Návod k masti Iruksol

Pokyn

na léčebné použití léčiva

Obchodní název: IRUKSOL (IRUXOL®)

Latinský název léku Iruksol: Iruxol®

Dávková forma: masti pro externí použití

Složení:

1 g masti obsahuje:

  • clostridiopeptidáza A 0,6 U (kolagenáza)
  • chloramfenikol 10 mg
  • příbuzné enzymy v lipofilním bezvodém masťovém základu

Farmakoterapeutická skupina: léčiva s proteolytickým a antimikrobiálním účinkem

ATH kód: D03BA52 Klostridiopeptidáza v kombinaci s jinými léky

Farmakologická skupina: t

  • Enzymy a antienzymy
  • Amphenicol

Nosologická klasifikace (ICD-10):

  • L58 Radiační radiační dermatitida
  • L87 Transepidermální perforované změny
  • L89 Dekobitální vřed
  • T14.1 Otevřená rána nespecifikované oblasti těla
  • T30 Tepelné a chemické popáleniny nespecifikovaného místa
  • T33-T35 Frostbite
  • Z100 * CLASS XXII Chirurgická praxe

Farmakologický účinek:

Farmakologický účinek - hojení ran, včasné očištění, antibakteriální. Zabraňuje rozvoji infekce, podporuje čištění a granulaci ran, urychluje regeneraci.

Farmakokinetika:

Enzymatický přípravek připravený z Clostridium hystolyticum. Obsahuje kolagenázu, klostridiopeptidázu A a další peptidázy. Poskytuje enzymatické čištění ran, neovlivňuje intaktní epitel, granulační tkáň, tukovou tkáň, svalovou tkáň. V případě bakteriálně infikované rány enzymatická dezintegrace nekrotické tkáně zbavuje bakterie živného média. Klostridiopeptidáza je proteolytický enzym izolovaný z Clostridium hystolyticum, chloramfenikol je bakteriostatické širokospektrální antibiotikum. Mast má antimikrobiální účinek, čistí rány, přispívá k jejich granulaci.

Indikace pro použití:

Vzhledem k vysoké účinnosti léku Iruksol proti jakýmkoli ranám se mast používá k léčbě ran jakékoli etiologie a lokalizace až do úplného zhojení:

  • léčba nekrózy a ulcerace;
  • léčba hnisavých ran;
  • léčba trofických a křečových vředů;
  • léčba těžce se hojících ran u pacientů s diabetes mellitus;
  • léčba ran při vaskulitidě, tromboflebitidách a jiných vaskulárních patologií;
  • léčba nekrózy tkání (v případě smrti tkáně);
  • léčba diabetických vředů (diabetická noha);
  • ošetření popálenin І-ІІІ stupně, omrzlin a omrzlin;
  • ošetření popálenin po ozáření;
  • ošetření všech typů gangrény;
  • aplikace pro hojení pooperačních jizev, stehů;
  • léčba pooperačních ran;
  • před transplantací (transplantace tkání, kůže).

Kontraindikace

Přecitlivělost na chloramfenikol, onemocnění krve v anamnéze.

Vlastnosti aplikace masy Iruksol

Během období aplikace masy Iruksol je nutné vyloučit současné užívání Iruxolu a jiných lokálních léčiv, což je dáno tím, že téměř jakýkoli jiný lék pro vnější použití bude inhibovat působení enzymů, které jsou součástí masti. Před přímou aplikací masti je nutné prát nebo, je-li rána čistá, navlhčit ránu fyziologickým roztokem (roztok chloridu sodného), je to nezbytné, protože enzymy jsou aktivnější ve vlhkém prostředí. Pro zvlhčení rány se používá výhradně fyziologický roztok. Roztok peroxidu vodíku, jiná antiseptika a antibiotika mohou snížit účinnost léčiva. Roztok peroxidu vodíku má vedle antiseptického účinku traumatický účinek na intaktní tkáně. Obvaz se provádí dvakrát denně: před spaním celou noc a ráno celý den. Po každé výměně obvazu a před nanesením masti se doporučuje ránu umýt tak, jak je popsáno výše. Zpočátku může existovat potřeba častých obvazů, mytí a použití masy Iruksol vzhledem k hojnému vylučování hnisavé-nekrotické hmoty, kterou enzym „tlačí“ na obvaz.

Použití Iruxolu během těhotenství a kojení

Bezpečnost podávání přípravku IRUKSOLA během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Je zakázáno používat IRUKSOLA, zejména pokud je možné, aby se komponenta léčiva, chloramfenikol, dostala do krevního oběhu. Chloramfenikol prochází rychle placentou ve vysokých koncentracích. Možná vývoj "šedého syndromu" nebo deprese kostní dřeně, zejména pokud je předepsán v pozdním těhotenství. Během laktace proniká do mateřského mléka.

Zvláštní pokyny.

Ke snížení podráždění na okrajích rány lze použít zinkovou pastu. Je třeba se vyvarovat další aplikace jakýchkoli jiných léků na ránu, jako je tomu u Účinnost Iruxolu může být snížena.

Podmínky skladování

Mast Iruksol uchovávat při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti je vyznačena na tubě.

Instrukce pro masti na metrokain

Každý rok je v ČR registrováno více než 12 milionů pacientů s modřinami, ranami, zlomeninami kostí horních a dolních končetin, což velmi často vede k rozvoji hnisavých procesů. O možnostech moderních mastí při léčbě hnisavých ran, proleženin a trofických vředů říká prof. L.A. Blatun (Ústav chirurgie. AV Vishnevsky RAMS).

Retrospektivní analýza historie rozvinutého těžkého hnisavého procesu u 15 tisíc pacientů převedených z různých nemocnic na léčbu na specializované oddělení hnisavé chirurgie chirurgického ústavu pojmenované po. A.V. Vishnevsky RAMS ukázal, že jedním z hlavních důvodů bylo neodůvodněné použití nejen v současné době neúčinné benzylpenicilinu, polosyntetických penicilinů, cefalosporinů a aminoglykosidů I-II generací, ale také nezákonného používání zastaralých léků pro lokální léčbu ran: hypertonický roztok chloridu sodného, ​​Vishnevského masti, jejichtylová mast, streptocid, tetracyklin, furatsillinovoy, gentamycinová mast na mastném základě.

