IMUNOTERAPIE

Více než 20 let svého výzkumu, profesor, imunolog, lékař lékařských věd, vedoucí laboratoře imunologie v CITO. N.N. Priorov V.I. Govallo byl schopen prokázat výrazný protinádorový účinek extraktů placenty získaných speciálním způsobem na 100 nevyléčitelných (pacientech s běžnými maligními neoplazmy, považovanými za nevyléčitelné v moderní onkologii) pacientů s rakovinou. Tato léčba rakoviny se nazývala imunoembryoterapie (IET) nebo bioterapie. Extrahoval extrakt pacientům s rakovinou subkutánně více než rok a pak podle potřeby. V místech, kde byl nádor lokalizován, se objevila mírná bolestivost, pocit oteplování a pálení. Stav pacienta se zřetelně zlepšil. V.I. Govallo věřil, že dřívější léčba byla zahájena, a čím méně maligních prvků v těle se nahromadilo, tím úspěšnější by mohly být výsledky nádorové bioterapie.

Výsledky jeho výzkumu v onkologii prezentoval V.I. Govallo v knize Immunology of Pregnancy and Cancer, která byla publikována v USA v roce 1993 a je stále žádaná. Lze objednat v zahraničních online knihkupectvích.

Charakteristiky bioembryoterapie rakoviny pomocí extraktů placenty:

1. Zavedení extraktu placenty do onkologického onemocnění se provádí subkutánně několikrát za měsíc po dobu nejméně jednoho roku, pak podle potřeby až do úplného vymizení nádoru. V.I. Govallo nemohl podrobně popsat mechanismus účinku extraktu placenty na nádor, protože v době jeho výzkumu nebyly žádné znalosti, které by mohly jeho teorii doložit.
2. Zavedení léku nezpůsobuje žádné závažné komplikace a nepohodlí, s výjimkou mírného tepla, zimnice a letargie během 1–2 dnů.
3. Použití bioembryoterapie nezničí tělo a imunitní systém pacientů s rakovinou.
4. Bezpečnost a účinnost bioembryoterapie byla sledována po dobu 25 let, u většiny moderních protinádorových léčiv používaných v onkologii není takové pozorovací období.

Zásluhy V.I. Govallo je, že zlepšil způsob přípravy léku a upozornil na jistou analogii mezi vývojem plodu a nádorem, pozorováním imunologických procesů během spontánních potratů. Podle jeho pozorování nádorové buňky potlačují faktory inhibující nádor, které produkuje imunitní systém pacientů s rakovinou, podobně jako embrya, která také vylučují inhibitory, překonávají imunitu matky.

Zavedení extraktu placenty vede k destrukci systému ochrany zhoubného novotvaru z imunitní reakce hostitele nádoru. Pokud tělo a imunitní systém pacienta s rakovinou ještě nejsou poškozeny ozařováním a chemoterapií, je pozorována výrazná odezva - indukovaná regrese (vymizení) maligního tumoru.

Z hlediska moderní imunologie nádorů (onkologie) působí bioembryoterapie na faktory imuno-rezistence k nádorům, aby se zabránilo úniku tumoru z destrukce hostitele imunitním systémem (snížení počtu a blokování faktorů imuno-rezistence).

V.I. Govallo doporučil používat vlastní metodu bioterapie "... po chirurgickém odstranění nádoru, aby se zabránilo recidivě nebo metastázám, nebo dokonce i v případě, že existuje." Je důležité poznamenat, že po účinném průběhu bioembryoterapie nejsou po dobu nejméně 8 a více let pozorovány žádné projevy zhoubných nádorů.

Je třeba poznamenat, že u běžných zhoubných nádorů, a zejména s velkou hmotností nádoru, navzdory výraznému zlepšení zdraví, krevního obrazu, úlevy od bolesti, použití bioembryoterapie podle Govalla ne vždy zachrání pacienta. Prodloužení života, zlepšení jeho kvality, častá regrese nádoru, prevence metastáz, a to je důležité, protože tato alternativní metoda léčby je nejčastěji využívána po aplikaci celého arzenálu metod a prostředků boje proti rakovině moderní onkologie. V této době je nádor zpravidla nefunkční, získává chemo- nebo radiorezistenci, nebo stav pacienta je natolik tvrdý, že onkologové nemohou nabídnout nic jiného než symptomatickou léčbu.

Byla uvolněna řada analogů extraktu placenty pro bioterapii zhoubných novotvarů. Jsou to Rimolan, Chrysokor a další přípravky, které se odlišují od přípravku Govallo vysokým stupněm čištění, nízkým obsahem různých, včetně alergenních proteinů, jsou konzervovány, často lyofilizovány a mohou být skladovány po dlouhou dobu. Nemají však výraznou protinádorovou účinnost.

Nejúčinnější účinnost extraktů z Hovallo je lék VG-1000, který je umístěn jako silný imunomodulátor, vyráběný biotechnologickou společností Biologics International pod vedením Dr. Wilhelmus van Ewijk, a je doporučován jako lék první linie pro léčbu rakoviny u pacientů s rakovinou s nově diagnostikovaným karcinomem, stejně jako jako lék proti rakovině k prevenci opakovaného výskytu rakoviny. Použití VG-1000 však není tak účinné a nedává takové výsledky léčby rakoviny, jak prokázala V.I. Govallo.

VG-1000 je také považován za polyvalentní vakcínu proti rakovině a je úspěšně používán v onkologii pro komplexní léčbu obtížných případů rakoviny ve třech klinikách Severní Ameriky: ve Freeportu (Bahamy) - Immuno-Augmentativní klinice (Freeport, Grand Bahamas), v Tijuaně (Mexiko) - CHIPSA's - Centrum pro integrativní medicínu v Tijuaně (Baja California, Mexiko) a Natural Therapeutics Ltd (Kanada).

V roce 2003 šířily vědecké informace informace, které britští vědci z onkologického ústavu Paterson v Manchesteru objevili důvod, proč lidský imunitní systém umožňuje rakovinovým buňkám vyhnout se reakci imunitního systému a šířit se volně po celém těle. Peter Stern a jeho kolegové zkoumali buňky trofoblastů, speciální buňky, které tvoří vrstvu mezi placentou a plodem během těhotenství. Právě tyto buňky „oklamají“ imunitní systém matky a nedovolují, aby jeho protilátky odmítaly tkáň dítěte, což je ve skutečnosti jiný organismus. Vědci plánovali najít něco společného mezi mechanismem ochrany plodu a způsobem, jakým jsou rakovinné buňky chráněny před imunitním systémem. V průběhu těchto studií se ukázalo, že fetální kmenové buňky a rakovinné buňky obsahují molekuly látek, kterým vědci přiřadili kódové označení 5T4. Ukázalo se, že tato látka je produkována v kmenových buňkách embrya a je nezbytná pro její správný vývoj.

