Léčba neurofibromatózy v Rusku

Nejčastější dědičné onemocnění, predisponující k výskytu nádorů u lidí. Je autozomálně dominantní, vyskytuje se u mužů a žen se stejnou frekvencí u 1 z přibližně 3 500 novorozenců. V 50% případů je onemocnění dědičné, 50% - výsledek spontánní mutace.

NF1 má plnou (100%) penetraci, tj. všechny nosiče patologického genu jsou nemocné, ale genová exprese, tj. závažnost porušení způsobených vadou genu je velmi variabilní, dokonce i ve stejné rodině lze pozorovat jak minimální, tak závažné případy. Riziko, že dítě dědí patologický gen, je 50% v přítomnosti NF1 u jednoho z rodičů a 66,7% v obou případech.

Ve všech případech NF1 je genetický defekt lokalizován v zóně 11.2 chromozomu 17 (17q11.2) NF1 gen umístěný zde kóduje syntézu velkého proteinu, neurofibrominu.
Když je gen NF1 poškozen v jednom ze 17 chromozomů, pár 50% syntetizovaného neurofibrominu se stává defektním a je pozorován rovnovážný růst buněčného růstu směrem k proliferaci.

Diagnóza NF1 je stanovena na základě zjištění dvou nebo více následujících příznaků:
- 6 nebo více skvrn barvy „káva s mlékem“ na kůži, více než 5 mm v průměru u dítěte nebo 15 mm u dospělého, viditelné při normálním osvětlení v interiéru.
- 2 nebo více neurofibromů jakéhokoliv typu.
- Hyperpigmentace podpaží nebo slabin.
- Gliomy optického nervu.
- 2 nebo více uzlin Lisha (pigmentovaných irisem hamartoma).
- Kostní abnormality (ztenčení kortikální vrstvy tubulárních kostí, často vedoucí k tvorbě falešných kloubů).
- Přítomnost přímého vztahu s NF1.

Je třeba zdůraznit, že tyto příznaky se mohou vyskytovat v jakékoliv kombinaci, ale žádný z nich není dostatečný pro diagnózu NF1. Vezmeme-li toto v úvahu, ani absence „kávy s mlékem“ (zjištěná u 99% pacientů s NF1) není v rozporu s diagnózou NF1 v přítomnosti dvou nebo více jiných projevů tohoto onemocnění.

Když NF1 v důsledku dysregulace buněčného růstu dochází k řadě souvisejících stavů (nebo onemocnění). Patří mezi ně:
- Schwannomy jakéhokoliv nervu (ale ne bilaterální vestibulokochlear).
- Spinální a (nebo) periferní neurofibromy.
- Vícečetné kožní neurofibromy.
- Makrocefalie.
- Nádor mozku.
- Jednostranná závada orbitální střechy - pulzující exophthalmos.
- Kyfoskolióza.
- Viscerální projevy v důsledku postižení nervů.
- Syringomyelie.
- Maligní nádory (běžnější MPNST, gangliogliom, sarkom, leukémie, nefroblastom (Wilma tumor)).
- Fochochromocytom.
- Somatické nemoci nebo stavy, které nesouvisí přímo s postižením nervů - stenóza renální tepny, plicní cysty a intersticiální pneumonie, abnormální tvorba různých částí gastrointestinálního traktu, hypertrofie klitorisu.

Přítomnost NF1 u jednoho nebo obou manželů není považována za důvod k doporučení ochrany těhotenství.

1. Skvrny „kávy s mlékem“.
Struktura - Schwannovy buňky, fibroblasty, kolagen, žírné buňky.
Malignita je velmi vzácná.
Léčba - chirurgická nebo kosmetologická (tělové tetování). Indikace pro chirurgický zákrok - kosmetický defekt, bolest a svědění, rychlý nárůst. Svědění snižuje s prodlouženým (rokem) podáváním ketotifenu 2-4 mg denně.

2. Intraneurální (plexiformní) neurofibromy.
Obvykle se vyvíjejí ze smyslových nebo sympatických vláken periferního nervu, což je často možné i při zachování motorické funkce nervu.
Indikace pro operaci - bolest, poruchy pohybu, velká velikost a rychlý růst. Asymptomatické tumory se neprovozují.
Ozlokachestvlenie - do 5%. Pokud je podezření na malignitu, provede se biopsie. Kombinovaná léčba - chirurgie, ozařování a chemoterapie. Na končetinách, někteří doporučují amputaci, některé - orgán-zachovat resection.

3. spinální neurofibromy.
Obvykle vznikají z dorzálních kořenů, mnohonásobných, jsou častější v cervikální a bederní úrovni.
Indikace pro operaci - příznaky komprese míchy a radikulární, stejně jako velké nádory, jejichž další růst může významně zvýšit operační riziko.

4. Gliomy zrakových nervů.
Pozorováno u 5-10% pacientů s NF1.
Diagnózu obvykle provádí oftalmolog, vyžaduje (zejména u malých dětí) objasnění pomocí studia vizuálních evokovaných potenciálů, ověřených pomocí CT nebo MRI. V době diagnózy gliomu zrakového nervu s NF1 u drtivé většiny pacientů jsou bilaterální.
Rychlost růstu tohoto téměř vždy benigního tumoru je extrémně variabilní a nepředvídatelná. Jsou popsány případy spontánní regrese.
Léčba - ve většině případů se provádí dynamické monitorování nebo radiační terapie, bez biopsie. Přiměřeně provedená radiační terapie zajišťuje absenci progrese nádoru po dobu nejméně 10 let ve 100% a stabilizaci nebo zlepšení vidění u 80% ozářených pacientů [5]. Průměrná doba odezvy na radiační terapii (tj. Zmenšení velikosti tumoru alespoň o 50%) je však přibližně 6 let.
Indikace pro chirurgický zákrok se tedy vyskytují u nádorů, které tvoří velké intrakraniální uzly s kompresí diencephalic struktur, které způsobují intrakraniální hypertenze nebo významné exophthalmos.

Taktika v dalších asociovaných státech:
- Schwannomy jakéhokoliv nervu (ne bilaterální vestibulokochlear) - obvykle odstranění nádoru.
- Mozkový nádor (astrocytomy, meningiomy) je častěji biologicky neškodný. V přítomnosti klinických projevů, peritumorózního edému nebo progrese asymptomatického tumoru je indikováno jeho odstranění.
- Jednostranný defekt orbitální střechy s pulzujícím exophthalmosem - korekce pro kosmetické indikace.
- Makrocefalie - obvykle kombinovaná s normotenzním vnějším a / nebo vnitřním hydrocefalem, je chirurgická léčba nepraktická. V ojedinělých případech jsou kombinace s intrakraniální hypertenzí prováděny v systému likvoru.
- Kyfoskolióza - vyskytuje se u asi 10% pacientů, často vyžaduje časnou přední a zadní stabilizaci páteře.
- Přední míšní meningokele je velmi vzácná patologie, při které jsou herniální výběžky dura mater, často násobné, zapuštěny do těl několika obratlů, často na hrudní úrovni. Předpokládá se stabilizace páteře, zejména pokud se objeví příznaky páteře.
- Syringomyelie - v přítomnosti klinických projevů je indikována chirurgická léčba.
- Maligní nádory - MPNST, gangliogliom, sarkom, leukémie, Wilma tumor - komplexní léčba.

