DEFEKTY SAMOSTATNÝCH NERVŮ, NERVOUSOVÝCH ORATŮ A GIBLES (G50-G59)

Vyloučeno: současné traumatické poranění nervů, nervových kořenů a plexusů - viz poranění nervů v oblastech těla

• neuralgie BDU (M79.2)
• Neuritida NOS (M79.2)
• periferní neuritida během těhotenství (O26.8)
• radiculitis BDU (M54.1)

V Rusku byla Mezinárodní klasifikace nemocí z 10. revize (MKN-10) přijata jako jeden regulační dokument, který zohledňuje výskyt nemocí, příčiny veřejných výzev zdravotnických zařízení všech oddělení a příčiny smrti.

MKN-10 byla zavedena do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27. května 1997. №170

Vydání nové revize (ICD-11) je plánováno WHO v roce 2022.

ICD 10. Třída VI (G50-G99)

ICD 10. Třída VI. Nemoci nervové soustavy (G50-G99)

DEFEKTY SAMOSTATNÝCH NERVŮ, NERVOUSOVÝCH ORATŮ A GIBLES (G50-G59)

G50-G59 Poškození jednotlivých nervů, nervových kořenů a plexusů
G60-G64 Polyneuropatie a další léze periferního nervového systému
G70-G73 Nemoci neuromuskulární synapsie a svalů
G80-G83 Dětská mozková obrna a další paralytické syndromy
G90-G99 Jiné poruchy nervového systému

Následující kategorie jsou označeny hvězdičkou:
G53 * Léze kraniálních nervů při nemocech zařazených jinde
G55 * Rozdrtit kořeny nervů a plexusy u nemocí zařazených do jiných rubrik
G59 * Mononeuropatie u nemocí zařazených jinde
G63 * Polyneuropatie u nemocí zařazených jinde
G73 * Léze neuromuskulární synapse a svalů při nemocech zařazených jinde
G94 * Jiné poškození mozku při nemocech zařazených jinde
G99 * Další léze nervového systému při nemocech zařazených jinde

Vyloučeno: současné traumatické poranění nervů, nervové kořeny
a plexusy - viz • poranění nervů podle tělesné oblasti
neuralgie>
Neuritida> BDU (M79.2)
periferní neuritida během těhotenství (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)

G50 Trigeminální léze

Zahrnuty: léze 5. lebečního nervu

G50.0 Trigeminální neuralgie. Paroxyzmální syndrom obličejové bolesti, bolestivý tic
G50.1 Atypická bolest na obličeji
G50.8 Další léze trojklaného nervu
G50.9 Trigeminální léze nespecifikovaná

G51 Léze nervů obličeje

Zahrnuto: léze 7. lebečního nervu

G51.0 Bellova obrna. Poranění obličeje
G51.1 Zánět kolenního uzlu
Vyloučeno: postherpetický zánět kolenního uzlu (B02.2)
G51.2 Rossolimo-Melkerssonův syndrom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthalův syndrom
G51.3 Klonický hemifaciální křeč
G51.4 Miokimie obličeje
G51.8 Jiné léze na obličejovém nervu
G51.9 Léze na obličejovém nervu, blíže neurčená

G52 Poškození jiných lebečních nervů

Vyloučeno: porušení:
• sluchový (8.) nerv (H93.3)
Optický (2.) nerv (H46, H47.0)
• paralytický strabismus způsobený paralýzou nervů (H49.0-H49.2)

G52.0 Léze čichového nervu. Porážka 1. lebečního nervu
G52.1 Léze lesního jícnu. Porážka devátého lebečního nervu. Glossopharyngeal neuralgie
G52.2 Léze nervu vagus. Pneumogastrické (10.) nervové postižení
G52.3 Léze hypoglossálního nervu. Porážka 12. lebečního nervu
G52.7 Vícečetné léze kraniálních nervů. Polyneuritida kraniálních nervů
G52.8 Léze jiných specifických kraniálních nervů
G52.9 Nespecifikované postižení kraniálního nervu

G53 * Léze kraniálních nervů při nemocech zařazených jinde

G53.0 * Neuralgie po pásovém oparu (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• zánět ganglionu kolenního uzlu
• neuralgie trigeminu
G53.1 * Mnohonásobné léze kraniálních nervů u infekčních a parazitárních onemocnění zařazených jinde (A00-B99 +)
G53.2 * Mnohonásobné léze kraniálních nervů při sarkoidóze (D86.8 +)
G53.3 * Mnohočetné léze lebečních nervů v novotvarech (C00-D48 +)
G53.8 * Další léze lebečních nervů při jiných onemocněních zařazených jinde

G54 Poškození nervových kořenů a plexusů

Vyloučeno: současné traumatické léze nervových kořenů a plexů - viz • poranění nervů v oblastech těla
léze meziobratlových plotének (M50-M51)
neuralgie nebo neuritis NOS (M79.2)
neuritis nebo ischias:
• rameno bdu>
• bederní bdu>
• lumbosakrální Idio>
• hrudní BDU> (M54.1)
radiculitis BDU>
radikulopatie BDU>
spondylóza (M47. -)

G54.0 Léze brachiálního plexu. Infratoracic syndrom
G54.1 Léze lumbosakrálního plexu
G54.2 Cervikální léze, nezařazené jinde
G54.3 Léze kořenů hrudníku, nezařazené jinde
G54.4 Léze lumbální-sakrální kořeny, nezařazené jinde
G54.5 Neuralgická amyotrofie. Parsonage-Aldren-Turnerův syndrom. Neuritida z páteře zoster
G54.6 Fantomový syndrom končetiny s bolestí
G54.7 Fantomový syndrom bez bolesti. Fantomový syndrom končetiny
G54.8 Další léze nervových kořenů a plexusů
G54.9 Poškození nervových kořenů a plexusů, nespecifikováno

G55 * Rozdrtit kořeny nervů a plexusy u nemocí zařazených do jiných rubrik

G55.0 * Rozdrcení kořenů nervů a plexusů v nových formacích (C00-D48 +)
G55.1 * Kořeny nervů a plexusy s poruchami meziobratlových plotének (M50-M51 +)
G55.2 * Rozdrcení kořenů nervů a plexusů při spondylóze (M47. - +)
G55.3 * Komprese nervových kořenů a plexusů s jinými dorovými kopathiemi (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Komprese nervového kořene a plexu u jiných nemocí zařazených jinde

