Trental

Trentální medicína je široce známá venotonická látka, která může být úspěšně použita pro komplexní léčbu různých lézí cévního původu.

Liší se od ostatních léčiv skupiny ve svých vlastnostech pozitivně působících na procesy mikrocirkulace krve v malých krevních cévách. díky tomu se značně zlepší troficita okolních tkání, obnoví se ztracené funkce. Má jednoznačný vliv jak na žilní, tak na arteriální lůžko.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují Trental, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné recenze lidí, kteří již využili Trental, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Trental je dostupný v tabletové dávkové formě, v tabletách s prodlouženým účinkem v množství 400 mg účinné látky, stejně jako ve formě koncentrátu infuzního roztoku.

• Tablety Trental obsahují účinnou látku pentoxifylin 100 mg a další látky: oxid křemičitý, škrob, mastek, laktózu a stearát hořečnatý. Plášť se skládá z mastku, oxidu titaničitého, hydroxidu sodného, ​​kopolymeru kyseliny metakrylové a makrogolu 8000.
• Prodloužené tablety Trental 400 obsahují 400 mg pentoxifylinu a další látky: stearát hořečnatý, povidon, talek, gietellose. Složení obalu zahrnuje: benzylalkohol, mastek, makrogol 6000, hypromelózu, oxid titaničitý.
• Koncentrát infuzního roztoku v 1 ml obsahuje účinnou látku pentoxifylin 20 mg a další látky: injekční vodu a chlorid sodný.

Na co se Trental používá?

Návod k použití přípravku Trental uvádí následující indikace: t

• encefalopatie, ischemická mrtvice;
• Raynaudova choroba, angioneuropatie;
• aterosklerotická geneze;
• oběhové poruchy;
• poranění končetin - gangréna, trofický vřed, omrzliny;
• nesprávný nebo nedostatečný přísun krve do orgánů zraku a sluchu;
• sexuální dysfunkce spojená s nesprávným oběhem v genitáliích.

Trental je stejně jako jakýkoli jiný lék předepisován výhradně zdravotnickými pracovníky. Neošetřujte sami.

Farmakologický účinek

Účinek léku Trental je zaměřen na zlepšení mikrocirkulace v oblastech s poruchou krevního oběhu, což je způsobeno vlivem červených krvinek na patologicky změněnou deformovatelnost.

Aktivní složka přípravku Trental - pentoxifylin - zlepšuje průtok krve, který přímo ovlivňuje mikrocirkulaci. Při použití přípravku Trental dochází také k mírné expanzi koronárních cév, což obecně vede k významnému zlepšení poruch mozkové cirkulace.

Na pozadí intermitentní klaudikace se úspěch léčby projevuje snížením nočních křečí v lýtkových svalech, prodloužením chůze a vymizením bolesti v klidu.

Návod k použití

Dávkování léku a trvání léčby volí lékař individuálně.

• Průměrná denní dávka je 6-8 tablet Trentalu. Indikace k předepisování tabletové formy - prodloužení léčby nebo kombinovaná léčba. Maximální denní dávka nesmí překročit 1200 mg.

Injekční roztok:

• Ampule Trentalu se podávají kapat nebo intravenózně (jet). Pro infuzní roztok se použije Ringerův roztok, 0,9% chlorid sodný nebo 5% glukóza. Obvykle je předepsáno 100-600 mg, 1x nebo 2x denně. Trvání injekcí bude záviset na dávce léčiva a celkovém objemu roztoku. 100 mg léčiva se podává po dobu alespoň jedné hodiny.

Intravenózní injekce: ne více než 100 mg a nejméně 5 minut. Přiřaďte 1-2 krát denně. Je nutné zajistit, aby pacient zůstal vodorovný. V případě potřeby se injekce kombinují s tabletami Trental.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Jak rychle po 40 letech normalizovat krevní tlak? Recept je jednoduchý, zapište si ho.

Už vás nebaví hemoroidy? Existuje cesta! To může být vyléčeno doma za pár dní, budete potřebovat.

O přítomnosti červů říká vůně z úst! Pijte vodu s kapkou jednou denně.

Kontraindikace

Existuje velké množství kontraindikací přípravku Trental, stejně jako stavů aplikace Trental, u kterých by mělo být prováděno opatrně.

Použití přípravku Trental tablety je kontraindikováno v případě: t

• rozsáhlé sítnicové krvácení;
• masivní krvácení jakékoli lokalizace;
• hemoragické mrtvice;
• přecitlivělost na pentoxifylin nebo jinou složku;
• akutní infarkt myokardu;
• těhotenství;
• kojení a kojení.

Trental není předepisován dětem mladším osmnácti let. V takových případech je použití roztoku léčiva pro infuzi kontraindikováno:

• masivní retinální krvácení;
• přecitlivělost na kteroukoli složku;
• výraznou aterosklerózu koronárních nebo mozkových tepen;
• akutní ischemická choroba srdce;
• těžké poruchy srdečního rytmu;
• hypotenzi, kterou je těžké kontrolovat;
• všechna období těhotenství;
• kojení a kojení;
• věku do osmnácti let.

U pacientů s těžkými arytmiemi, u pacientů s těžkým CHF, se sklonem k hypotenzi, s vředem žaludku a vředem dvanáctníku, se změnou funkce ledvin (rychlost filtrace kreatininu nižší než 30 ml / min), by se u pacientů s těžkou a pod dohledem lékaře měla používat opatření s opatrností a změnou funkce ledvin (rychlost filtrace kreatininu nižší než 30 ml / min). se změnou funkce jater (stupeň kumulace a zvýšení vedlejších účinků), během operací prováděných v nedávné době a s rizikem krvácení (např. použití antikoagulancií), narušení systému srážení krve Nožní krvácení).

