Sarkom: typy nádorů, příznaky, příčiny, léčba a prognóza

Povaha maligních nádorů je velmi různorodá. Existuje mnoho různých forem rakoviny, lišících se strukturou, stupněm malignity, původem a typem buněk. Jeden z nebezpečných útvarů je považován za sarkom, o kterém budeme hovořit.

Co je to za nemoc?

Sarkom je maligní nádorový proces, který pochází z buněčných struktur pojivové tkáně.

Lokalizace

Tento typ tumoru nemá žádnou přísnou lokalizaci, protože prvky pojivové tkáně jsou přítomny ve všech strukturách těla, takže sarkomy se mohou vyskytovat v jakémkoliv orgánu.

Na fotografii vidíte, jak vypadá počáteční fáze Kaposiho sarkomu.

Riziko sarkomu je také ve skutečnosti, že tento nádor ve třetině případů postihuje mladé pacienty mladší 30 let.

Klasifikace

Sarkom má mnoho klasifikací. V souladu s původem sarkomu jsou rozděleny:

• Na nádorech pocházejících z pevných tkání;
• Od struktury měkkých tkání.

Podle stupně malignity se sarkomy dělí na:

1. Vysoce maligní - rychlé rozdělení a růst struktur nádorových buněk, malý stroma, cévní systém nádoru je široce rozvinutý;
2. S nízkou malignitou - buněčné dělení dochází s nízkou aktivitou, dokonale se liší, obsah nádorových buněk je relativně nízký, v nádoru je jen málo cév a stroma, naopak, hodně.

V závislosti na typu tkáně jsou sarkomy klasifikovány jako osteosarkom, retikulosarkom, chondrosarkom, cystosarkom, liposarkom atd.

Podle stupně diferenciace sarkomu jsou rozděleny do několika odrůd:

• GX - není možné určit diferenciaci buněčných struktur;
• G1 - dobře diferencovaný sarkom;
• G2 - středně diferencovaný sarkom;
• G3 - slabě diferencovaný sarkom;
• G4 - nediferencované sarkomy.

Buněčná diferenciace zahrnuje stanovení typu buněk, typu tkáně, ke které patří, atd. S poklesem diferenciace buněk se zvyšuje malignita tvorby sarkomu.

S růstem malignity nádor rychle roste, což vede ke zvýšené infiltrativitě a ještě rychlejšímu rozvoji nádorového procesu.

Příčiny nemoci

Přesné příčiny výskytu sarkomů nebyly stanoveny, nicméně vědci stanovili vazbu mezi některými faktory a nádorem.

1. Dědičnost, genetická příčina, přítomnost chromozomálních patologií;
2. Ionizační záření;
3. Karcinogenní účinky jako kobalt, nikl nebo azbest;
4. Zneužívání ultrafialového záření s častými návštěvami solária nebo dlouhým pobytem v horkém slunci;
5. Viry jako papilomavir, herpes virus, HIV nebo virus Epstein-Barr;
6. Škodlivá výroba spojená s chemickým průmyslem nebo rafinací ropy;
7. Poruchy imunitního systému způsobující rozvoj autoimunitních patologií;
8. Přítomnost prekancerózních nebo benigních procesů;
9. Dlouhá závislost na nikotinu;
10. Hormonální poruchy v procesu puberty, které vedou k intenzivnímu růstu kostních struktur.

Tyto faktory způsobují nekontrolované dělení buněčných struktur pojivové tkáně. Jako výsledek, abnormální buňky tvoří nádor a klíčit do přilehlých orgánů a zničit je.

Příznaky sarkomu různých orgánů

Klinické projevy sarkomu se liší podle specifické formy nádoru, jeho lokalizace a stupně vývoje sarkomu.

V první fázi nádorového procesu se obvykle detekuje rychle progresivní tvorba, ale se svým vývojem se do nádorového procesu zapojují také sousední struktury.

Břišní dutina

Sarkomy, které se tvoří v břišní dutině, mají příznaky, jako u rakoviny. Břišní sarkomy se vyvíjejí v tkáních různých orgánů.

• Z jater. To je vzácné, to projevuje bolestivé symptomy v pravém hypochondrium. Pacienti znatelně zhubnou, kůže se stává žloutnou, ve večerních hodinách se obává hypertermie;
• Žaludek Vyznačuje se dlouhým asymptomatickým nástupem. Často je detekován náhodně. Pacienti si všimnou výskytu dyspeptických poruch, jako je nevolnost, těžkost, nadýmání a nadýmání, rachot, atd. Příznaky vyčerpání se postupně zvyšují, pacient se neustále cítí unavený, oslabený, depresivní a podrážděný;
• Střeva. Takové sarkomy jsou doprovázeny bolestí v oblasti břicha, úbytkem hmotnosti, nevolností a řevem, nedostatkem chuti k jídlu, častým průjmem, krvavým sliznicím ze střeva, zvýšenou defekací, rychlou deplecí těla;
• Ledviny. Sarkom v ledvinových tkáních je charakterizován výraznou hematurií, bolestivostí v oblasti tvorby, pociťováním palpací nádoru. Krev v moči nezpůsobuje žádné jiné nepohodlí nebo urinární poruchy;
• Retroperitoneální prostor. Nejčastěji sarkom roste do značné velikosti a stlačuje sousední tkáň. Nádor může zničit nervové kořeny, vertebrální prvky, které jsou doprovázeny intenzivní bolestí v příslušných zónách. Někdy tento sarkom způsobuje paralýzu nebo parézu. Když je nádor ucpaný cévami, může dojít k otoku končetin a břišních stěn. Pokud je poškozen jaterní oběh, vyvíjí se ascites atd.
• Slezina. V počátečních stadiích vývoje se sarkom neprojevuje, ale s růstem tvorby orgánů se nádor začíná rozpadat, což je doprovázeno klinikou intoxikace, jako je subfebrilní teplota, anémie a progresivní slabost. Také slenom sleziny se vyznačuje neustálým pocitem žízně, nedostatkem chuti k jídlu, apatií, syndromem nevolnosti, zvracením, častým močením, bolestí atd.;
• Slinivka břišní. Takový nádor sarkomu je charakterizován bolestí, hypertermií, úbytkem hmotnosti, ztrátou chuti k jídlu, průjmem nebo zácpou, žloutenkou, malátností a celkovou slabostí, příznaky zvracení, zvracením, řevem atd.

Jak je vidět, sarkomy orgánů umístěných v břišní dutině jsou často doprovázeny podobnými příznaky.

Hrudníkové orgány

Nádory podobné lokalizace nejčastěji vyplývají z metastáz z jiných ložisek. Příznaky v závislosti na lokalitě jsou poněkud odlišné.

1. Sarkom žeber. Zpočátku pacient cítí bolest v žebrech, hrudníku a okolních tkáních, bolest se postupně zvyšuje, brzy se s nimi ani anestetika nemohou vyrovnat. Na žeberech je cítit otok, který pod tlakem způsobuje bolest. Pacient se obává symptomů, jako je podrážděnost, nadměrná vzrušivost, úzkost, anémie, horečka, lokální hypertermie, respirační poruchy.
2. Plíce. Symptomy, jako je nadměrná únava, dušnost, dysfagie (s metastázami do jícnu), příznaky nevolnosti a zvracení, chrapot, pohrudnice, příznaky nachlazení, prodloužená pneumonie atd.
3. Srdce a perikard. Nádor se projevuje malou hypertermií, úbytkem hmotnosti, bolestí kloubů a celkovou slabostí orgánů. Pak se na těle a končetinách objeví vyrážky a vyvíjí se klinický obraz srdečního selhání. Pacienti nabobtnají obličej a horní končetiny. Pokud je sarkom lokalizován v perikardu, příznaky naznačují přítomnost hemoragického výpotku a tamponády.
4. Jícen. Symptomy sarkomu jícnu jsou založeny na poruchách polykání a bolesti. Symptomy bolesti jsou soustředěny za hrudní kostí, ale mohou vyzařovat do páteřních oblastí a lopatkové oblasti. Tam je vždy zánět stěn jícnu. Stejně jako v jiných případech je sarkom doprovázen anémií, slabostí a úbytkem hmotnosti. Taková patologie nakonec vede k úplnému vyčerpání pacienta.
5. Mediastinum. Nádor se šíří všemi tkáněmi mediastina a ždímá a roste do orgánů v něm. Když nádor pronikne do pohrudnice, v jeho dutinách se objeví exsudát.