Protiprávnost užívání zastaralých drog je potvrzena několika faktory. Výše uvedené přípravky pro lokální léčbu ran nemají nezbytnou antimikrobiální aktivitu, neposkytují anestetický, osmotický, anti-edémový účinek. Jak ukázaly četné studie, struktura původců hnisavých komplikací ran se změnila. Spolu s tradičními grampozitivními a gramnegativními aerobními mikroorganismy je významný podíl způsoben anaerobními mikroorganismy, plísněmi. Asociace aerobů a anaerobů u hnisavých posttraumatických ran, proleženin, u pacientů s „diabetickou nohou“ dosahuje 98,8%. Od 80 do 100% izolovaných kmenů je necitlivých na penicilin, cefalotin, cefazolin, tetracyklin, kanamycin, gentamicin. Proces tvorby rezistence mikroorganismů platí nejen pro skupinu antibiotik, ale i pro tradiční antiseptika, staré masti na bázi lanolin-vazelíny. Například roztoky furacilinu, rivanolu, 3% kyseliny borité téměř zcela ztratily svou antimikrobiální aktivitu proti hlavním původcům chirurgické infekce. Citlivost nemocničních kmenů S.aureus, E.coli, B.coli na antiseptika, masti na bázi tuků nepřekračuje 1-5%. Tvorba rezistence mikroorganismů ke starým lékům široce používaným na klinikách diktuje potřebu zavádět nové skupiny léčiv se širokým spektrem aktivity nejen s ohledem na aerobní, ale také anaerobní složku, stejně jako striktně odpovídající fázi procesu poranění.

Neexistuje a nebude lék vhodný pro léčbu ran, bez ohledu na fázi procesu rány!

Proces rány je komplexní soubor reakcí, které se vyvíjejí v těle v reakci na poškození tkáně.

Průběh procesu rány lze běžně rozdělit do tří hlavních fází: I - fáze zánětu; II - fáze regenerace, tvorby a zrání granulační tkáně; III - fáze vzniku a reorganizace jizvy.

Klasifikace spíše přesně odráží hlavní fáze procesu rány a umožňuje stanovit patogeneticky řízenou léčbu podle fáze hojení ran.

Je důležité zdůraznit, že čerstvé rány jsou schopny absorbovat toxiny, bakterie a produkty rozkladu tkáně, dokud nejsou zcela pokryty granulacemi.

Rány, pokryté granulací, prakticky nemají sací kapacitu. V tomto ohledu by ve fázi I rány měly všechny léčivé přípravky vykazovat vysokou osmotickou aktivitu, aby se zajistil intenzivní odtok exsudátu z hloubky rány do obvazu, antibakteriální účinek na infekční agens, odmítnutí a tání nekrotické tkáně a evakuace obsahu rány.

Ve fázi II procesu rány, spolu s potlačením mikrobů nebo nově vznikajících nemocničních kmenů, které zůstaly v malém počtu v důsledku porušení asepsy a antiseptik v době obvazu, by měl přípravek poskytovat optimální podmínky pro růst granulací. Zkušenost z 90. let nám umožňuje zobecnit z praxe používání nových skupin léků pro lokální léčbu hnisavých ran měkkých tkání.

Je třeba zdůraznit, že úplná chirurgická léčba by měla být povinnou součástí léčby ran. Rána by měla být co nejdříve uzavřena. To vám umožní zkrátit dobu zpracování a získat dobrý funkční výsledek.

Existují však případy, kdy je rané chirurgické uzavření rány nemožné bez stadia léčení rány, s ohledem na fázi procesu rány. V takových situacích je důležité vybrat vícesložkové léčivo, vysoce účinné proti hlavnímu původci (jak aerobní, tak anaerobní složce hnisavého procesu), které má aktivní nerolitický účinek, prodlouženou osmotickou aktivitu nebo, naopak, vlastnosti zaměřené na prevenci povrchu rány před sušením, na stimulaci růstu granulí přispívající k tvorbě epitelu.

Současně tradičně používané staré přípravky pro lokální léčbu léků v jeho tradičním provedení bez zohlednění fáze procesu rány, druhové složení mikroflóry, která roste v ráně, má několik nevýhod.

Za prvé, mnoho starých léků aplikovaných na obvaz ve formě roztoků (hypertonický roztok chloridu sodného, ​​močoviny, furatsiliny, dioxidinu), po 2-3 hodinách sucha, inaktivované exsudátem rány. Proto je lokální aplikace roztoků různých antimikrobiálních léčiv a enzymů neúčinná. Aby se zabránilo vysychání obvazu, široce se používají masti obsahující různá antibiotika nebo antiseptika, obvykle připravená na bázi mastných lanolin-vazelín. Kvůli slabé difúzi přípravků z mastné báze je koncentrace antimikrobiální složky v tkáních rány malá, nedosahuje úrovně minimální inhibiční koncentrace (MIC) nezbytné pro potlačení patogenní flóry.

Druhou nevýhodou léčby pod obvazem za použití tradičních léků je, že většina z nich má jednosměrný účinek: pouze osmotické (hypertonické roztoky, jednosložkové sorbenty), pouze antibakteriální (antibiotika, antiseptika) nebo většinou nerolytické (enzymy). Komplexní patogeneze procesu poranění vyžaduje vícesměrný účinek. V současné době bylo vytvořeno množství zásadně nových léčiv na mechanismus účinku na ránu, který odpovídá nejen specifické fázi procesu rány, ale také vzhledu hlavního patogenu, jak aerobního, tak anaerobního. V tomto článku uvádíme stručný popis pouze několika mastí, které vykazovaly vysoký klinický význam v léčbě pacientů s hnisavými zánětlivými onemocněními měkkých tkání.

I fáze procesu rány

Masti na bázi tuků s antibiotiky mají pouze krátkodobý účinek, protože báze petrolatum-lanolinu narušuje odtok výtoku rány, neposkytuje dostatečné uvolňování účinné látky z kompozice, nepřispívá k pronikání antibiotika do tkání, kde se nacházejí mikroby, což vede k přechodu akutních zánětlivých onemocnění na chronické.

V posledních letech byly do klinické praxe zavedeny nové masti na bázi polyethylenoxidu (kombinace polyethylenoxidů s molekulovou hmotností 400 a 1 500) pro léčbu hnisavých ran v první fázi procesu rány.

Oxidy polyethylenu jsou deriváty ethylenoxidu a mají nízkou toxicitu a výrazné osmotické vlastnosti. Při výrobě léčiv určených k léčbě hnisavých ran se nejčastěji používá polyethylenoxid s molekulovou hmotností 400 (PEO-400) a polyethylenoxid s molekulovou hmotností 1500 (PEO 500).

