Patologický proces s deformací svalových vláken, ve kterém dochází k depleci svalů, vedoucí k tomu, že v budoucnu myofibry zmizí, je svalová atrofie. Tam, kde byla smrt svalů, vzniká pojivová tkáň, pacient ztrácí fyzickou aktivitu, neovládá své tělo. Svalová atrofie nastává, když jsou poškozeny mozkové, mozkomíšní struktury.
K další atrofii svalů dochází v důsledku:
Onemocnění začíná podvýživou, nejprve je narušena výživa svalů. Tam je hladovění kyslíkem, nedostatek živin ve tkáních svalů. Proteiny, které tvoří myovofibers, v důsledku nutričních nedostatků, účinky toxinů se začnou rozpadat. Protein je nahrazen fibrinovými vlákny. Exogenní a endogenní faktory vedou k svalové dystrofii na buněčné úrovni. Atrofovaný sval nedostává živiny, hromadí toxické sloučeniny, v budoucnu umírá.
Zaprvé se rozbijí bílé druhy myofibrů, pak červené. Bílé myovolubny jsou rychlé, jsou nejprve redukovány při pulsní expozici. Jsou připraveni fungovat co nejrychleji a okamžitě reagovat na nebezpečí. "Slow" jsou červená myofibers. Ke kontrakci potřebují energii ve velkém objemu, tyto svalové tkáně obsahují mnoho kapilárních cév. Proto fungují déle.
Nástup onemocnění je charakterizován snížením rychlosti a rozsahu pohybu postižené končetiny a atrofie. Pak pacient nemůže vůbec pohnout rukou nebo nohou. Takový patologický stav je jinak označován jako "záludný". Atrofované nohy nebo paže jsou velmi tenké ve srovnání se zdravými končetinami.
Okolnosti, kvůli kterým dochází ke svalové atrofii, jsou dvou typů. První typ se týká zatížené dědičnosti. Neurologické poruchy stav zhoršují, ale nevyvolávají atrofii. Sekundární typ patologie je spojen s vnějšími příčinami: patologií a traumatem. U dospělého začnou svaly nejprve atrofovat v náručí.
U dětí bude myofiber atrofovat díky:
Hlavní příčiny svalové atrofie u dospělých:
Projevy atrofie nastanou v důsledku nesprávně zvolené stravy, pokud hladovíte po dlouhou dobu, pak tělo trpí nedostatkem nutričních složek, svaly nemají dostatek bílkovin, rozpadají se. U dítěte se po chirurgickém zákroku vyvíjejí procesy dystrofie a degenerace myovolokoloku. Rehabilitační proces je zpožděn, dítě je nuceno dlouhodobě znehybnit, dochází k atrofickým změnám svalové tkáně.
Prvotním znakem atrofických svalových změn je letargie s mírnou bolestivostí svalové tkáně i při minimální námaze. Pak dochází k progresi symptomů, někdy je pacient znepokojen křečem s třesem. Atrofické změny myofiberů mohou ovlivnit jednu stranu nebo být bilaterální. Nejprve jsou poškozeny proximálně umístěné skupiny svalů nohou.
Symptomy atrofie se vyznačují postupným vývojem. Je těžké, aby se pacient po zastavení pohyboval, zdá se mu, že se jeho nohy staly „litinou“. Pro pacienta je obtížné vstát z horizontální polohy. Chodí odlišně: nohy chodí při chůzi, jsou otupělé. Proto je člověk nucen zvednout dolní končetiny výš, „pochodovat“.
Slack noha ukazuje, že poškození holeně. Aby se kompenzovala podvýživa myofibru, zóna kotníku se nejprve prudce zvýší v objemu a poté, když se patologický proces rozšíří výš, sval gastrocnemius začne zhubnout. Dochází k poklesu kožního turgoru, bude klesat.
Při atrofii svalových tkání femuru nemusí být poškozena mykotická vlákna gastrocnemius. U Duchenneovy myopatie jsou příznaky zvláště nebezpečné. Taková atrofie stehenních svalů se vyznačuje tím, že myofolie na bocích jsou nahrazeny lipidovými tkáňovými strukturami. Pacient se oslabuje, jeho fyzická aktivita je omezená, reflexy kolen nejsou pozorovány. Je postiženo celé tělo a v těžké formě jsou pozorovány duševní poruchy. Patologie je často pozorována u malých chlapců ve věku 1–2 let.
Pokud jsou atrofické změny ve femorálních svalech způsobeny dystrofií svalů nohou, vývoj symptomů bude postupný. Pacient bude mít pocit, že mravenci běží pod kůží. Pokud se nepohybujete po dlouhou dobu, dochází k křečovitosti, během pohybu jsou svaly bolestivé. Také svalová atrofie dolních končetin se vyznačuje tím, že velikost stehna je menší. Pacientovi se zdá, že noha je těžká, cítí lámavou bolest. V budoucnu se při chůzi projeví intenzivní bolest, která vyzařuje do gluteální, bederní oblasti.