G56 Mononeuropatie horní končetiny

Vyloučeno: současné traumatické poškození nervů - viz • poranění nervů v oblastech těla

G56.0 Syndrom karpálního tunelu
G56.1 Jiné léze středního nervu
G56.2 Léze ulnárního nervu. Pozdní ochrnutí ulnárního nervu
G56.3 Poranění radiálního nervu
G56.4 Causalgia
G56.8 Jiná mononeuropatie horní končetiny. Mezidigitální neurom horní končetiny
G56.9 Mononeuropatie horní končetiny NS

G57 Mononeuropatie dolní končetiny

Vyloučeno: současné traumatické poškození nervů - viz • poranění nervů v oblastech těla
G57.0 Sciatické nervové postižení
Vyloučeno: ischias:
• IED (M54.3)
• spojené s lézemi meziobratlové ploténky (M51.1)
G57.1 Parestetická meralgie. Syndrom laterálního kožního nervu stehna
G57.2 Léze femorálního nervu
G57.3 Léze laterálního popliteálního nervu. Paralýza peronálního nervu
G57.4 Léze mediánu poplitálního nervu
G57.5 Tinnitus syndrom
G57.6 Léze plantárního nervu. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Jiná dolní končetina mononeurorgie. Mezidigitální neurom dolní končetiny
G57.9 Mononeuropatie dolní končetiny NS

G58 Jiné mononeuropatie

G58.0 Interkostální neuropatie
G58.7 Vícečetná mononeuritida
G58.8 Jiná specifikovaná mononeuropatie
G58.9 Mononeuropatie nespecifikovaná

G59 * Mononeuropatie u nemocí zařazených jinde

G59.0 * Diabetická mononeuropatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.4)
G59.8 * Jiné mononeuropatie pro nemoci zařazené jinde

POLYANEUROPATHY A JINÉ ŠKODY SYSTÉMU PERIPERERNÍHO NERVOU (G60-G64)

Vyloučeno: Nal neuralgie (M79.2)
Neuritida NOS (M79.2)
periferní neuritida během těhotenství (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)

G60 Dědičná a idiopatická neuropatie

G60.0 Dědičná motorická a senzorická neuropatie
Nemoc:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Dědičná motorická a senzorická neuropatie, typy I-IY. Hypertrofická neuropatie u dětí
Peronální svalová atrofie (axonální typ) (hypertrofický typ). Russi-Levyho syndrom
G60.1 Refsum onemocnění
G60.2 Neuropatie kombinovaná s dědičnou ataxií
G60.3 Idiopatická progresivní neuropatie
G60.8 Další dědičné a idiopatické neuropatie. Morvanova nemoc. Nelatonův syndrom
Senzorická neuropatie:
• dominantní dědictví
• recesivní dědictví
G60.9 Vrozená a idiopatická neuropatie nespecifikovaná

G61 Zánětlivá polyneuropatie

G61.0 Guillain-Barreův syndrom. Akutní (post) infekční polyneuritida
G61.1 Sérová neuropatie. V případě potřeby identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G61.8 Jiná zánětlivá polyneuropatie
G61.9 Nespecifická zánětlivá polyneuropatie

G62 Jiné polyneuropatie

G62.0 Léková polyneuropatie
V případě potřeby identifikujte léčivý přípravek pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G62.1 Alkoholická polyneuropatie
G62.2 Polyneuropatie způsobená jinými toxickými látkami.
V případě potřeby identifikujte toxickou látku pomocí doplňkového kódu vnějších příčin (třída XX).
G62.8 Jiné určené polyneuropatie. Radiační polyneuropatie
V případě potřeby identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G62.9 Polyneuropatie nespecifikovaná. Neuropathy BDU

G63 * Polyneuropatie u nemocí zařazených jinde

G63.0 * Polyneuropatie u infekčních a parazitárních onemocnění zařazených do jiných rubrik
Polyneuropatie s:
• záškrt (A36.8 +)
• infekční mononukleóza (B27. - +)
• malomocenství (A30. - +)
• Lymská nemoc (A69.2 +)
• Příušnice (B26.8 +)
• šindele (V02.2 +)
• syfilis pozdě (A52.1 +)
• vrozený syfilis (A50.4 +)
• tuberkulóza (А17,8 +)
G63.1 * Polyneuropatie v novotvarech (C00-D48 +)
G63.2 * Diabetická polyneuropatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.4)
G63.3 * Polyneuropatie u jiných endokrinních a metabolických poruch (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polyneuropatie u podvýživy (E40-E64 +)
G63.5 * Polyneuropatie v systémových lézích pojivové tkáně (M30-M35 +)
G63.6 * Polyneuropatie s jinými muskuloskeletálními lézemi (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polyneuropatie u jiných nemocí zařazených jinde. Uremická neuropatie (N18,8 +)

G64 Jiné poruchy periferního nervového systému

Porucha periferního nervového systému NOS

CHOROBY SYNAPSE A MUSCLE NERVOUSOVÉ HUDBY (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis a další poruchy neuromuskulární synapsy

Vyloučeno: botulismus (A05.1)
přechodná neonatální Myasthenia grepend (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Pokud je onemocnění způsobeno lékem, používá se k jeho identifikaci další kód vnějších příčin.
(třída XX).
G70.1 Toxické poruchy neuromuskulární synapsie
V případě potřeby identifikujte toxickou látku pomocí doplňkového kódu vnějších příčin (třída XX).
G70.2 Vrozená nebo získaná myastenie
G70.8 Jiné poruchy neuromuskulární synapsy
G70.9 Narušení neuromuskulární synapsie

G71 Primární svalové léze

Vyloučeno: mnohočetná vrozená artrogriposis (Q74.3)
metabolické poruchy (E70-E90)
myositida (M60. -)