Neurofibromatóza 2 (NF2).

NF2 se vyskytuje u 1 z 50 000 dětí.
Molekulárně genetické studie odhalily zásadní rozdíly v patogenezi NF1 a NF2. Jedná se o zcela jiná onemocnění, která vyžadují diferencovaný klinický přístup.
Gen NF2 je lokalizován na chromozomu 22 (22q12) a kóduje syntézu dalšího supresoru růstu nádoru, proteinu merlin nebo schwannominu.
NF2 je formálně autozomálně dominantní genetické onemocnění.
Nádory vznikající v NF2 jsou benigní, ale biologicky agresivnější než v NF1.

Pro stanovení klinické diagnózy NF2 je nutné identifikovat:
- nebo bilaterální neuromy nervu VIII (absolutní diagnostické kritérium),
- nebo mající přímý vztah s NF2 a. t
- Or nerv jednostranného neuromu 8,
- Or kombinace dvou z následujících funkcí -
- Neurofibromy (jeden nebo více).
- Meningiomy (jeden nebo několik).
- Gliomas (jeden nebo několik).
- Schwannomy, včetně páteře (jeden nebo více).
- Juvenilní zadní subkapsulární lentikulární katarakta nebo čočky.

Hlavní rozdíl mezi nervovými tumory VIII v NF2 je jejich histologická struktura (jedná se pouze o schwannomy, zatímco spontánní a NF1 související nádory mohou být také neurofibromy) a růstový vzor.
Pokud neurinomy a neurofibromy, které nejsou spojeny s NF2, posouvají pouze sluchový nerv, pak s NF2 se nádor ve formě hroznů často šíří mezi vlákny 8. nervu, což pacientům ztěžuje uchování sluchu. Také v případě NF2 je obtížné oddělit nádor od ostatních mozkových nervů, především od obličeje.

Znázorněna chirurgická léčba těchto nádorů.

Léčba neurofibromatózy v Rusku

Hledání a výběr léčby v Rusku a v zahraničí

CYBER-KNIFE - NEUROFIBROMA

Neurofibrom je benigní nádor periferního nervu. Mohou se vyskytovat z Schwannových buněk, fibroblastů a perineuriových buněk. Tyto nádory infiltrují nerv a zničí nervové pouzdro. Nejčastěji se v sluchovém nervu vytváří neurofibrom.

Neurofibromatóza (neurofibromatóza) je onemocnění, jehož podstatou je negativní vliv na růst a vývoj buněk nervové tkáně. Onemocnění je zodpovědné za tvorbu a růst nádorů na povrchu nervů (neurofibrom), které se nacházejí na nebo pod kůží v celém těle. Tyto nádory jsou obvykle benigní, což znamená, že nejsou nebezpečné. V některých případech však mohou poškodit tělo pacienta.

Neurofibromy mohou být buď jednotlivé, nebo častěji mnohonásobné. V tomto autozomálně dominantním onemocnění se počet neurofibromů pohybuje od jednoho do několika tisíc. Mnohočetné neurofibromy jsou kombinovány s dědičným onemocněním, jako je neurofibromatóza I (Recklinghausenova choroba). Příležitostně mohou neurofibromy projít maligní transformací.

Neurofibroma roste pomalu a vzácně se projevuje klinickými příznaky. Jak pacient dosahuje rozsáhlých neurologických symptomů,

Existují nespočetné příznaky neurofibromatózy, které se významně liší. Charakteristickým rysem každého z nich je, že se časem projevují s větší silou. Někteří pacienti mají příznaky, které jsou slabé nebo nejsou vůbec patrné. U jiných pacientů způsobuje neurofibromatóza významné poškození tkáně.

Neurofibromatóza může způsobit abnormální změny kůže, deformity kostí a další problémy. Onemocnění může způsobit vývojové poruchy. U pacientů s neurofibromatózou je charakteristická vyšší úroveň poruch učení.

80% pacientů se objevuje na kůži, kde zbarví kávu s mlékem. V 93% podpaží najdou skvrny podobné pihám.

Zpravidla je neurofibrom jedním nádorem s dobře diferencovanými okraji. Při včasné léčbě je prognóza příznivá.

Neurofibromatóza se vyskytuje ve dvou různých formách: Každý abnormální gen způsobuje odpovídající formu.

Neurofibromatóza-1 je nejběžnější formou tohoto onemocnění, vyskytující se u každého 4.000 novorozence. Také známý jako von Recklinghausenova choroba, neurofibromatóza-1 je dlouhodobé onemocnění (chronické). Neurofibromatóza-1 se vyvíjí hlavně na nervy v oblasti vnějších částí těla (periferní nervový systém).

Neurofibromatóza-2 je méně častá u 40 000 novorozenců. Také známý jako bilaterální akustická neurofibromatóza (bilaterální akustická neurofibromatóza), neurofibromatóza-2 postihuje hlavně centrální nervový systém, což způsobuje mozkové a spinální tumory.

Neurofibromatóza typu 1

Symptomy se začínají objevovat při narození nebo v raném věku. U pacientů s neurofibromatózou-1 se obvykle vyvíjí několik molů, mnohočetné neurofibromy, uzliny uzliny, uzliny, uzliny, výrůstky, uzliny na povrchu očí a další komplikace.

Na kůži pacienta lze vždy najít několik hnědých krtků ve formě mléčných a mléčných skvrn (skvrny café-au-lait).

Šest nebo více světle hnědých krtků může být umístěno kdekoli na těle, včetně povrchu úst a jazyka. Spoty se obvykle objevují před dosažením věku 9 let. Užívají různé formy a jsou přibližně 5 mm nebo více u malých dětí a přibližně 15 mm nebo více u dospívajících.

Samotní krtci neindikují neurofibromatózu, takže je normální, pokud někteří zdraví lidé, kteří nemají neurofibromatózu, mohou mít až tři takové „skvrny od mléka a kávy“. I když nezpůsobují žádné zdravotní problémy, počet míst s věkem se může zvětšit a zvětšit a ztmavnout.

Jiné kožní anomálie u neurofibromatózy prvního typu zahrnují pihy v podpaží a oblasti třísla (axilární a tříselná piha).