S vývojem embrya se buňky mohou velmi rychle rozdělit a zároveň se volně pohybovat. Díky 5T4 imunitní systém na takové věci nereaguje. Později, v procesu dospívání a se zpomalením růstu buněk, tato látka z nich zmizí, což umožňuje imunitnímu systému zničit buňky, které se dělí příliš rychle nebo nejsou na správném místě. Je to přítomnost 5T4, která odlišuje rakovinné buňky od zbytku tělesných buněk, což je jistá jistota jejich imunity před účinky imunitního systému a umožňuje jim volně cestovat po celém těle onkologického pacienta, tvořit metastázy a usnadňovat léčbu rakoviny.

Z praktického hlediska je v podstatě skutečnost, že v dospělém organismu se molekuly 5T4 nacházejí pouze v rakovinných buňkách. To by mělo umožnit vývoj vakcíny, která způsobí, že imunitní systém bude reagovat pouze na buňky obsahující látku. Aktivní biotechnologie začala vyvíjet takovou vakcínu s kódovým označením Magic Bullet ("kouzelná kulka"). Klinické studie této vakcíny již probíhají u dobrovolníků. Zmínka o prioritních objevech profesora V.I. Govallo v publikacích britských vědců nebyl.

V současné době vyvinula společnost Oxford BioMedica tuto technologii a vyvinula vakcínu TroVax®, přední lék proti rakovině v moderní onkologii. Tato vakcína je speciálně navržena tak, aby stimulovala protirakovinnou imunitní odpověď a může být použita pro většinu typů pevných nádorů. Vakcína TroVax® se zaměřuje na nádorový antigen 5T4, který je rozšířený v mnoha solidních nádorech a ukazuje na špatnou prognózu onemocnění. Tento lék je tvořen proxivirovým (MVA) genovým přenosovým systémem, který dodává gen 5T4 a stimuluje imunitní reakci těla proti 5T4. Tato imunitní reakce ničí nádorové buňky nesoucí 5T4. Protinádorová účinnost této vakcíny je však ve srovnání s léčivy Govallo významně nižší.

V roce 2006 dokončila společnost Oxford BioMedica klinické studie fáze III přípravku TroVax® v léčbě rakoviny ledvin a sanofi-aventis provádí testy na léčivo pro léčbu kolorektálního karcinomu. Tento lék získal podporu od organizace Cancer Research UK, National Cancer Institute a United Kingdom QUASAR. Tyto organizace provádějí nebo plánují provádět klinické studie v onkologii přípravku TroVax®.

Historie vědy ukazuje, že nové myšlenky a trendy jsou jasné a zřejmé za 20-30 let. Profesor výzkumu V.I. Govallo najde v zahraničním lékařském výzkumu stále více a více odůvodnění.

V roce 2000 tak byly publikovány výsledky experimentální práce tří vědeckých center (v Izraeli, Harvard Medical School a Bostonu) o použití nového proteinu izolovaného z lidské placenty. Byl nazýván zatčen, je schopen narušit indukční fázi nádorové angiogeneze, která způsobuje reverzní vývoj rakovinných buněk (Сancer Researh, 2000, 60 (9), рродородородор-2526).

Pod vedením profesora Yagi Yakiry klinické studie provedené na japonských státních, obecních, pojišťovacích a univerzitních klinikách potvrdily, že přípravky vyrobené z přírodní placenty mohou potlačit nádorové metastázy, zvýšit imunitu a urychlit regeneraci tkání.

Placenta také obsahuje řadu onkofetálních peptidů. Španělský profesor George Laborda zjistil, že některé z nich, jako je alfa-fetoprotein (AFP), potlačují růst a způsobují smrt nádorových buněk v kultuře. Ruští vědci - akademik Ruské akademie věd a Ruská akademie lékařských věd Valery Chereshnev a profesor Sergey Rodionov dokázali, že protein AFP ovlivňuje rakovinné buňky a lidské tělo a způsobuje jejich smrt. Pod vlivem onkofetálního peptidu podléhají ložiska růstu nádorů totální nekróze reakcemi akutního imunitního zánětu.

V roce 2009 experimentální studie provedené v Centru pro imunologii a mikrobiologické nemoci (New York, USA) pod vedením G. Jacobsona ukázaly, že těhotenské hormony (estrogen, progesteron, choriový gonadotropin) indukují syntézu proteinů, které v 30-50% případech přímo inhibují růst buněk karcinomu prsu. Došlo se k závěru, že tyto onkofetální proteiny mohou být použity jako netoxická, dobře snášená látka pro léčbu a prevenci rakoviny prsu. V extraktu placenty jsou přítomny stejné hormony a proteiny. Je pravděpodobné, že podobný mechanismus protinádorového účinku byl přítomen v klinických studiích V.I. Govallo. Možná jsou tato data použitelná pro zdůvodnění jednoho z mechanismů protinádorového účinku "multifunkčního léčiva" - extraktu placenty.

Diskutuje se o nové koncepci „multifunkčních léčiv“, ve kterých je extrémní selektivita v rozporu s šířkou farmakologického působení, schopností léčivé látky komunikovat s několika cíli. V moderních podmínkách vyžaduje vytvoření takových drog systematický přístup k jakémukoliv patologickému procesu. Takový přístup je vědomě využíván takovými novými disciplínami, jako jsou systémová biologie a síťová farmakologie (citováno v Lipids and cancer. Eseje o lipidologii onkologického procesu / MG Akimov a kol., Edita V.V. Bezuglova a S. Konovalova - Petrohrad, Prime-Euroznak, 2009. - 352 s.).

S novými pokroky v molekulární a buněčné imunologii rakoviny, model zavedený V.I. Govallo může poskytnout důležitý strategický přístup k imunoterapii rakoviny.

Dr. A. Harandi. Katedra medicíny, Petrohrad Lukeova-Rooseveltova nemocnice, Kolumbijská univerzita College of Physicians Lékaři (USA).

