Myoclonus

Myoclonus je syndrom, u kterého dochází k neuspořádané svalové kontrakci: ostrý záhyb s celým tělem, škytavka, křeče atd. Taková ataxie (křečovitý křeč) je možná během bdělosti a spánku. Útok může vyvolat jasné světlo, ostrý zvuk, nečekaný dotek. U dětí se syndrom často vyskytuje jako reakce na strach.

Pokud se jednorázový svalový křeč objeví pouze v důsledku fyzického přetížení, smyslového nebo emočního podráždění, není léčba nutná. Například, když se člověk během dne velmi unaví, může začít, když usne. Tento fenomén nepatří do patologie a nazývá se hypnotickým myoclonium.

Další věc, pokud je útok často opakován a nemá žádné zjevné důvody. V takových případech je možné latentní onemocnění autonomního nebo nervového systému, které vyžadují vyšetření a adekvátní léčbu.

Možné příčiny

Myoclonus může být očekávanou odpovědí nebo patologickou událostí. V prvním provedení jsou příčiny následující jevy:

Drsné nebo jasné světlo.
Jakýkoliv neočekávaný zvukový nebo světelný efekt může způsobit záchvat hyperkinézy (svalová ataxie). Zvláště u dětí. Pokud se například v místnosti, kde dítě spí, rozsvítí světlo. Nebo když je auto, které jede po ulici, signalizováno hned vedle kolemjdoucího.

Vyděsit
U novorozenců někdy emocionální nepohodlí někdy způsobuje změnu prostředí nebo neznámé hrubé hlasy. Starší dítě má záchvaty kvůli nočnímu strachu nebo během bouřky.

Přepětí.
Běžným příkladem fyziologické myoclonie je křeč gastrocnemius u plavců. V lidech, kteří jsou přepracovaní v práci, fyzicky i psychicky emocionálně, se vyskytují časté případy překvapující noci.

Tyto situace jsou epizodické a neměly by vyvolávat velké obavy. Léčba je nutná v případech, kdy k útoku dochází sami a stává se pravidelným. Pak mohou být z vážnějších důvodů:

• cerebrovaskulární poruchy;
• poranění hlavy;
• Parkinsonova choroba, Alzheimerova choroba, Ramsay Junta a další;
• mozkové nádory;
• mikro tahy.

Jednou z nejčastějších příčin je poškození mozkové kůry (kortikální myoclonia). V tomto případě je léčba nejobtížnější a prognóza není vždy příjemná.

Patologické záškuby svalů zahrnují také myoklonickou dystonii, která kombinuje symptomy poruch vegetativního aparátu a hyperkinézy.

Degenerace mozku, ovlivňující záchvaty hyperkinézy, silně vyvolává intoxikaci těla:

• nekontrolované léky;
• alkohol, tabák a drogy;
• otrava průmyslovými jedy atd.

Dědičná predispozice k syndromu se stane - základní myoclonia.

Klasifikace syndromu

Ve většině klinických případů je léčitelná ataxie. Úspěch však závisí přímo na několika faktorech:

• přesná diagnóza;
• diferenciace od podobných symptomů;
• jmenování příslušného ošetření.

Správnou diagnózu lze provést identifikací příčin a popsáním klinického obrazu. Tento úkol je usnadněn klasifikací typů syndromu, které zajišťují vícerozměrný charakter onemocnění:

• etiologie;
• přítomnost nebo nepřítomnost dráždivých látek;
• povaha distribuce ve svalových skupinách;
• lokalizace fokusu;
• rytmus svalových kontrakcí.

Přítomností provokativního podnětu je syndrom rozdělen na:

• reflex (reakce na zvuk, světlo, dotek);
• spontánní (bez povrchních příčin);
• kinetický (způsobený dobrovolným pohybem).

Z důvodů výskytu se rozlišují:

1. Fyziologický myoklonus. Tento typ hyperkinézy je způsoben přirozenými příčinami: smyslovými, emocionálními výbuchy, fyzickým vyčerpáním. Zjeven ve formě útoku škytavek, křečů svalů gastrocnemius, třesoucí se ve snu.
2. Epileptický myoklonus. Příčiny jsou onemocnění spojená s epileptickými záchvaty. Symptomy se objevují jasně, pravidelně a mají progresivní charakter.
3. Základní myoklonus. Syndrom má genetické kořeny. Rodinná predispozice k chaotickým svalovým kontrakcím se obvykle začíná projevovat v raném dětství. Příznaky jsou zvláště akutní během dospívání.
4. Symptomatická myoclonia. Hlavním příznakem tohoto druhu je stabilní ataxie měkkého patra.

Lokalizace fokusu není v diagnóze také ignorována. Existují subkortikální, kortikální, segmentální a periferní fokus.

Podle distribuce svalů je izolována segmentální, fokální a multifokální myoklonie. V tomto případě jsou svalové kontrakce rytmické a arytmické.

Diagnostické metody

Bez přesného stanovení diagnózy není přirozeně možná adekvátní léčba. Myoklonus má však často stejné příznaky jako jiné syndromy. Například myoklonická dystonie někdy nabývá charakteru třesu, tiky, motorických křečí a dalších autonomních poruch. Hlavním úkolem diagnostiky je proto diferencovat nemoc.

Vyšetření pacienta vždy začíná u specialisty na slyšení. V této fázi je nejjednodušší rozpoznat symptomatickou myoclonii. Ze všech druhů ataxie má nejoriginálnější znaky - záškuby měkkého patra, které způsobují určité nepohodlí při polykání jídla a výslovnosti řeči.

Lékař také žádá, aby popsal povahu svalové kontrakce:

• trvání útoku;
• jak často byla taková ataxie pozorována;
• v jiných částech těla nedošlo k záškubu svalů.

Je nutné studovat historii syndromu, identifikovat možnost genetické náchylnosti k přítomnosti podobných stížností ze strany členů rodiny a to, zda pacient měl nedávné fyzické nebo emocionální trauma nebo dlouhodobé užívání účinných léků.

Pro získání přesnějších dat se používají moderní metody průzkumu, jako jsou:

• biochemické krevní testy;
• radiografie rentgenu lebky;
• elektroencefalografie;
• zobrazování pomocí magnetické rezonance.

Spojením výsledků testů a závěrů po průzkumu neurolog diagnostikuje a doporučuje terapii.

Strategie léčby

Myoclonus může být benigní povahy (přirozené reakce na strach, přeplnění nebo smyslové účinky) a negativní (zatížený vážnými poruchami v mozku a nervovém systému).

Léčba prvního typu ataxie není nutná. V některých případech, kdy se epizodické projevy stávají častými, jsou předepsána sedativa ke zklidnění nervového systému (například valocordin nebo valeriánská tinktura). Někdy se fytoterapie nazývá motherwort a melissa.