Kromě několika „skvrn kávy s mlékem“ může být na těle pacienta přítomno i několik malých uzlin (neurofibromů).

Osoba s neurofibromatózou-1 může mít libovolný počet neurofibromů - od nuly do stovek. Nádory jsou obvykle malé, bezbolestné a pomalu se vyvíjející. Mohou tvořit kožní uzliny nebo tkáňové hmoty i uvnitř těla. Dva nebo více nádorů se může objevit v každém věku, zejména v období dospívání.

Při diagnóze detekce jednoho nebo několika neurofibromů sama o sobě vůbec neindikuje neurofibromatózu, proto někteří lidé, kteří nemají neurofibromatózu, mohou mít neurofibromové neoplazmy. Nádory způsobené neurofibromatózou-1 někdy ovlivňují mozek a / nebo míchu. Mohou se vyvíjet v nervech očí (zrakový gliom) a ve vzácných případech mohou ovlivnit ztrátu zraku. Někdy nádor pokrývá několik nervů a roste do velmi velké velikosti (plexiformní neurofibroma - plexiformní neurofibrom), který je zvláště častý u pacientů na obličeji, pažích nebo nohách. Tento typ tumoru se může stát nebezpečným, bolestivým nebo život ohrožujícím, stejně jako způsobit slabost končetin.

Uzly Lisha oči

Lisch uzliny jsou malé hnědé nádory, které se často objevují na barevné části oka (duhovka) u lidí s neurofibromatózou-1. Lish uzlíky nezpůsobují zdravotní problémy a mohou se objevit ve věku od 6 do 10 let.

Poruchy učení postihují přibližně polovinu lidí s neurofibromatózou-1. Děti mohou zaznamenat zpoždění v učení se chodit nebo mluvit. Některé děti mají také symptomy řeči a / nebo mentální retardaci; malý vzrůst; nadrozměrná hlava (makrocefalie); abnormality kostry, jako jsou zvětšené nebo deformované kosti a zakřivení páteře (skolióza), hypertenze a zvýšené riziko vzniku rakoviny (malignita).

Neurofibromatóza typu 2

Diagnóza neurofibromatózy-2 může být komplikovaná v případech, kdy není k dispozici historie rodinné nemoci. Ztráta sluchu, která začíná v adolescenci nebo na počátku dvacátých let, je často prvním příznakem. Lidé s tímto onemocněním obvykle vyvíjejí nádory sluchového nervu nebo trpí jinými souvisejícími komplikacemi.

Nádor nervového nervu

Většina lidí vystavených neurofibromatóze-2 může být sledována nervy, které vykonávají sluchovou funkci (akustický neurom, akustický schwannom, akustický neurom, akustický neurom, vestibulární schwannom). I když jsou nádory obvykle benigní, často vedou k postupné ztrátě sluchu v důsledku jejich postupného zvyšování velikosti.

Mezi jinými příznaky mají pacienti s neurofibromatózou-2 také tinitus, bolesti hlavy, bolest / necitlivost v obličeji a vestibulární problémy.

Vzhledem k tomu, že příznaky onemocnění jsou významně odlišné, měly by být aplikovány léčebné metody vhodné pro každý konkrétní případ. Hlavním cílem léčby je sledování průběhu symptomů a prevence komplikací. Pacienti s neurofibromatózou mohou vyžadovat koordinovanou péči od lékařů, kombinující celkovou lékařskou a chirurgickou léčbu. Například ortopedičtí chirurgové korigují deformity páteře a nesrovnalosti ve velikosti končetin. Koordinovaná práce týmu lékařů spolu s podporou ostatních by měla pomoci optimalizovat léčbu.

Seznam doporučení obsahuje také:

Děti s neurofibromatózou často potřebují pravidelná lékařská vyšetření k měření růstu a krevního tlaku, jakož i výzkum regenerace kůže, kostí, nervového systému, zraku a sluchu.

Dospělí s neurofibromatózou často potřebují každoroční vyšetření nervového systému a sluchu.

Někteří lidé s neurofibromatózou mají protrahované poruchy, jako je bolest a invalidita. Mohou potřebovat celoživotní péči ve stejnou dobu několika lékařskými odborníky a chirurgy (včetně ortopedických chirurgů, neurologů, dermatologů a radiologů).

Někteří pacienti s neurofibromatózou navštěvují interdisciplinární kliniky neurofibromatózy (s lékaři příslušného profilu) pro komplexní vyšetření a diagnózu. V těchto institucích mohou pacienti pokračovat v léčbě na klinice nebo získat lékařskou zprávu s nezbytnými doporučeními a zahájit léčbu u vlastního lékaře.

Někdy u malých dětí s abnormálními skvrnami jsou neurofibromy v rané fázi. Pokud se jedná o tento případ, pravidelné oční vyšetření a použití nezbytných nástrojů může pomoci odhalit gliom optického nervu, který má být léčen, než dítě začne ztrácet své vidění.

Neurofibromatóza je detekována fyzickým vyšetřením nádoru a úplným přehledem anamnézy pacienta. Při vyšetření je třeba věnovat zvýšenou pozornost hledání změn vzhledu kůže a přítomnosti nádorů nebo patologie kostí. Je možné, že nezbytným opatřením bude kontrola blízkých příbuzných (včetně rodičů, bratrů, sester a dětí) za účelem zjištění příznaků neurofibromatózy.

S porážkou kožních nervů se tyto tumory jeví jako mnohočetné, elastické, snadno hmatatelné uzly. Pro diagnostiku hlubších neurofibromů se provádí počítačová tomografie a magnetická rezonance. Kromě toho může být provedena biopsie pro histologické potvrzení.

V současné době existují dva způsoby léčby neurofibromů - chirurgická a stereotaktická radiační terapie (radiochirurgie nebo kyber-nůž).

Chirurgická léčba spočívá v excizi nádoru. V některých případech mohou být použity endoskopické techniky, například když jsou neurofibromy odstraněny z lebečních nervů. Endoskopická metoda má výhodu oproti tradiční chirurgii z hlediska méně traumatu a rychlejšího hojení. Nevýhodou chirurgické léčby neurofibromem je riziko komplikací, například krvácení, infekce atd.

Výhody cyber-nůž léčby neurofibromů

Kybernetický nůž je nejnovější technologií pro léčbu nádorů v jakékoli oblasti těla. Je založen na ozáření nádoru tenkými paprsky záření z různých stran, což umožňuje minimalizovat účinek záření na okolní zdravé tkáně a nasměrovat téměř celou dávku na nádor. Technologie je řízena výkonným počítačem se speciálním softwarem.

Kybernetický nůž může přesně zaměřit léze a během několika málo krátkodobých ambulantních sezení zničit DNA nových růstů bez zbytků.

