Svalová dysplazie u dětí

Spojivová tkáň je základem celého organismu. V případě porušení jeho struktury dochází ve všech orgánech k patologickým změnám. Proto je dysplazie pojivové tkáně u dětí obtížná, může být maskována jako jakákoli jiná patologie. To dělá diagnózu mnohem obtížnější.

Podstata patologie

Dysplazie pojivové tkáně u dětí není samostatnou patologií - jedná se o komplex vrozených poruch, které se vyskytují v prenatálním období. Spojivová tkáň je přítomna téměř ve všech orgánech lidského těla. Má největší hodnotu při stavbě kostry a zajišťuje funkci motoru. Pojivová tkáň sestává hlavně z kolagenového proteinu.

Dysplasie se vyskytuje, když dojde ke vzniku genetického selhání během tvorby kolagenových vláken. V důsledku toho ztrácí pojivová tkáň svou pružnost a roztažnost.

Výskyt dysplazie se pohybuje mezi 6–9% u všech novorozenců.

Podle ICD 10 má tato choroba označení M35.7.

Důvody

DST u dítěte je multifaktoriální onemocnění. To znamená, že pro jeho výskyt musí současně působit na tělo několik faktorů. Mezi hlavní predispoziční faktory patří:

• Špatné návyky matky během těhotenství;
• Špatná výživa;
• Nepříznivé podmínky prostředí;
• Těžká gestaza těhotné ženy;
• Stálý stres a cvičení;
• Některé infekční nemoci žen během těhotenství.

Velký význam má dědičný faktor.

Projevy

Příznaky dysplazie pojivové tkáně u dětí jsou velmi četné, protože tato tkáň je přítomna ve všech orgánech.

• Vegetativní dystonie;
• Problémy s vývojem řeči;
• Bolesti hlavy;
• Nadměrné pocení;
• Inkontinence moči.

• Vrozené srdeční vady;
• Aneuryzma aorty;
• Vaskulární nedostatečnost;
• Ztráta krevního tlaku;
• Srdeční selhání.

• Trvalá dušnost;
• Bronchiektázy;
• Pleurisy;
• Rozvinutí plic.

• Spinální zakřivení;
• Ploché nohy;
• Deformace hrudníku;
• Vrozené a obvyklé dislokace;
• Zvýšená flexibilita kloubů
• Časté zlomeniny.

• Prolaps ledvin;
• Anomálie ledvinového systému pánve;
• Nedostatečný rozvoj ureterů;
• Močová inkontinence;
• Porušení vývoje pohlavních žláz;
• Porušení vývoje dělohy a vaječníků.

• Střevní dysfunkce;
• Rozvinutí střeva, jícnu.

• Strabismus;
• Myopie;
• Subluxace čočky;
• Astigmatismus;
• Snížení sluchu.

• Tall;
• Dlouhé tenké končetiny;
• Tenkost;
• Suchá a bledá kůže;
• Velké asymetrické uši;
• Strie na kůži.

Svalová dysplazie u dětí vede k rozvoji myastenie, svalové slabosti, ve které dítě ztrácí schopnost pohybu.

Symptomy se mohou vyskytovat izolovaně, pouze z jedné skupiny, nebo z několika skupin současně. V závislosti na tom existují dva typy dysplazie pojivové tkáně:

• Diferencované. Ovlivněna je každá skupina orgánů. Taková onemocnění zahrnují Marfanův syndrom, sklerodermii, cystickou fibrózu;
• Nediferencované. Příznaky dysplazie nemohou být přičítány žádné skupině.

Nejzávažnější je dysplazie muskuloskeletálního systému u dětí. Tato forma onemocnění vede k zhoršené motorické funkci, změnám v práci vnitřních orgánů.

Dysplasie kyčelního kloubu se projevuje zkrácením jedné nohy dítěte, asymetrií gluteálních záhybů. Dítě nemůže roztáhnout nohy od sebe. Děti začínají chodit pozdě, chůze se podobá kachně. Dítě se při chůzi rychle unavuje, může způsobit bolest.

Když se dysplazie kolene vyvíjí deformity patelly. Dítě si stěžuje na bolest při chůzi, únavě. Často se vyskytují dislokace a subluxace kloubu. S porážkou kotníkového kloubu se vyvíjí holeň a ploutev. Dítě často při chůzi zastrčí nohy.

Diagnostika

Diagnostika dysplazie u dětí je poměrně komplikovaná. Pro stanovení diagnózy použijte různé metody:

Tyto techniky nám umožňují odhadnout míru změn v pojivové tkáni. Pro potvrzení diagnózy jsou prováděny genetické studie, které odhalují porušení tvorby kolagenu.

Léčba

Pro léčbu dysplazie pojivové tkáně u dětí se používá integrovaný přístup. Možnosti i moderní medicíny neumožňují obnovu genetických poruch, takže veškerá léčba je symptomatická.

Dieta

Správná výživa má při léčbě dysplazie pojivové tkáně velký význam. Účelem stravy je stimulovat tvorbu vlastního kolagenu, naplnit potřebu vitamínů a minerálů. Ve skutečnosti splňuje zásady zdravého stravování. Strava by měla zahrnovat:

• Bílkoviny - maso a ryby;
• Sacharidy - obiloviny, chléb, těstoviny;
• Vitamíny - ovoce, zelenina, zelenina;
• Minerály - vejce, mléčné výrobky.

Vysoký obsah kolagenu je přítomen v želé, aspiku a aspiku.

Z potravin se doporučuje vyloučit rychlé občerstvení, konzervované potraviny, koření ve velkém množství.

