Artra: návod k použití, analogy a recenze

Clubfoot

Artra je kombinovaný chondroprotektor, který se používá k léčbě degenerativních dystrofických onemocnění pohybového aparátu.

Obsahuje glukosamin a chondroitin, jejich současné působení urychluje hojení a zlepšuje obranyschopnost organismu.

Aktivní složky léčiva se podílejí na biosyntéze pojivové tkáně a zabraňují procesům destrukce chrupavky aktivací tvorby nové zdravé chrupavkové matrice a stimulují regeneraci tkání.

Při léčbě osteoartritidy zmírňuje symptomy a snižuje potřebu NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky). Má mírný protizánětlivý účinek.

Složení 1 tablet Artra:

Hydrochlorid glukosaminu - 500 mg;
Síran sodný chondroitin - 500 mg.

Terapeutické účinky glukosaminu:

stimuluje regeneraci a obnovu povrchů chrupavky;
urychluje metabolické procesy a snižuje závažnost degenerativních změn;
zmírňuje zánět, snižuje bolesti kloubů;
normalizuje produkci synoviální tekutiny a zlepšuje pohyblivost kloubů.

Terapeutické účinky Chondroitinu: t

urychluje výměnu vápníku a fosforu, normalizuje metabolismus v tkáni chrupavky;
blokuje enzymy a volné radikály, které ničí strukturu chrupavky;
významně zpomaluje degeneraci kloubu;
obnovuje povrchy chrupavky a kloubní vak;
zabraňuje kompresi pojivové tkáně;
zvyšuje produkci synoviální tekutiny, udržuje si svou viskozitu;
zlepšuje pohyblivost kloubů;
inhibuje destrukci kostí, osteoporózu a stimuluje procesy opravy kostní tkáně;
významně snižuje rychlost osteoartrózy a zmírňuje její příznaky;
má analgetický účinek, snižuje bolest při odpočinku a při pohybu;
pomáhá snižovat zánět, snižuje potřebu nesteroidních protizánětlivých léčiv.

Rozdíl od Artry Forte najdete zde.

Indikace pro použití

Co pomáhá Artře? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

deformační, posttraumatická, revmatická osteoartritida;
spondyloartróza;
chronická osteoartritida;
spinální osteochondróza;
bolest při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu;
bolest vznikající na pozadí degenerativních změn v kloubech;
infekce kloubů a kostí;
různé lokální osteopatie;
věková deformace pohybového aparátu.

Návod k použití tablet Artra

Lék je určen k požití, bez ohledu na jídlo, pít dostatek pitné vody. Tableta nesmí být před užitím rozdrcena nebo žvýkána.

Trvání kurzu a dávku léku Artra stanoví lékař.

Standardní dávky pro dospělé podle návodu k použití - 1 tableta přípravku Artra 2x denně. Průběh je 3 týdny, poté přechází na užívání 1 tablety léku denně.

Průměrná délka léčby je 4 až 6 měsíců. Pokud je to nutné, po několika měsících, jmenovat druhý kurz léku.

Dávkování a doba použití se mohou lišit v závislosti na závažnosti onemocnění a současné léčbě.

Zvláštní pokyny

Při léčbě osteoartritidy lze tablety přípravku Artra užívat současně s glukokortikosteroidy.

Je třeba mít na paměti, že lék zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje účinky polosyntetických penicilinů, zvyšuje účinek antiagregačních látek a antikoagulancií.

Vedlejší účinky

Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Artra:

Závratě;
Průjem nebo zácpa;
Bolest v epigastriu;
Alergické reakce.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Artru v následujících případech:

přecitlivělost;
závažné poškození ledvin.

sklon ke krvácení nebo krvácení;
bronchiální astma;
diabetes.

Předávkování

Informace o případech předávkování nejsou.

Analogy Artra, cena v lékárnách

V případě potřeby může být přípravek Artra nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léky:

Podobné v akci:

Při výběru analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro použití přípravku Artra, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v ruských lékárnách: Artra tablety 30 ks. - od 841 do 1107 rublů, 60 tablet - od 1409 do 1651 rublů, podle 702 lékáren.

Uchovávejte mimo dosah dětí, na suchém místě při teplotě 10 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 let. Prodej v lékárnách bez lékařského předpisu.

Co říkají recenze?

Recenze pilulek Artra zcela protichůdná. Někteří lidé, kteří užívali drogu, tvrdí, že již 3 měsíce po zahájení užívání tablet si všimli významného zlepšení svého stavu, zatímco jiní si všimli nepříjemných vedlejších účinků nebo úplného nedostatku výsledků léčby za poměrně vysokou cenu.

Zvláštností léčiva je, že účinné látky obsažené v jeho složení jsou přirozené strukturní prvky tkáně chrupavky a intraartikulární tekutiny. Účinek jeho příjmu je způsoben doplňováním nedostatku těchto látek v těle.