Pro použití cyber-nůž, tam jsou prakticky žádné kontraindikace. Nevyžaduje anestezii, a co je nejdůležitější - neinvazivní metodu, takže ji lze použít v případech, kdy je pacient z jednoho důvodu nefunkční. Cyber-nůž nemá takové komplikace, které se mohou objevit po operaci. Cyber-nůž byl obzvláště široce používán v léčbě nádorů mozku, jak maligních, tak benigních.

"Cyber ​​nůž" je nepostradatelný v případech, kdy nádor na mozku:

je na místě, které je pro chirurga obtížné

sousedící s nejdůležitějšími funkčními částmi mozku

reprezentované malými povrchně umístěnými vícenásobnými formacemi

Po ošetření kyber-nožem může pacient okamžitě podnikat, protože není vyžadováno žádné období zotavení.

+7 495 66 44 315 - kde a jak léčit rakovinu

Dnes v Izraeli lze rakovinu prsu vyléčit úplně. Podle izraelského ministerstva zdravotnictví je v současné době v Izraeli 95% míra přežití tohoto onemocnění. Toto je nejvyšší postava na světě. Pro srovnání: podle National Cancer Register se incidence v Rusku v roce 2000 zvýšila o 72% ve srovnání s rokem 1980 a míra přežití je 50%.

Dosud je standard léčby klinicky lokalizovaného karcinomu prostaty (tj. Omezený na prostatu), a proto léčitelný, považován buď za různé chirurgické metody, nebo za léčebné postupy ozařování (brachyterapie). Náklady na diagnostiku a léčbu rakoviny prostaty v Německu se budou pohybovat od 15 000 EUR do 17 000 EUR

Tento typ chirurgické léčby byl vyvinut americkým chirurgem Frederickem Mosem a byl úspěšně používán v Izraeli posledních 20 let. Definice a kritéria pro operaci podle metody Mos byla vyvinuta Americkou akademií operace Mosa (ACMS) ve spolupráci s Americkou akademií dermatologie (AAD).

• Rakovina prsu
• Onkogynekologie
• Rakovina plic
• Rakovina prostaty
• Rakovina močového měchýře
• Rakovina ledvin
• Rakovina jícnu
• Rakovina žaludku
• Rakovina jater
• Rakovina pankreatu
• Kolorektální karcinom
• Rakovina štítné žlázy
• Rakovina kůže
• Kostní rakovina
• Nádory mozku
• Léčba rakoviny kyberového nože
  • Jedinečnost kybernetického nože
  • Cyber ​​nůž - indikace pro použití
  • Cyber ​​nůž - co je s ním zacházeno
  • Cyber ​​nůž - proces léčby
  • Kybernetický nůž - rakovina plic
  • Kybernetický nůž - rakovina jater
  • Kybernetický nůž - rakovina prostaty
  • Nádory mozku a kybernetický nůž
  • Kybernetický nůž - gliom
  • Kybernetický nůž - Astrocytoma
  • Kybernetický nůž - Glioblastom
  • Kybernetický nůž - hemangioblastom
  • Kybernetický nůž - oligodendroglioma
  • Kybernetický nůž - Ependymoma
  • Cyber ​​nůž - subependymoma
  • Kybernetický nůž - Pinocytom
  • Kybernetický nůž - smíšené nádory epifýzy
  • Kybernetický nůž - Meningioma
  • Kybernetický nůž - Malignant Meningiomas
  • Kybernetický nůž - Neurofibroma
  • Kybernetický nůž - Medulloblastom
  • Kybernetický nůž - Schwannoma
  • Kybernetický nůž - akustický nerv Schwannoma
  • Kybernetický nůž - Chondroma
  • Cyber ​​nůž - chordoma
  • Kybernetický nůž - hypofyzární adenom
  • Kybernetický nůž - karcinom hypofýzy
  • Kybernetický nůž - kraniofaryngiom
  • Cyber ​​nůž - hypothalamic hamartoma
  • Kybernetický nůž - arteriovenózní angiomy
  • Cyber ​​nůž - jeskyně
  • Kybernetický nůž - Dural Arteriovenous Fistulas
  • Kybernetický nůž - Neurocutter syndromy
  • Kybernetický nůž - hemangiopericytom
  • Kybernetický nůž - Paraganglioma
  • Kybernetický nůž - Plexus Papilloma
  • Kybernetický nůž - centrální neurocytom
  • Kybernetický nůž - Brain Sarcoma
  • Cyber ​​nůž - mozkové metastázy
  • Cyber ​​Knife - Skull Base Tumors
  • Cyber ​​nůž - nádory obličeje lebky
  • Cyber ​​nůž - trigeminální neuralgie
  • Kybernetický nůž - Choroidální melanom
  • Cyber ​​nůž - hrdlo oblasti nádory
  • Cyber ​​nůž - nádory nosní dutiny
  • Kybernetický nůž - estetický neuroblastom
  • Kybernetický nůž - karcinom nosohltanu
  • Kybernetický nůž - léčba v Německu
• Nano-nůž v léčbě rakoviny
• Léčba rakoviny pomocí protonové terapie
• Léčba rakoviny v Izraeli
• Léčba rakoviny v Německu
• Radiologie v léčbě rakoviny
• Krevní rakovina
• Úplné vyšetření těla - Moskva

Léčba rakoviny nano-nožem

Nano-nůž (Nano-Knife) - nejnovější technologie radikální léčby rakoviny pankreatu, jater, ledvin, plic, prostaty, metastáz a recidivy rakoviny. Nano-Knife zabíjí nádor měkkých tkání elektrickým proudem, což minimalizuje riziko poškození blízkých orgánů nebo cév.

Léčba rakoviny kyberového nože

Technologie CyberKnife byla vyvinuta skupinou lékařů, fyziků a inženýrů na Stanfordské univerzitě. Tato technika byla schválena FDA pro léčbu intrakraniálních nádorů v srpnu 1999 a pro nádory ve zbytku těla v srpnu 2001. Začátkem roku 2011. jednalo asi 250 instalací. Systém je aktivně distribuován po celém světě.

Léčba rakoviny pomocí protonové terapie

TERAPIE PROTON - radiochirurgie protonového paprsku nebo silně nabitých částic. Volně se pohybující protony jsou extrahovány z atomů vodíku. Pro tento účel slouží speciální přístroj k oddělení záporně nabitých elektronů. Zbývající kladně nabité částice jsou protony. V urychlovači částic (cyklotron), protony v silném elektromagnetickém poli jsou zrychleny podél spirálové dráhy k obrovské rychlosti rovné 60% rychlosti světla - 180 000 km / s.