Léčba negativních syndromů je mnohem obtížnější. Kombinovaná terapie kontrakce svalů v epileptickém záchvatu zahrnuje antikonvulzivní léčiva. Navíc je předepsán průběh účinných léků, mezi něž může patřit:

• nootropika;
• kortikosteroidy;
• antipsychotika;
• benzodiazepiny.

Sedativa se používají téměř ve všech obtížných případech. Jejich cílem je snížit pravděpodobnost nových stresů, které syndrom zhoršují.

Prognóza pro zotavení je založena na etiologii syndromu. Jako prevenci opakovaných záchvatů se doporučuje dodržovat denní režim, dodržovat vyváženou stravu (adekvátní příjem potravin bohatých na draslík a vitamíny B) a zbavit se špatných návyků, které tělo otravují.

Při léčbě a prevenci syndromu má velký význam odstranění kauzálních faktorů. Sledování televize ve snu u dětí by například mohlo být ovlivněno sledováním televize ve večerních hodinách. Vyloučení této klauzule z režimu dítěte je často více než dostačující.

Co je myoklonus, jeho odrůdy, symptomy a léčba

Myoclonus (myoclonus) - je kontrakce nebo relaxace svalů nedobrovolné povahy, které vznikají ve formě okamžitého třesu svalů.

Myoklonus se může projevit v jednom svalu nebo v několika tkáních svalů nohou, paží, obličeje nebo současně na různých místech (obvykle se to děje během spánku). Myoklonus se může vyskytnout u každého.

Často se projevuje formou svalové odezvy na těžké strach. V tomto případě se jedná o normální reakci těla. Mnoho neurologů tyto křeče nazývá fyziologickými nebo benigními myocloniemi.

Kortikální myoklonus

Kortikální myoklonus se projevuje formou fulminantní svalové kontrakce, která se vyvíjí náhle bez předchozí symptomatologie.

Může to být simultánní nebo opakované. Obvykle, s opakováním, tam je záškuby svalů, který tok s různou frekvencí a trvání.

Kortikální myoklonus je z následujících odrůd:

• benigní;
• negativní;
• v závislosti na oblasti vzhledu - kortikální, subkortikální, spinální, periferní.

Vlídná povaha škrtů

Benigní myoclonie jsou:

1. Fyziologický typ. Obvykle je pozorován u zdravých lidí. Mohou být ve formě startu, ostré svalové kontrakce během spánku, jsou také nazývány hypnogogicheskie miclonias. Někdy se vyskytují ve formě škytavek nebo ve formě přirozeného fyziologického start-reflexu, např. Při prudkém hluku.
2. Myoclonus strach. Znázorněn jako výsledek strachu - silný výkřik, jasný záblesk, intenzivní světlo.
3. Časté škytavky. Objevuje se jako výsledek kontrakcí vnitřní bránice a hrtanu. Škytavka je reakcí na dráždivé účinky určitých oblastí mozkového kmene, stejně jako nervů nervů a nervů. Obvykle škytavka způsobuje těžkou distenzi žaludku, chronické patologie trávicích orgánů, perikard, otravu.
4. Kvůli zvýšené fyzické námaze. Může být způsobeno zvýšeným intenzivním zatížením. Myoclonus se projevuje formou křečí svalů a očí gastrocnemius.

Negativní odrůdy

Může se vyskytnout při náhlé zástavě svalové aktivity. Projevuje se ve formě ostrých křečovitých pokusů, například při překročení vzorku nosního prstu. Negativní myoclonie se vyskytují během progresivního typu epileptického syndromu.

To je projev asterixie.

Negativní myoklonické shudderings zahrnují asterixis, subcortical myoclonium to nastane jako výsledek toxických metabolických encefalopatií.

Negativní myoklonus zahrnuje následující typy:

1. Základní. To je kontrakce svalů izolovaného charakteru. Tyto příznaky přinášejí trochu nepříjemností. Většinou se vyskytuje v dětství, projevuje se ve formě okamžitých myoklonických trhlin spolu s dystonií při absenci jakéhokoli jiného neuralgického deficitu.
2. Epileptika. Miklonie tohoto typu mohou být negativní nebo pozitivní. Vždy na elektroencefalogramu s generalizovanými výboji. Epileptické mikrony se vyskytují během onemocnění, která jsou obvykle doprovázena křečemi. Příznaky tohoto typu mají výraznou závažnost a v průběhu času se zhoršují.
3. Psychogenní. Tento typ mikronů je způsoben především zraněním a zraněním, ve vzácných případech se může objevit spontánně. Svalové kontrakce se mění. Mají non-trvalé závažnosti a trvání. Jsou zobecněné a lokalizované.

Lokalizace léze

V závislosti na oblasti vzhledu se rozlišují následující myoclonie:

1. Kortikální. Tento pohled je nejběžnější. Ovlivňuje hlavně část obličeje a distální části horních končetin. Objevují se při vědomé aktivitě, a proto mohou dramaticky narušit činnost řeči a chůzi, a to i při dotyku nebo vystavení světlu. Myoclonie tohoto druhu se vyskytují během zánětu nádoru a dalších patologií.
2. Subkortikální. Pozorováno v oblastech lézí v intervalu kortexu a subkortikálních struktur. Obvykle existují segmentové a asymetrické pohledy. Segmentový typ zahrnuje myoclonie v měkkém patře, toto se děje během léze mozkového kmene. Asymetrický typ myoklonus zahrnuje myoklonické reflexy retikulárního typu, například statokinetický, rektifikační, postostaticheskogo typ, stejně jako start-reflexy - nedobrovolnou psychofyziologickou reakci, která se objevuje v důsledku ostrého působení dráždivého faktoru - zvuků, jasného světla, blesku a podobně.
3. Spinal. Existují dva typy - segmentové a jednostranné. Hlavně kvůli spinálním lézím - traumatu, ischemickým poruchám. Mají nádor a organickou povahu.
4. Periferní. Vzestup ve formě rytmických nebo semi-rytmických chvění. Pozorováno při poruchách plexusů nervových zakončení, kořenů a ve vzácných případech i buněk předních rohů míchy.

Provokující faktory

Hlavní příčiny prvních příznaků myoklonie jsou:

• problémy s metabolismem - fenylketonurií, hepatolentní degenerací;
• výskyt metabolických poruch, které se vyskytují při problémech s ledvinami a játry;
• různé projevy hypoxie mozku;
• otravu těla akutní nebo chronickou formou solí těžkých kovů nebo organických složek;
• přítomnost dědičné patologie s přítomností autozomálně dominantního typu patologických genů;
• přítomnost roztroušené sklerózy;
• různá zranění;
• léčebné postupy s pomocí některých skupin drog;
• onemocnění cévního a mozkového typu;
• toskoplazmóza.

