Rozlučte se s ankylozující spondylitidou

V Rusku je nás asi 140 milionů. Před několika lety se prezident Ruské federace zjevně dozvěděl, že obyvatelstvo pomalu upadá, zpanikaří a přišel s různými vyhláškami, které mají stimulovat plodnost - o mateřském kapitálu a tak dále.

V Kanadě, druhé největší zemi na světě, je hustota obyvatelstva 3,5 obyvatel na kilometr čtvereční (v Rusku - 8,36 obyvatel na kilometr čtvereční) a žádná panika, více lidí je třeba, a možná i více, a pokud je Lidé, nic špatného se nestane v Kanadě, doufáme.

Putin byl v Rusku slyšen, maminky běhaly, aby rodily a psaly žádosti o příjem mateřského kapitálu, obyvatelstvo se o několik milionů zvýšilo, zejména s ohledem na připojená území. A pak začala panika v opačném směru - něco z nás bylo hodně. Chcete-li krmit takovou hordu, když ceny naší hlavní komodity, uhlovodíků, rychle klesají, a pokud jde o inflaci, snížení HDP a dvoustranné sankce, není dostatek rozpočtu. Pokuste se však zrušit dekrety, známé v úzkých kruzích, jako je květen! Je to nemožné.

Půjdeme opačným směrem. V zemi jsou lidé, kteří trpí všemi druhy vředů, včetně chronických. Proč nás potřebují? Předřadník pro rozpočet. Když vlastenecká válka skončila, na ulicích se objevilo mnoho lidí se zdravotním postižením. Aby nedošlo k tomu, aby se jejich rány a nepoškozovaly náladu zdravých vítězů, byli nemocní vítězové vyřazeni ve speciálních koloniích, včetně Soloveckých ostrovů, na rezervaci. Na přežití. Teď to nebude fungovat, každý ví všechno, aktivisté za lidská práva dávají své nosy, protivníci nespí, Hlas Ameriky je tam, Rada Evropy.

Tam je elegantní způsob, jak se zbavit lidí se zdravotním postižením - nevyléčit je. Ale nejen tak - zdravotně postižená osoba, pak vám popíráme lékařskou péči! Ne! Musíte je pouze prohlásit za zdravé a na tomto základě odmítnout léky.

Zde je příběh mladého muže, který to udělal.

Před dvěma lety byl Ivanovi diagnostikována Crohnova choroba. Toto onemocnění je nevyléčitelné, ale pokud je léčeno, může dojít k remisi a úlevě. Léčbu, nejlépe dobře, a lék, který léčí. Dnes, nejúčinnější lék - "Remikade."

O tom říkají odborníci:

"Vznik biologických produktů (a zejména" Infliximab "- obchodní název" Remicade ") učinil skutečnou revoluci v léčbě Crohnovy choroby a umožnil mnoha lidem, kteří mají toto onemocnění, nereagovali na jinou léčbu, nenalezli řešení problému."

To je věřil být genetické onemocnění. Pokud se lék nepodává injekčně, jedná se o operaci, při které se odstraní část střeva, a osoba bude po zbytek života chodit s přijímačem katétru.

Lék Remicade je drahý, před krizí stojí 52 tisíc rublů za jednu láhev, čtyři lahve jsou nezbytné pro kurz (každých šest týdnů), to je 208 tisíc rublů. Zdarma vydané pouze na základě zdravotního postižení. Jedná se o dováženou drogu, nejsou k ní žádné levné náhražky.

Když byl Ivan diagnostikován, byl vyšetřen na dětské dětské akademii a lékař řekl, že jste měli štěstí, doslova jste vyskočili do odchozího vlaku, protože pokud vám nyní dáme Remicade, nemohou ho odnést. To bylo řečeno proto, že po několika měsících se Vanya otočila na 18 let a přestěhovala se do sítě zdravotní péče dospělých. Pokud by byla diagnóza provedena později, tj. V síti dospělých, tuto Remikádu by nikdy nedostal. Vzhledem k tomu, že dospělí nejsou léčeni zdarma, jsou v naší zemi dáni na smrt.

Pokud je diagnóza s takovou nemocí diagnostikována na celém světě, okamžitě se začne léčit v raném stádiu a my nejprve musíme postiženou osobu přivést, a pak s ním zacházíme, operujeme, zkumavky, bude odebrán katétrový přijímač a teprve potom Remicade.

To znamená, že potřebujeme nějaký čas, abychom byli slabí, abychom podstoupili několik operací, abychom získali postižení, a teprve pak budete jmenováni. Pokud nedostanete zdravotní postižení, nebudete dostávat léky.

A s Ivanem to dopadlo takhle. Na pediatrické pediatrické akademii byl diagnostikován a právě tam dostal zdravotní postižení. Když mu bylo 18 let, invalidita byla prodloužena, a on dostal remikeid na celý rok zdarma. Na první dospělé komisi říkali, že prodlužují invaliditu, protože nemá stav remise, pokud byl v prominutí, pak by s největší pravděpodobností komise udělila další rozhodnutí, invalidita by nebyla poskytnuta.

Dne 8. dubna 2014 obdržel Ivan Consilium závěry o určení potřeby léčby přípravkem Infliximab (Remicade) pod vedením hlavního gastroenterologa zdravotnického výboru vlády Petrohradu: „Ze zdravotních důvodů, vzhledem k prevalenci, závažnosti onemocnění, často recidivujícím. Vysoká aktivita nemoci, mladý věk pacienta vyžaduje biologickou léčbu s původním „Infliximabem“ („Remicade“), aby se indukovala a udržovala remise.

Pacient dostává biologickou léčbu s původním Infliximabem (Remicade) od 11.2013. Byl proveden úvodní kurz a doposud se provádí udržovací léčba: průběh 1 krát za 8 týdnů (při 4 lahvích po 0,1 g) pro podání. Podepsáno vrchním gastroenterologem Výboru pro zdraví vlády Petrohradu E.I. Tkachenko.