V některých recenzích se uvádí, že tablety Artra umožnily snížit dávku NSAID užívaných v kombinaci s lékem nebo úplné odmítnutí jejich použití.

Arthra nebo Don tablety - což je lepší zvolit?

Tablety přípravku Don obsahují pouze jednu účinnou látku, glukosamin (ve formě sulfátu), zatímco tablety přípravku Arthra zvyšují účinek hydrochloridu glukosaminu síranem chondroitinem.

Výsledky studií provedených ve skupině pacientů s osteoartritidou velkých kloubů však ukazují, že glukosamin sulfát je jediným léčivem s prokázanými strukturně modifikujícími vlastnostmi pro uvedené onemocnění.

Výhoda Dons může být považován za větší počet dávkových forem. Lék je dostupný v práškové formě pro přípravu perorální suspenze, injekce a tablet.

POKYNY

PRO LÉKAŘSKÉ POUŽITÍ MEDICÍNU

ČÍSLO REGISTRACE:
П N014829 / 01-201207

Obchodní název léku: ARTHRA®

Dávková forma: Filmem potažené tablety

SLOŽENÍ: jedna tableta, potažená filmem obsahuje: t

Shell: hydroxypropylmethylcelulóza - 35 mg, oxid titaničitý (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

POPIS:
Bikonvexní tablety oválného tvaru, potažené filmem od bílé po bílou s nažloutlým odstínem, na jedné straně s rytím "ARTRA" se specifickým zápachem.

FARMAKOLOGICKÁ SKUPINA: Stimulátor regenerace tkáně

FARMAKOLOGICKÉ AKCE
Stimulátor regenerace chrupavkové tkáně.

Glukosamin a sulfát chondroitinu sodného se podílejí na biosyntéze pojivové tkáně, což pomáhá předcházet procesům destrukce chrupavky, stimuluje regeneraci tkání. Podávání exogenního glukosaminu zvyšuje produkci chrupavkové matrice a poskytuje nespecifickou ochranu, včetně z NSAID a GCS. Lék má mírný protizánětlivý účinek.

Síran sodný chondroitin, bez ohledu na to, zda je absorbován v intaktní formě nebo jako oddělené složky, slouží jako další substrát pro tvorbu zdravé chrupavkové matrice. Stimuluje tvorbu proteoglykanů a kolagenu typu II a také chrání chrupavkovou matrici před enzymatickou degradací (potlačením aktivity hyaluronidázy) a škodlivými účinky volných radikálů; udržuje viskozitu synoviální tekutiny, stimuluje mechanismy opravy chrupavky a inhibuje aktivitu těchto enzymů (elastáza, hyaluronidáza), které štěpí chrupavku. Při léčbě osteoartritidy zmírňuje symptomy onemocnění a snižuje potřebu NSAID.

FARMACOKINETIKA
Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání - 25% (díky účinku "prvního průchodu" játry). Distribuované v tkáních: nejvyšší koncentrace glukosaminu se nacházejí v játrech, ledvinách a kloubní chrupavce. Přibližně 30% odebrané dávky přetrvává po dlouhou dobu v kostní a svalové tkáni. Glukosamin se vylučuje převážně v moči beze změny; částečně - výkaly. T1 / 2 glukosamin - 68 hodin Biologická dostupnost chondroitin sulfátu - 13%.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Osteoartróza periferních kloubů a páteře.

KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita vyjadřovala renální dysfunkci.

S opatrností: krvácení nebo sklon ke krvácení, astma astma, diabetes.

ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY
Uvnitř Dospělí a děti od 15 let mají předepsanou 1 kartu. 2 krát denně po dobu prvních tří týdnů; 1 karta. 1 čas / den v následujících týdnech a měsících. Trvalého terapeutického účinku je dosaženo při užívání léku po dobu nejméně 6 měsíců.

PREGNANCY A LACTATION
Nedoporučuje se během těhotenství a kojení.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Glukosamin: možné dysfunkce gastrointestinálního traktu - bolest v epigastriu, nadýmání, průjem, zácpa, závratě, kožní alergické reakce.

Chondroitin: alergické reakce.

OVERDOSE
Příznaky: případy předávkování nejsou známy Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky
Možná se zvyšuje účinek antikoagulancií a antiagregačních látek.

ARTHRA® zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje účinek polosyntetických penicilinů. Lék je kompatibilní s SCS.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Tablety, potažené filmem.

Na 30, 60, 100 nebo 120 tabletách potahovaná bílá lahvička z polyethylenu vysoké hustoty se šroubovacím uzávěrem ze stejného materiálu a pojistným ventilem z fólie. Štítek nalepte na lahvičku, láhev je utažena plastovým obalem a spolu s návodem k použití umístěte do lepenkové krabice.

PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém místě při teplotě 10 ° až 30 ° C.

