Jedním z nejčastějších onemocnění je versicolor, stejně časté u dětí i dospělých. Depriv je různých odrůd, nicméně nejméně zvaná je tzv. Daveriho choroba.
Pityriasis versicolor versicolor (nebo Dewergieho choroba) je méně časté, ale velmi závažné onemocnění postihující kůži jak malých dětí, tak lidí ve zralém věku. Tento lišejník se vyvíjí v důsledku toho, že je narušen výskyt přirozeného procesu keratinizace.
Nemoc byla vyšetřována a popsána v roce 1856 francouzským výzkumníkem Daverim, po kterém obdržel své druhé jméno. Navzdory skutečnosti, že tato forma dermatózy byla objevena po dlouhou dobu, příčiny jejího vzniku a vývoje nejsou zcela jisté.
Samotný proces je založen na výskytu rohovitých folikulárních zátek ve vrstvě kůže a výsledném zánětlivém procesu v dermis, nazývaném papilární. Jinými slovy, toto je stav, při kterém má pacient výrazné zesílení horní vrstvy kůže. A ačkoli je Dewergyho choroba ve skutečnosti vzácná, představuje významné nebezpečí.
Obvykle existují dva typy takových zbavení. Jedna z nich je dětinská nebo dospívající a začíná se projevovat buď od narození, nebo od poměrně mladých let. To je věřil, že děti bezsrstý je zděděný.
Dalším typem lišejníků je dospělý. Je to získaná dermatóza a vyvíjí se blíže stáří. V případě, že se během těhotenství nakazí, může to mít důsledky jak pro vás, tak pro dítě.
Přes skutečnost, že není možné stanovit přesné příčiny vzniku vlasových lišejníků, odborníci označili několik teorií týkajících se mechanismu jeho vývoje.
Nejčastějším názorem je, že Dewerjiho choroba postihuje tělo, ve kterém je narušen proces asimilace vitaminu A. Nicméně, další koncepty (včetně různých patologií endokrinního systému, nervových a psychologických poruch, potravy nebo chemických otrav), které také způsobují existenci nemoci. Můžete pozorovat projev příznaků edému lišejníků při závažném přenosu některých infekčních onemocnění v důsledku oslabeného imunitního systému.
Deverzhiho choroba se projevuje v několika stadiích a v raných stadiích, v důsledku podobných symptomů, může být onemocnění zaměňováno s lupénkou nebo seborrhou.
Dever'heyho choroba nebo pažitka rudých vlasů jsou chronická keratóza, která je charakterizována fenoménem folikulární hyperkeratózy. Průběh dermatózy se liší střídavými obdobími exacerbací a remisí, v některých případech je pozorován vyhlazený klinický obraz, v jiných se onemocnění stává erytematózním, ale ne postižené oblasti kůže zůstávají a silně kontrastují s folikulárními plaky.
V případě Dewergyho nemoci neexistuje specifická lokalizace patologického procesu na kůži. Nejčastěji se změny vyskytují v loktech a kolenou (často na vnějším povrchu). I když může být vyrážka na pokožce hlavy (chlupatá část), na obličeji, zádech, břiše nebo jiné části těla. Ale i při nejzávažnějším průběhu jsou nedotčeny oblasti kůže.
Poměrně často dochází ke změnám na kůži dlaní a chodidel (na rozdíl od Kirleovy choroby, keratózy, při které se s takovou lokalizací vždy nemění). V tomto ohledu je Dewergyho choroba podobná svým projevům s Reiterovým syndromem, ve kterém může být pozorována také palkerová hyperkeratóza.
Hřebíky jsou často zasaženy, je zde zahušťování nehtových destiček, vzhled podélných a příčných brázd, toto onemocnění je podobné psoriáze nehtů, ve které jsou také pozorovány, že se stávají dystrofií, ale nehty jsou zasaženy bodově, a proto jsou podobné náprstku.
Sliznice rudých vlasů s cizrnou nejsou u většiny pacientů postiženy, ale ve vzácných případech se mohou vyskytnout kuželovitá zesílení na sliznici palatalu nebo oblasti hyperkeratózy na lícní sliznici, které lze snadno zaměnit s leukoplakií.
Pokud jsou příznaky Daveriho choroby již pozorovány při narození nebo v raném dětství, jsou považovány za vrozené. Většina dětí s projevy této patologie přichází k zotavení v adolescenci, což souvisí s hormonálními změnami v období puberty.
U dospělých se onemocnění nejčastěji objevuje ve stáří, v takovém případě se má za to, že má nabytý charakter. Akutní průběh je charakterizován výskytem vyrážky, horečky, obecné slabosti, ale jevy se vrátí tak rychle, jak se objeví.
Chronický průběh dermatózy je pozorován mnohem častěji, téměř vždy se změny vyvíjejí pomalu, postupně postupují, ale jsou velmi obtížně léčitelné. Období remise a exacerbací se vzájemně doplňují, v některých případech dochází k náhlému odeznění nebo úplnému uzdravení, a to i bez léčby.
Příčiny onemocnění nejsou prokázány, dědičná forma je spojena s genetickou predispozicí. Předpokládá se, že nemoc může být přenášena z rodičů v autosomálně dominantním způsobu dědičnosti. Takový charakter je však přisuzován pouze onemocněním Deverja u dětí.
U dospělých je onemocnění exogenně indukováno, tj. způsobené vnějšími faktory, jeho vývoj je spojen s:
Tato choroba, která se v latince nazývá lichen acuminatum (nesmí být zaměňována s pásovým oparem), je poměrně vzácná a její spojení s jakýmikoli exogenními příčinami nebylo stanoveno, a proto se má za to, že existují pouze rizikové faktory pro rozvoj nemoci a etiologie.
Hlavním příznakem chronické keratózy Deverzhi je folikulární papulární keratóza, tzn. tvorba papuly kolem vlasových folikulů s oblastmi hyperkeratózy na jejich povrchu, papuly mají tendenci růst a spojit se do formy ohnisek pokrytých rohovými šupinami.
