Tablety potažené enterosolventním potahem bílé barvy, kulaté, bikonvexní.
Pomocné látky: laktóza - 20 mg, škrob - 30 mg, mastek - 8,5 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,5 mg, stearát hořečnatý - 1 mg.
Složení skořepiny: kopolymer methakrylové kyseliny - 11,45 mg, hydroxid sodný - 0,168 mg, makrogol (polyethylenglykol) 8000 - 1,4 mg, mastek - 0,388 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,272 mg.
10 ks. - puchýře (6) - kartony.
15 ks. - puchýře (4) - kartony.
Trental snižuje viskozitu krve a zlepšuje reologické vlastnosti krve (tekutost) zlepšením narušené deformovatelnosti červených krvinek, snížením agregace krevních destiček a červených krvinek, snížením koncentrace fibrinogenu, snížením aktivity leukocytů a snížením adheze leukocytů k vaskulárnímu endotelu.
Účinná látka léku Trental - pentoxifylin - je derivát xantinu. Jeho mechanismus účinku je spojen s inhibicí fosfodiesterázy a akumulací cAMP v buňkách hladkého svalstva cév a krevních buňkách.
Poskytující slabý myotropní vazodilatační účinek, pentoxifylin poněkud snižuje celkovou periferní vaskulární rezistenci a mírně rozšiřuje koronární cévy.
Pentoxifylin má slabý pozitivní inotropní účinek na srdce.
Zlepšuje mikrocirkulaci v oblastech s poruchou krevního oběhu.
Léčba přípravkem Trental vede ke zlepšení příznaků mozkových poruch oběhového systému.
Při okluzivních onemocněních periferních tepen vede užívání léku Trental k prodloužení chůze, eliminaci nočních křečí v lýtkových svalech a vymizení bolesti v klidu.
Po perorálním podání se pentoxifyl rychle a téměř úplně vstřebává. Absolutní biologická dostupnost původní látky je 19 ± 13%.
Pentoxifylin podléhá účinku "prvního průchodu" játry. Koncentrace hlavního aktivního metabolitu 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxantinu (metabolitu I) v plazmě je dvakrát vyšší než koncentrace výchozího pentoxifylinu. Metabolit I je v reverzibilní biochemické redox rovnováze s pentoxifylinem. Proto jsou pentoxifylin a metabolit I považovány společně za aktivní jednotku. V důsledku toho je dostupnost účinné látky mnohem větší.
Pentoxifylin je kompletně metabolizován v těle.
T1/2 pentoxifylin po perorálním podání je 1,6 hodiny, více než 90% se vylučuje ledvinami jako nekonjugované metabolity rozpustné ve vodě.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
U pacientů s poruchou funkce ledvin se zpomaluje vylučování metabolitů.
U pacientů s poruchou funkce jater T1/2 Pentoxifylin se prodlužuje a jeho absolutní biologická dostupnost se zvyšuje.
- Okluzní periferní arteriální onemocnění aterosklerotické nebo diabetické geneze (například intermitentní klaudikace, diabetická angiopatie);
- trofické poruchy (například trofické vředy nohou, gangréna);
- poruchy mozkové cirkulace (následky cerebrální aterosklerózy, jako je snížená koncentrace, závratě, zhoršení paměti), ischemické stavy a stavy po mrtvici;
- oběhové poruchy v sítnici a cévnatce;
otoskleróza, degenerativní změny na pozadí patologie cév vnitřního ucha a ztráty sluchu.
- masivní krvácení (riziko zvýšeného krvácení);
- rozsáhlé krvácení sítnice (riziko zvýšeného krvácení);
- mozkové krvácení;
- akutní infarkt myokardu;
- těhotenství (nedostatek údajů);
- období kojení (nedostatečné údaje);
- věk do 18 let;
- intolerance galaktózy, deficitu laktázy a syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce (vzhledem k přítomnosti laktózy v přípravku;
- přecitlivělost na pentoxifylin, jiné methylxantiny nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léčiva.
Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů se závažnými srdečními arytmiemi (riziko zhoršení průběhu arytmie); arteriální hypotenze (riziko dalšího snížení krevního tlaku); chronické srdeční selhání; žaludeční vřed a duodenální vřed; renální dysfunkce (CC méně než 30 ml / min) (riziko kumulace a zvýšené riziko nežádoucích účinků); závažná porucha funkce jater (riziko akumulace a zvýšené riziko nežádoucích účinků); po nedávné operaci; se zvýšeným rizikem krvácení (např. při porušení systému srážení krve (riziko závažnějšího krvácení)); při současném použití s antikoagulancii (včetně nepřímých antikoagulancií / antagonistů vitamínu K); současné použití s inhibitory agregace destiček (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID / s výjimkou selektivních inhibitorů COX-2 /, kyseliny acetylsalicylové, ticlopidinu, dipyridamolu); současné použití s hypoglykemickými činidly pro orální podávání a inzulín; současné použití s ciprofloxacinem; současné použití s teofylinem.
Droga se užívá orálně. Tablety se mají polykat celé, zapít dostatečným množstvím vody, během jídla nebo ihned po jídle.
Dávku stanoví lékař podle individuálních charakteristik pacienta.
Průměrná dávka léčiva pro orální podání je 100 mg (1 tab.) 3 krát denně, následovaná pomalým zvýšením dávky na 200 mg (2 tab.) 2-3krát denně. Maximální jednorázová dávka - 400 mg. Maximální denní dávka je 1200 mg.
U pacientů s poruchou funkce ledvin (CC méně než 30 ml / min) může být dávka snížena na 100-200 mg (1-2 tablety) / den.
U pacientů se závažnou poruchou funkce jater je nezbytné snížení dávky na základě individuální snášenlivosti.
Léčba může být zahájena v malých dávkách u pacientů s nízkým krevním tlakem, stejně jako u pacientů s rizikem z důvodu možného snížení krevního tlaku (pacienti s těžkou ICHS nebo hemodynamicky významnými stenózami mozkových cév). V těchto případech může být dávka zvýšena pouze postupně.
Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky, které byly zaznamenány v klinických studiích a po uvedení přípravku na trh (frekvence neznámá).
Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, závratě, aseptická meningitida, křeče.
Duševní poruchy: nepokoj, poruchy spánku, úzkost.
Na straně kardiovaskulárního systému: tachykardie, arytmie, snížení krevního tlaku, angina pectoris, krvácení do kůže, krvácení (včetně krvácení z kožních cév, sliznic, žaludku, střev).
Na straně zažívacího systému: xerostomie (sucho v ústech), anorexie, intestinální atony, pocit tlaku a plnosti v žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, hypersalivace.
Na straně jater a žlučových cest: intrahepatická cholestáza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšená aktivita alkalické fosfatázy.
Ze strany hemopoetického systému: leukopenie / neutropenie, trombocytopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie.
Na straně zrakového orgánu: zrakové postižení, skotom.
Na straně kůže a podkožní tkáně: svědění, erytém, kopřivka, zvýšená křehkost nehtů, otok.
Na straně imunitního systému: anafylaktické / anafylaktoidní reakce, angioedém, anafylaktický šok, bronchospasmus.
Symptomy: závratě, nevolnost, zvracení, jako je „kávová sedlina“, pokles krevního tlaku, tachykardie, arytmie, zarudnutí kůže
kryty, ztráta vědomí, zimnice, isflexie, tonicko-klonické křeče. V případě výše popsaného porušení musí pacient okamžitě navštívit lékaře.
Léčba: symptomatická léčba. Při prvních známkách předávkování (pocení, nevolnost, cyanóza) se léčivo okamžitě zastaví. Pokud je lék užíván v nedávné době, měla by být přijata opatření, aby se zabránilo další absorpci léku jeho odstraněním (výplach žaludku) nebo zpomalením absorpce (například s aktivním uhlím). Zvláštní pozornost je třeba věnovat udržování krevního tlaku a dýchacích funkcí. Při křečových záchvatech se podává diazepam. Specifické antidotum není známo.