S atrofickými změnami ve svalech paže patologická klinika závisí na typu poškozené svalové tkáně. Pacient je oslaben, amplituda motoru je snížena. Pod kůží rukou se cítí jako „mravenci běží“, ruce jsou otupělé, brnění. Na ramenních svalech je takový pocit méně častý. Změny barvy pleti se stávají bledými a stávají se cyanotickými. Za prvé, atrofie rukou, pak je oblast předloktí, ramene a lopatkové zóny poškozena. Reflexy šlacha chybí.
Co dělat s atrofií? Léčba atrofie svalů a nohou by měla být komplexní. Restaurování končetin ukazuje terapii léky, masáže při cvičení, dietní a fyzioterapeutické procedury. Navíc můžete být navíc ošetřeni tradičními metodami. Jak obnovit atrofovanou svalovou tkáň? Obnovení svalové výživy se provádí pomocí léků. Určete vaskulární látky, normalizujte mikrocirkulační procesy a zlepšujte krevní oběh periferních cév.
Strava pro svalovou atrofii by měla zahrnovat vitamíny z řady A, B, D s proteiny a produkty alkalizujícími přírodní tekutiny. Ve stravě by měla být čerstvá zelenina (okurky a mrkev, paprika a brokolice). Také jsou uvedeny plody a plody (jablka a pomeranče, meloun a banány, hrozny a třešně, rakytník a granátová jablka). Strava by měla také obsahovat vejce, libové maso různých druhů, mořské ryby. Vepřové maso z menu je vyloučeno.
Je nutné vařit kaši na vodě. Vhodné ovesné vločky, pohankové a ječmenné krupice. Jsou ukázány luštěniny, různé ořechy a lněné semínko. Nezapomeňte na zelené s kořením (cibule a česnek, petržel a celer). Mléčné výrobky musí být čerstvé. Mléko by nemělo být pasterováno, obsah tuku v sýru musí být nejméně 45%. Pokud je pacient oslaben, pak jí 5krát denně.
Masáž zlepší mikrocirkulační procesy s pulzní vodivostí v myofibrech. Nejprve masírujte z periferie (od zápěstí k dorazové zóně), poté přeneste do těla. Použijte různé typy hnětení, vibrační techniky. Gluteální zóna je uchopena, selektivně ovlivňuje telata, čtyřhlavý sval. Použijte vibrace na spoje, je přípustné působit jako zařízení.
Terapeutická gymnastika pro svalovou atrofii paží a nohou je zaměřena na obnovení svalových funkcí, svalová tkáň se obnoví ve velikosti. Cvičení se provádějí nejprve v ležecí poloze, pak v sedě. Zatížení musí být postupné. Zobrazující cvičení, která zvyšují rytmus srdce, zvyšují průtok krve. Po gymnastice by měl pacient cítit unavené svaly. Pokud je bolest, zátěž je snížena.
Z fyzioterapeutických postupů, ultrazvuku, magnetoterapie, nízkonapěťového elektrického proudu, elektroforetického působení biostimulačních látek, laserové terapie.
Musíme vzít 3 bílá vejce, opláchnout, opláchnout ručníkem a dát do skleněné nádoby, zalijeme citrónovou šťávu z 5 citronů. Pak je třeba nádobu vyjmout na tmavém místě, kde je teplá. Očekávejte 7 dní. Vaječná skořápka musí být rozpuštěna. Poté se odstraní zbytky vajec, do nádoby se nalije 150 g medu a brandy, nejvýše 100 g. Po jídle se smíchá a opije, 1 lžíce. Pro uložení takovéto tinktury je nutné v chladničce. Kolik dní bude léčba ukončena? Je nutné léčit nejméně 3 týdny.
Je nutné brát a míchat ve stejném poměru malý lněný, kalamový, kukuřičný hedvábí se šalvějí. Vezměte 3 lžíce směsi, nalijte tři šálky vařené vody. Je třeba trvat na termosce. V dopoledních hodinách, kmen a pít po jídle ve stejných porcích po celý den. Bude zkrácen na 2 měsíce.
Take ½ l ovesných semen, umyté, plevy odstraněny. Nalijeme 3 litry vařené studené vody. Musíte přidat cukr více než 3 lžíce s lžičkou kyseliny citrónové. Den může být spotřebován. Pro léčbu neexistuje žádná lhůta. Svalová atrofie, která je způsobena chronickými patologiemi a poraněním, je eliminována pomocí komplexní léčby. S zatíženou dědičností nelze myopatii zcela vyléčit. Včasná léčba zastaví poškození svalů a způsobí remisi.
