Kenalog, injekce

Ceny v internetových lékárnách:

Kenalog je širokospektrální glukokortikosteroidní lék. K dispozici ve formě tablet a suspenzí pro injekce v ampulích (Kenalog 40).

Farmakologický účinek Kenalog

V souladu s pokyny pro Kenalog je triamcinolone acetát aktivní složkou přípravy všech forem uvolňování.

Lék Kenalog má výrazné antialergické, protizánětlivé a imunosupresivní vlastnosti. Aktivní složka léčiva snižuje produkci kortikotropinu v hypofýze.

Při použití Kenalogu nedochází ke změně rovnováhy vody a soli a v těle nedochází k zadržování tekutin a sodíku.

Pokyny pro Kenalog poznamenaly, že lék má mírný diabetogenní účinek.

Protizánětlivá vlastnost léčiva Kenalog je způsobena snížením hladiny proteolytických enzymů v oblasti zánětu a počtu prostaglandinů, jakož i otupením procesu uvolňování cyklooxygenázy.

Použití tablet a suspenzí Kenalogu v ampulích snižuje obsah B- a T-lymfocytů, jiných imunitních látek a inhibuje tvorbu protilátek. Léčivo významně snižuje sekreci a uvolňování alergických mediátorů.

Vzhledem k tomu, že léčivo je dostupné v několika formách, je možné zvolit pro každého pacienta ideální formu léčby.

Při intramuskulárním podání suspenze Kenalogu je po 20-40 dnech pravidelného užívání zaznamenána úplná obnova práce nadledvinek.

Při perorálním podání se léčivo Kenalog rychle dostává do systémové cirkulace.

Maximální koncentrace léčiva dosahuje 10-12 hodin po aplikaci. Kenalog je metabolizován v játrech za vzniku několika metabolitů. Vylučuje se z těla ledvinami v nezměněné formě a ve formě metabolitů.

Indikace pro použití přípravku Kenalog

Tablety a suspenze v ampulích Kenalog je předepsán pro onemocnění vyžadující použití glukokortikosteroidů. Lék se doporučuje pro systémovou léčbu následujících onemocnění:

• Chronická onemocnění dýchacích cest, doprovázená obstrukcí (s neúčinností lokální terapie), včetně bronchiálního astmatu a chronické bronchitidy;
• Horečka;
• Onemocnění kůže, včetně alergické dermatitidy, rýmy, kopřivky, konjunktivitidy, lupénky, neurodermatitidy, ekzematoidní a atopické dermatitidy;
• Rakovina prostaty a krve;
• Adrenální dysfunkce.

Intraartikulární injekce přípravku Kenalog 40 je předepsána pro onemocnění kloubů:

• Dropsie a blokáda kloubů, vyplývající z porušení kloubního vaku;
• Artritida, artróza, včetně exsudativní artritidy.

Dávkování a podávání

Trvání terapie a dávkování předepisuje a upravuje ošetřující lékař.

Léčivé tablety Kenalog jsou určeny pro orální podávání, výhodně ráno. Dávka nižší než 16 mg se užívá jednou denně, ale pokud denní dávka překročí 16 mg, je rozdělena do několika dávek.

V souladu s pokyny pro přípravek Kenalog se počáteční dávka pohybuje od 4 do 32 mg a závisí na typu a závažnosti onemocnění. Při chronické leukémii může být denní dávka zvýšena na 75 mg.

Když se objeví požadovaný terapeutický účinek, dávka Kenalogu se postupně snižuje - o 1-2 mg každé tři dny.

Děti Kenalog je jmenován ve výši 0,1-0,5 mg na 1 kg hmotnosti dítěte. Maximální dávka nesmí překročit 14 mg.

Suspenze v ampulích Kenalog 40 se používá k intramuskulárnímu podání. Lék by měl být podáván hluboko do hýždí v dávce rovné 1 ampule (40 mg), v jednotlivých případech může být dávka Kenalogu 40 zvýšena v souladu s lékařským předpisem. Pro děti mladší 12 let je lék předepsán v dávce 0,03-0,2 mg na 1 kg tělesné hmotnosti.

