Podrobný návod k použití Ketonal

„Ketonal“ je lékařský název pro mezinárodně známý anestetický lék, který má také protizánětlivé a antipyretické účinky.

Jedná se o nesteroidní protizánětlivé léky používané pro symptomatickou léčbu onemocnění pohybového aparátu a vnitřních orgánů.

Ketonal je účinný lék, který úspěšně zvládá bolestivý syndrom různých etiologií, proto se používá pro celou řadu nemocí a stavů, ve kterých člověk pociťuje silnou bolest.

Tento lék je dostupný v různých formách: ve formě čípků, krémů, roztoků pro injekce, kapslí a tablet. Díky tomu si pacient jakékoliv věkové kategorie může vybrat nejvhodnější formu tohoto léku pro použití.

Jaký je farmakologický účinek?

Analgetika, normalizace tělesné teploty a odstranění zánětu, účinek užívání léku je způsoben přítomností hlavní složky ketoprofenu v jejím složení. Právě tato látka je základem jedinečných vlastností Ketonalu: zvyšuje práh bolesti, normalizuje stav lysozomálních membrán a inhibuje uvolňování enzymů z nich, což v přítomnosti zánětlivých procesů ničí tkáně.

Maximální koncentrace účinné látky v lidské krvi může být pozorována přibližně 1, 7, 2, 5 hodin po požití tablet. Odhaduje se, že přibližně 90% léčiva odstraňuje játra. Současně se poločas eliminace mění během 2 hodin.

Kdy je jmenován?

Tento lék je předepisován individuálně, s přihlédnutím k vlastnostem pacienta, jeho věku a nemoci. Lék může být užíván nezávisle, ale pouze na krátkou dobu a bez kontraindikací.

Přečtěte si o - návod k použití a cenu Artrozilen. Podrobný popis léku.

Článek (link) manuál pro Nimesulide.

Tyto léky doporučují lékaři pro takové zánětlivé a degenerativní patologie pohybového aparátu, jako jsou:

1. revmatoidní artritida je zánětlivé destruktivní onemocnění postihující velké a malé klouby končetin;
2. zánět kloubů psoriázy - psoriatická artritida;
3. Ankylozující spondylitida je stav, který je doprovázen omezením pohyblivosti páteře a v některých případech přidáním vnitřních orgánů k zánětlivému procesu;
4. osteoartritida - problém s klouby způsobenými poškozením tkáně chrupavky;
5. dnová artritida je kloubní patologie vyvolaná ukládáním solí kyseliny močové v různých orgánech a tkáních.

Uvádíme další případy, kdy zdravotníci považují za vhodné použít:

1. bolesti svalů;
2. nesnesitelné bolesti zubů a bolesti hlavy;
3. bolesti kloubů;
4. radiculitida je stav zahrnující léze svazků nervových vláken vyčnívajících z oblasti míchy;
5. poškození periferního nervu způsobující silnou bolest - neuralgie;
6. bolest kostí, která se objevuje na pozadí patologie kostní tkáně - ossalgie;
7. zánětlivý proces ovlivňující zónu v blízkosti šlachy šlachy šlach;
8. bursitida - zánět kloubních vaků;
9. adnexitida je zánětlivý proces, který se vyskytuje v děložních přírůstcích.

Ketonal je nejúčinnějším způsobem, jak eliminovat bolest po modřinách, zlomeninách a zraněních, jakož i po chirurgických zákrocích.

Tento lék je populární ve stomatologii, gynekologii, neurologii a díky svému rychlému působení se používá ke zmírnění stavu lidí s onkologickými formacemi.

Pravidla podávání a doporučené dávkování

Dávkování tohoto léku vypočítá lékařský specialista v závislosti na stavu pacienta, jeho věku, typu onemocnění a individuálních charakteristik jeho těla.

Ve většině případů je lék předepisován ve formě tablet v dávce 150 mg. (1 tableta) 1 - 2 krát denně. Maximální bezpečná denní dávka léčiva je 300 mg. Průměrná délka léčby se pohybuje od 1 do 2 týdnů, ale v případě potřeby může být zvýšena lékařem.

Kontraindikace

Před použitím tohoto léku je velmi důležité seznámit se s tímto oddílem, protože jsou k dispozici následující kontraindikace:

• Aspirinové astma;
• přecitlivělost na léčivé složky;
• chronické onemocnění ledvin nebo jiné vnitřní orgány;
• ulcerózní kolitida;
• divertikulitida - zvláštní stav charakterizovaný vyčníváním střevní stěny;
• peptický vřed;
• Crohnova choroba je zánětlivý proces lokalizovaný v zažívacím traktu;
• poruchy krvácení;
• děti do 14 let;
• těhotenství a kojení - kojení.

Lékaři doporučují užívat tento lék s opatrností lidem trpícím anémií a bronchiálním astmatem. Pacienti se závislostí na alkoholu, cirhózou jater, selháním jater, diabetes mellitus, edémem, onemocněním oběhového systému by měli být velmi opatrní, aby tento lék užívali a při sebemenším zhoršení pohody okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Vedlejší účinky

Následující nežádoucí účinky se mohou objevit v důsledku příjmu:

• zhoršená stolice;
• nevolnost a zvracení;
• narušení jater a ledvin;
• bolest břicha;
• sucho v ústech;
• stomatitida;
• závratě;
• migrénu;
• gastrointestinální krvácení;
• únava, nervozita a podrážděnost;
• poruchy spánku;
• porucha řeči;
• tinnitus;
• rozmazané vidění;
• arteriální hypertenze;
• alergické projevy atd.

Pokud se objeví alespoň několik výše uvedených podmínek, okamžitě vyhledejte lékaře. Aby se zabránilo jejich výskytu, je velmi důležité dbát na léčbu: nejprve se ujistěte, že nemáte žádné kontraindikace, dodržujte dávkování uvedené v návodu a přesně dodržujte všechny pokyny ošetřujícího lékaře.

Interakce s léky

Ketotifen - hlavní složka tohoto léku se může vázat na plazmatické proteiny, proto by měla být snížena dávka difenylhydantoinu užívaného současně s ketonálními, antikoagulancii a léky obsahujícími síru.

Ketanol snižuje účinky antihypertenziv a diuretik.

Tento lék zvyšuje účinek užívání perorálních hypoglykemických léků.

Podmínky skladování

Ketonal by měl být uchováván mimo dosah dětí, jejichž teplota nepřesahuje 25 ° C. Doba použitelnosti tablet je 5 let.