Páteř

Spinální sarkom se nazývá maligní novotvar v míšních tkáních a přilehlých strukturách. Nebezpečí patologie v kompresi nebo poškození míchy nebo jejích kořenů.

Symptomy vertebrálního sarkomu jsou způsobeny jeho lokalizací, například v krční, hrudní, lumbosakrální, nebo v ocasu koně.

Všechny bederní tumory však mají společné příznaky:

• Rychlý vývoj nádoru (za rok nebo méně);
• V oddělení postiženém nádorem je bolest, charakterizovaná trvalým charakterem, který není eliminován anestetiky. Ačkoli je to zpočátku mírné;
• Omezená pohyblivost postižených obratlů, nutící pacienty k nucenému držení těla;
• Komplikace neurologické povahy ve formě parézy, paralýzy, dysfunkce pánve, které se mezi prvními projevují;
• Celkový stav pacienta s vertebrálním sarkomem je lékařem hodnocen jako závažný.

Mozek

Hlavní příznaky mozkového sarkomu jsou:

1. Nevysvětlitelné bolesti hlavy;
2. Časté závratě se ztrátou vědomí, pohyby jsou nekoordinované a často zvracení;
3. Poruchy chování, duševní poruchy;
4. Časté případy epileptických záchvatů;
5. Dočasné poruchy zraku, nicméně, na pozadí neustále se zvyšujícího ICP, riziko atrofie optického nervu je vysoké;
6. Vývoj částečné nebo úplné paralýzy.

Vaječník

Sarkom vaječníků je charakterizován velkou velikostí a rychlým růstem, malými symptomy, jako je brnění a bolestivost, těžkost v podbřišku, nepravidelnosti menstruace a někdy ascites. Sarkom je často bilaterální a má velmi rychlý vývoj.

Oči

Primární sarkomy jsou obvykle tvořeny v horní části orbity a tato forma je častější u dětí.

Takové tumory rychle rostou a zvyšují jejich velikost. Na oběžné dráze je prasknutí a bolest. Oční bulva má omezenou pohyblivost a je posunutá, vyvíjí se exophthalmos.

Krev a lymfy

Klinický obraz lymfosarkomu závisí na primárním zaměření, přesněji na jeho lokalizaci. Lymfosarkomy jsou často B-buněčné povahy a jsou po proudu akutní leukémie.

Hrtan

Laryngeální sarkom je doprovázen obtížemi při polykání, hlas se stává chraptivým, pokud je nádor lokalizován pod vazy, dochází k patologickému zúžení jícnu a dýchacích cest.

Prostata

Sarkom prostaty je charakterizován agresivním a rychlým vývojem a začíná vykazovat charakteristické projevy, když dosahuje významné velikosti nebo když se metastázuje do sousedních struktur.

Symptomy: zvýšené a obtížné močení, intenzivní bolest v podbřišku a řiť, hypertermie, náhlé hubnutí a rychlé vyčerpání těla.

Sarkomy mají poměrně hojnou paletu forem, z nichž každá má své vlastní charakteristiky a rozdíly.

• Stromální sarkom

Tato forma nádorového procesu je nejčastěji charakteristická pro endometrium a vyvíjí se v děloze. Hlavní příčinou této choroby je ozáření, kterému byla žena jednou vystavena.

Kromě toho mohou časté gynekologické kuretázy, potraty a poranění při porodu, endometrióza a polypóza způsobit stromální sarkom. Projevuje se krvácením a příznaky bolesti.

• Vřetenová buňka

Takový nádor se skládá z vřetenovitých buněčných struktur. To je často zaměňováno s fibroma.

Uzly sarkomu vřetenových buněk mají hustou vláknitou strukturu a upřednostňují kůži, sliznice, fascii a serózní integument.

Pokud je takový sarkom detekován v raném stádiu, má pacient šanci na příznivou prognózu.

• Maligní

Patří k formacím měkkých tkání, vyznačuje se vysokou recidivou (více než 40%), jaterními, plicními a cerebrálními metastázami lymfocytárním způsobem. Tyto útvary jsou lokalizovány hlavně hluboko ve svalových tkáních. Začátek vývoje je charakterizován asymptomatickým charakterem, který ztěžuje včasnou diagnostiku.

Takový sarkom se nejčastěji vyskytuje v končetinách, méně často na trupu. Podobný nádor je detekován, když roste do velké velikosti (více než 10 cm).

Jedná se o uzlu, hustou formaci s lobulární strukturou, obsahující krvácení mrtvé tkáně. Pacienti často umírají během prvních 12 měsíců od doby detekce pleomorfního sarkomu, který je charakterizován nízkým přežitím, ne více než 10%.

• Polymorfní

Jedná se o primární kožní sarkom, který se tvoří na periferii měkkých tkání. V procesu růstu tyto ulceráty sarkomu, metastázují lymfocytární cestou, doprovázenou charakteristickým růstem sleziny. Je vhodný pouze pro chirurgickou léčbu.

• Nediferencované

Jedná se o vzdělání, které je nemožné nebo příliš těžké přisoudit jakékoli třídě nebo typu. Takové sarkomy nejsou spojeny s žádnou specifickou buněčnou strukturou, ale jsou léčeny podobně jako rhabdomyosarkomy.

• Histiocytic

Tato tvorba obsahuje polymorfní buněčné struktury. Nádor je charakterizován špatnou prognózou, protože se rychle generalizuje. Takový sarkom je charakterizován agresivním průběhem a negativní reakcí na terapeutický účinek. Patologie často postihuje gastrointestinální trakt, strukturu kůže a měkkých tkání.

• Kulaté buňky

Takový sarkom se skládá z kruhových buněčných struktur, rychle se vyvíjí a patří mezi vysoce maligní nádory. Ovlivňuje měkké tkáně a struktury kůže.

• Fibromyxoid

Takový nádor má nízkou malignitu. Ovlivňuje pacienty bez ohledu na věk. Nachází se hlavně na bocích, ramenou, těle. Tyto formace obvykle rostou poměrně pomalu a prakticky nedávají metastázy.

Takový nádor ovlivňuje imunitní struktury a odlišuje se polymorfními symptomy. Charakterizuje se zvýšením lymfatických uzlin, autoimunitní anémie, kožních lézí podobných ekzému. Nádor mačká krevní cévy krevního a lymfatického systému, což vyvolává vznik nekrózy.

Takové sarkomy postihují hlavně končetiny a častěji u mladých pacientů. Takový nádor je považován za typ synoviálního sarkomu.

Lokální nádor sestávající z leukemických myeloblastů. Nejčastěji lokalizované v lebečních kostech, lymfatických uzlinách, intraorganických strukturách, houbovitých nebo tubulárních kostních tkáních atd.