Vedlejší účinky

Při jmenování vysoké dávky přípravku Trental nebo rychlém zavedení roztoku do krevního oběhu jsou možné tyto vedlejší účinky:

• alergie - kopřivka, svědění, zarudnutí kůže, otok, anafylaktický šok;
• kardiovaskulární systém - nízký krevní tlak, tachykardie, zvýšená angína, kardialgie, arytmie;
• nervový systém - závratě, bolesti hlavy, křeče, nespavost, úzkost;
• kůže - zarudnutí obličeje a kůže horní poloviny hrudníku, křehké nehty, otok;
• trávicí systém - intestinální atony, anorexie;
• hematopoetické orgány - pancytopenie, trombocytopenie, leukopenie, krvácení z kapilár a malých cév;
  zrakové postižení;
• vzácné případy - aseptická meningitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz, intrahepatická cholestáza.

S předávkováním Trentalem je možný vývoj následujících jevů: nevolnost, závratě, pokles krevního tlaku, rozvoj tachykardie, ztráta vědomí, křeče tonicko-klonické povahy, zčervenání kůže, zimnice, arytmie.

Těhotenství a kojení

Nebyly provedeny odpovídající a dobře kontrolované klinické studie bezpečnosti pentoxifylinu v těhotenství, pentoxifylin a jeho metabolity se vylučují do mateřského mléka. Pokud je to nutné, mělo by užívání během kojení ukončit kojení.

Analogy

• Trentální analogy v tabletách jsou léky Agapurin, Vazonit, Pentlin, Pentoxifylin.
• Podobné léky ve formě roztoku: Agapurin, Latren, Pentylin.

Pozor: použití analogů by mělo být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Průměrná cena TRENTAL v lékárnách (Moskva) je 450 rublů.

Trental - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 100 mg a 400 mg, injekce v 5 ml ampulích) léky pro léčbu poruch oběhového systému u dospělých, dětí a během těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Trental. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Trental v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Trental v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě poruch oběhového systému a trofických poruch u dospělých, dětí a také během těhotenství a kojení.

Trental - vazodilatační činidlo, které zlepšuje mikrocirkulaci, angioprotektor, derivát xantinu. Trental zlepšuje reologické vlastnosti krve (tekutost) v důsledku vlivu na patologicky změněnou deformovatelnost červených krvinek, inhibici agregace krevních destiček a snížení zvýšené viskozity krve. Zlepšuje mikrocirkulaci v oblastech s poruchou krevního oběhu.

Mechanismus účinku pentoxifylinu (aktivní složka léku Trental) je spojen s inhibicí fosfodiesterázy a akumulací cAMP v buňkách hladkých svalů krevních cév a krevních buněk.

Poskytující slabý myotropní vazodilatační účinek, pentoxifylin poněkud redukuje kulatý ohnisko a mírně rozšiřuje koronární cévy.

Léčba přípravkem Trental vede ke zlepšení symptomů poruch mozkové cirkulace.

Úspěch léčby v okluzivních lézích periferních arterií (například intermitentní klaudikace) se projevuje prodlužováním chůze, eliminací nočních křečí v lýtkových svalech a vymizením bolesti v klidu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je pentoxifylin téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu. Po téměř úplné absorpci se pentoxifylin metabolizuje. Více než 90% se vylučuje ledvinami jako nekonjugované metabolity rozpustné ve vodě.

Indikace

• poruchy periferního oběhu aterosklerotické geneze (například intermitentní klaudikace), diabetické angiopatie, trofické poruchy (například vředy nohou, gangréna);
• cerebrální oběhové poruchy (důsledky cerebrální aterosklerózy, jako je zhoršená koncentrace, závratě, zhoršení paměti), ischemické stavy a stavy po mrtvici;
• omrzliny;
• posttrombotický syndrom;
• oběhové poruchy sítnice a cévnatky;
• otoskleróza, degenerativní změny na pozadí patologie cév vnitřního ucha a ztráty sluchu.

Formy propuštění

Tablety 100 mg.

400 mg tablety (Trental 400).

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (záběry v ampulích) 5 ml.

Návod k použití a dávkování

Dávka se nastavuje individuálně v souladu s charakteristikami pacienta.

Léčivo se podává orálně 100 mg (1 tableta) 3krát denně, následuje postupné zvyšování dávky na 200 mg 2-3 krát denně. Maximální jednorázová dávka - 400 mg. Maximální denní dávka je 1200 mg. Tablety by měly být polknuty celé během jídla nebo bezprostředně po jídle, pít dostatek vody.

U pacientů s poruchou funkce ledvin (nižší než 30 ml / min) by měla být dávka snížena na 1-2 tablety denně.

U pacientů se závažným poškozením jaterních funkcí je nutné dávku snížit s ohledem na individuální toleranci léčiva.

U pacientů s nízkým krevním tlakem, stejně jako u osob s rizikem z důvodu možného snížení krevního tlaku (pacienti s těžkou CHD nebo hemodynamicky významnou stenózou mozkových cév), může být léčba zahájena v malých dávkách, v těchto případech by měla být dávka postupně zvyšována.

Dávka a způsob použití závisí na závažnosti poruch oběhového systému a také na individuální snášenlivosti léčiva a pacienta.

Lék se podává intravenózně ve formě infuze 2x denně, ráno a odpoledne. Jedna dávka (na 1 infuzi) je 200 mg pentoxifylinu (2 ml ampule) nebo 300 mg pentoxifylinu (3 ml ampule) ve 250 ml nebo 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo Ringerova roztoku.

Kompatibilita s jinými infuzními roztoky by měla být testována odděleně; lze použít pouze průhledná řešení. Dávka 100 mg by měla být podávána po dobu nejméně 60 minut. V závislosti na komorbiditách (srdečním selhání) může být nutné snížit injikovaný objem. V takových případech se doporučuje použít speciální infuzní přípravek pro řízenou infuzi.

Po denní infuzi mohou být předepsány další 2 tablety Trental 400. Pokud jsou 2 infuze odděleny delším intervalem, pak může být užíváno 1 tableta Trental 400 s dodatečně předepsanými dvěma léky dříve (přibližně v poledne).

Pokud lze v důsledku klinických stavů provést intravenózní infuzi pouze jednou denně, mohou být předepsány 3 tablety přípravku Trental 400 (2 tablety v poledne a 1 tableta večer).

Dlouhodobá intravenózní infuze přípravku Trental po dobu 24 hodin je indikována ve vážnějších případech, zejména u pacientů s těžkou bolestí v klidu, s gangrenovými nebo trofickými vředy (3-4 fáze fontány).