S problémy s drogami. Výbor pro zdravotnictví je nakupuje v omezeném množství, odkazuje na nedostatek finančních prostředků. Jedna lékárna v Petrohradě vydává tento lék. Všichni pacienti jsou odloženi, čekají jako manna z nebe, zavolají lékárnu a přemýšlejí, zda byl lék na záchranu přijat. Pacienti si navzájem pomáhají, dávají „Remicade“ v dluhu s návratem, takže průběh léčby není přerušen.

Potvrďte, že invalidita je nutná každý rok. O rok později - další průzkum. Tentokrát 25th komise ITU Nevsky District v Petrohradu, které předsedal Ibragimova, odmítla Ivanovi zdravotní postižení.

Ivanova matka říká:

- Takové rozhodnutí jsem nečekal. Ibragimova sama sedí a říká mi - váš syn nebude schopen pracovat ve své specializaci. A učí se vařit. Říkám - potřebujeme jen krusty, už chápu, že tato specialita není pro něj, vybrali jsme si to, když tam nebyla taková hrozná diagnóza. Doktor řekl - koneckonců už byl lepší. I - ale ještě se nezotavil!

Není ve stavu remise, ve všech výpustích z nemocnice je psán v závěru: zánětlivá forma, těžký průběh, pokračující aktivita v polovině roku. Ivanův stav se zhoršil, ošetřující lékař se rozhodl zkrátit interval mezi pacienty z 1 na 8 týdnů na 1 čas za 6 týdnů.

Ale i v případě prominutí budou tyto kapátko podporovány.

Neexistuje žádné postižení, je nemožné získat zdarma lék, protože vydává se pouze na federální dávky. Za 208 tisíc rublů každých 6 týdnů nelze léčit. Rodina není kompletní, matka je také zakázána.

Ivan a jeho matka nesouhlasili s rozhodnutím komise a ve městě ITU napsali prohlášení o revizi rozhodnutí. 17. března městská ITU také odmítla.

Přišli jsme k gastroenterologovi-lékaři, pro kterého byl Ivan léčen v nemocnici, na radu, co dál - nechat Ivana bez léčby? Říká - co mám dělat? Nevím, žijeme v takové zemi.

Aby bylo možné učinit závěr, že „Remicade“ je nezbytný pro udržení života pacienta, může to udělat sám hlavní gastroenterolog Petrohradu. Jeden závěr byl podepsán před rokem. Je těžké ho kontaktovat telefonicky, nepřijímá recepci. Ale podařilo se mi dostat se k hlavnímu!

Vyjádřil mimořádné překvapení, že Ivanovo postižení bylo odstraněno. A radil: bojovat, zavolat všechny zvony, stěžovat si na všechny případy, napsat na státní zastupitelství. Koneckonců, Crohnova choroba postihuje nejen jícen, ničí celý imunitní systém, časté nachlazení, únavu, riziko vzniku tuberkulózy a celou partii.

Ivanova maminka říká:

- Lékaři v nemocnici a klinice jsou překvapeni, že s takovým průběhem nemoci prostě odstranili své postižení. Jak by se dalo odstranit, jak by se dalo odstranit! Nyní je volný Remicade na regionální kvótě, ale na jiné skupině nemocí.

Již písemné prohlášení státnímu zástupci. O týden později, Ivan šel do Moskvy do Federálního úřadu pro provizi.

Bude tam gastroenterolog, který chápe, co je to nemoc?

Kromě bezplatných léků Ivan navštěvoval rehabilitační centrum pro osoby se zdravotním postižením v okrese Něvský, odešel do bazénu a získal poradenství od psychologa. Teď byl o to zbaven, protože invalidní důchod mé matky nemůže koupit předplatné do bazénu.

Pacientům není odepřena lékařská péče - platit a být léčeni, ale v jezuitu je jim odepřen přístup k volným základním lékům bez postižení! Není divu. V roce 2015 byla zdravotní péče v Rusku chudší, ale obranný průmysl zbohatl.

Náklady v rámci federální rozpočtové sekce „Národní obrana“ vzrostly v roce 2015 oproti roku 2014 o 21,2% a dosáhly 3,032 bilionů. rublů.

Náklady na zdravotní péči v rozpočtu se však snížily o 21,4%. Pokud v roce 2014 náklady na tuto položku činily 535,7 miliardy rublů, v roce 2015 budou jen 421,4 miliardy rublů.

Remicade

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Remicade je léčivo s imunosupresivním účinkem.

Forma uvolnění a složení

Léková forma přípravku Remicade je lyofilizát pro přípravu roztoku pro infuze: bílá hustá hmota bez známek tání neobsahuje cizí inkluze (ve skleněných lahvičkách po 20 ml, 1-5 lahvích v krabičce).

Složení 20 ml (1 lahvička) lyofilizátu:

  • účinná látka: infliximab - 100 mg;
  • další složky: dihydrát hydrofosforečnanu sodného - 6,1 mg, polysorbát 80 - 0,5 mg, sacharóza - 500 mg, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 2,2 mg.