Léky

Léčba léky je zaměřena na odstranění symptomů onemocnění, stimulujících syntézu normálního kolagenu. Je známo, že nedostatek hořčíku vede k poklesu produkce kolagenu u dětí. Proto musí být dětem s dysplazií pojivové tkáně předepsány přípravky hořčíku a vápníku - Magnerot, Kalcemin.

Pro doplnění složek tkáně chrupavky jsou uvedeny přípravky obsahující glukosamin a chondroitin. Patří mezi ně Artra, Teraflex, Kartiflex.

Kyselina askorbová, vitamíny A a E také přispívají ke stimulaci vlastního kolagenu.

Povinnou fází léčby dysplazie u dětí je gymnastika. Intenzivní fyzická námaha by měla být omezena, protože dítě má zvýšené riziko vzniku zlomenin a dislokací. Průběh terapeutické gymnastiky je sestavován odborníkem, když dítě roste a tkáně se zotavují, je upravován.

Masáže

K obnovení pružnosti tkání, posílení svalového aparátu se provádí pravidelná masáž končetin. Používá se jako běžná klasická masáž, stejně jako různé netradiční metody. Je důležité, aby byla masáž denně.

Fyzioterapie

Fyzioterapie je prováděna s ohledem na věk dítěte:

• UFO;
• Elektroforéza;
• Aplikace parafinu a ozokeritu;
• Magnetická terapie;
• Diadynamické proudy.

Největší účinek je pozorován v průběhu fyzioterapie.

Důsledky

S předčasnou a nedostatečnou léčbou se mohou vytvořit nevratné nepravidelnosti v končetinách. Dysplazie kloubů vede k rozvoji kontraktur, těžké artritidy a artrózy. V tomto případě může být léčba pouze chirurgická.

Dysplasie pojivové tkáně u dítěte je komplexní a špatně pochopené onemocnění. Vyžaduje co nejrychlejší diagnostiku a komplexní léčbu.

Dysplasie u dětí: příčiny, příznaky, léčba, prognóza do budoucna

Dysplasie u dětí je porušením tvorby pojivové tkáně, která je součástí svalů, chrupavek, kostí, vazů. Porušení může být pozorováno v jakémkoliv orgánu nebo systému. Novorozenci jsou nejčastěji diagnostikováni s dysplazií kyčle, která je plná subluxace a dislokace hlavy femuru.

Kde hledat původ nemoci a klasifikaci nemoci

Téměř všechny děti do 5 let mají známky patologie - něžného, ​​lehce roztažitelného kůže, slabého vazu atd. Pro diagnostiku poruchy u těchto mladých pacientů je možné pouze nepřímo nebo vnějšími příznaky.

Příčiny patologie:

• Dědičnost;
• Hrozba potratu;
• Infekce, endokrinní poruchy během těhotenství;
• Nesprávná prezentace plodu;
• Těžká preeklampsie;
• Rychlé dodání;
• Pozdní těhotenství;
• Nedostatek vitamínů, špatná výživa během těhotenství.

Dysplazie kyčelního kloubu je rozdělena do několika typů:

• Acetabulární. Vyskytuje se v patologii acetabula;
• Mayerova dysplazie je lokalizována u dětí v proximálním femuru. Změny úhlu děložního diafýzy nahoru nebo dolů;
• Rotační - narušené umístění kostí v horizontální rovině.

Patologie má tři stupně závažnosti: predislokace, subluxace a dislokace.

Dysplasie pojivové tkáně u dětí (DST) t

Musím okamžitě říci, že taková diagnóza není vůbec nemoc. Je to spíše rys těla. Existuje mnoho dětí s takovým jevem a ne všechny jsou pozorovány pediatry, ortopedy a dalšími odborníky.

Již identifikoval mnoho příznaků DST. Jsou rozděleny na vnější a vnitřní. První z nich jsou snadno detekovatelné při externím vyšetření, druhé - během diagnostiky (testy, studie).

Následující externality jsou společné:

• Hypermobilita kloubů;
• Zvýšená pružnost kůže;
• Deformita páteře (skolióza, kyfóza);
• Ploché nohy;
• Silná žilní síť;
• Flatusalgus deformita chodidel;
• Oční patologie;
• Deformace hrudníku (nálevkovitý, kýlový, s mírným zářezem);
• Asymetrie čepele;
• Shrbená ramena;
• Nosní krvácení;
• Tendence k modřinám;
• Slabost břišních svalů;
• Asymetrie nebo zakřivení nosní přepážky;
• Hypotenze;
• "Hollow" noha;
• Hernie;
• Kompletní sada zubů nebo jejich špatný růst.

Nemocné děti ve věku 5-7 let, zpravidla si stěžují hodně na indispozici, slabost, netolerují fyzickou námahu, mají špatnou chuť k jídlu a mohou mít bolesti v končetinách, srdci, hlavě a břiše.

Porušení vnitřních orgánů je patrné v pozdějším věku. DST se vyznačuje vynecháním orgánů (žaludek, ledviny); srdeční šelest, prolaps mitrální chlopně; refluxní choroba, biliární dyskineze, zácpa; křečové žíly atd.

Hemoragický syndrom se projevuje ve formě modřin, a to i při nejslabších zraněních, stejně jako krvácení z nosu. Odchylky v nervovém systému jsou vyjádřeny mdloby, vegetativní dystonií, syndromem hyper-excitability, atd. Systém pohybového aparátu reaguje s osteochondrózou, kýly, osteoporózou, artralgií.

Bronchopulmonální dysplazie u dětí

Samostatně je třeba zmínit tuto formu onemocnění, protože byla vyvolána umělým dýchacím přístrojem.