Dávka přípravku Trental v případě parenterálního podání po dobu 24 hodin by zpravidla neměla překročit 1200 mg, zatímco jednotlivá dávka může být vypočtena podle vzorce: 0,6 mg na kg těla za hodinu. Takto vypočítaná denní dávka léčiva bude pro pacienta s tělesnou hmotností 70 kg 1000 mg pro pacienta s tělesnou hmotností 80 kg až 1150 mg.

Vedlejší účinky

• bolest hlavy;
• závratě;
• úzkost;
• poruchy spánku;
• křeče;
• aseptická meningitida;
• hyperémie kůže;
• návaly krve na obličeji a horní části hrudníku;
• otok;
• zvýšené křehké nehty;
• anorexie;
• intestinální atony;
• pocit tlaku a plnosti v žaludku;
• nevolnost, zvracení;
• průjem;
• tachykardie;
• arytmie;
• bolest srdce;
• snížení krevního tlaku;
• leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie;
• krvácení z cév kůže, sliznic, žaludku, střev;
• zrakové postižení;
• svědění;
• hyperémie kůže;
• kopřivka;
• angioedém;
• anafylaktický šok.

Kontraindikace

• masivní krvácení;
• rozsáhlé retinální krvácení;
• mozkové krvácení;
• akutní infarkt myokardu;
• porfyrie;
• věk do 18 let;
• těhotenství;
• období laktace (kojení);
• přecitlivělost na léčivo;
• přecitlivělost na jiné methylxantiny.

Pro intravenózní podání (volitelné) - arytmie, výrazná ateroskleróza koronárních nebo mozkových tepen, nekontrolovaná arteriální hypotenze.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Použití u dětí

Trental je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let (účinnost a bezpečnost použití nebyla prokázána).

Zvláštní pokyny

Léčba by měla být pod kontrolou krevního tlaku.

U diabetických pacientů užívajících hypoglykemická činidla může jmenování léku ve vysokých dávkách způsobit závažnou hypoglykémii (je nutná úprava dávky).

Při současném podávání s antikoagulancii je nutné pečlivě sledovat parametry srážení krve.

U pacientů, kteří nedávno podstoupili operaci, je nezbytné systematické sledování hemoglobinu a hematokritu a podaná dávka by měla být snížena u pacientů s nízkým a nestabilním krevním tlakem.

Starší lidé mohou potřebovat snížit dávku (zvýšená biologická dostupnost a snížená rychlost vylučování).

Kouření může snížit terapeutickou účinnost léčiva.

Použití v pediatrii

Bezpečnost a účinnost přípravku Trental u dětí není dobře známa.

Interakce s léky

Pentoxifylin je schopen zvýšit účinek léků, které snižují krevní tlak (ACE inhibitory, nitráty).

Trental může zvýšit účinek léků, které ovlivňují systém srážení krve (nepřímé a přímé antikoagulancia, trombolytika), antibiotika (včetně cefalosporinů).

Cimetidin zvyšuje koncentraci pentoxifylinu v plazmě (riziko nežádoucích účinků).

Společné jmenování s jinými xantiny může vést k nadměrnému nervovému vzrušení.

Možná zvýšený hypoglykemický účinek inzulínu nebo perorálních hypoglykemických látek při užívání přípravku Trental (zvýšené riziko hypoglykémie). V případě potřeby vyžaduje kombinovaná terapie striktní monitorování pacientů.

U některých pacientů může současné podávání pentoxifylinu a teofylinu vést ke zvýšení plazmatické koncentrace teofylinu. To může vést ke zvýšení nebo zvýšení vedlejších účinků spojených s teofylinem.

Analogy léku Trental

Strukturní analogy účinné látky:

• Agapurin;
• Agapurin retard;
• Arbiflex;
• Vazonit;
• Pentamon;
• Pentyline;
• Pentylin Forte;
• Pentohexal;
• Pentoxifylin;
• Pentomer;
• Radomin;
• Ralofect;
• Trenpental;
• Flexital.

TRENTAL

Tablety potažené enterosolventním potahem bílé barvy, kulaté, bikonvexní.

Pomocné látky: laktóza - 20 mg, škrob - 30 mg, mastek - 8,5 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,5 mg, stearát hořečnatý - 1 mg.

Složení skořepiny: kopolymer methakrylové kyseliny - 11,45 mg, hydroxid sodný - 0,168 mg, makrogol (polyethylenglykol) 8000 - 1,4 mg, mastek - 0,388 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,272 mg.

10 ks. - puchýře (6) - kartony.
15 ks. - puchýře (4) - kartony.

Trental snižuje viskozitu krve a zlepšuje reologické vlastnosti krve (tekutost) zlepšením narušené deformovatelnosti červených krvinek, snížením agregace krevních destiček a červených krvinek, snížením koncentrace fibrinogenu, snížením aktivity leukocytů a snížením adheze leukocytů k vaskulárnímu endotelu.

Účinná látka léku Trental - pentoxifylin - je derivát xantinu. Jeho mechanismus účinku je spojen s inhibicí fosfodiesterázy a akumulací cAMP v buňkách hladkého svalstva cév a krevních buňkách.

Poskytující slabý myotropní vazodilatační účinek, pentoxifylin poněkud snižuje celkovou periferní vaskulární rezistenci a mírně rozšiřuje koronární cévy.

Pentoxifylin má slabý pozitivní inotropní účinek na srdce.

Zlepšuje mikrocirkulaci v oblastech s poruchou krevního oběhu.

Léčba přípravkem Trental vede ke zlepšení příznaků mozkových poruch oběhového systému.

Při okluzivních onemocněních periferních tepen vede užívání léku Trental k prodloužení chůze, eliminaci nočních křečí v lýtkových svalech a vymizení bolesti v klidu.

Po perorálním podání se pentoxifyl rychle a téměř úplně vstřebává. Absolutní biologická dostupnost původní látky je 19 ± 13%.