Chrysokor

Farmakologicky účinná látka: placenta totalis hominis hydrolyzát lidské placenty.

Mechanismus účinku a farmakologické vlastnosti: t
Imuno-aktivační, vaskulární a regenerační účinky na pojivovou tkáň, vnitřní orgány a kůži. Obecně regenerační, geroprotektivní, myeloprotektivní účinek. Aktivátor syntézy anti-stárnoucích hormonů, buněčné dýchání.
Antihypoxant.

Napište recenzi

Vaše hodnocení: Pozor: HTML není podporováno! Použijte prostý text.

Hodnocení: Bad Good

Zadejte kód zobrazený na obrázku:

Extrakt z placenty Chrysokor

Extrakt z placenty Chrysokor

CHRYSOCOR - hydrolyzovaná lidská placenta - nový biologický produkt firmy SANUM-Kehlbeck.

V lékařské literatuře je mnoho článků o klinických účincích extraktů placenty. Již několik desetiletí existuje koncept placentární terapie, jejímž hlavním účinkem je zvýšení imunitní rezistence. Je známo, že tato terapie stimuluje buněčné dýchání, činnost endokrinních žláz (zejména pohlavních žláz) aktivuje mikrocirkulaci.

Ruský profesor () doložil metodu tkáňové terapie. Věřil, že extrakt placenty obsahuje především biogenní stimulanty - peptidy (hormony, sloučeniny podobné hormonům, atd.) A volné aminokyseliny, které aktivují metabolismus, zejména redoxní procesy v těle. To znamená, že hovoříme o stimulaci buněčného dýchání. V literatuře jsou popsány mechanismy jejich působení a zejména stimulace regenerace buněk.

Již bylo zjištěno, že placenta obsahuje velké množství biologicky aktivních látek: proteoghormon HCG, placentární laktogen, oxytocin, adrenokortikotropní hormon ACTH, hormony stimulující hormony a vazopresin. Byla také hlášena přítomnost faktoru uvolňujícího kortikotropin (CRF). To je navrhl, že, spolu s chorionic gonadotropin HCG a placental lactogen, placenta také syntetizuje mnoho jiných hormonů hypothalamus. Zvláště důležitá je úloha adrenokortikotropního hormonu ACTH. Mc Cormic ve svém imunohistologickém výzkumu nazývá placentu „pevností embrya proti imunitní agresi matky“.

Extrakty placenty se získávají různými metodami (extrakčními metodami), ve kterých se liší jak typ, tak obsah hormonálních a dalších biologicky aktivních látek. A to do značné míry určuje rozsah.

Traut proto uvádí terapeutické účinky artritidy v tepelně ošetřených extraktech placenty. Livingston používal pro revmatická onemocnění placentární autolyzát u více než 1 000 pacientů. Rosenthal odhalil dobrou účinnost placentárních extraktů v epicondylitidě a při řízení a Szirmai při léčbě poruch periferního krevního oběhu.

Placentární terapie s Chrysokorem vypadá slibně.

CHRYSOCOR je vodný extrakt (hydrolyzovaný) lidské placenty s pH 7,2. Při jeho výrobě se nepoužívá metoda extrakce etherem.

CHRYSOCOR je v posledním desetiletí novým nástrojem v biologickém programu SANUM-Kehlbeck. Díky speciálnímu způsobu čištění obsahuje přípravek minimální množství potenciálně alergenních proteinů, snižuje celkový obsah proteinů, včetně termolabilu, při zachování adrenokortikotropinu a dalších látek podobných hormonům.

Na rozdíl od jiných extraktů z placenty neovlivňuje vodní extrakt CHRYSOCOR krevní tlak, nezpůsobuje svalovou relaxaci.

Šance na terapeutickou šířku.

Vysoká účinnost CHRYSOCORu byla již stanovena u onemocnění mužských pohlavních žláz, andropauzálního syndromu, sexuální impotence, hypogenitalismu a také aktivačního účinku na regeneraci buněk.

Při použití přípravku CHRYSOCOR nebyly nalezeny žádné vedlejší účinky, nekompatibilita s jinými léky.

Navrhované dávkování: začněte injekcí 1 ml v intervalech 2 dnů, pak postupně přidávejte až 2 ml. Injekce se provádí hluboko intramuskulárně v oblasti hýždí.

CHRYSOCOR zvyšuje šanci na vyléčení.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

Lékařské využití lidské placenty ve formě extraktů a suspenzí je již dlouho nedílnou součástí tkáňové terapie, jejíž základy položil ruský profesor. Jako farmakologicky účinné látky způsobující účinky této nespecifické dráždivé terapie jsou biogenní stimulancia a další biologicky aktivní látky obsažené ve velkém množství v placentě.

V posledních letech se ve vědecké lékařské literatuře objevila specifická terminologie placentární terapie, která se týká rozsáhlého laboratorního výzkumu na klinice. V intramuskulární injekci suspenzí placenty je prokázána stimulace funkce nadledvin a zvýšená imunitní rezistence. Současně byly pozorovány výrazné histologické změny: hypertrofie, přírůstek hmotnosti nadledvinek. Studie také odhalily výrazný pozitivní účinek na brzlík a lymfatický systém.

Tyto a mnohé další zprávy poukazují na význam biologické placentární terapie pro buněčnou stimulaci s jejími extrakty, hydrolyzáty atd. Terapeutické spektrum se vztahuje i na onemocnění, jako jsou žaludeční vředy, které pomalu odstraňují rány, kde dochází k parenterálnímu použití extraktů.

Je známo, že řada placentárních extraktů má účinek podobný prostaglandinu: svalová relaxace a hypotenzní účinky (u Chrysokoru nejsou tyto účinky charakteristické). Mají antiagregační účinek na krevní systém, zabraňují agregaci erytrocytů a dalších krevních buněk a tím stimulují průtok krve. Slums uvádí, že placentární extrakty aktivují fibrinolýzu, a Chow a Hutton, které snižují srážení krve.

Rozsáhlá terapeutická oblast placentární terapie může být prováděna CHRYSOCORem, včetně a jako adjuvans mnoha prostředků a metod regenerace buněk.

To je pochopitelné, protože placenta je orgán, kde je s nejintenzivnějšími biologickými procesy strukturován nový život. Z tohoto důvodu je CHRYSOCOR slibným biologickým lékem také v gerontologii a medicíně proti stárnutí.

