Instrukce aplikace Pyrogard
Prášek pro injekce
Popis
Světle žlutý amorfní prášek bez zápachu.
Složení
1 g léčiva obsahuje účinné látky:
diminazen aceturát - 438 mg;
Fenazon - 562 mg.
Farmakologické vlastnosti
Kombinované složení léčiva, které obsahuje aktivní složky dinazen-acetrátu a fenazonu, poskytuje vysokou antiprotozoální a středně antibakteriální, fungicidní, analgetickou a antipyretickou aktivitu. Mechanismus účinku diminazen acetorátu je změna procesů aerobní glykolýzy a syntézy DNA prvoků, což vede k jejich smrti. Fenazon má analgetické a antipyretické vlastnosti, snižuje vaskulární permeabilitu. Léčivo je účinné proti babesii (B. bovis, B. bigemina, V. ovis, B. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosomům (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) a teilery (T. annulata, T. ovis), včetně proti kmenům rezistentním na jiné léky a protozoům spojeným s invazi.
Aplikace
Prevence a léčba krevních parazitárních onemocnění (babesióza (piroplasmóza), trypanosomóza, kileriosa) u skotu, ovcí, koz, koní, prasat, psů a koček.
Dávkování
Léčivo se používá ve formě 7% roztoku. Pro přípravu roztoku v lahvičce s práškem (zabaleným v 0,24 g, 2,4 g nebo 24 g) připravte sterilní vodu pro injekce ve vhodném množství - 1,25 ml; 12,5 ml nebo 125 ml. Takto připravený roztok léčiva se podává intramuskulárně nebo subkutánně v dávkách:
skot, ovce, kozy, koně, prasata - terapeutická dávka je 1 ml léčiva na 20 kg tělesné hmotnosti (3,5 mg acetátu diminazenu na 1 kg tělesné hmotnosti). Pokud se po jednorázové injekci léku nezlepší celkový stav nemocného zvířete, pak se po 24 až 30 hodinách roztok léčiva znovu zavede ve stejné dávce. Při detekci prvních nemocných zvířat ve stádě, pro profylaktické účely, se všem zvířatům injikuje roztok léku v dávce 1 ml na 40 kg tělesné hmotnosti.
Psi, kočky - je vhodné použít léčivo ve formě 3,5% roztoku (pro tento účel se obsah lahvičky rozpustí ve dvojnásobném objemu vody) a injikuje se rychlostí 0,1 ml na 2 kg tělesné hmotnosti dvakrát v intervalu 24 hodin.
Kontraindikace
Zánětlivé procesy v ledvinách; přecitlivělost na léčivo.
Upozornění
Porážka zvířat na maso je povolena po 20 dnech, používání mléka pro lidskou výživu - 3 dny po posledním použití léku. Před vypršením stanovené doby se maso v případě nucené porážky používá ke krmení masožravých zvířat nebo k výrobě masové a kostní moučky, mléko se může používat ke krmení zvířat.
Formulář vydání
Skleněné lahvičky, uzavřené pryžovými zátkami a kovovými uzávěry, po 0,24; 2,4 a 24 g
Skladování
Suché, tmavé místo nepřístupné dětem při teplotě od 8 ° C do 20 ° C.
Datum expirace - 3 roky od data výroby.
Léky proti blechám a klíšťatům
Prášek pro injekce
Světle žlutý amorfní prášek bez zápachu.
1 g léčiva obsahuje účinné látky:
diminazen aceturát - 438 mg;
Fenazon - 562 mg.
Kombinované složení léčiva, které obsahuje aktivní složky dinazen-acetrátu a fenazonu, poskytuje vysokou antiprotozoální a středně antibakteriální, fungicidní, analgetickou a antipyretickou aktivitu. Mechanismus účinku diminazen acetorátu je změna procesů aerobní glykolýzy a syntézy DNA prvoků, což vede k jejich smrti. Fenazon má analgetické a antipyretické vlastnosti, snižuje vaskulární permeabilitu. Léčivo je účinné proti babesii (B. bovis, B. bigemina, V. ovis, B. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosomům (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) a teilery (T. annulata, T. ovis), včetně proti kmenům rezistentním na jiné léky a protozoům spojeným s invazi.
Prevence a léčba krevních parazitárních onemocnění (babesióza (piroplasmóza), trypanosomóza, kileriosa) u skotu, ovcí, koz, koní, prasat, psů a koček.