Pro prevenci alergických onemocnění se doporučuje, aby děti starší 12 let a dospělí užívali 40 mg léku jednou ročně. Injekce se provádí před nástupem pylové sezóny.

Pro intraartikulární podání se doporučuje 10–40 mg léčiva na jedno podání.

Při použití přípravku Kenalog je nutné sledovat dodržování podmínek asepsy.

Vedlejší účinky Kenalogu

Podle recenzí může Kenalog vyvolat řadu nežádoucích účinků z tělních systémů:

• Gastrointestinální trakt: nevolnost, zažívací poruchy, zvracení, plynatost, vředy žaludku a dvanáctníku, poruchy slinivky břišní, poruchy chuti k jídlu;
• Kardiovaskulární systém: poruchy srdeční frekvence, arteriální hypertenze, zvýšené krevní sraženiny a srážení kůže;
• Periferní a centrální nervový systém: poruchy spánku, depresivní stavy, závratě a bolesti hlavy, nervové poruchy, maniodepresivní psychóza, podrážděnost, paranoja, křeče, zvýšený intrakraniální tlak, třes končetin;
• Endokrinní systém: zvýšení tělesné hmotnosti, snížení tolerance vůči glukóze, opožděný sexuální vývoj u dětí, Itsenko-Cushingův syndrom, snížení vylučování endogenních hormonů nadledvinami;
• Muskuloskeletální: porucha růstu u dětí, nekróza kostí, svalová atrofie.

V recenzích o Kenalogu se uvádí, že ze strany integuments je možný výskyt strie, akné, petechií.

Na straně smyslů se mohou objevit změny rohovky, zvýšený nitrooční tlak, katarakta.

Kontraindikace Kenalog

Kenalog není předepisován pacientům s přecitlivělostí na složky léku, vředy žaludku a dvanáctníku, onemocnění kostí, glaukom, diabetes mellitus, zvýšenou tendenci ke krvácení a trombóze, Itsenko-Cushingův syndrom.

Kenalog se nedoporučuje pro ženy během těhotenství a kojení, stejně jako pro děti do 6 let a osoby po těžkém poranění a chirurgických zákrocích.

S opatrností by měl být tento lék podáván starším osobám.

Předávkování Kenalog

V souladu s recenzemi Kenalogu je možné při předávkování léky vyvolat nevolnost, poruchy spánku, zvracení, bolesti hlavy a závratě.

V chronickém předávkování, podle recenzí, Kenalog způsobuje svalovou slabost, retenci tekutin v těle, rozvoj Itsenko-Cushing syndromu, arteriální hypertenze.

Další informace

Pokyny pro Kenalog ukazují, že lék by měl být skladován v chladném, tmavém a mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku ve formě tablet - 60 měsíců, suspenze - 36 měsíců.

Z lékáren je Kenalog propuštěn na předpis ošetřujícím lékařem.

Kenalog ® (Kenalog ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

1 ml injekční suspenze obsahuje 40 mg acetonidu triamcinolonu a 9,9 mg benzylalkoholu v isotonickém roztoku chloridu sodného; v 1 ml ampulích, v krabičce 5 ks.

Farmakologický účinek

Indukuje tvorbu lipokortinů, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily, snižuje počet žírných buněk, které produkují kyselinu hyaluronovou. Snižuje propustnost kapilár, stabilizuje propustnost buněk, vč. lysozomální membrány a membrány. Snižuje uvolňování cytokinů (interleukin 1, 2, interferon gama) z lymfocytů a makrofágů. Zvyšuje glukoneogenezi, snižuje využití glukózy v tkáni a aktivuje katabolické procesy.

Indikace drog Kenalog ®

Senná rýma, astma astma, chronická spastická bronchitida, pemfigoid, lupénka, dermatitida (herpetická, atopická, exfoliativní, kontaktní nemikrobiální etiologie, ekzematózní). Intraartikulární: chronická zánětlivá onemocnění kloubů, exsudativní artritida, dna, falešná dna, artróza, otok kloubů, blokáda ramenního kloubu, chronický zánět vnitřní vrstvy kloubní kapsle; injekce v postižené oblasti: izolované psoriatické plaky, ploché nodulární léze, vypadávání vlasů ve formě kruhu, chronický lupus erythematosus, keloidy.