Tento typ patologie se může vyskytnout u dětí mladších 1 roku, které jsou dlouhodobě připojeny k ventilátoru (více než týden). Stojí za zmínku, že se nejčastěji vyskytuje u předčasně narozených dětí. Aby se zabránilo takové situaci, lékař připojí ventilátor pouze ze zdravotních důvodů a na co nejkratší dobu.

Hlavním příznakem patologie je akutní respirační selhání, které se objeví při pokusu o odstranění ventilátoru. Někdy dochází k selhání srdce. Pozorována je také cyanóza kůže (cyanóza), nerovnoměrné, rychlé nebo obtížné dýchání, epizody jeho zastavení (apnoe), známky otoku hrudníku.

Příčiny vzniku patologie: toxický účinek kyslíku; plicní barotrauma; infekce; respirační poruchy; plicní edém; hypovitaminóza A nebo E; nezralost plic u předčasně narozených dětí; plicní hypertenze; genetické predispozice.

Ošetření zahrnuje postupné odstavení z ventilátoru. K obnovení postiženého orgánu je nutná dobrá výživa. Vzhledem k tomu, zánět v plicích může hromadit tekutiny, pít trochu omezit, a také jmenovat diuretika.

Dysplazie ledvin u dětí

Onemocnění se projevuje redukcí jedné nebo dvou ledvin najednou. Tato vrozená anomálie snižuje funkčnost močového systému. V případě bilaterální léze je léčba neúčinná.

Při aplastické dysplazii ledvin dochází k úmrtí o několik dní později, pokud není dětem transplantována nová ledvina. Při hypoplastiku dochází k chronickému selhání ledvin.

Typické symptomy: bolest břicha; křeče; bolesti hlavy; zvýšení krevního tlaku. Dítě zaostává ve vývoji ve srovnání s vrstevníky.

Renální dysplazie může být vyvolána medikací během těhotenství, kouření, alkoholu a užívání drog. Může být také zděděno.

Dítě s dysplazií ledvin může nakonec vyvinout patologie jiných orgánů a systémů. Pokud nepomáháte zdravé ledvině, přestane fungovat normálně, dojde k selhání ledvin.

Dítěti se syndromem moču je předepsána speciální dieta, aby se onemocnění nevyvinulo do selhání ledvin. Kromě toho musí být dítě omezeno v aktivních pohybech, zejména při skákání.

Příznaky onemocnění při provádění doporučení odborníků zmizí o 5 let. Děti však musí být registrovány, přicházejí na pravidelné kontroly a měření krevního tlaku. Pokud má vaše dítě vážné problémy s močením, lékař vám předepíše transplantaci orgánu nebo dialýzu - čištění krve.

Jak pomoci dítěti s dysplazií?

V závislosti na odchylkách si lékař zvolí způsob léčby. Konzultace je nutná nejen pro pediatra, ale i pro odborníka profilu, jehož problémy se u dítěte vyskytují, například v případě patologických stavů gastrointestinálního traktu, je nutné konzultovat gastroenterologa a ortopedického lékaře.

Mayerova dysplazie a další typy tohoto onemocnění však mají v průběhu léčby něco společného. První je denní režim. Noční odpočinek by neměl trvat méně než 8-9 hodin, měl by být i denní spánek.

Pokud neexistují žádné kontraindikace pro sport, je žádoucí, aby se do něj dítě zapojilo, ale v každém případě není profesionální. V opačném případě nadměrná fyzická námaha povede k časnému výskytu degenerativních dystrofických změn v chrupavce a vazech. Tento stav vede k chronickému aseptickému zánětu.

Je lepší dávat přednost terapeutickému plavání, cyklistice, lyžování, badmintonu, gymnastice wushu.

Důležitou součástí rehabilitace je léčebná masáž. Zpracování hřbetu, krku a límce, končetiny. Kurz je obvykle 15-20 sezení.

Ploskosalgusnaya zastavení nastavení vyžaduje neustálé nošení nártů. Aby dítě nemělo žádné problémy s nohama, je volba obuvi ošetřena velmi zodpovědně. Mělo by sedět pevně na noze, upevnit nohu a kotník, mít uvnitř uvnitř minimum stehů a být vyrobeno z přírodních materiálů.

Rodiče by se měli denně věnovat gymnastice s dítětem, provádět masáž nohou, koupel nohou s přídavkem různých bylin a mořské soli (15 minut).

Pozornost je také věnována dietě. Jídla by měla být vyvážena tuky, bílkovinami a sacharidy. Doporučuje se jíst více masa, ryb, ořechů a fazolí. Vyžadují se fermentované mléčné výrobky. Kromě toho musí být potrava nasycena nezbytným růstovým tělem vitamíny a stopovými prvky.

Svalová dysplazie u dítěte

Nedávný lékařský termín zvaný dysplazie znamená jakékoliv možné patologie ve vývoji různých částí těla, všech druhů orgánů a řady tkání. Vznik patologií se začíná tvořit ve stadiu embryonálního vývoje plodu, stává se výsledkem nesprávného zrání nebo buněčné struktury, jejich konfigurace, velikosti. Nesprávná tvorba tkání, patologie orgánu nebo orgánového systému, který ji ovlivňuje.

Dysplazie je však častěji detekována u rostoucího dítěte, jsou známy příklady projevů abnormalit u dospělých lidí. Dysplasie není onemocnění, ale patologické změny ve struktuře orgánů.

