1% - periferní edém; 0,1-1% - zvýšený krevní tlak, palpitace, návaly obličeje.

Z močového systému: 0,1-1% - hypercreatininémie, zvýšení koncentrace močoviny v séru; méně než 0,1% - akutní selhání ledvin; spojení s příjmem meloxikamu nebylo prokázáno - intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.

Na straně smyslů: méně než 0,1% - zánět spojivek, rozmazané vidění.

Alergické reakce: méně než 0,1% - angioedém, anafylaktické, anafylaktoidní reakce.

Symptomy: porucha vědomí, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, krvácení z gastrointestinálního traktu, akutní selhání ledvin, selhání jater, zástava dýchání, asystole.

Léčba: neexistují žádná specifická antidota a antagonisté. Nucená diuréza, alkalizace moči, hemodialýza jsou neúčinné v důsledku vysokého spojení léčiva s krevními proteiny.

Při současném užívání s jinými NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí a krvácení do gastrointestinálního traktu.

Při současném užívání s antihypertenzivy může být snížena jejich účinnost.

Při současném použití s lithiovými přípravky je možný vývoj kumulace lithia a zvýšení jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krvi).

Při současném podávání s metotrexátem je zvýšen vedlejší účinek tohoto účinku na hematopoetický systém (riziko anémie a leukopenie, je znázorněn periodický krevní obraz).

Při současném užívání s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko vzniku selhání ledvin.

Při současném užívání s nitroděložními kontraceptivy může být snížena jejich účinnost.

Při současném podávání s antikoagulancii (heparin, warfarin), trombolytické léky (streptokináza, fibrinolysin) a protidestičková léčiva (tiklopidin, klopidogrel, kyselina acetisalicylová) zvyšuje riziko krvácení (je nezbytné pravidelné monitorování parametrů srážení krve).

Při současném použití klestyraminu urychluje odstranění meloxikamu gastrointestinálním traktem.

Při současném použití se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Léčivo může měnit vlastnosti destiček, ale nenahrazuje profylaktický účinek kyseliny acetylsalicylové při kardiovaskulárních onemocněních.

Při užívání léčiva u starších osob a pacientů se sníženou BCC a sníženou glomerulární filtrací (dehydratací, chronickým srdečním selháním, cirhózou jater, nefrotickým syndromem, klinicky významným onemocněním ledvin, diuretickým podáváním, nefrotickým syndromem, klinicky významným onemocněním ledvin, podáváním diuretik, dehydratací po větším chirurgickém zákroku) je třeba věnovat zvýšenou pozornost denní diuréze a funkci ledvin. ).

Po dvou týdnech užívání léčiva je nutné kontrolovat aktivitu jaterních enzymů.

U pacientů s mírným nebo středně závažným snížením funkce ledvin (CC> 30 ml / min) není nutná úprava dávky.

Pacienti užívající diuretika i meloxikam by měli užívat dostatečné množství tekutiny.

Meloxikam, stejně jako jiné NSAID, může maskovat příznaky infekčních onemocnění.

Užívání meloxikamu, stejně jako dalších léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit fertilitu, proto se nedoporučuje používat u žen, které plánují těhotenství.

Přípravek nepoužívejte současně s jinými NSAID.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Injekce Artrozan: návod k použití, ceny, recenze

Ve formě injekcí, lék Artrozan je předepsán pro vážné kloubní léze, aby se rychle a bezpečně zastavil zánětlivý proces. Vzhledem ke specifickým vlastnostem léku je nutné přesně reprezentovat instrukce pro jeho použití. Dnes se s ním seznámíme, pomocí nástrojů odhadneme prostředky nástroje, podíváme se na ceny v různých lékárnách. Naše informace jistě pomohou každému, kdo se již léčí na nemoci kloubů nebo chce zajistit úplnou prevenci.

Injekce Artrozan: návod k použití

Artrozan je lék ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv, selektivních inhibitorů COX-2.

Forma uvolnění, složení

Léčivo je dostupné ve formě roztoku pro intramuskulární podání. Účinnou látkou je látka meloxikam. 1 ml roztoku obsahuje 6 mg meloxikamu.

Pomocnými látkami jsou glycin, hydroxid sodný, glykofurol, chlorid sodný, voda na injekce.

Vzhledem ke svému selektivnímu účinku je účinná látka nejméně příznivá pro rozvoj erozivních lézí žaludku a dvanáctníku.

Farmakologické účinky

Aktivní složka léčiva pomáhá poskytovat protizánětlivé, antipyretické, analgetické účinky.

Indikace pro použití

Indikace pro použití injekcí Artrozan je symptomatická léčba následujících zánětlivých a degenerativních onemocnění:

Osteochondróza.
Artritida.
Osteoartróza.
Ankylozující spondylitida.

Léčivo nemá žádný vliv na průběh onemocnění a přispívá pouze k odstranění bolesti a zánětu.