Pentoxifylin podléhá účinku "prvního průchodu" játry. Koncentrace hlavního aktivního metabolitu 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxantinu (metabolitu I) v plazmě je dvakrát vyšší než koncentrace výchozího pentoxifylinu. Metabolit I je v reverzibilní biochemické redox rovnováze s pentoxifylinem. Proto jsou pentoxifylin a metabolit I považovány společně za aktivní jednotku. V důsledku toho je dostupnost účinné látky mnohem větší.

Pentoxifylin je kompletně metabolizován v těle.

T_1/2 pentoxifylin po perorálním podání je 1,6 hodiny, více než 90% se vylučuje ledvinami jako nekonjugované metabolity rozpustné ve vodě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s poruchou funkce ledvin se zpomaluje vylučování metabolitů.

U pacientů s poruchou funkce jater T_1/2 Pentoxifylin se prodlužuje a jeho absolutní biologická dostupnost se zvyšuje.

- Okluzní periferní arteriální onemocnění aterosklerotické nebo diabetické geneze (například intermitentní klaudikace, diabetická angiopatie);

- trofické poruchy (například trofické vředy nohou, gangréna);

- poruchy mozkové cirkulace (následky cerebrální aterosklerózy, jako je snížená koncentrace, závratě, zhoršení paměti), ischemické stavy a stavy po mrtvici;

- oběhové poruchy v sítnici a cévnatce;

otoskleróza, degenerativní změny na pozadí patologie cév vnitřního ucha a ztráty sluchu.

- masivní krvácení (riziko zvýšeného krvácení);

- rozsáhlé krvácení sítnice (riziko zvýšeného krvácení);

- mozkové krvácení;

- akutní infarkt myokardu;

- těhotenství (nedostatek údajů);

- období kojení (nedostatečné údaje);

- věk do 18 let;

- intolerance galaktózy, deficitu laktázy a syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce (vzhledem k přítomnosti laktózy v přípravku;

- přecitlivělost na pentoxifylin, jiné methylxantiny nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léčiva.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů se závažnými srdečními arytmiemi (riziko zhoršení průběhu arytmie); arteriální hypotenze (riziko dalšího snížení krevního tlaku); chronické srdeční selhání; žaludeční vřed a duodenální vřed; renální dysfunkce (CC méně než 30 ml / min) (riziko kumulace a zvýšené riziko nežádoucích účinků); závažná porucha funkce jater (riziko akumulace a zvýšené riziko nežádoucích účinků); po nedávné operaci; se zvýšeným rizikem krvácení (např. při porušení systému srážení krve (riziko závažnějšího krvácení)); při současném použití s ​​antikoagulancii (včetně nepřímých antikoagulancií / antagonistů vitamínu K); současné použití s ​​inhibitory agregace destiček (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID / s výjimkou selektivních inhibitorů COX-2 /, kyseliny acetylsalicylové, ticlopidinu, dipyridamolu); současné použití s ​​hypoglykemickými činidly pro orální podávání a inzulín; současné použití s ​​ciprofloxacinem; současné použití s ​​teofylinem.

Droga se užívá orálně. Tablety se mají polykat celé, zapít dostatečným množstvím vody, během jídla nebo ihned po jídle.

Dávku stanoví lékař podle individuálních charakteristik pacienta.

Průměrná dávka léčiva pro orální podání je 100 mg (1 tab.) 3 krát denně, následovaná pomalým zvýšením dávky na 200 mg (2 tab.) 2-3krát denně. Maximální jednorázová dávka - 400 mg. Maximální denní dávka je 1200 mg.

U pacientů s poruchou funkce ledvin (CC méně než 30 ml / min) může být dávka snížena na 100-200 mg (1-2 tablety) / den.

U pacientů se závažnou poruchou funkce jater je nezbytné snížení dávky na základě individuální snášenlivosti.

Léčba může být zahájena v malých dávkách u pacientů s nízkým krevním tlakem, stejně jako u pacientů s rizikem z důvodu možného snížení krevního tlaku (pacienti s těžkou ICHS nebo hemodynamicky významnými stenózami mozkových cév). V těchto případech může být dávka zvýšena pouze postupně.

Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky, které byly zaznamenány v klinických studiích a po uvedení přípravku na trh (frekvence neznámá).

Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, závratě, aseptická meningitida, křeče.

Duševní poruchy: nepokoj, poruchy spánku, úzkost.

Na straně kardiovaskulárního systému: tachykardie, arytmie, snížení krevního tlaku, angina pectoris, krvácení do kůže, krvácení (včetně krvácení z kožních cév, sliznic, žaludku, střev).

Na straně zažívacího systému: xerostomie (sucho v ústech), anorexie, intestinální atony, pocit tlaku a plnosti v žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, hypersalivace.

Na straně jater a žlučových cest: intrahepatická cholestáza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšená aktivita alkalické fosfatázy.

Ze strany hemopoetického systému: leukopenie / neutropenie, trombocytopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie.

Na straně zrakového orgánu: zrakové postižení, skotom.

Na straně kůže a podkožní tkáně: svědění, erytém, kopřivka, zvýšená křehkost nehtů, otok.

Na straně imunitního systému: anafylaktické / anafylaktoidní reakce, angioedém, anafylaktický šok, bronchospasmus.

Symptomy: závratě, nevolnost, zvracení, jako je „kávová sedlina“, pokles krevního tlaku, tachykardie, arytmie, zarudnutí kůže
kryty, ztráta vědomí, zimnice, isflexie, tonicko-klonické křeče. V případě výše popsaného porušení musí pacient okamžitě navštívit lékaře.

Léčba: symptomatická léčba. Při prvních známkách předávkování (pocení, nevolnost, cyanóza) se léčivo okamžitě zastaví. Pokud je lék užíván v nedávné době, měla by být přijata opatření, aby se zabránilo další absorpci léku jeho odstraněním (výplach žaludku) nebo zpomalením absorpce (například s aktivním uhlím). Zvláštní pozornost je třeba věnovat udržování krevního tlaku a dýchacích funkcí. Při křečových záchvatech se podává diazepam. Specifické antidotum není známo.

Pentoxifylin zvyšuje riziko arteriální hypotenze při jeho užívání s antihypertenzivy (například inhibitory ACE) nebo jinými léky, které mají potenciální antihypertenzní účinek (například nitráty).