Příčiny patologie

Genetické abnormality v tvorbě plodu jsou běžné příčiny vzniku patologií. Dysplasie se vyvíjí v případě hormonálních poruch v těle ženy během těhotenství nebo hladovějících krevních cév, včetně vnitřních stěn cév s jejich přímým mechanickým stresem. Důležitým faktorem se stává znečištěná nebo nepříznivá ekologie, atmosféra, voda v oblasti bydliště budoucí matky. K rozvoji patologie přispěly snad gynekologické zdravotní problémy nastávající matky, častá infekční onemocnění.

Patologii lze předávat z generace na generaci s méně nápadnými příznaky, hromadit se pro budoucí generace. Pokud mají oba rodiče predispozici k dysplazii, jsou odhaleny genové abnormality, zdraví dětí je sporné. Získaná dysplazie se často stává výsledkem porodního poranění nebo poporodu.

Sdílejte řadu běžných typů dysplazie:

• Vláknitá dysplazie nebo fibromuskulární je charakterizována velkým růstem buněk ve stěnách tepen. Patologie se vyskytuje hlavně v karotických nebo renálních tepnách. Hlavním trendem je zúžení tepen.
• Dysplazie kyčle.
• Dysplazie pojivové tkáně nebo svalová dysplazie.
• Cervikální dysplazie.
• Metaepifysální dysplazie, nepřítomnost napětí ve svalově vazivovém aparátu kolenního kloubu.

Komplikovaná patologie je dysplazie měkkých tkání u dítěte nebo svalová dysplazie. Patologie je tvořena in utero, na genetické úrovni. Během vývoje embrya dochází k poruše v době tvorby buněk pojivové tkáně, což způsobuje potíže se svaly a vnitřními orgány - hlavní stavební materiál je pojivová tkáň v těle. V případě dysplazie svalů se objevují abnormality v práci organismu jako celku, složitá patologie je obtížně diagnostikována.

Odchylky spojené s dysplazií pojivové tkáně se postupně projevují, jak se dítě vyvíjí a fyzicky roste. Valgusova struktura chodidla, obecné zakřivení páteře, deformace hrudníku, zvýšená pohyblivost kloubů, poruchy práce srdce, problémy s trávicími orgány, klesající vidění a patologie cévního systému. Byla vyjádřena série charakterizující svalovou dysplazii u dítěte. Odchylky jsou detekovány individuálně nebo společně.

Hlavní příznaky dysplazie u malých dětí jsou patrné po pěti letech. Včasná léčba ve zdravotnickém zařízení, množství testů a vyšetření pomůže určit příčinu odchylek, umožní vám předepsat účinnou léčbu ve formě povinného zdravého životního stylu, neustálé fyzické námahy na těle dítěte. Cvičení je energický sport. Doporučujeme plavání v klidném rytmu, moderní tance a další kardio trénink, aktivní životní styl je povinný. Kompetentně prováděná komplexní rehabilitační terapie nedovolí další progresivní známky dysplazie.

Léčba svalové dysplazie

Dysplasie není nemoc, ale odchylka na genetické úrovni, patologie nemůže být léčena. Hlavními metodami udržování dětí jsou preventivní opatření, která snižují známky dysplazie, zpomalují nebo zastavují syndrom. Povinný okamžitý lékařský zásah pomůže urychlit obnovu svalstva.

Hlavními metodami léčby a prevence svalové dysplazie jsou dodržování vyvážené stravy, fyzioterapie a speciálně navržených gymnastických cvičení, užívajících léky pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře. Ve stadiu dlouhodobého neintervenčního zákroku může být nutná chirurgická léčba.

Povinná psychologická podpora dítěte, upřímná spoluúčast v procedurách pomůže dítěti naladit se na cestu uzdravení, je jednodušší převést postup. Po správné diagnóze by rodiče neměli relaxovat, vzhledem k tomu, že návštěvy lékařů skončily a léčba není obtížná. Dysplasie není hrozná patologie, ale odchylka. Pro pozitivní výsledek bude vyžadovat účast všech členů rodiny během zotavení dítěte.

Nelékařská léčba se skládá z povinné terapeutické masáže, opakované několika kurzy, cvičení neprofesionálního sportu - stolní tenis, plavání nebo badminton. Pomůže vám individuální gymnastická cvičení, fyzioterapie, včetně dopingu a solných lázní. Předpokládá se, že výživa pro děti je hustá, aby se dosáhlo požadované hladiny kolagenu. Povinná konzumace ryb v denní stravě by měla být upřednostňována u produktů z fazolí, masa a mořských plodů. Tučné vývary, velké množství kvalitních sýrů, různé druhy ovoce a zeleniny jsou pro dítě důležité. Po dohodě s ošetřujícím lékařem můžete použít biologické doplňky.

V případě protidrogové léčby lékař zvolí optimální sadu léků individuálně pro každé dítě. Průběh léčby pilulkami trvá až 2 měsíce, pokračuje pouze podle pokynů lékaře. Opakování léčby může být opakovaně prodlouženo, změna léků k dosažení nejlepšího výsledku.

Pro standardizaci hladiny aminokyselin vezměte glycin a kyselinu glutamovou. Pro urychlení vývoje produkce kolagenu bude předepsána kyselina askorbová a citrát hořečnatý. Pro normalizaci metabolismu minerálů doporučujeme alfakalcidol a osteogenon. Pro zlepšení stavu bioenergie dítěte je nezbytné použití lecitinu, riboxinu.

Hlavní body pro operativní zásah jsou extrémně závažné případy svalové dysplazie. Může se vyskytnout výrazná patologie krevních cév nebo těžké zakřivení páteře, závažná deformita hrudníku. Chirurgie je nutná, pokud syndrom nese hrozbu pro další život dítěte, nebo s rozvinutými abnormalitami, které není možné žít normální život.