Léčivo se používá ve formě 7% roztoku. Pro přípravu roztoku v lahvičce s práškem (zabaleným v 0,24 g, 2,4 g nebo 24 g) připravte sterilní vodu pro injekce ve vhodném množství - 1,25 ml; 12,5 ml nebo 125 ml. Takto připravený roztok léčiva se podává intramuskulárně nebo subkutánně v dávkách:
skot, ovce, kozy, koně, prasata: terapeutická dávka je 1 ml léčiva na 20 kg tělesné hmotnosti (3,5 mg diaminazen acetorátu na 1 kg tělesné hmotnosti). Pokud se po jednorázové injekci léku nezlepší celkový stav nemocného zvířete, pak se po 24 až 30 hodinách roztok léčiva znovu zavede ve stejné dávce. Při detekci prvních nemocných zvířat ve stádě, pro profylaktické účely, se všem zvířatům injikuje roztok léku v dávce 1 ml na 40 kg tělesné hmotnosti.
Psi, kočky: léčivo by mělo být používáno ve formě 3,5% roztoku (k tomu je obsah lahvičky rozpuštěn ve dvojnásobném objemu vody) a injikován v množství 0,1 ml na 2 kg tělesné hmotnosti dvakrát v intervalu 24 hodin.
Zánětlivé procesy v ledvinách; přecitlivělost na léčivo.
Porážka zvířat na maso je povolena po 20 dnech, používání mléka pro lidskou výživu - 3 dny po posledním použití léku. Před vypršením stanovené doby se maso v případě nucené porážky používá ke krmení masožravých zvířat nebo k výrobě masové a kostní moučky, mléko se může používat ke krmení zvířat.
Skleněné lahvičky, uzavřené pryžovými zátkami a kovovými uzávěry, po 0,24; 2,4 a 24 g
Suché, tmavé místo nepřístupné dětem při teplotě od 8 ° C do 20 ° C.
Datum expirace - 3 roky od data výroby.
Pyrogard 2,4 g
Sladký žlutý amorfní prášek bez zápachu.
1 g směsi léčiv rechovini:
Diminazen aceturát - 438 mg;
Fenazon - 562 mg.
Kombinace skladu léku, jak smíchat diyu rechenini dimіnazen aceturát a fenazon, zabrání tomu, aby se objevily jako antiprotozoické a antibakteriální, fungicidní, analgetické, teplo. Mechanismus diminnazenu acetarátu polaroidu ve třech procesech aerobního gliálu a syntéze DNA nyprostischs, vědecky redukovaný na jeho hranice. Phenazon volody šlechtici, že horké roving moc, změnit pronikání soudců. Léčivo je účinné proti babesii (B. bovis, V. bigemina, V. ovis, V. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosomům (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) a teileriy (T. annulata, T. ovis), včetně působení proti jiným přípravkům kmene v případě sdružených invazí.
Odborníci a lízání parazitických peticí (babeos_v (pіroplasmosis), trypanosomóza, teylera_v) z velké nadržené hubenosti, ovcí, kiz, koní, prasat, psů a koček.
Vikoristovuyut lék tvoří 7% rozchin. Pro přípravu kalafuny v lahvičce s práškem (zabaleným po 0,24 g; 2,4 g nebo 24 g) připravte sterilní vodu pro н є є є у c і у відповідній кілкості - 1,25 ml, 12,5 ml nebo 125 ml. Přípravky této řady rozchin drogy podávané intramuskulárně abo podshkіrno dávek:
rohovost tenkosti je skvělá, vivtsi, kozi, kůň, prasata - terapeutická dávka je dát 1 ml kalafuny do přípravku na 20 kg tělního oleje (3,5 mg diminazen acetorátu na 1 kg tělesného oleje).
Pokud se podá jediná injekce léku, zagalny tábor na dvoře nezastaví, pak je za 24-30 let čas znovu podat lék ve stejné dávce. Když vyavlennі pervyh hvoryh tvarin u staі і s proflaktticheskomuyu vіm іm іm tvarinam zavést roschin lék v dávce 1 ml na 40 kg hmotnosti oleje;
psi, kteří si koupili lék doktálně fixovaný ve formě 3,5% kalafuny (poprvé v láhvi rozinyvayat podvіnym vol'mom vodi) podávat 0,1 ml na 2 kg na 2 kg čaje dvakrát za 24 měsíců.
Zapalnі procesy v nirkah; pidvischena іndivіdualna citlivost na sklad droga.