Kontraindikace

Pro systémové použití - přecitlivělost, žaludeční a dvanáctníkové vředy, atrofie kostí, duševní onemocnění (včetně historie), virová onemocnění (herpetická váčka, pásový opar), plané neštovice, plísňové a plísňové infekce, dětská obrna (s výjimkou bulbar-encefalitická forma), glaukom, věk - od 12 do 16 let (intramuskulární injekce). Pro místní použití - plané neštovice, stavy po imunizaci, kožní léze tuberkulózní nebo syfilitické povahy, plísňová onemocnění, kožní léze bakteriální povahy, zánět kůže kolem úst.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vedlejší účinky

Při podání s / c - reverzibilní atrofie tkáně; s intraartikulárními injekcemi - nekrózou kostí, horkým pocitem. Při lokálním použití - ztenčení kůže, akné, puchýřů, zvýšení růstu vlasů, změny pigmentace. Se systémově podobným obličejem, Cushingovým syndromem, atrofií nadledvin, svalovou slabostí, atrofií kostí a svalů, diabetes mellitus, poruchou menstruace, impotencí, růstem vlasů, krvácením z kůže a sliznic, akné, sekrecí draslíku, vaskulitidou, abstinenčním syndromem, ulcerogenním účinek, imunosuprese, bolesti hlavy, zvýšené pocení, glaukom, trombóza.

Dávkování a podávání

V / m, dospělí pro systémovou léčbu - 1 ml (40 mg) pomalu, hluboko, do jednoho roku až do 80 mg (opakované podání po 4 týdnech). Pro intraokulární použití (bursitida) pro dospělé a děti od 12 let - od 10 do 40 mg. Interval mezi injekcemi je nejméně 2 týdny. Když je injekce pod oblastí kožních lézí, 1 ml se zředí lokálním anestetikem a 1 mg léčiva se podává na 1 cm 2 (ne více než 30 mg denně u dospělých a 10 mg u dětí). Opakovaná injekce - po 2 týdnech.

Bezpečnostní opatření

V případě žaludečních a dvanáctníkových vředů (v anamnéze), divertikulitidy, čerstvých střevních anastomóz, tendence k trombóze, embolie, karcinomů se sklonem k metastázám, akutní glomerulonefritidy, chronické nefritidy je třeba postupovat opatrně. V přítomnosti infekce by neměly být podávány intraartikulárně a n / a.

Podmínky skladování léčiva Kenalog®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Kenalog®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Canine: návod k použití

Popis drogy "Kenalog"

Farmakologický lék "Kenalog" je kortikosteroid, který je dostupný v různých formách. To je silný lék, který lze zakoupit pouze na předpis předepsaný odborníkem.

Během léčby musíte postupovat podle instrukcí přiložených k léku, stejně jako všech lékařských předpisů, protože Kenalog může způsobit řadu závažných vedlejších účinků.

Složení

Hlavní účinnou látkou je triamcinolon, obsažený v 4 mg tabletách v každé tabletě.

Injekční roztok obsahuje následující složky: t

1. Acetonid triamcinolon.
2. Benzylalkohol.
3. Chlorid sodný.

Formy propuštění

K dnešnímu dni je lék "Kenalog" k dispozici ve dvou hlavních formách:

1. Roztok pro pichnutí, prodáván v ampulích.
2. Tablety určené k perorálnímu podání.

Farmakologický účinek

Léčivo "Kenalog" je schopno zmírnit zánět, odstranit svědění a mít imunosupresivní účinek, který umožňuje eliminovat nejakutnější alergické reakce.

Podobných výsledků lze dosáhnout pomocí následujících procesů:

1. Snížení množství produkovaných adrenokortikotropních hormonů.
2. Žádný vliv na rovnováhu vody a soli, která pozitivně odlišuje léčiva od většiny ostatních kortikosteroidů.
3. Snížení koncentrace proteolytických enzymů v lézích, což umožňuje snížit zánět.
4. Snížení výskytu protilátek, které vyvolávají ochranné reakce ve formě zánětu.
5. Snížení aktivity některých mediátorů zodpovědných za výskyt alergické reakce.