G71.0 Svalová dystrofie
Svalová dystrofie:
• autosomálně recesivní pediatrický typ, připomínající
Duchenne nebo Beckerova dystrofie
• benigní [Becker]
• benigní peroneální lopatka s časnými kontrakcemi [Emery-Dreyfus]
• distální
• ramena a obličeje
• krajnost a opasek
• oční svaly
Okulární hltan [okulofaryngeální]
• šupinaté
• maligní [Duchenne]
Vyloučeno: vrozená svalová dystrofie:
• BDU (G71.2)
• se specifikovanými morfologickými lézemi svalových vláken (G71.2)
G71.1 Myotonické poruchy. Myotonická dystrofie [Steiner]
Myotonia:
• chondrodystrofické
• lék
• symptomatické
Vrozená myotonie:
• BDU
• dominantní dědičnost [thomsen]
• recesivní dědičnost [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Paramyotonie vrozená. Pseudomyotonie
V případě potřeby identifikujte lék, který způsobil lézi, použijte dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
G71.2 Vrozené myopatie
Vrozená svalová dystrofie:
• BDU
• se specifickými morfologickými lézemi svalové tkáně
vlákna
Nemoc:
• centrální jádro
• Minukleární
• vícejádrové
Disproporce typů vláken
Myopatie:
• myotubulární (středové jádro)
• volně ložené [nemoci tělesného charakteru]
G71.3 Mitochondriální myopatie, nezařazená jinde
G71.8 Další primární svalové léze
G71.9 Primární léze svalu nespecifikovaná. Dědičná myopatie NOS

G72 Jiné myopatie

Vyloučeno: vrozená mnohonásobná artrogryposóza (Q74.3)
dermatopolimiositis (M33. -)
ischemický svalový infarkt (M62.2)
myositida (M60. -)
polymyositida (M33.2)

G72.0 Léčivá myopatie
V případě potřeby identifikujte léčivý přípravek pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G72.1 Alkoholická myopatie
G72.2 Myopatie způsobená jinou toxickou látkou
V případě potřeby identifikujte toxickou látku pomocí doplňkového kódu vnějších příčin (třída XX).
G72.3 Periodická paralýza
Periodická paralýza (familiární):
• hyperkalemická
• hypokalemické
• myotonický
• normokalemichesky
G72.4 Zánětlivá myopatie, nezařazená jinde
G72.8 Jiné určené myopatie
G72.9 Myopatie NS

G73 * Léze neuromuskulární synapse a svalů při nemocech zařazených do jiných rubrik

G73.0 * Myastenické syndromy pro endokrinní onemocnění
Myastenické syndromy s:
• diabetická amyotrofie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.4)
• tyreotoxikóza [hypertyreóza] (E05. - +)
G73.1 * Eton-Lambertův syndrom (C80 +)
G73.2 * Jiné myastenické syndromy v nádorových lézích (C00-D48 +)
G73.3 * Myastenické syndromy u jiných onemocnění zařazených do jiných rubrik
G73.4 * Myopatie u infekčních a parazitárních nemocí zařazených do jiných čísel
G73.5 * Myopatie pro endokrinní onemocnění
Myopatie s:
• hyperparatyreóza (E21.0-E21.3 +)
• hypoparatyreóza (E20. - +)
Tyreotoxická myopatie (E05. - +)
G73.6 * Myopatie s metabolickými poruchami
Myopatie s:
• poruchy akumulace glykogenu (E74.0 +)
• poruchy ukládání lipidů (E75. - +)
G73.7 * Myopatie pro jiné nemoci zařazené jinde
Myopatie s:
• revmatoidní artritida (M05-M06 +)
• sklerodermie (M34,8 +)
• Sjogrenův syndrom (M35.0 +)
• systémový lupus erythematosus (M32.1 +)

Mozková paralýza a jiné paralytické syndromy (G80-G83)

G80 Mozková obrna

Zahrnuto: Malá nemoc
Vyloučeno: dědičná spastická paraplegie (G11.4)

G80.0 Spastická mozková obrna. Vrozená spastická paralýza (mozková příhoda)
G80.1 Spastická diplegie
G80.2 Pediatrická hemiplegie
G80.3 Diskinetická mozková obrna. Athetoidní mozková obrna
G80.4 Ataxická mozková obrna
G80.8 Další typ mozkové obrny. Syndromy mozkové obrny
G80.9 Nešpecifikovaná dětská mozková obrna. Mozková obrna

G81 Hemiplegie

Poznámka • Pro primární kódování by měla být tato rubrika použita pouze v případě, že je hemiplegie (kompletní).
(neúplné) se uvádí bez dalšího upřesnění nebo se uvádí, že byla stanovena na dlouhou dobu nebo existuje již dlouho, ale její příčina nebyla objasněna.
Vyloučeno: vrozená a infantilní dětská mozková obrna (G80.)
G81.0 Slimácká hemiplegie
G81.1 Spastická hemiplegie
G81.9 Hemiplegie nespecifikovaná

G82 Paraplegie a Tetraplegie

Poznámka • Pro primární kódování by tato rubrika měla být použita pouze tehdy, jsou-li uvedené podmínky hlášeny bez dodatečného upřesnění, nebo je uvedeno, že byly stanoveny po dlouhou dobu nebo existují již delší dobu, ale jejich důvod není specifikován. důvody pro zjištění těchto podmínek způsobených jakoukoli příčinou.
Vyloučeno: vrozená nebo infantilní mozková obrna (G80.)

G82.0 Sluggish Paraplegia
G82.1 Spastická paraplegie
G82.2 Paraplegie nespecifikovaná. Paralýza obou dolních končetin Paraplegie (nižší) NDD
G82.3 Sluggish Tetraplegia
G82.4 Spastická tetraplegie
G82.5 Tetraplegie nespecifikovaná. Quadriplegia NDU

G83 Jiné paralytické syndromy

Poznámka • Pro primární kódování by tato rubrika měla být použita pouze tehdy, jsou-li uvedené podmínky hlášeny bez dodatečného upřesnění, nebo je uvedeno, že byly stanoveny po dlouhou dobu nebo existují již delší dobu, ale jejich důvod není specifikován. důvody pro zjištění těchto podmínek způsobených jakoukoli příčinou.
Zahrnuto: paralýza (úplná) (neúplná), s výjimkou případů uvedených v G80-G82