Zabіy tvarin na myaso je povoleno po 20 dB, vikristannya mléko pro khurshuvannya lidí - po 3 hodinách zbývající zasosuvannuya lék. Před ukončením doby ukončení masakru vimadku vimushenogo porážky vikoristovuyut let, myashoy tvarin abo pro vigotovlennya myasko-krystkovogo boroshn, mléko povolené vikoristovuvati pro year_vlі tvarin.
Sklyany flaconi, hermeticky zapečetěné gumovými krustami a kovovými kapsami, každá 0,24; 2.4 a 24
Suché, tmavé, nedostupné pro děti při teplotách od 8 ° C do 20 ° C.
Termin nadatnostі - 3 pro datum kelímku.
Pyrogard 0,24 g
Pyrogard 0,24 g - O.L.KAR
Světle žlutý amorfní prášek bez zápachu.
Složení
1 g léčiva obsahuje účinné látky:
diminazen aceturát - 438 mg;
Fenazon - 562 mg.
Farmakologické vlastnosti
Kombinované složení léčiva, které obsahuje aktivní složky dinazen-acetrátu a fenazonu, poskytuje vysokou antiprotozoální a středně antibakteriální, fungicidní, analgetickou a antipyretickou aktivitu. Mechanismus účinku diminazen acetorátu je změna procesů aerobní glykolýzy a syntézy DNA prvoků, což vede k jejich smrti. Fenazon má analgetické a antipyretické vlastnosti, snižuje vaskulární permeabilitu. Léčivo je účinné proti babesii (B. bovis, B. bigemina, V. ovis, B. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosomům (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) a teilery (T. annulata, T. ovis), včetně proti kmenům rezistentním na jiné léky a protozoům spojeným s invazi.
Aplikace
Prevence a léčba krevních parazitárních onemocnění (babesióza (piroplasmóza), trypanosomóza, kileriosa) u skotu, ovcí, koz, koní, prasat, psů a koček.
Dávkování
Léčivo se používá ve formě 7% roztoku. Pro přípravu roztoku v lahvičce s práškem (zabaleným v 0,24 g, 2,4 g nebo 24 g) připravte sterilní vodu pro injekce ve vhodném množství - 1,25 ml; 12,5 ml nebo 125 ml. Takto připravený roztok léčiva se podává intramuskulárně nebo subkutánně v dávkách:
skot, ovce, kozy, koně, prasata - terapeutická dávka je 1 ml léčiva na 20 kg tělesné hmotnosti (3,5 mg acetátu diminazenu na 1 kg tělesné hmotnosti). Pokud se po jednorázové injekci léku nezlepší celkový stav nemocného zvířete, pak se po 24 až 30 hodinách roztok léčiva znovu zavede ve stejné dávce. Při detekci prvních nemocných zvířat ve stádě, pro profylaktické účely, se všem zvířatům injikuje roztok léku v dávce 1 ml na 40 kg tělesné hmotnosti.
Psi, kočky - je vhodné použít léčivo ve formě 3,5% roztoku (pro tento účel se obsah lahvičky rozpustí ve dvojnásobném objemu vody) a injikuje se rychlostí 0,1 ml na 2 kg tělesné hmotnosti dvakrát v intervalu 24 hodin.
Kontraindikace
Zánětlivé procesy v ledvinách; přecitlivělost na léčivo.
Upozornění
Porážka zvířat na maso je povolena po 20 dnech, používání mléka pro lidskou výživu - 3 dny po posledním použití léku. Před vypršením stanovené doby se maso v případě nucené porážky používá ke krmení masožravých zvířat nebo k výrobě masové a kostní moučky, mléko se může používat ke krmení zvířat.
Formulář vydání
Skleněné lahvičky, uzavřené pryžovými zátkami a kovovými uzávěry, po 0,24; 2,4 g
Skladování
Suché, tmavé místo nepřístupné dětem při teplotě od 8 ° C do 20 ° C.
Datum expirace - 3 roky od data výroby.
Pro použití ve veterinární medicíně!
Pyrogard 2,4 g
Platba
Vhodné platební metody
Přeprava
Dodání zboží na libovolné místo
Záruky
Kvalita produktu, návrat
Podpora
Konzultanti zodpoví všechny vaše dotazy.
Slevy
Akumulační systém slev, promo akcí
Popis Pirogard 2,4g
Výrobce. O.L.KAR
Uvolňovací forma: skleněná láhev, hermeticky uzavřená gumovou zátkou a kovovým uzávěrem po 2,4 g.