Indikace pro použití

Lék "Kenalog" je jmenován v přítomnosti následujících indikací pro jeho použití:

1. Sezónní polynóza, při které dochází k akutní alergické reakci na pyl rostlin.
2. Bronchiální astma v různých stadiích onemocnění.
3. Ekzém, herpes a další typy dermatologických lézí.
4. Pravda a falešná dna.
5. Různé typy artritidy a artrózy.
6. Léze kloubů a sliznic kloubních kapes v chronické formě.
7. Blokáda ramenního kloubu.
8. Tvorba kožních uzlin a plaků izolovaného typu u psoriázy.
9. Lupus erythematosus v chronické formě.
10. Vzdělávání keloidních jizev.
11. Některé formy vypadávání vlasů.

Návod k použití

Použití "Kenalog" musí být v přísném souladu s následujícími pokyny:

1. Intramuskulární podání se obvykle provádí v hýždě. Zavedení léčiva je pomalé a hluboké, dávka může být od 40 mg do 80 mg.
   Před opakovaným použitím by nemělo trvat déle než 28 dní, jinak hrozí riziko předávkování a vznik nežádoucích účinků.
2. Intra-fokální aplikace je povolena ve věku 12 let, dávka závisí na diagnóze a stavu pacienta, pohybuje se od 10 mg do 40 mg.
   Mezi injekcemi přijatými k prevenci předávkování musí být přerušena nejméně 2 týdny.
3. Pokud jsou injekce prováděny pro léčbu dermatologických lézí, injekce se provádějí přímo ve foci a léčivo musí být předem naředěno lokálním anestetikem.
   Roztok v objemu 1 mg má účinek na 1 cm2 léze.
   V dětství je maximální dávka 10 mg, u dospělých pacientů se zvyšuje na 30 mg.
   Mezi injekcemi musíte udržet přestávku nejméně 2 týdny.
4. Tablety se užívají ráno, dávka je 16 mg. Pokud předepisující lékař předepsal dávku vyšší, než je tato hodnota, pak je rozdělen do několika dávek.
5. Dávka v počátečním stádiu kurzu se může pohybovat v rozmezí od 4 mg do 32 mg, ale u pacientů s chronickou leukémií se zvyšuje na 75 mg.
   V případě nežádoucích účinků se dávka léčiva sníží každé 2-3 dny o 1-2 mg. Při léčbě dětí do 6 let je předepsána denní dávka 0,1 mg až 0,5 mg, maximální rychlost nesmí překročit 16 mg.
6. S tendencí k sezónním onemocněním je lék předepisován pro profylaktické účely. Dávka pro dospělé a děti nad 12 let je 40 mg, frekvence užívání léku - 1 krát za rok.

Užívání během těhotenství a kojení

Léčivo "Kenalog", stejně jako jakékoliv glukokortikosteroidy, by neměly být používány během kojení, protože hlavní účinné látky pronikají do mateřského mléka a mohou ovlivnit stav dítěte.

Během těhotenství platí následující pravidla:

1. Užívání této drogy je přísně zakázáno v prvních 5 měsících těhotenství, protože existuje vysoké riziko abnormálního vývoje plodu, o čemž svědčí studie.
2. Užívání léčiva po 5 měsících těhotenství způsobuje riziko atrofie nadledvinek plodu nebo zhoršeného růstu uvnitř dělohy. "Kenalog" je jmenován pouze ve vzácných případech, kdy je nemožné odmítnout jeho použití a pozitivní účinek takových opatření převyšuje pravděpodobné riziko.

Interakce s léky

Při průchodu komplexní lékovou terapií je nutné aplikovat Kenalog se zvýšenou opatrností, s ohledem na následující lékové interakce:

1. Oslabení účinku užívání antidiabetik s jejich kombinovaným užíváním.
2. Posílení účinku srdečních glykosidů.
3. Zvýšené vylučování draslíku z těla s paralelním příjmem saluretikov.
4. Zvýšené riziko otevření vnitřního krvácení při současném užívání antirevmatik a protizánětlivých léků nesteroidního typu.
5. Oslabení účinku "Kenalogu" při užívání "Rifampicinu" nebo jeho analogů.