Indikace pro použití

  • revmatoidní artritida - aktivní forma, vč. závažná progresivní revmatoidní artritida v aktivní formě s neúčinností dříve prováděné léčby DMARD (základní protizánětlivé léky), včetně t metotrexát (kombinovaná terapie s metotrexátem; výsledkem léčby je snížení závažnosti symptomů onemocnění, zlepšení funkčního stavu a zpomalení progrese poškození kloubů);
  • Crohnova choroba (dospělí) - aktivní forma, střední / těžká, vč. v případě fistuly, v případě nesnášenlivosti / neúčinnosti nebo přítomnosti kontraindikací standardní léčby glukokortikosteroidy / imunosupresivy (výsledek léčby - snížení závažnosti symptomů onemocnění, dosažení / udržení remise, hojení sliznic, uzavření / snížení počtu píštělí, snížení dávky / zrušení glukokortikosteroidů, zlepšení kvality života) );
  • Crohnova choroba (děti a mladiství ve věku 6–17 let) - aktivní forma, středně závažná / závažná, v případě nesnášenlivosti / selhání nebo kontraindikace standardní léčby glukokortikosteroidy / imunosupresivy (výsledkem léčby je snížení příznaků onemocnění, dosažení / udržení remise, snížení dávky / zrušení glukokortikosteroidů, zlepšení kvality života);
  • ulcerózní kolitida (dospělí) - s nedostatečnou účinností tradičních léčebných metod (výsledkem léčby je hojení střevní sliznice, snížení závažnosti symptomů, snížení dávky / vysazení glukokortikosteroidů, snížení potřeby hospitalizace, zavedení a udržení remise, zlepšení kvality života);
  • ulcerózní kolitida (děti a mladiství ve věku 6-17 let) - střední / těžká s nedostatečnou účinností / nesnášenlivostí k tradičním metodám léčby;
  • ankylozující spondylitida - v přítomnosti výrazných axiálních symptomů a laboratorních příznaků zánětlivé aktivity v nepřítomnosti odpovědi na standardní léčbu (výsledkem terapie je snížení závažnosti symptomů onemocnění a zlepšení funkční aktivity kloubů);
  • psoriatická artritida je aktivní forma progresivní psoriatické artritidy s nedostatečnou odpovědí na diabetiky (v monoterapii nebo v kombinaci s metotrexátem; výsledkem léčby je zlepšení funkční aktivity pacientů, snížení symptomů onemocnění, snížení stupně progresí rentgenového záření u psoriatické periferní polyartritidy)
  • psoriáza je středně závažná / závažná forma s nedostatečnou účinností nebo kontraindikacemi / nesnášenlivostí na standardní systémovou léčbu (výsledkem léčby je snížení zánětu kůže, normalizace procesu diferenciace keratinocytů).

Kontraindikace

  • chronické srdeční selhání (funkční třídy NYHA - III-IV);
  • těžké infekční procesy (například oportunní infekce, abscesy, sepse, tuberkulóza);
  • věk do 6 let (Crohnova choroba a ulcerózní kolitida) a 18 let (jiné indikace);
  • těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na složky léčiva, stejně jako na jiné myší proteiny.

Přípravek Remicade je předepisován s opatrností při výskytu následujících onemocnění / stavů:

  • intenzivní terapie imunosupresivy nebo dlouhodobá terapie PUVA v anamnéze;
  • chronické / opakované infekce v anamnéze, vč. vývoj na pozadí současné léčby imunosupresivy;
  • demyelinizační onemocnění;
  • infekce virem hepatitidy B;
  • chronické srdeční selhání (podle funkční třídy NYHA-I-II);
  • maligní novotvary v anamnéze nebo vzniklé během léčby;
  • kouření (zvýšené riziko zhoubných novotvarů).

Dávkování a podávání

Přípravek Remicade se podává intravenózně. Léčbu by měl předepisovat a sledovat zkušený lékař. Současná léčba (kortikosteroidy nebo imunosupresiva) musí být optimalizována.

Trvání infuze - od 2 hodin. Po ukončení léčby je nutné po dobu 1-2 hodin lékařský dohled, aby se zabránilo vzniku akutních reakcí na infuzi. Měly by být k dispozici nouzové pomůcky během podávání léků. Aby se snížila pravděpodobnost vývoje reakcí na infuzi, je přípustné předběžné použití antihistaminik, paracetamolu a / nebo hydrokortizonu, jakož i snížení rychlosti podávání roztoku, zejména v přítomnosti infuzních reakcí v předchozím použití přípravku Remikeid.

S dobrou snášenlivostí alespoň 3 prvních dvouhodinových infuzí pro dospělé na udržovací terapii může být doba následných infuzí zkrácena na 1 hodinu. V případě vzniku infuzních reakcí se doporučuje návrat k pomalejšímu podání.

Možnost zkrácení doby infuze se zavedením dávek 6 mg / kg nebyla studována.

Doporučený režim dávkování:

  • revmatoidní artritida: počáteční dávka je 3 mg / kg, indukční fáze je stejná dávka 2 a 6 týdnů po první injekci, podpůrná fáze je stejná dávka každých 8 týdnů. Ošetření se provádí v kombinaci s metotrexátem. Nejběžnější klinická odpověď je pozorována během 3 měsíců léčby. Pokud je to nutné, zvyšte dávku v přírůstcích o 1,5 mg / kg až na 7,5 mg / kg každých 8 týdnů nebo snižte interval mezi injekcemi (3 mg / kg každé 4 týdny). Po dosažení klinické odpovědi pokračuje léčba ve vhodném dávkovacím a infuzním režimu. V případě neúčinnosti může být Remicade zrušen;
  • Závažná / středně závažná Crohnova choroba v aktivní formě (dospělí): počáteční dávka - 5 mg / kg, opakované podání stejné dávky - po 2 týdnech. Při absenci účinku léku se zruší. Pokud je pozorováno zlepšení, léčba pokračuje jedním ze dvou způsobů: 5 mg / kg 6 týdnů po první injekci přípravku Remicade, poté každých 8 týdnů, v některých případech v udržovací fázi léčby, dávka může být zvýšena na 10 mg / kg, opakované podání 5 mg. / kg v případě opakovaného výskytu onemocnění. Délka kurzu je stanovena individuálně;
  • Závažná / středně závažná Crohnova choroba v aktivní formě (6-17 let): počáteční dávka - 5 mg / kg, opakované podání ve stejné dávce po 2 a 6 týdnech, poté každých 8 týdnů. Pokud po 10 týdnech užívání neodpovídá, léčba se zruší. V některých případech, aby se udržel klinický účinek, by měl být interval mezi infuzemi snížen (riziko nežádoucích účinků se zvyšuje, a proto by v případě neexistence dalšího účinku měla být tato potřeba pečlivě vyhodnocena). Ošetření se provádí v kombinaci s imunomodulátory: 6-merkaptopurinem, azathioprinem nebo metotrexátem. Délka kurzu je stanovena individuálně. Bezpečnostní profil přípravku Remicade u dětí mladších 6 let nebyl studován;
  • Crohnova choroba, která se vyskytuje při tvorbě píštělí (dospělí): počáteční dávka je 5 mg / kg, opakované podání ve stejné dávce po 2 a 6 týdnech. Pokud neexistuje žádný účinek, léčivo se zruší. Pokud dojde ke zlepšení, použijte jeden ze dvou režimů: 5 mg / kg po 2 a 6 týdnech po první injekci přípravku Remicade, pak každých 8 týdnů, v některých případech ve udržovací fázi léčby, může být dávka zvýšena na 10 mg / kg, opakované podání 5 mg / kg. kg v případě recidivy onemocnění. Délka kurzu je stanovena individuálně;
  • ulcerózní kolitida (dospělí): počáteční dávka je 5 mg / kg, opakované podání ve stejné dávce po 2 a 6 týdnech, poté každých 8 týdnů. V některých případech je možné dávku zvýšit na 10 mg / kg. Účinek je obvykle pozorován po 3 injekcích léku. Pokud nedojde ke zlepšení, terapie se zruší. Pokud dojde ke zlepšení, léčba pokračuje (doba trvání je stanovena individuálně);
  • ulcerózní kolitida (6–17 let): počáteční dávka - 5 mg / kg, opakované podání ve stejné dávce po 2 a 6 týdnech, poté každých 8 týdnů. Délka kurzu je stanovena individuálně. Pokud nedojde ke zlepšení po dobu 8 týdnů po první infuzi, přípravek Remicade se zruší. Bezpečnostní profil přípravku Remicade u dětí mladších 6 let nebyl studován;
  • ankylozující spondylitida: počáteční dávka - 5 mg / kg, opakované podání ve stejné dávce po 2 a 6 týdnech, poté každých 6-8 týdnů. Pokud nedojde ke zlepšení po dobu 6 týdnů po první infuzi, přípravek Remicade se zruší;
  • psoriatická artritida: počáteční dávka je 5 mg / kg, opakované podání ve stejné dávce po 2 a 6 týdnech, poté každých 6-8 týdnů;
  • psoriáza: počáteční dávka je 5 mg / kg, opakované podání ve stejné dávce po 2 a 6 týdnech, poté každých 8 týdnů. Délka kurzu je stanovena individuálně. Pokud nedojde ke zlepšení po dobu 14 týdnů po první infuzi, přípravek Remicade se zruší.

Jmenování opakované terapie:

  • revmatoidní artritida a Crohnova choroba: v případě relapsu je lék předepisován znovu po dobu 16 týdnů po poslední dávce;
  • ulcerózní kolitida, psoriatická artritida: bezpečnostní profil užívání jiných schémat (ne každých 8 týdnů) nebyl studován;
  • ankylozující spondylitida: bezpečnostní profil užívání jiných schémat (ne každých 6-8 týdnů) nebyl studován;
  • psoriáza: léčba po intervalu 20 týdnů může být méně účinná a může se vyskytnout s vyšší frekvencí reakcí na infuzi (mírná a středně závažná) ve srovnání s počátečním režimem indukce;
  • bez ohledu na indikace: pokud dojde k přerušení udržovací léčby a potřebě pokračovat v léčbě, nedoporučuje se znovu zahájit léčbu přípravkem Remicade v indukčním režimu. Léčbu je třeba znovu zahájit v režimu 1 infuze s následným prováděním udržovací léčby.

Vedlejší účinky

Nejčastěji (u 25,3% pacientů), když byl přípravek Remicade používán, byl pozorován vývoj infekcí horních cest dýchacích.

Nejzávažnějšími poruchami jsou: městnavé srdeční selhání, reaktivace viru hepatitidy B, závažné infekce (včetně sepse, oportunní infekce a tuberkulóza), systémový lupus erythematosus / syndrom podobný lupusu, melanom, nemoc v séru (reakce zpožděného typu hypersenzitivity), hematologické reakce, demyelinizační syndrom, lymfom, hepatobiliární poruchy, hepatolienální lymfom T-lymfocytů, karcinom Merkela, leukémie, maligní novotvary u dětí, závažné infuzní reakce, Sarkoidóza a reakce typu sarkoidóza perianálnímu / střevního abscesu (Crohnova choroba).

Možné nežádoucí účinky (≥ 1/10 - velmi často; ≥1 / 100 a Hodnocení: 5 - 1 hlas

a Remicade se podává bez postižení zdarma

a Remicade dávají bez postižení zdarma?

Pokud vím, ne. Přinejmenším mi bylo řečeno, že nebude žádná skupina a humor.

afluent5163, a indikace pro humor je základem pro skupinu?

Jak vám to říct. Když jsem poprvé dostal všechno bylo jiné. Teď kluci píšou, že střílí skupinu navzdory tomu, že terapie již byla zahájena a další léčba nemůže být přerušena (tento text jsem v pověření uvedl v přímém textu pouze kvůli drahému léku.

  • delirious3
  • 21. července 2016
  • 06:49

Affluent5163, noční můra Ukazuje se, že pokud ji nerozšíří, pak remikáda nebude schopna být umístěna a vrátit se k nim. bez něj opět nové zhoršení atd.

  • affluent5163
  • 21. července 2016
  • 08:58

delirious3, myslím, že by měly být jiné možnosti. Například, v Gdaňsku, kvóta je dávána k těm kdo mít pojistku politiky Moskevské oblasti.