V hnisavém ránu PEG-1500 aktivně váže zánětlivý exsudát, vloží ho do obvazu, se kterým se kapalina odpařuje, a uvolněné molekuly PEG-1500 se opět připojují k sobě, exsudátu, který se hromadí na dně rány.

Menší molekuly PEG-400 jsou schopny proniknout hluboko do tkání. Vytváření komplexu s antibiotikem, PEG-400 ho vede v tkáních rány, kde jsou lokalizovány mikroby - to je zásadní rozdíl od účinku mastí na bázi lanolin-vazelíny, které jsou schopny působit antimikrobiálně pouze krátce a pouze na povrchu rány.

Složení moderních mastí na bázi polyethylenoxidu zavedlo různá antimikrobiální činidla: Levomycetin (Levocin, Levomekol); dioxidin (5% dioxidová mast, dioxol, methyldioxylin); jod s polyvinylpyrrolidonem (1% jodopyronová mast, jodometrická kyselina); metronidazol + chloramfenikol (metrokain); nitazol (streptonitol, nitacid); furacilin (furagel); hinifuril (0,5% hinifuril masti); acetát mafenidu (10% masti z acetátu mafenidu).

Kromě toho se do kompozice mastí zavádějí takové přípravky jako trimekain pro účely anestetického účinku masti a methyluracilu, které mají anabolickou a antikatabolickou aktivitu za účelem stimulace procesů buněčné regenerace.

Všechny masti na bázi PEO se liší od tradičních přípravků především vícesměrným působením: osmotický účinek trvá až 18 hodin, což umožňuje oblékání pouze jednou denně, při použití 10% chloridu sodného se musí opakované obvazy provádět každé 3- 4 hodiny, protože tentokrát obvaz, impregnovaný roztokem a ranou, zcela ztrácí svou osmotickou schopnost.

Druhou výhodou polyethylenoxidových mastí je jejich široké spektrum antimikrobiální aktivity.

Kromě toho je tato účinnost vzhledem k jednotnosti masťového základu téměř rovnocenná pro všechny masti. Antimikrobiální aktivita nových mastí proti S.aureus je na úrovni 86–97,3%, E. coil –71–97%, P.aeruginosa - 64–90,8%, Proteus spp.– 76–100%.

10% mast z acetátu mafenidu na hydrofilním základě se široce používá k potlačení gramnegativních bakterií v ranách, zejména Pseudomonas aeruginosa.

Navzdory intenzivnímu použití mastí obsahujících chloramfenikol nebo dioxidin přetrvává jejich vysoká antimikrobiální aktivita déle než 20 let, což naznačuje slabý proces zvýšení rezistence nemocničních kmenů.

Se zavedením polyethylenglykolové báze do technologie vytváření nových dávkových forem bylo možné vytvořit masti s nitrofuranovými sloučeninami. Na jejich základě byly vytvořeny dvě masti: 0,5% mast z hinifurilu, stejně jako furagel, kde byly jako základ použity kopolymer kyseliny akrylové (SOCAP) a PEG-400.

Nové domácí masti obsahující nitrofuranové sloučeniny vykazují vysokou klinickou a bakteriologickou účinnost. Furagel je tedy aktivnější (94%) v přítomnosti S. aureus v ráně a méně aktivní (79%) u P. aeruginosa. Quinifurilové šmouhy jsou stejně vysoce účinné, když v ránu jsou grampozitivní a gramnegativní mikroflóra (87-88%), oba léky vykazují dobrou toleranci i v případech dlouhodobého užívání při léčbě trofických vředů. Použití kopolymeru kyseliny akrylové s polyethylenglykolem v různých hmotnostních poměrech jako masťového základu umožňuje nastavit osmotickou aktivitu masti ve směru jejího zvýšení a snížení, což je velmi důležité, když proces rány přechází do fáze II a potřeba pokračovat v léčbě rány pod obvazem.

Klinická účinnost 1% jodopyronové masti, vícesložkové masti obsahující jod (jodimetricylen), jako terapeutického činidla, je 92,6–93,4%. Bakteriologická aktivita těchto dvou léčiv byla stejně vysoká (91,8–92,6%) u všech hlavních původců akutních hnisavých procesů měkkých tkání. Vedlejší účinky (klinicky významné) byly pozorovány v 0,7% případů a klinicky nevýznamné - v 2,3% případů. Je nutné zdůraznit vysokou účinnost těchto léčiv při léčbě ran s plísňovou infekcí, která je často pozorována u oslabených pacientů, s rozsáhlými popáleninami, trofickými vředy, proleženinami.

V současné době byly do klinické praxe zavedeny pouze cizorodé masti obsahující jod Povidon-jod (Zorka Pharma, Jugoslávie) a Betadine (Egis, Maďarsko), i když domácí ekvivalent byl vyvinut před více než deseti lety.

Bylo zjištěno, že úroveň šíření rány aerobní mikroflórou při léčbě mastemi na bázi PEG klesá pod kritickou úroveň o 3-5 dnů. Průměrný výskyt granulí se dosahuje 4 dny, nástup epitelizace - 5 dnů.

Široká škála antimikrobiálních účinků mastí na bázi polyethylenglykolu, jejich vysoká a dlouhodobá osmotická aktivita umožňuje ve více než 80% případů zastavit akutní hnisavý proces po dobu 4-5 dnů a dokončit léčbu nekomplikovaných hnisavých ran měkkých tkání uložením primárních zpožděných stehů a při použití hypertonické léčby. roztok chloridu sodného v 90% případů pouze na konci 2-3 týdnů léčby pod krytím systémové antibiotické terapie může ránu zavřít zavedením sekundárních stehů.

Pro léčení anaerobních infekcí nesporogennoy Dioxydinum spolu se slibnými příležitosti zahájená po studie léčiva nitazola vykazoval vysokou antibakteriální účinek na stafylokoky, streptokoky, E. coli, aerobní bakterie sporulující, patogenní anaerobní mikroorganismy jsou klostridiového a neklostridiálního jako monokultury a mikrobiálních sdružení. Podle spektra antibakteriálních účinků má nitazol výhody oproti metronidazolu, ke kterému jsou necitlivé stafylokoky, Escherichia coli, streptokoky. Lék má protizánětlivý účinek.