Analogy

Pokud není možné použít Kenalog v závislosti na diagnóze, může být předepsán jeden z následujících analogů tohoto léku:

Vedlejší účinky

V některých případech může při užívání přípravku Kenalog dojít k následujícím nežádoucím účinkům:

1. Porucha srdečního rytmu.
2. Zčervenání kůže a tvorba puchýřů.
3. Výskyt problémů s krevním oběhem po intramuskulární injekci, protože roztok obsahuje benzylalkohol.
4. Nekróza tvrdé tkáně s intraartikulární injekcí.
5. Reverzibilní atrofie měkkých tkání, ztmavnutí nebo ztenčení kůže s opakovanou intramuskulární injekcí.
6. Změny pigmentace nebo výskyt zánětlivých procesů ovlivňujících kůži kolem úst.
7. Zánět vlasových folikulů.
8. Vznik akné steroidů.
9. Rozšíření malých plavidel.
10. Zvýšený růst vlasů.
11. Zhoršení svalového tonusu.
12. Zhoršení stavu diabetes mellitus jako náchylnosti ke změnám glukózy.
13. Impotence u mužů a menstruační poruchy u žen jsou způsobeny hormonálními změnami v těle.
14. Zánětlivé procesy postihující cévy.
15. Adrenální dysfunkce.
16. Ulcerózní léze žaludku a gastrointestinálního traktu.
17. Zhoršení imunitního systému, které může vést k infekci těla.
18. Různé duševní poruchy.
19. Zpomalte regenerační procesy.
20. Bolesti hlavy.
21. Závratě.
22. Zvýšená aktivita potních žláz.
23. Výskyt glaukomu nebo šedého zákalu.
24. Pankreatitida.
25. Tvorba krevních sraženin.
26. Zvýšený krevní tlak.
27. Zvýšený intrakraniální tlak.
28. Zvýšené vylučování draslíku z těla.
29. Vodní nerovnováha.
30. Přírůstek hmotnosti
31. Zastavení růstu při použití u dětí.

Předávkování

Jednorázové předávkování lze pozorovat s jedním nadbytkem přípustných dávek léku, jeho příznaky jsou následující:

1. Úzkost, pocit euforie.
2. Výskyt pocitů nevolnosti, tekoucí do zvracení.
3. Bolesti hlavy

Při dlouhodobém užívání léčiva s překročením přípustných dávek dochází k chronickému předávkování, které je charakterizováno následujícími příznaky:

1. Svalová slabost.
2. Vodní nerovnováha, opožděné vylučování tekutin z těla.
3. Porušení nadledvinek.

Současně je nutné pokračovat v kurzu, protože Kenalog by neměl být náhle zastaven, mělo by dojít k postupnému snižování dávek, jinak se stav může ještě zhoršit.

Kontraindikace

Nepoužívejte lék "Kenalog" v přítomnosti následujících kontraindikací:

1. Ulcerózní léze žaludku a střev.
2. Plesňové a bakteriální léze kůže.
3. Kožní léze způsobené tuberkulózou nebo syfilisem.
4. Zánětlivé procesy ovlivňující kůži kolem úst.
5. Plané neštovice
6. Atrofie kostí v těžké formě.
7. Jakékoli duševní poruchy, včetně těch, které v minulosti trpěly.
8. Neošetřená virová onemocnění.
9. Houba, která postihuje vnitřní orgány.
10. Některé formy dětské obrny v dětství.
11. Očkování proběhlo v nedávné minulosti.
12. Glaukom.
13. Diabetes mellitus a tendence k tvorbě krevních sraženin jsou relativní kontraindikace, vhodnost a bezpečnost použití léčiva je určována ošetřujícím lékařem.