V případě Devergyho choroby se na kůži objevují papuly malé velikosti až do průměru 2 cm, které se zvednou nad povrch a mají nahnědlou nebo načervenlou barvu. Na jejich povrchu se objevují šupinaté šupiny, které se snadno oddělují, na jejich místě zůstává vybrání, ale není pozorována žádná kapalina (na rozdíl od plačícího povrchu v jiné hyperkeratóze, Kirlova choroba).
Charakteristické rysy červené vlasy kočička versicolor jsou: t
Červená pityriasis versicolor (Dever'eova choroba)
Diagnóza externím vyšetřením je poměrně obtížná, onemocnění musí být odlišeno od:
Přesná diagnóza vyžaduje histologické vyšetření kůže, diagnostická kritéria jsou parafollikulární hyperkeratóza a menší zánětlivá infiltrace papilární dermis.
Terapie je založena na použití velkých dávek vitamínu A, denně je předepsáno 100-200 tisíc kusů, minimální doba je dva měsíce, po které se doporučuje, aby byla v případě potřeby provedena stejná pauza, pak se opakuje.
Multivitaminové komplexy nebo jednotlivé vitamíny skupiny B a vitaminu E jsou předepisovány navíc, jejich použití zpravidla poskytuje dobré výsledky.
Dobře prokázán v boji proti této patologii a retinoidy (roaccount), ale rozhodnutí o jejich použití je provedeno lékařem po provedení přesné diagnózy.
Léčebná léčba se doporučuje doplnit o PUVA sezení (obvykle se jedná o 10 seancí), tato léčba se provádí v případě těžké patologie a pokud neexistují žádné kontraindikace, používají se i fyzioterapeutické metody léčby, jako je fonoforéza glukokortikosteroidy.
Z místní léčby se upřednostňují masti s vitamínem A, masti mastné kyseliny acetylsalicylové se široce používají k odstranění zánětu v kůži. V případě silného zánětlivého procesu naneste mast s glukokortikosteroidy, v extrémních případech jsou předepsány systémové glukokortikoidy.
Účinnost lidového ošetření v případě Devéřího choroby zůstává velkou otázkou, ale některé přístupy mohou dobře doplnit hlavní léčbu. Zejména použití mrkve nebo mrkvové šťávy, vody s mrkví nebo šťávy z řepy.
Doporučuje se použít šípkový olej (obsah velkého množství vitamínu C může pozitivně ovlivnit průběh onemocnění), k tvorbě infuzí se používají heřmánek a dubová kůra, které se používají ve formě lázní, což umožňuje snížit závažnost zánětlivého procesu v dermis.
Existují důkazy o tom, že dehet nebo strouhaný šťovík má pozitivní účinek (pokud se aplikuje externě), ale použití jakékoli populární metody by mělo být pouze doplňkem hlavní terapie.
Prevence lichen acuminatum nebyla vyvinuta, protože příčiny onemocnění nejsou známy, ale prevence infekčních onemocnění, včasné vyšetření a léčba patologie jater, gastrointestinálního traktu a endokrinních onemocnění může zabránit vzniku příznaků folikulární papulární keratózy.
Prognóza je příznivá, onemocnění je snadno léčitelné a v některých případech dochází k spontánnímu návratu i bez specifické terapie.
Lišejník rudých vlasů je vzácné dermatologické onemocnění, které postihuje ústa olejovitých folikulů po celém těle. Tato patologie je druhým jménem „Dewerjiho choroba“, podle vědce, který nemoc poprvé rozlišil a popsal.
Etiologie není zcela objasněna. Je známo, že lidé všech věkových kategorií podléhají této patologii, bez ohledu na pohlaví. Nejčastěji se toto dermatologické onemocnění vyskytuje u dětí a je způsobeno dědičnými faktory.
Studie však ukázaly, že patologie se může objevit v každém věku. A pokud je diagnostikována u dospělých, pak mluví o získané formě. I když v této interpretaci jsou také možné nuance.
Mezi možné příčiny onemocnění patří:
Kromě toho mohou být provokativní faktory:
Je třeba poznamenat, že všechny tyto důvody jsou uznány, jak je to možné, a jejich přímý dopad na výskyt nákazy nebyl zcela prokázán.
Dewergyho choroba má několik fází kurzu, kdy se projevy projevují postupně:
Charakteristickým rysem onemocnění Daveri je přítomnost oblastí zdravé kůže, které ostře vyčnívají na pozadí červených nebo oranžově postižených oblastí.
Typická místa tvorby plaku na těle:
Nejčastěji, zejména u dětí, pityriasis versicolor se vyskytuje na hlavě. To je snadno zaměňováno s kožním onemocněním nebo obyčejným plochým lišejníkem, který v 80% případů získaly patologické nálezy u dětí.
Klasifikace onemocnění Dewergy také prošla změnami v důsledku výzkumu, který pokračuje dodnes.
Byla rozšířena klasifikace, která měla 5 typů patologie:
Moderní studie onemocnění Daveri daly příležitost spojit dospělý a juvenilní typ, protože klinický obraz nemoci má pouze věkové rozdíly. U některých skupin pacientů však došlo ke změnám v souvislosti s výskytem patologie.
Dnes v moderní dermatologii tam je následující klasifikace Dévergey nemoci: t
Je poměrně obtížné diagnostikovat kožní onemocnění, protože její klinický obraz připomíná množství dermatologických onemocnění, která se vyskytují při tvorbě papuly a loupání. Diagnóza je obzvláště obtížná, pokud existuje skrytý průběh chronické patologie, který může být přítomen v lidském těle po celá léta, ale nedává konkrétní symptomy.
Projevy Daveriho nemoci jsou v mnoha ohledech podobné psoriáze, seboroické dermatitidě, lichen planus a dalším. Přesné stanovení diagnózy může provést pouze zkušený dermatolog. Odborník předepíše nezbytné testy, shromáždí historii a teprve poté vyhlásí verdikt.