Pentoxifylin zvyšuje riziko arteriální hypotenze při jeho užívání s antihypertenzivy (například inhibitory ACE) nebo jinými léky, které mají potenciální antihypertenzní účinek (například nitráty).
Pentoxifyl může zvyšovat účinek léků, které ovlivňují systém srážení krve (přímé a nepřímé antikoagulancia, trombolytika, antibiotika, jako jsou cefalosporiny). Při kombinovaném použití pentoxifylinu a nepřímých antikoagulancií (antagonistů vitaminu K) v postmarketingových studiích byly pozorovány případy zvýšeného antikoagulačního účinku (riziko krvácení). Proto se na začátku pentoxifylinu nebo při změně jeho dávky doporučuje kontrolovat závažnost antikoagulačního účinku u pacientů užívajících tuto kombinaci léků, například pravidelně monitorovat MHO.
Cimetidin zvyšuje koncentraci pentoxifylinu a aktivního metabolitu I v krevní plazmě (riziko nežádoucích účinků).
Společné jmenování s jinými xantiny může vést k nadměrnému nervovému vzrušení.
Hypoglykemický účinek inzulínu nebo hypoglykemických činidel pro perorální podání se může zvýšit
současné užívání pentoxifylinu (zvýšené riziko hypoglykémie). Vyžaduje se přísné sledování stavu těchto pacientů, včetně pravidelné kontroly glykémie.
U některých pacientů se současným užíváním pentoxifylinu a teofylinu je pozorováno zvýšení koncentrace teofylinu. V budoucnu to může vést ke zvýšení nebo zvýšení vedlejších účinků spojených s teofylinem.
U některých pacientů se současným užíváním pentoxifylinu a ciprofloxacinu je pozorováno zvýšení plazmatické koncentrace pentoxifylinu. V budoucnu to může vést ke zvýšení nebo zvýšení vedlejších účinků spojených s použitím této kombinace.
Se současným použitím pentoxifylinu s inhibitory agregace krevních destiček (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID (s výjimkou selektivních inhibitorů COX-2), kyseliny acetylsalicylové, ticlopidinu a dipyridamolu, nontyroidoidů a dipyridamolu;. Proto by měl být současně s výše uvedenými inhibitory agregace krevních destiček používán s opatrností pentoxifylinem.
Léčba by měla být pod kontrolou krevního tlaku.
U pacientů s diabetem, kteří užívají hypoglykemická činidla, může podávání léčiva ve vysokých dávkách způsobit závažnou hypoglykémii (může být nezbytné upravit dávky hypoglykemických činidel a provést kontrolu glykemie).
Při jmenování léku Trental současně s antikoagulancii je nutné sledovat parametry srážení krve.
U pacientů, kteří nedávno podstoupili operaci, je nutné pravidelné monitorování hemoglobinu a hematokritu.
U pacientů s nízkým a nestabilním krevním tlakem by měla být dávka pentoxifylinu snížena.
Starší pacienti mohou vyžadovat snížení dávky léku (zvýšená biologická dostupnost a snížení rychlosti vylučování pentoxifylinu).
Kouření může snížit terapeutickou účinnost léčiva.
Použití v pediatrii
Bezpečnost a účinnost pentoxifylinu u dětí není dobře známa.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Vzhledem k možným vedlejším účinkům (např. Závratě) je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění potenciálně nebezpečných činností.
Lék se nedoporučuje používat během těhotenství, protože není dostatek dat.
Pentoxifylin proniká do mateřského mléka v malých množstvích. Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení (vzhledem k nedostatku zkušeností s aplikací).
Trental je vazodilatační lék, se kterým můžete nejen zlepšit krevní oběh, ale také obnovit jeho plynulost.
Tento lék zlepšuje mikrocirkulaci krve v oblasti, kde dochází k nepravidelnostem v oblasti krevního oběhu.