Svalová atrofie je proces, který vede ke snížení objemu a degeneraci svalové tkáně. Jednoduše řečeno, svalová vlákna začínají být tenká a v některých případech zcela zmizí, což vede k vážnému omezení fyzické aktivity a dlouhodobé nehybnosti pacienta.
V lékařské praxi existuje několik typů atrofie, ale o nich budeme mluvit o něco nižší, ale prozkoumejme příčiny této patologie podrobněji. Atrofie svalů nohou a jiných končetin těla vzniká následkem:
Primární forma onemocnění je exprimována v přímých lézích samotného svalu. Tato patologie může být způsobena jak špatnou dědičností, tak řadou vnějších faktorů - zraněním, modřinami a fyzickým přetěžováním. Pacient se rychle unavuje, svalový tonus neustále klesá, někdy dochází k nedobrovolnému záškubu končetin, což naznačuje poškození motorických neuronů.
Sekundární svalová atrofie - léčba je založena na eliminaci základního onemocnění a dalších příčin, které vedly ke vzniku atrofického procesu. Nejčastější sekundární svalová atrofie se vyvíjí po úrazech a infekcích. U pacientů jsou postiženy motorické buňky chodidel, nohou, rukou a předloktí, což vede k omezení aktivity těchto orgánů, částečné nebo úplné paralýze. Ve většině případů je onemocnění charakterizováno pomalým procesem, ale jsou také možné exacerbace doprovázené silnou bolestí.
Sekundární forma onemocnění je rozdělena do několika typů:
Hlavním rysem všech typů atrofie je snížení objemu poškozeného svalu. To je zvláště patrné ve srovnání se spárovanými orgány zdravé strany. Také svalová atrofie, jejíž symptomy závisí na závažnosti procesu, vždy vede ke snížení svalového tonusu a je doprovázena bolestivými pocity při palpaci končetin.
Volba způsobu léčby závisí na mnoha faktorech, včetně formy onemocnění, závažnosti procesu a věku pacienta. Léčba léky zahrnuje užívání takových léků jako: disodná sůl adenosintrifosfát (30 injekcí intramuskulárně), vitamíny B1, B12 a E, galantamin (10-15 injekcí subkutánně) a prozerin (perorální nebo subkutánní injekce).
Velice důležitý je také výběr správné výživy, fyzioterapeutické procedury, masáže, terapeutická cvičení, elektroléčba, psychoterapie a duchovní praxe. Pokud svalová atrofie vede k zaostávání dítěte ve smyslu intelektuálního vývoje, je mu předepsáno neuropsychologické sezení, které má za cíl vyhlazení problémů v komunikaci a učení se novým věcem.
Stojí za zmínku, že v tuto chvíli lékaři nemají lék, který by zaručoval léčení atrofie svalů nohou a jiných končetin. Správně zvolená metoda však umožňuje výrazně zpomalit proces atrofie, zvýšit regeneraci svalových vláken a vrátit ztracenou příležitost osobě. K tomu musíte pečlivě dodržovat doporučení lékaře, provádět všechny předepsané lékařské postupy, a co je nejdůležitější, neztratit srdce, protože můžete žít v souladu se světem pro všechny, i ty nejzávažnější nemoci.
Hypotrofické procesy začínají podvýživou svalové tkáně. Rozvíjejí se dysfunkční poruchy: zásobování kyslíkem a živinami, které zajišťují životně důležitou činnost organické struktury, neodpovídá množství využití. Proteinové tkáně, které tvoří svaly, bez krmení nebo v důsledku intoxikace, jsou zničeny, nahrazeny vlákny fibrinu.
Pod vlivem vnějších nebo vnitřních faktorů vznikají na buněčné úrovni dystrofické procesy. Svalová vlákna, ve kterých nejsou živiny dodávány, nebo toxiny, akumulují pomalu atrofii, to znamená umírají. Nejprve jsou postižena bílá svalová vlákna, pak červená.
Bílá svalová vlákna mají druhé jméno „rychle“, jsou první, kdo uzavírá smlouvu za působení pulzů a zapíná, když potřebujete vyvinout maximální rychlost nebo reagovat na nebezpečí.
Červená vlákna se nazývají „pomalá“. Pro snížení potřebují více energie, resp. Mají velké množství kapilár. Proto plní své funkce déle.
Známky vývoje svalové atrofie: Nejprve se rychlost zpomaluje a klesá amplituda pohybů, pak není možné změnit polohu končetiny. Vzhledem ke snížení svalové tkáně je národním názvem onemocnění „suché maso“. Postižené končetiny jsou mnohem tenčí než zdravé.