Kontraindikace

Použití přípravku Artrozan se nedoporučuje v případě rozvoje individuální intolerance na aktivní nebo pomocné látky léčiva, srdečního selhání, během období zotavení po zákroku bypassu koronárních tepen, s průduškovým astmatem a polypózou vedlejších nosních dutin.

Mezi další kontraindikace patří:

Individuální nesnášenlivost na léky, které zahrnují aspirin, stejně jako léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv.
Peptický vřed žaludku (akutní fáze), zánětlivá onemocnění gastrointestinálního traktu.
Vývoj krvácení neznámého původu.
Poruchy krve.
Vývoj selhání ledvin a jater.

Injekce Artrozan se nesmí používat během porodu a kojení, stejně jako u pacientů mladších 18 let.

Léčivo je používáno s opatrností u pacientů starších věkových skupin, v jejichž anamnéze dochází k porušování normálního fungování kardiovaskulárního systému (srdeční selhání, koronární srdeční onemocnění atd.); s diabetem, kouřením, těžkými somatickými onemocněními, peptickým vředem, stejně jako při diagnostice Helicobacter pylori.

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků na sliznici gastrointestinálního traktu, léčivo by mělo být používáno v minimální účinné dávce po krátkou dobu.

Způsob použití, dávkování

Intramuskulární léčba je přijatelná během prvních několika dnů léčby. V budoucnu se doporučuje přejít na perorální léčbu (tablety).

Doporučená denní dávka je 7,5 až 15 mg. Přesnou dávku a dobu trvání léku určuje lékař, s přihlédnutím k projevům onemocnění a individuálním charakteristikám pacienta.

Pacienti, kteří jsou na hemodialýze a v jejichž anamnéze dochází k závažnému porušení normální funkce ledvin, by neměli překročit maximální denní dávku 7,5 mg.

Artrozan se nedoporučuje míchat v jedné injekční stříkačce s léky jiných skupin. Intravenózní podání léčiva je nepřijatelné.

Předávkování drogami

V případě předávkování je možný vývoj těchto nežádoucích účinků: krvácení do žaludku, nevolnost, porucha vědomí, zvracení, bolest břicha, zástava dýchání, renální a jaterní insuficience.

Při vývoji těchto reakcí je třeba okamžitě se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Použití injekcí přípravku Artrozan může přispět k rozvoji těchto nežádoucích účinků: dyspepsie, svědění, rozmazané vidění, bronchospasmus, tachykardie, stomatitida, svědění, ospalost, závratě, tinnitus, bolesti hlavy, kopřivka, gastritida, anafylaxe, edém.

Interakce s jinými skupinami léčiv

Tento lék by měl být používán s maximální opatrností, pokud je užíván s léky ze skupiny antikoagulancií (Warfarin), antiagregačních léků (Plavix, Clopidogrel), alkoholických nápojů, kortikosteroidů ve formě tablet (Prednisolon), Fluoxetinu, Paroxetinu.

Artrozan by neměl být používán ve spojení s jinými léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv.

Při současném užívání s diuretiky zvyšuje riziko vzniku selhání ledvin.

Při současném užívání s léky z vysokého krevního tlaku může snížit jejich hypotenzní účinek.

V kombinaci s vitaminem K, heparinem, inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a fibrinolytiky se zvyšuje riziko krvácení.

Další pokyny

S rozvojem reakcí těla, které indikují porušení normální funkce ledvin (svědění a žloutnutí kůže, zvracení, tmavá moč, bolest v břiše), by mělo být okamžitě přerušeno užívání léků a poraďte se s lékařem.

Artrozan může maskovat výskyt infekčních onemocnění.

Tento léčivý přípravek nelze použít jako profylaxi trombózy, navzdory její schopnosti snížit agregaci krevních destiček.

Analogové injekce Artrozan

Následující léky jsou analogy Artrozanu: Melox, Amelotex, Mirlox, Mesipol, Movasin, Movalis. Pokud potřebujete nahradit léky, měli byste se nejprve poradit se svým lékařem.

Skladování

Uchovávání injekcí Artrozan se musí provádět na tmavém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí. Skladovací teplota - ne více než 25 stupňů.

Cena Artrozanu v ampulích

Náklady na injekce Artrozan za období srpen 2015 jsou tvořeny takto:

Roztok pro intramuskulární podání 6 mg / ml, 3 ks. - 220-230 rublů.
Roztok pro intramuskulární injekci 6 mg / ml, 10 ks. - 380-420 rublů.

Artrozan návod k použití, cena, popis, koupit v lékárně

Formulář vydání

Řešení pro i / m podání.

Složení

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: meloxikam - 6 mg.

Pomocné látky: glykofurfurol (glykofurol) 100 mg, glycin 5 mg, meglumin 3,75 mg, roztok hydroxidu sodného 1M až pH 8,2–8,9, chlorid sodný 3 mg, poloxamer 188 (lutrol F68) 50 mg, voda d a až do 1 ml.