ŽIVOT ŽIVOTA
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ
Lék je k dispozici bez lékařského předpisu.

ARTRA® (ARTRA®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Bikonvexní tablety oválného tvaru, potažené filmem, od bílé po bílou s nažloutlým nádechem, na jedné straně tablety se promítají rytím „ARTRA“ se specifickým zápachem.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Stimuluje regeneraci tkáně chrupavky.

Glukosamin a chondroitin sulfát sodný se podílejí na biosyntéze pojivové tkáně, pomáhají předcházet procesům destrukce chrupavky a stimulují regeneraci tkání. Podávání exogenního glukosaminu zvyšuje produkci chrupavkové matrice a poskytuje nespecifickou ochranu, včetně z NSAID a GCS. Lék má mírný protizánětlivý účinek.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost glukosaminu je 25% (v důsledku účinku "prvního průchodu" játry). Při distribuci do tkání jsou nejvyšší koncentrace zjištěny v játrech, ledvinách a kloubní chrupavce. Přibližně 30% odebrané dávky přetrvává po dlouhou dobu v kostní a svalové tkáni. Vylučuje se hlavně nezměněnou močí; částečně výkaly. T_1/2 - 68 hodin

Biologická dostupnost chondroitin sulfátu je asi 13%.

Indikace pro použití léku ARTRA®

Osteoartróza periferních kloubů a páteře.

Kontraindikace

závažné poškození ledvin.

S opatrností: krvácení nebo sklon ke krvácení; bronchiální astma; diabetes.

Použití v průběhu březosti a laktace

Během těhotenství a laktace se nedoporučuje.

Vedlejší účinky

Glukosamin: možná dysfunkce gastrointestinálního traktu (bolest v epigastriu, nadýmání, průjem, zácpa), závratě, alergické reakce na kůži.

Chondroitin: alergické reakce.

Interakce

Možná se zvyšuje účinek antikoagulancií a antiagregačních látek. Artra® zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje účinek polosyntetických penicilinů. Lék je kompatibilní s SCS.

Dávkování a podávání

Uvnitř, dospělí a děti od 15 let - 1 tabl. 2 krát denně po dobu prvních 3 týdnů; 1 karta. Jednou denně po další týdny a měsíce. Trvalého terapeutického účinku je dosaženo při užívání nejméně 6 měsíců.

Předávkování

Případy předávkování nejsou známy.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Zvláštní pokyny

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností. Žádné údaje.

Formulář vydání

Tablety, potažené filmem. Na kartách 30, 60, 100 nebo 120, potažených filmem, v bílé láhvi z PEVP se šroubovaným krytem ze stejného materiálu a pojistným ventilem z fólie. Štítek nalepte na lahvičku, láhev s polyethylenovou fólií a vložte do lepenkové krabice.

Výrobce

Unipharm, Inc., USA.

Nároky by měly být zaslány na adresu zastoupení v Rusku: 115162, Moskva, ul. Shabolovka, 31, str. B.

Tel: (495) 995-77-67.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva ARTRA®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku ARTRA®

tablety, potažené filmem 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 let.

tablety, potažené filmem 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Artra

Popis k 12.11.2015

Latinský název: Artra
Kód ATX: M09AX
Účinná látka: Glukosamin hydrochlorid (Glukosamin hydrochlorid) Chondroitin sulfát (chondroitin sulfát)
Výrobce: Unipharm, Inc. (USA)

Složení

Koncentrace účinných látek v jedné tabletě Artra:

chondroitin (chondroitin) - 500 mg;
Glukosamin (glukosamin) - 500 mg.

Pomocné složky přípravku zahrnují: sodnou sůl kroskarmelózy, MCC, kyselinu stearovou, disubstituovaný fosforečnan vápenatý, stearát hořečnatý.

Filmový potah: triacetin, hydroxypropylmethylcelulóza (stabilizátor E464), oxid titaničitý (přísada E171).

Formulář vydání

Tablety v p / o. Tablety jsou baleny po 30, 60, 100 nebo 120 kusech v bílých lahvích s hustým polyethylenem se šroubovacím uzávěrem, pod kterým je opatřen pojistný ventil z fólie. Každá lahvička je obalena PE fólií a spolu s instrukcemi je umístěna v kartonu.

Farmakologický účinek

Účinek léčiva je zaměřen na korekci metabolických procesů v chrupavce a kostní tkáni.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Lék je stimulant regeneračních procesů v tkáni chrupavky. Jeho aktivní složky se podílejí na syntéze pojivové tkáně, zabraňují destrukci chrupavky a stimulují regeneraci jejích tkání.

Zavedení exogenního glukosaminu zvyšuje produkci chrupavkové matrice (mezibuněčné látky) a zajišťuje nespecifickou ochranu chrupavky před chemickým poškozením.