Technologická koncepce společnosti SANUM-Kehlbeck, jak již bylo zmíněno v SANUM-Post, je výroba léků s minimálními alergickými a jinými nežádoucími vedlejšími účinky. To platí i pro lék CHRYSOCOR, který na rozdíl od mnoha známých placentárních extraktů nemá žádné vedlejší účinky a je kompatibilní s jinými biologickými látkami.

Extrakty placenty s nádory.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

V tiskové zprávě z května 2000 bylo uvedeno, že ruský lékař během více než 20 let svého výzkumu prokázal řadu pozitivních účinků používání extraktů z placenty na nádorová onemocnění. Tyto informace se také odrážejí v publikaci Ralpha W. Mossa, který se zabýval prací Lentze a skotského embryologa Johna Bearda. Autor poznamenává, že byl jedním z prvních, kdo studoval podobnosti vlastností nádorových a embryonálních trofoblastových buněk.

Výsledky jeho výzkumu byly prezentovány v knize, která vyšla ve Spojených státech v roce 1993.

upozornila na jistou analogii mezi vývojem plodu a nádorem, sledováním imunologických procesů během spontánních potratů. Podle jeho pozorování nádorové buňky potlačují faktory inhibující nádor vyvolané imunitním systémem pacientů s rakovinou, podobně jako embrya, která také vylučují inhibitory a překonávají imunitu matky.

odhalili podobnosti mezi určitými typy těchto inhibitorů a použitými imunostimulačními léky pro pacienty s nádory. Výzkumník dospěl k závěru, že při použití konvenčních imunostimulantů, které aktivují T-lymfocyty, dochází ke zlepšení stavu neoperovatelných pacientů s rakovinou, a dokonce (v malém procentu případů) se přežití zvyšuje.

Nová myšlenka spočívala v tom, že se rozhodl použít extrakty placenty pro pacienty s rakovinou, kteří dříve studovali své rysy imunostimulačního účinku na krevní buňky in vitro.

Podle údajů ve všech případech dochází k stimulaci imunitního systému na placentárních extraktech. U jedinců s nádorovými onemocněními, kteří užívali imunosupresiva (cytostatika, radioterapie), je výsledná imunostimulace s placentárními extrakty velmi slabá. Na druhé straně, u osob, kterým nebyla poskytnuta radioterapie nebo chemoterapie, je pozorována výrazná imunostimulace. dospěl k závěru, že je vhodné použít extrakty placenty pro paliativní terapii nefunkčních pacientů a pro imunorehabilitaci na pozadí standardní protinádorové terapie.

prokázat vliv extraktů placenty na 100 nevyléčitelných pacientů s rakovinou. Subkutánně aplikoval extrakt každé 2 až 3 měsíce po dobu delší než jeden rok a pak podle potřeby. Někdy první reakcí na injekce byla mírná horečka, zimnice, letargie. Zjistili, že pětileté přežití u pacientů s karcinomem IV. Stupně bylo 77,1% a 60% dokonce mělo 10leté přežití. Mechanismus inhibičního účinku na nádor extraktu placenty stále není jasný. Poté byl zahájen výzkum u pacientů v Centru pro alternativní medicínu na University of Texas, aby se určila léčba placenty v onkologii.

Zajímavostí je, že výsledky výzkumu byly přijaty všemi hlavními lékařskými časopisy v Americe, a pouze jeden z nich, Maryland Medical Journal publikoval celý text práce. Joseph M. Miller poznamenává, že pokud budou potvrzené výsledky předběžného výzkumu, může to být jeden z největších objevů 20. století.

Ruský výzkumný profesor zdůraznil zvláštní význam biogenních stimulantů obsažených v placentových extraktech, které aktivují metabolické procesy a buněčné dýchání. Navíc zjistili, že placentární extrakty aktivují buněčnou regeneraci. Vzhledem k vysoké měrné hmotnosti volných aminokyselin, peptidů a dalších biofaktorů v extraktech placenty dochází k řadě regeneračních účinků na pohlavní žlázy. Další autoři (zejména Szirmai) uvedli dobré výsledky použití placentárních extraktů při léčbě revmatismu a stimulaci hojení ran.

Léčivo CHRYSOCOR (SANUM) obsahuje hydrolyzát extraktu lidské placenty. Díky speciální výrobní technologii, na rozdíl od jiných placentárních extraktů, je CHRYSOCOR hypoalergenní, což výrazně rozšiřuje možnosti jeho použití.

Způsob aplikace. Zpočátku se CHRYSOCOR injektuje hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml 1-3 krát týdně po dobu 2-4 týdnů. Dávkování je možné zvýšit až 3krát týdně 2 ml.

Synergisty léku, aktivující buněčné dýchání, jsou Citrokehl a Sanuvis (SANUM) v ampulích.

MK-CLINIC LLC

Léčba orgánových tkání

LÉKAŘSKÁ LÉKAŘSKÁ TERAPIE je rychle se rozvíjejícím směrem k nápravě kožních změn souvisejících s věkem. Tato technika zahrnuje subkutánní podávání léčiv obsahujících biologicky aktivní látky přírodního původu. Použití orgánové tkáňové terapie vám umožňuje aktivovat proces regenerace nových buněk.

HRIZOKOR je biologický produkt nové generace, vyrobený na bázi vodného extraktu lidské placenty. Placenta je orgán s jedinečnými vyživujícími a regulačními vlastnostmi, na kterém zcela závisí vývoj budoucího člověka.

Díky této kompozici je působení léku z placenty kombinováno s poskytnutím těla potřebnými substráty, což umožňuje regulaci a spouštění regeneračních procesů bez vyčerpání energie, plastů a dalších zdrojů těla. Vzhledem k přítomnosti aminokyselin, enzymů, mikroelementů a biologicky aktivních látek v placentě, zejména proteinových regulátorů, jsou přípravky na jejím základě schopny aktivovat „spící“ buňky dospělého organismu, což způsobuje částečnou obnovu tkáňových struktur. Tato mobilizace skrytých zdrojů těla je základem přirozeného omlazení.

Ve světové medicíně se Chrysocore úspěšně používá ve více než 60 zemích světa. V Rusku je Chrysokor registrován jako homeopatický lék.

Jeho tvůrcem je německá společnost SANUM Kelbek. Německo je uznávaným lídrem v oblasti výroby vysoce kvalitních homeopatických léčiv. Jedním z hlavních principů společnosti SANUM Kelbek je výroba léků s vysokými hypoalergenními a minimálními vedlejšími účinky.