• Vymazat buňku

Fasciogenní formace, nejčastěji lokalizovaná v krku, hlavě, těle a ovlivňuje strukturu měkkých tkání. Takový nádor se vyvíjí pomalu a dlouhodobě, často dochází k recidivám a metastázám.

Vzniká převážně na nohách, vyvíjí se pomalu, obsahuje vřetenovité buňky, liší se vymezením od ostatních tkání. Léčba takového nádoru je účinná pouze, ale prognóza je příznivá. Míra přežití asi 80%.

Rozdíl od rakoviny

Sarkom se liší od rakoviny v původu pojivové tkáně, zatímco rakoviny jsou tvořeny z ektodermálních a epitelových buněčných struktur.

Tam je takový nádor všude tam, kde jsou buňky pojivové tkáně.

Fáze maligního procesu

Sarkom se vyvíjí postupně:

• V první fázi nádor existuje omezeně v tkáních určitého orgánu, od kterého se začal tvořit;
• Ve druhé etapě začíná sarkom růst do vnitřních struktur orgánů, což narušuje jeho funkčnost, nádor výrazně roste, ale nejsou pozorovány žádné metastázy;
• Ve třetí etapě sarkom napadá fascii a sousední tkáně, regionální lymfatické uzliny;
• Ve 4. etapě se očekávají nejnepříznivější prognózy. Nádor dosahuje velké velikosti, silně tlačí na sousední struktury a aktivně metastázuje.

Metastázy

Podobným jevem u nádorů sarkomu je sekundární tvorba nádorových ložisek. Maligní buňky se zlomí a proniknou do lymfy nebo krevního oběhu.

S krví, abnormální buněčné struktury procházejí tělem systémů. Když se zastaví na místě, které mají rádi, tvoří metastázy.

Diagnostika

Diagnostická opatření zahrnují standardní postupy, jako jsou:

• MRI nebo CT;
• Radiografie;
• Studie radionuklidů
• Ultrazvuk;
• Neurovaskulární nebo morfologická diagnóza;
• Biopsie atd.

Jak léčit sarkom?

Léčba sarkomu je převážně chirurgická s další chemoterapií nebo ozařováním. Je to kombinovaná léčba, která poskytuje maximální účinnost.

Takový přístup pomáhá zvýšit míru přežití až na 70% případů. Protože nádor je citlivý na záření, tato technika nutně doplňuje chirurgické odstranění.

Predikce a přežití

Projekce sarkomu jsou dány stádiem nádorového procesu, jeho tvarem a lokalizací, přítomností metastáz apod.

Například žaludeční sarkom ve třetině případů je charakterizován časnými metastázami, které nepříznivě ovlivňují prognózu. Retroperitoneální sarkom je obtížné předvídat, protože má mnoho klinických možností s různými výsledky.

Přesnější předpovědi přežití závisí na specifickém typu sarkomu, z nichž každý vyžaduje individuální přístup. Stejně důležitá je reakce na léčbu, stav pacienta a další faktory.

Sarkom

Sarkom. Wikipedia považuje tento koncept za skupinu zhoubných nádorů, které jsou deriváty aktivně se dělících tkání těla. Pacienti se symptomy nemoci mají stále otázky: sarkom - co to je, rakovina nebo ne? Kolik žije se sarkomem? Může být sarkom vyléčen nebo ne? Jak vypadá sarkom? Jaké jsou léčby sarkomu? Jaké testy na sarkom musí projít první? a další.

Sarkom: příčiny

Sarkom je skupina nemocí, na rozdíl od rakoviny, není vázána na žádné orgány. Nádory zhoubného nádoru naopak vznikají z epitelových buněk lemujících vnitřní dutiny orgánů nebo z povrchového epitelu.

Bylo zjištěno, že nádor sarkomu se vyvíjí v důsledku vystavení ultrafialovému záření a záření, chemickým látkám a některým virům. Všechny tyto faktory vyvolávají genetické mutace buněk a vedou k onemocnění sarkomu. U dětí a dospělých se onemocnění vyskytuje se stejnou frekvencí.

Vývoj sarkomu

Vývoj sarkomu je způsoben vystavením rizikovým faktorům, které vyvolávají nekontrolované dělení buněk pojivové tkáně. V důsledku toho nádor začíná růst a proniká do okolní tkáně. Maligní sarkom dává metastázy, což má za následek časté recidivy onemocnění.

Patologické buňky se šíří přes tělo hematogenní. Nádor nemá žádné jasné hranice, a proto může projít nepozorovaně do okolních tkání. Podle jeho konzistence je nádor měkký a elastický, schopný vyvíjet se do velké velikosti.

Sarkom: příznaky

Symptomy sarkomu mohou být velmi různorodé. Zpravidla je zpočátku detekován novotvar, který zvětšuje velikost. Po uplynutí této doby nádor roste nervovými vlákny a pacient má bolest v sarkomu, která není potlačena běžnými léky proti bolesti.

Dále se objevuje výraznější klinický obraz, charakterizovaný následujícími znaky:

• myom - sarkom dělohy se projevuje intermenstruálním krvácením;
• lipom - sarkom, který se zpravidla projevuje jako mobilní bezbolestná tvorba, zpravidla tekutá konzistence;
• srdeční lipom - může se projevit jako arytmie;
• sarkom obličeje a krku se projevuje asymetrií a deformací hlavy;
• Ewingův sarkom se projevuje bolestí v dolních končetinách v noci atd.

Fáze sarkomu

• Stupeň sarkomu 1: malá velikost. To nevede k narušení funkcí těla, ve kterém začal svůj rozvoj, nepřekračuje jeho hranice, je bezbolestné, metastázuje;
• Stupeň 2 sarkomu: v této fázi vývoje nádor roste ve velikosti, roste do orgánu, narušuje jeho funkci, ale metastazuje;
• Stupeň 3 sarkomu: nádor roste do orgánů umístěných kolem něj, metastázuje do regionálních lymfatických uzlin;
• Stupeň 4 sarkomu: tento sarkom má špatnou prognózu. Nádory dosahují gigantických rozměrů, stlačují přilehlé orgány, klíčí v nich a tvoří jediný systém. Stupeň 4 sarkomu je často doprovázen krvácením a rozpadem tkáně. Existují vzdálené metastázy.

Sarkom: typy

Diagnóza sarkomu závisí také na tom, jak nádor vypadá. Mezi nejčastější typy sarkomů patří:

• nádory měkkých tkání končetin a trupu (například sarkom holeně);
• sarkom dělohy;
• kostní sarkom;
• nádory hlavy a krku;
• novotvary retroperitoneálních orgánů atd.

Léčba sarkomu

Sarkom - co dělat v případě takové diagnózy? Léčí se sarkom?

Léčí se sarkom, ale účinnost léčby závisí na stadiu onemocnění.

Lékař individuálně určí, jak sarkom léčit v každém případě. Při použití léčby:

• chirurgická metoda;
• chemoterapie;
• radioizotopy a radiační terapie.

Hlavní léčbou tohoto onemocnění je chirurgické odstranění nádoru sarkomu. Teprve po odstranění sarkomu můžeme očekávat vyléčení. Charakteristiky operace a množství operací jsou stanoveny individuálně pro každého pacienta.

Sarkom: přežití

Sarkom se obvykle léčí chirurgicky v kombinaci s ozařováním a chemoterapií. Vzhledem k tomu, že onemocnění je doprovázeno tvorbou a šířením metastáz, je pětiletá míra přežití asi 20%.

V případě diagnózy onemocnění a zahájení adekvátní léčby v raných stadiích, kdy nádor ještě nezačal metastazovat, je míra přežití asi 70%.