Faktory způsobující svalovou atrofii jsou rozděleny do dvou typů. První je genetická predispozice. Neurologické poruchy zhoršují stav, ale nejsou provokujícím faktorem. Sekundární typ onemocnění ve většině případů způsobuje vnější příčiny: nemoc a zranění. U dospělých začínají atrofické procesy v horních končetinách a děti jsou charakterizovány šířením nemocí z dolních končetin.
Svalová atrofie u dětí položená geneticky, ale může nastat později nebo může být způsobena vnějšími příčinami. Poznamenávají, že mají často léze nervových vláken, což je důvod, proč je narušena impulsní vodivost a krmení svalové tkáně.
Příčiny onemocnění u dětí:
Beckerova myopatie (geneticky podmíněná) se projevuje u adolescentů ve věku 14–15 let a mladých lidí ve věku 20–30 let, tato mírná forma atrofie platí pro svaly gastrocnemius;
Těžké těhotenství, porodní trauma;
Obrna je spinální ochrnutí infekční etiologie;
Dětská mrtvice - porucha krevního zásobení mozkových cév nebo zastavení krevního oběhu v důsledku krevních sraženin;
Poranění zad s poškozením míchy;
Porušení tvorby slinivky břišní, která ovlivňuje stav těla;
Svalová atrofie u dospělých se může vyvinout na pozadí degenerativních dystrofických změn, které se vyskytly v dětství, a objevují se na pozadí patologických stavů páteře a mozku, se zaváděním infekcí.
Příčiny nemoci u dospělých mohou být:
Negramotujte cvičení, pokud fyzická aktivita není určena pro svalovou hmotu.
Poranění jiné povahy s poškozením nervových vláken, svalové tkáně a míchy s poškozením míchy.
Onemocnění endokrinního systému, jako je diabetes a hormonální dysfunkce. Tyto stavy narušují metabolické procesy. Diabetes mellitus způsobuje polyneuropatii, která vede k omezení pohybu.
Poliomyelitida a další zánětlivé infekční procesy, při kterých jsou motorické funkce poškozeny.
Novotvary páteře a míchy způsobují kompresi. Objevuje se inervace trofismu a vodivosti.
Paralýza po poranění nebo infarktu mozku.
Porucha funkce periferního oběhového a nervového systému, v důsledku čehož se vyvíjí hladina kyslíku svalovými vlákny.
Chronická intoxikace způsobená pracovními riziky (kontakty s toxickými látkami, chemikáliemi), zneužívání alkoholu a užívání drog.
U dětí a dospělých se mohou degenerativní dystrofické změny ve svalech vyvinout po chirurgických operacích s prodlouženým rehabilitačním procesem a při závažných onemocněních na pozadí nucené imobility.
První příznaky vývoje onemocnění jsou slabost a lehké bolestivé pocity, které neodpovídají fyzické námaze. Pak se nepohodlí zvyšuje, pravidelně se objevují křeče nebo třes. Atrofie svalů končetin může být jednostranná nebo symetrická.
Léze začíná proximálními svalovými skupinami dolních končetin.
Symptomy se vyvíjejí postupně:
Je těžké dostat se z horizontální polohy.
Změny chodu, začnou růst necitlivě a klesnou při chůzi nohou. Musíte zvednout nohy výš, „pochod“. Sagging nohou je charakteristickým příznakem léze tibiálního nervu (prochází na vnějším povrchu holeně).
Atrofie stehenních svalů se může projevit bez porážky lýtkových svalů. Nejnebezpečnější symptomy jsou způsobeny Duchenneovou myopatií.
Symptomatologie je charakteristická: stehenní svaly jsou nahrazeny tukovou tkání, zvyšuje se slabost, omezuje se možnost pohybu, dochází ke ztrátě kolenních trhlin. Léze se šíří do celého těla, v závažných případech způsobuje duševní poruchu. Častěji chlapci trpí 1-2 roky věku.
Pokud se atrofie kyčle objeví na pozadí obecných dystrofických změn ve svalech končetin, pak se symptomy vyvíjejí postupně:
Po dlouhodobé nehybnosti se vyskytnou křeče a během pohybových bolestivých pocitů.
V končetinách je pocit těžkosti, bolesti.
Klinický obraz s porážkou tohoto typu závisí na příčině onemocnění.
Pokud je příčina dědičnými faktory, pak jsou zaznamenány stejné charakteristické příznaky jako u myopatie dolních končetin:
Obtíže při přechodu z horizontální na vertikální a naopak;
Změna chodu navíjení, kachny;
Ztráta tónu, bledá kůže;
Pokud je příčinou onemocnění poškození gluteálního nervu nebo páteře, pak je hlavním symptomem bolest šířící se do horní části hýždí a zasahující do stehna. Klinický obraz v počáteční fázi myopatie se podobá ischias. Svalová slabost a omezený pohyb jsou výrazné, onemocnění postupuje rychle a může vést k postižení pacienta během 1-2 let.