Způsoby rehabilitace

1. Za prvé, musíte nastavit tvrdý den rutina pro dítě. Spát v noci po dobu nejméně 9 hodin, děti předškolního věku a základní školy musí mít denní spánek alespoň 2 hodiny. Vysoce kvalitní zdravý spánek pomůže zotavit se po náročném dni, uvolnit svaly a omladit. Je nutné převzít kontrolu nad ranní gymnastikou, pečlivé provedení jednoduchých cvičení přispěje k rozvoji svalové tkáně, správné dýchání během gymnastiky pomůže okysličovat každou buňku v těle.

Přesná implementace uvedených doporučení umožní dítěti přizpůsobit se vnějšímu prostředí, dohnat vývoj jeho vrstevníků, se správnou motivací dítěte, je možné se stát lepšími vrstevníky a získat úplné zdraví. Nezapomeňte, že dysplazie odhaluje dědičný charakter. Zapojení všech členů rodiny do jednoduchých postupů pomůže zlepšit zdraví, vytvořit útulnou atmosféru v domě.

Příznaky syndromu dysplazie pojivové tkáně u dětí a léčba patologie

Procento detekce u dětí s dysplazií pojivové tkáně je malé, takže téma je v informačních zdrojích málo popsána. Na druhou stranu si rodiče musí být vědomi tohoto problému, protože diagnózu lze provést jak v prenatálním, tak v postnatálním období.

Dysplazie pojivové tkáně - co to je?

Z pojivové tkáně byla vytvořena kůže, kostra, tuková tkáň, sliznice, pigment, retikulární tkáň - to je rozsáhlá buněčná základna těla a onemocnění, které ji zasáhlo, může ovlivnit práci téměř celého těla. Složení tkáně zahrnuje kolagen, jehož porušování vede k dysplazii.

Syndrom dysplazie pojivové tkáně (DST) je jedinou anomálií nebo jejich kombinací ve vývoji pojivové tkáně, která je založena na genetickém porušení poměru obsahu kolagenu.

Klasifikace dysplazie

Neshody mezi vědci neumožňují vědě identifikovat společnou typologii. Dysplazie pojivové tkáně je klasifikována mnoha způsoby. Následující klasifikaci upřednostňuje většina lékařských odborníků, kteří přímo souvisejí s léčbou DST u dětí, a ne studiem.

Dědičností se rozlišují následující typy:

1. diferencovaná dysplazie - geneticky determinovaná choroba, která je přenášena rodinnou linií;
2. nediferencovaná dysplazie - absence skutečnosti dědičného přenosu nemoci, ale přítomnost jejích vnějších a vnitřních znaků.

Příklad jednoho z příznaků DST je zobrazen na fotografii.

Příčiny patologie

Mechanismus vzniku a vývoje dysplazie pojivové tkáně u dětí závisí na následujících důvodech:

• bezpodmínečné (vrozené) - genetické mutace při tvorbě složení a množství kolagenu v pojivové tkáni;
• podmíněné (získané během života) - špatná ekologie, domácí nehody, nekvalitní potraviny atd.

Příznaky dysplazie pojivové tkáně

Obecná porušení v DST umožňují rozdělit symptomy do určitých skupin:

• arytmický syndrom: anomálie kontrakcí srdce nebo jeho jednotlivých komor;
• astenický syndrom: únava, neschopnost vydržet obvyklou fyzickou nebo psychoemotickou zátěž osoby;
• bronchopulmonální DST: nepřiměřený kašel, těžké dýchání, dušnost, udušení nebo pocit cizího předmětu v krku, bodavá bolest v plicích, hromadění špatně vykašlaného sputa v nich;
• vertebrální syndrom: časté bolesti hlavy, migrény, závratě, mdloby, meziobratlová kýla, bolest v hýždě, ramenou nebo paži, slabost, ztráta pocitu v nohách, kolika hrudníku s dlouhodobým pobytem v jedné poloze atd.;

Metody zpracování

Léčba může spočívat v užívání léků, řádné fyzické námaze a cvičení, výživě, používání lidových prostředků.

Drogová terapie

Nedoporučuje se rozhodovat o nákupu léků pro dítě bez zvláštních pokynů lékaře. Při léčbě DST lékař předepíše pacientovi následující léky:

• metabolická - kyselina askorbová, glycin, asporkam;
• Vitaminy hořčíku s hořčíkem, Magne B6, Magvit;
• antibiotika;
• léky na vegetativně-cévní dystonii - Mexidol, Tenoten (doporučujeme číst: v jakém věku můžete užívat Tenoten? pro děti: návod k použití);
• sedativa pro nervový systém - Phenibut, Baby-sed (doporučeno přečíst: jak dát "Phenibut" dítěti?);
• srdeční léky - Riboxin, Panangin, Cytochrom C;
• vitamíny pro zlepšení tvorby kolagenních vláken - Collagen Ultra, Geladrink Forte.

Terapeutické ošetření

Terapeutické přístupy k léčbě dysplazie pojivové tkáně zahrnují následující metody:

• etiotropní terapie - odstranění ohniska onemocnění, například odstranění viru nebo bakterií léky;
• patogenetický - používá se v případech, kdy je nemožné, aby tělo obnovilo jednu nebo jinou funkci v důsledku omezeného pokroku v medicíně (např. užívání kolagenu v nepřítomnosti produkce artikulární tekutiny);
• symptomatické - odstranění symptomu, například zavedení sedativa ke zklidnění nervozity;
• chemická a biologická léčba léky nebo bylinkami;
• fyzioterapie, masáže, fyzikální terapie pro posilování svalů.