Účinná látka léčiva ovlivňuje deformované erytrocyty, což přispívá k inhibici agregace destiček.
Tento proces probíhá ve spojení s expanzí koronárních cév.
Trental je předepisován pouze lékařem po diagnostických postupech. Je důležité správně vypočítat dávkování léku a vyloučit přítomnost možných kontraindikací. Kvalifikovaný přístup k léčbě vám umožňuje obnovit krevní oběh do mozku.
Farmakologický účinek přípravku Trental spočívá ve zlepšení mikrocirkulace krve a angioprotektivních účinků.
Systémové podávání léčiva umožňuje zlepšit reologii krve. Díky těmto procesům je pozorováno nasycení měkkých tkání těla kyslíkem.
Absolutní indikace pro užívání léku "Trental":
Aktivní složka léčiva snižuje pravděpodobnost trombózy, protože zabraňuje nadměrné adhezi krevních destiček. To umožňuje normalizovat krevní oběh v oblasti malých krevních cév.
Kromě dalších funkcí snižuje Trental množství fibrogenů ovlivňujících viskozitu krve. To vám umožní zlepšit buněčné erytrocytární membrány a výrazně zvýšit jejich odolnost.
Účinná látka má také relaxační funkce, které příznivě ovlivňují cévní stěny.
Tyto procesy jsou doprovázeny snížením rezistence a zvýšením množství krve dodávaného orgánům a systémům těla.
Dosažení terapeutického účinku je pozorováno během 1 hodiny po užití tabletové formy léku. Neutralizace účinné látky probíhá v oblasti jater a její zbytky jsou vylučovány močovým systémem.
Je třeba poznamenat, že produkty rozpadu léčiva mají také pozitivní terapeutický účinek na tělo.
Trental je k dispozici v následujících formách:
Tablety Trentalu zahrnují jako pomocné látky hydroxid sodný, škrob, stearát hořečnatý a laktózu. Koncentrát obsahuje ve směsi kromě účinné látky chlorid sodný. Kapsle zahrnují povidon, stearát hořečnatý, gietellosu a mastek.
Pomocné látky mohou také vyvolat nežádoucí účinky po léčbě. Je důležité se poradit se svým lékařem, který vezme v úvahu nesnášenlivost těla a zvolí bezpečnou a účinnou dávku.
Užívání léku je maximální, pokud je dávkování správně předepsáno a nejsou k dispozici žádné kontraindikace. Pro každý případ je nutné individuální dávkování léku.
Standardní léčebný režim zahrnuje užívání přípravku Trental 2-4 tablety nejméně dvakrát denně. Denně byste měli užívat lék po hlavním jídle, pít dostatek vody. Maximální denní dávka nesmí překročit 1200 mg.
Dobrá snášenlivost přípravku Trental je pozorována při intravenózním podání. Dávka v tomto případě závisí na závažnosti existujícího patologického procesu, na snášenlivosti léčiva a individuálních hmotnostních charakteristikách.
Zvláštní doporučení pro použití:
Výskyt nežádoucích účinků je charakteristický pro všechny formy léčiva.
Při vysokém intravenózním podání nebo při použití velkých dávek přípravku Trental je vysoká pravděpodobnost vzniku následujících nežádoucích účinků:
Aby nedošlo k rozvoji nežádoucích účinků po užití přípravku Trental, nepoužívejte tento lék v přítomnosti kontraindikací.
Neprovádějte léčbu masivního krvácení, akutního infarktu myokardu, hemoragické mrtvice. Absolutní kontraindikace je těhotenství, laktace a krvácení v oblasti sítnice.
V případě arytmie, aterosklerózy a nekontrolované formy arteriální hypotenze není intravenózní podání léčiva povoleno.
Trentalum by neměli být léčeni osobami mladšími 18 let. Lék může způsobit vážné nežádoucí účinky a poruchy ve vnitřních systémech těla a orgánů.
Upozornění - návod k použití na Antistaxu. Jak užívat léky?
V článku (tyts) cena Venoruton.