Jak to vypadá v životě?

Myoclonus se obvykle vyskytuje jako nedobrovolné nebo kontrolované navijáky svalových skupin. Během vylečení je pocit elektrického šoku. Třepání trvá 2-5 sekund až 2-3 hodiny

Pokud se nezdá, že by se vylekal často, jsou spojeny s jakýmikoli podněty a nezpůsobují zhoršení celkového stavu, pak se jedná o fyziologické myoclonie, které projdou samy.

Pokud se navijáky ve svalech vyskytují ve zrychleném režimu, v tomto případě dochází ke zhoršení fyzického a psychického stavu osoby. Pokud se v průběhu času symptomy zesílí a neexistuje žádné spojení s vnějšími stimuly, pak se možná objeví myoklony v důsledku nějakého onemocnění souvisejícího centrálního nervového systému.

Během stresových situací fyzické námahy se vyskytují myoclonie patologického typu. Tento typ se projevuje formou svalového záškubu, rytmického třesu po celém těle, náhlého ohnutí chodidel, rukou nebo výrazných křečových pohybů generalizovaného typu.

Diagnostika a vyšetření

Před vyšetřením by měl pacient podrobně popsat svůj stav - jak jde, jaké svalové skupiny pokrývá, jak dlouho záchvaty trvají a v jaké době se objevují. Na základě svědectví může lékař předepsat další vyšetření:

• vyšetření elektroencefalografie;
• elektromyografie;
• vyšetření lebky pomocí radiografie;
• počítačová tomografie a magnetická rezonance.

Vlastnosti lékařské péče

Fyziologické myoclonie obvykle nevyžadují léčbu, s časem, kdy projdou kolem sebe. Pokud se vyskytují často, v těchto případech lékař předepíše léky se sedativním účinkem na zklidnění nervového systému - Valocordin nebo valeriánskou tinkturu. Někdy můžete použít bylinné medicíny motherwort nebo melissa.

Je třeba léčit časté křeče, které způsobují problémy a nepohodlí. Ošetření obvykle sestává z následujících kroků:

• korekce metabolických poruch;
• jsou-li křeče epileptické povahy, používají se antikonvulziva;
• použití sedativní terapie, správného režimu a krátkodobého průběhu tablet na spaní.

Především je nutné provést vyšetření a odstranit první příčinu myoklonie. Léky jako karbamazepin, tiaprid, clonazepam, neurometabolické stimulanty (nootropní léky), antiepileptika jako kyselina valproová jsou předepisovány. Jsou buď podávány orálně nebo podávány intramuskulární injekcí.

Pomáhá docela dobře Clonazepam a přípravky na bázi kyseliny valperové. Klonazepam by měl být užíván až 3x denně v dávce 0,5-2 mg.

Musí být předepsána komplexní léčba. Lékař musí předepsat léčivé přípravky, které zahrnují následující typy:

Preventivní opatření

Prevence je snadno pochopitelná, ale neudělat:

• dodržování dne a spánku, pro dospělé, spánek by měl být 7 hodin, pro dítě 10 hodin;
• minimalizace stresových situací;
• pravidelná a racionální výživa;
• odvykání kouření a alkoholické nápoje;
• není vhodné sedět u počítače nebo sledovat televizní programy hodinu před spaním;
• relaxační perličková koupel;
• aromaterapeutické masáže.

Léčba pacientů s kortikální myoclonia je obtížný proces, který vyžaduje spoustu trpělivosti a dlouhé expozice. Toto onemocnění může být vyléčeno pouze v případě, že lékař správně sestaví léčebný režim.

Někdy, k vyléčení tohoto problému, stačí jen dodržet všechna nezbytná preventivní opatření.

Myoclonus

Myoclonia se nazývá nedobrovolné, nepravidelné svalové kontrakce, které se mohou objevit jak během pohybu, tak během odpočinku. Takové škrty se vyskytují u mnoha lidí, aby to bylo jako trhnutí, když usínají nebo se bojí. V tomto případě se nepovažují za závažnou patologii, a pokud neexistují žádné související příznaky tohoto nebo tohoto onemocnění, jsou považovány za normu.

Myoklonus se může objevit v každém věku. Svalové křeče někdy vznikají jako reakce na dráždivost (světlo, barva, zvuk, náhlý dotek atd.), Někdy jsou spontánní, nejsou způsobeny žádnými vnějšími příčinami. Když jsou svalové kontrakce neočekávané a vyskytují se poměrně často, existuje důvod podezření na přítomnost nějaké nemoci. Jako onemocnění patří myoklonus do třídy hyperkinézy.

Příčiny myoklonu

Nejběžnější příčiny onemocnění jsou různé léze mozkové kůry. Fokální svalové záškuby způsobené těmito lézemi se nazývají kortikální myoklonie. To je pozorováno u: t

• Encefalitida;
• Epilepsie;
• Difuzní poškození mozku (leukodystrofie, amyloidóza, hematochromatóza atd.);
• Poranění mozku;
• Cerebrovaskulární onemocnění;
• Nemoci Ramsay Junta;
• Roztroušená a tuberózní skleróza;
• Creutzfeldt-Jakobova choroba;
• Unferriht-Lundborgova choroba;
• Uremie;
• Parkinsonova choroba;
• Alzheimerovu chorobu;
• Nádory;
• Hypoglykémie;
• Hyponatrémie;
• Hypoxie;
• Caissonova choroba;
• Tepelný šok;
• Elektrický šok.

Onemocnění je často způsobeno dědičnými faktory, užíváním některých léků, jaterní nebo renální insuficiencí, degenerativními změnami v mozku charakteristickými pro starší osoby, intoxikací a toxoplazmózou.

Jednorázové svalové kontrakce dochází, když úzkost, nadměrné cvičení, škytavka. Někdy se objevují u kojenců během krmení. Často nejsou takové svalové křeče negativní a jsou u zdravých lidí.

Příznaky onemocnění

Přípravek Myoclonus lze připsat onemocnění, pokud se záchvaty vyskytují často a jsou doprovázeny všeobecným zhoršením psychického a fyzického stavu osoby. Když křeče jsou způsobeny nemocí, ve spánku jsou obvykle chybí, zhoršuje stres a emocionální výbuchy během bdění hodin.

Co se týče kortikálního myoklonu, jeho příznaky jsou charakterizovány velmi rychlým zášklbem svalů, který se jeví jako elektrický šok. Kontrakce se může rozšířit na všechny svaly těla nebo se může vyskytovat v jednotlivých svalových skupinách.