G83.0 Diplegie horních končetin. Diplegia (horní). Paralýza obou horních končetin
G83.1 Monoplegie dolní končetiny. Dolní končetina paralýza
G83.2 Monoplegie horní končetiny. Paralýza horní končetiny
G83.3 Monoplegie, nespecifikováno
G83.4 Syndrom přesličky. Neurogenní močový měchýř spojený se syndromem přesličky
Vyloučeno: močový měchýř NOS (G95.8)
G83.8 Jiné určené paralytické syndromy. Toddova paralýza (postepileptická)
G83.9 Paralytický syndrom nespecifikovaný

JINÉ NÁSLEDKY NERVOOVÉHO SYSTÉMU (G90-G99)

G90 Poruchy autonomního [autonomního] nervového systému

Vyloučeno: porucha autonomního nervového systému vyvolaná alkoholem (G31.2)

G90.0 Idiopatická periferní autonomní neuropatie. Synkopa spojená s podrážděním karotického sinusu
G90.1 Rodinné disautonomie [Riley-Day]
G90.2 Hornerův syndrom. Bernardův syndrom (-Gorner)
G90.3 Degenerace polysystému. Neurogenní ortostatická hypotenze [Shaya-Drager]
Vyloučeno: ortostatická hypotenze NOS (I95.1)
G90.8 Jiné poruchy autonomního [autonomního] nervového systému
G90.9 Porucha autonomního [autonomního] nervového systému, nespecifikovaná

G91 Hydrocephalus

Zahrnuto: Získaný hydrocefalus
Vyloučeno: hydrocefalus:
• vrozený (Q03. -)
• způsobené vrozenou toxoplazmózou (P37.1)

G91.0 Hlášený hydrocefalus
G91.1 Obstrukční hydrocefalus
G91.2 Hydrocephalus normální tlak
G91.3 Posttraumatický hydrocefalus nespecifikovaný
G91.8 Jiné typy hydrocefalus
G91.9 Neurčený hydrocefalus

G92 Toxická encefalopatie

V případě potřeby identifikujte použitou toxickou látku
dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).

G93 Jiné léze mozku

G93.0 Cerebrální cysta. Arachnoidní cysta. Získaná parencefální cysta
Vyloučeno: periventrikulární cysta novorozence (P91.1)
vrozená mozková cysta (Q04.6)
G93.1 Anoxické poškození mozku nezařazené jinde.
Vyloučeno: komplikující:
• potrat, mimoděložní nebo molární těhotenství (O00-O07, O08.8)
• těhotenství, porod nebo porod (O29.2, O74.3, O89.2)
• chirurgická a lékařská péče (T80-T88)
neonatální anoxie (P21.9)
G93.2 Benigní intrakraniální hypertenze
Vyloučeno: hypertenzní encefalopatie (I67.4)
G93.3 únavový syndrom po virovém onemocnění. Benigní myalgická encefalomyelitida
G93.4 Encefalopatie nespecifikovaná
Vyloučeno: encefalopatie:
• alkoholický (G31.2)
• toxický (G92)
G93.5 Mozková kontrakce
Komprese>
Porušení> Mozek (kmen)
Vyloučeno: traumatická komprese mozku (S06.2)
• fokální (S06.3)
G93.6 edém mozku
Vyloučeno: edém mozku:
• v důsledku poranění při porodu (P11.0)
• traumatický (S06.1)
G93.7 Reyeův syndrom
Pokud je nutné identifikovat vnější faktor, použije se dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
Jiné určené mozkové léze. Radiačně indukovaná encefalopatie
Pokud je nutné identifikovat vnější faktor, použije se dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
G93.9 Poškození mozku neurčené

G94 * Jiné poškození mozku při nemocech zařazených do jiných rubrik

G94.0 * Hydrocefalus pro infekční a parazitární nemoci zařazené do jiných rubrik (A00-B99 +)
G94.1 * Hydrocefalus pro nádorová onemocnění (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocefalus pro jiné nemoci zařazené jinde
G94.8 * Jiné určené mozkové léze u nemocí zařazených jinde

G95 Jiná onemocnění míchy

Vyloučeno: myelitida (G04. -)

G95.0 Syringomyelia a Syringobulbia
G95.1 Cévní myelopatie. Akutní infarkt míchy (embolický) (ne embolický). Trombóza tepen míchy. Hepatomyelie. Biogenická spinální flebitida a tromboflebitida. Spinální edém
Subakutní nekrotická myelopatie
Vyloučeno: spinální flebitida a tromboflebitida, kromě nepyogenní (G08)
G95.2 Komprese pupeční šňůry nespecifikovaná
G95.8 Další specifická onemocnění míchy. Močový měchýř NOS
Myelopatie:
• lék
• paprsek
Pokud je nutné identifikovat vnější faktor, použije se dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
Vyloučeno: neurogenní močový měchýř:
• NDB (N31.9)
• spojené se syndromem cauda equine (G83.4)
neuromuskulární dysfunkce močového měchýře bez uvedení poškození míchy (N31. -)
G95.9 Nespecifikovaná choroba míchy. Myelopathy BDU

G96 Jiné poruchy centrálního nervového systému

G96.0 Výtok z mozkomíšního moku [likvoru]
Vyloučeno: při punkci páteře (G97.0)
G96.1 Léze výstelky mozku, nezařazené jinde
Meningeální adheze (mozkové) (spinální)
G96.8 Další specifická léze centrálního nervového systému
G96.9 Poškození centrální nervové soustavy, nespecifikováno

G97 Poruchy nervového systému po léčebných procedurách, nezařazené jinde

G97.0 Výtok mozkomíšního moku během cerebrospinální punkce
G97.1 Další reakce na punkci páteře
G97.2 Intrakraniální hypertenze po komorovém posunu
G97.8 Jiné poruchy nervového systému po léčebných procedurách
G97.9 Porucha nervového systému po léčebných procedurách nespecifikovaná

G98 Jiné poruchy nervového systému, nezařazené jinde

Poškození nervového systému NOS

G99 * Další léze nervového systému při nemocech zařazených do jiných rubrik

G99.0 * Vegetativní neuropatie u endokrinních a metabolických onemocnění
Amyloidní vegetativní neuropatie (E85. - +)
Diabetická autonomní neuropatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.4)
G99.1 * Jiné poruchy autonomního [autonomního] nervového systému s jinými chorobami zařazenými do jiných
čísel
G99.2 * Myelopatie pro nemoci zařazené jinde
Syndromy komprese přední spinální a vertebrální tepny (M47.0 *)
Myelopatie s:
• léze meziobratlových plotének (M50,0 +, M51,0 +)
• nádorová léze (C00-D48 +)
• spondylóza (M47. - +)
G99.8 * Jiné určené poruchy nervového systému při nemocech zařazených jinde