Jedinečný omlazující účinek léku na kůži v důsledku následujících účinků:

• Stimulace regenerace. Složky léčiva, když jsou injikovány, zlepšují mikrocirkulaci a buněčné dýchací procesy, čímž vytvářejí příznivé podmínky pro obnovu tkáně. K regeneraci dochází v oblasti, kde jsou umístěny změněné, poškozené a „opotřebované“ buněčné shluky. Chrysokor zároveň neumožňuje nekontrolované buněčné dělení, které brání vzniku nádorů.
• Hluboké vyhlazování. Tento efekt Chrysokora bojuje s jedním z hlavních článků v procesu stárnutí kůže - ztráty vlhkosti. Extrakt placenty je schopen zadržet takové množství vlhkosti, které je 6000 krát větší než hmotnost injikované látky. To vám umožní saturovat hluboké vrstvy kůže vlhkostí, která není schopna dosáhnout ani nejdražšího krému.

Zvláštní výhody Chrysokoru:

1. Hypoalergenní. Lidská placenta se používá pro výrobu prostředku ve speciálním homeopatickém ředění, v důsledku čehož Chrysokor obsahuje méně potenciálně alergenních proteinů, než je nezbytné pro rozvoj senzibilizace imunitních buněk v reakci na podávání léčiva. Kromě toho, lék neobsahuje přebytek nečistot ve formě vitaminů a dalších látek, které mohou také způsobit alergie.
2. Žádné vedlejší účinky. Příčinou nežádoucích účinků je nedostatek rovnováhy mezi koncentracemi různých složek přípravku. Speciální technologie výroby Chrysocore umožňuje, aby účinné látky měly terapeutický účinek, ale zároveň eliminují možnost nežádoucích účinků.
3. Kompatibilita s jinými léky. Technologie pěstování, jakož i speciální metody získávání a čištění materiálu umožnily vytvořit optimální kombinaci účinných látek. Chrysokor obsahuje vyvážený soubor biogenních stimulantů, který eliminuje možnost nežádoucích účinků a alergií a také poskytuje vynikající kompatibilitu s jakýmikoli biologickými látkami.
4. Vysoký výkon. Chrysokor je hydrolyzát (vodný extrakt) lidské placenty s pH 7,2. Pro jeho výrobu neplatí metoda extrakce etherem. Díky speciálním technologiím se výrobcům podařilo nejen eliminovat riziko alergií a vedlejších účinků, ale také vytvořit optimální podmínky pro realizaci vlastností účinných látek léčiva.
5. Přírodní účinek. Chrysokor působí na tkáně těla ne jako agresivní stimulant, ale jako regulátor, normalizující životně důležité procesy. To vám umožní dosáhnout přirozeného omlazujícího a terapeutického účinku obnovením fyziologické rovnováhy v těle.

Injekční dávky léku umožňují:

• zlepšit barvu pleti;
• zvýšit jeho pružnost;
• snížit nebo vyhladit mělké vrásky;
• zlepšit konturu obličeje.

Aby se zabránilo procesu stárnutí kůže na obličeji, je zapotřebí kurz od injekcí do oblasti biologicky aktivních bodů 2krát týdně (20 ampulí) a poté 1 krát týdně (10 ampulí).

Další účinky Chrysokoru:

• imunostimulace;
• oslabení zánětlivých procesů;
• zlepšení funkce žláz s vnitřní sekrecí (včetně pohlavních žláz);
• útlaku a prevenci růstu nádoru;
• zlepšení metabolismu, mikrocirkulace, zásobování buněk kyslíkem kyslíkem.

Indikace pro použití:

1. Plešivost pokožky hlavy způsobená andropauzou u mužů a žen spojených se stresem a hormonálními poruchami.
2. Deplece, ztráta síly, snížená vitalita, snížená sexuální aktivita.
3. U mužů: příznaky nevolnosti, neplodnost způsobená zhoršením kvality spermií, poruchami erekce.
4. U žen: předmenstruační syndrom, neplodnost, osteoporóza, suché slizniční pohlavní orgány, předčasné stárnutí kůže, menopauzální syndrom.
5. K omlazení těla a zpomalení procesu stárnutí.
6. Celulitida, vrásky, ochabnutí a snížený tón, stejně jako zabarvení kůže.
7. Snížená imunita a potřeba imunorehabilitace během chemoterapie a radioterapie.
8. Prevence nádorů a paliativní terapie pacientů s rakovinou.

GINKOBOBAKEL - extrakt z listů Ginkgo obsahuje více než 40 různých biologicky aktivních složek (stopové prvky a jejich sloučeniny, aminokyseliny atd.):

• zdůraznil nesmírně stabilní vlastnosti;
• geroprotector: prostředek k omlazení krevních cév a krevních buněk, zlepšení reologických vlastností krve;
• účinný imunitní prostředek: obnovuje protinádorovou a protiinfekční imunitu.

Cévní prostředky ovlivňující mikrovaskulaturu. Aktivátor krevního oběhu, antihypoxanát. Reguluje lipidové složení krve, zvyšuje množství „dobrého“ cholesterolu, čistí krevní cévy z usazenin cholesterolu a plaků, snižuje viskozitu krve, zlepšuje mikrocirkulaci, podporuje vyluhování z tkání a vylučování různých toxinů.

• oběhové poruchy, cirkulující endarteritida, ateroskleróza, angiopatie u diabetes mellitus; hypertenze; angina pectoris;
• cerebroskleróza a ateroskleróza mozkových cév: snížená pozornost a paměť, zvýšená únava; podmínky po mrtvici; senilní demence;
• obezita, celulitida;
• tromboflebitida;
• lokální ischemie kůže a podkožního tuku při celulitidě, obezitě a vráskách (vysoká účinnost při mezoterapii celulitidy a při zvedání);
• glaukom, vizuální zátěž při práci na počítači;
• zvýšená viskozita krve, tendence k trombóze;
• prevence kardiovaskulárních onemocnění;
• imunodeficience různých genezí;
• prevence rakoviny (onkoprotektor);
• komplexní léčba rakoviny a prekancerózy.

MUKOKEL - homeopatický lék odvozený z houby Mucor racemosus, preparátu monokomponentní houby. Reguluje vitalitu, ovlivňuje mikrocirkulaci v orgánech a tkáních, ovlivňuje viskozitu krve.