Na základě nitazolu byly vytvořeny dvě vícesložkové masti, Streptonitol a Nitacid. Antimikrobiální aktivita streptonitolu a nitacidu významně převyšuje aktivitu cizího léku Klion (Maďarsko), který zahrnuje metronidazol. Osmotická aktivita streptonitolu je významně nižší než aktivita nitacidu v důsledku zavedení vazelínového oleje vodou do jeho kompozice. Streptonitol a nitacid mají ekvivalentní široké spektrum antimikrobiální aktivity jak s ohledem na gram-pozitivní, tak gram-negativní mikroflóru (84,2–88,5%). Vysoká aktivita těchto léků v přítomnosti P. aeruginosa v ráně (86,3-91,1%) přitahuje pozornost. Obě léčiva vykazují dobrou klinickou účinnost v přítomnosti anaerobní infekce v raně (88-89%).

Rozdíl v jejich osmotické aktivitě umožňuje jejich použití v krocích - první nitacid (s vysokou osmotickou aktivitou) a pak streptonitol.

II fáze procesu rány

Po vyčištění rány od hnisavého nekrotického obsahu a dosažení bakteriologické sanace začíná druhá fáze procesu rány. Toto období se vyznačuje výskytem granulační tkáně v ráně ostrůvků, která, jak se vyvíjí, pokrývá celý povrch rány. Zdravá granulační tkáň je vždy jasná, šťavnatá, snadno krvácí. Při sebemenším zhoršení procesů biosyntézy v ráně se mění vzhled granulí: ztrácejí svou jasnou barvu, stávají se malými, stávají se pokrytými sliznicemi. Jedním z důvodů této komplikace je superinfekce. Jakékoliv zpoždění ve vývoji granulací vede ke zpoždění a zastavení procesu epitelizace.

Jednou z podmínek pro rychlé hojení ran ve fázi II je schopnost léčiv používaných pro lokální léčbu mít baktericidní účinek, aby se zabránilo sekundární infekci; Chrání granulační tkáň před mechanickým poškozením a má také mírný účinek na absorpci vlhkosti a stimuluje růst granulí.

Nejlepší možností je současná kombinace těchto faktorů v jednom přípravku. Tyto léky zahrnují moderní kombinované masti na nastavitelném osmotickém základě: methyl dioxylin, streptonitol.

Methyldioxylin je vícesložková mast obsahující dioxidin, methyluracil a hydrofobní emulzní bázi za přítomnosti ricinového oleje. Kompozice vinylinu s emulgátorem a PEG-400 jako základ umožnila snížit osmotickou aktivitu tohoto léčiva na takovou úroveň, že nová mast nepřesušuje mladou granulační tkáň.

Mast Streptonitol obsahuje ve své kompozici antibakteriální látky streptocid a nitazol na bázi hydrofilní emulze, která má slabý osmotický účinek, odstraňuje přebytečnou vlhkost a zároveň chrání granulační tkáň před mechanickým poškozením. Léčivo je indikováno pro léčbu ve fázi II zánětu dříve infikovaných anaerobních, grampozitivních a gram-negativních mikroflóry v přítomnosti jasných šťavnatých granulí.

V současné době se tedy do klinické praxe zavádějí nová léčiva pro lokální léčbu infekce rány pro léčbu hnisavých procesů jakékoliv lokalizace a geneze s přihlédnutím ke stádiu procesu rány a druhovému složení mikroflóry rány.

Včasné jmenování potřebného léku, plně odpovídajícího fázi procesu rány, schopné potlačit nebo předcházet reinfekci povrchu rány, vám umožní: rychle odstranit akutní hnisavý proces; zkrátit dobu přípravy na konečnou fázi chirurgické léčby ran; významně snížit délku pobytu pacientů v nemocnici.

Použití moderních léčiv pro lokální léčbu ran s antimikrobiálními složkami umožňuje používat antibakteriální léčiva racionálněji a ve významné skupině pacientů zkrátit dobu trvání systémové antibakteriální léčby.

Tato zpráva byla připravena pro odborníky zabývající se léčbou ran, ale i pro nové manažery chemických a farmaceutických závodů, na kterých závisí osud jedinečného domácího vývoje, který nemá v zahraničí obdoby.

Iruxol

Návod k použití:

Iruksol je dermatotropní antimikrobiální externí činidlo pro léčbu nehojících ran různých etiologií.

Farmakologický účinek

Iruksol je kombinovaný lék, který obsahuje antibiotikum Levomycetin a enzym klostridyl pentidázu.

Je to přítomnost enzymů v přípravku, která vám umožní rychle se zbavit nekrotických tkání, které jsou nasyceny mikroby v léčbě hnisavých ran a trofických vředů.

Účinné látky přípravku Iruksol mají antibakteriální, antimikrobiální, hojení ran a časné čištění.

Zabraňuje rozvoji infekce, podporuje epitelizaci, podporuje čištění a granulaci ran a také urychluje regeneraci.

Charakteristickým rysem Iruksolu z jiných antibakteriálních mastí je schopnost čistit rány prakticky jakékoli etiologie, schopnost odstraňovat nekrotické tkáně a malé chrasty bez mechanického zásahu a změkčit velké oblasti kůže, které prošly nekrotickým poškozením.

Podle hodnocení společnosti Iruksol je očistný účinek pociťován od prvních dnů užívání, terapeutického účinku - během prvních dvou týdnů od začátku aplikace a ve většině případů dochází ke zlepšení během prvního týdne.

Formulář vydání

Iruksol se vyrábí ve formě masti. 1 g obsahuje 10 mg chloramfenikolu a 0,6 U klostridyl peptidázy A. V zkumavkách po 30 g, v kartonu.

Indikace pro použití Iruksola

Iruksol podle instrukcí použitých pro výrazy a nekrózu:

  • Diabetická a omrzlá gangréna končetin;
  • Křečové vředy;
  • Gangréna končetin;
  • Bedsores;
  • Popáleniny 2 a 3 stupně.

Iruksol masť se také používá pro nelepivé dlouhodobé rány - pro ozařování, pooperační, traumatické poranění měkkých tkání, jakož i pro přípravu kůže před transplantací.

Podle hodnocení Iruksol účinný pro léčbu septických a nekrotických hnisavých komplikací diabetické nohy.

Kontraindikace

Instrukce Iruksol jsou kontraindikovány v:

  • Individuální intolerance na chloramfenikol a další složky léčiva;
  • Některá krevní onemocnění - hemolytická žloutenka, panmielopatie, včetně historie;
  • Těžké poškození ledvin a jater;
  • Psoriáza;
  • Plesňové onemocnění kůže.

Masť Iruksol není předepsána během těhotenství a kojení, stejně jako děti do 12 let kvůli nedostatku výzkumu.