Léčba neurofibromatózy v Izraeli

Neurofibromatóza patří do skupiny genetických onemocnění. Ze struktur nervové tkáně vzniká mnoho nádorů. Nové růsty rostou z Schwannových buněk, melanocytů, locytytů, které jsou součástí téměř všech struktur nervového systému. V důsledku spontánní mutace se tyto buněčné elementy začnou aktivně dělit, čímž se vytváří více nádorů, které mohou být lokalizovány v jakékoliv části těla pacienta.

Poprvé byla neurofibromatóza popsána německým patologem Friedrichem Danielem von Recklinghausenem, který tuto chorobu dlouhodobě studoval.

Neurofibromatóza má autosomálně dominantní způsob dědičnosti. Pokud jeden z rodičů trpí neurofibromatózou, pak je u dětí riziko onemocnění 50%. Muži a ženy trpí stejnou frekvencí (defektní gen není vázán na pohlavní chromozom). Onemocnění může být vrozené nebo se může vyskytnout u mladých lidí v důsledku spontánních mutací.

Klasifikace neurofibromatózy

Po dlouhou dobu se věřilo, že existují pouze dva typy neurofibromatózy. Dosud bylo identifikováno několik dalších skupin tohoto onemocnění.

• Prvním typem je von Recklinghausenova choroba. Nejběžnější forma neurofibromatózy. Tento typ neurofibromatózy je doprovázen výskytem velkého počtu neurofibromů, které mohou být lokalizovány na kterékoli části těla pacienta.
• Druhý typ je charakterizován méně výraznými vnějšími znaky. Někteří pacienti mohou pociťovat jen několik podkožních uzlin, které nepřinesou žádné potíže. U všech pacientů se vyvíjejí nervové nervy nervového systému - neurofibromatózní uzliny, které jsou umístěny kdekoli na sluchovém nervu. Velmi často dochází k maligní degeneraci takových neurinomů.
• Třetí typ je charakterizován neurofibromatózní lézí struktur optického nervu. Pacienti s třetím typem neurofibromatózy mají často zhoubné nádory mozku.
• Čtvrtý typ neurofibromatózy je charakterizován porážkou jedné části těla pacienta.
• Pátý typ - na kůži pacienta nejsou žádné neurofibromatické uzliny, jsou zde však výrazné pigmentové skvrny.
• Šestým typem je získaná neurofibromatóza.

Symptomy a klinický obraz neurofibromatózy

U každého pacienta onemocnění postupuje individuálně. Stupeň genomických poruch v tomto případě neovlivňuje fenotyp (vzhled osoby). Velmi často je neurofibromatóza náhodným nálezem při diagnostice mozkových nádorů. Nemoc je zpravidla benigní povahy, existují však případy maligní transformace na neurofibrom.

Nejběžnější příznaky neurofibromatózy:

• Přítomnost mnoha subkutánních uzlin, které jsou lokalizovány v jakékoliv části těla pacienta. Velikost uzlů je velmi různorodá: mohou se objevit malé, zcela nepostřehnutelné novotvary a velké uzliny.
• Zvýšená pigmentace některých oblastí kůže. Zvýšená pigmentace je spojena s aktivním dělením melanocytů - buněk, které mají velké množství melaninového pigmentu. Hyperpigmentace se zpravidla projevuje přítomností kávových skvrn na všech oblastech kůže. U některých pacientů se onemocnění projevuje pouze přítomností charakteristických skvrn. Předpokládá se, že pokud má pacient na kůži více než pět pigmentových skvrn v průměru od 5 do 15 milimetrů, je pravděpodobnější, že bude mít neurofibromatózu.
• Přítomnost uzlíků Lita - pigmentovaných hamartomů duhovky.
• Porucha sluchu, ztráta sluchu - se vyvíjí s neurofibromatózou sluchového nervu.
• Při gliomu zrakového nervu může dojít k porušení nebo ztrátě zraku.
• Vzhledem k tomu, že se neurofibromatické uzliny mohou vyskytovat v jakékoli části těla a orgánu, pacienti často projevují různé poruchy orgánů a systémů. Nejčastější patologie kardiovaskulárního systému, pohybového aparátu, endokrinního a nervového systému. V některých případech se neurofibromatóza projevuje výhradně symptomy různých chronických onemocnění. Pak je diagnóza skutečné příčiny patologie velmi obtížná.
• Děti s vrozenou formou neurofibromatózy se často rodí s četnými anomáliemi kosterního systému: mikrocefalie, dysplazie křídel hlavní kosti, defekty na oběžné dráze atd.

U pacientů s neurofibromatózou existuje riziko vzniku maligních onemocnění. U dětí s neurofibromatózou se často vyvíjejí leukémie. V případech vrozené povahy onemocnění je často pozorována mentální retardace pacientů. Toto je kvůli neustálému dopadu neurofibromas na mozkové struktury (uzly často se vyskytují v lebce). V případech dlouhodobého průběhu onemocnění se u pacientů vyskytují různé kognitivní poruchy (porucha paměti, myšlení atd.).

Diagnostika neurofibromatózy

Velkou důležitost v diagnostice nemoci tvoří rodinná anamnéza a výsledky celkového vyšetření pacienta. Specialista může mít podezření na neurofibromatózu u pacienta v následujících případech:

• Pacient má více než dva neurofibromy;
• Více než pět pigmentových skvrn barvy kávy;
• Hamartomy duhovky;
• Pacient má gliom zrakového nervu nebo neurofibromatózu sluchového nervu;
• Neurofibromatóza u blízkých příbuzných pacienta.

Pokud má pacient některý z výše uvedených příznaků, důrazně se doporučuje podstoupit nezbytné studie k potvrzení neurofibromatózy.

• Genetická diagnostika. U neurofibromatózy se v genech vyskytují různé spontánní mutace. Zpravidla jsou nejčastěji detekovány defekty chromozomů 17 a 22. Prostřednictvím karyotypování (genetická studie, která přesně ukazuje strukturu všech chromozomů pacienta) je možné určit typ mutace a poškozený pár chromozomů. V případě potřeby studie provedená nejbližšími příbuznými pacienta.
• Konzultace s oftalmologem při vyšetření fundusu, fundusografie, biomikroskopie a optické koherentní tomografie.
• Konzultace ORL a neurologa.

Kromě specifických diagnostických metod by se všichni pacienti s neurofibromatózou měli podrobit nezbytným obecným výzkumným metodám ke zjištění přítomnosti patologie jiných orgánů a systémů.

Zkušená genetika pracuje na izraelských klinikách, pro které není diagnóza neurofibromatózy obtížná. Pokud je to nutné, izraelští specialisté konzultují s páry, které plánují těhotenství, aby zjistili možné riziko neurofibromatózy u dětí.