Při svalové atrofii horních končetin závisí klinický obraz na typu postižených vláken.
Mohou se objevit následující příznaky:
Husí kůže pod kůží, znecitlivění, brnění, častěji v rukou, méně často ve svalech ramen;
Zvyšuje se taktilní citlivost a bolestivé poklesy, mechanické podráždění způsobuje nepohodlí;
Léčba svalové atrofie komplexu končetin. Přenést nemoc do remise, použít léčiva, dietní terapii, masáže, fyzioterapii, fyzioterapii. Je možné propojit fondy z arzenálu tradiční medicíny.
Účel jmenování léčiv - obnovit trofickou svalovou tkáň.
K tomu použijte:
Antispasmodika pro vasodilataci: No-shpa, Papaverin.
Vitamíny skupiny B, normalizující metabolické procesy a impulsní vodivost: thiamin, pyridoxin, kyanokobalamin.
Biostimulancia, která stimulují regeneraci svalových vláken pro obnovení svalového objemu: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Chcete-li obnovit objem svalové tkáně, musíte jít na speciální dietu. Potraviny s vitaminy skupin B, A a D, s bílkovinami a potravou, která alkalizuje tělesné tekutiny, musí být zahrnuty do stravy.
Čerstvé ovoce a bobule: granátové jablko, rakytník, jablka, kalina, třešeň, pomeranče, banány, hrozny, melouny;
Vejce, libové maso všeho druhu, kromě vepřového, rybího, nejlépe mořského;
Kaše (nutně vařená na vodě) obilovin: pohanka, kuskus, ovesné vločky, ječmen;
Ořechy všeho druhu a lněná semena;
Frekvence stravování nezáleží. Oslabení pacienti s nízkou vitální aktivitou se doporučuje jíst v malých porcích až 5x denně, aby se zabránilo obezitě.
Se zavedením proteinových koktejlů v denním menu se poraďte se svým lékařem. Sportovní výživa nesmí být kombinována s drogami.
Masáž účinků atrofie končetin pomáhá obnovit vodivost a zvyšuje rychlost průtoku krve.
Využití technik hnětení, zejména příčných, a techniky mechanických vibrací.
Nezapomeňte zachytit oblast hýždí a ramenních žláz.
Další selektivní účinky na gastrocnemius a quadriceps mohou být vyžadovány.
Prudké omezení motorické funkce vede k atrofii svalů končetin, proto bez pravidelných cvičení není možné obnovit amplitudu pohybů a zvýšit množství svalové hmoty.
Principy terapeutické gymnastiky:
Postupně zvyšujte zatížení.
Kardio cvičení musí být součástí tréninkového komplexu.
Po tréninku by měl pacient pociťovat svalovou únavu.
Pacientům jsou individuálně předepsány fyzioterapeutické postupy pro úbytek svalů.
Používají se následující postupy:
Úprava nízkonapěťovými proudy;
Všechny procedury jsou prováděny ambulantně. Pokud máte v plánu použít domácí spotřebiče, například Viton a podobně, musíte informovat lékaře.
Tradiční medicína nabízí své vlastní metody léčby svalové atrofie.
Bylinná infuze. Stejná množství se mísí: len, sladká vlajka, kukuřičný hedvábí a šalvěj. Trvejte na termosce: 3 lžíce nalijte 3 šálky vařící vody. Ráno filtrujte a pijte infuzi po jídle ve stejném množství po celý den. Délka léčby je 2 měsíce.
Ovesný kvas. 0,5 l promytých ovesných semen ve skořápce bez slupky zalijeme 3 litry vařené chlazené vody. Přidejte 3 lžíce cukru a lžičku kyseliny citrónové. Po dni můžete pít. Průběh léčby není omezen.
Jak léčit svalovou atrofii - viz video:
Svalová atrofie je proces, který se vyvíjí postupně a vede ke snížení objemu svalů, ztenčení jejich vláken, dokud zcela nezmizí. V důsledku patologie dochází k nahrazení svalové tkáně pojivovou tkání, která není schopna provádět motorické funkce. Člověk ztrácí svalovou sílu a tón, což vede ke snížení motorické aktivity nebo její ztrátě.
K svalové atrofii dochází z následujících důvodů:
S poškozením míchy se objevuje neuropatická atrofie svalů. Pokud má pacient trombózu velkých cév, vyvíjí se ischemická forma.