Sarkom: recenze pacientů, kteří tuto nemoc překonali

Velké procento populace je diagnostikováno s nemocí jako sarkom. Vyléčení z této nemoci, lidé sdílejí metody řešení onemocnění na internetových fórech. Neměli bychom však zapomínat, že nemoc má obrovské množství druhů a léčba musí být vybrána individuálně odborníkem. V žádném případě nemůže samo-léčit, protože to může jen zhoršit průběh nemoci.

Je možné seznámit se s typy sarkomů a jejich prvními příznaky v internetových zdrojích, které zadali do vyhledávacího řádku například sarkom fotografie počáteční fáze. Je třeba mít na paměti, že pečlivý a pozorný přístup k jejich zdraví, včasné odhalení příznaků nemoci může zaručit příznivý výsledek onemocnění.

Sarkomy měkkých tkání

Koncept „sarkomu měkkých tkání“ spojuje velký počet novotvarů různých klinických a morfologických znaků. Vzhledem k malému počtu případů, různorodosti histologických variant a lokalizaci sarkomů měkkých tkání, které určují biologické chování, klinický průběh a rysy léčby, by všichni pacienti s tímto onemocněním měli být soustředěni na oddělení, které se zabývá léčbou sarkomů.

Co jsou sarkomy?

Statistiky

0,2–2,6% - maligní nádory měkkých tkání zabírají ve struktuře onkologických onemocnění.

Lokalizace,% všech případů

Končetiny - až 60%, včetně zbraní - 46%, 13% - nohy.

Hlava a krk - 5-10%

Retroperitoneální prostor - 13-25%.

Klasifikace

Rozlišují se nádory a nádorové útvary následujících tkání a struktur: t

• vláknité
• mastné
• svalnatý
• lymfoidní
• synoviální
• mesothelium
• cév
• iPS mesenchyme
• embryonální struktury.

Navíc jsou uvažovány extragonadní zárodečné nádory, nádory nejasné histogeneze a nádorové nebo nádorové léze.

Etiologie a patogeneze

Příčiny vzniku sarkomů měkkých tkání nebyly identifikovány. Faktory, které zvyšují riziko vzniku této patologie:

• Pagetova choroba (deformující ostóza);
• Reclenhausenova choroba (neurofibromatóza);
• Gardnerův syndrom (difúzní polypóza tlustého střeva);
• Wernerův syndrom (mnohočetná endokrinní adenomatóza);
• Přijetí anabolických steroidů.

Klinický průběh maligních nádorů měkkých tkání je charakterizován variabilitou.

Časté příznaky sarkomů měkkých tkání zahrnují časté lokální recidivy. Proč se sarkomy často opakují? To je vysvětleno z následujících důvodů:

1. Nedostatek pravé kapsle;
2. Sklon k infiltračnímu růstu;
3. Multicentrický růst.

Klinické příznaky sarkomů měkkých tkání

Symptomy závisí na umístění nádoru. Nejčastěji pacienti jdou k lékaři a najdou bezbolestný nádor.

Výrazný syndrom bolesti je pozorován při postižení periosteu a kortikální kosti, stejně jako při stlačení nervových kmenů nádorem. Přístup neurologických symptomů a vaskulárních poruch je možný kompresí nebo klíčením velkých cév a nervů nádorem.

Diagnostika sarkomů měkkých tkání

Diagnostické testy zahrnují:

- inspekce zkušeného odborníka, onkologa; Na fotografii vidíte, jak vypadá sarkom měkkých tkání:

- Rentgenové vyšetření. Umožňuje vizualizovat stín nádoru, deformaci fasciálních mostů přilehlých k nádoru, odhalit změny v kostech;

- Ultrazvuk nádorů měkkých tkání. Jedná se o metodu diagnostiky primárního zaměření i poškození regionálních zón. Umožňuje určit hranice nádoru, vztah s okolními orgány, strukturu nádoru;

Obrázek 1. Sarkom měkkých tkání stehna. Ultrazvukové zobrazení v šedé a vaskulární zobrazovací módě

- CT vyšetření primárního nádoru, hrudníku a břišních orgánů;

- MRI primárního nádoru

Obrázek 2. Sarkom měkkých tkání horní třetiny levého stehna

- Nejdůležitější diagnostickou metodou je morfologické ověření (biopsie jehly, biopsie trefinu).

Po obdržení výsledků vyšetření, laboratorní a přístrojové diagnostiky onkolog určí taktiku řízení pacienta podle aktuálních doporučení.

Obecné zásady léčby sarkomů měkkých tkání

Léčba sarkomů měkkých tkání by měla být vícesložková. Pro určení taktiky léčby pacienta se shromažďují konzultace s lékaři.

Hlavní metoda:

Další metody:

Předoperační radiační terapie v kombinaci s chirurgickou léčbou může snížit počet relapsů snížením maligního potenciálu nádoru a snížením jeho objemu.

Je aplikována intraoperační radioterapie, tj. ozáření nádoru během operace k potlačení subklinických ložisek a zvýšení radiační dávky.

Chemoterapie se také používá v kombinaci s chirurgickou léčbou. Byl zaznamenán trend ke zlepšení míry přežití, ale tato metoda není považována za standard v léčbě sarkomů měkkých tkání.

Léčba po operaci

Pooperační radiační terapie se provádí za účelem prevence vzniku relapsů a šíření onemocnění.

Chemoterapie je hlavní léčbou diseminovaného procesu v sarkomech měkkých tkání.

Sarkom měkkých tkání - prognóza přežití

Prognostické faktory úzce souvisejí se stádiem onemocnění, radikalizací operace a morfologickým typem nádoru.

Míra přežití sarkomů měkkých tkání závisí na velikosti nádoru, hloubce léze, stupni malignity. Velmi důležitý je také faktor jako reakce tumoru na speciální léčbu.

Symptomy a léčba sarkomu vaječníků

Sarkom vaječníků je typ rakoviny. Onkologie se vyznačuje rychlým vývojem, to znamená, že metastázy se rychle šíří po celém těle a ovlivňují sousední orgány. Existuje několik typů sarkomů, které budou popsány v tomto článku.

Vlastnosti a příčiny vzhledu

Sarkom se skládá ze spojovacích prvků. Nádor rychle roste, a to až na 10% celkového počtu blastů. Nejčastěji je nádor jednostranný, jeho povrch je nerovnoměrný. Složení konzistence měkčí myomy.

Nápověda! Nádor má charakter mozku, bílou barvu, jsou zde známky nekrózy a krvácení.

Patologie je diagnostikována mnohem méně často než nádor v děloze. V tomto ohledu mají novotvary postihující vaječník sekundární stupeň. Rychlý růst nádoru vede ke skutečnosti, že dosahuje gigantické velikosti. V gynekologii jsou případy, kdy váha sarkomu byla 10 kilogramů.

Nejčastěji postihuje děti a mladé dívky. Jelikož novotvar roste velmi rychle, negativně to ovlivňuje prognózu přežití.

Ne všechny příčiny sarkomu jsou stanoveny. Vědci si jsou vědomi pouze následujících provokatérů:

1. Dlouhodobé a nekontrolované užívání hormonálních léků. Především mluvíme o perorálních kontraceptivech, které jsou přijímány s cílem nečinit nežádoucí koncepci. Někdy jsou iniciátory patologického procesu v koncích;
2. Pozdní těhotenství. Pokud se již v dospělosti rozhodla žena poprvé stát matkou, pak to vede k řadě problémů. Mohou existovat mutace v genech, atypické buněčné dělení, poruchy v DNA;
3. Četné potraty a opuštění kojení. Hormonální selhání nastává na pozadí, že tělo neplní své přirozené funkce;
4. Přítomnost chronických onemocnění a stavů předčasně narozených. Pokud ovlivňují vnější faktory, nejsou vyloučeny „sériové“ mutace a výskyt nádorových buněk.