Kortikální myoklonus není vždy doprovázen výraznými křečovitými pohyby. V některých případech se vyskytuje jako nevybíravé trhání různých svalových oblastí a buď způsobuje slabý motorický efekt, nebo ho vůbec nezpůsobuje. V těchto případech se myoklonus nejčastěji projevuje mírnými křečemi obličejových svalů, svalů měkkého patra a jazyka, což často způsobuje krátkodobou poruchu řeči.

Silná křečovitá kontrakce svalů krku, hlavy a končetin se obvykle objevuje v epileptické formě onemocnění. Mohou být kombinovány se záchvaty. Nejrozsáhlejší svalové skupiny jsou stísněné pro metabolické příčiny jejich výskytu.

V raném stádiu nemoci to vypadá jako rytmické chvění těla. V pozdějších stadiích nemoci je někdy pozorován náhlý ohyb rukou nebo nohou. Obecně, s myoclonia, tento druh spontánních a docela silných kontrakcí nastane současně v nějaké části těla, někdy zachytit bránici.

Obecně se nemoc dělí do následujících typů:

• Cyklická patina náhlé rytmické kontrakce svalů, hltanu, měkkého patra, jazyka);
• Myoklonus účinku (křeče jakékoli svalové skupiny vzniklé jakýmkoliv pohybem)
• Posturální (křeče všech svalových oblastí, které se objevují při snaze udržet normální polohu těla);
• Rytmická (rytmická kontrakce specifická pro svalovou vlnu).

Léčba myoclonia

Léčba myoklonu závisí na typu a příčině onemocnění. Každý typ svalové kontrakce vyžaduje speciální terapeutický přístup.

Léčba myoklonusu obecně začíná korekcí poruchy, která ji způsobila. Takové léky jako Clonazepam, karbamazepin, drogy kyseliny valproové, nootropní léky, Tiaprid jsou předepsány. Podávají se orálně nebo intramuskulárně.

Kromě toho se při léčbě myoklonálních kortikosteroidů, benzodiazepinových léčiv, obzidanu používají neuroleptika. Pokud jsou svalové kontrakce doprovázeny epileptickými záchvaty, jsou do komplexní terapie zahrnuta antikonvulziva.

Tento článek je určen pouze pro vzdělávací účely a není vědeckým materiálem ani odbornou lékařskou radou.

Myoclonus

Myoclonus je křečovité opakované záškuby velkých svalových skupin. Tento stav lze pozorovat normálně při usínání, silném strachu. Pokud je příčinou onemocnění porážka mozkové kůry, pak je obvyklé hovořit o kortikální myoclonii (myoclonus). Toto onemocnění je typem hyperkinézy. Kortikální myoklonus je charakterizován zvláště rychlým záchvatem. Pacienti popisují náhlou kontrakci svalů jako „elektrický šok“. K rozvoji myoklonie přispívá řada patologických příčin. Získané myoklonické záchvaty se mohou objevit v každém věku. U dospělých se často nacházejí na pozadí metabolických poruch. Například myoklonus je fixován urémií, ketoacidózou, hyperosmolární kómou, laktátovou acidózou, hypoxií. Za těchto podmínek je mozková kůra poškozena toxickými koncentracemi metabolických produktů (dusíkaté báze, ketony). U novorozenců jsou myoklonické křeče poměrně časté a jsou spojeny s neurodegenerativními chorobami (Alpersova choroba, Tay-Sachsova choroba). Myoclonus se může vyskytnout jako varianta primární generalizované epilepsie a může se stát projevem juvenilní myoklonické epilepsie nebo absencí u myoklonické složky. S progresí různých neurologických onemocnění je také možné záškuby velkých svalových skupin. Nejčastěji je kortikální myoclonium pozorováno s difúzním poškozením mozku, zejména pokud je do procesu zapojena šedá hmota. Takové léze mozkové kůry jsou spojeny s onemocněními akumulace (hemochromatóza, amyloidóza, leukodystrofie a další) a infekčními procesy (Kozhevnikova epilepsie na pozadí progresivní klíšťové encefalitidy a další).

Diferenciální diagnostika myoklonu

Diferenciální diagnostika kortikální myoklonie je nezbytná u třesu, tiky, tetany, fokálních motorických křečí.

Příznaky onemocnění

Příznaky myoklonu zahrnují krátké nedobrovolné svalové kontrakce, které se náhle vyskytují v různých částech těla. Podle stupně zapojení do procesu různých svalových skupin je myoclonium zobecněno, regionální a místní. Lokalizovaný myoklonus se často projevuje rychlými kontrakcemi svalů obličeje, jazyka a měkkého patra. Mohou se vyskytnout poruchy řeči (artikulace). Generalizované záchvaty zahrnují několik svalových skupin v křeči. V případě metabolických poruch (urémie, hypoxie) se do procesu zapojuje většina svalů. Nejčastěji jsou nedobrovolné kontrakce ve svalech těla, stehně, rameni, obličeji. Někdy křeč zachycuje membránu. Jako všechny hyperkinézy, myoklonus se zvyšuje s emocionálními zážitky. Ve snu nejčastěji chybí symptomy.

Diagnóza myoklonu

Diagnóza myoklonu je založena na pozorování lékaře krátkodobých svalových záškuhů nebo popisu pacientů. Elektroencefalografie se provádí za účelem objasnění diagnózy. K identifikaci příčiny záchvatů je nutné provést krevní test - pro stanovení hladiny kreatininu a močoviny v krvi, cukru v krvi a některých dalších ukazatelů. Rovněž jsou zobrazeny vizualizační techniky - radiografie rentgenu mozku, počítačová nebo magnetická rezonance. Vyšetření tohoto onemocnění by měl provádět neurolog. V některých případech může být pro objasnění diagnózy nutná hospitalizace v neurologické nemocnici.

Léčba myoclonia

Léčba myoklonu závisí na příčině onemocnění. Pokud je myoklonus spojen s metabolickými poruchami, korekce primárního onemocnění vede k jasnému zlepšení neurologického obrazu. U urémie (zvýšené hladiny kreatininu a močoviny v krvi) je indikována aktivní léčba selhání ledvin, včetně peritoneální dialýzy, hemodialýzy, transplantace ledvin. V primární generalizované epilepsii s myoklonickými záchvaty je valproát sodný nejúčinnějším lékem. Terapeutický účinek ve všech formách onemocnění se projevuje různými antikonvulzivy - topiramátem, lamotriginem, zonisamidem a levetiracetamem. Benzodiazepiny mohou být použity pro rychlý účinek.