Trental by neměl být podáván samostatně s jinými léky. Předběžná konzultace s odborníkem je povinným měřítkem úspěšné a bezpečné léčby.
Společná léčba s jinými léky je plná vývoje nežádoucích účinků:
Je nebezpečné používat lék po uplynutí doby použitelnosti doporučené výrobcem. Je také důležité dodržovat podmínky skladování, tj. Uchovávat lék na tmavém, chladném místě, chráněném před průnikem slunečního světla a vlhkosti.
Tabletová forma přípravku Trentala je uchovávána po dobu delší než 4 roky a roztok pro intravenózní podání není delší než 5 let.
Náklady na lék Trental závisí na výrobci a formě uvolnění. V Rusku, Trental v ampulích lze zakoupit za 157 rublů, v tabletech - za 455 rublů (100 ks) a 2347 rublů. (400 mg), ve formě koncentrovaného roztoku - pro 160 rublů.
Na Ukrajině jsou ceny Trentalu v rámci následujících limitů: tablety - 180 UAH. (100 mg), 370 UAH. (400 mg), koncentrovaný roztok - 213 UAH.
Mezi strukturními analogy Trentalu, které mají podobnou účinnou látku, lze rozlišovat následující léčiva:
Trental je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky se často objevují při nedodržení doporučení pro použití a při nesprávném dávkování.
Negativní recenze jsou k dispozici, ale to je způsobeno vlastním podáním léku, bez konzultace s kvalifikovaným lékařem.
Přečtěte si recenze Trental na konci tohoto článku. Pokud jste podstoupili Trentální terapii, sdílejte svůj názor s ostatními lidmi o jeho účinnosti.
Popis k 31.10.2014
Tablety Trental obsahují účinnou látku pentoxifylin 100 mg a další látky: oxid křemičitý, škrob, mastek, laktózu a stearát hořečnatý. Plášť se skládá z mastku, oxidu titaničitého, hydroxidu sodného, kopolymeru kyseliny metakrylové a makrogolu 8000.
Koncentrát infuzního roztoku v 1 ml obsahuje účinnou látku pentoxifylin 20 mg a další látky: injekční vodu a chlorid sodný.
Prodloužené tablety Trental 400 obsahují 400 mg pentoxifylinu a další látky: stearát hořečnatý, povidon, talek, gietellose. Složení obalu zahrnuje: benzylalkohol, mastek, makrogol 6000, hypromelózu, oxid titaničitý.
Trental je dostupný v tabletové dávkové formě, v tabletách s prodlouženým účinkem v množství 400 mg účinné látky, stejně jako ve formě koncentrátu infuzního roztoku.
Vazodilatační činidlo. Hlavní látkou je pentoxifylin. Zlepšuje mikrocirkulaci a rozšiřuje cévy.
Lék inhibuje fosfodiesterázu, má pozitivní vliv na reologické vlastnosti krve, zlepšuje mikrocirkulaci, zvyšuje koncentraci ATP v červených krvinkách a koncentraci cAMP v krevních destičkách. Současně se pod vlivem léku zaznamenává nasycení energetického potenciálu, což vede ke snížení kongesce, vazodilataci, zvýšení IOC a ASI bez významného vlivu na puls. V důsledku expanze lumen koronárních arterií pentoxifylin zvyšuje tok kyslíku do tkání myokardu a poskytuje antianginózní účinek. Lék zlepšuje okysličení krve rozšířením lumen plicních cév. Trental zvyšuje tón dýchacích svalů: bránice a mezirebrové svaly. Při intravenózním podání zvyšuje kolaterální oběh, zvyšuje objem krve na jednotku jednotky. Léčivo má pozitivní vliv na bioelektrickou aktivitu mozku a zvyšuje koncentraci ATP. Trental 400 zvyšuje elasticitu červených krvinek, přispívá k disagregaci krevních destiček, snižuje viskozitu krve. V oblasti se sníženým přísunem krve zlepšuje pentoxifylin mikrocirkulaci. S intermitentní klaudikací, s okluzivní lézí periferních tepen, lék eliminuje bolest v klidu, uvolňuje noční křeče v lýtkových svalech a přispívá k prodloužení chůze.