Návod k použití Iruksola

Iruksol mast se aplikuje topicky jednou denně s tloušťkou asi 2 mm. Povrch rány musí být předem navlhčen. Po použití léku musí být při výměně obvazu odstraněny změkčené nekrotické tkáně.

Často, aby se vyloučila možnost podráždění, aplikuje se kolem okrajů rány zinková mast.

Mast Iruksol se nedoporučuje používat společně s jinými léky pro lokální podání, protože je možné snížit účinnost Iruxolu.

Vedlejší účinky

Podle recenzí může Iruksol způsobit některé alergické reakce ve formě kožních vyrážek a kontaktní dermatitidy, bolesti a pálení v místě aplikace a podráždění.

Iruksol nemá žádné přesné analogy. Poměrně často se používají masti na hydrofilním základě - Levomekol, Levosin nebo Oflokain - k urychlení průběhu první fáze procesu rány, stejně jako masti Noruksol a Fermencol. Tyto léky však mají pouze podobné chemické složení a terapeutický účinek a nejsou analogy Iruxolu.

Podmínky skladování

Iruksol je vydáván bez lékařského předpisu. Doba použitelnosti - 5 let.

Originální lék Iruksol masti je hliníková trubka (s červeným pruhem), objem 30 g. Složení masti je dvousložkové: kolagenáza (čisticí enzym) a chloramfenikol (antibiotikum). V důsledku působení kolagenázy se aktivuje proces regenerace tkání a hojení ran. Barva vhodná pro použití masti - průsvitný, výrazný zápach chybí.

Ruská jazyková stránka léku iruXol.ru zveřejňuje všechny podrobné informace o jeho použití, stejně jako zde si můžete koupit iruxol.

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Většina žen je schopna získat větší potěšení z uvažování o jejich krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže ženy se snaží o harmonii.

Hmotnost lidského mozku je asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebuje asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně citlivým na poškození způsobené nedostatkem kyslíku.

Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že člověk se zíváním ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Pokud se usmíváte pouze dvakrát denně, můžete snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice.

74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.

Padající z osla, s větší pravděpodobností zlomíte krk než padající z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto prohlášení.

Zubaři se objevili poměrně nedávno. V 19. století byla za odtržení zubů zodpovědný obyčejný holič.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Při pravidelných návštěvách solária se zvyšuje šance na rakovinu kůže o 60%.

Nejvzácnější chorobou je Kourouova choroba. Pouze zástupci kmene kožešin na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je jíst lidský mozek.

Léky na alergie ve Spojených státech utratí ročně více než 500 milionů dolarů. Myslíte si stále, že způsob, jak konečně porazit alergii, bude nalezen?

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Lidé, kteří jsou zvyklí na snídani pravidelně, jsou mnohem méně pravděpodobně obézní.

Podle studií mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu.

Vědci z University of Oxford provedli sérii studií, v nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být škodlivé pro lidský mozek, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují nevylučovat ryby a maso z jejich stravy.

Moderní izraelská klinika Assuta v Tel Avivu - soukromé zdravotnické středisko, které je známé po celém světě. Právě zde pracují nejlepší lékaři se světovými jmény.

Iruxol

Latinský název: Iruxol

Kód ATX: D03BA52

Účinná látka: klostridiopeptidáza A a levomycetin

Výrobce: Plywa Krakow, Polsko

Popis relevantní pro: 09/29/17

Iruksol je dermatotropní antimikrobiální léčivo určené pro vnější použití. Tento nástroj je široce používán pro léčbu dlouhých neléčivých ran různých etiologií.

Účinná látka

Klostridiopeptidáza A a levomycetin.

Forma uvolnění a složení

Iruksol se vyrábí ve formě masti. Realizováno v tubách po 30 g, umístěných v lepenkových obalech.

Indikace pro použití

Používá se při léčbě nekrózy a ulcerace, mezi které patří:

  • křečové vředy,
  • omrzliny a diabetická gangréna končetin,
  • proleženiny,
  • popáleniny druhého a třetího stupně.

Mast se dlouhodobě používá při léčbě nehojivých ran, které se vyskytují při ozařování, traumatických a pooperačních poranění měkkých tkání. Používá se při přípravě kůže před transplantací.

Nástroj je účinný proti hnisavým nekrotickým a septickým komplikacím diabetické nohy.

Kontraindikace

Kontraindikováno u následujících onemocnění a stavů:

  • individuální intoleranci na složky, které tvoří lék,
  • panmielopatie,
  • hemolytická žloutenka.
  • lupénka,
  • těžké poškození jater a ledvin,
  • plísňové kožní onemocnění.

Také není předepsán pro ženy během těhotenství a kojení, stejně jako děti do dvanácti let věku.

Návod k použití Iruksol (metoda a dávkování)

Mast je určena pro vnější použití. Lék by měl být aplikován na poškozené místo kůže jednou denně vrstvou o tloušťce přibližně 2 mm. Před použitím tohoto nástroje musí být oblast rány předem navlhčena.

Po použití masti by měla být během výměny obvazu odstraněna nekrotická tkáň. Aby se zabránilo rozvoji infekce v některých případech, aplikuje se kolem okrajů rány zinková mast.

Vedlejší účinky

Použití léčiva může vyvolat nežádoucí účinky ve formě alergických reakcí, jako je kožní vyrážka, kontaktní dermatitida, pálení a bolest v oblasti aplikace.

Předávkování

Analogy Iruksol

Farmakologický účinek

Iruxol je kombinovaný prostředek obsahující ve svém složení antibiotikum levomycetin, stejně jako enzym klostridyl pentidázu. Tyto látky přispívají k rychlé purifikaci nekrotických tkání nasycených mikroby v procesu léčby trofických vředů a hnisavých ran.

Aktivní složky léčiva mají antimikrobiální, antibakteriální, hojení ran, stejně jako časné čištění. Léčivo zabraňuje rozvoji infekce, přispívá k epitelizaci a také k čištění a granulaci ran. Kromě toho tento nástroj urychluje regeneraci tkání. Mast Iruksol, na rozdíl od podobných léků, čistí rány téměř jakékoliv etiologie, odstraňuje nekrotickou tkáň a malé chrasty bez mechanického zásahu. Lék změkčuje velké plochy kůže, které byly dříve vystaveny nekrotickému poškození.

Čisticí účinek použití tohoto nástroje je pozorován od prvních dnů jeho používání. Terapeutický účinek se projevuje během prvních dvou týdnů od začátku užívání léku. Ve většině případů dochází ke zlepšení již v prvním týdnu léčby.