Popis
Lék je dostupný ve formě světle žlutého amorfního prášku pro injekce, bez zápachu.
Složení
Množství účinné látky v 1 g léčiva:
- diminazen aceturát - 438 mg;
- Fenazon - 562 mg.
Dvě účinné látky v komplexu vykazují vysoký antiprotozoální a mírný antibakteriální, fungicidní, analgetický a antipyretický účinek. Působením acetátu diaminazenu je změna procesů aerobní glykolýzy a syntézy DNA, což vede k jejich smrti. Fenazon působí analgeticky a antipyreticky a snižuje propustnost cév.
Aplikace
Lék se používá pro profylaktické a terapeutické účely pro skot, kozy, ovce, koně, prasata, psy, kočky s parazitickými chorobami krve (babesióza, trypanosomiasis, theileróza).
Dávkování
Léčivo se používá ve formě 7% roztoku. Pro jeho přípravu je nutné nalijte sterilní vodu pro injekce v množství 1,25 ml do nádoby s práškem 0,24 g. Výsledný roztok se podává intramuskulárně nebo subkutánně v následujících dávkách:
- dobytek, ovce, kozy, koně, prasata dostávají terapeutickou dávku v poměru 1 ml léčiva na 20 kg tělesné hmotnosti. Pokud se stav nemocného zvířete po podání léku nezlepší, stojí za to opakovat postup ne dříve než 24-30 hodin ve stejné dávce. Při detekci nemocných zvířat ve stádě se 1 ml léčiva podává na 40 kg tělesné hmotnosti pro prevenci.
- Psi, kočky dostanou 3,5% roztok (0,24 g léčiva se zředí vodou na injekci v množství 2,5 ml) a dávají se v poměru 0,1 ml léčiva na 2 kg tělesné hmotnosti dvakrát, přičemž se sleduje denní interval.
Neplatí pro zvířata s přecitlivělostí na léčivo.
Nevstupujte do zvířat s přítomností zánětu v ledvinách.
Upozornění
Jíst, maso je povoleno po 20 dnech, mléko 3 dny po poslední injekci. Produkty získané dříve musí být krmeny masožravci nebo produkovat moučku z masa a kostí. Mléko je dovoleno vodním živočichům.
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován v suché, temné místnosti při teplotě vzduchu ne nižší než 8 a ne vyšší než 20 stupňů.
Uchovávejte mimo přímé sluneční světlo.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba skladování je 36 měsíců.
Onemocnění dýchacích orgánů a gastrointestinálního traktu se často vyskytují u hospodářských zvířat a ptáků. V naší lékárně si můžete zakoupit Olakvindox 10%, který je k dispozici ve formě jemného prášku. Tento prášek má antibakteriální účinek na mikroorganismy, které způsobují onemocnění, jako je pneumonie, gastroenteritida, kolibacilóza a další. Může být použit jak pro prevenci, tak pro léčbu řady onemocnění. Dávkování je uvedeno v návodu k použití a může být vybráno odborníkem v naší lékárně.
Dodací podmínky
Dodávka po celé Ukrajině
Odeslání zboží se provádí na základě plné zálohy na objednávku a teprve po obdržení peněz.
Internetový obchod dodává zboží na všechna místa na Ukrajině, s nimiž je kurýrní služba zřízena dopravní společností „Novaya Pochta“.
Všechny objednávky jsou dodávány na dobírku.
Náš internetový obchod neúčtuje za dodávku, dodávku hradí klient zvlášť v oddělení „Nová pošta“.
Náklady na doručení se vypočítají v závislosti na hmotnosti a rozměrech balíku v tarifech dopravce "Nová pošta".
Pokud vám doporučí jiné způsoby doručení vhodné pro vás, kontaktujte nás!
Pyrogard prášek pro injekce 0,24 g
Stručný popis
Prášek pro injekce Popis Světle žlutý amorfní prášek bez zápachu. Složky 1 g léčiva obsahuje účinné látky: diminazen aceturát - 438 mg; Fenazon - 562 mg. Farmakologické vlastnosti Kombinované složení léčiva, které obsahuje účinné složky diminazenového acetrátu a fenazonu, poskytuje vysoký antiprotoz. Přečtěte si celý →
Prášek pro injekce
Světle žlutý amorfní prášek bez zápachu.
1 g léčiva obsahuje účinné látky:
diminazen aceturát - 438 mg;
Fenazon - 562 mg.