Účinná látka se dobře vstřebává a metabolizuje. Poločas rozpadu tablet je asi jeden a půl hodiny, pro řešení - něco málo přes hodinu. Většinou se vylučuje ledvinami (více než 90%) a také výkaly v menší míře.
Co lék pomáhá?
Indikace pro použití léčiva jsou porušení periferního oběhu: obliterující endarteritida, "intermitentní" klaudikace u diabetické angiopatie. Lék je účinný v porušení trofické tkáně: omrzliny, gangrény, křečové žíly, posttrombotický syndrom, trofické vředy nohy.
Jaké indikace pro užívání Trentalu stále existují? Léčivo je použito u Raynaudova choroba, mozkové arteriosklerózy, poruchy prokrvení mozku, s neuroinfekce virovou geneze, vaskulární encefalopatie, po infarktu myokardu, ischemické choroby srdeční, impotence cévního původu, bronchiální astma, COPD, otosklerózy, akutních poruch krevního oběhu v cévnatky a sítnice.
Lék se nepoužívá pro porfyrii, akutní infarkt myokardu, intoleranci na xantinové deriváty, kojení, masivní krvácení, krvácení v sítnici oka, hemoragickou mrtvici. Intravenózní injekce jsou nepřijatelné pro nekontrolovaný tok arteriální hypotenze, s výraznou aterosklerózou mozkových a koronárních tepen, s arytmiemi. V případě peptického vředu zažívacího systému, v CHF, labilitě krevního tlaku, v případě nedostatečnosti ledvin a jaterních systémů je pentoxifylin po operaci předepisován s opatrností. V těhotenství se přípravek Trental nevztahuje.
Nervový systém: křeče, úzkost, závratě, bolesti hlavy, poruchy spánku.
Podkožní tuková tkáň, kůže: zvýšená křehkost nehtů, otok, "přílivy" krevního oběhu na obličej, hrudník, kožní hyperémie.
Trávicí trakt: cholestatická hepatitida, exacerbace cholecystitidy, střevní atony, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech.
Vedlejší účinky ze smyslů: zrakové postižení, skotom.
Kardiovaskulární systém: pokles krevního tlaku, progrese anginy pectoris, kardialgie, arytmie, tachykardie.
Hemostázový systém, hematopoetické orgány: krvácení do střeva, žaludku, sliznic, kůže, hypofibrinogenemie, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie. Alergické reakce ve formě anafylaktického šoku, kopřivky, svědění, angioedému, hyperémie kůže. Zaznamenává se také zvýšení jaterních enzymů, alkalické fosfatázy.
Lék se užívá orálně a je také podáván intraarteriálně, intravenózně, intramuskulárně. Dávku musí předepsat lékař.
S patologií ledvinového systému je lék předepsán v dávce 50-70% standardu.
Standardně se ráno a odpoledne připraví 2 intravenózní infuze 200-300 mg účinné látky spolu s roztokem chloridu sodného. Intravenózní infuze se provádějí pomalu, 50 mg se podává během 10 minut (spolu s 10 ml chloridu sodného), po čemž se 100 mg podává na odkapávací roztok (spolu s 250 ml chloridu sodného, podávaného po dobu nejméně jedné hodiny). Maximální denní dávka může být založena na 0,6 mg účinné látky na 1 kg lidské hmotnosti za hodinu.
Intramuskulární injekce se provádějí hluboko 2-3 krát denně při 100-200 mg.
Paralelní podávání perorálních forem léčiva je možné v dávce 800-1200 mg denně po dobu 2-3 dávek. Počáteční dávka je 600 mg denně. S pozitivním trendem se množství pentoxifylinu sníží na 300 mg denně.
Užívejte tablety perorálně, pitnou vodu, při požití nebo po jídle 3x denně, 100 mg, postupně zvyšujte dávku na 200 mg.