G50 - G59 Léze jednotlivých nervů, nervových kořenů a plexusů

Přidat komentář Zrušit odpověď

Seznam tříd

onemocnění způsobené virem lidské imunodeficience HIV (B20 - B24)
vrozené anomálie (malformace), deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99)
novotvary (C00 - D48)
komplikace těhotenství, porodu a poporodního období (O00 - O99)
určité stavy vzniklé v perinatálním období (P00 - P96)
příznaky, znaky a odchylky od normy zjištěné v klinických a laboratorních studiích, nezařazené jinde (R00 - R99)
zranění, otravy a některé další důsledky vnějších příčin (S00 - T98)
endokrinní onemocnění, poruchy příjmu potravy a poruchy metabolismu (E00 - E90).

Vyloučeno:
endokrinní, nutriční a metabolická onemocnění (E00-E90)
vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00-Q99)
některé infekční a parazitární nemoci (A00-B99)
novotvary (C00-D48)
komplikace těhotenství, porodu a poporodního období (O00-O99)
určité stavy vzniklé v perinatálním období (P00-P96)
příznaky, znaky a abnormality zjištěné při klinickém a laboratorním výzkumu, nezařazené jinde (R00-R99)
systémové poruchy pojivové tkáně (M30-M36)
zranění, otravy a některé další důsledky vnějších příčin (S00-T98)
přechodné mozkové ischemické záchvaty a související syndromy (G45.-)

Tato kapitola obsahuje následující bloky:
I00-I02 Akutní revmatická horečka
I05-I09 Chronická revmatická onemocnění srdce
I10-I15 Hypertenzní onemocnění
I20-I25 Ischemické choroby srdeční
I26-I28 Plicní onemocnění srdce
I30-I52 Jiné formy onemocnění srdce
I60-I69 Cerebrovaskulární onemocnění
I70-I79 Nemoci tepen, arteriol a kapilár
I80-I89 uzliny a lymfatické uzliny, nezařazené jinde
I95-I99 Ostatní oběhový systém

Dědičná a idiopatická neuropatie (G60)

Vyhledávání podle textu ICD-10

Vyhledávání podle kódu ICD-10

Abecední hledání

Třídy ICD-10

• I Některá infekční a parazitární onemocnění
  (A00-B99)

V Rusku byla Mezinárodní klasifikace nemocí z 10. revize (MKN-10) přijata jako jeden regulační dokument, který zohledňuje výskyt nemocí, příčiny veřejných výzev zdravotnických zařízení všech oddělení a příčiny smrti.

MKN-10 byla zavedena do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27. května 1997. №170

Vydání nové revize (ICD-11) je plánováno WHO v roce 2006. T 2017 2018

Léčba neuropatie peronálního nervu lidovými prostředky: cvičení v případě onemocnění

Neuropatie (neuritida) peronálního nervu je zánětlivá léze nervových zakončení dolní končetiny. To se vyvíjí v důsledku svírání nervu, modřiny, nebo jiné zranění nohy. Tam jsou patologické procesy v peroneal a tibial nerv, stejně jako smyslové poškození. Tato choroba číhá jak dítě, tak dospělý. Pokud se čas nečiní, může neuritida způsobit vážné komplikace.

Příčiny nemoci

Neuropatie peronálního nervu u dětí a dospělých se vyvíjí v důsledku:

• Porušení krevního oběhu v důsledku cévních onemocnění (chronické selhání oběhu, tromboflebitida, křečové žíly).
• Nesprávná formulace intramuskulární injekce.
• Závažné infekční patologie.
• Rakovina, doprovázená šířením metastáz v celém těle.
• Ischemické poškození svalů a nervu dolní končetiny.
• Patologické stavy charakterizované poruchami metabolických procesů: diabetes mellitus, selhání ledvin, revmatismus.
• Systémová onemocnění, která mají za následek poškození pojivové tkáně končetin (artritida, artróza, dna).
• Komprese nervových vláken nebo tunelová neuropatie.
• Mechanické účinky na axonový aparát dolní končetiny v důsledku prasknutí neuromuskulárních vláken, poškození kloubů a kostí v důsledku pádu, úderu nebo vážného poranění, včetně zlomeniny.

Podle mezinárodní klasifikace neuropatie ICD-10 peronálního nervu je přiřazen kód G57.8.

Příznaky neuropatie

V počátečním stadiu nemoci jsou symptomy mírné, ale postupují s časem.

Hlavní symptomy neuropatie:

• Otok nohy.
• Porucha funkce motoru. Amplituda ohybu a prodloužení nohy je omezena, díky čemuž začíná nedobrovolně viset.
• Nepohodlí na dolních končetinách: necitlivost, husí kůže na kůži, brnění nebo mírný pocit pálení.
• Bolest, která se postupně zvyšuje a během cvičení se stává výraznější. Zvláště bolest se zvyšuje při dřepech, běhu a dalších cvičeních, kde je aktivně zapojena oblast dolní části nohy.

V průběhu času se může rozvinout svalová atrofie, jednostranná nebo bilaterální. Někdy je citlivost dolní končetiny částečně nebo úplně ztracena.

Diagnostika patologie

Je možné diagnostikovat axonální poškození v oblasti peronálního nervu v důsledku následujících vyšetřovacích metod:

• Elektromyografie.
• Elektroneurografie
• Testuje citlivost povrchu kůže jehlou.
• Ultrazvukové vyšetření.

Pro objasnění diagnózy je třeba rentgenové vyšetření, počítačová tomografie, kompletní krevní obraz.

Čím dříve je diagnóza provedena a léčba je zahájena, tím větší jsou šance na úplné uzdravení.

Metody zpracování

Léčba neuritidy peronálního nervu závisí do značné míry na příčinách jeho vývoje. V některých případech bude stačit aplikovat těsný obvaz na kotník, aby se vyloučila traumatizace končetiny, a v jiných bude trvat celá řada lékařských opatření.

Pokud je příčinou neuropatie systémové onemocnění, je nutné ji léčit a neuritida postupně vymizí.