Prognóza onemocnění

Prognóza onemocnění závisí na etiologii myoclonie. Nejnepříznivější prognóza pro myoklonus na pozadí generalizovaného neurodegenerativního onemocnění.

Videa YouTube související s článkem:

Informace jsou zobecněné a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Při prvních známkách nemoci se poraďte s lékařem. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Myoclonus: co to je, symptomy a příčiny patologie

Myoclonus je nedobrovolná kontrakce těla, která ovlivňuje dolní nebo několik svalových skupin. Mohou se objevit jak při pohybu, tak v klidu. V některých situacích se však tento jev nepovažuje za patologický.

Ve většině případů je spojován s různými chorobami centrálního nervového systému. Lidé tak často dostávají takovou diagnózu jako myoklonus. Co to záleží na mnoha pacientech, proto je důležité, aby jeřáb pochopil rysy tohoto jevu.

Odrůdy

Myoklonické škubání přichází v několika variantách, což je důvod, proč je důležité, aby osoba určila, s jakou možností se vyrovnat. Při diagnostice musí odborníci určit specifický typ myklonických záchvatů. Měli byste zvážit, jak jsou klasifikovány, a jaké vlastnosti má každý druh.

Běžné typy:

• Benign. Mohou se objevit z přirozených důvodů, zatímco mohou nastat jen zřídka. Myoklonické křeče prakticky neprobíhají, a proto nenesou zvláštní nebezpečí pro člověka.
• Základní. V tomto případě je predispozice k myoklonickým křečům dědičná. Ve většině případů se nemoc poprvé projevuje v dětství. V průběhu let má tendenci postupovat a symptomy jsou nejvýraznější během dospívání.
• Epileptika. Tento typ myoklonických záchvatů se objevuje u různých onemocnění. Jsou doprovázeny křečemi v nohou, s příznaky jasně a postupně postupujícími.

• Symptomatický. Oni nastanou jestliže osoba má ataxii patra.

Je třeba poznamenat, že v diagnostice myoklonických záchvatů je nutná pozornost věnována stimulu. Je nutné zjistit, co způsobuje výskyt útoků. V závislosti na tom lékaři určují jeden z následujících typů: spontánní, reflexní a kinetické. Každý z nich má své vlastní charakteristiky, z tohoto důvodu můžete dokonce nezávisle předpokládat, co přesně způsobuje myoklonické záchvaty.

Objeví se typ reflexu, protože podnětem je zvuk, světlo nebo dotek. Vzhled nedobrovolných pohybů je způsoben reakcí organismu. Kinetický se objevuje vzhledem k tomu, že se osoba jeví jako nekontrolovatelná činnost. Spontánní vzhled je určen v situacích, kdy útok začíná bez zjevného důvodu.

Také při diagnostice je nezbytné určit povahu svalových kontrakcí, jakož i zapojení jedné nebo několika svalových skupin. V této situaci může člověk identifikovat zobecněnou formu onemocnění. U tohoto typu negativního myoklonu se současně sníží dvě nebo více svalových skupin.

Kromě toho je zde místní výhled. U lidí jsou intenzivní a rychlé kontrakce, při kterých artikulace trpí. Možná přítomnost kortikální myoclonia u dospělého nebo dítěte. Obecná odrůda znamená ostré zapojení do procesu určité svalové skupiny.

Takže v případě negativního myoklonu bylo možné určit správné schéma léčby, lékaři musí věnovat pozornost tomu, kde se léze nachází. Může to být subkortikální, segmentální, kortikální a periferní. Samozřejmě, že jen jeden symptom nebude stačit k tomu, abyste přesně pochopili, s čím se musíte vypořádat.

Důvody

Stojí za zmínku, že negativní myoklonus není považován za vzácný jev. To může nastat u lidí z různých důvodů. Proto je třeba zvážit provokativní faktory. Člověk musí pochopit, proč se jedná o myoklonické křeče. To je nezbytné pro úspěšné stanovení léčebného režimu.

Benigní forma onemocnění se může objevit z následujících důvodů. Během spánku nebo během spánku. Často může člověk začít, jakmile začne usínat. Podobný jev je pozorován iu zdravých občanů, což je často případ fyzické nebo emocionální únavy. To je důvod, proč, aby nedošlo k negativnímu myoklonu, měli byste, pokud je to možné, vést více odpočinku a ne přetížení.

Podráždění nervu vagus. V takové situaci se člověk objeví škytavku. Pokud mluvíme v lékařském jazyce, pak v takové situaci dochází ke kontrakci bránice a svalů hrtanu, což vede k negativnímu myoclnus. U dětí, až do prvních šesti měsíců života, je stanoven samostatný typ benigní myoklonie. Přímo negativní myoklonus může nastat při různých postupech: při usínání, během hry nebo při krmení.

Reakce těla na ostré dráždivé látky. Může to být pohyb, zvuk nebo světlo. V některých situacích jsou myoklonické záchvaty doprovázeny autonomními symptomy. Přímo se zvyšuje oddělení potu, zrychluje se srdeční tep a objevuje se krátký dech. V takové situaci se tato choroba nazývá strašná myoclonia.

Zároveň je nesmírně důležité, aby se lidé domnívali, že výskyt myoklonických záchvatů může být často spojován s různými onemocněními. Z tohoto důvodu je nezbytné, abyste se u svého lékaře přesvědčili, zda jste ve zdravém stavu. Negativní myoklonus je provokován širokým seznamem onemocnění. Zvažte nejběžnější patologie, které způsobují nepříjemný symptom.

• Epilepsie. V takové situaci může mít člověk myoklonické křeče. Z tohoto důvodu by tato možnost neměla být vyloučena, zejména proto, že je považována za zcela běžnou.
• Poranění mozku. Zpočátku nemusí existovat žádné závažné projevy patologie. Ale postupem času může být člověk konfrontován s tím, že bude mít negativní myoklonus.
• Degenerativní onemocnění mozku. Patří mezi ně Alzheimerova choroba a Creutzfeldova-Jakobova choroba.

• Virová, bakteriální a toxická encefalitida. Jsou to způsoby, jak ovlivnit míchu a mozek. To je s časem, že toto vede k vzhledu negativního myoclonus.
• Úpal. Pokud člověk dovolí solární porážku, může dojít k myoklonickým záchvatům. V takové situaci je důležité provést první kroky, aby se pacient mohl cítit lépe.
• Léky, například antidepresiva. Tato příčina není nemoc, ale může to být zdravotní riziko. Pokud se vedlejší účinek vyskytne ve formě negativního myoklonu, je nutné přestat užívat léky a poradit se se svým lékařem.