Je důležité si uvědomit, že špatné návyky často vedou k nádoru: nezdravá strava, kouření, alkoholismus.

Typy nádorů

Existuje několik forem sarkomu: vřetenová buňka, kulatá buňka, polymorfní buňka a malá buňka. Všechny se liší ve struktuře, ale jsou podobné rychlému růstu.

Pozor! Tam je také nediferencovaný sarkom. Není charakterizován vysokým stupněm agresivity.

Sarkom kulatých buněk má kulaté prvky, rychle se rozvíjí a patří k nádorům s rychlým vývojem. Lékaři považují tento typ neoplasmu za nejagresivnější.

Veterocelulární sarkom má buňky vřetenovitého tvaru. Někdy může být nádor zaměněn za fibrom, jeho struktura je hustá. Je-li patologie zjištěna v raných stadiích, je možná příznivá prognóza.

Pleomorfní sarkom je zřídka nalezen v lékařské praxi, nejčastěji je lokalizován v kostních strukturách. Zde nelze prognózu nazvat pozitivní.

Mnohočetný sarkom je také velmi zřídka diagnostikován. V jeho složení jsou malé prvky. Prognóza zotavení závisí na stadiu diagnózy onemocnění.

Fáze

Existují čtyři stadia progrese rakoviny. Neliší se od běžné onkologické vaječníky. Existuje však schopnost rychleji proudit z fáze do fáze, protože existuje vysoký stupeň metastáz. Fáze:

1. První. Sarkom se vyvíjí ve vaječníku, ale nezanechává své limity. Možná souběžná porážka dvou přívěsků. V praních z peritoneum nejsou rakovinné buňky detekovány nebo jejich počet je velmi malý;
2. Druhý. Postižené blízké orgány. V závažných případech je diagnostikován ascites;
3. Třetí. Rakovina se šíří do lymfatických uzlin nebo mimo dutinu břišní. V této fázi se objeví první metastázy;
4. Vzdělání dosahuje velké velikosti. Rakovinové buňky postihují plíce, játra, vzdálené lymfatické uzliny a dokonce i mozek.

Pozor! Je nutné pečlivě naslouchat svému tělu. Čím dříve je patologie diagnostikována, tím výhodnější je prognóza zotavení.

Příznaky

Sarkom se projevuje podobně jako u jiných typů onkologických vaječníků. Čím vyšší je stupeň, tím jsou znaky jasnější. Hlavní příznaky jsou připsány:

1. Poruchy menstruačního cyklu. Někdy se tato charakteristika projevuje až v poslední fázi;
2. Bolesti v břiše. S růstem nádoru se zhoršuje nepohodlí. On je vyslovován po fyzické námaze, sexuálním kontaktu;
3. Zvyšte velikost břicha. Pokud je poškození vaječníků jednostranné, ztrácí tato část těla symetrii;
4. Pálení žáhy;
5. Nevolnost a časté nutkání zvracet;
6. Obtížnost při močení a močení. Jde o to, že nádor tlačí na sousední orgány. Symptomy jsou pozorovány ve třetím a čtvrtém stadiu;
7. Ostré hubnutí. To znamená porušení trávicího traktu. Chuť k jídlu může chybět na pozadí oslabeného stavu těla;
8. Patologická sekrece šarlatové barvy, krvácení mezi plánovanou menstruací;
9. Trvalé přerušení krevního tlaku;
10. Bušení srdce;
11. Trombóza a otoky nohou.

Nápověda! Při narušení endokrinní funkce dochází k hormonální nerovnováze. Sarkom pravého nebo levého vaječníku je doprovázen zvýšeným růstem vlasů, stárnutím kůže a změnou povahy menstruace.

Diagnostika

K určení přítomnosti této rakoviny bude muset pacient podstoupit komplexní vyšetření. Po rozhovoru s pacientem a provedení anamnézy by mu měl lékař poslat následující typy studií:

1. Ultrazvuk pánevní oblasti. Diagnostik určí velikost nádoru, jeho typ, lokalizaci, podívejte se, v jakém stavu jsou pohlavní orgány obecně. Nejbližší lymfatické uzliny budou skenovány na metastázy;
2. Kolonoskopie. Díky této metodě je možné posoudit stav střev;
3. Darování krve pro nádorové markery pomůže navázat přítomnost metastáz v těle;
4. MRI pánevní oblasti. Je možné podrobněji posoudit vnitřní stav pacienta, strukturu nádoru;
5. Biopsie. Analýza je nezbytná pro identifikaci typu rakoviny, stupně malignity nádoru;
6. Metastázy pomohou identifikovat fluorografii;
7. Průchod mamografií. Tento typ výzkumu je zaměřen na identifikaci nádoru v mléčné žláze.

Pozor! Dále mohou být provedeny obecné testy krve a moči.

Výsledky komplexního vyšetření umožní lékaři stanovit přesnou diagnózu, stadium rakoviny a určit terapii.

Léčba

Při léčbě sarkomu lékaři obvykle používají několik metod najednou. Jejich interakce je nezbytná pro zvýšení účinnosti léčby. Nejlepší výsledek je obvykle fixován komplexem chemoterapie a chirurgie.

Provoz

Operace - hlavní způsob léčby. To neplatí, pokud nádor dosáhl čtvrtého stadia, protože existuje vysoké riziko pro život pacienta. V ostatních případech chirurgie významně zlepšuje prognózu přežití.

Operace zahrnuje nejen odstranění nádoru, ale také samotný vaječník. Optimální je situace, kdy jsou všechny genitálie vyříznuty. Toto je děláno předejít opakování.

Pro operaci si lékaři zvolí metodu laparotomie. Doba trvání operace nepřesáhne 1,5 hodiny, průběh akce se může v procesu změnit. Rozebráním přední abdominální stěny se odstraní následující prvky:

1. Neoplasm sám;
2. Postižená tkáň;
3. Orgány;
4. Lymfatické uzliny;
5. V případě potřeby všechny vnitřní genitálie.

Chemoterapie

Biopsie se provádí před chemoterapií. Výsledky této analýzy nám umožňují pochopit, jaká je struktura tumoru.

Pozor! Chemoterapie nemusí být předepsána z důvodu vysokého stupně necitlivosti na určité typy léčiv.

Kombinace léků:

1. Cisplatinu, doxorubicin;
2. Karboplatina, taxol;
3. Cisplatinu, ifosfamid;
4. Cisplatinu, doxorubicin, cyklofosfamid;
5. Paclitaxel, cisplatina.

Pozitivní účinek je zaznamenán jako výsledek použití platiny. Dokáží zabít většinu rakovinných buněk. Samotná chemoterapie trvá 1,5-3 roky. Během tohoto období se provádí 6 až 8 kursů kapátků s určitým intervalem.

Prognóza přežití

U sarkomu vaječníků závisí pětileté přežití na stadiu. Údaje a procenta jsou uvedeny v tabulce.

Příznaky přežití sarkomu měkkých tkání

Sarkom měkkých tkání - symptomy

Sarkom měkkých tkání je považován za jednu z nejnebezpečnějších chorob. Je to maligní onemocnění, které postihuje pojivovou tkáň, šlachy, svaly a vazy. Liší se od ostatních typů rakoviny progresivním a velmi rychlým růstem a častými recidivami. Pokud však léčba sarkomu měkkých tkání začne ihned po nástupu příznaků, je míra přežití pacientů velmi vysoká.