Pro léčbu neuritidy užívejte léky, gymnastiku, masáže, tradiční medicínu a fyzioterapii: laser, elektrické proudy a další techniky. Pokud uvedené metody nepomohly, používá se chirurgický zákrok.

Drogová terapie

Pro neuralgii a neuritidu jsou předepsány následující skupiny léčiv:

1. Nesteroidní protizánětlivé léky - mají komplexní terapeutický účinek. Poslal k potlačení bolesti, zánětu a otoků. Účinný diklofenak, nimesulid, Ksefokam.

Měly by být užívány pouze podle pokynů lékaře.

Diklofenak je účinným léčivem, patří do skupiny NSAID. Má výrazné analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky. Lék se vyrábí v několika formách: tablety, čípky, roztoky, masti a kapky. Určeno pro děti od 15 let a dospělé maximálně 150 mg denně 2-3 krát.

Nimesulid také patří k nesteroidním protizánětlivým léčivům. Rozdíl spočívá v tom, že Nimesulid má také antiagreganční účinek - zabraňuje tvorbě krevních sraženin.

Lék se užívá po jídle v dávce 50-100 mg.

2. Antioxidanty. Například Berlition, Liping. Mají imunostimulační, neurotransmiterové, hypotoxické a další vlastnosti. Díky těmto lékům je možné posílit imunitní systém, zlepšit krevní oběh a práci vnitřních orgánů.

Berlition je účinný prostředek pro léčbu neuropatie v důsledku přenosu diabetes mellitus nebo alkoholismu.

Léčivo by neměly být používány u dětí mladších 18 let, těhotných a kojících žen a osob s přecitlivělostí.

Lipin zlepšuje buněčné dýchání a metabolické procesy.

3. Vitaminy skupiny B (B1, B2, B6, B12).

4. Léky, které normalizují vedení nervových impulzů, jsou nutně předepsány pro rozvoj neuritidy, protože pomáhají obnovit citlivost a svalovou funkci. (Neyromidin, Prozerin).

5. Přípravky pro zlepšení průtoku krve - pomáhají eliminovat krevní sraženiny a zlepšují trofismus tkání v dolních končetinách. Tato skupina zahrnuje Caviton, Trental.

Caviton je charakterizován výraznými farmakologickými vlastnostmi. Jeho účelem je obnovit krevní oběh, snížit viskozitu krve, zlepšit metabolické reakce.

Lék je kontraindikován u osob mladších 18 let, těhotných a kojících žen, stejně jako v přítomnosti závažných onemocnění kardiovaskulárního systému. Tablety se začnou užívat 15 mg, postupně zvyšují dávku, ale neměly by překročit 30 mg denně.

Fyzioterapie

Fyzikální terapie je zaměřena na snížení otoků dolních končetin, urychlení krevního oběhu a výměnných reakcí, v důsledku čehož dochází k normalizaci trofických měkkých tkání a obnovení neuromuskulární vodivosti.

Pro ošetření použitých:

• Reflexologie.
• Magnetická terapie
• Masáže
• Elektrostimulace.

Trvání fyzioterapie je určeno ošetřujícím lékařem na základě závažnosti a typu patologie. Metody fyzioterapie se zpravidla používají v komplexu, kurzech.

Dobrý účinek při léčbě neuropatie poskytuje masáž. Přispívá k obnově některých atrofických lokalit.

Masážní pohyby pomáhají urychlit průtok krve a metabolické procesy.

Masáž by měla být prováděna pouze v nemocnici s odborníkem. Vlastní masáž nohou je kontraindikována, takže je možné nejen snížit účinnost léčby, ale také významně poškodit zdraví.

Fyzikální terapie

Aby se zachovala pohyblivost končetiny s porážkou nervových zakončení, je pacientovi předepsána cvičební terapie. Při pravidelných cvičeních je možné nejen rozvíjet atrofované svaly, ale také urychlit krevní oběh.

Pro terapeutické účely si lékař vybere gymnastiku na základě zdravotního stavu pacienta, závažnosti a formy patologie.

Některé komplexy povolání mohou být prováděny v domácích podmínkách, ale předběžný je nutné konzultovat s odborníkem.

Na prvních sezeních stojí za to, aby se doktor seznámil s technikou cvičení.

Efektivnější pro obnovení motorické aktivity končetiny jsou trénink na speciálních simulátorech a sezení.

Je nutné zvolit zátěž s ohledem na fyzickou zdatnost a stav pacienta. První třídy by měly být prováděny s minimálním napětím a postupně zvyšovat zátěž a délku tréninku. Všechna cvičení jsou prováděna hladce a měřena, nemůžete spěchat a dělat ostré pohyby.

Lidové léky

Je možné léčit neuritidu u dítěte a dospělého pomocí lidových metod, ale pod dohledem lékaře.

Existuje mnoho univerzálních receptů, které pomáhají zlepšit neuromuskulární vodivost, eliminují bolest a otok.

• Pijte z vajec a medu. Chcete-li připravit takový lék, musíte smíchat jeden syrový žloutek se dvěma lžícemi olivového oleje. Vše důkladně poražte vidličkou, přidejte 100 ml mrkvové šťávy a 2 lžičky čerstvého tekutého medu. Je lepší pít nápoj ráno a večer před jídlem.
• Solný roztok. Za půl kbelíku teplé vody vezměte sklenici soli a 9% stolního octa v množství 2/3 šálku. Ve výsledné směsi je nutné udržovat nohy denně po dobu 20 minut. Průběh terapie je měsíc.
• Infuze pískavice a bobkový list. Zvláště účinný u pacientů, u kterých je příčinou neuropatie diabetes. Pro přípravu infuze je žádoucí použít termosku. Smíchejte 1 polévkovou lžíci. Já rozdrcené bobkové listy a 3 lžíce. Já semena pískavice řecké. Všechny zalijeme vařící vodou, trváme na 2-3 hodinách, pak kmen Drink znamená, že potřebujete během dne v malých porcích.

Než začnete používat lidové léky, nezanedbávejte předchozí konzultaci s lékařem, aby nedošlo k vyvolání alergických reakcí a nezhoršilo stávající stav.