Mechanismus účinku je spojen se zvýšenou buněčnou imunitní obranou prostřednictvím aktivace T-lymfocytů a jejich rozpoznáním Mucor racemosus plísňových antigenů, které jsou ve virulentním stadiu vývoje a stimulují produkci protilátek.

Houba Mucor racemosus, která je ve virulentním vývojovém stádiu, prochází revizí: přechází do primitivního avirulentního stádia. Aktivní vylučování produktů vitální aktivity a rozkladu z těla ledvinami, střevy, kůží a průduškami. Preferovaná lokalizace houby Mucor racemosus (cílové orgány): ve stěnách cév (tepny, žíly, lymfatické cévy), v ložiskách chronické infekce, v nádorech (benigní, maligní). Parazitizace houby Mucor racemosus v těchto místech je příčinou vaskulární patologie (zejména aterosklerózy, křečových žil), progrese nádorových procesů, udržení chronického zánětu v lézích. Synergista jeho farmakologického účinku je Sanouvis.

Indikace pro použití:

• chronická, latentní a akutní onemocnění kardiovaskulárního systému (trombóza, embolie, stavy po infarktu, angina pectoris, poruchy oběhu a špatné hojení ran, nohy kuřáků, diabetická noha);
• žilní patologie (křečové žíly, hemoroidy), přetížení, podráždění a anální trhliny;
• zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (ovariální cysty, salpingitida, adnexitida), neplodnost;
• adenomu prostaty, adenokarcinomu prostaty, kolorektálního karcinomu, kolitidy, divertikulitidy;
• lymphostasis, keloidní jizvy, chronická dermatitida;
• otoky, podlitiny, výrony, ischias, Dupuytrenova kontraktura, klouby;
• glaukom, šedý zákal.

Rebas - farmakologicky účinná látka: lyzátová lymfoidní tkáň Meyerovichových plaků Peyerovy plaky.

Mechanismus účinku a farmakologické vlastnosti.
Imunotropní působení. Podtržený lymfotropní účinek na lymfatický systém střeva. Aktivace B-a T-buněčné imunity, obnovení regenerace a opravy lymfatického systému a střevní sliznice, vliv na parietální trávení, regulace permeability střevní stěny, obnova střevních funkcí (včetně trávicího ústrojí, bariéry, vylučování), obnovení infekční rezistence.

• chronická střevní onemocnění, pooperační atony a paralytická střevní obstrukce, malabsorpční syndromy, laktázová a enterokinázová insuficience, glutenová enteropatie (celiakie). Stavy zahrnující zhoršenou absorpci a asimilaci mikro a makro prvků, vitamínů a dalších živin, anémie z nedostatku železa,
• duodenální vřed, chronická nespecifická kolitida, účinky operací na břišní orgány, syndrom dráždivého tračníku, střevní atony, střevní dysbakterióza, gastrointestinální mykózy, zácpa, průjem,
• zánětlivé, atrofické a degenerativní procesy sliznic (nosohltanu, střev, dýchacích cest a močových cest).
• alergie, včetně kožních alergií, bronchiálního astmatu, kožních onemocnění, dermatózy, neurodermatitidy, lupénky, ekzému,
• chronická hepatitida,
• imunodeficience, launární tonzilitida,
• toxická enterokolitis na pozadí chemoterapie a radioterapie u pacientů s rakovinou;
• obecné věku.

CITROKEL - kyselina citrónová kyselina citrónová D10 / D30 / D200.

Mechanismus účinku a farmakologické vlastnosti.

Za patologických podmínek existuje nedostatek kyseliny citrónové, která je substrátem Krebsova cyklu (cyklus kyseliny citrónové), který vyčerpává energetické zásoby buněk, vede k hromadění kyseliny mléčné, zvýšené hypoxii a acidifikaci tkání. Přípravky kyseliny citronové podporují využití kyseliny mléčné, působí proti porušování pufrových vlastností krve (zejména zabraňují rozvoji alkalózy a acidózy), inhibují fermentační procesy a tvorbu kyseliny mléčné, což zabraňuje zvýšení viskozity krve a poruchám složení vody a minerálních látek v tkáních. Buněčná energie, antihypoxant a antioxidant.

• s ohledem na klíčovou úlohu kyseliny citrónové v Krebsově energetickém cyklu (cyklus kyseliny citrónové) může být léčivo použito pro celou řadu poruch: od funkční až po těžkou patologii (včetně stadia IV rakoviny);
• chronické infekce, alergie, revmatická onemocnění, gastrointestinální dysfunkce (cholangitida, dysbióza atd.);
• periodontální onemocnění, avitaminóza;
• paliativní terapie rakoviny.

SANUVIS - Acidum L (+) - mléko, programující kyselinu mléčnou.

Mechanismus účinku a farmakologické vlastnosti.

Prostředky detoxikace, eliminace acidifikace tkání, aktivace energetického metabolismu. Buněčná energie, antihypoxant a antioxidant.

Během buněčné hypoxie, když je v buňkách zvýšen proces levotočivé kyseliny mléčné, je narušena funkce pufrových systémů a pH se postupně posouvá na kyselinovou stranu. Kyselina mléčná snadno a rychle proniká buněčnými membránami v závislosti na koncentračním gradientu, akumuluje se ve tkáních, dochází k acidifikaci a intoxikaci.

V podmínkách patologie se vyskytuje začarovaný kruh: čím méně kyslíku, tím více kyseliny mléčné a čím více kyseliny mléčné, tím méně tkáně absorbuje kyslík. Pokud je dostatek kyslíku, kyselina mléčná se neshromažďuje ve svalech. Místo toho je kompletně oxidován cyklem trikarboxylové kyseliny na oxid uhličitý a vodu za vzniku ATP.

Kyselina mléčná pravovoroditelnaya (Acidum L (+) - laktát) aktivuje redoxní procesy a regeneraci buněk, zvyšuje buněčné dýchání v mitochondriích, neutralizuje a odstraňuje přebytečný izomer z těla - levorotární kyselinu mléčnou. To vše přispívá k vyluhování toxinů z mesenchymu, solí z pojivové tkáně, kloubů atd.