Pentoxifyl může zvyšovat účinek léků, které ovlivňují systém srážení krve (přímé a nepřímé antikoagulancia, trombolytika, antibiotika, jako jsou cefalosporiny). Při kombinovaném použití pentoxifylinu a nepřímých antikoagulancií (antagonistů vitaminu K) v postmarketingových studiích byly pozorovány případy zvýšeného antikoagulačního účinku (riziko krvácení). Proto se na začátku pentoxifylinu nebo při změně jeho dávky doporučuje kontrolovat závažnost antikoagulačního účinku u pacientů užívajících tuto kombinaci léků, například pravidelně monitorovat MHO.

Cimetidin zvyšuje koncentraci pentoxifylinu a aktivního metabolitu I v krevní plazmě (riziko nežádoucích účinků).

Společné jmenování s jinými xantiny může vést k nadměrnému nervovému vzrušení.

Hypoglykemický účinek inzulínu nebo hypoglykemických činidel pro perorální podání se může zvýšit
současné užívání pentoxifylinu (zvýšené riziko hypoglykémie). Vyžaduje se přísné sledování stavu těchto pacientů, včetně pravidelné kontroly glykémie.

U některých pacientů se současným užíváním pentoxifylinu a teofylinu je pozorováno zvýšení koncentrace teofylinu. V budoucnu to může vést ke zvýšení nebo zvýšení vedlejších účinků spojených s teofylinem.

U některých pacientů se současným užíváním pentoxifylinu a ciprofloxacinu je pozorováno zvýšení plazmatické koncentrace pentoxifylinu. V budoucnu to může vést ke zvýšení nebo zvýšení vedlejších účinků spojených s použitím této kombinace.

Se současným použitím pentoxifylinu s inhibitory agregace krevních destiček (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID (s výjimkou selektivních inhibitorů COX-2), kyseliny acetylsalicylové, ticlopidinu a dipyridamolu, nontyroidoidů a dipyridamolu;. Proto by měl být současně s výše uvedenými inhibitory agregace krevních destiček používán s opatrností pentoxifylinem.

Léčba by měla být pod kontrolou krevního tlaku.

U pacientů s diabetem, kteří užívají hypoglykemická činidla, může podávání léčiva ve vysokých dávkách způsobit závažnou hypoglykémii (může být nezbytné upravit dávky hypoglykemických činidel a provést kontrolu glykemie).

Při jmenování léku Trental současně s antikoagulancii je nutné sledovat parametry srážení krve.

U pacientů, kteří nedávno podstoupili operaci, je nutné pravidelné monitorování hemoglobinu a hematokritu.

U pacientů s nízkým a nestabilním krevním tlakem by měla být dávka pentoxifylinu snížena.

Starší pacienti mohou vyžadovat snížení dávky léku (zvýšená biologická dostupnost a snížení rychlosti vylučování pentoxifylinu).

Kouření může snížit terapeutickou účinnost léčiva.

Použití v pediatrii

Bezpečnost a účinnost pentoxifylinu u dětí není dobře známa.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Vzhledem k možným vedlejším účinkům (např. Závratě) je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění potenciálně nebezpečných činností.

Lék se nedoporučuje používat během těhotenství, protože není dostatek dat.

Pentoxifylin proniká do mateřského mléka v malých množstvích. Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení (vzhledem k nedostatku zkušeností s aplikací).

Trental

Popis k 31.10.2014

• Latinský název: Trental
• ATC kód: C04AD03
• Účinná látka: Pentoxifylin
• Výrobce: Aventis Pharma (Indie) t

Složení

Tablety Trental obsahují účinnou látku pentoxifylin 100 mg a další látky: oxid křemičitý, škrob, mastek, laktózu a stearát hořečnatý. Plášť se skládá z mastku, oxidu titaničitého, hydroxidu sodného, ​​kopolymeru kyseliny metakrylové a makrogolu 8000.

Koncentrát infuzního roztoku v 1 ml obsahuje účinnou látku pentoxifylin 20 mg a další látky: injekční vodu a chlorid sodný.

Prodloužené tablety Trental 400 obsahují 400 mg pentoxifylinu a další látky: stearát hořečnatý, povidon, talek, gietellose. Složení obalu zahrnuje: benzylalkohol, mastek, makrogol 6000, hypromelózu, oxid titaničitý.

Formulář vydání

Trental je dostupný v tabletové dávkové formě, v tabletách s prodlouženým účinkem v množství 400 mg účinné látky, stejně jako ve formě koncentrátu infuzního roztoku.

Farmakologický účinek

Vazodilatační činidlo. Hlavní látkou je pentoxifylin. Zlepšuje mikrocirkulaci a rozšiřuje cévy.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék inhibuje fosfodiesterázu, má pozitivní vliv na reologické vlastnosti krve, zlepšuje mikrocirkulaci, zvyšuje koncentraci ATP v červených krvinkách a koncentraci cAMP v krevních destičkách. Současně se pod vlivem léku zaznamenává nasycení energetického potenciálu, což vede ke snížení kongesce, vazodilataci, zvýšení IOC a ASI bez významného vlivu na puls. V důsledku expanze lumen koronárních arterií pentoxifylin zvyšuje tok kyslíku do tkání myokardu a poskytuje antianginózní účinek. Lék zlepšuje okysličení krve rozšířením lumen plicních cév. Trental zvyšuje tón dýchacích svalů: bránice a mezirebrové svaly. Při intravenózním podání zvyšuje kolaterální oběh, zvyšuje objem krve na jednotku jednotky. Léčivo má pozitivní vliv na bioelektrickou aktivitu mozku a zvyšuje koncentraci ATP. Trental 400 zvyšuje elasticitu červených krvinek, přispívá k disagregaci krevních destiček, snižuje viskozitu krve. V oblasti se sníženým přísunem krve zlepšuje pentoxifylin mikrocirkulaci. S intermitentní klaudikací, s okluzivní lézí periferních tepen, lék eliminuje bolest v klidu, uvolňuje noční křeče v lýtkových svalech a přispívá k prodloužení chůze.