Čtěte dál - cena Actovegin tablet. Kde je levnější koupit lék?

Zprávy (tyts) analogy ketoprofenového gelu.

Náklady na tablety za 20 kusů za balení se liší v rámci 200 rublů v Rusku a 35 hřiven na Ukrajině.

Analogy

Následující léčiva jsou analogy pro hlavní účinnou látku:

1. Artrum,
2. Artrozilen,
3. Fastcaps,
4. Ketoprofen Vramed,
5. Ketoprofen-ESCOM,
6. Flamaks,
7. Profenid a další.

Recenze

Ketonal se dlouhodobě na farmaceutickém trhu podařilo doporučit jako účinný a bezpečný lék. To potvrzují četné pozitivní recenze o této droze, které najdete na konci článku. Navzdory dlouhému seznamu nežádoucích účinků a kontraindikací, se Ketonal úspěšně vyrovná s bolestí a zánětem.

Nejdůležitější je pečlivě sledovat doporučené dávkování a dodržovat všechny předpisy ošetřujícího lékaře.

KETONAL

Neprůhledné tobolky # 3 s bílým pouzdrem a modrým víčkem; obsah kapslí je drobivý nebo stlačený bílý prášek se žlutavým odstínem.

Pomocné látky: laktóza - 186,1 mg, stearát hořečnatý - 2,4 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,5 mg.

Složení obalu kapsle: oxid titaničitý - 0,94 mg, barvivo modré barvy - 0,17 mg, želatina - až 47 mg.

25 ks. - tmavé skleněné lahve (1) - balení kartonu.

Tablety, světle modré, kulaté, bikonvexní.

Pomocné látky: stearát hořečnatý - 1,6 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,2 mg, povidon - 5 mg, kukuřičný škrob - 44,2 mg, mastek - 8 mg, laktóza - 60 mg.

Složení filmového obalu: hypromelóza - 4,622 mg, makrogol 400 - 0,94 mg, indigokarmin (E132) - 0,153 mg, oxid titaničitý - 1,054 mg, talek - 0,281 mg, karnaubský vosk - 0,05 mg.

10 ks. - puchýře Al. / Al. nebo PVC / Al. (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - puchýře Al. / Al. nebo PVC / Al. (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - puchýře Al. / Al. nebo PVC / Al. (3) - lepenkové obaly.
10 ks. - puchýře Al. / Al. nebo PVC / Al. (4) - lepenkové obaly.
10 ks. - puchýře Al. / Al. nebo PVC / Al. (5) - lepenkové obaly.
20 ks. - tmavé skleněné lahve (1) - balení kartonu.

Tablety s prodlouženým působením bílé barvy, kulaté, bikonvexní.

Pomocné látky: stearát hořečnatý - 3 mg, koloidní oxid křemičitý - 2 mg, povidon K25 - 7,5 mg, mikrokrystalická celulóza - 85,5 mg, hypromelóza - 42 mg.

20 ks. - tmavé skleněné lahve (1) - balení kartonu.

NSAID, derivát kyseliny propionové. Má analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek. Ketoprofen blokuje působení enzymu COX-1 a COX-2 a částečně lipoxygenázy, což vede k potlačení syntézy prostaglandinů (včetně centrálního nervového systému, s největší pravděpodobností v hypotalamu).

In vitro a in vivo stabilizuje lysozomální membrány, při vysokých koncentracích in vitro inhibuje ketoprofen syntézu bradykininu a leukotrienů.

Ketoprofen nemá nepříznivý vliv na stav kloubní chrupavky.

Ketoprofen se při perorálním podání snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 90%. Při požití ketoprofenu v dávce 100 mg C_max v krevní plazmě je 10,4 µg / ml a je dosaženo po 1 hodině 22 minut.

Plazmatická clearance ketoprofenu je přibližně 0,8 l / kg / h.

Vazba ketoprofenu na plazmatické proteiny je 99%, především s albuminovou frakcí. V_d činí 0,1 l / kg. Ketoprofen vstupuje do synoviální tekutiny a dosahuje koncentrace 30% v krevní plazmě.

Metabolismus a vylučování

Ketoprofen je značně metabolizován mikrozomálními jaterními enzymy. T_1/2 méně než 2 hodiny Ketoprofen se váže na kyselinu glukuronovou a vylučuje se z těla jako glukuronid. Neexistují žádné aktivní metabolity ketoprofenu. Až 80% ketoprofenu se vylučuje ledvinami během 24 hodin, především ve formě ketoprofenového glukuronidu.

Při použití léku v dávce 100 mg nebo vyšší může být obtížné vylučování ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s těžkou renální insuficiencí se většina léčiva vylučuje střevy. Při užívání ve vysokých dávkách se také zvyšuje jaterní clearance. Až 40% léčiva se vylučuje střevy.

U pacientů s jaterní insuficiencí se plazmatická koncentrace ketoprofenu zdvojnásobí (pravděpodobně v důsledku hypoalbuminemie a v důsledku toho vysoké hladiny nevázaného aktivního ketoprofenu); tito pacienti by měli dostávat lék v minimální terapeutické dávce.

U pacientů s renální insuficiencí je clearance ketoprofenu snížena, avšak úprava dávky je nutná pouze v případě závažného selhání ledvin.

U starších pacientů probíhá metabolismus a eliminace ketoprofenu pomaleji, což má klinický význam pouze u pacientů se závažným selháním ledvin.

Symptomatická léčba bolestivých a zánětlivých procesů různého původu, včetně:

zánětlivé a degenerativní choroby pohybového aparátu:

- seronegativní artritida (ankylozující spondylitida / Bechterewova choroba /, psoriatická artritida, reaktivní artritida / Reiterův syndrom /);

- tendonitida, bursitida, myalgie, neuralgie, ischias.

bolest, včetně mírné, střední a závažné:

- posttraumatický a pooperační syndrom bolesti;

- syndrom bolesti u rakoviny;

- přecitlivělost na ketoprofen nebo jiné složky léčiva, jakož i salicyláty, kyselinu thiaprofenovou nebo jiné NSAID;

- úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);

- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

- ulcerózní kolitida, Crohnova choroba;

- hemofilie a jiné poruchy krvácení;

- závažné selhání jater;

- aktivní onemocnění jater;

- závažné selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min);

- progresivní onemocnění ledvin;

- Pooperační období po bypassu koronárních tepen;

- gastrointestinální, cerebrovaskulární a jiné krvácení (nebo podezření na krvácení);

- zánětlivé onemocnění střev;

- věk dětí do 15 let;

- III. Trimestr těhotenství;

- období kojení;

- nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (potahované tobolky a tablety).