• regulovat hladinu pH, aby se eliminovala "acidifikace" tkání při struskování;
• předoperační a pooperační terapie pro čištění tkáně, t
• všechny typy metabolických poruch;
• rakovinovou podpůrnou terapii;
• chronická onemocnění kůže, kardiovaskulární onemocnění, onemocnění jater, gastrointestinální trakt, nadváha;
• nemoci pohybového aparátu (klouby, svaly), myalgie (včetně fyzické námahy), osteochondróza, dna;
• Při léčbě rakoviny se doporučují současné perorální a intramuskulární injekce.

Zokor

Popis k 04/04/2015

• Latinský název: Zocor
• ATC kód: C10AA01
• Účinná látka: Simvastatin (Simvastatin) t
• Výrobce: Merck Sharp Dohme B.V. (Nizozemsko)

Složení

Léčivo Zokor obsahuje účinnou složku simvastatin (10 nebo 20 mg), jakož i další složky: laktózu (ve formě monohydrátů), kyselinu askorbovou, mikrokrystalickou celulózu, butylhydroxyanisol, stearát hořečnatý, škrob, jakož i látky, které tvoří obal tablety.

Zocor Forte obsahuje větší množství účinné látky - 40 mg simvastatinu.

Formulář vydání

K dispozici ve formě tablet, které pokrývají skořápku. Tablety, které obsahují 10 mg simvastatinu, mají na jedné straně světle růžovou barvu, oválný hladký tvar, na druhé straně je rytina "MSD 735".

Tablety, které obsahují 20 mg simvastatinu, mají na jedné straně žlutohnědou barvu, oválný hladký tvar, na straně druhé gravírování "MSD 740".

Zokor Forte se vyrábí ve formě růžových tablet s oválným hladkým tvarem na jedné straně, na druhé je rytina „MSD 749“.

Blistr obsahuje 14 tablet, v krabici může být jeden nebo dva blistry.

Farmakologický účinek

Lék má výrazný hypolipidemický účinek. Tablety obsahují účinnou látku simvastatin, která se během hydrolýzy mění na účinné látky. Metabolit simvastatinu inhibuje enzym HMG-CoA reduktázu. Tento enzym se podílí na prvním období biosyntézy cholesterolu.

Jako výsledek, pod vlivem Zocor, úroveň cholesterolu v těle je výrazně snížena, stejně jako obsah cholesterolu, který váže nízké a velmi nízké hustoty lipoproteinů. Rovněž jsou sníženy plazmatické triglyceridy.

Při současném užívání simvastatinu se hladina cholesterolu, který váže lipoproteiny s vysokou hustotou, výrazně zvyšuje.

Účinnost léčiva je zaznamenána u různých typů hyperlipidemie, zejména u heterozygotních, familiárních, familiárních. Lék je také účinný ve smíšených typech hyperlipidemie v případě, že dieta nestačí k normalizaci obsahu lipidů v plazmě.

Množství lipidů v plazmě klesá 14 dní po zahájení léčby. Nejvyšší hodnoty jsou pozorovány po 4-6 týdnech léčby. Při přijímání finančních prostředků tento výsledek ušetřil.

Po ukončení léčby se ukazatele celkového cholesterolu v plazmě postupně vrátí k výchozím hodnotám, které byly zaznamenány před zahájením léčby.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Nejvyšší koncentrace metabolitů simvastatinu v krvi je zaznamenána 1,3-2,4 hodiny poté, co osoba užila jednu dávku léku. Asi 85% simvastatinu užívaného perorálně se vstřebává v těle.

Po interním podání je ve srovnání s jinými tkáněmi v játrech zaznamenána vyšší koncentrace účinné látky.

Během prvního průchodu játry krevním oběhem se simvastatin metabolizuje, po čemž se léčivo a jeho metabolity vylučují z těla žlučí.

Jíst ihned po užití léku neporušuje farmakokinetiku léčiva. Při dlouhodobé terapii se simvastatin neshromažďuje v tělesných tkáních.

Indikace pro použití

Použití přípravku Zocor je prokázáno osobám, které patří do skupiny s vysokým rizikem vzniku koronárních srdečních onemocnění, bez ohledu na obsah lipidů v krvi. Riziková skupina zahrnuje osoby s následujícími komorbidními stavy:

• cerebrovaskulární patologie, včetně mrtvice (v anamnéze);
• diabetes mellitus (léčivo může zabránit projevu periferních vaskulárních komplikací a snížit potřebu revaskularizace a amputace dolních končetin);
• patologie periferního krevního oběhu.

Tento lék se používá k léčbě lidí s diagnózou ischemické choroby srdeční a pacientů s hypercholesterolemií. V tomto případě může Zokor zabránit manifestaci aterosklerotických vaskulárních lézí v srdci, rozvoji dalších komplikací.

V těchto případech je Zokor předepisován i dospělým pacientům:

• osoby s vysokými hladinami celkového cholesterolu, apolipoproteinu B a cholesterolu, které jsou spojeny s nízkohustotním lipoproteinem, v kombinaci s dietním příjmem;
• s hypertriglyceridemií;
• na nízké úrovni lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou, který je spojen s primární hypercholesterolemií spolu s dietou;
• s homozygotní familiární formou hypercholesterolemie souběžně s jinými metodami léčby a dietou.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace použití Zokoru jsou:

• zhoršená absorpce a metabolismus laktózy;
• akutní onemocnění jater, významné a trvalé zvýšení počtu transamináz neznámé geneze;
• individuální intolerance;
• těhotenství a kojení;
• věku do 10 let.

Relativní kontraindikace užívání přípravku Zokor jsou:

V takových případech je léčba předepisována s opatrností.

Vedlejší účinky

Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit v průběhu léčby pacientů léčených přípravkem Zocor: t

• pocit nepohodlí a bolesti v břiše, nadýmání, zhoršené pohyby střev;
• bolest hlavy, pocit obecné slabosti, anémie;
• závratě, křeče, periferní neuropatie, parestézie, poruchy paměti a spánku;
• kožní vyrážka, alopecie, svědění.

Ve vzácných případech se rozvinula myopatie, rhabdomyolýza v procesu užívání simvastatinu a došlo ke snížení funkce jater. Byly zaznamenány případy vzniku myalgie. Obecně je Zocor dobře snášen pacienty.

Při přecitlivělosti na lék se může vyvinout angioedém, vaskulitida, dermatomyositida, trombocytopenie, eosinofilie, artritida, zvýšená ESR, artralgie atd.

Návod k použití Zokor (metoda a dávkování) t

Návod k použití Zokor stanoví, že pacient vezme pilulku ústně, bez ohledu na jídlo. Denní dávka léku by měla být užívána večer, není třeba ji dělit do několika dávek.