Kombinované složení léčiva, které obsahuje aktivní složky dinazen-acetrátu a fenazonu, poskytuje vysokou antiprotozoální a středně antibakteriální, fungicidní, analgetickou a antipyretickou aktivitu. Mechanismus účinku diminazen acetorátu je změna procesů aerobní glykolýzy a syntézy DNA prvoků, což vede k jejich smrti. Fenazon má analgetické a antipyretické vlastnosti, snižuje vaskulární permeabilitu. Léčivo je účinné proti babesii (B. bovis, B. bigemina, V. ovis, B. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosomům (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) a teilery (T. annulata, T. ovis), včetně proti kmenům rezistentním na jiné léky a protozoům spojeným s invazi.
Prevence a léčba krevních parazitárních onemocnění (babesióza (piroplasmóza), trypanosomóza, kileriosa) u skotu, ovcí, koz, koní, prasat, psů a koček.
Léčivo se používá ve formě 7% roztoku. Pro přípravu roztoku v lahvičce s práškem (zabaleným v 0,24 g, 2,4 g nebo 24 g) připravte sterilní vodu pro injekce ve vhodném množství - 1,25 ml; 12,5 ml nebo 125 ml. Takto připravený roztok léčiva se podává intramuskulárně nebo subkutánně v dávkách:
skot, ovce, kozy, koně, prasata - terapeutická dávka je 1 ml léčiva na 20 kg tělesné hmotnosti (3,5 mg acetátu diminazenu na 1 kg tělesné hmotnosti). Pokud se po jednorázové injekci léku nezlepší celkový stav nemocného zvířete, pak se po 24 až 30 hodinách roztok léčiva znovu zavede ve stejné dávce. Při detekci prvních nemocných zvířat ve stádě, pro profylaktické účely, se všem zvířatům injikuje roztok léku v dávce 1 ml na 40 kg tělesné hmotnosti.
Psi, kočky - je vhodné použít léčivo ve formě 3,5% roztoku (pro tento účel se obsah lahvičky rozpustí ve dvojnásobném objemu vody) a injikuje se rychlostí 0,1 ml na 2 kg tělesné hmotnosti dvakrát v intervalu 24 hodin.
Zánětlivé procesy v ledvinách; přecitlivělost na léčivo.
Porážka zvířat na maso je povolena po 20 dnech, používání mléka pro lidskou výživu - 3 dny po posledním použití léku. Před vypršením stanovené doby se maso v případě nucené porážky používá ke krmení masožravých zvířat nebo k výrobě masové a kostní moučky, mléko se může používat ke krmení zvířat.
Skleněné lahvičky, uzavřené pryžovými zátkami a kovovými uzávěry, po 0,24; 2,4 a 24 g
Suché, tmavé místo nepřístupné dětem při teplotě od 8 ° C do 20 ° C.
Datum expirace - 3 roky od data výroby.
Prášek Pyrogard pro ін'єкцій 0,24 g (Pyrogard)
Sladký žlutý amorfní prášek bez zápachu.
1 g směsi léčiv rechovini:
Diminazen aceturát - 438 mg;
Fenazon - 562 mg.
Kombinace skladu léku, jak smíchat diyu rechenini dimіnazen aceturát a fenazon, zabrání tomu, aby se objevily jako antiprotozoické a antibakteriální, fungicidní, analgetické, teplo. Mechanismus diminnazenu acetarátu polaroidu ve třech procesech aerobního gliálu a syntéze DNA nyprostischs, vědecky redukovaný na jeho hranice. Phenazon volody šlechtici, že horké roving moc, změnit pronikání soudců. Léčivo je účinné proti babesii (B. bovis, V. bigemina, V. ovis, V. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosomům (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) a teileriy (T. annulata, T. ovis), mezi nimi působí proti nejvyspělejším přípravkům kmene v případě invazí.
Odborníci a lízání parazitických peticí (babeos_v (pіroplasmosis), trypanosomóza, teylera_v) z velké nadržené hubenosti, ovcí, kiz, koní, prasat, psů a koček.