Účinná látka se dobře vstřebává a metabolizuje. Poločas rozpadu tablet je asi jeden a půl hodiny, pro řešení - něco málo přes hodinu. Většinou se vylučuje ledvinami (více než 90%) a také výkaly v menší míře.

Indikace pro použití Trentala

Co lék pomáhá?

Indikace pro použití léčiva jsou porušení periferního oběhu: obliterující endarteritida, "intermitentní" klaudikace u diabetické angiopatie. Lék je účinný v porušení trofické tkáně: omrzliny, gangrény, křečové žíly, posttrombotický syndrom, trofické vředy nohy.

Jaké indikace pro užívání Trentalu stále existují? Léčivo je použito u Raynaudova choroba, mozkové arteriosklerózy, poruchy prokrvení mozku, s neuroinfekce virovou geneze, vaskulární encefalopatie, po infarktu myokardu, ischemické choroby srdeční, impotence cévního původu, bronchiální astma, COPD, otosklerózy, akutních poruch krevního oběhu v cévnatky a sítnice.

Kontraindikace

Lék se nepoužívá pro porfyrii, akutní infarkt myokardu, intoleranci na xantinové deriváty, kojení, masivní krvácení, krvácení v sítnici oka, hemoragickou mrtvici. Intravenózní injekce jsou nepřijatelné pro nekontrolovaný tok arteriální hypotenze, s výraznou aterosklerózou mozkových a koronárních tepen, s arytmiemi. V případě peptického vředu zažívacího systému, v CHF, labilitě krevního tlaku, v případě nedostatečnosti ledvin a jaterních systémů je pentoxifylin po operaci předepisován s opatrností. V těhotenství se přípravek Trental nevztahuje.

Vedlejší účinky

Nervový systém: křeče, úzkost, závratě, bolesti hlavy, poruchy spánku.

Podkožní tuková tkáň, kůže: zvýšená křehkost nehtů, otok, "přílivy" krevního oběhu na obličej, hrudník, kožní hyperémie.

Trávicí trakt: cholestatická hepatitida, exacerbace cholecystitidy, střevní atony, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech.

Vedlejší účinky ze smyslů: zrakové postižení, skotom.

Kardiovaskulární systém: pokles krevního tlaku, progrese anginy pectoris, kardialgie, arytmie, tachykardie.

Hemostázový systém, hematopoetické orgány: krvácení do střeva, žaludku, sliznic, kůže, hypofibrinogenemie, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie. Alergické reakce ve formě anafylaktického šoku, kopřivky, svědění, angioedému, hyperémie kůže. Zaznamenává se také zvýšení jaterních enzymů, alkalické fosfatázy.

Návod k použití Trental (metoda a dávkování) t

Lék se užívá orálně a je také podáván intraarteriálně, intravenózně, intramuskulárně. Dávku musí předepsat lékař.

S patologií ledvinového systému je lék předepsán v dávce 50-70% standardu.

Trentální ampule, návod k použití

Standardně se ráno a odpoledne připraví 2 intravenózní infuze 200-300 mg účinné látky spolu s roztokem chloridu sodného. Intravenózní infuze se provádějí pomalu, 50 mg se podává během 10 minut (spolu s 10 ml chloridu sodného), po čemž se 100 mg podává na odkapávací roztok (spolu s 250 ml chloridu sodného, ​​podávaného po dobu nejméně jedné hodiny). Maximální denní dávka může být založena na 0,6 mg účinné látky na 1 kg lidské hmotnosti za hodinu.

Intramuskulární injekce se provádějí hluboko 2-3 krát denně při 100-200 mg.

Paralelní podávání perorálních forem léčiva je možné v dávce 800-1200 mg denně po dobu 2-3 dávek. Počáteční dávka je 600 mg denně. S pozitivním trendem se množství pentoxifylinu sníží na 300 mg denně.

Trental tablety, návod k použití

Užívejte tablety perorálně, pitnou vodu, při požití nebo po jídle 3x denně, 100 mg, postupně zvyšujte dávku na 200 mg.

Návod k použití Trental 400

Standardně užívejte 1 tabletu 3x denně. Maximální množství léčiva lze použít v množství 1200 mg účinné látky po dobu 24 hodin.

Předávkování

Projevuje se tonicko-klonickými křečemi, agitací, ospalostí, tachykardií, omdlením, sníženým krevním tlakem, závratěmi, slabostí, zvracením „kávové sedliny“ a dalšími známkami gastrointestinálního krvácení. Nouzový výplach žaludku, zavedení enteroskratentov, aktivní uhlí, posindromnaya terapie.

Interakce

Podle anotací Trental zvyšuje účinek léků, které ovlivňují srážení krve (trombolytické látky, přímé a nepřímé antikoagulancia), antibiotika (cefotetan, cefoperazon, cefamandol a další cefalosporiny), kyselinu valproovou. Pentoxifyl zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických činidel, inzulínu, antihypertenziv. Cimetidin je schopen zvýšit hladinu léčiva v krvi, zvýšit závažnost vedlejších účinků. Při současném užívání jiných xantinů bylo zjištěno nadměrné nervové vzrušení pacientů.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

V tmavém místě nepřístupné pro děti při teplotě 8 až 25 stupňů Celsia.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Vyžaduje kontrolu srážlivosti krve při současné léčbě antikoagulancii. Terapie pentoxifylinem se provádí pod povinnou kontrolou hladin krevního tlaku. U pacientů s diabetem může lék způsobit hypoglykémii. Po operaci je nutná kontrola hematokritu a hemoglobinu. S nestabilním a nízkým krevním tlakem se dávka léku sníží. Neexistují spolehlivé údaje o bezpečnosti a účinnosti užívání přípravku Trental u dětí. Inhalace tabákového kouře způsobuje snížení terapeutické účinnosti léku. U intravenózních tekutin by měl být pacient v poloze vleže.

Ve Wikipedii není popis léku.

Kompatibilita s alkoholem

Není kompatibilní s alkoholem.

Trentální během těhotenství

Co je přípravek Trental používán v těhotenství? Je třeba mít na paměti, že tento lék je v tomto období života kontraindikován.

Analogové Trental

Podobné léky ve formě roztoku: Agapurin, Latren, Pentylin.