Zvláštní pokyny

Během těhotenství a kojení

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

V dětství

Kontraindikováno u dětí mladších 12 let.

Interakce s léky

Přípravek by neměl být užíván současně s jinými lokálními přípravky, protože ty mohou snížit účinnost Iruxolu.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě 15-25 ° C. Doba použitelnosti je pět let. Nepoužívejte mast po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Cena v lékárnách

Cena Iruksol za 1 balíček začíná od 2 800 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.

Iruxol

Popis k 07/01/2015

  • Latinský název: Iruxol
  • ATC kód: D03BA52
  • Účinná látka: klostridiopeptidáza A a levomycetin
  • Výrobce: Plywa Krakow, Polsko

Složení

Jeden gram masti obsahuje 10 miligramů chloramfenikolu a 0,6 U klostridiopeptidázy A.

Formulář vydání

K dispozici ve formě nahnědlé masti v tubách po 10 a 30 gramech.

Farmakologický účinek

Klostridiopeptidáza je enzym proteolytického působení (štěpí proteiny). Tento enzym se extrahuje z Clostridirmhistolyticum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék pomáhá čistit a granulovat rány, zabraňuje vstupu a rozvoji infekce a také urychluje regeneraci.

Indikace pro použití

Lék se používá pro:

  • Příprava kůže pro transplantaci;
  • nehojící se rány (traumatické, radiační nebo pooperační poranění měkkých tkání);
  • nekróza a ulcerace (gangréna končetin, popáleniny druhého a třetího stupně, proleženiny a křečové vředy).

Kontraindikace

Tento lék nelze použít pro onemocnění krve v anamnéze a přecitlivělosti.

Vedlejší účinky

V místě aplikace může být bolest, pálení a podráždění, alergické reakce.

Mast Iruksol, návod k použití (způsob a dávkování)

Podle návodu k použití musí být lék aplikován v tenké vrstvě dvakrát denně. Nejprve je nutné odstranit exfoliované nekrotické hmoty.

Předávkování

Předávkování dat není k dispozici.

Interakce

Nedoporučuje se používat současně s jinými lokálními prostředky (kromě fyziologického roztoku), protože je možná inaktivace klostridiopeptidázy.

Podmínky prodeje

Můžete získat lék bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Pro uložení masti je nutná teplota od 15 do 25 stupňů.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti léku je 5 let.

Analogy Iruksola

Analog Iruksol je Iruksovetin. Cena analogové masti je mnohem nižší.

Recenze Iruxolu

Podle recenzí Iruksol masti, ve většině případů, jeho použití je účinné, ačkoli v těžkých případech to nepomohlo některým pacientům s proleženinami.

Cena Iruksola, kde koupit

Koupit Iruksol mast v lékárnách v Moskvě za 2,800 rublů. Prodám mast v Petrohradu je možné za 2700 rublů.

Na Ukrajině, zejména v Kyjevě a Dnepropetrovsku, lze Iruksol masť zakoupit za 650 hřiven. Lze jej objednat také v Minsku. Cena masy Iruksol v lékárnách Běloruska je lepší zjistit přímo na místě.

Vzdělání: Vystudovala lékařskou fakultu Rivne State Basic Medical College. Vystudovala státní lékařskou univerzitu ve Vinnitsa. M.I.Pirogov a stáž na jeho základně.

Praxe: V letech 2003 až 2013 pracovala jako farmaceutka a vedoucí kiosku lékáren. Za mnoho let tvrdé práce získala diplom a vyznamenání. Lékařské články byly publikovány v místních publikacích a na různých internetových portálech.

Dobrý den, ošetřuji své proleženiny iruxolem (Iruxol), který je připraven se podílet na nákupu. Výrobce SmithNephew Německo. Mast pro vnější použití 30g 1% K dispozici je také EBERMIN, HEBERMIN CUBA +375293031553

Kde mohu koupit Iruksol mast v Ufa?

Jak koupit iruksol v Minsk?

Jsem z Bulharska a musím si koupit Iruksol ve spěchu?

Dobrý den! Řekněte mi, kde a jak si můžete koupit Iruksol v Bělorusku (Brest).

Instrukce pro masti na metrokain

L. V. DeriMedved, I. M. Pertsev, G. V. Zagorii, S.A. Gutorov
Národní farmaceutická akademie Ukrajiny

Vnější způsob použití léčiv s disperzním médiem z plasticko-elasticko-viskózní disperze (gely, krémy, masti, mazadla atd.) Umožňuje maximálně zajistit koncentraci léčivých látek přímo v lézi, například v místě porušení integrity kůže, vyrážky pleny, otlaků, popálenin, poškození, Perkutánní cesta podávání léčivých látek je považována za nejbezpečnější, protože většina dávky je na povrchu a může být snadno změněna částečným odstraněním masti.

Metody nanášení mastí na kůži a sliznice jsou velmi rozdílné, což se používá k optimalizaci lokálních nebo obecných účinků na tělo nebo jednotlivé orgány a systémy a v některých případech jsou také charakterizovány dlouhou dobou užívání (někdy trvající 2-3 měsíce nebo více).

V některých případech, například při léčbě mykóz, pokračují v užívání léku ještě jednou (mikogel-KMP) nebo 2 týdny (klotrimazol) po uplynutí doby uvedené v návodu.

Gely, krémy a řádné masti, které se často kombinují pod obecným termínem „masti“, se na problémovou oblast aplikují stejným způsobem, ale v závislosti na jejich složení (povaze účinné látky), vlastnostech systému léčiv, účelu, umístění a stavu problémové oblasti, aplikace se může lišit, což ovlivňuje jejich klinickou účinnost.

Pro aplikaci masti existují následující metody:

  • normální aplikace ve formě tenké nebo tlustší vrstvy;
  • aplikace ve formě několika vrstev (v přítomnosti několika dávkových forem). Například nejprve naneste vrstvu gelu a poté vrstvu masti;
  • aplikace masti po předúpravě problémové oblasti (jednoduchá hydratace; ošetření povrchově aktivních látek, těkavých rozpouštědel, peroxidu vodíku, antiseptických roztoků, odstranění nekrotických oblastí atd.);
  • aktivní tření masti do kůže, v oblasti kloubů, svalů nebo jiných problémových oblastí;
  • aplikace ve formě předem namočených ubrousků nebo tamponů;
  • ve formě okluzivního obvazu;
  • aplikace s následným použitím různých zařízení (elektroforéza), zvýšení vodivosti léčivých látek;
  • injekční stříkačkou (katétr) atd.