Léčba neurofibromatózy v Izraeli

Bohužel dnes neexistuje patogenetická léčba neurofibromatózy. Proto jsou na celém světě předepisovány symptomatické metody léčby tohoto onemocnění. Odborníci předepisují léky k normalizaci metabolických procesů. To vám umožní zastavit průběh onemocnění.

Pokud neurofibromy významně snižují kvalitu života pacienta: způsobují bolest, kompresi okolních orgánů a tkání, izraelští specialisté provádějí chirurgické odstranění neurofibromatických uzlin.

Protože neurofibromatóza způsobuje výrazné kosmetické defekty, mnoho pacientů potřebuje plastickou operaci. Izraelské kliniky mají rozsáhlé zkušenosti s plastickou chirurgií pro neurofibromatózu.

Když se v Izraeli vyskytne neurofibrom optických a sluchových nervů, používají se moderní účinné metody jejich chirurgického odstranění. I v případech těžko dostupných neurofibromů existuje možnost jejich neinvazivního odstranění. S pomocí moderních metod radiační terapie - gama-nůž a kyber-nůž, můžete zcela zbavit neurofibroma v několika sezení. Pro pacienty je postup zcela bezbolestný. Po léčbě nejsou žádné vedlejší účinky a komplikace.

Pro více informací o léčbě neurofibromatózy na izraelských neurologických klinikách vyplňte žádost. Lékař vás okamžitě kontaktuje.

Léčba neurofibromatózy v Rusku

Neurofibromatóza je onemocnění, jehož podstatou je negativní vliv na růst a vývoj buněk nervové tkáně. Onemocnění je zodpovědné za tvorbu a růst nádorů na povrchu nervů (neurofibrom), které se nacházejí na nebo pod kůží v celém těle. Tyto nádory jsou obvykle benigní, což znamená, že nejsou nebezpečné. V některých případech však mohou poškodit tělo pacienta.

Neurofibromatóza se vyskytuje ve dvou různých formách: typ 1 (NF1) a typ 2 (NF2). Každý chybný gen způsobuje odpovídající formu.

Neurofibromatóza-1 je nejběžnější formou tohoto onemocnění, vyskytující se u každého 4.000 novorozence. Také známý jako von Recklinghausenova choroba, neurofibromatóza-1 je dlouhodobé onemocnění (chronické). Neurofibromatóza-1 se vyvíjí hlavně na nervy v oblasti vnějších částí těla (periferní nervový systém).

Neurofibromatóza-2 je méně častá u 40 000 novorozenců. Také známý jako bilaterální akustická neurofibromatóza (bilaterální akustická neurofibromatóza), neurofibromatóza-2 postihuje hlavně centrální nervový systém, což způsobuje mozkové a spinální tumory.

Neurofibromatóza je detekována fyzickým vyšetřením nádoru a úplným přehledem anamnézy pacienta. Při vyšetření je třeba věnovat zvýšenou pozornost hledání změn vzhledu kůže a přítomnosti nádorů nebo patologie kostí. Je možné, že nezbytným opatřením bude kontrola blízkých příbuzných (včetně rodičů, bratrů, sester a dětí) za účelem zjištění příznaků neurofibromatózy.

Nejvhodnější léčbou jsou nástroje jako je magnetická rezonance (MRI), která se používá ke zkoumání tělesných tkání a vyhledávání nádorů, pokud ještě nejsou příliš viditelné. S včasným odhalením nádoru na nervech očí a uší se zvyšuje šance na úspěšnou léčbu.

Neurofibromatóza typu 1

Symptomy se začínají objevovat při narození nebo v raném věku. U pacientů s neurofibromatózou-1 se obvykle vyvíjí několik molů, mnohočetné neurofibromy, uzliny uzliny, uzliny, uzliny, výrůstky, uzliny na povrchu očí a další komplikace.

Více krtků. Na kůži pacienta lze vždy najít několik hnědých krtků ve formě mléčných a mléčných skvrn (skvrny café-au-lait). Šest nebo více světle hnědých krtků může být umístěno kdekoli na těle, včetně povrchu úst a jazyka. Spoty se obvykle objevují před dosažením věku 9 let. Užívají různé formy a jsou přibližně 5 mm nebo více u malých dětí a přibližně 15 mm nebo více u dospívajících. Samotní krtci neindikují neurofibromatózu, takže je normální, pokud někteří zdraví lidé, kteří nemají neurofibromatózu, mohou mít až tři takové „skvrny od mléka a kávy“. I když nezpůsobují žádné zdravotní problémy, počet míst s věkem se může zvětšit a zvětšit a ztmavnout. Jiné kožní anomálie u neurofibromatózy prvního typu zahrnují pihy v podpaží a oblasti třísla (axilární a tříselná piha).

Mnohočetné neurofibromy. Kromě několika „skvrn kávy s mlékem“ může být na těle pacienta přítomno i několik malých uzlin (neurofibromů). Osoba s neurofibromatózou-1 může mít libovolný počet neurofibromů - od nuly do stovek. Nádory jsou obvykle malé, bezbolestné a pomalu se vyvíjející. Mohou tvořit kožní uzliny nebo tkáňové hmoty i uvnitř těla. Dva nebo více nádorů se může objevit v každém věku, zejména v období dospívání. Při diagnóze detekce jednoho nebo několika neurofibromů sama o sobě vůbec neindikuje neurofibromatózu, proto někteří lidé, kteří nemají neurofibromatózu, mohou mít neurofibromové neoplazmy. Nádory neurofibromatózy-1 někdy ovlivňují mozek a / nebo míchu. Mohou se vyvíjet v nervech očí (zrakový gliom) a ve vzácných případech mohou ovlivnit ztrátu zraku. Někdy nádor pokrývá několik nervů a roste do velmi velké velikosti (plexiformní neurofibroma - plexiformní neurofibrom), který je zvláště častý u pacientů na obličeji, pažích nebo nohách. Tento typ tumoru se může stát nebezpečným, bolestivým nebo život ohrožujícím, stejně jako způsobit slabost končetin.

Uzly Lisha oči. Lisch uzliny jsou malé hnědé nádory, které se často objevují na barevné části oka (duhovka) u lidí s neurofibromatózou-1. Lish uzlíky nezpůsobují zdravotní problémy a mohou se objevit ve věku od 6 do 10 let.

Další komplikace. Poruchy učení postihují přibližně polovinu lidí s neurofibromatózou-1. Děti mohou zaznamenat zpoždění v učení se chodit nebo mluvit. Některé děti mají také symptomy řeči a / nebo mentální retardaci; malý vzrůst; nadrozměrná hlava (makrocefalie); abnormality kostry, jako jsou zvětšené nebo deformované kosti a zakřivení páteře (skolióza), hypertenze a zvýšené riziko vzniku rakoviny (malignita).