Klinický obraz sarkomu

Buďte opatrní

Skutečnou příčinou rakoviny jsou paraziti žijící uvnitř lidí!

Jak se ukázalo, je to mnoho parazitů žijících v lidském těle, kteří jsou zodpovědní za téměř všechna smrtelná lidská onemocnění, včetně vzniku nádorových nádorů.

Paraziti mohou žít v plicích, srdci, játrech, žaludku, mozku a dokonce i v lidské krvi, protože z nich začíná aktivní destrukce tělesných tkání a tvorba cizích buněk.

Okamžitě vás chceme upozornit, že nemusíte běžet do lékárny a kupovat drahé léky, které podle lékárníků korodují všechny parazity. Většina léků je extrémně neúčinná, navíc způsobují velké škody na těle.

Jedovatí červi, především vy sami jed!

Jak porazit infekci a zároveň se nepoškodit? Hlavní onkologický parazitolog země v nedávném rozhovoru řekl o účinné domácí metodě pro odstranění parazitů. Přečtěte si rozhovor >>>

Velmi často je sarkom měkkých tkání asymptomatický a pouze průchodem může být diagnostikováno onemocnění. Hlavním důvodem pro vyhledání lékařské péče je vzhled uzlu nebo otok oválného nebo kulatého tvaru. Velikost takového novotvaru může být až 2 cm a může dosahovat 30 cm, charakter jeho povrchu závisí na typu nádoru. Hranice uzlu nebo otok jsou obvykle jasné, ale když je hluboká, je těžké určit. Současně se kůže nemění, ale nad nádorem dochází k lokálnímu nárůstu teploty.

Síť dilatačních žil, kožní ulcerace a infiltrace a cyanotické zbarvení kůže jsou považovány za jednu z prvních, nejcharakterističtějších a nejdůležitějších pro diagnostiku příznaků sarkomu měkkých tkání. Mobilita ve vzdělávání je vždy omezená.

Hlavní příznaky sarkomu

Pro pacienta je poměrně obtížné podezření na takové onemocnění, jako je sarkom měkkých tkání - symptomy v různých případech jsou velmi odlišné, protože závisí na místě a rozsahu nádoru. Nejčastějšími příznaky tohoto onemocnění jsou:

1. Edém, který způsobuje bolest a zvyšuje - v podstatě tento příznak doprovází neoplasmus umístěný povrchně, takže je omylem považován za výsledek sportovního nebo jiného poranění. V případě neléčení může edém způsobit zhoršení funkce postiženého orgánu (například omezení pohyblivosti nohou).
2. Porucha zraku - sarkomy měkké tkáně umístěné v orbitální oblasti, nejprve vypadají jako bezbolestné vyboulení oční bulvy, ale později způsobuje bolest a zrakové postižení.
3. Nosní kongesce - nádory, které se vyskytují v oblasti nosu, často zavírají nosní průchody a volají rýmu.
4. Zvýšený tlak v očích nebo ochrnutí obličejového nervu - tyto příznaky se objevují, když je postižen sarkom v dolní části lebky.
5. Zácpa. vaginální krvácení, krev v moči - tyto a další nepříjemné pocity se objevují u pacientů, když se nádor vyvíjí v močovém traktu nebo genitáliích a dosahuje velmi velké velikosti.

Příležitostně sarkom vede k deformitám končetin, v důsledku čehož dochází při pohybu k pocitu těžkosti.

Zabývají se vlivem parazitů na rakovinu po mnoho let. S jistotou mohu říci, že onkologie je důsledkem parazitární infekce. Paraziti vás doslova pohlcují zevnitř, otravují tělo. Množí se a vymývají se uvnitř lidského těla, zatímco se živí lidským tělem.

Hlavní chyba - tažení! Čím dříve začnete odstraňovat parazity, tím lépe. Pokud mluvíme o drogách, pak je všechno problematické. Dnes existuje pouze jeden skutečně účinný antiparazitický komplex, je to NOTOXIN. To zničí a zametá z těla všech známých parazitů - z mozku a srdce do jater a střev. Žádný z existujících léků to už nedokáže.

V rámci Federálního programu může každý rezident Ruské federace a CIS při podání žádosti (včetně) obdržet 1 balíček NOTOXINu ZDARMA.

Příznaky sarkomu horních a dolních končetin

Sarkom měkkých tkání, který vznikl na pažích, dolních končetinách nebo na stehnech, se projevuje následujícími příznaky:

• bolest;
• změna barvy kůže nad nádorem;
• únava;
• silná slabost;
• dramatické hubnutí.

Velký novotvar umístěný na dolních končetinách může ovlivnit stav kyčelního kloubu. Nebezpečí tohoto typu sarkomu spočívá v tom, že pokud byl nádor vytvořen z kostní tkáně v důsledku masivních svalů stehna, bude to dlouho bez povšimnutí. Pacienti mají zároveň zvýšené riziko zlomenin femuru, protože kostní tkáň je velmi slabá.

Kromě toho u sarkomu horních a dolních končetin nádorové uzliny často dávají vzdálené metastázy. To způsobuje výskyt příznaků v jiných orgánech. Příznivější prognóza pro sarkom měkkých tkání může být podávána, když je nádor malý.

26. března 2013 @ 06:20 ›admin

Sarkom měkkých tkání je skupina zhoubných novotvarů mesenchymální povahy. Ze všech zhoubných nádorů u dospělých je sarkom měkkých tkání pouze 1%. Nádor postihuje ženy a muže stejně, obvykle mezi dvaceti a padesáti lety. Složení měkkých tkání trupu a končetin zahrnuje šlachy, fascii, intermuskulární a subkutánní tukové tkáně, perivaskulární a intramuskulární vrstvy pojivové tkáně, membrány periferních nervů, pruhovaný sval a synoviální tkáň.

Níže jsou uvedeny typy sarkofágů.

Rozdělení sarkomu měkkých tkání podle stupně malignity:

• Vysoký stupeň malignity. Buňky jsou málo diferencované, pozoruje se jejich rychlé aktivní dělení. Sarkom je hojně vybaven cévami, existuje mnoho ložisek nekrózy, obsahuje málo stromatu a mnoho nádorových buněk

• Nízký stupeň malignity. V takových sarkomech mají buňky nízkou mitotickou aktivitu a jsou vysoce diferencované, obsahují mnoho stromatu a několik nádorových buněk. Existuje jen velmi málo ložisek nekrózy, krevní zásobení nádoru je nevýznamné.

Sarkom měkkých tkání - příčiny

Významné důvody pro rozvoj sarkomu měkkých tkání ještě nebyly identifikovány, ale zcela jasně nastínil řadu faktorů, které zvyšují pravděpodobnost vývoje tohoto nádoru. Rizikové faktory zahrnují: vystavení různým chemickým karcinogenům, genetické predispozice, některé viry (HIV, herpes virus), vystavení záření a záření, zhoršenou ochranu imunitního systému, škodlivé faktory prostředí, častá zranění.

Kromě toho se může vyvinout sarkom měkkých tkání v důsledku přítomnosti onemocnění u lidí, jako je Recklinghausenova choroba (vyvíjí neurofibrosarkom) a Pagetova choroba (vyvíjí se osteosarkom).

Sarkom měkkých tkání - symptomy

I přes skutečnost, že definice "sarkomu měkkých tkání" skrývá celou skupinu nádorů, pro všechny z nich můžete stále identifikovat některé běžné příznaky:

- Vizuálně pozorovaný novotvar. Jak postupuje, sarkom se stává viditelným i pouhým okem. Pozoruje se jeho vliv na okolní orgány, což se projevuje porušením jejich adekvátního fungování.