Průměrná dávka simvastatinu denně je 5-80 mg. Nelze užívat více než 80 mg simvastatinu denně.

Lékař si vybere dávku, přičemž musí brát v úvahu hladinu lipidů v plazmě. Dávka léku není upravena více než jednou za 4 týdny.

Za účelem prevence a léčení ICHS v souvislosti s dietou je zpočátku předepsána denní dávka 40 mg simvastatinu.

Při hypercholesterolémii, pokud dietní terapie nedává žádoucí výsledky, je předepsána denní dávka 20 mg simvastatinu denně. Pokud je třeba snížit obsah lipidů v plazmě o 45% nebo více, počáteční dávka může být 40 mg.

Pokud má pacient středně těžkou nebo mírnou formu hypercholesterolemie, může být dávka snížena na 10 mg.

Lékař určí požadovanou dávku léku, předběžně změří hladinu lipidů a monitoruje účinnost léčiva po zahájení léčby. Pokud 4 týdny po zahájení léčby nejsou očekávané účinky pozorovány, dávka přípravku se zvyšuje, ale postupně, dokud není zaznamenán výrazný účinek.

S homozygotní familiární hypercholesterolemií, na pozadí stravy a léčby jinými prostředky, by úvodní dávka přípravku Zocor měla být 40 mg denně nebo 80 mg simvastatinu je předepsáno s podmínkou, že trvá 20 mg odpoledne a 40 mg večer.

Teenageři s homozygotní familiární hypercholesterolemií jsou zpočátku předepsáni 10 mg léku denně. Nejvyšší denní dávka léků pro adolescenty je 40 mg.

Předávkování

V případě předávkování se používají standardní metody pro překonání účinků intoxikace drogami.

Interakce

Výrazný pozitivní účinek je pozorován při současné léčbě žlučových kyselin Zokorem a sekvestranty.

Při užívání fibrátů, cyklosporinu a dávek niacinu snižujících hladinu lipidů denně nelze užívat více než 10 mg přípravku Zokor.

Lidé užívající Verapamil a Amiodaron by neměli pít více než 20 mg simvastatinu denně.

Enzymatická aktivita simvastatinu CYP3 A4 neovlivňuje.

Pokud se současně užívají léky, které inhibují aktivitu CYP3 A4, zvyšuje se pravděpodobnost vzniku myopatie a rabdomyolýzy u pacientů užívajících simvastatin. Není nutné kombinovat Zokor s itrakonazolem, erythromycinem, nefazodonem, ketokonazolem, telithromycinem.

Pravděpodobnost vzniku myopatie a rabdomyolýzy se zvyšuje se současným podáváním amiodaronu, diltiazemu, gemfibrozilu, cyklosporinu, niacinu, kyseliny fusidové, danazolu, verapamilu, fibrátů.

Pod vlivem přípravku Zocor se zvyšuje účinek kumarinových antikoagulancií.

Při užívání více než 1 litru grapefruitové šťávy denně se pozoruje klinicky významné zvýšení plazmatických koncentrací simvastatinu, což vede ke zvýšené pravděpodobnosti rabdomyolýzy.

Při podávání 20-40 mg simvastatinu denně dochází k potenciaci kumarinových antikoagulancií. V důsledku toho se zvyšuje riziko krvácení.

Podmínky prodeje

Zocor lze zakoupit na předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah světla, při teplotě nepřesahující 25 ° C, uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Lze skladovat po dobu 2 let.

Zvláštní pokyny

Stejně jako jiné léky - inhibitory GM-CoA reduktázy, může Zokor vyvolat rozvoj myopatie. Někdy se projevuje formou rabdomyolýzy, která v některých případech doprovází akutní selhání ledvin.

Je nutné se vyhnout společnému užívání přípravku Zocor a léků, které při jeho užívání mohou vyvolat projev myopatie.

Všichni pacienti, kterým je předepsán Zokor, by měli být upozorněni na pravděpodobnost vzniku myopatie a na nutnost okamžitě navštívit lékaře po rozvoji prvních příznaků tohoto onemocnění. Při prvním podezření na vývoj myopatie by měla být léčba přerušena.

U některých pacientů, kteří dostávali přípravek Zocor, došlo ke zvýšení hladiny jaterních enzymů. Po pozastavení léčby se ukazatele postupně vrátily na počáteční úroveň.

Před zahájením léčby je důležité provést studii funkce jater. Tato studie musí být opakována před zvýšením dávky simvastatinu na denní maximum.

Při mírném selhání ledvin pacient nemusí snižovat dávku léku. U těžké formy selhání ledvin může být předepsání dávky vyšší než 10 mg léčiva provedeno pouze po souhlasu ošetřujícího lékaře.

Analogy Zokora

Analogy tohoto léku jsou léky Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Poskytují podobný účinek, ale v každém konkrétním případě by nejvhodnější léčivo měl určovat pouze odborník.

Pro děti

O použití tohoto léku u dětí není dostatek informací, proto se tento lék nevztahuje na léčbu dětí mladších 10 let.

Přípravek Zocor se používá k léčbě heterozygotní familiární formy hypercholesterolemie u dospívajících s dietou. Pod vlivem léku snižuje hladinu triglyceridů, cholesterolu, apolipoproteinu B.

Léčba dívek s drogou je prováděna pouze tehdy, když menstruace v dospívající dívce začala alespoň před rokem.

Během těhotenství a kojení

Užívání tohoto léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení dítěte mateřským mlékem. Pokud dostáváte simvastatin během těhotenství, může to být porušení procesu vývoje plodu.

Během laktace, v případě potřeby, aplikujte Zokor, musíte přestat krmit.

Recenze Zocor

Na síti existuje kladná recenze Zocor, ve které uživatelé zaznamenávají účinnost léku. Jde o to, že Zokor skutečně účinně snižuje cholesterol. Ale použít ji k dosažení očekávané akce je nezbytné po dobu, kterou stanoví ošetřující lékař. Existuje také mnoho pozitivních recenzí o této droze, jako preventivní opatření.

Zokor cena, kde koupit

Cena Zocor 20 mg v průměru je 750 rublů za balení 28 ks. Cena Zocor 40 mg je v průměru rovna 500 rublů za 14 ks. Lék Zokor Forte lze zakoupit za 490-540 rublů (balení 14 ks).