Neurofibromatóza typu 2

Diagnóza neurofibromatózy-2 může být komplikovaná v případech, kdy není k dispozici historie rodinné nemoci. Ztráta sluchu, která začíná v adolescenci nebo na počátku dvacátých let, je často prvním příznakem. Lidé s tímto onemocněním obvykle vyvíjejí nádory sluchového nervu nebo trpí jinými souvisejícími komplikacemi.

Nádor sluchového nervu. Většina lidí vystavených neurofibromatóze-2 může být sledována nervy, které vykonávají sluchovou funkci (akustický neurom, akustický schwannom, akustický neurom, akustický neurom, vestibulární schwannom). I když jsou nádory obvykle benigní, často vedou k postupné ztrátě sluchu v důsledku jejich postupného zvyšování velikosti.

Další komplikace. Mezi jinými příznaky mají pacienti s neurofibromatózou-2 také tinitus, bolesti hlavy, bolest / necitlivost v obličeji a vestibulární problémy.

Většina nádorů neurofibromatózy nepotřebuje léčbu. Léčí se však nádory, které jsou bolestivé, deformující, rychle se vyvíjející a vedou k dysfunkci nebo kompresi různých částí těla. Některé neurofibromy rychle rostou a mohou být ohroženy rakovinovými (maligními) formacemi. Také deformace kostí může vyžadovat léčbu.

Níže jsou uvedeny některé možnosti léčby, které jsou účinné při abnormálním růstu tkáně.

Radiochirurgie kybernetického nože

Kybernetický nůž dokáže zcela přesně zacílit léze a během několika málo krátkodobých ambulantních sezení zničí DNA nádorů bez stopy.

Lékař může kontrolovat přítomnost rakovinných buněk a zároveň odstranit malou část nádoru.

Lékař může odstranit nádor vyříznutím z těla. Kostní abnormality mohou být také léčeny chirurgickým zákrokem. Pro léčbu závažných forem skoliózy (zakřivení páteře) způsobených neurofibromatózou budete muset upevnit a použít vnitřní zařízení k zakotvení fragmentů páteře.

Lékař může použít paprsky radiační terapie (záření) k neutralizaci nádoru.

Lékař může doporučit chemoterapii, aby nádor zcela neutralizoval.

(495) 50-66-101 - léčba v Německu - nejlepší kliniky v Německu

Neurofibromatóza typu I
(Recklinghausenova choroba, neurofibromatóza prvního typu, Recklinghausenův syndrom, NF-1, von Recklinghausenova choroba, neurofibromatóza s feochromocytomem)

Vrozené a genetické choroby

Obecný popis

Neurofibromatóza typu I (Recklinghausenova choroba) (Q85.0) je genetické dědičné systémové onemocnění charakterizované lézemi kůže a struktur nervového systému.

Prevalence je 1: 3000–1: 4000. Charakteristický je autozomálně dominantní typ dědičnosti.

Symptomy neurofibromatózy typu I

První příznaky onemocnění - výskyt skvrn pigmentace (často zjištěné od narození v raném dětství). Světle hnědé skvrny různých velikostí jsou umístěny na kůži obličeje, krku, trupu, končetin (až 100%). Provokativní faktory pro vznik skvrn na kůži - vyrážka pleny, tření oděvu. Pacienti se obávají těsných útvarů na kůži celého povrchu těla (70%), brnění, "plazí se", bolesti v různých částech těla (50%), svědění v končetinách (30%).

Bolesti hlavy jsou pozorovány u 60% pacientů, sluch a zrak jsou sníženy o 40%, záchvaty / ztráta vědomí se vyskytují ve 30% případů. Snížení krátkodobé paměti (40%) může vést k obtížím při učení, práci.

Pomalá progrese onemocnění je charakteristická po celá desetiletí. Symptomy mohou být v postpubertálním období regresní.

Objektivní vyšetření pacienta odhalí skvrny na kůži typu "kávy s mlékem" s jasným obrysem 0,5 cm a více; v oblastech podpaží nebo třísla lze nalézt „pihovaté“ skvrny; bolesti při palpaci subkutánních neurofibromů. Deformity asymetrie kostry / lebky jsou pozorovány u 70% pacientů, 20% může mít exophthalmos. V neurologickém stavu - hyperestézie, parestézie podél nervových kmenů, rozmazané vidění, sluch, intelektuální a duševní poruchy, mentální retardace, záchvatový syndrom.

Diagnostika

• DNA diagnostika.
• Biomikroskopie (pomocí štěrbinové lampy) odhaluje uzliny Lish (pigmentované iris hamartomas).
• Radiografie kostí kostry a páteře (kosterní patologie).
• Zobrazování magnetickou rezonancí (detekce nádorů).

Pro diagnostiku neurofibromatózy typu I musíte mít 2 nebo více kritérií:

• 5 nebo více skvrn zabarví „kávu s mlékem“ o velikosti větší než 0,5 cm u dětí; ne méně než 6 bodů více než 1,5 cm u dospělých.
• 2 nebo více benigních neurofibromových neoplazmat nebo 1 plexiformního neurofibromu.
• Mnohonásobné skvrny pigmentace typu pih ve velkých záhybech kůže.
• Benigní novotvar zrakového nervu je optický gliom.
• 2 a více uzlů Lishy na duhovce.
• Vrozené anomálie kostry.
• Dědičná zátěž (onemocnění neurofibromatózy typu I u příbuzných prvního stupně).

Léčba neurofibromatózy typu I

Léčba je symptomatická. Jmenován pouze po potvrzení diagnózy odborným lékařem.

Základní léky

Existují kontraindikace. Je nutná konzultace.

Léčba neurofibromatózy v Rusku

Utrpení dítěte nelze měřit ničím, když různé patologie a nemoci brání jeho správnému vývoji a růstu. Mezi systémovými polyorganickými onemocněními u dětí patří neurofibromatóza k nejběžnějším, stejně jako k nejobtížnějším chorobám, které je třeba léčit. V důsledku této patologie může být postižena velmi velká oblast podkožní tukové tkáně, s tvorbou mnohočetných neurofibromů a spinálních a lebečních nervů v její tloušťce.

Co je neurofibromatóza, Recklinghausenova choroba?

Neurofibromatóza (tzv. Recklinghausenova choroba) je dědičné onemocnění, které je charakterizováno kožními lézemi (tvorbou pigmentových a nádorových skvrn na něm), nervovým systémem, očima, kosterními kostmi a vnitřními orgány u dítěte. Skutečná příčina, stejně jako příčiny vzniku neurofibromatózy, není zcela pochopena, ale je známo, že onemocnění je familiární, dědičné a endokrinní, neurogenní a dysontogenetické faktory jsou spouštěcí mechanismy, které přispívají k rozvoji onemocnění u konkrétní osoby. Někdy základem pro vznik tohoto onemocnění je spontánně se vyskytující genetická mutace a dítě se narodí s neurofibromatózou.