Bez ohledu na použitou metodu by se mast měla aplikovat vždy, když je to možné, na čištění (neznečištěných) oblastí, což výrazně zvýší její účinnost a zkrátí dobu zpracování jako celek.

Dermatologické masti jsou nejčastěji používány nanesením tenké vrstvy na postižený povrch kůže, obvykle sterilním tamponem nebo plastovou špachtlí (maska ​​hydrokortizonu, depersolon, Cardoderm-Darnitsa, clobederm, cremegen, zincundan, ultralan atd.). Způsob nanášení tenké vrstvy je charakteristický pro masti obsahující glukokortikosteroidy a spolu s dalšími faktory (rozpustnost látky, stupeň jejího uvolnění z nosiče, stav problémové oblasti) určuje především její lokální působení.

Aby se vyloučil obecný účinek mastí s hormonálními činidly, nepoužívají se jako okluzivní obvaz, protože jejich aktivita se může zvýšit řádově nebo vyšší a léčivo může způsobit systémové vedlejší účinky nebo způsobit lokální kožní poruchy (atrofie, strie, teleangiektázie atd.), vysoce nežádoucí.

Tloušťka nanesené vrstvy masti závisí na fyzikálně-chemických vlastnostech a koncentraci léčivé látky, jakož i na vlastnostech nosiče (masťový základ).

Extrakty nebo složky obsahující fytomázy z léčivých rostlin s nižší aktivitou se obvykle aplikují v silnější vrstvě, např. Měsíční masti Dr. Tayss, masti obsahující vitamíny A, D atd., Které se hromadí hlavně v horních vrstvách epidermis, vlasové folikuly a pronikají transfolikulárně.

Masti obsahující enzymy se aplikují ve vrstvě o tloušťce 1–2 mm a dávají pozor, aby měl dobrý a rovnoměrný kontakt s povrchem rány (iruxol).

Penetrační mast se používá třením. Pro flebitidy se masti tře lehkými masážními pohyby (venoruton, heparinová mast, ginkor gel, cremgen atd.). Při pečlivé aplikaci tromboflebitické masti bez otírání. Apizartronová mast, ben-homosexuál, viprosal B, rheumatický krém od ostatních, Theiss a další jsou pečlivě promíchány do bolestivé oblasti (s neuralgií, myalgií, artritidou) nebo v horní a střední části hrudníku a v mezibuněčné oblasti zad (s onemocněním dýchacích cest). ).

Absorpce léčivých látek z mastí se zpravidla významně zvyšuje s přítomností „aktivátorů“ absorpce, např. Dimethylsulfoxidu, hyaluronidázy atd. (Acyc, drapolene, iricarum, calenderm, canesten, lamisil, atd.).

Někdy se pro zvýšení terapeutického účinku, zejména u hyperkeratózy, používá okluzivní obvaz (Carboderm-Darnitsa, Klion, Dermoveit, Clobderm, Laticort, Locoid, Lorinden A, Fluoro-Court atd.).

Pro změkčení hustých tkání (husté chrasty) se dříve používá mokrý obvaz (iruksol) nebo se použijí sodové mýdlové lázně pro napařování keratinových hmot (clotrisal-CMP, mycospore pro ošetření nehtů). Je však třeba mít na paměti, že před použitím mastí obsahujících antiseptika, která jsou zničena v přítomnosti mýdla (drapolene, betadine, plivasept), je kůže omyta, stopy mýdla jsou odstraněny a důkladně vysušeny.

Po aplikaci přípravků s místními dráždivými látkami (ungapiven, finalgon, eukalyptový balzám na nachlazení atd. Theiss, efkamon a další) se doporučuje pokrýt oblast mastem z vlněné tkaniny (oteplování bandáže).

Balzámy na masti při léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacího ústrojí se kromě aplikace na kůži (v horní a střední části hrudníku a meziprofilové oblasti) používají k inhalaci. Například pásek (3–5 cm) emulze (eukabal balsam C se míchá v 1–2 l horké vody). Pro kojence se lázně připravují po dobu 10 minut, přičemž se přidá 8–10 cm tohoto přípravku ve 20 litrech vody o teplotě 36–37 ° C.

Takové léky jako micanol a tsignoderm se aplikují po určitou dobu (5-30 minut) a zbytky mastí se odstraní vatou a promyjí se teplou vodou a velkým množstvím mýdla. Před každou opakovanou aplikací léčiva "Dermazin" odstraňte zbytky krému vodou nebo antiseptickým roztokem.

V závislosti na etiologii onemocnění se četnost užívání stejné masti může výrazně lišit. Například masť Streptonitol-Darnitsa pro léčbu kožních infekcí (pyodermie, akné) se aplikuje dvakrát denně a pro léčbu popálenin - 1 krát za 1–2 dny.

U některých léků jsou v návodu uvedeny doporučené množství masti pro aplikaci. Například, když používáte masti Finalgon, je uvedeno „sloupec masti ne větší než 0,5 cm pro oblast kůže o velikosti dlaně“. V sériích přípravků "Finalgon", "Mikospor a set pro nehty" existuje distribuční zařízení. Pro odstranění přebytečného množství mastí z Finalgonu se použije vatový tampon navlhčený v oleji. Po aplikaci této masti si důkladně omyjte ruce mýdlem a vodou. Pokud se lék dostane do očí, nosu a úst, je nepříjemný pocit pálení. V tomto případě by měla být mast okamžitě omyta vodou. Lidé s citlivou pokožkou by si neměli užívat horkou sprchu nebo koupel před a po aplikaci léku.

Vlastnosti použití mají antiparazitickou mast. Proto se do kůže pokožky hlavy vmíchá mast s benzylbenzoátem s pedikulózou a pak se přiváže bavlněným hadříkem. Pro stydké vši se mast rozetře do kůže puby, břicha, tříselných záhybů a vnitřních stehen. Masti se třou do 1., 3., 7. dne jednou denně v noci. 8. den předepíše mytí mýdlem a vlasy opláchne 3% roztokem kyseliny octové. V případě potřeby se zpracování opakuje.

Pro ošetření svrabů se masť aplikuje 1krát denně (v noci po mytí) na celou kůži, s výjimkou obličeje a pokožky hlavy. Masti si otřela ruce a ruce se neumývají až do rána. 4. den se znovu aplikuje mast. Po tření v masti použijte dezinfikované prádlo. Pátý den předepisují mytí pacienta, výměnu spodního prádla a ložního prádla. Na jeden otěr se spotřebuje 30 až 40 g masti, v průměru se spotřebuje asi 60 až 80 g masti na jedno ošetření.