Symptomy a metody léčby

Nedobrovolné záškuby se mohou objevit u dětí i dospělých. To naznačuje negativní myoklonus, který nutně vyžaduje pečlivou diagnózu. Přepínání může být rytmické, zatímco oni jsou schopni pokrýt jednu nebo několik svalových skupin.

Lidé musí pochopit, že pokud se negativní myoklon projeví ve formě vzácných záškuhů, které se objevují v důsledku dráždivosti, pak neexistuje žádné zdravotní riziko. Pokud se myoklonické záchvaty vyskytují pravidelně, je možné, že brzy bude nutné zahájit léčbu myoclonia. V tomto případě bude nesmírně důležité identifikovat specifické onemocnění, které způsobuje nepříjemný jev a eliminuje jej.

Diagnóza spočívá ve sběru anamnézy a také při provádění MRT, KT a také biochemické analýzy krve. Kortikální myoklonus může být diagnostikován u lidí na základě údajů z průzkumu. Po stanovení negativního myoklonu bude osoba schopna zahájit léčbu.

Myoclonus: Symptomy a léčba

Myoclonus - hlavní příznaky:

• Křeče
• Porucha řeči
• Suffocation
• Šklebící zuby ve snu
• Píchnoucí nohy
• Plné tělo cválají
• Výkyvy nekontrolované rotace očí
• Nedobrovolné trhání rukou
• Noční můry
• Okouzlující oční víčka
• Chůze vleže
• Spontánní ohýbání rukou
• Spontánní ohyb nohou

Myoclonus je jedním z typů hyperkinézy, které jsou charakterizovány jako náhlé, rychlé kontrakce jednotlivých svalů nebo jejich skupin. Termín byl představen do použití od 1881 N. Friedreich. Myoclonus a jeho záchvaty jsou doprovázeny bleskovými svalovými kontrakcemi, krátkou dobou trvání, rytmickou nebo nepravidelnou, násilnou a nekontrolovatelnou. Útoky mohou nastat jako reakce na vnější podněty, které ovlivňují orgány zraku a sluchu, a projevují se ve stavu úplného odpočinku.

Myoclonias jsou náchylní k lidem jakéhokoliv věku a pohlaví. Nemoc není hrozné, pokud jsou izolovány případy „klíšťat“ a jejich četnost má poměrně velké časové intervaly. Pokud se záchvaty často opakují a trvají dlouhou dobu, jedná se o příznak řady nemocí spojených s nervovým systémem, zánětlivých onemocnění mozkové kůry, onemocnění ledvin nebo selhání jater.

Onemocnění neurologů se dělí na benigní myoklonii a patologickou formu.

Etiologie

Příčiny útoků myoklonus následující:

• nadměrný emocionální stres, stres;
• použití energetických nápojů (obsahujících kofein, stimulujících produkci adrenalinových nápojů);
• svalová tkáň ztrácí mikroživiny;
• zneužívání nikotinu a alkoholu;
• přepracování, velká fyzická námaha;
• užívání stimulantů, estrogenů, kortikosteroidních látek.

Někteří pacienti mohou mít vrozenou tendenci k záchvatům. Pokud odstraníte všechny faktory a vezmete antikonvulziva, v 90% případů se zdravotní stav vrátí do normálu.

Svalové tiky mohou být spojeny se somatickými poruchami, které signalizují některá onemocnění:

• stav svalové dystrofie;
• amyotrofická skleróza (způsobuje nekrózu nervových buněk);
• odumírání svalové tkáně vzadu;
• autoimunitní onemocnění;
• roztroušená skleróza;
• onemocnění cév a mozku;
• toxoplazmóza;
• poranění svalových nervů;
• poškození hypotalamu (Creutzfeldt-Jakobova choroba, sklerotizující panencefalitida);
• odchylky v metabolických procesech: urémie, hypoxie, hyperosmolární stavy;
• epilepsie.

Mezi etiologické faktory jsou neurodegenerativní stavy u dětí (Alpersova choroba) velmi častými nočními útoky.

Klasifikace

Tato choroba je nepatologická a patologická. Svalové tiky, které nevyžadují specifickou léčbu, zahrnují:

• spánková myoclonia (noc) - objevuje se ve stavu přechodu z bdělé fáze do fáze ospalosti, je pozorována u většiny zdravých lidí, ataky jsou jednorázové a krátkodobé;
• strach - objevuje se s ostrým zvukem nebo akcí (křik, záblesk světla, ostrý hluk) s cinkáním;
• škytavost - vyplývající z kontrakce vnitřní bránice a hrtanu v reakci na podráždění mozkového kmene, nervu vagus, může nastat z přejídání, problémů s gastrointestinálním traktem;
• klíštěte očí - kvůli intenzivní fyzické námaze.

Myoclonus při usínání u dítěte je pozorován v prvních měsících po narození, objevuje se během bdění, odpočinku a krmení. Toto je usnadněno kontrakcí svalů krku a končetin, stav zmizí během několika měsíců bez terapie.

Myokloniya Simmonds se vyznačuje častým svalovým spazmem u dospělých a dětí, záchvat netrvá dlouho (několik minut), může být jednorázový nebo periodický, spouštěný přetížením těla.

Onemocnění je rozděleno na:

• Syndrom „neklidných nohou“, kdy končetiny začínají nebo škubají s velkou intenzitou, což přispívá ke vzrušení;
• opakované pohyby, rozhovory ve spánku, náměsíčnost, spásání, sání prstů, noční můry, udušení.

Patologické nervové tiky se vyvíjejí podle epileptického nebo neepileptického scénáře, vyžadují výzkum a objasnění podstaty odchylky.

Podle vzhledu v některých částech těla je svalnatý tic:

• fokální - jedná se o jednu svalovou skupinu (oční a obličejové svaly);
• segmentální - svaly, které se nacházejí v blízkosti, jsou zapojeny do procesu klíště;
• zobecněné - trhání se stává viditelným a výraznějším, jsou zapojeny všechny svaly.

Myoklonus očních víček s nepřítomností (zhoršené vědomí) je charakterizován rychlými, nepravidelnými stahy svalů, připomínajícími třes. To je provokované náhle, trvá od sekundy do několika minut, často se opakuje. Tato forma hypertenze často se odkazuje na oční svaly, působit nevypočitatelné pohyby oční bulvy, a smět být doprovázen záškubem rukou s napůl otevřenýma očima. Narušení vědomí má měkký charakter ve formě zastavení, opakování pohybů. Zavření očí může vyvolat útok, který časem projde.

Podle anatomické polohy dochází k spánkové myoclonii:

• kortikální - je charakterizován epileptickými záchvaty;
• subkortikální - projevuje se uvolněním adrenalinu v mozku;
• spinální - vzniká z patologického zvýšení aktivity motoneuronů a zánětlivých jevů v oblasti páteře.