Příčiny neurofibromatózy, diagnostika.

Neurofibromatóza je ve většině případů diagnostikována v prvních dnech života dítěte, někdy je toto onemocnění „rozpoznáno“ pouze v prvních letech života dítěte. Charakteristickými znaky neurofibromatózy jsou pigmentované skvrny, někdy se změnou texturou kůže dítěte, deformace měkkých tkání na obličeji, krku dítěte, tvorba nádorů pod kůží, podkožní tuková tkáň, deformace a abnormální růst, křeče končetin a respirační poruchy, porušení citlivosti kůže v určitých oblastech. Dítě může pociťovat vidění na straně obličeje, na které se vytvořil nádor měkké tkáně. Vrozené duševní a fyzické poruchy u dětí s neurofibromatózou jsou pozorovány přibližně ve 34% všech případů. U 66% pacientů s neurofibromatózou se s věkem objevují fyzické poruchy a změny v psychice.

Pigmentované skvrny s neurofibromatózou se nejčastěji nacházejí v zádech, tříslech, na vnitřních plochách končetin, mají světlou barvu kávy, velmi často obklopenou depigmentovanými oblastmi kůže.

Výrazná neurofibromatóza je charakterizována deformitou páteře ve formě skoliózy, možnými okrajovými defekty obratlovců, jejich kloubními a příčnými procesy, expanzí meziobratlových otvorů a erozí jejich hran, Uzurem spodních okrajů zadních žeber, způsobeným tlakem neurofibromatických uzlin.

• Takzvaná elephantiasis (nebo elephantiasis). Nádory s neurofibromatózou jsou tří typů:

• Uzly různých velikostí v měkkých tkáních a pod kůží (nodulární tumory).
• Pleťové výrůstky s pigmentací (pigmentovaný neurofibrom).

Při neurofibromatóze u dětí dochází ke změnám v kostech kostry, kostní tkáni v jednom nebo druhém stupni.

Změny v kostní tkáni s tímto onemocněním jsou několika typů:

1. Vrozené změny kostí kostry dítěte, charakterizované zesílením nebo dysplazií jednotlivých kostí, prodloužením kostí rukou nebo nohou, deformací kostí lebky, kostí obličeje.
2. Změny v kostech kostry, ke kterým dochází v průběhu života dítěte. Tyto deformace koster kostry se objevují v důsledku tlaku nádorů na ně a mají vzhled, destrukci, periostální vrstvy. Tyto změny zahrnují deformitu páteře.

Moderní metody léčby neurofibromatózy u dětí

Léčba neurofibromatózy u dětí je velmi obtížným způsobem různých léčebných procedur, procedur, speciální léčby, operací, protože v této nemoci je obvykle postiženo mnoho důležitých orgánů a systémů. V drtivé většině případů neurofibromatózy u dětí je nutná chirurgická léčba nebo chirurgická korekce vzhledu nebo kostí kostry. Bohužel, dnes neurofibromatóza zůstává neporažená - není možné zcela vyléčit nemocné dítě. Moderní medicína však učinila velký krok vpřed a mnoho patologických stavů u neurofibromatózy je přístupné úspěšné korekci, aby se zlepšila kvalita života pacientů. Léčba neurofibromatózy závisí na mnoha faktorech a individuálně pro každé dítě. Kliniky v Rusku a dalších zemích nejčastěji používají metody pro chirurgickou excizi nádorů, metodu pro korekci vznikající kyfoskoliózy, deformit páteře a kostí končetin.

Profesor S.V. Vissarionov léčí děti s nádory míchy a deformacemi páteře, včetně těch, které se vyvíjejí na pozadí neurofibromatózy.

Protože deformace kostí kostry a páteře u neurofibromatózy je velmi častým jevem, na léčbě tohoto onemocnění se podílejí různí odborníci, včetně neurochirurgů, ortopedických traumatologů a vertebrologů.

Profesor Sergej Valentinovič Vissarionov pomáhá dětem s nádory páteře a míchy, stejně jako mladým pacientům s deformacemi páteře na pozadí neurofibromatózy. Tento vědec, akademik a praktický lékař velmi dobře zná bolest, kterou děti s touto nemocí zažívají, a všemi prostředky se jim snaží pomáhat, aby jim umožnila růst a normální rozvoj bez utrpení a nemoci. Sergej Valentinovich provozuje děti s důsledky neurofibromatózy, a to jak v spinální patologii, tak v oddělení neurochirurgie FSI „NIDOI. G.I. Turner, který řídí, a na jiných klinikách, které navštěvuje na programech mistrovských kurzů a lékařských konferencí. Profesor Vissarionov provedl zejména v dubnu 2013 operace pro děti s neurofibromatózou ve Federálním centru pro traumatologii, ortopedii a endoprotetiku v Čeboksary (Chuvashia Republic) a v roce 2012 byly podobné operace prováděny ve Výzkumném ústavu traumatologie a ortopedie v Taškentu (Republika Uzbekistán), Výzkumný ústav traumatologie a ortopedie Astany (Kazašská republika).

Připomeňme si, že jméno Sergeje Valentinoviče Vissarionov je již dlouho spojováno s úspěchem vítězství nad vážnými chorobami, protože tato osoba pomáhá mnoha lidem a úspěšně provádí i ty nejsložitější operace, které jiní odborníci neodvažují podniknout. Pro účinnost léčby a rehabilitace pacientů s různou deformací páteře, včetně pozadí neurofibromatózy, Sergej Valentinovich osobně vyvíjí struktury páteře, které podporují a korigují páteř, což umožňuje mladým pacientům rychle vstát a zotavit se z vážné nemoci.

Nejnovější zprávy

Nedávno byl zahájen unikátní program státu Unie na pomoc dětem s patologií a deformacemi páteře, které vyvinuli přední odborníci v oblasti vertebrologie z Ruska a Běloruska.

Dnes jsou tyto plány ztělesňovány v praxi a dávají prvním mladým pacientům zdravou budoucnost, bez bolesti a omezení.

V tiskové zprávě televizního kanálu Diyor byla vydána zpráva z oblasti Namanganské republiky Uzbecké republiky o návštěvě regionální nemocnice traumatologů z Výzkumného ústavu traumatologie a ortopedie, Taškentu a profesora S.V. Vissarionov z Výzkumného ústavu dětské ortopedie, Petrohrad.

28. února 2018 Přečtěte si více

Pushkin (předměstí Petrohradu), 64-68 Parkovaya Street, FSI „NIDOI. G.I.Turnera "