U dětí se může vyvinout svalová atrofie v důsledku porodního poranění a těžkého těhotenství, s neurologickými poruchami a dětskou obrnou. Mezi další příčiny atrofie juvenilních svalů patří myositida, dysfunkce pankreatu a poranění míchy v případě poranění zad.
Když je sval poškozený, člověk rychle unavený, jeho svalový tonus znatelně sníží a záškuby končetin jsou zaznamenány. Pokud je svalová atrofie způsobena komplikací po úrazu nebo infekčním onemocnění, pak dochází k poškození motorických buněk, což vede k omezení pohybů horních a dolních končetin až po paralýzu.
Je-li slabost ve svalech nohou znepokojující, je pro pacienta obtížné jít dál poté, co je nucen přestat. Cítí těžkost v nohou a obtíže při pohybu, vzniká necitlivost a změny chůze.
Atrofie hýžďových svalů je doprovázena svalovou slabostí, chvěním chvění, blanšírováním kůže a necitlivostí v oblasti hýždí.
Svalová atrofie rukou je doprovázena zhoršením pohybů, brněním a necitlivostí v rukou, zvýšením hmatové citlivosti. Jakékoli mechanické poškození začíná způsobit nepohodlí. Pacient má porušení trofismu tkání, což vede k modré kůži.
Pokud se necítíte dobře, svalová slabost a bolestivost, navštivte terapeuta. Lékař diagnostikuje a přitahuje léčbu traumatologa, neurologa nebo ortopeda.
Pokud nechcete léčit svalovou atrofii, pak se časem člověk bude cítit nepohodlí při lezení po žebříku a vystupování z postele. Má také změnu tempa. Bez pravidelného zatížení se svalová vlákna stanou kratšími a ztratí objem.
Při sekundární atrofii svalů může dojít k poškození svalů nohou a nohou, což vede k jejich deformaci. Při chůzi je pacient nucen zvednout kolena vysoko, aby nepadl na podlahu s nohama visícími. Povrchová citlivost a reflexy jsou ztraceny. Několik let po nástupu onemocnění se svaly rukou a předloktí zmenšují.
Pokud je diagnostikována progresivní svalová atrofie, může se u osoby objevit úplné vymizení šlachových reflexů, snížení krevního tlaku a zášklby končetin.
S porážkou páteře nebo gluteusového nervu je zaznamenána svalová slabost a obtížnost pohybu. Onemocnění rychle postupuje a může vést k invaliditě během 1-2 let.
Pokud se u Vás objeví ischias, syndrom bolesti významně sníží lidský výkon. Při mačkání cév zvyšuje riziko infarktu míchy. Pokud je funkce velkých nervů narušena, je to plná parézy nebo paralýzy končetin.
Abyste se vyhnuli svalové atrofii, měli byste se řídit těmito doporučeními:
Svalová atrofie není procesem jednoho dne, ale několika měsíců a dokonce i let. Pod atrofií svalů se obvykle rozumí postupný pokles svalových vláken ve velikosti, v důsledku čehož se stávají tenčími. Pokud stav svalové atrofie dosáhl kritického stavu, svalová vlákna se mohou stahovat do bodu úplného vymizení.
Pod vlivem atrofického procesu svalových vláken u lidí dochází k abnormálnímu poklesu svalové tkáně. Ve skutečnosti můžeme pozorovat nahrazení trvanlivé svalové tkáně vazivem. V důsledku toho člověk ztrácí svalový tonus, což znamená, že schopnost zcela se pohybovat nebo částečně zmizet.
Svalová atrofie je rozdělena do dvou hlavních typů - primární nebo jednoduché a sekundární nebo neurogenní.
Při primární atrofii svalů je poškozeno samotné svalové vlákno. Příčinou tohoto typu atrofie je dědičný faktor. To znamená, že narušený metabolismus, který se projevuje poruchou produkce enzymů, které tvoří svalové vlákno, byl přenesen na osobu z matky nebo otce. Proces atrofie se začíná vyvíjet pod vlivem negativních faktorů z prostředí.
Takové negativní faktory jsou:
Svalová atrofie vyvolaná dědičným faktorem je v lidském těle velmi pomalá. Pacient se proto včas obrátí na lékaře, což zaručuje úspěšnost léčby.
Jiné příčiny svalové atrofie u člověka mohou zahrnovat takové faktory, jako jsou:
Zpočátku se svalová atrofie projevuje ve formě zvýšené fyzické únavy bez podstatného důvodu, poklesu svalového tonusu a v důsledku toho i bolestivých pocitů různých stupňů. Pacienti mají pak nekontrolovatelné záškuby horních a dolních končetin (třes).