Masti resorpčního působení (divigel, isoket, nitro masti) se aplikují ve formě určitých dávek. Pro nitro masti, na které se aplikuje určité množství masti s tenkou vrstvou (od 2 do 8 cm), se aplikuje speciální papírová váha pro dávkování, která se potom umístí na kůži levé horní části hrudníku nebo předloktí (kde nejsou vlasy). Pro zlepšení absorpce masti se na vrch aplikuje plastová fólie a fixuje se obvazem. Účinek se projeví za 30-40 minut a obvykle trvá déle než 7 hodin.

Mast "Isoket" (počáteční dávka je 1 g - 2 jednotlivé dávky) se aplikuje na hrudník, vnitřní povrch předloktí nebo do oblasti žaludku večer před spaním a třením. Minimální povrchová plocha pro aplikaci masti by měla být 20x20 cm, není-li účinek dostatečně výrazný, lze přípravek aplikovat ráno (oblečení by mělo být nošeno několik minut po aplikaci). Denní dávka (0,5-1,5 mg) gelu "Divigel" se vtírá do kůže dolní části přední stěny břicha nebo se aplikuje na vnitřní povrch stehen, střídající pravou a levou stranu plochy o velikosti 1 až 2 dlaně. Po otírání by měla pokožka několik minut uschnout. Průběh léčby může být cyklický (28 dní) nebo kontinuální (do 3 měsíců).

Oční masti pro vnější otitis (lokakorten, sofradex, atd.) Se aplikují tenkou vrstvou a Tolmice krém se lehce otírá na postižený povrch. Před použitím pimafucinu (pro otomykózu) je vnější zvukový kanál předčištěn a po nanesení krému je do ušního kanálu vložen vatový tampon.

Masti a nosní gely se aplikují na sliznici (po vyčištění nosní dutiny) malým vatovým tamponem a pak jsou nosní křídla mírně stlačena (aby se rovnoměrně rozložila po celé sliznici). Gel "Vibrocil" má speciální hrot pro zavedení léku co nejvíce do nosní dutiny. A léky "Xylometazolin" a "Galazolin" jsou instilovány přímo z tuby.

Zubní masti s lokálními anestetiky (dentol 7,5% benzokain, dentol 10% benzokain, kamistad gel international) se aplikují na dásně a lehce se třou. Masti s antiseptiky (cleostoma, metrogil denta) se aplikují po čištění zubů tamponem nebo měkkým kartáčkem na dásně a mezi zuby. Po aplikaci masti na povrch po dobu 15 minut nemůžete opláchnout ústa a jíst. Lepivá pasta Solcoseryl se nanáší tenkou, rovnoměrnou vrstvou na postižené místo, vysuší se bavlněnou nebo gázovou podložkou a pak místo aplikace mírně zvlhčí.

Oční masti a gely jsou pečlivě umístěny ve tvaru hrachu ve tvaru speciálního skleněného špachtle (předvařeného), vytažením dolního víčka ve vnitřním rohu oka. Oko je zavřené, je aplikován bavlněný tampon, uzavřené oční víčko je lehce masírováno tak, že mast je rovnoměrně rozložena po oční bulvě. Pokud je léčivo umístěno do zkumavky se speciálním hrotem (Actovegin oční gel, solcoseryl oční gel, atd.), Pak se používá vytlačením zkumavky, rovnoměrným rozprostřením na spodní víčko a pak snadno masírovat uzavřená oční víčka.

Masti obsahující nesteroidní protizánětlivé látky - diklac gel, dlouhotrvající, doloben, mobilizik atd., Lze aplikovat elektroforézou, aplikovanou pod katodu.

Pasty se zpravidla doporučují aplikovat na běžnou tkaninu (bavlna) s následným nanesením na postižené místo (pasta Lassara, pasta zinku atd.)

Ochranné pasty (furatsilinovaya atd.) Se používají k prevenci nemocí z povolání při práci v agresivním prostředí. Před zahájením prací se přípravky aplikují na čistě umyté ruce v množství nezbytném pro vytvoření tenkého filmu a rovnoměrně rozloží po povrchu rukou. Po vysušení nanesená vrstva pokračuje v práci. Na konci práce omýt lék studenou vodou.

Kosmetická mast se používá hlavně nanesením tenké vrstvy léčiva na pokožku. Tak například se aplikuje terapeutický a kosmetický krém "Talita", který odstraní zbytky krému ubrouskem po 20 minutách. Pro dosažení tohoto efektu by měl být krém aplikován jednou za 7-10 dní na očištěnou a dušenou kůži.

Při léčbě acne vulgaris se léčivo (Ayrol, Retin-A) aplikuje na promytý suchý povrch kůže velmi tenkou vrstvou 1 krát denně, po 6 hodinách, opláchne tekoucí vodou. U osob s lehkou a suchou pokožkou je doba expozice na začátku léčby 30 minut, pak se postupně zvyšuje. Můžete pečlivě odstranit zcela změkčené komedony a pustuly. Jako preventivní opatření se používají jednou týdně (po teplé lázni).

Masti pro ošetření ran mají své vlastní aplikační vlastnosti, které spočívají v potřebě zohlednit fáze průběhu rány, protože probíhají v několika jasně se měnících fázích (fázích), z nichž každá má svůj vlastní klinický obraz a vyžaduje odlišný přístup k léčbě.

Masti pro léčbu komplikované infikované rány jsou zpravidla vícesložkové kompozice vytvořené na hydrofilních polymerních bázích, z nichž každá obsahuje vlastnosti, které nejvíce odpovídají specifické fázi procesu rány.

Proto mají masti pro ošetření první fáze různé účinky na proces rány, antimikrobiální, protizánětlivé, analgetické, dehydratační a nekrotické, absorbují exsudát, čímž přispívají k rychlému čištění rány.

V druhé fázi procesu rány mají masti nižší schopnost potlačit mikroflóru, ale přispívají k tvorbě a růstu granulí. V této fázi neaplikujte masti se silnými osmotickými vlastnostmi: levosin, levomekol, iodopyronovy masti, oflokain-Darnitsa, nitatsid-Darnitsa atd.

Na farmaceutickém trhu existuje široká škála chirurgických mastí, které mohou být úspěšně použity v plné logické sekvenci při léčbě ran, s přihlédnutím ke klinickým charakteristikám vývoje rány (tabulka).