Specifické klinické projevy lišejníků zbavují, což jej odlišuje od jiných dermatologických onemocnění:
Nejvýznamnější je skutečnost, že v případě Deveriyho choroby, na pozadí kožních lézí, nedochází ke zhoršení celkového stavu těla.
Léčba Dewergieho nemoci spočívá v úlevě od příznaků, protože příčinu nelze ovlivnit kvůli její nejasnosti.
Lékařské přípravky používané při léčbě vlasových lišejníků:
Léčba vlasů zbavených domácích přípravků s použitím tradičních bylinných receptů je dobrým doplňkem k lékařské léčbě onemocnění. Pouze lidové léky nepřinesou maximální účinek. Extrémním případem je nesnášenlivost nebo mírná nemoc.
Některé populární recepty, které jsou uznávány oficiálním léčivem a jsou považovány za nejúčinnější při léčbě onemocnění Deverzh (lichen erysipelas).
Aby se zabránilo edému lišejníků (Deverzhiho choroba), je nutné včas léčit patologické stavy a chronická onemocnění endokrinního systému, aby se zabránilo expozici agresivním chemikáliím. Správná výživa, bohatá na vitamíny, pomůže nejen v prevenci této nemoci, ale také posílí tělo jako celek.
Houbová onemocnění jsou běžným dermatologickým problémem, který je nejčastější příčinou zánětu a tvorby na kůži. Některé z nich, podobně jako lišejník Dewerji, se vyznačují dlouhým chronickým průběhem a jsou špatně pochopeny, a to i při zohlednění moderních lékařských možností.
Poprvé popsané poprvé před více než stoletím slavným francouzským lékařem-výzkumníkem Daverim, toto červené vlasy je nepříjemné a problematické onemocnění.
Lishay Deverzhi fotografie
Tento typ mykózy je vzácný ve srovnání s jinými houbovými chorobami kůže. Pro pacienty se stává závažným problémem v důsledku narušení přirozené funkce keratinizace kůže. Divergey je červená pityriasis versicolor je tvořen na pozadí vzhledu mikroskopických zátek na epidermis. Po jejich výskytu v horní vrstvě, která se nazývá papilární, začíná dlouhý zánětlivý proces.
Názory odborníků na předpoklady vzniku rudých vlasů chichoferského lichenu nebo Doweriho choroby se výrazně liší.
Existují dvě formy onemocnění:
Zbavte Deveriho na zádech
V prvním případě je mykóza dědičná spolu se zlomeným genem nebo v procesu intrauterinní mutace. Jeho identifikace však neznamená 100% výskytu onemocnění, které se nemusí objevit po celý život. Nemoc se projevuje poměrně brzy v dětství. Relapsy se mohou opakovat během puberty nebo hormonálního nárůstu v pubertě.
Získaná forma se nachází u dospělých pacientů ve středním věku. Přes důkladnou studii všech případů a práci s pacienty, dermatologové nebyli schopni identifikovat skupinu hub, které způsobují poškození keratinu v kůži. Jedním z osvědčených předpokladů je skrytý nedostatek vitamínu A nebo nedostatečná produkce proteinu, který je zodpovědný za jeho vstřebávání potravou.
Dlouhodobé studie dokazují, že získaná forma lišejníku je častěji než jiné
Daveri trpí dospělými, kteří mají:
Červená pityriasis versicolor
Hlavním příznakem deprivace je speciální léze, při které se projevuje folikulární forma keratózy. Vyznačuje se zánětem mikroskopických otvorů v epidermis, které normálně vylučují maz nebo obsahují nadýchané vlasové kořeny. Obracejí se na husté červené uzlíky, navenek připomínající „husí kůže“. Pokud budete držet ruku na takovém místě, můžete pocítit efekt "struhadla".
Celá postižená oblast této formy mykózy je pokryta bělavým peelingem, na jehož povrchu jsou vidět zeslabené zkroucené chlupy.
Oblíbená místa tohoto typu lišejníků jsou:
Nejmenší uzliny se mohou spojit do velkých červených skvrn, pokrytých tvrdými, velkými, šupinatými šupinami. Ten se silně podobá otrubám, což je spojeno s oficiálním lékařským názvem mykózy.
V pokročilém stádiu se pokožka přehřeje a stane se pokryta prasklinami, což způsobuje bolestivé pocity při pohybu nebo dotyku.
Vlasy lišejník Deverge na straně
Pokud nemoc postihuje nehty nebo ruce, zhuštění, pokryté hlubokými drážkami. Při sebemenším tlaku pacient pociťuje bolest a nepohodlí. Stratum corneum připomíná malé hroty nebo kužely, které se tvoří na celém povrchu desky.
S lokalizací lišejníků v oblasti růstu vlasů na hlavě je kůže pokryta velkým množstvím vloček hustého na dotek, které se spojují do kůry. Vizuálně se podobají projevům seborrhea nebo psoriázy, takže mnoho rodičů mylně ignoruje závažnost nemoci, samoléčbu.
Červená pityriasis versicolor Deverzhi téměř nemožné určit externími znaky, dokonce i zkušeným specialistou. Může být užito pro obvyklou mikrosporii nebo trichofytosu na hlavě.
Časté jsou případy samoléčení a úplného vymizení nemoci po dobu několika měsíců nebo let, což je charakteristické zejména vrozenou formou. Relapse se děje pod vlivem několika faktorů a vždy vyžaduje pečlivé studium správné diagnózy.
Fyzioterapie se zbaveným Devéří
Zbavit se Devergeyho často „maskovaného“ ekzémem, psoriázou nebo ichtyózou. Vzhledem k vzácnosti nemoci, někteří dermatologové a mykologové nemohou zjistit nálezy bez podrobného histologického vyšetření. K tomu vezměte část kůže s upraveným povrchem, který vykazuje poškození folikulů, tukových úst a kořenů vlasů.