- Pocity bolesti. Bolest je vzácným počátečním příznakem a objevuje se pouze tehdy, když jsou nervová vlákna ovlivněna nádorem.

- Únava, obecná slabost

- Rychlé hubnutí

- Kůže nad nádory může ulcerovat a měnit barvu

Většina z výše uvedených příznaků se však objevuje již v pozdějších stadiích onemocnění, kdy se ztrácí drahocenný čas.

Sarkom měkkých tkání se může vyvíjet kdekoli na těle. U přibližně 50% pacientů je lokalizováno na dolních končetinách a obvykle na femorální části. Na horních končetinách je sarkom pozorován u 25% pacientů. Zbývající případy se vyskytují na těle a velmi zřídka na hlavě.

Sarkom měkkých tkání má vzhled hladkého nebo kopcovitého žlutošedého nebo bělavého zaobleného uzlu. Konzistence novotvaru přímo závisí na jeho histologické struktuře. Sarkom může být želé (myxom), měkký (angiosarkom, liposarkom) a hustý (fibrosarkom). Sarkomy měkkých tkání nemají pravou kapsli, ale jak rostou, maligní novotvar stlačuje okolní tkáně, které jsou následně hustší a tvoří falešnou tobolku, která jasně odděluje nádor.

Nejčastěji se sarkom vyskytuje v hlubších vrstvách svalstva a jak roste, postupně se začíná pohybovat směrem k povrchu těla. Pod vlivem fyzioterapie a zranění se jeho růst výrazně urychluje. Nejčastěji se jedná o jediný nádor, nicméně jsou možné vícečetné léze. Často se vyskytují v dostatečně významné vzdálenosti od sebe (maligní neuromy, mnohočetné liposarkomy).

Hlavní cestou pro metastázy sarkomu měkkých tkání je oběhový systém a oblíbenou lokalizací metastáz jsou plíce (méně často kosti a játra). Metastázy do lymfatického systému jsou pozorovány v 8% případů. Charakteristickým rysem maligních nádorů měkkých tkání je existence celé skupiny nádorů, které jsou, jak to bylo, přechodné spojení mezi maligními a benigními tumory. Tyto tumory se často opakují, mají infiltrační lokální rekurentní růst, vzácně metastázují (diferencované fibrosarkomy, embryonální nebo intermuskulární fibromy a lipomy, desmoidní tumory břišní stěny) nebo vůbec nedávají metastázy.

Vedoucím znakem sarkomu měkkých tkání je výskyt malého otoku nebo oválu nebo zaobleného uzlu. Velikost nádoru se může měnit od dvou do třiceti centimetrů. S výraznou falešnou tobolkou jsou hranice tumoru jasné, v případě hlubokého výskytu nádoru je obtížné určit kontury a jsou fuzzy. Kůže se obvykle nemění, ale s rychle rostoucími masivními neoplazmami dosahujícími povrchu se objevuje síť dilatačních žil žíly, kde dochází k lokálnímu nárůstu teploty a může dojít k ulceraci nebo infiltraci kůže. Při palpaci je nádor nehybný. Někdy sarkom měkkých tkání vede k znatelné deformaci končetiny, během pohybů způsobuje pocit trapnosti a závažnosti, ale funkce končetiny není téměř nikdy zcela narušena.

Diagnóza sarkomu měkkých tkání v časných stádiích je extrémně obtížná, ale existují tzv. „Alarmy“, díky nimž může člověk okamžitě vyhledat kvalifikovanou pomoc. Podezření na přítomnost sarkomu může být:

- Postupně se zvyšuje novotvar

- Nádor je téměř nehybný

Objeví se nádor vycházející z hlubokých vrstev měkké tkáně

- Po zranění několik týdnů až dvou až tří let dochází k otoku

Poté, co šel k lékaři, odbornému hlasování, provádí obecné vyšetření a předepisuje určitý rozsah studií: ultrazvuk (umožňuje odhadnout velikost nádoru a stupeň postižení v patologickém procesu sousedních tkání), rentgen (odhaluje nádor a také určuje jeho obrysy a velikosti), CT (umožňuje zobrazit části nádoru po jednotlivých sekcích a simulovat trojrozměrný model novotvaru), MRI, scintigrafii, pozitronovou emisní tomografii

Sarkom měkkých tkání - léčba

Léčba sarkomu měkkých tkání je vždy složitá, spočívá v široké excizi maligního novotvaru společně s chemoterapií a radiační terapií. Hlavním prvkem radikální léčby je operace, jejíž hloubka a objem přímo závisí na umístění a rozsahu šíření nádoru. Při provádění standardní operace se provádí široká excize tvorby uvnitř anatomické zóny. Pro mezimulární prostorové nádory se spolu s tvorbou odstraní oblasti přilehlých svalů. V případě klíčení velkých cév, kostí nebo nervových kmenů nádorem, stejně jako v případě neúspěšných opakovaných konzervačních operací, se provádí amputace končetiny. Amputace jsou navíc využívány v případech pokročilých forem nádorů, které jsou doprovázeny nesnesitelnou bolestí nebo jsou komplikovány krvácením a rozpadem.

Radioterapie se používá jako doplněk chirurgické léčby. U útvarů s malou velikostí je zobrazeno pooperační ozáření, které snižuje riziko opakování. Dobře se osvědčilo i předoperační ozařování a používá se pro velké tumory značné velikosti, což značně zjednodušuje proces odstraňování. Brachyterapie je typ radiační terapie a používá se k přímému ozáření samotného tumoru pohybem zdroje s radioaktivním materiálem uvnitř. Díky této metodě se několikanásobně snižuje poškození sousedních tkání pozorované při dálkovém ozařování.

Chemoterapie v léčbě sarkomu měkkých tkání se široce používá pouze v posledních letech. Vzhledem k pooperační adjuvantní chemoterapii se významně snižuje riziko vzniku metastáz a relapsů. Adriamycin je považován za nejúčinnější lék (způsobuje remisi u 30% pacientů).

Pokud byl sarkom měkkých tkání detekován v raných stadiích, je prognóza léčby příznivá. Komplexní léčba umožňuje 75% pacientů dosáhnout pětiletého přežití. V případě rozsáhlého šíření maligního procesu a použití agresivní komplexní terapie při této příležitosti nepřekročí pětiletá míra přežití 35%.

Příznaky sarkomu měkkých tkání, léčba a prognóza přežití

Je známo mnoho druhů zhoubných nádorů a sarkomu měkkých tkání - jeden z nich je ve formě novotvaru z nezralých buněk v pojivových strukturách tkání, v kostech, umístěných téměř v jakékoliv části těla.

To je poměrně vzácné. Vyskytuje se u mužů a žen ve věku od 20 do 50 let, kdy je nádor diagnostikován ve strukturách nebo vrstvě synoviální, pruhované pojivové tkáně, jedné nebo druhé části šlach nebo svalové tkáně.

Zvláštností průběhu sarkomu je:

• schopnost opakovat se a znovu se objevit po určité době, dávat metastázy do nervových kmenů, kloubních kapslí, cév, kostí a plic, když se šíří hematogenní přes lymfu;
• pomalý vývoj a dlouhodobý průběh bez příznaků a komplikací, kdy pacienti jdou k lékařům s projevy zřetelně zhoršených funkcí v končetinách rukou nebo nohou, silná bolest, otok postižené oblasti.

Provokující faktory

Zřejmé provokativní faktory pro tvorbu nádorů v měkkých tkáních by měly zahrnovat:

• zjizvení v důsledku operace, popálenin, zlomenin;
• ozáření při vzniku nádoru v místě učení;
• pronikání virů, mikrobů, bakterií v těle
• získaná nebo vrozená imunodeficience;
• genetické predispozice.