Glukosamin, obsažený v tabletách ve formě sulfátové soli, je prekurzorem hexosaminu a sulfátový aniont je nezbytný pro produkci mukopolysacharidů (glykosaminoglykanů) pojivové tkáně.

Další navrhovaná funkce glukosaminu je chránit poškozenou tkáň chrupavky před metabolickou destrukcí způsobenou použitím SCS / NSAIDs a jeho vlastní protizánětlivý účinek (ten je středně výrazný).

Chondroitin, bez ohledu na to, v jaké formě se vstřebává (v neporušených nebo oddělených složkách), slouží jako další substrát pro tvorbu zdravé chrupavkové matrice.

Látka:

stimuluje syntézu hyaluronanu, kolagenu typu II a proteoglykanů;
potlačení aktivity volných radikálů, chrání hyaluronan před štěpením pod vlivem enzymů a agresivním působením volných radikálů;
stimuluje opravu tkáně chrupavky;
inhibuje aktivitu enzymů štěpících chrupavky (hyaluronidázu a elastázu);
udržuje potřebnou viskozitu synovia.

U pacientů trpících osteoartritidou zmírňuje symptomy onemocnění a snižuje potřebu užívání NSAID.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání - 25% (účinek prvního průchodu játry). V těle je nejvyšší koncentrace zjištěna v chrupavce kloubů, ledvin a jater.

Přibližně jedna třetina dávky zůstává ve svalech a kostní tkáni. Většina látky se vylučuje v nezměněné formě ledvinami, zbytek - stolicí. Poločas eliminace je 68 hodin.

Po požití 800 mg chondroitin sulfátu (pro 1 nebo 2 dávky) se plazmatická koncentrace látky během dne dramaticky zvyšuje. Absolutní index biologické dostupnosti je 12%.

Asi desetina přijaté dávky je absorbována ve formě vysokomolekulárních derivátů, asi 20% ve formě nízkomolekulárních derivátů.

Metabolizován hlavně desulfurací. Z těla se vylučují ledviny. Doba eliminace je 5 hodin a 10 minut.

Indikace pro použití

Tablety Arthra jsou předepsány pro osteoartritidu páteře a periferních kloubů stupně I-III.

Kontraindikace

Přípravek Arthra je kontraindikován v případě nesnášenlivosti s jakoukoli látkou obsaženou v tabletách, těžkou renální dysfunkcí a fenylketonurií.

Recenze kontraindikací pro tablety Artra potvrzují, že léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů náchylných k krvácení, krvácení, diabetu, astmatu průdušek.

Vedlejší účinky

Na pozadí použití glukosaminu jsou velmi často zaznamenány funkční poruchy aktivity gastrointestinálního traktu, jako je nadýmání (abdominální distenze), zácpa / průjem a bolest v epigastrické oblasti. Možné je také:

Užívání chondroitinu může vyvolat reakce přecitlivělosti.

Lék Artra, návod k použití

Návod k použití přípravku Arthra ukazuje, že v prvních třech týdnech léčby by měly být tablety užívány dvakrát denně, po jednom. V následujících týdnech a měsících se počet aplikací snižuje na jedenkrát denně.

Lék je určen k léčbě pacientů starších 15 let. Terapeutické účinky a absorpce účinných látek nezávisí na denní době a příjmu potravy.

K dosažení udržitelného léčebného účinku je zapotřebí nejméně šest měsíců.

Jako doplněk k hlavní terapii ke zlepšení funkčního stavu pohybového aparátu lze kapsle Arthro-Active použít jako doplněk stravy. Denní dávka doplňku stravy - 4-6 kapslí 300 mg.

Léčba se provádí s kurzy trvajícími dva týdny až jeden měsíc. Optimální interval mezi kursy je dva týdny.

Předávkování

Informace o případech předávkování drogami nejsou.

Interakce

Tablety Artra mohou zvýšit účinek antiagregačních látek a antikoagulancií, zvýšit absorpci tetracyklinů, snížit účinek polosyntetických penicilinů.

Kompatibilní s nesteroidními protizánětlivými a GCS léky.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Tablety přípravku Artra by měly být uchovávány při teplotě 10 až 30 ° C na suchém místě mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

V případě vzniku nežádoucích účinků z trávicího systému se doporučuje snížit dávku a v případě, že nedojde ke zlepšení, přestat užívat léčivo.

Analogové umění

Obchodní názvy léčiv se stejnou účinnou látkou: Artra MSM Forte, Kondronova (Artrův analog je levnější než ta druhá), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.

Analogy s podobným mechanismem účinku: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma rostlina, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, Objective T, SINOART, Hondrotek Forte.

Cena analogů - od 295 rublů.

Co je lepší: Artra nebo Don?

Složení léku Don obsahuje pouze jednu účinnou látku - glukosamin (ve formě sulfátu), zatímco u přípravku Arthra tablety je účinek hydrochloridu glukosaminu zvýšen síranem chondroitinu.