Bezpečnostní opatření by měla být stanovena v bronchiálním astmatem v anamnéze klinicky významné kardiovaskulárních, cerebrovaskulárních onemocnění a onemocnění periferních tepen, dyslipidemie, progresivní onemocnění jater, selhání jater, hyperbilirubinemie, cirhózy jater způsobené alkoholem, selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml / min), srdeční selhání, vysoký krevní tlak, onemocnění krve, dehydratace, cukrovka, historie dat o vývoji ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, přítomnost a infekce Helicobacter pylori u těžké somatické poruchy, kouření, souběžné terapie antikoagulancii (například warfarin), inhibitory agregace trombocytů (například kyselina acetylsalicylová), kortikosteroidy (např. prednison), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (např., citalopram, sertralin), dlouhodobé užívání NSAID, starších pacientů (včetně podávání diuretik), pacientů se sníženým BCC.

Droga se užívá orálně.

Tobolky nebo tablety by měly být polknuty celé během jídla nebo po jídle, pitné vodě nebo mléku (objem kapaliny by měl být nejméně 100 ml).

Maximální dávka ketoprofenu je 200 mg / den.

Tobolky 50 mg: obvykle předepsané 1-2 tobolky. 2-3 krát denně.

Filmem potahované tablety, obvykle 100 mg: 1 tableta. 2 krát denně.

Ketonal v těchto dávkových formách pro orální podávání může být kombinován s použitím rektálních čípků; například pacient může užívat 1 tobolku (50 mg) ráno a uprostřed dne a rektálně zadat 1 čípek (100 mg) večer; nebo pacient může užívat 1 potahovanou tabletu (100 mg) ráno a večer večer podá 1 rektálně 1 čípek (100 mg).

Tablety s prodlouženým účinkem, 150 mg: předepsáno 1 kartáčkem. 1 čas / den

Maximální denní dávka (včetně použití různých dávkových forem) je 200 mg.

Ketonal

Ceny v internetových lékárnách:

Ketonal - lék s analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky, užívaný pro symptomatickou léčbu bolestivých a zánětlivých procesů různého původu.

Forma uvolnění a složení

Vydání Ketonalu ve formě:

• Roztok - bezbarvý průhledný (v ampulích tmavého skla na 2 ml);
• Krém - homogenní bílá (v tubách po 30 a 50 g);
• Gel - transparentní, bezbarvá uniforma (v hliníkových tubách po 50 a 100 g);
• Čípky - hladký bílý homogenní (v pásech po 6 kusech);
• Kapsle - neprůhledné, s modrým víkem a bílým pouzdrem, uvnitř naplněné lisovaným nebo drobivým bílým práškem (v tmavých skleněných lahvích po 25 ks);
• Potahované tablety - kulaté světle modré bikonvexní (v tmavých skleněných lahvičkách po 20 ks);
• Tablety s dlouhodobým účinkem - bikonvexní bílé kulaté (v tmavých skleněných lahvičkách po 20 ks).

Obsah hlavní účinné látky - ketoprofen:

• Ampule s roztokem - 100 mg;
• 1 g krému - 50 mg;
• 1 g gelu - 25 mg;
• Čípky - 100 mg;
• Kapsle - 50 mg;
• Tableta s prodlouženým účinkem - 150 mg;
• Potahovaná tableta - 100 mg.

• Roztok - 0,8 g propylenglykolu, 0,2 g ethanolu, 40 mg benzylalkoholu, až 2 ml vody pro injekce;
• Krém - 0,5 mg propylparahydroxybenzoátu, 2 mg methylparahydroxybenzoátu, 50 mg isopropylmyristátu, 320 mg bílé vazelíny, 70 mg propylenglykolu, 90 mg propylenglykol glycerol oleátu, 30 mg elfacos ST9, 382,5 mg čištěné vody, 5 mg síranu hořečnatého;
• Gel - 37 mg trolaminu (triethanolamin), 20 mg karbomeru, 1 g vody, 285 mg ethanolu 96%, 0,28 mg levandulového oleje;
• Čípky - 1,85 g tuhé látky, 0,2 g glyceryl kaprylokaprátu;
• Tobolky - 186,1 mg laktózy, 2,4 mg stearátu hořečnatého, 1,5 mg koloidního oxidu křemičitého;
• Tablety potažené filmem - 1,6 mg stearátu hořečnatého, 1,2 mg koloidního oxidu křemičitého, 5 mg povidonu, 44,2 mg kukuřičného škrobu, 8 mg talku, 60 mg laktózy;
• Tablety s prodlouženým účinkem - 3 mg stearátu hořečnatého, 2 mg koloidního oxidu křemičitého, 7,5 mg povidonu, 67,5 mg mikrokrystalické celulózy, 60 mg hypromelózy.

• Tobolky - 0,94 mg oxidu titaničitého, 0,17 mg patentově modrého barviva „Patent blue V“, až 47 mg želatiny;
• Tablety - 4,622 mg hypromelózy, 0,94 mg makrogolu 400, 0,153 mg indigokarminu (E132), 1,054 mg oxidu titaničitého, 0,281 mg talku, 0,05 mg karnaubského vosku.

Indikace pro použití

Ketonal se používá pro symptomatickou léčbu zánětlivých a bolestivých procesů různého původu.

Roztok, tablety, čípky a kapsle:

• Degenerativní a zánětlivá onemocnění pohybového aparátu (revmatoidní artritida), seronegativní artritida - ankylozující spondylitida, psoriatická artritida, reaktivní artritida, dna, pseudogout a osteoartritida;
• Bolestivý syndrom (slabý, mírný a výrazný u bursitidy, tendonitidy, neuralgie, myalgie, radiculitidy), bolesti hlavy, migrény, posttraumatického a pooperačního syndromu bolesti, bolesti při rakovině, algodysmenorea, zánětlivých procesů pánve.

• Poranění pohybového aparátu, podvrtnutí, podlitiny vazů a svalů, slzy vazů a šlach svalů;
• Revmatoidní artritida a periarthritida;
• Ankylozující spondylitida, psoriatická a reaktivní artritida;
• Tendonitida, myalgie, bursitida, radiculitida, neuralgie;
• Osteoartróza různé lokalizace.

Kontraindikace

Kontraindikace použití všech forem Ketonalu jsou:

• III. Trimestr těhotenství;
• Dětský věk je mladší než 15 let;
• Přecitlivělost na léčivou látku nebo na pomocné složky léčiva, jakož i na salicyláty nebo jiná NSAID.

Tablety, tobolky, roztoky a čípky jsou kontraindikovány v případech:

• Anamnéza bronchiálního astmatu, rýmy nebo kopřivky způsobené kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID;
• Peptický vřed a 12 vředů dvanáctníku v akutní fázi;
• UCK, Crohnova choroba;
• Hemofilii a jiné poruchy krvácení;
• Závažné selhání jater;
• Těžké selhání ledvin;
• Progresivní onemocnění ledvin;
• Nekompenzované srdeční selhání;
• Pooperační období po bypassu koronárních tepen;
• Gastrointestinální, cerebrovaskulární a jiné krvácení (nebo podezření na krvácení);
• Chronická dyspepsie;
• Období kojení.

Čípky Ketonal není předepsán pro zánětlivá onemocnění konečníku a / nebo krvácení z konečníku.

Použití léčiva ve formě krému a gelu je kontraindikováno u:

• Přecitlivělost na vůně, UV blokátory, fenofibrát;
• Porušení integrity kůže (otevřené nebo infikované rány, dermatitida, ekzém);
• Vystavení slunečnímu záření, včetně nepřímého slunečního světla a ozáření UV zářením v soláriu během celého léčebného období a dalších 14 dní po ukončení léčby;
• Pokyny v anamnéze záchvatů astmatu způsobené užíváním salicylátů a NSAID;
• Historie fotosenzitivních reakcí;

S opatrným gelem a krémem Ketonal předepsaným v případech:

• Bronchiální astma;
• Porucha funkce jater nebo ledvin;
• Poruchy krve;
• Erozivní a ulcerózní léze zažívacího traktu;
• Chronické srdeční selhání.

Tablety, tobolky, čípky a ketonální roztok se předepisují s opatrností, pokud:

• Peptický vřed v anamnéze;
• Anamnéza bronchiálního astmatu;
• Klinicky významné kardiovaskulární, cerebrovaskulární a periferní arteriální onemocnění;
• Dyslipidemie;
• Progresivní onemocnění jater;
• Hyperbilirubinémie;
• Alkoholismus;
• Renální selhání;
• Chronické srdeční selhání;
• Hypertenze;
• Poruchy krve;
• Dehydratace;
• Diabetes;
• Anamnestická data o vývoji gastrointestinálních lézí;
• Přítomnost infekce Helicobacter pylori;
• Kouření;
• Použití souběžné léčby antitrombocyty, antikoagulancií, selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, perorálního GCS;
• Dědičná nesnášenlivost na galaktózu, fruktózu, deficienci laktázy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce, nedostatek sacharózy-izomaltázy;
• Starší pacienti;
• Těhotenství v I. a II. Trimestru.

Dávkování a podávání

Krém se aplikuje externě, aplikuje se malé množství přípravku (3-5 cm) tenkou vrstvou na kůži bolestivé nebo zanícené oblasti dvakrát až třikrát denně.

Ketonální gel se nanáší jednou nebo dvakrát denně tenkou vrstvou na pokožku zapálené nebo bolestivé oblasti těla a jemně se třese. Dávka léčiva je stanovena na základě plochy postižené oblasti s ohledem na skutečnost, že maximální dávka ketoprofenu je 200 mg / den. Sloupec gelu, extrudovaný z trubičky, vysoký 5 cm, obsahuje 100 mg ketoprofenu v 10 cm - 200 mg.

Bez konzultace s lékařem by doba aplikace krému nebo gelu neměla překročit 2 týdny.

Roztok se podává intramuskulárně a intravenózně.

Intramuskulární - 1 ampulka (100 mg) 1-2 krát denně.

Intravenózní infuze léčiva by měla být prováděna výhradně v nemocnici:

• Krátká intravenózní infuze - 1-2 ampule (100-200 mg), zředěná ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Roztok se injikuje během 0,5–1 h. Opakované podávání léčiva je možné po 8 hodinách;
• Prodloužená intravenózní infuze - 100-200 mg ketoprofenu, zředěný v 0,5 l infuzního roztoku (5% roztok dextrózy, 0,9% roztok chloridu sodného, ​​Ringerův roztok s laktátem). Roztok se zavádí do 8 hodin, opětovné zavedení je možné po 8 hodinách.

Maximální denní dávka léčiva je 200 mg.

Čípky se používají rektálně. Obvykle jmenovat 1 ks. 1-2 krát denně.

Tobolky a tablety se užívají perorálně během jídla nebo po jídle, pijí 100 ml vody nebo více.

Dávka léčiva za den je:

• Tobolky - 1-2 ks. 2-3 krát;
• Potahované tablety - 1 ks. 2 krát;
• Tablety s prodlouženým uvolňováním - 1 ks. 1 krát.

Vedlejší účinky

Použití přípravku Ketonal ve formě gelu a krému může způsobit nežádoucí účinky některých systémů těla:

• Močový systém - zhoršení funkce ledvin u pacientů s chronickým selháním ledvin;
• Respirační systém - astmatické záchvaty;
• Alergické reakce - angioedém, anafylaxe;
• Kůže a kožních adnex - erythema, přechodné dermatitida mírné svědění, ekzém, pálení, kopřivka, vyrážka, bulózní dermatitida, fotosenzitivní, erythema multiforme, purpura lichenoidní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, nekróza kůže, v ojedinělých případech - generalizovaná fotodermatitida, kontaktní dermatitida, toxická epidermální nekrolýza.

Lék ve formě roztoku může způsobit následující vedlejší účinky:

• Hematopoetický systém a lymfatický systém - hemoragická a hemolytická anémie, trombocytopenie, leukopenie, dysfunkce kostní dřeně, agranulocytóza;
• Imunitní systém - anafylaktické reakce;
• Nervový systém - nespavost, bolest hlavy, astenie, deprese, ospalost, závratě, parestézie, porušení chuti, periferní polyneuropatie, zmatenost nebo ztráta vědomí, záchvaty;
• Smyslové orgány - rozmazané vidění, ztráta sluchu, tinnitus, suchost oka sliznice, zánět spojivek, bolest očí;
• Gastrointestinální trakt - nevolnost, dyspepsie, zvracení, NSAID-gastropatie, bolesti břicha, zácpa, průjem, gastritida, distekce břicha, gastrointestinální perforace, stomatitida, peptický vřed, melena, exacerbace ulcerózní kolitidy nebo Crohnova choroba, gastrointestinální hemoroidní, krvácení z dásní;
• Kardiovaskulární systém - tachykardie, zvýšený krevní tlak, srdeční selhání, vazodilatace;
• Respirační systém - exacerbace astmatu, krvácení z nosu, edém hrtanu, bronchospasmus, rýma;
• Játra a žlučové cesty - hepatitida, zvýšená aktivita jaterních enzymů a bilirubinu;
• Kožní vyrážka, bulózní vyrážka, svědění, fotosenzitivita, alopecie, kopřivka, toxická epidermální nekrolýza, angioedém, erytém;
• Močový systém - cystitida, hematurie, uretritida, abnormální hodnoty ukazatelů funkce ledvin, intersticiální nefritida, akutní selhání ledvin, nefrotický syndrom;
• Jiné - periferní edém, svalové záškuby, únava, dušnost, hemoptýza, přibývání na váze, menometer, žízeň.

Možné vedlejší účinky použití čípků jsou:

• Nervový systém - ospalost, bolest hlavy, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, závratě, parestézie, dysgeuzie, křeče;
• Krevní a lymfatický systém - purpura, pancytopenie, hemoragická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza;
• Duševní poruchy - dysforie;
• Imunitní systém - anafylaktické reakce;
• Smyslové orgány - zvonění v uších, rozmazané vidění, konjunktivitida;
• Kardiovaskulární systém - vasodilatace, srdeční selhání, arteriální hypertenze, tachykardie;
• Respirační, hrudní a mediastinální orgány - astma, bronchospasmus, rýma;
• Gastrointestinální - dyspepsie, nevolnost, bolest břicha, zvracení, sucho v ústech, zácpa, průjem, nadýmání, gastritida, gastrointestinální krvácení, stomatitida, peptické vředy, gastrointestinální perforace, exacerbace kolitidy a Crohnova choroba;
• Hepatobiliární systém - hepatitida, zvýšené hladiny transamináz, zvýšené hladiny bilirubinu v séru na pozadí hepatitidy;
• Kožní a podkožní tkáň - vyrážka, svědění, fotosenzitivní reakce, alopécie, kopřivka, angioedém, bulózní vyrážka;
• Močový systém - akutní selhání ledvin, nefrotický syndrom, tubulointersticiální nefritida, odchylka funkčních renálních testů;
• Obecné reakce - otok, únava, přírůstek hmotnosti;
• Lokální reakce - pocit pálení, uvolněná stolice, podráždění sliznic.

Ketonální tablety mohou způsobit následující nežádoucí účinky:

• Alergické reakce - kožní reakce, angioedém, rýma, dušnost, anafylaktoidní reakce, bronchospasmus;
• Trávicí systém - dyspepsie, sucho v ústech, bolest břicha, stomatitida, abnormální funkce jater, ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, perforace gastrointestinálních orgánů, melena, gastrointestinální krvácení, exacerbace Crohnovy choroby;
• Centrální nervová soustava - únava, bolesti hlavy, ospalost, závratě, noční můry, dezorientace, nervozita, migréna, periferní polyneuropatie, halucinace, porucha řeči;
• Smyslové orgány - změna chuti, zánět spojivek, rozmazané vidění, tinnitus;
• Kardiovaskulární systém - periferní edém, arteriální hypertenze, tachykardie;
• Močový systém - intersticiální nefritida, hematurie, nefrotický syndrom, porucha funkce ledvin;
• Další reakce - metrorrhagia, hemoptýza;
• Laboratorní ukazatele - přechodné zvýšení hladiny jaterních enzymů, snížení agregace krevních destiček, anémie, agranulocytózy, trombocytopenie, purpury.

Zvláštní pokyny

Při dlouhodobém užívání nesteroidních protizánětlivých léčiv je nutné sledovat stav krve, funkce ledvin a jater, zejména u starších pacientů, a analyzovat výkaly skryté krve.

Lahvičky s infuzním roztokem by měly být zabaleny do fólie nebo tmavého papíru, protože léčivo je fotosenzitivní.

Při předepisování léku pacientům trpícím kardiovaskulárními onemocněními, které vedou k retenci tekutin, stejně jako hypertenze, je nutná opatrnost a častěji k regulaci krevního tlaku.

Léčba by měla být okamžitě přerušena, pokud dojde k porušení orgánů vidění.

Podobně jako ostatní NSAID může ketoprofen maskovat příznaky infekčních onemocnění. Při zhoršení zdravotního stavu nebo při zjištění příznaků infekce by měl pacient okamžitě konzultovat lékaře. Při dlouhodobé terapii, při použití vysokých dávek ketoprofenu nebo při kontraindikacích gastrointestinálního traktu (peptický vřed, perforace, krvácení), by měl být pacient pod dohledem lékaře.

Vzhledem k důležité úloze progesteronu při udržování průtoku krve ledvinami je třeba při předepisování přípravku Ketonal pacientům věnovat zvláštní pozornost:

• S renálním nebo srdečním selháním;
• Starší pacienti, kteří užívají diuretika;
• Ve kterém je pokles cirkulujícího objemu krve.

Lék se nedoporučuje u pacientů s neplodností, protože ketoprofen může ovlivnit fertilitu u žen.

Lék ve formě gelu nelze aplikovat na poškozenou kůži (infikované nebo otevřené rány, pláčovou dermatitidu, ekzém).

Je důležité zabránit požití gelu na sliznicích, kůži kolem očí a očí. Pokud se v průběhu léčby objeví podráždění kůže, použití gelu by mělo být dočasně zastaveno. V případech výrazného podráždění se nedoporučuje pokračovat v léčbě.

Tablety a tobolky lze užívat s mlékem nebo užívat v kombinaci s antacidy (ke snížení četnosti gastrointestinálních poruch).

Při použití léku ve formě krému se vyhněte kontaktu s očima a sliznicemi. V případě jakýchkoli nežádoucích účinků by měl krém přestat používat a poraďte se s lékařem.

Pokud pacient zapomněl aplikovat krém, měl by být aplikován v době, kdy má být užita další dávka, ale nezdvojnásobit.

Na horní straně krému nelze aplikovat okluzivní obvazy. Po každém použití si důkladně umyjte ruce.

Léčba by měla být okamžitě ukončena, pokud se objeví kožní reakce (včetně kombinace s léky obsahujícími oktocrylen).

Během aplikace krému nebo gelu a po dobu 14 dnů po jeho ukončení se doporučuje vyhnout se UV záření a přímému slunečnímu záření.

Gel nebo krém lze použít v kombinaci s jinými dávkovými formami Ketonalu. V takových případech by celková dávka bez ohledu na formu léku neměla překročit 200 mg denně.

Čípky by neměly být používány u pacientů se zánětlivými onemocněními konečníku.

Pacientům, kteří plánují těhotenství, se nedoporučuje tento lék užívat, protože snižuje pravděpodobnost implantace vajíčka.

V průběhu lékové terapie je třeba dbát zvýšené opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Analogy

Arketal, Romfarm, Artrozilen, Artrum, Bystrummkaps, Ketonal, Ketonal DUO, Ketonal uno, Ketoprofen MV, Ketoprofen Organika, Ketoprofen-ESKOM, OKI, Oruvel, Profenid, Flamax Forte, Flamax, Flexen.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C, chráněné před světlem, suchem a mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti tablet, tobolek, krémů a čípků - 5 let, roztok a gel - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Ketonal tablety: návod k použití

Ketonální tablety patří do klinické farmakologické skupiny léčiv nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). Používají se pro symptomatickou a patogenetickou léčbu zánětlivé patologie doprovázené syndromem bolesti.

Forma uvolnění a složení

Tablety Ketonalu mají kulatý tvar, bikonvexní povrch, světle modrou (pro dávkování 100 mg) nebo bílou (pro dávku 150 mg). Hlavní účinnou látkou léku je ketoprofen, jehož obsah v jedné tabletě je 100 a 150 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

• Koloidní oxid křemičitý.
• Oxid titaničitý.
• Talek.
• Mikrokrystalická celulóza.
• Povidon.
• Hypromelóza.

Tablety jsou baleny ve skleněné tmavé láhvi v množství 20 kusů. Lepenkové balení obsahuje jednu láhev pilulek a návod k použití léku.

Farmakologický účinek

Hlavní účinná látka tablet Ketonal ketoprofen je chemický derivát kyseliny propionové. Inhibuje aktivitu enzymu cykloxygenázy (COX) a částečně lipoxygenázy, která katalyzuje chemickou přeměnu kyseliny arachidonové na zánětlivé mediátory prostaglandinu a bradykininu. Tyto zánětlivé mediátory jsou biologicky aktivní sloučeniny. Se vzrůstající koncentrací v tkáních se vyvíjí bolest v důsledku přímého podráždění citlivých nervových zakončení, edému (odchod krevní plazmy do mezibuněčné látky vyvolané zvýšením permeability cévní stěny) a hyperemie (zvýšení krevního zásobení zánětlivé oblasti). Kvůli potlačení COX a lipo-oxygenázy ketoprofenem se snižuje koncentrace prostaglandinů, bradykininu a závažnosti projevů zánětlivé reakce. Účinná látka tablet Ketonal neovlivňuje nepříznivě stav a strukturu tkáně chrupavky.

Po užití pilulky Ketonal uvnitř se ketoprofen rychle a téměř úplně vstřebává do krve z trávicího traktu. Je rovnoměrně rozložena v tkáních těla, s převládající akumulací ve strukturách pohybového aparátu. Aktivní složka léčiva je metabolizována v játrech za vzniku neaktivních produktů degradace, které jsou vylučovány z těla hlavně močí. Poločas (doba eliminace poloviny celé dávky léku z těla) je v průměru 2 hodiny.

Indikace pro použití

Tablety Ketonalu jsou indikovány pro různá zánětlivá onemocnění, která jsou doprovázena rozvojem syndromu bolesti:

• Revmatoidní artritida je autoimunitní zánět tkání kloubů způsobený selháním imunitního systému a tvorbou protilátek proti nim.
• Osteoartróza je degenerativní dystrofický zánět způsobený podvýživou a destrukcí chrupavky kloubů.
• Dna je porucha výměny, která se vyznačuje odložením solí kyseliny močové v tkáních kloubů se zánětem a výskytem těžké paroxyzmální bolesti.
• Různé seronegativní artritidy - zánět kloubů bez přítomnosti protilátek v krvi (ankylozující spondylitida, reaktivní artritida, Reiterův syndrom, psoriatická artritida).
• Bolesti hlavy různého původu a intenzity.
• Algomenorea - bolestivá menstruace u žen.
• Bursitida - zánět periartikulárního vaku.
• Tendonitida je zánětlivý proces ve vazech.
• Myalgie - aseptický (neinfekční) zánět kosterních pruhovaných svalů s bolestí v nich.
• Neuralgie - aseptický zánět periferních nervů.
• Posttraumatický nebo pooperační syndrom bolesti.

Ketonal tablety se také používají ke snížení intenzity bolesti při rakovině.

Kontraindikace

Existuje řada patologických a fyziologických stavů těla, při kterých se podávání přípravku Ketonal tablety nedoporučuje. Patří mezi ně:

• Individuální nesnášenlivost ketoprofenu nebo pomocných složek léčiva.
• Přítomnost syndromu aspirinových triád v minulosti, kterým je rozvoj bronchospasmu (zúžení průdušek průdušek), nosní polypóza (tvorba polypů v nose) a intolerance kyseliny acetylsalicylové (reprezentující nesteroidní protizánětlivé léky).
• Peptický vřed s lokalizací vředů v žaludku nebo dvanáctníku ve stadiu relapsu (exacerbace).
• Nespecifická ulcerózní kolitida a Crohnova choroba je chronická patologie, při které se tvoří defekty na sliznici tlustého střeva.
• Závažné selhání ledvin nebo jater s významným snížením funkční aktivity těchto orgánů.
• Různé poruchy koagulace, včetně hemofilie.
• Krvácení různých lokalizací v těle je především kontraindikováno v případě gastrointestinálního a intrakraniálního krvácení, stejně jako podezření na jejich vývoj.
• Akutní nebo dekompenzované chronické srdeční selhání.
• Chronická dyspepsie - funkční narušení trávicího systému, doprovázené zhoršením trávení a vstřebávání potravy.
• Pooperační období po operaci bypassu koronárních tepen (CABG).
• Děti do 15 let.
• Těhotenství ve třetím trimestru jeho průběhu, stejně jako kojení.

S opatrností se tento lék používá při léčbě peptického vředového onemocnění v remisi (klinické a laboratorní zlepšení), jaterního selhání, selhání ledvin, mírné až střední závažnosti, hyperbilirubinémie (zvýšená hladina bilirubinu v krvi), chronického srdečního selhání ve stadiu kompenzace, kouření, současné léčby pacienta antikoagulancii ( léky, které snižují srážení krve). Před zahájením užívání přípravku Ketonal tablety je důležité se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace, které by zabránily vzniku různých komplikací.

Dávkování a podávání

Ketonal tablety se užívají perorálně po jídle. Nejsou žvýkány a omyty dostatečným množstvím vody nebo mléka (objem kapaliny musí být nejméně 100 ml). Dávka pro dospělé a děti starší 15 let je 1 tableta (100 mg), 2x denně nebo 1 tableta (150 mg), jednou denně. Trvání pilulky je určeno snížením intenzity bolesti, ale nemělo by překročit 5 dnů v řadě. Pokud je nutné užívat další pilulky, je důležité poradit se s lékařem.

Vedlejší účinek

Užívání tablet Ketonalu může být doprovázeno rozvojem negativních reakcí z různých orgánů a systémů, mezi které patří: t

• Trávicí systém - dyspeptické symptomy ve formě nevolnosti, periodického zvracení, nestabilní stolice, stejně jako epigastrická oblast bolesti břicha (horní část břicha). Méně často se stomatitida (zánět sliznice ústní dutiny), sucho v ústech, perforace (tvorba průchozí díry) stěny žaludku nebo dvanáctníku v oblasti vředů nebo eroze, gastrointestinální krvácení, exacerbace Crohnovy choroby, přechodné (přechodné) zvýšení aktivity jater enzymy v krvi (ALT, AST), což ukazuje na poškození jaterních buněk.
• Centrální a periferní nervový systém - bolest hlavy, závratě, poruchy spánku (ospalost, nespavost, noční můry), únava, podrážděnost, nervozita. Migréna, dezorientace v čase a prostoru, halucinace se mohou vyskytovat méně často.
• Smyslové orgány - tinnitus, rozmazané vidění, změny chuti, zánět spojivek (zánět spojivky oka).
• Kardiovaskulární systém - tachykardie (zvýšená tepová frekvence), arteriální hypertenze (zvýšený krevní tlak), výskyt periferního edému.
• Močový systém - intersticiální nefritida (zánět ledvinové tkáně), porucha funkce ledvin, hematurie (výskyt krve v moči).
• Červená kostní dřeň a krev - snížení srážlivosti krve snížením možnosti agregace krevních destiček (lepení). Méně časté je snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie) a neutrofilů (neutropenie) v krvi.
• Často se vyvíjí alergické reakce - vyrážka na kůži, svědění, kopřivka (charakteristická vyrážka připomínající kopřivu kopřivy). Méně často se jedná o bronchospasmus, alergickou rýmu (specifický zánět nosní sliznice), angioedém angioedému (výstup krevní plazmy v tkáních obličeje a vnější genitálie s rozvojem výrazného edému), anafylaktický šok (vývoj vícečetného selhání orgánu se sníženým krevním tlakem).

Vývoj jakýchkoli nežádoucích účinků po zahájení léčby tabletami Ketonal je důvodem k jejich ukončení.

Zvláštní pokyny

Před zahájením léčby by měl být pečlivě přečtěte pokyny k němu. Je třeba věnovat pozornost několika zvláštním pokynům, mezi které patří:

• Aby se snížil negativní vliv léku na sliznici horního trávicího traktu, může být po užití pilulky užíván s mlékem nebo v kombinaci s použitím antacidních přípravků, které snižují hladinu kyselosti žaludeční šťávy.
• Lék může snížit závažnost symptomů infekčních nemocí, které musí být zváženy při diagnostických činnostech.
• Při užívání tablet pro pacienty s průvodním kardiovaskulárním onemocněním nebo hypertenzí (prodloužené zvýšení krevního tlaku) je důležité pravidelně monitorovat hladinu krevního tlaku.
• Dlouhodobé užívání přípravku Ketonal tablety vyžaduje pravidelné monitorování laboratorních parametrů funkčního stavu jater, ledvin a krevního systému.
• Současné užívání jiných léků může mít za následek interakce s tabletami přípravku Ketonal a změnit léčebný účinek.
• Léčivo nemá přímý vliv na funkční aktivitu struktur centrálního nervového systému, avšak při provádění práce, která vyžaduje zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost, je třeba dbát zvýšené opatrnosti z hlediska možného vývoje vedlejších účinků.

V lékárenské síti jsou tablety Ketonal prodávány na lékařský předpis. Jejich nezávislé přijetí nebo použití na doporučení třetích stran je vyloučeno.

Předávkování

Překročení doporučené terapeutické dávky přípravku Ketonal tablety je doprovázeno nauzeou, zvracením, bolestí břicha, gastrointestinálním krvácením, poruchou vědomí až do jeho úplné nepřítomnosti, respirační deprese, křečí. V takových případech se používá mytí žaludku, střev, užívání aktivního uhlí a symptomatická terapie zaměřená na odstranění příznaků předávkování.

Analogové tablety Ketonalu

Podle léčivé látky a léčebného účinku podobného ketonálním tabletám jsou léky Ketoprofen, Flamax.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Ketonal je 5 let od data výroby, musí být skladovány na suchém místě nepřístupném pro děti při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Ketonální cena

Průměrná cena tablet Ketonal v lékárnách v Moskvě závisí na koncentraci účinné látky v nich:

• 100 mg - 200-208 rublů.
• 150 mg - 247-256 rublů.

Ketonal

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Ketonal je nesteroidní protizánětlivé činidlo používané při symptomatické léčbě nemocí pohybového aparátu, stejně jako k odstranění syndromu bolesti různého původu.

Farmakologický účinek ketonalu

Ketonal má protizánětlivé, analgetické a antipyretické vlastnosti.

Účinek ketoprofenu, účinné látky ketonalu, určuje schopnost léku zvýšit práh bolesti potlačením syntézy bradykininu, stabilizovat lysozomální membrány a oddálit uvolňování enzymů z nich, což při chronickém zánětu přispívá k destrukci tkáně.