Kromě toho musí pacient provést následující postupy:
Kromě toho se odebírají vzorky pro alergické markery. Navíc může být práce prováděna s genetikem, který určuje přítomnost defektního genu.
V současné době neexistují žádné předpisy pro léčbu lišejníků s červenými kundičkami, proto je základem kombinace léčiv a fyzických postupů.
Ketokonazol krém pro herpes
Hlavní část terapie spočívá v podávání pacientovi maximálních přípustných dávek vitamínů, zejména A a E. Povrch kůže je ošetřen lékařskými exfoliačními pastami, kyselinou salicylovou nebo březovým dehtem, které pomáhají rychle odstranit z vloček a uzlíků.
Pokud byly identifikovány houby jiných skupin, je léčba doplněna každodenní léčbou široko působícími krémy: ketokonazol, klotrimazol, terbifin nebo lamisil. Hřebíky mohou být také ošetřeny léčivými laky nebo masti jako Microderil nebo Lotseril.
Deprive Devergee je vyléčen pomocí jednoduché fyzioterapie, která je k dispozici na klinikách:
Lékaři varují! Vzniká šokující statický náboj, který je více než 74% onemocnění kůže - parazita parazitů (Acacid, Lyamblia, Toccapa). Hydroxidy dodávají systému systémovou nákazu a první zasahuje náš imunitní systém, který by měl systém chránit před různými chorobami. Vedoucí Parazitologického ústavu sdílel tajemství, jak se jich rychle zbavit a očistit kůží, to je dost. Přečtěte si dále.
Doma můžete doplnit léčebné koupele mořskou solí, odvar z heřmánku, posloupnosti nebo měsíčku. V teplém období se doporučuje, aby pacienti trávili více času na otevřeném slunci, aby navštívili mořské lázně.
Deveriho nemoc nebo Devergeyho rudé vlasy, pititiaz, rudé vlasy modřin - vzácné zánětlivé onemocnění kůže. Může se vyskytovat jak u dětí, tak u dospělých, zatímco nemoc se projevuje různými způsoby - u dospělých je obvykle mnohem těžší. Onemocnění může trvat desetiletí a může trvat několik let - v závislosti na typu.
V rámci standardní klasifikace existuje šest typů onemocnění:
Toto je klasifikace přijatá Ruskou společností dermatovenerologů a kosmetiků, ale existují i další.
Podle klasifikace přijaté v Evropě se rozlišují pouze tři formy: t
Kromě toho není vyloučena existence intermediárních variant, díky kterým nelze určit přesný typ onemocnění.
Předpokládá se, že nemoc může být dědičná i získaná, ale ta není spolehlivě prokázána. A i když je v těle defektní gen, přenášený z rodičů a vedoucí k rozvoji Deverzhiho nemoci, stále to neznamená, že se bude nutně vyvíjet.
Riziko vývoje je také ovlivněno vnějšími faktory, jako jsou:
V průběhu nemoci existuje několik stádií, během nichž se příznaky objevují jasněji:
Nemoc se obvykle začíná projevovat lokty a koleny, někdy může být okamžitě postižena pokožka hlavy, záda, břicho, obličej, krk. Kůže v postižených oblastech se stává suchou, s trhlinami v ní. Když držíte ruku v této oblasti, pacient má nepříjemný pocit. Nejčastěji se na rukou objevuje vyrážka na zadní straně prstů, ale mohou být ovlivněna i jiná místa.
Dalším příznakem, který umožňuje vyjmout Diverjiho nemoc z nemocí s podobnými příznaky, je, že zdravá kůže je vždy udržována mezi infikovanou kůží, na které lze obvykle vidět trny. V pokožce hlavy jsou shluky šupin, kůže obličeje se stává červenou a šupinatou.
Vlasy se ztenčí. Kůže na dlaních a chodidlech chodidel téměř vždy zhušťuje, objevují se v ní hluboké rýhy, díky nimž je nutné držet ruce v polokřivém stavu.
Pokud je pozorováno rozsáhlé poškození kůže, je možná lymfadenopatie. Někteří dermatologové navrhnou, že jiné tělesné systémy jsou také zapojené do nemoci - svalové změny, takový jako dystrofie a myopathy, být někdy pozorován u pacientů.
Vzácně, nicméně, porážka sliznice se stane: pak na tvrdém patře malé ostré uzliny a bělavé skvrny se objeví. Mohou nastat okraje a okraje.
Vyrážka na různých částech těla se projevuje různými způsoby: pokud převažují folikulární uzliny na trupu a končetinách, pak je pozorována keratodermie na dlaních a chodidlech, podél nich se rýsují hluboké drážky a kožní praskliny.
Specifické projevy nemoci, kterou lze odlišit od jiných dermatologických onemocnění:
Další důležitý znak: pokud je průběh chronický, celkový stav pacienta zůstává normální, i když se může objevit doba exacerbací, kdy teplota stoupá a je zde celková slabost. Obvykle jsou krátké a jsou nahrazeny remisemi, během kterých vyrážka rychle zmizí.
Obrazy ilustrují vývoj Daveriho nemoci: poškození rukou, kolen a zad. V závislosti na stadiu onemocnění může být kožní léze relativně lehká a velmi závažná.
Klinický obraz erythematosus lišejníků je podobný významnému počtu jiných dermatologických onemocnění, což komplikuje diagnózu. Zejména je obtížné stanovit diagnózu, pokud je kurz skrytý, a patologie, zatímco v těle nedává specifické symptomy. Tyto projevy se podobají lichen planus, psoriáze a dalším onemocněním, a proto může přesně diagnostikovat pouze zkušený specialista.
V počátečním stádiu bude diagnóza obzvláště obtížná, protože klinický obraz onemocnění je vytvořen po dlouhou dobu. Proto mnoho pacientů nejprve diagnostikuje psoriázu (asi 65%).