Často má Simmondův noční myoklonus problémy spojené s epilepsií, toxickým poškozením mozku a nádory. Benigní myoklonus obvykle nemá takové komplikace.

Symptomatologie

Přípravek Myoclonus je považován za onemocnění, pokud interferuje s životem osoby a má současně onemocnění. V době bdělosti se problémy zhoršují, v noci zmizí.

• klíštěte horní nebo dolní končetiny;
• století myoklonus;
• nedobrovolná rotace oční bulvy;
• vrzání zubů;
• noční můry;
• krátkodobé poruchy řeči;
• udušení;
• chůzi vleže;
• křeče;
• cévání celého trupu;
• spontánní ohnutí rukou a nohou.

Myokloniya Simmonds ve většině případů nevyžaduje terapii a neinterferuje s osobou, nepřispívá k komplikacím, symptomy rychle přecházejí a projevují se pouze v období hlubokého odpočinku nervového systému.

Diagnostika

Onemocnění je diagnostikováno na základě stížností pacientů a elektromyografie. Tento postup je speciální metodou pro studium bioelektrických potenciálů, které vznikají ve svalech kostry, když jsou vystaveny podněty, je zaznamenána elektrická aktivita svalů.

Mohou předepsat ECHO, ultrazvuk cév hlavy a krku. V některých případech je MRI předepsána, aby lépe prozkoumala stav cév.

Léčba

V diagnostice myoklonální léčby bude záviset na etiologii a typu patologie. Každý typ svalového klíčení nebo křeče vyžaduje individuální přístup.

Za prvé, „provocateur“ symptomu je odstraněn a pak samotné symptomy. Předepisují se léky: antikonvulziva, sedativa, která se užívají buď ve formě tablet, nebo intramuskulární injekce.

Předepisují se speciální dietní a vitamínové minerální komplexy. V některých případech se praktikuje sedativní terapie, která spočívá v dodržování denního režimu a krátkém užívání tablet na spaní.

U dětí mohou být pomocí lehkých sedativ na rostlinném základě odstraněny záchvaty klíšťání nebo poškrábání zubů a eliminace aktivních večerních her a sledování televize.

Prognóza léčby je pozitivní na 90%. Pokud se příznaky zcela nezbavíte, po terapii bude malátnost méně výrazná a záchvaty budou izolovány.

Možné komplikace

Pokud neléčí akutní záchvaty, jsou možné problémy:

• s pamětí;
• rychlost reakce;
• s projevem.

Během záchvatů se můžete zranit a během epilepsie se může pacient udusit.

Prevence

Pro profylaktické účely odborníci doporučují:

• nepřekračujte, nepřekračujte;
• vést zdravý životní styl;
• zbavit se špatných návyků;
• chodit na čerstvém vzduchu, odpoledne relaxovat;
• užívat si relaxační koupel s bylinkami a oleji;
• dodržovat správnou výživu;
• dělat masáže, dělat jógu.

Můžete se přihlásit na akupresuru a akupunkturu, self-léčba je přísně zakázáno.

Pokud si myslíte, že máte Myoclonus a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak vám může pomoci neurolog.

Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.

Malá chorea (Sideyama chorea) - onemocnění revmatické etiologie, jehož základem je porážka subkortikálních uzlin mozku. Charakteristickým příznakem vývoje patologie u lidí je porušení motorické aktivity. Onemocnění postihuje hlavně malé děti. Dívky jsou nemocnější častěji než chlapci. Průměrná doba trvání onemocnění je tři až šest měsíců.

Caissonova choroba je patologický stav, který postupuje v důsledku přechodu osoby z oblasti se zvýšeným atmosférickým tlakem do oblasti s normálními indexy. Porucha dostala jméno z procesu vysokého tlaku přechodu do normálu. Potápěči a horníci jsou často touto poruchou dlouhodobě vystaveni.

Tetany je klinický syndrom, během kterého dochází k neuromuskulární excitabilitě. Může se vyskytnout v důsledku metabolických poruch a poklesu ionizovaného vápníku v krvi. Nejčastěji se tento syndrom projevuje křečemi ve svalech končetin a obličeje. V některých případech se může projevit křeče ve srdečních svalech, což může vést k zástavě srdce.

Epilepsie u dětí je chronická patologie neurologické povahy, která se vyvíjí na pozadí zvýšené elektrické aktivity buněk v mozku a projevuje se externě různými záchvaty. Nejčastěji se epilepsie u dítěte chová jako sekundární nemoc, která se vyvíjí na pozadí jiných patologických stavů. Vrozená forma onemocnění přispívá k abnormálnímu rozvoji mozku a zatížené dědičnosti.

Jaterní encefalopatie je onemocnění charakterizované patologickým procesem, který se vyskytuje v játrech a postihuje centrální nervový systém. Výsledkem tohoto onemocnění jsou neuropsychiatrické poruchy. Toto onemocnění je charakterizováno změnami osobnosti, depresí a duševním postižením. Chcete-li se vyrovnat s jaterní encefalopatie sám nebude fungovat, nemůže dělat bez lékařského zásahu.

S cvičením a střídmostí, většina lidí může dělat bez medicíny.

Sindrom.guru

Sindrom.guru

Myoclonus je nekontrolovaná kontrakce svalstva v těle a může být zapojena jedna nebo více svalových skupin. Tam je také ostrý cinkání celého těla, někdy člověk trpí křeče nebo škytavku. Útoky mohou nastat při silných akcích nebo pokusech usnout. Tento syndrom není závažným onemocněním, ale v některých případech indikuje přítomnost závažného onemocnění nervového systému.

Klasifikace

Myoclonus je ve většině případů léčitelný, proto před předepsáním léčby musí lékař určit přesnou příčinu a popsat klinický obraz. V současné době vytvořil několik klasifikací.

Myoclonus je nekontrolovaná kontrakce svalstva v těle a může být zapojena jedna nebo více svalových skupin.

V závislosti na příčině syndromu se myoklonus dělí na:

• Fyziologické nebo benigní. Tento druh se vyskytuje zřídka, způsobený přirozenými příčinami. Průběh onemocnění chybí.
• Epileptika. Vyskytuje se na pozadí nemocí, které jsou doprovázeny křečemi. Symptomy tohoto typu jsou výrazné, což umožňuje diagnostikovat nemoc v raných stadiích. Pokud není léčena, pak v průběhu času syndrom postupuje, takže byste neměli odložit návštěvu na odborníka.
• Základní. To je genetická predispozice k syndromu. Onemocnění se přenáší z rodičů a první příznaky jsou již patrné v dětství. Onemocnění postupuje v pubertě.
• Symptomatický. Příčinou je ataxie měkkého patra.