Symptomy sekundární svalové atrofie, která se vyvíjí v důsledku akutních závažných infekčních onemocnění, jsou:
Závažnost svalové atrofie a v důsledku toho nepříjemné bolestivé symptomy zcela závisí na tom, kolik svalového tónu je u člověka sníženo.
Je nutné se poradit s lékařem, jakmile pacient pocítí pokles citlivosti horních nebo dolních končetin. Diagnóza této choroby nepředstavuje žádný problém.
Pacient při první léčbě je vyšetřen a odeslán k výzkumu:
Dnes existuje několik hlavních forem atrofie svalových vláken. Například, Charcot-Marie amyotrofie je charakterizována kompletní lézí svalů na nohách osoby. Dochází k úplné deformaci dolní končetiny, což má za následek, že se pacient mění v chodu (pacient během chůze začíná zvedat nohy velmi vysoko). Ze strany se vytváří pocit, že člověk je narušen nohama, a proto je jednoduše ve vzduchu. Časem (bez léčby) se začnou patologické procesy účastnit horní končetiny.
Při atrofii Verdnigových svalů má člověk prudký pokles krevního tlaku, začnou se objevovat záhyby dolních končetin a ztráta reflexů šlach. Celkový průběh onemocnění je velmi závažný a bolestivý.
Léčba svalové atrofie přímo závisí na věku pacienta (léčba dospělého a dítěte bude zcela odlišná), závažnosti onemocnění a výrazné formy patologie.
Zpočátku je pacientovi předepsána léčba onemocnění, které způsobilo atrofii svalů. Pak se eliminují komplexy symptomů.
Kromě léků bude pacientovi přidělena gymnastika, terapeutická masáž, fyzioterapeutické procedury a elektroléčba.
Prognóza svalové atrofie závisí na včasnosti léčby pacienta pro lékařskou pomoc a také na stupni ztráty motorické aktivity. Pokud nemoc prochází v těžké formě, pak v tomto případě se správně předepsanou terapií můžete pouze zpomalit průběh atrofického procesu.
Svalová atrofie je proces, který se vyvíjí ve svalech a vede k postupnému poklesu jejich objemu a degenerace. Svalová vlákna se postupně ztenčují, v závažných případech jejich počet prudce klesá, někdy úplně zmizí. Existuje primární nebo jednoduchá a sekundární nebo neurogenní svalová atrofie.
Primární svalová atrofie závisí na poškození samotného svalu. Je zjevně založen na dědičných metabolických poruchách v podobě vrozeného defektu svalových enzymů nebo zvýšení propustnosti svalových membrán. Významnou roli však hrají faktory životního prostředí, které přispívají k rozvoji nemoci (fyzické přetížení, infekce, zranění). Primární svalová atrofie je nejjasněji vyjádřena v myopatii (viz).
Sekundární, nebo neurogenní, svalová atrofie se vyvíjí, když jsou postiženy buňky předních rohů míchy, kořenů nebo periferních nervů. V druhém případě je atrofický syndrom doprovázen poruchou citlivosti. Sekundární svalová atrofie se vyvíjí po traumatu nervových kmenů, s infekcemi ovlivňujícími motorické buňky předních rohů míchy (poliomyelitida a onemocnění podobné poliomyelitidě). V některých případech je proces dědičný. Distální umístění atrofie (svaly chodidel, nohou, rukou a předloktí) je zároveň charakteristické, pomalejší a benignější průběh procesu. Existuje několik forem neurogenní atrofie:
Když nervová amyotrofie, nebo Charcot - Marie amyotrophy, ovlivní svaly chodidel a nohou (obr.), Zvláště skupina extensorů a svaly únosce. Nohy jsou zdeformované. Gait získává charakter tzv. Steppage: při chůzi pacienti zvedají kolena vysoko tak, aby se závěsné nohy nelepily na podlahu. Reflexy vyblednou, snižují citlivost povrchu v distálních končetinách. Několik let po nástupu onemocnění se atrofie šíří do rukou a předloktí.
Progresivní svalová atrofie Verdniga - Hofmann postupuje nejobtížněji. Onemocnění obvykle začíná v raném dětství, často u několika dětí v rodině zdánlivě zdravých rodičů. Atrofie jsou doprovázeny ztrátou reflexů šlach, těžkou hypotenzí a fibrilárními záškuby.
Atrofický syndrom je také pozorován v případě progresivní svalové atrofie u dospělých - atrofie Aran - Dushen. Zpočátku je proces lokalizován v distálních částech horních končetin. Zvýšení palce a malých prstů a meziobratlových svalů je atrofováno. Vytváří velmi charakteristickou paži ruky v podobě "opičí ruky". Mizející reflexy šlach, citlivost je zachována. Proces postupuje neustále, šíří se do svalů krku a trupu.