Nejčastěji se diagnóza skládá ze tří prvků:
Provedení všech tří procedur zajistí, že pacient trpí tímto konkrétním onemocněním a nebude podobný symptomům. Provádění diagnostiky v plné a včasné době je velmi důležité, protože vám umožní rychle předepsat léčbu a relativně rychle dosáhnout stabilní remise a pak zotavení.
Obvykle není snadné léčit Deveriho nemoc - i když to někdy odejde samo o sobě. Ale pokud se to nestane, pak to bude trvat několik měsíců až dva roky, jak se ho zbavit. A i po uzdravení bude nutné pít vitamín-minerální komplex předepsaný lékařem každý rok, aby se zabránilo opakování.
Terapeutický účinek dává ultrafialové záření v malých dávkách - ale musíte být opatrní před jeho nadměrným vystavením, protože kvůli němu může být onemocnění zhoršeno.
Povrch kůže musí být ošetřen antimikrobiálními a antiseptickými přípravky. Jedná se o chlorhexidin, fukortin, brilantní zelený roztok.
Kromě léků lze využít i fyzioterapii. Například každý druhý den se provádí fonoforéza s glukokortikosteroidy a aevitidou. Studie ukázaly, že kombinace fotochemoterapie s retinoidy je velmi účinná.
Léze by měly být léčeny salicylovou mastí 2% - odstraňuje záněty, rozšiřuje kapiláry a odstraňuje zarudnutí.
Po usušení přípravků obsahujících salicylovou kůži naneste dehtovou mast s léčivým účinkem. Užitečné budou krémy s měkčivým a vyživujícím účinkem, pimekrolimus 1%, kalcipotriol.
Pro rozsáhlé záněty se používají masti obsahující glukokortikosteroidy (prednison, hydrokortison, fluorocort atd.).
Kurzy retinoidů, jako je isotrenoin, neotigazon, oksoralen, jsou nezbytné pro rychlejší regeneraci kůže. Tento stav by se měl zlepšit již měsíc po zahájení recepce, ale pokud se tak nestane, lékař obvykle dávku zvýší - ale je důležité, aby to lékař provedl, protože nezávislé akce mohou vést k nežádoucím vedlejším účinkům. Vzhledem k potenciálně negativním účinkům retinoidů jsou dětem pečlivě předepisovány (obvykle užívají acitretin nebo isotretinoin) a během léčby jsou pacienti povinni pravidelně navštívit lékaře.
Kromě retinoidů se užívá samotný vitamin A, ale při jeho předepisování je třeba vzít v úvahu riziko vzniku hypervitaminózy A. Pokud je problém nedostatečná absorpce vitaminu, mohou být předepsány androgeny, aby se zvýšila jeho stravitelnost.
Aby se předešlo narušení práce těla, mohou být použity vitamíny skupiny B, hepatoprotektory, niacin, enzymy pankreatu a předepsán je také vitamín E - lékař provádí výběr léků pro každého pacienta s ohledem na zvláštnosti jeho těla.
Pokud je onemocnění akutní, mohou být předepsány léky, jako je infliximab, etanerceptili adalimumab.
Retinoidy suší kůži, koupel s esenciálními oleji pomůže v boji s tímto. Užitečné budou také bylinné koupele - používají heřmánek, šňůru, šalvěj, eleganci. Tyto bylinky budou účinné jak jednotlivě, tak jako kolekce. Dvě polévkové lžíce bylin musí nalít dva litry vařící vody, trvají na hodině, pak přidejte napuštěné odvar do lázně. Po této koupeli se tělo rozetře mastnými ranami (solcoseryl, levomekol), salicylovou mastí a pokud je svědění, pak se používají masti s glukokortikosteroidy.
Výživa by měla být vysoce kalorická, se spoustou bílkovin a vitaminů. Játra, jako hovězí nebo vepřové maso, stejně jako ryby, máslo, vejce, mléko, mrkev, rajčata, dýně, dogrose. Aby se vitamín A lépe vstřebával, musí být ve stravě tuk.
Lidové léky mohou pomoci, ale to neznamená, že by měly být omezeny - stojí za to je používat pouze jako doplněk k léčbě léky.
Poskytujeme nejúčinnější prostředky:
Mnoho z těchto léků má své vlastní kontraindikace, a proto byste neměli používat vše bez rozmýšlení najednou, je lepší se o tom poradit se svým lékařem. Při aplikaci mastí byste je měli nejprve aplikovat na malou plochu kůže, abyste zjistili, zda je alergie.
Usnadňuje stav v blízkosti moře a provádí léčbu v sanatoriu. Neexistují žádná speciální doporučení pro nemoc, pokud je průběh chronický, osoba je plně funkční.
Nejlepší prevencí bude včasná léčba jiných onemocnění, zejména lézí endokrinního systému. Doporučuje se také vyhnout se škodlivým chemikáliím, správně jíst, včetně nejdůležitějších vitaminů ve stravě (vitamín A je důležitý jako první). Všechna tato opatření pomohou při posilování stavu těla jako celku.
Pokud se dlouhodobě neléčí, mohou se vyskytnout komplikace:
Vzhledem k vzácnosti nemoci, jeho komplikace nejsou zcela pochopeny, ale i výše uvedený seznam jasně ukazuje, že by neměl být zahájen, a okamžitá léčba vám ušetří další riziko.
Je přenášen dědictvím. Pokud jsou oba rodiče nemocní, nemoc dítěte bude obtížnější. Kontakt není přenášen.
Nemoc může být vrozená - pak se objeví okamžitě při narození nebo v prvních týdnech života. Pokud se vyvíjí v raném věku, obvykle se jedná mnohem snadněji než u dospělých a trvá mnohem kratší dobu - po dvou letech, ve většině případů, prochází. Může se však také stát chronickým a čas od času se zhorší. Vzhledem k hormonálním změnám se může v průběhu dospívání objevit sám. Léčba je prováděna opatrněji, zejména jmenování retinoidů pro děti je velmi omezené.