Léčba neuropatie peronálního nervu

Lékařský termín „neuropatie peronálního nervu“ (LMN) je poměrně dobře znám, ale znalost tohoto vážného onemocnění obvykle končí výše uvedenou frází. Test na přítomnost patologie může být prováděn na patách: pokud se na ně budete držet snadno, není důvod se obávat, jinak byste se měli dozvědět více o NMN. Všimněte si, že termíny neuropatie, neuropatie, neuritis jsou různé názvy pro stejnou patologii.

Anatomická reference

Termín neuropatie znamená onemocnění charakterizované nervovými lézemi nezánětlivého charakteru. Onemocnění je způsobeno degenerativními procesy, poraněním nebo kompresí dolních končetin. Kromě NMN existuje neuropatie tibiálního nervu. V závislosti na poškození motoru nebo senzorických vláken se také dělí na motorickou a senzorickou neuropatii.

Neuropatie peronálního nervu vede ve stupni prevalence mezi těmito patologiemi.

Uvažujme o anatomii peronálního nervu - hlavní části sakrálního plexu, jehož vlákna jsou součástí ischiatického nervu, pohybující se od něj na úrovni dolní třetiny femorální části nohy. Popliteal fossa - místo, kde jsou tyto prvky rozděleny do společného peroneálního nervu. Hlava fibule se kolem nich ohýbá podél spirálové dráhy. Tato část "cesty" nervu prochází přes povrch. Proto je chráněn pouze kůží, a proto je pod vlivem vnějších negativních faktorů, které ji ovlivňují.

Poté dochází k rozdělení peronálního nervu, v důsledku čehož se objevují jeho povrchové a hluboké větve. „Oblast odpovědnosti“ nejprve zahrnuje inervaci svalových struktur, rotaci nohy a citlivost její zadní části.

Hluboký peronální nerv slouží k prodloužení prstů, díky čemuž jsme schopni cítit bolest a dotek. Mačkání kterékoli z větví porušuje citlivost nohy a jejích prstů, člověk nemůže narovnat své falangy. Úkolem gastrocnemius nervu je inervovat zadní část dolní třetiny nohy, paty a vnějšího okraje nohy.

Kód ICD-10

Termín „MKN-10“ je zkratkou Mezinárodní klasifikace nemocí, která byla v roce 2010 podrobena další desáté revizi. Dokument obsahuje kódy, které se používají k označení všech nemocí známých moderní lékařské vědě. Neuropatie v ní představuje poškození různých nervů nezánětlivé povahy. V ICD-10 je NMN klasifikována jako třída 6 - onemocnění nervového systému, konkrétně mononeuropatie, její kód je G57.8.

Příčiny a odrůdy

Výskyt a vývoj onemocnění je z mnoha důvodů:

• různá zranění: zlomenina může mít za následek ucpaný nerv;
• pády a rány;
• narušení metabolických procesů;
• mačkání MN po celé délce;
• různé infekce, proti kterým se může vyvinout NMN;
• závažných běžných onemocnění, například osteoartrózy, kdy zapálené klouby stlačují nerv, což vede k rozvoji neuropatie;
• zhoubné novotvary jakékoli lokalizace, které mohou komprimovat kmeny nervů;
• nesprávná poloha nohou, když je osoba znehybněna v důsledku vážné nemoci nebo dlouhodobé operace;
• toxické poškození nervů způsobené selháním ledvin, těžkým diabetem, alkoholismem, drogovou závislostí;
• způsob života: zástupci určitých profesí - zemědělci, zemědělští dělníci, vrstvy podlah, potrubí atd. - tráví spoustu času v napůl zahnutém stavu a riskují, že se dostanou stlačení (stlačení) nervu;
• oběhové poruchy MN.

Neuropatie se může vyvinout, pokud člověk nosí nepříjemnou obuv a často sedí jednou nohou na druhé.

Léze peronálního nervu jsou primární a sekundární.

1. Pro primární typ je charakteristická zánětlivá reakce, která se vyskytuje bez ohledu na další patologické procesy probíhající v těle. Stavy se vyskytují u lidí, kteří pravidelně ukládají jednu nohu, například při provádění určitých sportovních cvičení.
2. Sekundární léze jsou komplikace onemocnění, která již existují u lidí. Nejčastěji je postižen peronální nerv v důsledku mačkání způsobeného řadou patologií: zlomeniny a dislokace kloubu kotníku, tendovaginitida, posttraumatická artróza, zánět kloubního vaku, deformující osteoartritida atd.

Příznaky a příznaky

Klinický obraz onemocnění je charakterizován různými stupni ztráty citlivosti postižené končetiny. Příznaky a symptomy neuropatie se projevují:

• porušení funkce končetiny - nemožnost normálního ohnutí a prodloužení prstů;
• mírná konkávnost nohy dovnitř;
• nedostatek příležitostí stát na patách, jít na ně;
• otok;
• ztráta citlivosti částí nohou - nohy, lýtka, stehna, oblasti mezi palcem a ukazováčkem;
• bolest, zhoršená, když se člověk snaží posadit;
• slabost v jedné nebo obou nohách;
• pálení v různých částech nohy - to mohou být prsty nebo lýtkové svaly;
• pocit změny v teple na chladnější spodní část těla;
• svalová atrofie postižené končetiny v pozdních stadiích onemocnění atd.

Charakteristickým příznakem HMN je změna chůze, která je způsobena "visícími" nohama, neschopností na ní stát, silným ohnutím kolen při chůzi.

Diagnostika

Detekce jakéhokoliv onemocnění, včetně neuropatie peronálního nervu, je výsadou neuropatologa nebo traumatologa, pokud je vývoj onemocnění vyvolán zlomeninou. Vyšetření vyšetří poškozenou nohu pacienta, poté zkontroluje jeho citlivost a výkon, aby bylo možné určit oblast, ve které je nerv ovlivněn.

Diagnóza je potvrzena a aktualizována pomocí série vyšetření:

• ultrazvukové vyšetření;
• elektromyografie - stanovení aktivity svalů;
• electroneurography - kontrolovat rychlost nervových impulzů;
• radiografie, která se provádí v přítomnosti vhodných indikací;
• terapeutická a diagnostická blokáda trigenických bodů se zavedením vhodných léků pro identifikaci postižených oblastí nervů;
• Počítačová tomografie a zobrazování magnetickou rezonancí - tyto přesné, vysoce informativní techniky odhalují patologické změny v kontroverzních případech.