Standardně užívejte 1 tabletu 3x denně. Maximální množství léčiva lze použít v množství 1200 mg účinné látky po dobu 24 hodin.
Projevuje se tonicko-klonickými křečemi, agitací, ospalostí, tachykardií, omdlením, sníženým krevním tlakem, závratěmi, slabostí, zvracením „kávové sedliny“ a dalšími známkami gastrointestinálního krvácení. Nouzový výplach žaludku, zavedení enteroskratentov, aktivní uhlí, posindromnaya terapie.
Podle anotací Trental zvyšuje účinek léků, které ovlivňují srážení krve (trombolytické látky, přímé a nepřímé antikoagulancia), antibiotika (cefotetan, cefoperazon, cefamandol a další cefalosporiny), kyselinu valproovou. Pentoxifyl zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických činidel, inzulínu, antihypertenziv. Cimetidin je schopen zvýšit hladinu léčiva v krvi, zvýšit závažnost vedlejších účinků. Při současném užívání jiných xantinů bylo zjištěno nadměrné nervové vzrušení pacientů.
V tmavém místě nepřístupné pro děti při teplotě 8 až 25 stupňů Celsia.
Vyžaduje kontrolu srážlivosti krve při současné léčbě antikoagulancii. Terapie pentoxifylinem se provádí pod povinnou kontrolou hladin krevního tlaku. U pacientů s diabetem může lék způsobit hypoglykémii. Po operaci je nutná kontrola hematokritu a hemoglobinu. S nestabilním a nízkým krevním tlakem se dávka léku sníží. Neexistují spolehlivé údaje o bezpečnosti a účinnosti užívání přípravku Trental u dětí. Inhalace tabákového kouře způsobuje snížení terapeutické účinnosti léku. U intravenózních tekutin by měl být pacient v poloze vleže.
Ve Wikipedii není popis léku.
Není kompatibilní s alkoholem.
Co je přípravek Trental používán v těhotenství? Je třeba mít na paměti, že tento lék je v tomto období života kontraindikován.
Podobné léky ve formě roztoku: Agapurin, Latren, Pentylin.
Pentoxifylin je účinná látka Trentalu, ale je zde také lék se stejným názvem, který stojí mnohem méně. Účinek obou léčiv je v podstatě stejný.
Lék funguje efektivně, plní úkoly, pro které je určen. Časté projevy vedlejších účinků, jako jsou: závratě, nevolnost, nespavost. Často, když užijete tento lék, bolesti hlavy a tlak stoupá.
Velmi efektivní, skutečně zlepšuje mikrocirkulaci, která se používá při diabetu. Přípravek Trental můžete užívat v tabletách po 100 a 400 mg účinné látky. Vedlejší účinky jsou časté. Zvyšuje se tekutost krve z roztoku a tablety Trental, což může způsobit krvácení z očí, proto je lepší před použitím konzultovat očního lékaře.
Cena tablet Trental 100 mg se rovná 430 rublů za 60 kusů. Náklady na Ukrajině - 185 UAH.
Cena Trental 400 je 535 rublů za 20 kusů.
Trentální cena v 5 ml ampulkách - 170 rublů za 5 kusů. Můžete si koupit na Ukrajině v průměru za 200 UAH.
Trentální tablety jsou skupinou farmakologických látek, které zlepšují mikrocirkulaci krve. Používají se v různých patologiích, doprovázené významným zhoršením lokálního průtoku krve v cévách.
Trentální tablety mají kulatý tvar, bikonvexní povrch, jsou potaženy enterosolventním potahem bílé barvy. Hlavní aktivní složkou léčiva je pentoxifylin, jeho obsah v 1. tabletě je 100 mg. Zahrnuje také adjuvanty, které zahrnují:
Tablety Trental 100 mg jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 6 blistrů (60 tablet) a návod k použití léčiva.