Při zkoumání pacienta hraje důležitou roli dráždidlo, které způsobuje záchvaty, a podle toho se syndrom děje:

• reflex;
• kinetika;
• spontánní.

První typ je způsoben stimuly, jako je zvuk, světlo nebo dotek, a je to reakce těla. Kinetický syndrom je způsoben nedobrovolným pohybem. K útoku spontánní myoclonie dochází bez zjevného důvodu.

K útoku spontánní myoclonie dochází bez zjevného důvodu.

Při diagnostice syndromu hraje významnou roli umístění léze v CNS:

• kortikální;
• subkortikální;
• periferní;
• segmentální.

Velmi důležitá je také povaha kontrakce (rytmické, nerytmické) a postižení jedné nebo několika svalových skupin. Tato klasifikace zahrnuje následující odrůdy syndromu:

• generalizovaná - současná kontrakce dvou nebo více svalových skupin;
• obecně - prudký pokles určité svalové skupiny;
• lokální - rychlá kontrakce svalů obličeje se zhoršenou artikulací.

Příčiny syndromu

Benigní myoclonie nesou nebezpečí a jsou způsobeny přirozenými příčinami. Například, když se usíná, dochází k tomu, že trpí těžkým fyzickým nebo psycho-emocionálním stresem. Lidské tělo někdy reaguje na jasné světlo nebo drsný zvuk s dušností, palpitacemi a pocením. Tato forma onemocnění je vyděšená myoclonia. Projev škytavosti také signalizuje fyziologickou povahu syndromu.

Benigní myoclonie nenesou nebezpečí a jsou způsobeny přirozenými příčinami.

Zvláštní typ benigní myoklonie je školka, která se vyskytuje u novorozenců. Útoky jsou pozorovány ve snu, s aktivními hrami nebo krmením. Také myoklonus u kojenců se děje po strachu. Malé děti to cítí, když se situace změní, během bouřek, nočních můr nebo hlasů jiných lidí.

Patologický myoklonus je známkou vážného onemocnění. Dá se předpokládat, že útoky se stávají pravidelnými a vyskytují se samy bez vlivu vnějších podnětů.
Patologická myoclonie je nejčastěji způsobena:

• poranění lebky, míchy;
• intoxikace jiné povahy, včetně otravy těžkými kovy nebo jejich solemi;
• cévní poruchy v mozku;
• selhání jater a ledvin;
• mozkové nádory;
• mikroprocesy;
• onemocnění kesonů;
• hypoxie;
• hypoglykémie;

Hypoglykémie může vést k myoclonia

• elektrický šok nebo úpal;
• těžké onemocnění (epilepsie, různé typy encefalitidy, toxoplazmóza, skleróza, Creutzfeldt-Jakobův syndrom, Alzheimerovy syndromy);
• preeklampsie (u těhotných žen);
• užívání alkoholu a drog, kouření;
• užívání některých léků, včetně antipsychotik a antidepresiv;
• zatěžován dědičností.

Kortikální myoklonus - co to je? Jedná se o syndrom způsobený poškozením mozkové kůry. Tato forma syndromu je obtížně léčitelná. Ve většině případů lékaři nedávají uklidňující předpovědi.

Příznaky myoklonu

Hlavním znakem myoclonie je nedobrovolné škubání. Jsou rytmické nebo nemají rytmus, mohou pokrýt jednu nebo několik svalových skupin. Myoclonia syndrom se vyskytuje u dětí a dospělých.
Nepravidelné překvapení, které je spojeno s určitými podněty, by nemělo způsobit vzrušení, protože tyto příznaky nezpůsobují zhoršení stavu člověka.

Hlavním příznakem myoklonu je nedobrovolné škubání.

Pokud má pacient svalové křeče, které se stávají pravidelnými a způsobují pacientovi nepříjemnosti, je to důkaz přítomnosti onemocnění centrálního nervového systému. V tomto případě je nutné jít na neuropatologa. Patologické miklonie jsou nejvýraznější během fyzické námahy a po stresu, ale neobtěžují člověka ve snu.

Externě se syndrom projevuje náhodným záškubem různých svalových skupin, ostrým ohýbáním nohou nebo kostí, rytmickým třesem celého těla. Myoclonus se také může projevit v oblasti svalů jazyka a měkkého patra. V tomto případě se jedná o poruchy řeči.

Diagnostika

Úspěšná léčba není možná bez přesné diagnózy onemocnění a jeho příčiny. Myoclonus má některé příznaky podobné symptomům jiných nemocí, proto je velmi důležité odlišit je od ostatních onemocnění. Diagnózu provádí neurolog.
Zpočátku je pacient vyšetřen. Pacient by měl být co nejpřesnější, aby se dozvěděl o existujících příznacích. Odborník, který naslouchá stížnostem, může tuto diagnózu provést již v této fázi. Pacient by měl popsat povahu kontrakcí, jak často se vyskytují, jejich trvání, postihují jednu nebo více svalových skupin.

Dále musí lékař zjistit, zda tento syndrom od někoho v rodině potvrdil nebo vyloučil genetickou predispozici. Příčinou myoklonus může být stres nebo nadměrné cvičení, takže pokud tam byly nějaké, specialista by to měl říct. Také syndrom může být způsoben užíváním účinných léků. Pokud jste užívali antidepresiva nebo antipsychotika, informujte svého lékaře.

Jednou z diagnostických metod je MRI.

K potvrzení myoklonu lékař předepíše následující studie: t

• radiografie rentgenu lebky;
• CT scan;
• MRI;
• elektroencellografie;
• biochemické krevní testy.

Pouze po úplném vyšetření pacienta může lékař přesně diagnostikovat myoklonus a příčinu, která způsobila přítomnost syndromu. Na základě výsledků zkoušek se provede ošetření.

Léčba

Benigní nebo fyziologické myoclonie nevyžadují léčbu, protože to je přirozená reakce těla na strach. Pokud se z nějakého důvodu záchvaty stanou častějšími, může lékař doporučit sedativní léky (tinkturu valeriánu, Valocordin, mateřídouška a meduňku citronovou).

Patologický myoklonus je léčen antikonvulzivy, neuroleptiky, nootropikami a kortikosteroidy. Téměř ve všech těžkých případech jsou předepsána sedativa, která blokují vznik nových stresů, což může tento syndrom zhoršit.
Kromě léků, lékař dělá doporučení na denní rutiny a správné výživy. Pacient se musí vzdát špatných návyků. Pokud je syndrom pozorován u dětí, měli by jejich rodiče omezit sledování televize ve večerních hodinách.