Lidové metody

Bez ohledu na to, jak bezpečně se může zdát národní způsob léčby, je nutné se poradit s lékařem o jeho použití pro dítě. Lze použít k ošetření léčivých bylin, které se používají pro odvar, tinktury. S DST, spojené s oddělení srdce, hloh pomůže, a pro plicní, hemoroidní a bakteriální problémy, šalvěj je vhodný. Porušení nervového stavu je vyloučeno použitím matky, valeriána; snížení imunity - použití divokého rozmarýnu. Je tu spousta léčivých bylin a pro rodiče to není velký problém.

Dieta

Je nutné dodržovat způsob stravování - zároveň ne dříve než půl hodiny po probuzení dítěte, nejpozději však jednu a půl hodiny před spaním. Správná výživa zahrnuje použití:

• Produkty obsahující kolagen: maso (nejvyšší obsah hovězího masa, krůty), ryby, lososy, mořské řasy;
• potraviny syntetizující kolagen: produkty s vitaminem C, obsahující sóju, ovesné vločky, hovězí játra a drůbež, banány.

Chirurgický zákrok

S DST je někdy nemožné provést bez korekce chirurgickým zákrokem. Tento typ léčby je zvolen pro některé indikace: závažné patologie krevních cév, výstupky chlopní srdečního svalu, zjevné deformace páteře nebo hrudníku. Operace je nutná, pokud stát ohrožuje lidský život a zhoršuje jeho kvalitu.

Dysplazie pojivové tkáně u dítěte

Dítě často trpí, je ošetřeno lékaři různých specializací a každý najde patologii. Je nutná konzultace genetiky. Dysplasie pojivové tkáně u dětí, běžné onemocnění, postihuje 50% žáků. Příčiny, diagnostika, léčba nejsou dobře pochopeny. Mnoho lékařů se domnívá, že patologie se vyskytuje i v embryonálním vývoji.

Příčiny nemoci

Syndrom spojivové tkáně - poškození struktury, porucha fungování orgánů a tělesných systémů v důsledku geneticky determinované nesprávné syntézy proteinů. Onemocnění začíná v prenatálním období, je následkem následujících škodlivých účinků na tělo těhotné ženy:

• Práce spojená s jakýmkoli druhem záření.
• Kouření, pití alkoholu.
• Potravinářské výrobky s různými chemickými přísadami.
• Léky, kosmetika, jejichž účinek na těhotné ženy nebyl studován.
• Špatná ekologie.
• Různé nemoci během těhotenství.

Typy dysplazie pojivové tkáně u dětí

Studovaná izolovaná patologie s jasně definovaným klinickým obrazem, známými defekty genů, osvědčenými léčebnými metodami, je skupinou diferencovaných dysplazií. Tyto nemoci jsou vzácné, dobře diagnostikované genetickými metodami. Kombinace symptomů a syndromů s neurčitým mechanismem poškození genů, absence jednoho klinického obrazu jsou nediferencované dysplazie. Vyskytuje se mnohem častěji, diagnóza je obtížná vzhledem k velkému počtu příznaků.

Diferencovaná dysplazie

Nemoci se studovaným vývojovým mechanismem, klinika, metody diagnostiky, léčba. Patří mezi ně:

Pro Marfanův syndrom se vyznačuje přítomností dlouhých prstů na rukou pacienta.

• Marfanův syndrom. Charakterizován vysokým růstem, dlouhými prsty, zrakovými a kardiovaskulárními poruchami.
• Ehlersova choroba - Danlos. Ovlivňuje kůži, klouby, malé cévy.
• Sticklerův syndrom. Způsobuje onemocnění očí, kloubů, svalů.
• Nedokonalá osteogeneze, zvýšená křehkost kostí.

Nediferencovaná dysplazie

Systémová patologie pojivové tkáně, jejíž genové defekty jsou špatně pochopeny, léčba je prováděna odborníky různých zdravotnických oborů s přihlédnutím k lokalizaci patologie. Hlavní syndromy:

• astenická - svalová slabost, únava, deprese;
• drobné anomálie srdce - porucha mitrální chlopně, arytmie;
• hrudní - kýlový, nálevkovitý hrudník, zakřivení páteře;
• kloubní hypermobilita - patologická pohyblivost kostních kloubů.

Symptomy dysplazie

Přítomnost pojivové tkáně ve všech orgánech způsobuje velký polymorfismus klinických projevů onemocnění. Stížnosti pacientů jsou obecné povahy, nejsou specifické pro dysplazii, včetně slabosti, únavy, bolesti hlavy. Průzkum začíná měřením výšky, délky končetiny. Provádět klinické testy:

Cenné informace se získávají při vyšetřování pacienta. V tomto případě pediatr již při prvním vyšetření odhalí:

• astenický typ těla;
• deformace hrudníku hrudníku;
• zakřivení páteře;
• deprese hrudní kosti - "truhla ševce";
• nos sedla;
• změna tvaru lebky:
• ploché nohy;
• clubfoot;
• patologie svalového systému - atrofie, divergence svalů rectus abdominis.

Diagnostické metody

Dysplasie pojivové tkáně není jen nemoc, je to reakce těla na působení nepříznivých faktorů prostředí.

Pomocí CT můžete identifikovat problémy s kostmi a klouby.