Co je lepší - Trental nebo Pentoxifylline?

Pentoxifylin je účinná látka Trentalu, ale je zde také lék se stejným názvem, který stojí mnohem méně. Účinek obou léčiv je v podstatě stejný.

Trentale recenze

Trentální recenze na fórech

Lék funguje efektivně, plní úkoly, pro které je určen. Časté projevy vedlejších účinků, jako jsou: závratě, nevolnost, nespavost. Často, když užijete tento lék, bolesti hlavy a tlak stoupá.

Lékaři recenze

Velmi efektivní, skutečně zlepšuje mikrocirkulaci, která se používá při diabetu. Přípravek Trental můžete užívat v tabletách po 100 a 400 mg účinné látky. Vedlejší účinky jsou časté. Zvyšuje se tekutost krve z roztoku a tablety Trental, což může způsobit krvácení z očí, proto je lepší před použitím konzultovat očního lékaře.

Cena Trental kde koupit

Cena tablet Trental 100 mg se rovná 430 rublů za 60 kusů. Náklady na Ukrajině - 185 UAH.

Cena Trental 400 je 535 rublů za 20 kusů.

Trentální cena v 5 ml ampulkách - 170 rublů za 5 kusů. Můžete si koupit na Ukrajině v průměru za 200 UAH.

Trental: návod k použití

Složení

1 ml obsahuje:.

účinná látka: pentoxifylin - 20 mg;

pomocné látky, chlorid sodný - 7 mg, voda na injekci - do 1 ml.

Popis

téměř čirý, bezbarvý roztok.

Farmakologický účinek

Trental® zlepšuje reologické vlastnosti krve (tekutost) v důsledku vlivu na patologicky změněnou deformovatelnost červených krvinek, inhibici agregace krevních destiček a snížení zvýšené viskozity krve. Trental® zlepšuje mikrocirkulaci v oblastech s poruchou krevního oběhu. Jako účinná látka Trental® obsahuje derivát xanthinu - pentoxifylin. Jeho mechanismus účinku je spojen s inhibicí fosfodiesterázy a akumulací cAMP v buňkách hladkých svalů krevních cév a krevních buněk. Poskytující slabý myotropní vazodilatační účinek, pentoxifylin poněkud snižuje celkovou periferní vaskulární rezistenci a mírně rozšiřuje koronární cévy. Léčba přípravkem Trental® vede ke zlepšení symptomů mozkových oběhových poruch. Úspěch léčby v okluzivních lézích periferních arterií (například intermitentní klaudikace) se projevuje prodlužováním chůze, eliminací nočních křečí v lýtkových svalech a vymizením bolesti v klidu.

Farmakokinetika

Pentoxifylin je značně metabolizován v červených krvinkách a v játrech. Mezi nejznámějšími metabolity vzniká metabolit-1 (M-I; hydroxypentoxifylin) v důsledku štěpení a metabolit-4 (M-IV) a metabolit-5 (M-V; karboxypentoxifylin) - v důsledku oxidace hlavní látky. MI má stejnou farmakologickou aktivitu jako pentoxifylin. Více než 90% dávky pentoxifylinu se vylučuje ledvinami a 3-4% stolicí. Poločas pentoxifylinu po podání 100 mg intravenózně byl přibližně 1,1 hodiny. U pacientů se závažným poškozením funkce jater se zvyšuje poločas pentoxifylinu. Pentoxifylin má velký distribuční objem (168 L po 30 minutové infuzi 200 mg) a vysoký clearance přibližně 4500-5100 ml / min. Pentoxifylin a jeho metabolity se nevážou na plazmatické proteiny. U těžce poškozených renálních funkcí je vylučování metabolitů zpožděno.

Indikace pro použití

Poruchy periferního krevního oběhu aterosklerotické geneze (včetně intermitentní klaudikace, klidové bolesti, diabetické angiopatie), trofických poruch (včetně trofických vředů nohy, gangrény). Poruchy mozkové cirkulace. Poruchy oběhu sítnice a cévnatky a uší s degenerativními cévními změnami, sníženým viděním a sluchem.

Kontraindikace

• přecitlivělost na pentoxifylin, jiné methylxantiny nebo na kteroukoli složku léčiva;

• klinicky významné krvácení;

Retinální krvácení;

• mozkové krvácení;

Akutní infarkt myokardu;

■ těžké aterosklerotické léze koronárních nebo mozkových tepen;

• nekontrolovaná arteriální hypotenze;

• věk do 18 let;

• těhotenství, kojení;

• při peptickém vředu žaludku a / nebo střev;

• Pokud se během léčby pentoxifylinem objeví retinální krvácení, léčba by měla být okamžitě ukončena.

Léčba by měla být používána s opatrností u pacientů s: arteriální hypotenzí (riziko snížení krevního tlaku), zhoršenou funkcí ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml / min) (riziko akumulace a zvýšené riziko nežádoucích účinků), závažná porucha funkce jater (riziko akumulace a zvýšené riziko) riziko nežádoucích účinků), zvýšená tendence ke krvácení, a to i v důsledku použití antikoagulancií nebo porušením systému srážení krve (riziko závažnějšího krvácení).

Dávkování a podávání

Dávka a způsob podávání jsou určeny závažností poruch oběhového systému, jakož i na základě individuální tolerance léčiva. Dávka je stanovena lékařem v souladu s individuálními charakteristikami pacienta. Obvyklá dávka je dvě intravenózní infuze denně (ráno a odpoledne), z nichž každá obsahuje 200 mg pentoxifylinu (2 5 ml ampule) nebo 300 mg pentoxifylinu (3 5 ml ampule) ve 250 ml nebo 500 ml 0,9% roztoku. chloridu sodného nebo roztoku ringeru. Kompatibilita s jinými infuzními roztoky by měla být testována odděleně; lze použít pouze průhledná řešení. 100 mg pentoxifylinu by mělo být podáváno po dobu nejméně 60 minut. V závislosti na komorbiditách (srdeční selhání) může být nutné snížit injikované objemy. V takových případech se doporučuje použít speciální infuzní přípravek pro řízenou infuzi. Po denní infuzi mohou být předepsány další 2 tablety přípravku Trentala® 400. Pokud jsou dvě infuze odděleny delším intervalem, jedna tableta přípravku Trentala® 400 s dodatečně předepsanými dvěma tabletami může být užívána dříve (přibližně v poledne).