  • radish197807
  • 21. července 2016
  • 21:41

V Petrohradě dejte. Takže ve středu VZK řekl

  • lopping199807
  • 21. července 2016
  • 22:09

delirious3, i když vypíše prohlášení „ze zdravotních důvodů, nemůže být nahrazen a zrušen“, a pokud je v tuto chvíli prominutí, pak je lepší, aby toto prohlášení bylo „remise drog“, což znamená závislost na drogách. Pokud toto postižení neprodloužíte, můžete se pokusit dostat Remicade ne jako federální příjemce, ale jako regionální, ale je obtížnější jednoznačně.

  • tanaka
  • 22. července 2016
  • 12:07

Když jsem byl malý, odstranil jsem remikádu, BK m 13 let, operoval, seděl 4 roky na Remi, když mu bylo 18 let, odstranil postižení a odstranil Remi. Tak to je.

  • delirious3
  • 22. července 2016
  • 14:19
  • lopping199807
  • 22. července 2016
  • 15:00

Anastasia a další. Pokud jste invaliditu nerozšířili, napište žádost o kopii protokolu lékařské komise, která musí být dle vaší žádosti poskytnuta. Právo na svolání nové lékařské komise pro vás není zajištěno, ale můžete se již pokusit jít dál, s prohlášením pro státní zastupitelství. Trestního zákona § VII, kapitola 16, čl. 125 „Opuštění osoby v ohrožení“, zejména pokud jde o malé dítě.

  • delirious3
  • 22. července 2016
  • 15:46

lopping199807, v srpnu lékař MSE.lech.preschal typ nemá právo odstranit disability.t. alespoň jeden rok

  • lopping199807
  • 22. července 2016
  • 16:54

Nechte jej podepsat na prohlášení, že ze zdravotních důvodů musí dítě pokračovat v léčbě přípravkem Remicade, nemůže být nahrazeno. Pojistěte se předem. Zpomalení co dělat nebo hodně úsilí. Slova vašeho lékaře v osobní konverzaci nejsou platná. Vaše obavy ohledně obnovy / neobnovení jsou založeny na něčem. Tak jděte do připravené komise. Na tom záleží i lidský faktor zaměstnance. V našem městě, například, bitva o obnovu, protože Město sportu a zdravotně postižených zde není.

  • cahoot
  • 22. července 2016
  • 18:27

Moje BC byla převedena do Humiry v září 2015 a v lednu 2016 byla skupina stažena do regionální oblasti a poté do federální komise, kde říkali, že nemoc je, bojovat za zdraví, musíme s ní bojovat, ale nemoc není důvod, říkám jim, jak jsem teď bez léčby? To je to, kdo mu předepsal, aby dal. To je tak "roztomilé" pogoaorili

  • affluent5163
  • 23. července 2016
  • 03:44

Každý rok nosím s sebou všechny dokumenty z nemocnice, kde žiji, což je důležité, z Gastroenterologického ústavu je to stejné (píšou na základě prvního dopisu od sebe) a kopii protokolu o rozšíření léčby.

Jak získat remikádu zdarma

REMICADE je chimérická IgG 1 monoklonální protilátka, která je tvořena 75% lidského proteinu, 25% z myšího proteinu. Myší fragment obsahuje vazebné místo TNF-a, zatímco lidský fragment poskytuje efektorové funkce (viz obrázek 1). REMICADE se váže na rozpustný a na membránu vázaný TNF-a a také inhibuje mnoho biologických účinků TNF-b. Tyto protilátky, získané genetickým inženýrstvím, s vysokou afinitou, aviditou a specificitou vážou lidský TNF-a. Nevazují TNF-b, také známý jako lymfotoxin a. Vysoká specificita snižuje možnost nespecifických účinků na jiné imunologické mechanismy. REMICADE se získává z rekombinantní buněčné linie získané dlouhou pasáží / perfuzí. REMICADE je také známý svým laboratorním názvem jako chimérické A2 protilátky (cA2).

REMICADE potlačuje patologické účinky TNF-a v RA různými mechanismy (viz Obrázek 2). REMICADE se specificky váže a tak neutralizuje jak transmembránový TNF-a, tak rozpustný TNF-a v roztoku (viz obrázek 2). Studie in vitro navíc ukázaly, že REMICADE způsobuje lýzu buněk produkujících TNF fixací komplementu nebo cytotoxicity závislé na protilátkách (AZST).

Zvýšená koncentrace TNF-a byla detekována v kloubech pacientů s RA, což korelovalo s aktivitou onemocnění. Léčba REMICADE snížila buněčnou infiltraci v oblasti zánětu kloubů a expresi molekul zprostředkujících buněčnou adhezi, chemotaxi a poškození tkání. Po léčbě REMICEDOMem pacienti snížili hladinu interleukinu-6 a C-reaktivního proteinu ve srovnání s výchozí hodnotou. Nebylo prokázáno, že by se snížil počet lymfocytů periferní krve nebo snížila jejich proliferativní odpověď na mitogenní stimulaci in vitro ve srovnání s lymfocyty u neléčených pacientů.

V různých biologických testech in vitro REMICADE potlačil funkční aktivitu celého jména. REMICADE zabránil rozvoji onemocnění u transgenních myší, jejichž polyartritida se vyvíjí v důsledku nadměrné exprese lidského TNF-a; podávání léčiva po debutu onemocnění přispělo k významnému pozitivnímu vývoji v postižených kloubech. In vitro REMICADE rychle tvoří stabilní komplexy s lidským TNF-a, tento proces je doprovázen snížením biologické aktivity TNF-a.

Při jednorázovém intravenózním podání přípravku REMICADE v dávce 1, 3, 5, 10 nebo 20 mg / kg dochází ke zvýšení maximální sérové ​​koncentrace (Cmax) a plochy pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) v závislosti na dávce. Distribuční objem při stabilní koncentraci nezávisí na podávané dávce a naznačuje, že přípravek REMICIDE je distribuován převážně do cévního lůžka. Časová závislost farmakokinetických parametrů nebyla závislá.

Způsoby odstranění REMIKEYDA nejsou charakterizovány. Nezměněný REMICADE nebyl v moči detekován. V závislosti na zvýšení nebo hmotnosti pacientů s RA nebyly zjištěny žádné významné rozdíly v clearance nebo distribučním objemu.

Při jednorázové injekci 3, 5 nebo 10 mg / kg byla střední hodnota C max 77, 118 a 277 mg / ml. Střední mezní poločas se zavedením takových dávek se pohyboval od 8 do 9,5 dne. U většiny pacientů je možné detekovat REMICIDE v séru nejméně 8 týdnů po podání udržovací dávky 3 mg / kg doporučené pro RA každých 8 týdnů.

Při opakovaném podávání přípravku REMICADE (3 nebo 10 mg / kg každé 4 nebo 8 týdnů s RA) dochází k mírné kumulaci léčiva v séru po druhé dávce. Nebyla pozorována žádná další klinicky významná akumulace léčiva.

Recenze společnosti Remicade

  • REMICADE, chimérické IgG1 monoklonální protilátky, inhibují TNF-a RA prostřednictvím různých mechanismů
  • Léčba REMICADE snižuje infiltraci postižených kloubů zánětlivými buňkami a snižuje expresi faktorů, které podporují aktivitu onemocnění.

Problém se získáváním léků na sociální předpisy (Remicade)

Více než měsíc neexistuje žádný lék na infuze Remicade - tento lék je indikován pro zastavení procesu onemocnění - Ankylozující spondylitida (BB), protože neexistuje žádný lék, a nákup je velmi drahý od 150 000 rublů na jeden den, onemocnění, které není léčeno, progreduje

Já, Baroshin Alexander Anatolyevich, zdravotně postižený člověk druhé skupiny, předepsal infuzi léku Remicade podle společenského předpisu na celý život, infuze by měla být používána striktně v souladu s harmonogramem, ale po dobu téměř 2 měsíců není Remicade jako lék a jeho dodací lhůta do polikliniky v 1. městské nemocnici. neznámá, neexistuje žádná alternativa k tomuto léku, toto je jediný lék, který zastaví Bechterewovu nemoc, mám stížnost na moskevské zdravotnické oddělení - proč není Remicade?, kdy to bude?

Je možné vrátit systém vydávání Remicade, když byly vydány na tři infuze, protože lék bude použit na celý život, což by zkrátilo cesty, které jsou při omezené mobilitě kloubů nesmírně důležité, děkuji

23.1.2013 „Remicade“ bylo přijato, ale nyní ošetřující lékař požaduje, aby si na vlastní náklady koupil další lék „Meloxicam“, a to z důvodu dlouhé přestávky, a jeho obrat na infuzi bude vhodný pouze 1. února 2013, během nucené přestávky, jeho zdraví se zhoršilo

Internet Ambulance Medical Portal

Na zjištěné nedostatky email [email protected].

Statistiky
V průběhu dne bylo přidáno 15 otázek, bylo napsáno 53 odpovědí, z toho 6 odpovědí 4 odborníků ve 2 konferencích.

Od 4. března 2000 napsalo celkem 375 odborníků na 511 326 odpovědí na 2 329 486 otázek.

Hodnocení reklamace

  1. Krevní test1455
  2. Těhotenství1368
  3. Rak786
  4. Analýza moči644
  5. Diabetes590
  6. Liver533
  7. Iron529
  8. Gastritida481
  9. Kortisol474
  10. Cukrovkový cukr 446
  11. Psychiatrist445
  12. Tumor432
  13. Ferritin418
  14. Alergie 403
  15. Krevní cukr395
  16. Úzkost388
  17. Rash387
  18. Onkologie379
  19. Hepatitis364
  20. Slime350

Hodnocení drog

  1. Paracetamol382
  2. Eutiroks202
  3. L-tyroxin 186
  4. Duphaston176
  5. Progesteron168
  6. Motilium162
  7. Glukóza-E160
  8. Glukóza160
  9. L-Ven155
  10. Glycin 150
  11. Kofein150
  12. Adrenalin148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Ceftriaxon142
  16. Mezaton139
  17. Dopamin137
  18. Mexidol136
  19. Benzoát sodný kofein135
  20. Benzoát sodný135

Remicade

Indikace
Revmatoidní artritida (aktivní forma), Crohnova choroba (aktivní forma).

Kontraindikace
Hypersenzitivita (včetně jiných myších proteinů), sepse, klinicky vyjádřené infekční onemocnění nebo absces, těhotenství, kojení.

Farmakologický účinek
Farmakologický účinek - imunosupresivum. Interaguje s rozpustnými a transmembránovými formami lidského tumorového nekrotického faktoru alfa (široký biologický akční cytokin) a snižuje jeho funkční aktivitu v důsledku tvorby stabilního komplexu.

Účinná látka
›› Infliximab * (Infliximab *)

Latinský název
Remicade

ATH:
›› L04AB02 Infliximab

Farmakologická skupina
›› Imunosupresiva

Nosologická klasifikace (ICD-10)
›› K50.9 Crohnova choroba nespecifikovaná
›› M06.9 Neurčená revmatoidní artritida

Složení a uvolňovací forma
ve skleněné láhvi 1.

Popis lékové formy
Bílá hustá hmota bez známek tání a cizích částic.

Použití v průběhu březosti a laktace
Kontraindikováno. V době léčby by mělo být ukončeno kojení.

Vedlejší účinky
Z nervového systému a smyslových orgánů: deprese, psychóza, úzkost, amnézie, apatie, nervozita, ospalost, bolesti hlavy, závratě; zánět spojivek, keratokonjunktivitida, endoftalmitida.
Protože kardiovaskulární systém a krev (krev, hemostáza): návaly horka, petechie, ekchymóza / hematom, hyper / hypotenze, synkopa, tromboflebitida, bradykardie, palpitace, vazospazmus, cyanóza, zhoršená periferní cirkulace, arytmie; anémie, leuko-, lymfo-, neutro-, trombocytopenie, lymfocytózy, lymfadenopatie.
Na straně dýchacího ústrojí: infekce horních cest dýchacích, bronchitida, pneumonie, dušnost, sinusitida, krvácení z nosu, bronchospasmus a další alergické projevy, pleurismus, plicní edém.
Na straně orgánů gastrointestinálního traktu: cheilitis, dyspepsie, gastroezofageální reflux, nevolnost, průjem nebo zácpa, bolest břicha, divertikulitida, cholecystitis, abnormální jaterní funkce.
Z genitourinárního systému: edém, infekce močových cest včetně pyelonefritida; vaginitida
Na straně kůže: vyrážka, svědění, kopřivka, pocení, suchá kůže, plísňová dermatitida (onychomykóza, ekzémy), seborrhea, erysipely, bradavice, furunkulóza, hyperkeratóza, porucha pigmentace kůže, alopecie, bulózní vyrážka.
Jiní: myalgie, artralgie; periorbitální edém, tvorba autoprotilátek, lupus syndrom; rozvoj infekcí (chřipka, herpes, horečka, absces, celulitida, sepse, bakteriální a plísňové onemocnění); infuze a syndrom bolesti (bolest na hrudi); reakce v místě vpichu injekce a jiné alergické reakce.

Interakce
Metotrexát snižuje tvorbu protilátek proti léku a zvyšuje jeho koncentraci.

Dávkování a podávání
B / B, kapat po dobu alespoň 2 hodin rychlostí ne více než 2 ml / min, za použití infuzního systému s integrovaným sterilním pyrogenním filtrem s nízkou vazebnou aktivitou proteinu.
Léčba revmatoidní artritidy: počáteční jednorázová dávka - 3 mg / kg, poté opět ve stejné dávce po 2 a 6 týdnech po první injekci a poté každých 8 týdnů. Vzhledem k absenci účinku po 12 týdnech léčby je třeba zvážit vhodnost pokračování léčby. Léčba přípravkem Remicade by měla být prováděna současně s podáváním metotrexátu.
Léčba těžké aktivní Crohnovy choroby: 5 mg / kg jednou. Pokud nedojde k účinku během 2 týdnů po první injekci, opakované jmenování přípravku Remicade se nezdá vhodné. U pacientů, kteří reagovali na první podání přípravku Remicade, může léčba pokračovat a měla by být zvolena jedna ze dvou možných strategií léčby: t
- léčivo se podává ve stejné dávce 2 týdny a 6 týdnů po první injekci a poté každých 8 týdnů;
- lék se podává ve stejné dávce pouze v případě, že se onemocnění opakuje, za předpokladu, že po první injekci uplynulo nejvýše 16 týdnů (vzhledem ke zvýšenému riziku vzniku alergických reakcí s opožděným typem).
Léčba Crohnovy choroby s tvorbou píštěle: Remicade se podává v jedné dávce 5 mg / kg, opět ve stejné dávce - po 2 a 6 týdnech po první injekci. Vzhledem k absenci účinku po podání těchto 3 dávek se zdá, že pokračování léčby přípravkem Remicade není vhodné. Pokud se projeví účinek, léčba může pokračovat a je třeba zvolit jednu ze dvou možných léčebných strategií:
- léčivo se podává ve stejné dávce 2 týdny a 6 týdnů po první injekci a poté každých 8 týdnů;
- lék je znovu aplikován - ve stejné dávce v případě opakovaného výskytu onemocnění za předpokladu, že po první injekci uplynulo nejvýše 16 týdnů (vzhledem ke zvýšenému riziku vzniku alergických reakcí s opožděným typem).
Srovnávací studie těchto dvou možností léčby Crohnovy choroby nebyly provedeny. Dostupné údaje o užívání léku podle druhé možnosti strategie léčby - opětovného zavedení v případě relapsu - jsou omezené.
Ankylozující spondylitida (léčba): počáteční dávka přípravku Remicade je 5 mg / kg. Lék je znovu podán ve stejné dávce 2 a 6 týdnů po první injekci a poté každých 6–8 týdnů. Při absenci účinku po dobu 6 týdnů (po podání 2 dávek) se nedoporučuje pokračovat v léčbě.
Psoriatická artritida (léčba): počáteční dávka přípravku Remicade je 5 mg / kg. Lék je znovu podán ve stejné dávce 2 a 6 týdnů po první injekci a poté každých 6–8 týdnů. Ošetření se provádí v kombinaci s metotrexátem.
Opětovné jmenování přípravku Remicade pro revmatoidní artritidu a Crohnovu chorobu: v případě opakovaného výskytu onemocnění může být přípravek Remicade znovu zařazen do 16 týdnů po poslední dávce. Opakované užívání léčiva 2-4 roky po poslední dávce u významného procenta pacientů je doprovázeno rozvojem alergických reakcí s opožděným typem. Riziko vzniku těchto reakcí v rozmezí 16 týdnů - 2 roky není známo, proto se nedoporučuje opakovaná léčba v intervalu více než 16 týdnů.
Znovuzvolení přípravku Remicade s ankylozující spondylitidou: dosud nebyla zkoumána účinnost a bezpečnost léku, pokud je znovu stanoven s intervalem více než 6–8 týdnů.
Opětovné jmenování přípravku Remicade u psoriatické artritidy: dosud nebyla stanovena účinnost a bezpečnost léčiva v jeho opětovném jmenování s intervalem více než 8 týdnů.