Léčba. Při léčbě svalové atrofie se používá: disodná sůl adenosintrifosfátu, 1% roztok 1-2 ml intramuskulárně, v průběhu 30 injekcí; Vitamin B1 0,5-1 ml 5% roztoku intramuskulárně; Vitamin B12 0,5-1 ml 0,01% roztoku intramuskulárně každý druhý den po dobu 15-20 injekcí; vitamín E 1 lžička 1-2 krát denně; galantamin 0,25% roztok 0,3 - 1 ml subkutánně každý druhý den po dobu 10-15 injekcí; uvnitř Dibazolu nebo oxazilu v množství 0,001 g na 1 rok života dítěte 1 krát denně; prozerin 0,001 g na 1 rok života dítěte 1krát denně (dospělí - 0,015 g 2 - 3krát denně) perorálně nebo subkutánně 0,05% roztok 0,3 - 1 ml v závislosti na věku, každý druhý den, 10-15 injekcí. Také používal krevní transfuzi v jedné skupině (150-200 ml), elektroléčbu a masáže. Taková léčba, prováděná jednotlivými kurzy po celé měsíce, přináší určité zlepšení pokaždé, a někdy může pomoci stabilizovat proces.
Svalová atrofie je patologický proces, který se vyvíjí ve svalech a vede ke snížení jejich objemu a degenerace. Prvotním znakem rozvoje atrofického procesu ve svalovině je homogenizace svalových vláken a tvorba vakuol v důsledku narušení koloidní struktury a změn ve metabolismu vody svalové tkáně. Jak proces postupuje, počet svalových vláken ve svalech se snižuje a jejich kontraktilní část může být nahrazena pojivovými a tukovými tkáněmi, které tvoří pseudohypertrofii. V poslední fázi se sklerotický proces vyvíjí v řadě svalů, což vede k rozvoji retrakcí a kontraktur.
Existují dva typy svalové atrofie: primární nebo jednoduché a sekundární nebo neurogenní.
Primární nebo jednoduchá svalová atrofie nastává v důsledku poškození samotného svalu a rozvíjí se při zachování struktury a funkce periferního motorického neuronu. Je charakterizován kvantitativními změnami elektrické excitability, nepřítomností fibrilárních záškubů. Mechanická excitabilita svalů je zachována. S tímto formulářem se často stahují.
Etiologie a patogeneze jednoduché svalové atrofie dosud nebyla vyřešena. Jádrem jsou zřejmě metabolické poruchy. Některé enzymatické metabolické defekty vedoucí k svalové dystrofii jsou již známy. Faktory vedoucí k rozvoji onemocnění jsou různé: alimentární dystrofie, trauma, monotónní napětí některých svalových skupin při práci, dlouhodobé současné infekce, mnoho chronických intoxikací. Vývoj svalové atrofie je znám v případech hypotyreózy, po tyreoidektomii a v dalších dysfunkcích štítné žlázy, stejně jako u poruch hypofýzy, kachexie Simmonds, Addisonovy choroby a dalších endokrinních poruch. Svalová atrofie se také může projevit jako důsledek dlouhodobé imobilizace končetin po aplikaci sádry při zlomeninách, ortopedických operacích i při dlouhodobé nečinnosti nemocné končetiny, s hemiplegií a monoplegií centrálního původu. Silné neuropsychické přepětí, které má za následek somatické poruchy vyšší nervové aktivity, také nepochybně způsobuje somatické poruchy.
V patogenezi svalové atrofie je také nutné vzít v úvahu poruchy sympatické inervace spojené s dysfunkcí centrální a periferní struktury autonomního nervového systému, ovlivňující také změny metabolismu svalové tkáně. To je indikováno svalovou atrofií reflexního původu, která se vyvíjí po operaci na cervikálním sympatickém nervu nebo po cervikální sympatektomii, stejně jako v důsledku prodloužených bolestivých podnětů pro modřiny, zlomeniny kostí, bolestivé jizvy a zánětlivé procesy, které způsobují patologické centripetální impulsy. V těchto případech se spolu se zhoršeným trofismem svalů vyvíjejí i další vegetativní a zvířecí příznaky, jako je hypoestézie, hyperreflexie, cyanóza a ochlazování končetin, pocení, osteoporóza atd. Proximální svaly, které jsou bohatší na sympatická vlákna, jsou také známé..
Skupina jednoduché svalové atrofie zahrnuje tzv. Artritickou (artrogenní) svalovou atrofii, která se vyvíjí s onemocněním kloubů. Svaly ležící v blízkosti postižené kloubní atrofie (např. Mezizubní - pro onemocnění kloubů ruky, deltoidní - pro onemocnění ramenního kloubu atd.) (Viz Myopatie).