V souvislosti s těhotenstvím lze rozlišit několik nuancí: průběh onemocnění se může v důsledku toho zhoršit (to je možné i během menstruace); použití určitých léčiv pro léčbu kontraindikovaných, zejména retinoidů. Pro úplný seznam zákazů byste se měli poradit s lékařem.
Bohužel neexistují žádná tematická videa věnovaná výhradně Daveriho nemoci v ruštině - to je způsobeno nízkou prevalencí. Nabízíme Vám přehledné video obsahující tipy na léčbu kožních onemocnění obecně.
Použití komplexní terapie vede k výraznému zlepšení nebo uzdravení u většiny pacientů. Léčba však může trvat roky - až pět let. Je možné zhoršení nebo opakování. Akutní formy nemoci jsou snadněji léčitelné než chronické.
Pitiriaz červené vlasy pityriasis (versicolor červené vlasy kousnutí-tvar, Devergi nemoc) je zánětlivé kožní onemocnění způsobené porušením keratinizace a projevuje se folikulární hyperkeratotické papuly, palm-plantární hyperkeratóza a erytematózní šupinaté skvrny s oranžovým nádechem.
Pitiriaz červené vlasy churn (PCV) je vzácné onemocnění. Odhaduje se, že přibližně 1 z 5 000 pacientů, kteří poprvé navštívili dermatovenerologa v důsledku kožního onemocnění, je pacient s PCR. Onemocnění postihuje muže i ženy všech ras. Výskyt PCVO - první a páté desetiletí života - má dva vrcholy věku.
Etiologie a patogeneze PCV nejsou známy. Jako možný etiologický faktor onemocnění jsou zvažovány poruchy metabolismu vitaminu A a asociace s autoimunitními chorobami. Předpokládá se vývoj patologické imunitní reakce na neznámé antigeny, které interferují s přenosem signálu retinoidů v epidermis a nakonec s terminální diferenciací keratinocytů. Předpokládá se, že vývoj onemocnění je založen na defektu v syntéze proteinu vázajícího retinol, specifického nosného proteinu vitaminu A. Jsou popsány rodinné případy PCVO s autozomálně dominantní a autosomálně recesivní dědičností onemocnění.V některých případech je vývoj PCVO spojen s infekcemi a zhoubnými nádory vnitřních orgánů. Pravděpodobné spouštěcí faktory onemocnění zahrnují streptokokovou infekci, cytomegalovirus, virus varicella zoster, HIV. Existují důkazy o asociaci PCVO s rakovinou ledvin, rakovinou Merkelových buněk, karcinomem dlaždicových buněk, adenokarcinomem, rakovinou jater, rakovinou hrtanu.
Neexistuje obecně uznávaná klasifikace.
Klasická dospělá PCR (typ I) obvykle začíná výskytem erytematózních skvrn na kůži obličeje, pokožky hlavy a horní poloviny těla.
Potom se v průběhu několika týdnů nebo měsíců vyrážka rozšíří do dolní části těla. Objevují se folikulární papuly a erytematózní plaky se žlutavě oranžovým odstínem, které se spojují v mnoha částech kůže. V mezích běžného erytému se obvykle nacházejí ostrůvky zdánlivě zdravé kůže. V závažných případech se vyvíjí erytrodermie. Palmar a plantární keratoderma se liší znatelným žlutooranžovým odstínem, vyvíjí se během několika týdnů a je doprovázena lézí nehtů. Ve výšce vývoje PCRT je typ I často doprovázen výskytem ektropionu. Tento typ onemocnění má dobrou prognózu. Navzdory závažnosti onemocnění, které může být doprovázeno postižením, se u více než 80% pacientů do 3 let objeví kompletní remise.
Daveriho choroba, klasický typ
Atypické PCVA dospělí (typ II) se vyznačují dlouhým (do 20 let nebo více) průběhem. Klinické projevy se podobají vulgární jejichtyóze. Pacienti mohou pociťovat ztrátu vlasů na pokožce hlavy. Palmar-plantární hyperkeratóza se projevuje lamelárním loupáním.
Divergeyho choroba, atypický typ
Klasická juvenilní PCVO (typ III) je v klinických projevech podobná klasickému CVR dospělých, což se liší pouze věkem nástupu onemocnění a charakteristikou průběhu onemocnění. Tento typ onemocnění obvykle začíná ve věku 5 až 10 let. První vyrážka u dětí je zpravidla lokalizována na spodní části těla a pak se šíří nahoru. Průběh onemocnění u dětí je příznivější než u dospělých, protože spontánní vymizení vyrážky se projeví do 1 roku od nástupu onemocnění. Popisujeme rodinné případy PCO typu III.
Klasický juvenilní PKVO
Omezený juvenilní PCO (typ IV) je pozorován u dětí ve věku prepubertálního věku au mladých lidí. Tento typ onemocnění je charakterizován jasně definovanými oblastmi erytému a folikulární hyperkeratózy, které se nacházejí hlavně na kolenou a loktech. V jiných částech těla je vyrážka méně výrazná. Tento typ onemocnění je charakterizován poškozením dlaní a chodidel, ale nemusí být přítomen. Kožní vyrážka zůstává omezená, onemocnění nezasahuje do klasického typu PCVO s běžnými kožními lézemi. Nástup remise do 3 let od nástupu onemocnění je pozorován u 30-32% pacientů s tímto typem PCVO, což je významně méně ve srovnání s klasickým typem PCVO u dospělých. Onemocnění může mít minimální projevy, ale je možné i průběh onemocnění s těžkými exacerbacemi a remisemi.
Omezené juvenilní PCO
Atypický juvenilní PCO (typ V) se vyznačuje časným nástupem onemocnění a chronickým průběhem onemocnění. Projevuje se hlavně hyperkeratotickými folikulárními vyrážkami a jejichtyosiformními kožními lézemi. U některých pacientů se objevují sklerodermní změny na dlaních a chodidlech. Většina familiárních případů PCVO patří k onemocnění typu V.