Hlavní aktivní složkou tablet Trentální pentoxifylin je chemický derivát xantinu. Inhibuje aktivitu enzymu fosfodiesterázy, což vede k akumulaci cGMP (cyklická kyselina guaninmonofosforečná) v buňkách, která uvolňuje hladké svaly cévních stěn se zvyšujícím se průměrem jejich lumen a zlepšuje pružnost plazmatické stěny erytrocytů, což jim umožňuje dobře projít mikrovaskulaturou. Lék mírně rozšiřuje tepny srdce (koronární cévy), stejně jako mozkové struktury.
Po perorálním podání přípravku Trental 100 mg je účinná složka pentoxifylinu rychle a téměř úplně absorbována ze střev do krve. Je rovnoměrně distribuován v tkáních, metabolizován v játrech za vzniku neaktivních produktů rozpadu, které se vylučují močí.
Příjem přípravku Trental 100 mg tablety je indikován pro komplexní léčbu patologických stavů doprovázených primárním porušením periferního krevního oběhu, mezi které patří:
Lék se také používá pro komplexní terapii otosklerózy, doprovázenou náhradou různých struktur středního a vnitřního ucha pojivovou tkání na pozadí oběhových poruch.
Užívání tablet Trental 100 mg je kontraindikováno za určitých patologických a fyziologických podmínek těla pacienta, mezi které patří:
S opatrností se tento lék používá u pacientů se současným zvýšením krevního tlaku, který je přístupný kontrole léků, závažnému poškození jater a ledvin, chronické nedostatečnosti kontraktilní funkce srdce, zhoršené hemostáze (systém srážení krve), který je doprovázen zvýšenou tendencí ke krvácení, včetně mezi léky farmakologické skupiny, nepřímými antikoagulancii a také po léčbě seno v nedávné minulosti ordinace. Před jmenováním léku musí být lékař přesvědčen o absenci kontraindikací.
Tablety Trental 100 mg jsou určeny k perorálnímu podání (perorální podání). Jsou přijímány během jídla nebo po jídle, nejsou žvýkány, polknuty celé a omyty dostatečným množstvím vody. Lékař stanoví průměrnou terapeutickou dávku léčiva individuálně. Obvykle začíná dávkou 100 mg (1 tableta) 3krát denně. V případě potřeby se dávka postupně zvyšuje na 200 mg 2-3 krát denně. Maximální jednorázová dávka nesmí překročit 400 mg. Dávkování u pacientů se snížením funkční aktivity jater, ledvin, kontrolovaného zvýšení krevního tlaku je obvykle sníženo dvakrát. Trvání léčby přípravkem Trental je určeno individuálně lékařem.
U pacientů užívajících tablety Trental s různou frekvencí se u některých orgánů a systémů mohou u pacientů vyvinout negativní patologické reakce:
Výskyt příznaků vývoje negativních patologických reakcí je základem pro zastavení užívání tablet Trental a pro vyhledání lékařské péče.
Před předepsáním přípravku Trental 100 mg tablety musí lékař vzít v úvahu řadu vlastností týkajících se správného užívání tohoto léčiva, které zahrnuje:
V síti lékáren se tablety Trental prodávají jako lék na předpis. Jejich nezávislé užívání se nedoporučuje, protože může vést k různým komplikacím a následkům.
Trentální předávkování tabletami vede k významné slabosti, nevolnosti, závratěm, změnám ve funkčním stavu mozkové kůry mozku s ospalostí nebo agitací, ztrátou vědomí, rozvojem záchvatů pruhovaných kosterních svalů, zvýšenou tělesnou teplotou, sníženým systémovým krevním tlakem a zvýšenou srdeční frekvencí. V tomto případě se symptomatická léčba provádí v nemocnici, stejně jako opatření zaměřená na udržení životně důležitých funkcí těla.
Podobně ve složení a léčebných účincích pro tablety Trental jsou léky Vazonit, Pentoksifillin.
Doba použitelnosti Tablety Trental 100 mg jsou 4 roky. Skladujte v původním výrobním balení, tmavé, suché, mimo dosah dětí při teplotě od +8 do + 25 ° C.
Náklady na balení Trentální tablety v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 480-533 rublů.