Vikoristovuyut lék tvoří 7% rozchin. Pro přípravu kalafuny v lahvičce s práškem (zabaleným po 0,24 g; 2,4 g nebo 24 g) připravte sterilní vodu pro н є є є у c і у відповідній кілкості - 1,25 ml, 12,5 ml nebo 125 ml. Přípravky této řady rozchin drogy podávané intramuskulárně abo podshkіrno dávek:
rohovost tenkosti je skvělá, vivtsi, kozi, kůň, prasata - terapeutická dávka je dát 1 ml kalafuny do přípravku na 20 kg tělního oleje (3,5 mg diminazen acetorátu na 1 kg tělesného oleje). Pokud se podá jediná injekce léku, zagalny tábor na dvoře nezastaví, pak je za 24-30 let čas znovu podat lék ve stejné dávce. Když vyavlennі pervyh hvoryh tvarin u staі і s proflaktticheskomuyu vіm іm іm tvarinam zavést roschin lék v dávce 1 ml na 40 kg hmotnosti oleje;
psi, kteří si koupili lék doktálně fixovaný ve formě 3,5% kalafuny (poprvé v láhvi rozinyvayat podvіnym vol'mom vodi) podávat 0,1 ml na 2 kg na 2 kg čaje dvakrát za 24 měsíců.
Zapalnі procesy v nirkah; pidvischena іndivіdualna citlivost na sklad droga.
Zabіy tvarin na myaso je povoleno po 20 dB, vikristannya mléko pro khurshuvannya lidí - po 3 hodinách zbývající zasosuvannuya lék. Před ukončením doby ukončení masakru vimadku vimushenogo porážky vikoristovuyut let, myashoy tvarin abo pro vigotovlennya myasko-krystkovogo boroshn, mléko povolené vikoristovuvati pro year_vlі tvarin.
Sklyany flaconi, hermeticky zapečetěné gumovými krustami a kovovými kapsami, každá 0,24; 2.4 a 24
Suché, tmavé, nedostupné pro děti při teplotách od 8 ° C do 20 ° C.
Termin nadatnostі - 3 pro datum kelímku.
Pyrogard 0,24 g antipyramidového O.L.KAR art.5087
Měrné jednotky: ks
Popis
Pyrogard
Pyrogard je dostupný ve skleněné injekční lahvičce, která má uzavřenou gumovou zátku a kovový uzávěr. Láhve mají hmotnost 0,24 gramu. Prášek uvnitř má světle žlutou amorfní barvu. Nemá žádný zápach.
Vlastnosti kompozice
Na 1 gram léčiva připadá 438 mg acetátu diaminazenu a 562 mg fenazonu. Léčivo má jedinečné farmakologické vlastnosti. Tyto dvě uvedené látky mají antipyretickou, analgetickou, fungicidní, antibakteriální střední aktivitu. Také se vyznačují vysokou antiprotozoální aktivitou. Procesy syntézy DNA jsou pozměněny acetátem diminazenu. Tak je smrt aerobní glykolýzy. Fenazon také přispívá k analgetickému a antipyretickému účinku. Navíc způsobuje snížení vaskulární permeability.
Oblast působnosti 1. T
Používejte lék, pokud se zabýváte prevencí onemocnění parazitů a jejich léčbou u skotu (skotu). Poskytuje také lék na kozy, ovce, koně, prasata, psy, kočky. Je účinný při kilerii, trypanosomii a babesióze.
Způsob dávkování
Použijte lék jako 7% injekci. K dispozici je speciální sterilní voda na injekci - musíte užít 1,25 ml na 0,24 g prášku. Pro ředění roztoku je nutná vhodná nádoba.
Zavedené prostředky znamenají intramuskulárně nebo subkutánně:
• U skotu, ovcí, koz, koní, prasat bude nutná terapeutická dávka. Na 20 kg zvířete je nutný 1 ml léku. Co když lék v takových dávkách nefunguje a stav pacienta je i nadále kritický? Pak postup opakujte, ale ne dříve než za den. Dávkování je stejné. Pokud je ve stádě nemocné zvíře, stojí za to zabránit onemocnění pro ostatní zvířata. Doporučená dávka bude 1 ml na 40 kg.
• U psů a koček je zapotřebí 3,5% injekce (0,24 g vody - 2,5 ml). Na každé 2 kg zvířete je 0,1 ml léku. Zapamatujte si denní interval.
Pokud je zvíře citlivé na jakoukoliv složku Pyrogardu, pak tento prostředek nelze použít. Je také kontraindikován v procesu zánětu ledvin zvířete.
Pro skladování Pyrogardu používejte suché, tmavé místo. Teplota by neměla překročit 20 stupňů. Na lék by neměl dostat přímé sluneční světlo.