Důležitá pro diagnostiku dědičných onemocnění a dysplazie je metoda genealogické analýzy - identifikace příznaků patologie mezi příbuznými. Laboratorní metoda umožňuje zjistit přítomnost a množství produktů rozkladu kolagenu v moči. Tyto indikátory jsou poměrně informativní v diagnostice dysplazie pojivové tkáně. Instrumentální metody jsou používány zkoumat orgány a systémy těla: t

• Radiační techniky, radiografie, počítačová tomografie k identifikaci patologie osteo-statutárního systému.
• Ultrazvuk se používá ke studiu vnitřních orgánů, nemocí měkkých tkání.
• Endoskopické metody, včetně bronchoskopie, gastroskopie, cystoskopie, se používají ke zkoumání respiračního, trávicího a urogenitálního systému těla.

Doplnit klinický obraz studia lékařů jiných lékařských oborů. Oční lékař zjistí u dětské myopie, astigmatismu, pulmonologa - časté bronchitidy a pneumonie, urologa - „putující“ ledviny. Nejzávažnější, život ohrožující změny, které způsobují náhlou smrt, odhaluje kardiolog - porucha mitrální chlopně, aortální stenóza, arytmie.

Léčba dysplazie

Terapie by měla zahrnovat speciální denní režim, dietu, sport, fyzikální terapii. Léčba dysplazie pojivové tkáně drogami zahrnuje použití:

Osteogenon je předepisován při léčbě onemocnění.

• Kolagenové stimulanty - "Vitamin C", "Calcitrin", "Solcoseryl";
• chondroprotektory "Terafleks", "Artra", "Dona";
• minerální komplexy - „Calcium-D3 Nycomed“, „Osteogenon“, „Vitrum“;
• přípravky obsahující aminokyseliny - "Lecithin", "Elkar".

Rodiče by měli pochopit, že patologie souvisí s genetickou zvláštností organismu, proto je terapie bezmocná. Pokud však začnete léčit nemoc včas a budete postupovat podle doporučení lékaře, můžete tento syndrom zpomalit a dokonce zastavit. Bez ohledu na to, jakou formu onemocnění má dítě, kontraindikuje kontakt, tvrdé sporty a psychický stres.

Dysplasie pojivové tkáně u dětí a její léčba

Co to je?

Většina lékařů považuje dysplazii pojivové tkáně za nezávislou nemoc, ale spíše za kombinaci symptomů a problémů, které se objevily během embryonálního vývoje dítěte. Jak léčit tento syndrom - dále v článku.

Pojivová tkáň je přítomna v mnoha orgánech lidského těla. Jeho obsah v pohybovém aparátu je zvláště vysoký, kde zajišťuje normální funkci kloubů. Struktura pojivové tkáně zahrnuje vlákna, buňky a mezibuněčnou látku. Tkáň samotná je volná nebo hustá v závislosti na orgánech. Nejdůležitější úlohou v pojivové tkáni je kolagen (zodpovědný za udržení kondice) a elastin (zodpovědný za kontrakci a relaxaci).

Bylo zjištěno, že dysplazie pojivové tkáně se objeví, když jsou geny zodpovědné za syntézu vláken mutovány. To znamená, že toto onemocnění je geneticky předurčeno. Mutace jsou odlišné a ovlivňují různé geny. V důsledku toho jsou nesprávně vytvořeny elastinové a kolagenové řetězce a pojivová tkáň je špatně schopna odolat normálnímu mechanickému namáhání. Kolagenové a elastinové řetězce mohou být buď příliš dlouhé (vložení) nebo krátké (delece). Současně může být v nich způsobena nesprávná aminokyselina v důsledku mutací.

Obvykle v první generaci je počet vadných pojivových vláken malý. Klinický obraz se ani nemusí objevit. Nicméně, dědičné patologie se hromadí, členové rodiny mohou vykazovat některé známky dysplazie. Když jich je málo, jsou sotva znatelné. Symptomy onemocnění však nejsou jen charakteristickým vzhledem, ale i závažnými změnami orgánů a pohybového aparátu.

Za prvé, změny ovlivňují kostní tkáň. Děti mohou mít příliš dlouhé prsty, prodloužené končetiny, skoliózu, ploché nohy, nesprávně vyvinutý hrudník. Kůže se také mění, stává se příliš pružnou, tenkou, což má za následek vysoký traumatický efekt. Svaly se ztenčí, nejen velké, ale také malé (v srdci a okulomotorických systémech).

Klouby dětí s dysplazií pojivové tkáně jsou abnormálně mobilní v důsledku slabých vazů a náchylnosti k dislokacím. Orgány zraku se také mění (krátkozrakost, plochá rohovka, dislokace čočky, prodloužená oční bulva). Kardiovaskulární systém trpí dilatovanými tepnami a aortou, změnami srdečních chlopní. Plavidla inklinují expandovat, a křečové žíly jsou často známé na nohách. Onemocnění postihuje ledviny (nefropózu) a bronchiální strom.

Vrozené patologie pojivové tkáně jsou: diferencované a nediferencované.

Diferencované

Diferenciální dysplazie se vyskytuje v důsledku určitého typu dědičnosti. Tento syndrom má charakteristický a jasný klinický obraz. Geny a biochemické defekty jsou studovány poměrně dobře.

Nejčastěji děti s diferencovanou dysplazií trpí pomalým kožním syndromem, osteogenesis imperfecta (tzv. Choroba „křišťálového člověka“), Marfanovým syndromem, Alportovým syndromem, Sjogrenem, Ehlers-Danlosem (10 typů). Také se vyskytla epidermolýza bullosa, hypermobilita kloubů. Tato onemocnění souvisí s kolagenopatie - genetickými defekty kolagenu.