Výsledky studií provedených ve skupině pacientů s osteoartritidou velkých kloubů však ukazují, že glukosamin sulfát je v této patologii jediným léčivem s prokázanými strukturně modifikujícími vlastnostmi.

Výhoda Dons může být považován za větší počet dávkových forem. Lék je dostupný v práškové formě pro přípravu perorální suspenze, injekce a tablet.

Co je lepší: Artra nebo Teraflex?

Léčivo Teraflex je dostupné ve formě kapslí, které jsou založeny na hydrochloridu D-glukosaminu (500 mg / kapsle) a síranu sodného chondroitinu (400 mg / kapsle).

Se skladbou téměř identickou s Artroi má Teraflex s ní přibližně stejnou účinnost.

Artra nebo Struktum - což je lepší?

Struktura jsou tvrdé tobolky, z nichž každá obsahuje 500 mg síranu sodného chondroitinu.

Léčivo má podobný účinek jako Arthra, ale ten druhý, protože obsahuje dvě aktivní složky současně, které zvyšují vzájemný účinek, mohou být považovány za účinnější.

Pro děti

V pediatrii platí od patnácti let.

Během těhotenství

Během období těhotenství a kojení se nedoporučuje lék Artra pro klouby.

Artr Recenze

Názory pacientů na Arthru jsou protichůdné - někdo říká, že po třech měsících pravidelného užívání cítil výrazné zlepšení, někdo čelil nepříjemným vedlejším účinkům nebo vůbec neviděl výsledky léčby.

Zvláštností léčiva je, že účinné látky v něm obsažené jsou přirozenými strukturními složkami intraartikulární tekutiny a tkáně chrupavky. Účinek jeho použití je spojen s vyplněním deficitu těchto sloučenin v těle.

Kromě toho, že je tělo velmi fyziologické, neovlivňuje farmakokinetiku a účinnost jiných látek (s výjimkou polosyntetických penicilinů a tetracyklinů) a může být užíváno kdykoliv vhodné pro vás.

Na rozdíl od většiny analogů, Artra není registrována jako doplněk stravy, ale jako lék. To je velmi důležité, protože požadavky na klinické studie účinnosti a kvality léčiv jsou vyšší než požadavky na provádění studií účinnosti a bezpečnosti, jakož i na kvalitu doplňků stravy.

Vysoká koncentrace účinných látek v každé tabletě vám umožní užívat lék 1-2krát denně. Artra je zároveň naprosto bezpečná i při dlouhodobém užívání: její bezpečnost byla prokázána v klinických studiích (včetně pacientů s komorbiditami a v kombinaci s jinými léky).

Důležitým aspektem protidrogové léčby je také schopnost snižovat dávku NSAID užívaných současně s ním (o kterých je známo, že mají mnoho vedlejších účinků) nebo odmítnout je užívat.

Pokud hovoříme o názorech odborníků, pak hodnocení lékařů o chondroprotektorech nám obecně umožňuje dospět k závěru, že užívání drog v této skupině nezískalo vysokou úroveň důkazů v oblasti výzkumu principů medicíny založené na důkazech, a proto jejich použití není terapeutickým procesem, ale může se týkat pomocných metod..

Cena Artry

Cena Artry na Ukrajině

V ukrajinských lékárnách cena Artra (chondroitin 500 mg + glukosamin 500 mg) 500 mg №30 v průměru 840 UAH. Náklady na 60 tablet - 1100-1200 UAH, 100 tablet - 1700-1800 UAH, 120 tablet - asi 2000 UAH.

Cena Artra tablety v Rusku

Arthru si můžete koupit v Moskvě od 750 rublů. V tomto množství bude stát balení 30 tablet. Přípravu na klouby Arthra č. 60 lze zakoupit v průměru za 1 200 rublů, č. 100 - za 1 650 rublů, č. 120 - za 1 600 rublů.

Nejnižší cena za lék nabízený v síti lékáren Ozerki v Petrohradě.

ARTHRA

Lék: ARTRA®
Účinná látka: chondroitin sulfát, glukosamin
Kód ATX: M09AX
KFG: Lék, který stimuluje proces regenerace tkáně chrupavky
Reg. číslo: P №014829 / 01
Datum registrace: 12/20/07
Vlastník reg. ID: UNIPHARM, Inc.

FORMULÁŘ PRO DÁVKOVÁNÍ, SLOŽENÍ A BALENÍ

? Tablety, potažené bílou až bílou barvou s nažloutlým odstínem barvy, stříkané, oválné, bikonkávní, na jedné straně s vyrytým nápisem "ARTRA", se specifickým zápachem.

Pomocné látky: disubstituovaný síran vápenatý, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelosy, kyselina stearová, stearát hořečnatý.