Kenalog

Popis k 5. 8. 2015

• Latinský název: Kenalog
• ATC kód: H02AB08
• Účinná látka: triamcinolon
• Výrobce: KRKA (Slovinsko), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Itálie)

Složení

1 tableta obsahuje 4 mg účinné látky triamcinolon a další složky: povidon, škrob, mastek, monohydrát laktosy, stearát hořečnatý.

1 ml injekční suspenze Kenalog 40 obsahuje 40 mg účinné látky acetonid triamcinolonu, jakož i další složky: benzylalkohol, sodnou sůl karboxymethylcelulózy, polysorbát, chlorid sodný, injekční vodu.

Formulář vydání

K dispozici v injekční suspenzi, stejně jako ve formě tablet.

Farmakologický účinek

Glukokortikosteroid. Má účinek proti svědění, alergiím, zánětům.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinnou látkou je triamcinolon. Princip působení je založen na inhibici uvolňování interleukinu-1,2, interferonu-gama z makrofágů a lymfocytů. Léčivo má antialergické, protizánětlivé, anti-šokové, desenzibilizační, imunosupresivní, antitoxické účinky. Lék nesnižuje hladinu cirkulujícího beta-endorfinu, zatímco potlačuje uvolňování beta-lipotropinu a ACTH hypofýzou.

Glukokortikosteroid inhibuje sekreci FSH, TSH, zvyšuje počet červených krvinek stimulací produkce erytropoetinu, snižuje počet eozinofilů a lymfocytů. Díky globulinu Kenalog snižuje množství bílkovin v krevní plazmě, zvyšuje proces katabolismu proteinů ve svalové tkáni. Při působení léku dochází k redistribuci tuku a jeho hromadění v břiše, pásu, obličeji, ramenním pletenci. Lék zvyšuje syntézu triglyceridů a vyšších mastných kyselin, způsobuje hypercholesterolemii. Léčivo zvyšuje vstřebávání sacharidů z trávicího traktu, zadržuje vodu a ionty sodíku v těle, zvyšuje vylučování draslíkových iontů, podporuje "louhování" vápníku z kostní tkáně.

Protizánětlivý účinek se dosahuje inhibicí uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily, což snižuje počet žírných buněk, které produkují kyselinu hyaluronovou. Antialergického účinku je dosaženo potlačením sekrece a syntézy alergických mediátorů. Vzhledem ke zvýšení krevního tlaku je dosaženo anti-šokového účinku. Inhibice uvolňování cytokinů (interferon gama, interleukin-1,2) z makrofágů a lymfocytů poskytuje imunosupresivní účinek. V důsledku působení léku se snižuje možnost tvorby jizev, v průběhu zánětlivých procesů jsou inhibovány reakce pojivové tkáně.

Indikace pro použití přípravku Kenalog

Lék je předepsán pro šok (kardiogenní, chirurgický, popáleninový, toxický, traumatický) v případě selhání terapie.

Léčivo je účinná při alergické reakce, anafylaktoidní reakce, anafylaktického šoku, krevní transfúze šoku, status asthmaticus, astma, revmatoidní artritida, systémová onemocnění pojivové tkáně, s thyrotoxic krizí, akutní adrenální insuficience, jaterní kóma, akutní hepatitidy, v otrava vypalovat kapaliny, aby se zabránilo tvorba kontrakcí jizev, snížení závažnosti zánětlivých reakcí.

Jaké jsou indikace pro použití přípravku Kenalog?

Intraartikulární medikace se podává se synovitidou, bursitidou, tendinitidou, traumatickou artritidou.

Intradermální injekce se provádějí s celkovou alopecí, alopécí alopécie, keloidními jizvami, lišejníkovým planusem, grinolem ve tvaru prstence, psoriázou, omezenou neurodermatitidou.

Kontraindikace

Intraartikulární injekce nejsou povoleny pro patologické krvácení, výraznou periartikulární osteoporózu, pro periathrické infekce, po artroplastice, pro závažnou deformaci a destrukci kostí kloubu, pro nestabilitu kloubu po artritidě. Při onemocněních bakteriální, plísňové a virové etiologie, s planými neštovicemi, herpesem zoster, aktivní a latentní tuberkulózou, silyloidózou, se amézie Kenalog 40 podává s opatrností.