Diferencovaná dysplazie je poměrně vzácná a genetici ji rychle rozpoznávají. Patologie je koncentrována v odděleném orgánu nebo v několika. Syndrom je velmi nebezpečný, protože vnitřní orgány se mohou nevratně měnit. V případě těžkého průběhu je možná i smrt. Naštěstí existuje jen málo dětí s diferencovaným typem dysplazie, patologie je typicky lokalizovaná (v kůži a kloubech, páteři, aortě).

Video "Diagnóza dysplazie"

Nediferencované

Děti mají obvykle nediferencovanou formu dysplazie, o které stojí za to říct. Taková diagnóza se provádí v případě, kdy příznaky nemoci nelze přisoudit lokalizovaným onemocněním a je narušena pojivová tkáň celého těla. Podle některých údajů je zjištěna u dětí a dospívajících v 80% případů.

Existuje mnoho příznaků onemocnění. Pacienti si mohou stěžovat na:

• slabost, ospalost, špatná chuť k jídlu;
• migréna, bolest břicha a nadýmání, zácpa;
• svalová hypotenze;
• hypotenze;
• častá pneumonie a chronická bronchitida;
• neschopnost zvedat závaží.

Na základě stížností je však obtížné tento syndrom rozpoznat, protože tyto problémy mohou nastat v případě mnoha jiných onemocnění. Je důležité poznamenat charakteristické příznaky:

• astenická postava;
• deformity hrudníku;
• hyperkyfóza, hyperlordóza, skolióza, "rovný hřbet";
• hypermobilita kloubů (například schopnost pererazgut dvou kolenních nebo loketních kloubů, ohnutí malíčku o 90 stupňů);
• podlouhlé nohy, ruce nebo končetiny;
• změny kůže a měkkých tkání: příliš elastická a tenká kůže s viditelnou cévní sítí;
• ploché nohy;
• oční patologie: modrá sklera, krátkozrakost, angiopatie sítnice;
• časné křečové onemocnění, křehké a propustné cévy;
• růst čelisti zpomalil.

Pokud mají děti alespoň 2-3 příznaky, měli byste navštívit lékaře, abyste potvrdili nebo popřeli dysplazii pojivové tkáně. Diagnóza je jednoduchá, i když zahrnuje klinický a genealogický výzkum. Kromě nich lékař analyzuje stížnosti dítěte, sleduje historii nemocí (děti s dysplaziovým syndromem jsou častými pacienty ORL lékařů, kardiologů, ortopedů, gastroenterologů).

Nezapomeňte změřit délku segmentů trupu. „Test na zápěstí“ se provádí, když je dítě schopno zcela ovinout svou ruku kolem prstem nebo palcem. Lékař posoudí pohyblivost kloubů na stupnici Beytonu, aby potvrdil hypermobilitu. Pro identifikaci glykosaminoglykanů a hydroxyprolinu (produkty degradace kolagenu) se také provádí analýza moči. Všechny výše uvedené diagnostické cykly se zpravidla neprovádějí. Často stačí, aby zkušení lékaři vyšetřili dítě, aby pochopili problém.

Jak se léčit

Je důležité, aby rodiče pochopili, že dysplazie pojivové tkáně je genetická vlastnost a nemůže být zcela vyléčena. Je však možné zpomalit rozvoj syndromu a dokonce jej zastavit, pokud se včas zahájí komplexní léčba.

Hlavní metody léčby a prevence:

1. správná dieta;
2. speciální gymnastické komplexy, fyzioterapie;
3. užívání léčiv;
4. chirurgická léčba pro korekci pohybového aparátu a hrudníku.

Je důležité dát dětskou psychologickou podporu. Často se ukazuje, že když se rodiče naučili diagnózu, vzdychají si úlevu. Koneckonců, četné výlety k lékaři v důsledku různých nemocí a symptomů došlo v důsledku pouze jedné nemoci, a ne nejzávažnější.

Léčbu bez drog tvoří:

sportování (badminton, stolní tenis, plavání);

fyzioterapie (solná lázeň, sprcha, ultrafialové záření).

Dieta pro syndrom dysplazie je odlišná od normální. Děti potřebují jíst pevně, protože kolagen se rychle rozkládá. Ve stravě je důležité věnovat pozornost rybám, masům a mořským plodům, luštěninám. Užitečné mastné vývary, ovoce a zelenina, velké množství sýrů. Po konzultaci s lékařem můžete použít doplňky stravy.

Z léku si lékař vybere nejlepší sadu pro dítě. Příjem léků probíhá formou kurzů. Doba trvání jedné léčby je asi 2 měsíce. Použít:

• rumalon, chondrotinsulfát (pro katabolismus glykosaminoglykanu);
• kyselina askorbová, citrát hořečnatý (pro stimulaci produkce kolagenu);
• osteogenon, alfacalcidol (ke zlepšení metabolismu minerálů);
• glycin, kyselina glutamová (pro normalizaci hladiny aminokyselin);
• lecitin, riboxin (ke zlepšení stavu bioenergie dítěte).

Indikace pro chirurgii - zjevná patologie krevních cév, těžké deformace hrudníku nebo páteře. Chirurgický zákrok je používán, pokud problémy způsobené syndromem nesou hrozbu pro život dítěte nebo značně zasahují do života.

Závěrem konstatujeme, že děti jsou kontraindikovány:

• těžké nebo kontaktní sporty;
• psychologický stres;
• protahování páteře.

Video "Nezralá pojivová tkáň u dětí"

Ve videu se dozvíte, proč se taková věc jako dysplazie pojivové tkáně objevuje u předškolních a dospívajících dětí.