Léčba

Léčba neuropatie peronálního nervu se provádí konzervativními a chirurgickými metodami.

Použití komplexu metod ukazuje velkou účinnost: to je předpoklad pro dosažení výrazného účinku. Jedná se o léky, fyzioterapii a chirurgické metody léčby. Je důležité dodržovat doporučení lékařů.

Léky

Drogová terapie zahrnuje pacienta:

• nesteroidní protizánětlivé léky: Diklofenak, Nimesulid, Xefocam - určený k omezení otoků, zánětu a bolesti. Ve většině případů jsou předepsány pro axonální neuropatii (axonopatii) peronálního nervu;
• Vitamíny B;
• antioxidanty představované přípravky Berlition, Thiogamma;
• léky určené ke zlepšení vodivosti impulsů podél nervu: Prozerin, Neuromidin;
• léčiva, která obnovují krevní oběh v postižené oblasti: Caviton, Trental.

Je zakázáno neustále používat léky proti bolesti, které při dlouhodobém užívání zhorší situaci!

Fyzioterapie

Fyzioterapie, demonstrující vysoký výkon při léčbě neuropatie:

• masáž, vč. Čínský bod;
• magnetická terapie;
• elektrostimulace;
• reflexologie;
• Cvičení terapie. První třídy by měly být prováděny za účasti zkušeného trenéra, po kterém bude pacient schopen provádět terapeutická cvičení sám doma;
• elektroforéza;
• tepelné zpracování.

Masáž v neuropatii peronálního nervu je výsadou specialisty, a proto je zakázáno to dělat sami!

Chirurgický zákrok

Pokud konzervativní metody nedávají očekávané výsledky, uchylují se k operaci. Chirurgický zákrok je předepsán pro traumatické roztržení nervových vláken. Možné:

Po operaci člověk potřebuje dlouhé zotavení. Během tohoto období je jeho pohybová aktivita omezena, včetně cvičení.

Denní prohlídka operované končetiny se provádí za účelem zjištění ran a prasklin, při jejichž zjištění je noha opatřena odpočinkem - pacient se pohybuje se speciálními berlemi. Jsou-li rány přítomny, jsou ošetřeny antiseptickými činidly.

Lidové léky

Potřebnou pomoc při léčbě neuropatie peronálního nervu poskytuje tradiční medicína, která má značný počet receptů.

1. Modrý a zelený jíl má vlastnosti, které jsou užitečné při léčbě onemocnění. Rozbalte suroviny ve formě malých kuliček a usušte je na slunci, uložte je do nádoby se zavřeným víkem. Před použitím rozřeďte část jílu vodou při pokojové teplotě, aby se získala hustá konzistence. Naneste na tkaninu v několika vrstvách a aplikujte na kůži přes poškozený nerv. Počkejte, až je hlinka zcela suchá. Obvaz po použití musí být pohřben v zemi - jak doporučují léčitelé. Pro každý postup použijte novou hliněnou kouli.
2. Na rozdíl od prvního receptu, druhý zahrnuje přípravu látky pro orální podání: zralá data po uvolnění z kamenů jsou mleta pomocí mlýnku na maso, výsledná hmota je odebrána 2-3 čajovými lžičkami třikrát denně po jídle. V případě potřeby se data ředí mlékem. Průběh léčby je přibližně 30 dnů.
3. Větší účinnost je inherentní u obkladů s použitím kozího mléka, které zvlhčuje gázu, a pak se aplikuje po dobu několika minut na kůži nad postiženým nervem. Postup se provádí několikrát během dne až do zotavení.
4. Pomůže při léčbě HMN a česneku. 4 hřebíček se třepe válečkem, zakryje vodou a přivede k varu. Po vyjmutí odvodu z tepla vdechujte výpary každé nozdry po dobu 5-10 minut.
5. Umyjte si obličej přirozeným jablečným octem, dávejte pozor, abyste se nedostali do očí.
6. 6 listů „Lavrushky“ nalijte sklenici vroucí vody na sklenici a pak 10 minut vařte na mírném ohni. S výsledným odvarem zahřejte nos třikrát během dne, dokud se stav nezlepší.
7. Prostředky, získané důkladným promícháním 2 a 3 lžíce terpentinu a vody, zalijeme kouskem chleba a připevníme ho na postiženou nohu po dobu 7 minut. Udělejte to před spaním, abyste okamžitě zahřáli nohu a jeli do postele. Četnost postupů - 1 čas ve dvou dnech až do úplného uzdravení. Účinnost receptu je, že terpentýn je vynikajícím činidlem pro zahřívání.
8. Kravatu oloupaných citronů, předem namazaných olivovým olejem, navlečete na nohu postižené nohy.

Recepty tradiční medicíny jsou jednou z částí komplexu opatření, a proto bychom neměli opomíjet tradiční zacházení s HMN.

Důsledky a prevence

NMN je závažné onemocnění, které vyžaduje včasnou a adekvátní léčbu, jinak bude mít člověk bezútešnou budoucnost. Možným vývojem je postižení s částečným postižením, protože často je komplikací HMN paréza, která se projevuje snížením síly končetin. Nicméně, pokud člověk projde všemi fázemi léčby, pak se situace výrazně zlepšuje.

Neuropatie malého nervu holenní kosti se vyskytuje z různých důvodů, proto je lepší jí zabránit.

1. Lidé, kteří se aktivně podílejí na sportu, by měli být pravidelně předvedeni lékaři, aby včas zjistili patologii, včetně syndrom tunelu, označovaný také jako kompresní ischemická neuropatie. Komprese to říká, protože během průchodu nervových kmenů úzkým tunelem jsou stlačené a ischemické v důsledku podvýživy nervů.
2. Potřebujete trénovat ve speciální pohodlné botě.
3. Snížení hmotnosti pro snížení zatížení nohou a chodidel, aby se zabránilo jejich deformaci.
4. Ženy, které dávají přednost botám na vysokém podpatku, by měly dát nohou pauzu, vzít je během dne a vzít si čas na gymnastiku, aby normalizovaly proces krevního oběhu v končetinách.

Pečlivý a starostlivý přístup k vašemu zdraví je zárukou, že vás bude obcházet neuronální nervová choroba.