Vedlejší účinky

Endokrinní systém: Itsenko-Cushingův syndrom, suprese nadledvin, projevy latentního diabetu, rozvoj "steroidního" diabetu, opožděný pubertální vývoj u dětí.

Trávicí trakt: erozivní ezofagitida, "steroidní" vřed v gastrointestinálním systému, rozvoj pankreatitidy, zvracení, nevolnost, zvýšené jaterní enzymy.

Kardiovaskulární systém: trombóza, hyperkoagulace, zvýšený krevní tlak, zvýšená závažnost srdečního selhání, bradykardie, arytmie.

Smyslové orgány: subkapsulární zádový katarakta, náhlá ztráta zraku, sklon k rozvoji virových, plísňových, bakteriálních infekcí, exoftalmů, trofických změn rohovky.

Metabolismus: negativní rovnováha dusíku, hypokalcémie, zvýšené vylučování iontů vápníku, zvýšené pocení. Muskuloskeletální systém: redukce, atrofie svalové tkáně, "steroidní" myopatie, ruptura šlach, osteoporóza, zpomalení procesů osifikace a růstu u dětí.

Kůže, sliznice: tendence k rozvoji kandidózy, pyodermie, strie, akné s obsahem steroidů, hypopigmentace, řídnutí kůže, ekchymózy, petechie, opožděného hojení ran. Možná vývoj alergických reakcí ve formě anafylaktického šoku, svědění, vyrážky.

Medicine Kenalog, návod k použití (způsob a dávkování)

Pokyny pro tablety Kenalog

Dospělí 1 až 4 tablety léku přidejte denně po dobu 3 krát. Když se stav zlepší, dávka se pomalu sníží na 1 mg denně a pak se léčivo úplně zruší.

Návod k použití Kenalog 40

Kenalog 40 se podává intramuskulárně, hluboko.

Dávkování pro dospělé: 40-80 mg, opakované podání je možné v případě potřeby po 4 týdnech. V některých případech je množství léčiva zvýšeno na 100 mg. Po jedné injekci léku po 1-2 dnech dochází ke snížení aktivity kůry nadledvin. Obnovení je zaznamenáno po 30-40 dnech.

Možná intraartikulární injekce 10 mg léčiva.

Předávkování

V případě předávkování je pozorován syndrom Itsenko-Cushing, glykosurie, hyperglykémie. Léčebné syndromy s postupným rušením léčiva.

Interakce

Kenalog je neslučitelný s jinými léčivými přípravky z důvodu rizika tvorby nerozpustných sloučenin.

Lék urychluje proces odstraňování kyseliny acetylsalicylové, zvyšuje toxicitu srdečních glykosidů, zvyšuje metabolismus meksiletinu, isoniazidu.

Lék zvyšuje závažnost hepatotoxických účinků paracetamolu, zvyšuje hladinu kyseliny listové.

Vysoké dávky snižují účinnost somatropinu.

Na pozadí užívání antacid je zaznamenáno snížení absorpce léků.

Kenalog snižuje plazmatickou hladinu praziquantelu v plazmě. Ketokonazol snižuje clearance a cyklosporin inhibuje metabolismus.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

V tmavém místě nepřístupné pro děti při teplotě 15-30 ° C.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Intravenózní infuze je nepřijatelná.

Při zavádění intraartikulárního kenalogu 40 se doporučuje vyhnout se nadměrnému natahování kloubního vaku.

Analogy Kenalog

Recenze Kenalog

Recenze o Kenalog 40 pozitivní. Injekce rychle a účinně zmírňují zánět a bolest v kloubech, pomáhají v obtížných situacích.

Recenze lékařů o pilulkách jsou také dobré, mohou být použity jak ve spojení s injekcemi, tak odděleně.

Je však třeba mít na paměti, že tento lék je hormonální a měl by být používán pouze pod dohledem lékaře.

Cena na Kenalog, kde koupit

Kenalog si můžete koupit ve 4 mg tabletách pro 300-350 rublů v balení po 50 kusech.

Cena Kenalog 40 je 520-700 rublů za 5 ampulí.