Shell kompozice: hydroxypropylmethylcelulóza, oxid titaničitý (E171), triacetin

30 kusů - polyethylenové láhve (1) - kartonové obaly.
60 ks. - polyethylenové láhve (1) - kartonové obaly.
100 kusů - polyethylenové láhve (1) - kartonové obaly.
120 ks. - polyethylenové láhve (1) - kartonové obaly.

Popis léku je založen na oficiálně schválených návodech k použití.

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Stimulátor regenerace chrupavkové tkáně.

FARMACOKINETIKA

Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání - 25% (díky účinku "prvního průchodu" játry). Biologická dostupnost chondroitin sulfátu - 13%.

Distribuované v tkáních: nejvyšší koncentrace glukosaminu se nacházejí v játrech, ledvinách a kloubní chrupavce. Přibližně 30% odebrané dávky přetrvává po dlouhou dobu v kostní a svalové tkáni.

Glukosamin se vylučuje převážně v moči beze změny; částečně - výkaly. T_1/2 glukosamin - 68 hodin

INDIKACE

- Osteoartróza periferních kloubů a páteře.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Uvnitř dospělých a dětí starších 15 let jmenujte 1 kartu. 2 krát denně během prvních tří týdnů; 1 karta. 1 čas / den v následujících týdnech a měsících.

Trvalého terapeutického účinku je dosaženo při užívání léku po dobu nejméně 6 měsíců.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Na straně zažívacího systému: možné dysfunkce gastrointestinálního traktu - bolest v epigastriu, nadýmání, průjem, zácpa (v důsledku působení glukosaminu).

CNS: závratě (v důsledku působení glukosaminu).

Jiné: alergické reakce (v důsledku působení glukosaminu a chondroitin sulfátu).

KONTRAINDIKACE

- výrazná porucha funkce ledvin;

- Přecitlivělost na léčivo.

S opatrností se používá pro krvácení nebo sklon ke krvácení, s bronchiálním astmatem a diabetem.

PREGNANCY A LACTATION

Lék Artra se nedoporučuje používat během těhotenství a kojení.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Použití v pediatrii

Klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Artra u dětí mladších 15 let nejsou k dispozici.

OVERDOSE

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Artra.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Interakce s drogami

Při současném použití zvyšuje účinek antikoagulancií a antiagregačních látek.

Zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje účinek polosyntetických penicilinů.

Lék je kompatibilní s SCS.

PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

PODMÍNKY

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém místě při teplotě 10 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Návod k použití ARTRA® (ARTRA®)

Držitel certifikátu registrace:

Kontaktní informace:

Účinné látky

Forma dávkování

Forma uvolňování, balení a kompozice Artra®

Tablety, potažené bílou až bílou barvou s nažloutlým odstínem barvy, stříkané, oválné, bikonkávní, na jedné straně s vyrytým nápisem "ARTRA", se specifickým zápachem.

Pomocné látky: síran vápenatý disubstituovaný - 230 mg, mikrokrystalická celulóza - 185 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 80 mg, kyselina stearová - 70 mg, stearát hořečnatý - 10 mg.

Složení obalu: hydroxypropylmethylcelulóza - 35 mg, oxid titaničitý (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

30 kusů - lahvičky z polyethylenu o vysoké hustotě (1) - kartony.
60 ks. - lahvičky z polyethylenu o vysoké hustotě (1) - kartony.
100 kusů - lahvičky z polyethylenu o vysoké hustotě (1) - kartony.
120 ks. - lahvičky z polyethylenu o vysoké hustotě (1) - kartony.

Farmakologický účinek

Stimulátor regenerace chrupavkové tkáně.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání - 25% (díky účinku "prvního průchodu" játry). Biologická dostupnost chondroitin sulfátu - 13%.

Glukosamin se vylučuje převážně v moči beze změny; částečně - výkaly. T_1/2 glukosamin - 68 hodin

Farmakologická databáze

Další dimenze

Artra

Kód ATH:

Mezinárodní nechráněný název (aktivní složka):

Najít cenu:

Formulář vydání:

◊ Tablety, potažené filmem od bílé po bílou s nažloutlým odstínem barvy, promíchané, oválné, bikonvexní, na jedné straně s vyrytým nápisem "ARTRA", se specifickou vůní.

Pomocné látky: síran vápenatý disubstituovaný - 230 mg, mikrokrystalická celulóza - 185 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 80 mg, kyselina stearová - 70 mg, stearát hořečnatý - 10 mg.

Složení obalu: hydroxypropylmethylcelulóza - 35 mg, oxid titaničitý (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

Farmakoterapeutická skupina: t

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika

Stimulátor regenerace chrupavkové tkáně.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání - 25% (díky účinku "prvního průchodu" játry). Biologická dostupnost chondroitin sulfátu - 13%.

Glukosamin se vylučuje převážně v moči beze změny; částečně - výkaly. T_1/2 glukosamin - 68 hodin

Indikace pro použití:

- Osteoartróza periferních kloubů a páteře.