Instrukce aplikace Pyrogard
Světle žlutý amorfní prášek bez zápachu.
Prášek pro injekce
Popis
Světle žlutý amorfní prášek bez zápachu.
Složení
1 g léčiva obsahuje účinné látky:
diminazen aceturát - 438 mg;
Fenazon - 562 mg.
Farmakologické vlastnosti
Kombinované složení léčiva, které obsahuje aktivní složky dinazen-acetrátu a fenazonu, poskytuje vysokou antiprotozoální a středně antibakteriální, fungicidní, analgetickou a antipyretickou aktivitu. Mechanismus účinku diminazen acetorátu je změna procesů aerobní glykolýzy a syntézy DNA prvoků, což vede k jejich smrti. Fenazon má analgetické a antipyretické vlastnosti, snižuje vaskulární permeabilitu. Léčivo je účinné proti babesii (B. bovis, B. bigemina, V. ovis, B. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosomům (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) a teilery (T. annulata, T. ovis), včetně proti kmenům rezistentním na jiné léky a protozoům spojeným s invazi.
Aplikace
Prevence a léčba krevních parazitárních onemocnění (babesióza (piroplasmóza), trypanosomóza, kileriosa) u skotu, ovcí, koz, koní, prasat, psů a koček.
Dávkování
Léčivo se používá ve formě 7% roztoku. Pro přípravu roztoku v lahvičce s práškem (zabaleným v 0,24 g, 2,4 g nebo 24 g) připravte sterilní vodu pro injekce ve vhodném množství - 1,25 ml; 12,5 ml nebo 125 ml. Takto připravený roztok léčiva se podává intramuskulárně nebo subkutánně v dávkách:
skot, ovce, kozy, koně, prasata - terapeutická dávka je 1 ml léčiva na 20 kg tělesné hmotnosti (3,5 mg acetátu diminazenu na 1 kg tělesné hmotnosti). Pokud se po jednorázové injekci léku nezlepší celkový stav nemocného zvířete, pak se po 24 až 30 hodinách roztok léčiva znovu zavede ve stejné dávce. Při detekci prvních nemocných zvířat ve stádě, pro profylaktické účely, se všem zvířatům injikuje roztok léku v dávce 1 ml na 40 kg tělesné hmotnosti.
Psi, kočky - je vhodné použít léčivo ve formě 3,5% roztoku (pro tento účel se obsah lahvičky rozpustí ve dvojnásobném objemu vody) a injikuje se rychlostí 0,1 ml na 2 kg tělesné hmotnosti dvakrát v intervalu 24 hodin.
Kontraindikace
Zánětlivé procesy v ledvinách; přecitlivělost na léčivo.
Upozornění
Porážka zvířat na maso je povolena po 20 dnech, používání mléka pro lidskou výživu - 3 dny po posledním použití léku. Před vypršením stanovené doby se maso v případě nucené porážky používá ke krmení masožravých zvířat nebo k výrobě masové a kostní moučky, mléko se může používat ke krmení zvířat.
Formulář vydání
Skleněné lahvičky, uzavřené pryžovými zátkami a kovovými uzávěry, po 0,24; 2,4 a 24 g
Skladování
Suché, tmavé místo nepřístupné dětem při teplotě od 8 ° C do 20 ° C.
Datum expirace - 3 roky od data výroby.
Pro použití ve veterinární medicíně!
PYROGENAL
- Indikace pro použití
- Způsob použití
- Vedlejší účinky
- Kontraindikace
- Těhotenství
- Interakce s jinými léky
- Předávkování
- Podmínky skladování
- Formulář vydání
- Složení
Pyrogenal je širokospektrální imunomodulátor, jehož hlavní jsou aktivace retikuloendoteliálních, hypotalamo-hypofyzárních a fibrinolytických systémů.
Pyrogenní má adjuvantní, desenzibilizační a protizánětlivé vlastnosti, zvyšuje celkovou a specifickou rezistenci organismu, ovlivňuje hypotalamická termoregulační centra.
Lék stimuluje buňky fagocytového systému, aktivuje fagocytózu, sekreci kyslíkových radikálů, syntézu interleukinu-1 (IL-1, IL-2), faktoru nádorové nekrózy (FNOL), interferonu (IFNL).