Atypické juvenilní PCO
PCR spojená s HIV (typ VI) se odlišuje různými klinickými projevy a nepříznivější prognózou ve srovnání s typem PCR I. PCVO může být prvním projevem infekce HIV. Obvykle začíná výskytem erytematózních šupinatých folikulárních papuly symetricky umístěných na extenzorových plochách končetin. U pacientů s typem PCVO asociovaným s HIV jsou typickým projevem výrazné folikulární rohové zátky s tvorbou páteře, které jsou u klasického typu I méně běžné. Závažnost lézí dlaní, chodidel a nehtů se široce liší, ale může chybět. Erytrodermie je častým projevem nemoci, ale na jejím pozadí jsou také ostrovy nedotčené kůže. Na rozdíl od klasického onemocnění typu I nejsou rohové zátky a páteře náchylné k regresi. HIV-asociovaný PCVO se může vyskytovat na pozadí akné konglobate, hydradenitidy a pichlavého lišejníku. Tyto klinické projevy se nazývají folikulární syndrom spojený s HIV.
Pravděpodobně nelze vždy určit existenci přechodných typů PCVO, a tudíž typ nemoci.
Diagnóza PCVO je založena na klinických projevech onemocnění a výsledcích histologického vyšetření biopsie postižené kůže pacienta.
Hlavními klinickými projevy charakterizujícími PCVO jsou folikulární papuly s keratotickými zátkami, oranžový nebo lososový odstín erytematózních plaků, přítomnost ostrůvků zjevně neovlivněné kůže v nich, palmito-plantární hyperkeratóza a poškození nehtů.
Histologické vlastnosti PCV jsou acanthosis s orthokeratosis a parakeratosis s granulovanou vrstvou zadržel. Vlasové folikuly jsou rozšířeny, jsou tam rohové zátky. V podkladové dermis často dochází k povrchovému perivaskulárnímu a perifollykulárnímu infiltrátu.
Klinické rozdíly mezi PCVO a psoriázou jsou obyčejné oranžové nádechy kožních lézí, přítomnost ostrovů zdánlivě zdravé kůže a přítomnost folikulárních papuly na hřbetě prstů. Histologicky je PCR a běžná psoriáza charakterizována hyperplazií epidermis a hyperkeratózy, nicméně u pacientů s PCV je granulovaná vrstva epidermis poněkud zahuštěná a na rozdíl od psoriázy je téměř vždy přítomna. U PCVD i psoriázy jsou kapiláry dermálních papil rozšířeny, ale u psoriázy je závažnost vaskulární expanze mnohem vyšší. Zánětlivý infiltrát v dermis v PCV sestává výhradně z lymfocytů a monocytů, zatímco u psoriasis polymorfonukleárních neutrofilů a mikroprocesorů Munro mohou být přítomny.
Erytrodermie v PCVO se může podobat erytrodermii v toxické dermii, nicméně rychlý vývoj procesu a regrese v kratším časovém období jsou charakteristické pro toxickou dermatii. Drog toksidermiya často doprovází těžké svědění.
Vrozená jejichtyosiformní erytrodermie se liší od PCVO výraznou hyperkeratózou v oblasti záhybů, někdy se symptomy papillomatózy, přítomností hyperhidrózy, urychlením růstu vlasů a nehtů a vrozenou povahou onemocnění.
Vrozená jejichtyosiformní erytrodermie
Erytrodermie v ekzémech a atopické dermatitidě se liší od PCV při častém vývoji na pozadí dlouhého patofyziologického procesu pod vlivem dráždivé terapie a mohou být také zjištěny klinické projevy charakteristické pro tato onemocnění.
Obecné poznámky o terapii
Systémová a externí terapie pacientů s PCR. Onemocnění je často rezistentní na léčbu, ale mohou se objevit spontánní remise.
Indikace pro hospitalizaci
Systémová terapie u dospělých
V případě nesnášenlivosti isotretinoinu a metotrexátu:
V těžkých případech rezistentních na léčbu
Lokální terapie PCVO se provádí v kombinaci se systémovou terapií ke snížení četnosti vývoje a závažnosti nežádoucích příhod.
Na léze jsou aplikovány:
S omezenou vyrážkou
S běžnými vyrážkami:
Pacienti s PCRV asociovaným s HIV (typ VI) jsou léčeni lékařem infekčního onemocnění pro antiretrovirovou terapii.
Požadavky na výsledky léčby
Taktika v nepřítomnosti účinku léčby
Pro těžké, rezistentní na léčbu, pro léčbu dospělých pacientů užívajících biologická léčiva:
Kontrola bezpečnosti léčby
Pro detekci onemocnění a stavů, které jsou kontraindikacemi pro systémovou léčbu PCVO, před zahájením léčby a pro identifikaci nežádoucích účinků spojených s léčbou, jsou pacienti během léčby vyšetřováni.
Při požití vyžaduje pravidelné sledování funkce jater a hladiny lipidů v plazmě před léčbou, 1 měsíc po zahájení léčby a poté každé 3 měsíce.
U diabetiků, obezity, alkoholismu nebo poruch metabolismu lipidů se doporučuje častější sledování laboratorních parametrů. Při cukrovce nebo podezření je nutné přísně kontrolovat hladinu glukózy v plazmě.
Před léčbou se doporučuje sledovat funkci jater a hladinu jaterních enzymů v krvi, a to 1 měsíc po zahájení léčby a poté každé 3 měsíce nebo, pokud je to indikováno. Pokud hladina jaterních transamináz převyšuje normu, je nutné snížit dávku léku nebo jej zrušit.
Před zahájením léčby, 1 měsíc po zahájení léčby a poté každé 3 měsíce nebo podle indikace, byste měli stanovit hladinu lipidů v séru nalačno. Je nutné kontrolovat hladinu triglyceridů v krevním séru, protože klinicky významný nárůst jejich hladiny nad 800 mg / dL nebo 9 mmol / l může být doprovázen rozvojem akutní pankreatitidy, případně fatální. Pokud přetrvává hyperlipidemie nebo symptomy pankreatitidy, musí být isotretinoin vysazen.