Léčí nemoci:

Kontraindikace:

- výrazná porucha funkce ledvin;

- Přecitlivělost na léčivo.

S opatrností se používá pro krvácení nebo sklon ke krvácení, s bronchiálním astmatem a diabetem.

Dávkování a podávání: t

Uvnitř dospělých a dětí starších 15 let jmenujte 1 kartu. 2 krát denně během prvních tří týdnů; 1 karta. 1 čas / den v následujících týdnech a měsících.

Trvalého terapeutického účinku je dosaženo při užívání léku po dobu nejméně 6 měsíců.

Vedlejší účinky:

Na straně zažívacího systému: možné dysfunkce gastrointestinálního traktu - bolest v epigastriu, nadýmání, průjem, zácpa.

Ze strany centrální nervové soustavy: závratě.

Jiné: alergické reakce.

Předávkování:

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Artra.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Užívání během těhotenství a kojení:

Lék Artra se nedoporučuje používat během těhotenství a kojení.

Interakce s jinými léky:

Při současném použití může dojít ke zvýšení účinku antikoagulancií a protidestičkových látek.

Zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje účinek polosyntetických penicilinů.

Lék je kompatibilní s SCS.

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření:

Použití v pediatrii

Klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Artra u dětí mladších 15 let nejsou k dispozici.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

V případě poruchy funkce ledvin

Léčivo je kontraindikováno pro použití při výrazné poruše funkce ledvin.

Podmínky skladování:

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém místě při teplotě 10 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Artra: návod k použití

Složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje:

Aktivní složky:

Glukosamin Hydrochloride 500 mg Chondroitin Sulfát sodný 500 mg

Pomocné látky: disubstituovaný fosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, kyselina stearová, stearát hořečnatý.

Shell: hydroxypropylmethylcelulóza, oxid titaničitý (E171), triacetin.

Popis

Farmakologický účinek

Farmakokinetika

Indikace pro použití

Kontraindikace

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Vedlejší účinky

Glukosamin: možná dysfunkce gastrointestinálního traktu (bolest v epigastriu, nadýmání, průjem, zácpa), závratě, alergické reakce na kůži.

Chondroitin: alergické reakce.

Předávkování

Příznaky: případy předávkování nejsou známy.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

ARTHRA

◊ Tablety, potažené filmem od bílé po bílou s nažloutlým odstínem barvy, promíchané, oválné, bikonvexní, na jedné straně s vyrytým nápisem "ARTRA", se specifickou vůní.

Pomocné látky: síran vápenatý disubstituovaný - 230 mg, mikrokrystalická celulóza - 185 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 80 mg, kyselina stearová - 70 mg, stearát hořečnatý - 10 mg.

Složení obalu: hydroxypropylmethylcelulóza - 35 mg, oxid titaničitý (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

Stimulátor regenerace chrupavkové tkáně.

Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání - 25% (díky účinku "prvního průchodu" játry). Biologická dostupnost chondroitin sulfátu - 13%.

Glukosamin se vylučuje převážně v moči beze změny; částečně - výkaly. T_1/2 glukosamin - 68 hodin

- výrazná porucha funkce ledvin;

- Přecitlivělost na léčivo.

S opatrností: krvácení nebo sklon ke krvácení, astma astma, diabetes.

Uvnitř dospělých a dětí starších 15 let jmenujte 1 kartu. 2 krát denně během prvních tří týdnů; 1 karta. 1 čas / den v následujících týdnech a měsících.

Trvalého terapeutického účinku je dosaženo při užívání léku po dobu nejméně 6 měsíců.

Na straně zažívacího systému: možné dysfunkce gastrointestinálního traktu - bolest v epigastriu, nadýmání, průjem, zácpa.

Ze strany centrální nervové soustavy: závratě.

Glukosamin a chondroitin

Jiné: alergické reakce.

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Artra.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Při současném použití může dojít ke zvýšení účinku antikoagulancií a protidestičkových látek.

Artra zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje účinek polosyntetických penicilinů.

Lék je kompatibilní s SCS.

Použití v pediatrii

Klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Artra u dětí mladších 15 let nejsou k dispozici.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Artra

Jméno:

Artra (Artra)

Složení

1 tableta, potahované léčivo Artra obsahuje:
Síran chondroitinu - 500 mg;
Hydrochlorid glukosaminu - 500 mg;
Další přísady.

Farmakologický účinek

Artra je kombinovaný chondroprotektivní lék obsahující chondroitin sulfát a glukosamin hydrochlorid. Arthra pomáhá obnovit tkáň chrupavky a zlepšuje pohyblivost kloubů, snižuje závažnost bolesti u pacientů s degenerativními dystrofickými onemocněními kloubů. U pacientů s osteoartritidou může přípravek Artra snížit dávku nesteroidních protizánětlivých léčiv. Chondroitin v kombinaci s glukosaminem zpomaluje degenerativní procesy a zabraňuje destrukci chrupavky. Příjem endogenního glukosaminu navíc přispívá k normalizaci produkce matrice chrupavky a snižuje negativní účinky glukokortikosteroidů a nesteroidních protizánětlivých léčiv na pojivovou tkáň. Chondroitin je dalším substrátem pro tvorbu chrupavkové matrice, takže příjem endogenního chondroitinu pomáhá urychlit proces regenerace chrupavky.

Léčivo Arthra stimuluje syntézu proteoglykanů a kolagenu druhého typu a také inhibuje aktivitu elastázy a hyaluronidázy, což snižuje enzymatické štěpení tkáně chrupavky.
Při perorálním podání je absolutní biologická dostupnost glukosaminu 25%, chondroitin sulfát sodný - 13%. Vysoké koncentrace aktivních složek léčiva Artra se vytvářejí v tkáních jater, ledvin a kloubní chrupavky. Asi 30% dávky glukosaminu přetrvává po dlouhou dobu v kostní a svalové tkáni. Aktivní složky léku Artra se vylučují ledvinami a střevy beze změny.

Indikace pro použití

Artra se používá při léčbě degenerativních dystrofických onemocnění pohybového aparátu. Artra může být doporučena zejména pro pacienty trpící osteoartritidou kloubů páteře a periferních kloubů.

Způsob použití

Lék Artra je určen k perorálnímu podání. Potahovaná tableta nesmí být před použitím drcena nebo žvýkána. Tablety přípravku Artra se užívají bez ohledu na jídlo, pijí dostatek pitné vody. Trvání kurzu a dávku léku Artra stanoví lékař.
Dospělí obvykle doporučují užívat 1 tabletu přípravku Artra dvakrát denně po dobu 3 týdnů, poté přecházejí na užívání 1 tablety přípravku Artra denně.

Celková průměrná délka léčby je 4 až 6 měsíců. Pokud je to nutné, o několik měsíců později je předepsán druhý průběh léku Artra.
Dávkování a doba použití se mohou lišit v závislosti na závažnosti onemocnění a současné léčbě.

Vedlejší účinky

Artra je obvykle dobře snášena pacienty. Bylo hlášeno o jednotlivých případech vývoje bolesti v epigastrickém regionu, poruchách stolice, nadýmání a závratě během období léčby přípravkem Arthra.
U pacientů se zvýšenou individuální citlivostí se mohou vyvinout alergické reakce.
Nežádoucí účinky přípravku Arthra jsou zpravidla mírné a nevyžadují přerušení léčby ani specifickou léčbu. S rozvojem vedlejších účinků se doporučuje poradit se s lékařem.

Kontraindikace

Přípravek Artra se nepoužívá k léčbě pacientů se známou přecitlivělostí na chondroitin, glukosamin a pomocné složky léčiva.
Přípravek Arthra by neměl být podáván pacientům s poruchou funkce ledvin.
Je třeba postupovat opatrně při předepisování přípravku Artra pacientům s bronchiálním astmatem, diabetem a krvácením nebo tendencí ke krvácení.
Lék Artra se v pediatrické praxi nepoužívá.
Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat kontrole potenciálně nebezpečných mechanismů a řízení vozidla v průběhu léčby přípravkem Artra (vzhledem k riziku závratí).

Těhotenství

Přípravek Artra není předepsán ženám během těhotenství a kojení z důvodu nedostatku spolehlivých údajů o účinnosti a bezpečnosti tablet přípravku Artra u pacientů těchto kategorií.

Interakce s léky

Artra s kombinovaným užíváním může zvýšit účinek antikoagulačních, protidestičkových a fibrinolytických léčiv.
Lék Artra se současným použitím zvyšuje intestinální absorpci tetracyklinů.
Přípravek Arthra v kombinaci může snížit účinnost penicilinových antibiotik.
Při současném užívání léku Artra s nesteroidními protizánětlivými léky a glukokortikosteroidy může zvýšit jejich účinnost.

Předávkování

Neexistuje žádný důkaz o předávkování lékem Artra.
Pokud omylem užijete lék Artra v dávkách, které jsou mnohem vyšší, než je doporučeno, měli byste si žaludek umýt a užívat enterosorbentní prostředky.
V případě potřeby lékař předepíše symptomatickou léčbu.

Formulář vydání

Tablety, potažené filmem, Artra na 30, 60, 100 nebo 120 kusech v polymerních lahvích, v lepenkové krabičce 1 polymerní lahvičce, utažené v polyethylenovém filmu.

Podmínky skladování

Arthra by měl být skladován v původním obalu v místnostech s teplotním rozsahem 10 až 30 stupňů Celsia po dobu nejvýše 5 let po výrobě.

Synonyma

Arthron Complex, Honda Forte.
Viz také seznam analogů léku Artra.