Maximální koncentraci ketoprofenu v krvi lze pozorovat již po 1,5-2 hodinách po aplikaci tablet Ketonalu, po 65-80 minutách po aplikaci rektálního čípku a po 5 minutách po intravenózním podání.

Přibližně 90% Ketonalu se vylučuje játry, poločas je asi 2 hodiny. Pomalé vylučování Ketonalu při selhání ledvin vyžaduje úpravu dávky u pacientů s tímto onemocněním.

Indikace pro použití

Přiřazení ketonálních instrukcí doporučuje pro taková degenerativní a zánětlivá onemocnění pohybového aparátu, jako jsou:

• psoriatická artritida (zánět kloubů během lupénky);
• revmatoidní artritida (zánětlivé a destruktivní poškození velkých a malých kloubů končetin);
• ankylozující spondylitida (trvalé omezení pohyblivosti páteře s možným zapojením vnitřních orgánů do zánětlivého procesu);
• osteoartritida (onemocnění kloubů vyvolané lézí tkáně chrupavky);
• dnová artritida (onemocnění kloubů způsobené ukládáním solí kyseliny močové v různých tkáních).

Použití ketonalu je také vhodné, pokud: t

• bolest svalů;
• neuralgie (poškození periferního nervu, doprovázené záchvaty bolesti);
• ossalgie (bolest způsobená poškozením kostí);
• bolesti kloubů;
• zánět šlach (zánět kolem nebo uvnitř šlachy);
• radiculitis (poškození svazků nervových vláken vycházejících z míchy);
• bursitida (zánět kloubních vaků);
• adnexitis (zánět dělohy);
• bolesti zubů a bolesti hlavy.

Ketonal se používá jako analgetikum pro posttraumatický a pooperační syndrom bolesti doprovázený zánětem, rakovinou, algomenorrhea (menstruační bolest), porodem.

Návod k použití Ketonal

Ketonal se vyrábí ve formách určených pro orální podání: tobolky, tablety, granule pro přípravu suspenzí.

Pro intramuskulární injekce se Ketonal používá jako roztok nebo jako lyofilizát pro přípravu roztoku. Intravenózně se injikuje pouze roztok. Pro vnější použití je Ketonal dostupný ve formě gelu, krému, spreje a roztoku. Ketonální svíčky jsou určeny pro rektální použití.

Užívejte tobolky Ketonální instrukce doporučuje třikrát denně po dobu 1 ks. (50 mg), nepřekročí denní dávku 300 mg. Pro osteoartritidu a revmatoidní artritidu se užívá 50 mg léku čtyřikrát denně. Ketonal by měl být omýván dostatečným množstvím mléka nebo vody, doporučuje se užívat lék během jídla. Tobolky Ketonal Duo obsahující 150 mg ketoprofenu obvykle užívají 1 ks. jednou denně, a pokud potřebujete velkou dávku léku na krátkou dobu, je možné zvýšit počet dávek až dvakrát denně.

Ketonal tablety jsou obvykle předepisovány 1-2 krát denně po dobu 1 ks. (150 mg), nepřekročí denní dávku 300 mg. Trvání léčby je dva týdny, pokud je to nutné, lékař může prodloužit dobu trvání léku. Tablety přípravku Ketonal by měly být užívány během jídla nebo bezprostředně po jídle a vypít velké množství vody.

Svíčky Ketonal, jejichž použití lze kombinovat s užíváním tablet nebo tobolek, se obvykle předepisují v 1 ks. (100 mg) ráno a večer.

Intramuskulární ketonové injekce jsou obvykle přiřazovány 1 až 3krát denně, 1 ampule (100 mg). Intravenózní injekce ketonů by měly být prováděny pouze v nemocnici. Při intermitentním podání 1-2 ampulí léčiva zředěného 100 ml "fyziologického roztoku" a injikováno půl hodiny. Při kontinuálním podávání se stejné množství Ketonalu ředí v 500 ml „fyziologického roztoku“ nebo glukózy a injikuje se během 8 hodin. Opakované intravenózní injekce ketonů se podávají po 8 hodinách.

Ketonální gel a krém jsou určeny k lokálnímu externímu použití. Tyto formy léku se používají pro bolest v kloubech a svalech, které byly způsobeny poraněním nebo zraněním, jakož i pro tendovaginitidu (zánět šlachy a její skořápky). Ketonální krém by měl být aplikován na postižené oblasti 2x denně a gel - 1 nebo 2krát. Okluzivní obvaz se nedoporučuje. Maximální denní dávka je 200 mg (10 cm Ketonální krém). Délka léčby je 7-10 dnů.

Vedlejší účinky

Ketonal může podle pokynů způsobit následující nežádoucí účinky:

• bolest břicha, abnormální stolice, zvracení, nevolnost, sucho v ústech, stomatitida, abnormální funkce jater, gastrointestinální krvácení;
• nervozita, únava, bolesti hlavy, migréna, poruchy spánku, závratě, porucha řeči;
• změna chuti, tinnitus, konjunktivitida, rozmazané vidění, bolest očí;
• arteriální hypertenze, tachykardie, periferní edém;
• anémie, agranulocytózy, trombocytopenie;
• nefrotický syndrom, porucha funkce ledvin, přítomnost krve v moči nad normální;
• alergické kožní reakce, dušnost, bronchospasmus, rýma, angioedém.

Ketonální krém a gel mohou vyvolat vaskulární edém, kopřivku, kožní vyrážku, kožní nekrózu, dermatitidu.

Kontraindikace použití Ketonalu

Použití přípravku Ketonal je zakázáno v případě přecitlivělosti, astmatu aspirinu, peptického vředu, ulcerózní kolitidy, peptického vředu, divertikulitidy (vyčnívání střevní stěny), Crohnovy choroby (zánět trávicího traktu, který může postihnout všechny jeho útvary), poruch krevní srážlivosti, chronického onemocnění ledvin.

Ketonal je podle pokynů kontraindikován u dětí mladších 14 let, těhotných a kojících žen.

Ketonal je s péčí předepisován pacientům trpícím astmatem z průdušek, anémií, alkoholismem, alkoholickou cirhózou jater, selháním jater, sepse, cukrovkou, hypertenzí, edémem, stomatitidou, krevními chorobami. Použití přípravku Ketonal staršími pacienty by mělo být předepsáno a pod dohledem lékaře.

Další informace

Ketonal by měl být skladován na tmavém, suchém místě, kde teplota vzduchu nepřekročí 25 ° C.