Působí na fibroblasty, inhibuje syntézu kolagenu fibroblasty, urychluje proces zrání fibroblastů. Stimuluje aktivitu hyaluronidázy: poskytuje zvýšenou permeabilitu tkání, zlepšuje krevní fibrinolytické vlastnosti, obnovuje krevní oběh, zabraňuje tvorbě nových a rozpouští dříve vytvořené jizvy a adheze, zabraňuje obliteraci cév, stimuluje regeneraci a epitelizaci tkání.
Aktivuje funkci kůry nadledvin: má protizánětlivý účinek, zvyšuje koncentraci hormonů v krvi. Stimuluje kininový systém.
Farmakokinetika
Když je pyrogen zaveden do těla, 85-90% je fixováno na povrchu cirkulujících krevních leukocytů, přibližně 10% zůstává v cirkulující plazmě a přibližně 5% je adsorbováno na erytrocytových membránách.
Po podání léku v latentním období (45-90 minut) se vyvíjí leukopenie, která je nahrazena leukocytózou, která je udržována po dobu 24-48 hodin. Vylučuje se močí.
Indikace pro použití
Pyrogenal ovlivňuje mnoho orgánů a systémů, které předurčují široký rozsah jeho použití jako nespecifického činidla při léčbě různých onemocnění.
Léčivo je určeno pro nespecifickou léčbu: chronická onemocnění jater, striktury uretry a močovodů, chronická prostatitida a uretritida, zánětlivé procesy dělohy, adhezivní onemocnění dutiny břišní, onemocnění popálenin, pohlavně přenosné nemoci.
Léčivo se používá pro imunoprofylaxi a imunorehabilitaci s neúplným zotavením po akutním bakteriálním a virovém onemocnění.
Snadnost použití čípků, dobrý klinický účinek při léčbě různých onemocnění a snášenlivost pacientů umožňují užívání léku v ambulantním prostředí.
Způsob použití
Pyrogenní čípky se používají rektálně. Jednorázová dávka - jeden čípek denně. Zavedení čípků se provádí denně nebo každý druhý den v závislosti na lékařském předpisu.
Počáteční jednotlivá dávka 50 mg. Maximální jednotlivá dávka - 200 mg. Průběh léčby se pohybuje od 12 do 15 čípků.
Doporučuje se ošetření podle následujícího schématu: 50, 50, 50, 100, 100, 100, 150, 150, 150, 200, 200, 200 μg nebo jednotlivě podle pokynů lékaře.
Při použití čípků ve formě monoterapie pro imunoprofylaxi a imunorehabilitaci s neúplným zotavením z akutních bakteriálních a virových onemocnění se doporučuje používat pyrogenní přípravek v koncentraci 50 nebo 100 μg. Průběh léčby je od 5 do 10 čípků.
Na předpis je také možné použít kombinované intramuskulární injekce s čípky.
Reakce na úvod:
Podávání čípků obvykle není provázeno žádnými reakcemi. U některých pacientů je možné pouze zvýšit teplotu na 37-37,6 ° C a mírnou indispozici.
Vedlejší účinky
Ve vzácných případech může být bolest v dolní části zad, těžké zimnici, bolest hlavy a zvýšení tělesné teploty nad 39,5 ° C. Tyto reakce jsou přípustné při použití přípravku Pyrogenal pro pyroterapii.
Kontraindikace
Pyrogenal je kontraindikován, aby představil pacienty trpící akutními febrilními chorobami, těhotnými ženami a lidmi s individuální intolerancí k tomuto léku.
Kompenzované formy onemocnění kardiovaskulárního systému a diabetu nejsou kontraindikacemi pro použití čípků.
Těhotenství
Pyrogenal je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Interakce s jinými léky
Lék Pyrogenal je kompatibilní a dobře kombinovaný se všemi léky používanými při léčbě těchto onemocnění.
Zvyšuje účinnost specifických chemoterapeutických léčiv v komplexní terapii.
Předávkování
V případě předávkování přípravkem Pyrogenal, nevolnost, zimnice, horečka, bolest hlavy, zvracení, bolest v dolní části zad a kloubech; někdy se objeví herpetiformní erupce.
Podmínky skladování
Pyrogenal by měl být uchováván na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě 2 až 10 ° C.
Formulář vydání
Pyrogenní rektální čípky.
5 nebo 10 čípků stejné koncentrace;
5 čípků různých koncentrací (set) - 2 čípky po 100 µg každý,
1 čípek 150 mcg,
2 čípky po 200 mcg;
12 čípků (set) - by
3 čípky různých koncentrací (50, 100, 150 a 200 μg) v blistru v balení s návodem k použití.