Sarkom podle typu a stupně malignity

Podle typů malignit při tvorbě sarkomu měkkých tkání se jedná o angiosarkom, fibrosarkom, fibrózní histiocytom, liposarkom, hemangioperitito, schwannomy, extracelulární mezenchym chondrosarkomu, synoviální sarkom.

Podle stupně ongenicity se sarkom dělí na:

• vysoká s aktivním a rychlým dělením a nízkou diferenciací abnormálních buněk;
• průměr, když je nádor lokalizován v cévách z působení mnoha nádorových buněk;
• nízká s nízkou mitotickou aktivitou a vysokou diferenciací nádorových buněk od působení stromatu ve velkém počtu a nádorových buněk - v malých.

Příznaky sarkomu

Tkáňový sarkom je celá skupina nádorových útvarů. Nemoc postupuje skrytě a pacienti často začínají navštívit lékaře, když se v místě poranění objeví otok a nesnesitelná bolest. Když nádor dosáhne impozantní velikosti, je snadné ho rozpoznat vizuálně, když se místo stane oteklým a hyperemickým. S tímto:

• teplota stoupá;
• horší chuť k jídlu;
• existuje únava, rychlá únava, silná bolest při ovlivňování vláken a nervových zakončení, zhoršené motorické funkce;
• modifikovaný kožním obalem.

Sarkomem proces probíhá odlišně. Ve stadiu 1-2 symptomy chybí. Teprve ve 3. etapě je nesnesitelná pálivá bolest, zejména v noci, která není přístupná ani silným lékům proti bolesti. Tento stav nevyhnutelně vede k invaliditě, amputaci končetin nebo dokonce smrti.

Častěji sarkom tkání postihuje dolní končetiny a části stehen, je méně častý v rukou, ve 20% případů, na těle a na hlavě v 5%, když se náhle objeví hrudkovitá zaoblená uzlina šedobílé barvy. Podle konzistence může být novotvar odlišný: ve formě želé s myomem nebo hustou konzistencí s liposarkomem, angiosarkomem, fibrosarkomem. Chybí pravé kapsle pro sarkom měkkých tkání, ale jak se zvyšuje míra malignity, ovlivňují se také okolní tkáně až do hlubokých vrstev svalů a zhutňují se falešné kapsle s jasnými hranicemi.

Příčinou sarkomu je často trauma, modřina nebo zlomenina kosti, kdy se postupně začíná snižovat elasticita vazů, objevují se známky aneuryzmatu. Pro člověka je obtížné chodit.

Sarkom měkkých tkání je častěji jediným nádorem, ale při diagnostice liposarkomu dochází k rozvoji více papulů na různých částech těla, což vede k bolesti a krvácení během náhodného otevření.

S postupujícím onemocněním se příznaky začnou zhoršovat. Tam je proces odmítnutí a odtržení tkání a svalů od kostí, naplnění kloubní dutiny nebo synoviální sáčky serózní tekutinou, vybavenou množstvím nervových zakončení. Pacienti se také začínají obávat těžké bolesti v noci, a to i při absenci fyzické námahy.

Jak nádor dosáhne značné velikosti, kloub se deformuje, existuje silná slabost, utlačovaný stav, vzestup teploty na subfebrilní hodnoty bez zjevného důvodu. Sarkom měkkých tkání je různého typu a symptomy jsou poněkud odlišné, což ztěžuje přesné stanovení diagnózy a výběr správného léčebného postupu.

Diagnostická opatření

Mazanost nemoci - v neviditelném průběhu a zjevných zjevných symptomech pouze v pozdějších stadiích. Sarkom měkkých tkání je diagnostikován prostřednictvím:

• CT pro metastázy, vyhodnocující velikost nádoru, patřící k určitému typu;
• radiografie pro identifikaci umístění nádoru;
• MRI k objasnění povahy toku nádoru, přítomnosti nebo nepřítomnosti jakýchkoli dalších souvisejících patologií
• biopsie, odebrání buněk z nádorového těla ke studiu a stanovení přesné diagnózy;
• testy na zhutnění a tvorbu kontraktury pro sarkom.

Jak probíhá ošetření

Sarkom se léčí vyvinutím individuální terapeutické léčby pro pacienta. Hlavní metodou je chirurgický zákrok odstraněním těla podobného nádoru spolu se zdravými okolními tkáněmi. Metoda je účinná pouze ve stadiu 1–2, a to není fakt, že sarkom se bude znovu vyvíjet v důsledku nadměrné tendence k relapsu i po 6-8 měsících po operaci.

Operace je jedinou radikální metodou excize nádoru dnes, ale je neúčinná, když tělo podobné nádoru roste uvnitř svalové kapsle, když ji musíte odstranit společně s tobolkou, což znamená, že koncipovaná operace se opakuje.

Pokud je chirurgický zákrok neexperientní nebo z nějakého důvodu nemožný, pak je léčba aplikována na principu zonality - odstranění zdravých tkání spolu s nádorem. Metoda také působí jako preventivní opatření proti možnému opakování nádoru. Když se léčba stane neúčinnou radikálními metodami nebo je nádor jednoduše nefunkční, amputace končetiny je jediným správným řešením.

Aby se v budoucnu snížily příznaky bolesti a minimalizovalo se riziko vzniku nového sarkomu, je také nemožné bez chemoterapie a radiačních účinků na nádor ve stadiu 4. Léčba sarkomu měkkých tkání chemoterapeutiky je předepsána ošetřujícím lékařem individuálně.

Co lékaři předpovídají

Přežití závisí na stadiu nádoru, odpovídajícím dopadu terapeutických metod a stupni malignity. Při výskytu metastáz je prognóza nepříznivá a míra přežití po dobu 5 let nepřesahuje 10%. Pokud by bylo možné detekovat sarkom ve stadiu 1-2, pak šance na dlouhý život jsou mnohem vyšší, v 70-80% případů během 5-6 let. S agresivním průběhem sarkomu, pouze 5% pacientů může přežít 2-3 roky.

Je třeba chápat, že dodržování výživy, zdravého životního stylu a všech lékařských předpisů je velmi nezbytné.

Pro účely profylaxe je nezbytné, aby lidé (zejména ti, kteří jsou v ohrožení) podstoupili alespoň jednou ročně kompletní vyšetření pro následné vyšetření a aby se vyhnuli komplikacím po operaci k odstranění nádoru.

Informativní video

Zdroje: http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://oncologypro.ru/sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Nakreslete závěry

Konečně chceme dodat: jen velmi málo lidí ví, že podle oficiálních údajů mezinárodních zdravotnických struktur je hlavní příčinou onkologických onemocnění paraziti žijící v lidském těle.

Provedli jsme vyšetřování, studovali jsme spoustu materiálů a hlavně jsme v praxi testovali účinek parazitů na rakovinu.

Jak se ukázalo - 98% subjektů trpících onkologií je infikováno parazity.

Navíc to nejsou všechny známé páskové přilby, ale mikroorganismy a bakterie, které vedou k nádorům, šíří se v krevním řečišti v celém těle.

Okamžitě vás chceme upozornit, že nemusíte běžet do lékárny a kupovat drahé léky, které podle lékárníků korodují všechny parazity. Většina léků je extrémně neúčinná, navíc způsobují velké škody na těle.

Co dělat? Pro začátek doporučujeme, abyste si přečetli článek s hlavním onkologickým parazitologem země. Tento článek odhaluje metodu, pomocí které můžete očistit své tělo parazitů ZDARMA, bez poškození těla. Přečtěte si článek >>>