Bezpečnostní opatření
Před zahájením léčby je nutné vyléčit manifestní infekce a abscesy. Při rozvoji těžké infekce nebo sepse by měla být léčba přerušena. Během léčby musíte používat spolehlivé metody antikoncepce. Použití antihistaminik a paracetamolu se doporučuje pro profylaxi (premedikaci) nebo pro zmírnění alergických reakcí. Mělo by se zdržet užívání léčiva u dětí a dospívajících mladších 17 let, protože bezpečnost a účinnost jeho použití u dětí nebyla stanovena.

Zvláštní pokyny
Každá lahvička je předem rozpuštěna v 10 ml vody na injekci pomocí injekční stříkačky s jehlou 0,8 mm nebo menší, pak je připravený roztok upraven na 250 ml 0,9% roztokem chloridu sodného pro injekce (má být aplikován nejpozději 3 hodiny po přípravě injekčního roztoku). ). Infuzní roztok není kompatibilní s jinými léky.

Doba použitelnosti
3 roky

Podmínky skladování
Při teplotě 2–8 ° C (nezmrazujte).

Nalezeno v 104 otázkách:

Dobrý den! Toto jsou opět uživatelé fóra z adresy http://www.03.ru/section/oncology/5319265 (téma glioblastomu). Žádáme o povolení pokračovat v naší diskusi, je velmi důležité, aby se všichni otevřeli

18. dubna 2018 / Kiril

. @ mail.ru: koupit Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice Průzkum Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP sledovat

Pacienti s myelomem, podělte se o své zkušenosti! Můj otec byl právě diagnostikován s mnohočetným myelomem Gk. Existují pacienti se stejnou diagnózou? Řekni mi, co očekávat... otevřít (17 dalších zpráv)

18. dubna 2018 / Kiril

. @ mail.ru: koupit Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice Průzkum Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP sledovat

Dobrý den. Chci prodat lék Revlimid 25 mg 21 tobolek, obal je zapečetěn a bohužel již není užitečný. Datum vypršení platnosti na 3,15, ale lékaři říkají... otevřít (49 dalších zpráv)

18. dubna 2018 / Kiril

. @ mail.ru: koupit Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice Průzkum Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP sledovat

30. října 2016 / GUEST

., Affinitor, Avastin, Aranesp, Stent, Nexavar, Votive, Stent, Enbrel, Humira, Revlimid, Herceptin, Iressa, Valcyte, Remikade, Copaxone, Xeloda, Pegintron, Taxotere, Traklir, Vfend, Vellitent otgam, ribomustin,. sledovat

Řekněte mi, zda jste remikádu neuchovávali v chladničce po dobu 3 týdnů, ale ve skříni na 18 let. Mohou být léčeni? otevřete

Můj strýc (70 let) má rakovinu hrdla. Před rokem a půl dělali chemii a ozařování. Všech šest měsíců zkoumalo všechno v pořádku. Teď znovu objevili nádor, maligní... otevřít (74 dalších zpráv)

9. května 2016 / Igor

., Mircera, NovoSeven, Oksaliplatin, Octreotid, Omnipak Eloxatin. sledovat

12. února 2016 / Romové

. PROSTŘEDKY A ZMĚNY PO ZPRACOVÁNÍ. Velmi drahé. Traklir, Sutent, Revlimid, Avastin, Mabtera, Herceptin, Afinitor, Nexavar, Mimpara, Iressa, Votrient, Velcade, Humira, Pegasys, Remikade a další mnoho léků. +7 (962) 957-37-27 hodinky

. hrozné bolesti. V roce 2010 mi byla přidělena remikáda. Další rok jsem ho s pomocí Ministerstva zdravotnictví vyrazil. Stalo se to - štěstí. Dva roky dostal remikádu a najednou byl já. Metipred, o rok později mi vrátili remikádu a bylo to skvělé štěstí, že lék. otevřete

Dobrý den! Řekni mi, prosím, na které droze se má přestat, volba je velmi velká - mám revmatoidní artritidu a doporučila DONA. Stále jsou přijímány Geladrink Plus... otevřít (5 dalších zpráv)

23. prosince 2014 / Egor

Dobré odpoledne, je mi líto, že do toho zasahuji. Vím o základní terapii a remikádě. Už tak tvrdě utrpěli, abych tak řekl, ale nedosáhli výrazného odpuštění. Co je rituximab - řekněte nám, prosím, sledujte

23. prosince 2014 / Oleg

. Dosud je přítomen metotrexát (zlatý standard léčby RA) a sulfasalazin. Jako zálohu používají remikádu a pokud jsou všechny výše uvedené postupy neúčinné, používá se rituximab. To jsem vám stručně řekl. Obecně řečeno, toto je vše, co měl být váš lékař. sledovat

Jak (co je třeba zajistit) a kde je možné podniknout Remicade v Moskvě. Byl jsem diagnostikován s Crohnovou chorobou v Izraeli, kde jsem obvykle podstoupil lékařské ošetření během příští léčby, kterou mám v Moskvě, mám povolení k pobytu v Ruské federaci. otevřete

Mám problémy se střevy, předepisovaly léky remikade. Už jsem byl dvakrát odkapáván, znovu odkapávají, a já se velmi zajímám, zda je možné vzít alkohol... otevřít

22. dubna 2014 / Jalil

. I malé drogy jsou přísně zakázány, včetně kouření. Vzhledem k tomu, že imunita po systému Remicade je snížena na "0".. Pravděpodobnost výskytu různých onemocnění je asi 75%, včetně takových onemocnění, jako je tuberkulóza. sledovat

Dobrý den! Mám otázku o infuzi léku Remicade (infliximab). Na příkaz ruského ministerstva zdravotnictví ze dne 12.09.20013, č. 565n, tento lék je vyloučen ze seznamu high-tech lékařské péče. otevřete