Pokud je v důsledku klinických stavů možné intravenózní infuzi pouze jednou denně, lze předepsat 3 tablety přípravku Trentala® 400 (2 tablety v poledne a 1 v noci). Prodloužená intravenózní infuze Trentalu po dobu 24 hodin je indikována ve vážnějších případech, zvláště u pacientů s těžkou bolestí v klidu, s gangrenovými nebo trofickými vředy (stadium III-IV podle Fontaine). Dávka přípravku Trentala® podávaná parenterálně během 24 hodin by zpravidla neměla překročit 1200 mg pentoxifylinu, zatímco jednotlivá dávka může být vypočtena podle vzorce: 0,6 mg pentoxifylinu na kg hmotnosti za hodinu. Takto vypočítaná denní dávka bude 1000 mg pentoxifylinu pro pacienta o hmotnosti 70 kg a 1150 mg pentoxifylinu pro pacienta o hmotnosti 80 kg. U pacientů s renální insuficiencí (clearance kreatininu pod 30 ml / min) je nutné snížit dávku o 30% - 50%, což závisí na individuální toleranci léčiva k pacientům. Snížení dávky, s přihlédnutím k individuální toleranci, je nezbytné v roce 2006. T

pacientů s těžkou dysfunkcí jater. Léčba může být zahájena v malých dávkách u pacientů s nízkým krevním tlakem, stejně jako u osob s rizikem v důsledku možného snížení tlaku (pacienti s těžkou ICHS nebo hemodynamicky významnými stenózami mozkových cév). V těchto případech může být dávka zvýšena pouze postupně.

Vedlejší účinky

Během léčby přípravkem Trental® jsou možné následující nežádoucí účinky, jak byly hlášeny v klinických studiích po uvedení přípravku na trh. Některým vedlejším účinkům lze předejít snížením rychlosti infuze. nervový systém: bolesti hlavy, závratě, úzkost, poruchy spánku, křeče;

na části kůže a podkožní tkáně: návaly kůže na obličeji, „spláchnutí“ krve na kůži obličeje a horní části hrudníku, otok, zvýšená křehkost nehtů;

na části zažívacího systému: xerostomie, anorexie, intestinální atony; na straně kardiovaskulárního systému: tachykardie, arytmie, kardialgie,

progresi anginy pectoris, snížení krevního tlaku;

na straně hemostázového systému a krvetvorných orgánů: trombocytopenie,

krvácení z cév kůže, sliznic, žaludku, střev; alergické reakce: svědění, návaly horka, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok. Velmi vzácné případy aseptické meningitidy, intrahepatické cholestázy a zvýšené aktivity "jaterních" transamináz se vyskytují.

V případě nežádoucích účinků musíte přestat užívat tento lék.

V případě nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, je nutné o tom informovat ošetřujícího lékaře.

Předávkování

Příznaky předávkování: slabost, pocení, nevolnost, cyanóza, závratě, nízký krevní tlak, tachykardie, mdloby, ospalost nebo agitovanost, arytmie, hypertermie, areflexie, bezvědomí, areflexie, tonicko-klonické křeče, známky gastrointestinálního krvácení, krvácení a krvácení do střev; káva). Symptomatická léčba: zvláštní pozornost by měla být věnována udržování krevního tlaku a dýchacích funkcí. Křečové záchvaty se zastaví zavedením diazepamu. Když se objeví první známky předávkování, léčivo se okamžitě zastaví. Zajistěte nižší polohu hlavy a horní části trupu.

Interakce s jinými léky

Pentoxifylin je schopen zvýšit účinek látek snižujících krevní tlak (ACE inhibitory, nitráty). Pentoxifyl může zvyšovat účinek léků, které ovlivňují systém srážení krve (nepřímé a přímé antikoagulancia, trombolytika), antibiotika (včetně cefalosporinů). Cimetidin zvyšuje koncentraci pentoxifylinu v plazmě (riziko nežádoucích účinků). Společné jmenování s jinými xantiny může vést k nadměrnému nervovému vzrušení. Hypoglykemický účinek inzulínu nebo perorálních antidiabetik může být zvýšen užíváním pentoxifylinu (zvýšené riziko hypoglykémie). Vyžaduje přísné sledování těchto pacientů. U některých pacientů může současné podávání pentoxifylinu a teofylinu vést ke zvýšení hladin teofylinu. To může vést ke zvýšení nebo zvýšení vedlejších účinků spojených s teofylinem.

Funkce aplikace

Léčba by měla být pod kontrolou krevního tlaku. U diabetických pacientů užívajících hypoglykemické látky může jmenování velkých dávek způsobit vážnou hypoglykémii (je nutná úprava dávky).

Při současném podávání s antikoagulancii je nutné pečlivě sledovat parametry srážení krve. Pacienti, kteří nedávno podstoupili operaci, vyžadují systematické sledování hemoglobinu a hematokritu. Podaná dávka by měla být snížena u pacientů s nízkým a nestabilním krevním tlakem. Starší lidé mohou potřebovat snížit dávku (zvýšená biologická dostupnost a snížená rychlost vylučování). Bezpečnost a účinnost pentoxifylinu u dětí není dobře známa. Kouření může snížit terapeutickou účinnost léčiva. V každém případě je třeba zkontrolovat kompatibilitu roztoku pentoxifylinu s infuzním roztokem. Při provádění intravenózních infuzí by měl být pacient v poloze vleže.

Bezpečnostní opatření

Dopad na řízení vozidel a mechanismů

Nebyly stanoveny žádné účinky na schopnost řízení.

Formulář vydání

Na 5 ml koncentrátu pro přípravu roztoku pro infuze v ampulích z průhledného, ​​bezbarvého skla s modrým kroužkem nebo s modrým bodem zlomu v horní části ampule. Na 5 ampulí v kartonovém balení společně s návodem k použití.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě od 8 ° C do 25 ° C..