Balení

10 amp. 2,5 ml.

Farmakologický účinek

Meloxikam - NSAID s protizánětlivými, antipyretickými a analgetickými účinky. Patří do třídy oxycams, je derivát kyseliny enolové.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů v důsledku selektivní inhibice enzymatické aktivity cyklooxygenázy druhého typu (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. Při podávání ve vysokých dávkách, dlouhodobém užívání a individuálních vlastnostech organismu se snižuje selektivita pro COX-2. V menší míře působí na cyklooxygenázu prvního typu (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinů, které chrání sliznici gastrointestinálního traktu a podílejí se na regulaci průtoku krve v ledvinách. Vzhledem k uvedené selektivitě potlačení aktivity COX-2 léčivo méně často způsobuje erozivní ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Indikace

Artrozan, indikace pro použití
Symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu, doprovázená bolestí, včetně:

Osteoartróza.
Revmatoidní artritida.
Ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).
Osteochondróza.

Kontraindikace

Přecitlivělost na meloxikam nebo pomocné složky léčiva.
Dekompenzované srdeční selhání.
Časné pooperační období po bypassu koronárních tepen.
Kompletní nebo neúplná kombinace astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID.
Exacerbace žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů; aktivní gastrointestinální krvácení.
Zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba v akutním stadiu).
Cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení.
Hemofilie a další poruchy krvácení.
Závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater.
Chronické selhání ledvin (u pacientů nepodstupujících hemodialýzu (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min)).
Progresivní onemocnění ledvin, vč. potvrzená hyperkalemie.
Dětský věk do 18 let.
Těhotenství
Období kojení.

S opatrností: u starších pacientů as následujícími stavy v anamnéze: ischemická choroba srdeční, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních tepen, dyslipidemie / hyperlipidémie, diabetes mellitus, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml / min) ; ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, přítomnost infekce Helicobacter pylori, kouření, závažná somatická onemocnění. Při delším používání nesteroidních antirevmatik, zneužívání alkoholu, současné terapie antikoagulancii (např, warfarin), činidla proti destičkám (například aspirin, klopidogrel), kortikosteroidy (např. Prednison), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např., Citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) lék by měl být užíván s opatrností. Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, použijte minimální účinnou dávku v krátkém průběhu.

Dávkování a podávání

U pacientů s těžkým selháním ledvin na hemodialýze by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Lék se vstřikuje hlubokou intramuskulární injekcí. Obsah ampulí se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky. Lék by neměl být podáván v / v.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: více než 1% - dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpu, nadýmání; 0,1-1% - přechodné zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz, hyperbilirubinemie, belchingu, ezofagitidy, žaludečních nebo duodenálních vředů, gastrointestinálního krvácení (skrytého nebo zjevného), stomatitidy; méně než 0,1% - perforace zažívacího traktu, kolitida, hepatitida, gastritida.

Ze strany krvetvorných orgánů: více než 1% - anémie; 0,1-1% - leukopenie, trombocytopenie.

Na straně dýchacího ústrojí: méně než 0,1% - bronchospasmus.

Ze strany centrální nervové soustavy: více než 1% - závratě, bolesti hlavy; 0,1-1% - tinnitus, ospalost; méně než 0,1% - emoční labilita, zmatenost, dezorientace.

Protože kardiovaskulární systém: více než 1% - periferní edém; 0,1-1% - zvýšený krevní tlak, palpitace, návaly obličeje.

Na straně močového systému: 0,1-1% - hypercreatininémie, zvýšení koncentrace močoviny v séru; méně než 0,1% - akutní selhání ledvin; spojení s příjmem meloxikamu nebylo prokázáno - intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.

Na straně smyslů: méně než 0,1% - zánět spojivek, rozmazané vidění.

Alergické reakce: méně než 0,1% - angioedém, anafylaktické, anafylaktoidní reakce.

Zvláštní pokyny

Léčivo může měnit vlastnosti destiček, ale nenahrazuje profylaktický účinek kyseliny acetylsalicylové při kardiovaskulárních onemocněních.

Po dvou týdnech užívání léčiva je nutné kontrolovat aktivitu jaterních enzymů.

Pacienti s mírným nebo středně závažným snížením funkce ledvin (CC> 30 ml / min) nevyžadují úpravu dávky.

Pacienti užívající diuretika i meloxikam by měli užívat dostatečné množství tekutiny.

Meloxikam, stejně jako jiné NSAID, může maskovat příznaky infekčních onemocnění.

Užívání meloxikamu, stejně jako dalších léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit fertilitu, proto se nedoporučuje používat u žen, které plánují těhotenství.

Přípravek nepoužívejte současně s jinými NSAID.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Interakce