Vzhledem k tomu, že je možné snížit zrakovou ostrost při podávání isotretinoinu, rozvoji keratitidy, suché konjunktivy, pacienti, kteří si stěžují na zrak, by měli být odkázáni na oftalmologa a zvážit stažení léku.
Ženy by měly mít negativní výsledek spolehlivého těhotenského testu do 11 dnů před zahájením léčby. Těhotenský test je doporučován měsíčně během léčby a 5 týdnů po ukončení léčby. Doporučuje se používat antikoncepci.
Před zahájením léčby acitretinem by měly být sledovány jaterní funkce, každé 1-2 týdny první měsíc po zahájení léčby a pak každé 3 měsíce. Pokud výsledky testů ukazují patologii, monitorování by mělo být prováděno jednou týdně. Pokud funkce jater není normalizována nebo zhoršena, léčivo by mělo být vysazeno. V tomto případě se doporučuje pokračovat v monitorování funkce jater po dobu nejméně 3 měsíců.
Je nutné kontrolovat hladinu cholesterolu a sérových triglyceridů nalačno.
U pacientů s diabetes mellitus může acitretin narušit glukózovou toleranci, proto je v prvních fázích léčby třeba kontrolovat koncentraci glukózy v krvi častěji než obvykle.
U dětí musíte sledovat parametry růstu a vývoje kostí.
Vzhledem k možnosti poškození nočního vidění je nutné pečlivé sledování zrakového postižení.
Vzhledem k vysoké teratogenitě acitretinu 2 týdny před zahájením léčby je třeba získat negativní výsledek těhotenského testu. Během léčby se doporučuje provádět další vyšetření na těhotenství nejméně 1 krát měsíčně. Je naprosto nezbytné, aby každá žena, která je schopná porodit, užívala účinnou antikoncepci bez přerušení 4 týdny před začátkem léčby, v průběhu léčby a dva roky po ukončení léčby acitretinem.
Je nezbytné pravidelné sledování koncentrace kreatininu v plazmě - zvýšení může znamenat nefrotoxické účinky a vyžaduje snížení dávky o 25% se zvýšením hladiny kreatininu o více než 30% oproti výchozím hodnotám a o 50%, pokud je zdvojnásobeno. Pokud snížení dávky během 4 týdnů nevede ke snížení hladiny kreatininu, cyklosporin se zruší. Doporučuje se sledování krevního tlaku, hladiny draslíku v krvi, kyseliny močové, bilirubinu, transamináz, profilu lipidů.
Během období léčby by ženy ve fertilním věku měly používat spolehlivé metody antikoncepce.
Během prvních 8 týdnů léčby by měl být každý týden prováděn klinický krevní test, včetně stanovení krevních destiček (následně 1-2krát měsíčně), jakož i pravidelného sledování aktivity sérových jaterních transamináz, alkalické fosfatázy a hladiny bilirubinu.
V budoucnu mohou být krevní testy monitorovány méně často, ale klinický krevní test se stanovením krevních destiček by měl být prováděn měsíčně nebo alespoň v intervalech, které nepřekračují 3 měsíce.
Pacienti užívající azathioprin by měli být poučeni, aby okamžitě hlásili všechny případy infekcí, neočekávaných modřin, krvácení nebo jiných známek deprese v kostní dřeni.
Aby se snížila pravděpodobnost nežádoucích účinků, měla by po léčbě metotrexátem následovat orální léčba kyselinou listovou 5 mg jednou týdně, 1–3 dny po užití metotrexátu.
Pro včasné odhalení vedlejších účinků je nutné sledovat stav periferní krve, pro který se jednou týdně provádí kompletní krevní obraz, aby se stanovil počet leukocytů a krevních destiček. Je nutné sledovat aktivitu jaterních transamináz, funkce ledvin, v případě potřeby provádět rentgenové vyšetření hrudníku. Léčba metotrexátem je ukončena, pokud je počet leukocytů v krvi nižší než 1,5 × 10 9 / l, počet neutrofilů je menší než 0,2 × 10 9 / l, počet krevních destiček je menší než 75 × 10 9 / l. Zvýšení hladiny kreatininu o 50% nebo více původního obsahu vyžaduje opakované měření hladiny kreatininu. Zvýšení hladiny bilirubinu vyžaduje intenzivní detoxikační terapii.
Při rozvoji průjmu a ulcerózní stomatitidě musí být léčba metotrexátem přerušena. Pokud se objeví známky plicní toxicity (zvláště suchý kašel bez sputa), doporučuje se léčbu metotrexátem ukončit. Známky potlačení funkce kostní dřeně, neobvyklého krvácení nebo krvácení, černé dehtové stolice, krve v moči nebo výkalech nebo určení červených skvrn na kůži vyžadují okamžitou lékařskou konzultaci.
Muži a ženy ve fertilním věku během léčby metotrexátem a nejméně 3 měsíce po podání by měli používat spolehlivé metody antikoncepce.
Biologická léčba infliximabem, etanerceptem, adalimumabem
Před zahájením biologické léčby léky infliximab, etanercept, adalimumab jsou nezbytné následující studie: t
Biologická léčba se během těhotenství nedoporučuje. V tomto ohledu musí ženy v plodném věku před zahájením biologické terapie obdržet negativní výsledek těhotenského testu. Při provádění biologické terapie a po dobu nejméně 6 měsíců po jejím ukončení by ženy ve fertilním věku měly používat spolehlivé metody antikoncepce.
V procesu biologické terapie jsou sledovány nežádoucí příhody a monitorovány laboratorní ukazatele:
POKUD JSOU JAKÉKOLI OTÁZKY O TÉTO CHOROBĚ, KONTAKTUJTE DERMATOVEROVEROLOGISTU ADHAM H. M: