Melanóza (synonymum pro melanopatii) je nadměrné hromadění melaninu v kůži, orgánech a tkáních pigmentu. Melanóza může být fyziologická (v závodech s tmavou kůží, když je vystavena slunečnímu záření, stejně jako během těhotenství) a patologická, to znamená, že melanin je nadměrně uložen tam, kde je normálně normální, a objevuje se v těch orgánech, kde normou není pozorována (sliznice, ledviny, mozek).
Příčiny melanózy nejsou dobře pochopeny. Dědičnost a endokrinní poruchy jsou důležité: adrenální insuficience (viz Addisonova choroba), zhoršená produkce hormonu melanoforu hypofýzou, změny funkce pohlavních žláz a nedostatek vitamínů - pellagra (viz), kurděje (viz).
Patologická melanóza je vrozená a získaná. Vrozená melanóza zahrnuje: 1) vzácně se vyskytující retikulární progresivní melanózu (viz Xeroderma pigment), která je spojena se zvýšenou citlivostí kůže na ultrafialové paprsky; 2) nadměrná melanoblastóza, která se vyskytuje u novorozenců do 1 měsíce života, která má nádorovou povahu a je pravděpodobně spojena s metastázami přes placentu maligního melanomu, který je přítomen v matce. Projevuje se ve formě tmavé pigmentace kůže novorozence; depozity melaninu jsou také pozorovány v jádrech nervových buněk a v substanci mozku. Získaná difuzní melanóza - často postihuje kůži (viz Pigmentace), fokální - vnitřní orgány, zejména střeva (s chronickou zácpou).
Léčba: hormonální terapie, vitamin C.
Melanáza (z řečtiny. Melas, melanos - tmavá, černá; synonymum melanopatie) - nadměrné hromadění melaninového pigmentu v těle.
Melanóza může být fyziologická (u jedinců určitých ras a s prodlouženým vystavením ultrafialovým paprskům) a patologická. Patologická (nadměrná) akumulace melaninu může být také pozorována v orgánech, kde je obvykle přítomna (oko, kůže, barva. Obr. 4) a kde se normálně nevyskytuje [meningy, sliznice (barva. Obr. 1) mozek].
Obr. 1. Melanóza jícnu
Úloha regulátoru při tvorbě melaninu (viz) patří do sympatického nervového systému, který potlačuje funkci melanoblastů a žláz s vnitřní sekrecí - hypofýzy a nadledviny. Hlavní příčinou vzniku melanózy je adrenokortikální insuficience nadledvinek a zhoršený hormon hormonální hypofýzy. Mechanismus účinku melanoforového hormonu spočívá v tom, že může způsobit disperzi černých pigmentových granulí v melanoforech kůže.
Melanóza je vrozená a získaná. Vrozená melanóza zahrnuje tzv. Retikulární progresivní melanózu (melanose reticularis; synonymum: melanosa píku, xeroderma pigmentosa, maligní efelidóza). Hlavními příznaky jsou skvrnitá kožní pigmentace s přítomností melanoforů v horní části dermis, hyperkeratóza a otoky dermis. Vývoj tohoto onemocnění je spojen s přecitlivělostí kůže na ultrafialové paprsky. K vrozené melanáze patří a nadměrná melanoblastóza - onemocnění blastomatózní povahy. Vyskytuje se u novorozenců nebo u dětí do 1 měsíce života, což je důvodem předpokladu vzniku diaplacentárních metastáz maligního melanomu, který byl přítomen u matky. Projevuje se ve formě tmavé pigmentace kůže. Histologicky se zároveň hromadí nevuso - a melanoforopodobny buňky bohaté na pigment. Depozice pigmentových bloků je také pozorována v pia mater av substanci mozku (v olivách, na bázi mozku, v jádrech zubů, v thalamu a hippocampu). Zvláště spousta pigmentu v jádrech nervových buněk, ve kterých dochází k hromadění degenerativních změn.
Získaná melanóza může být ohnisková (lokalizovaná) a difúzní (generalizovaná). Nejčastější je získaná melanóza kůže. Příkladem viscerální fokální melanózy může být střevní melanóza. Je pozorován hlavně u jedinců trpících částečnou intestinální obstrukcí nebo chronickou zácpou. Tento proces je lokalizován v ileocekální oblasti, v konečníku a sigmoidním tračníku. Sliznice se stává tmavě hnědou nebo černou. V stromatu se nacházejí jeho buňky, - pigmentová zrna (pic.) Od šedavě žluté do hnědohnědé barvy se hojí v cytoplazmě. Pigment patří do skupiny melaninů a jeho původ je vysvětlen působením enzymů vylučovaných bakteriemi obsaženými ve střevním lumenu na buňky. Fokální melanóza může být spojena se změnami funkce pohlavních žláz (chloasma během těhotenství a pigmentace bradavek mléčných žláz). Zvýšení obsahu melaninu v těle je také pozorováno s beriberi: pellagra, kurděje.
Difuzní melanóza je spojena s endokrinními poruchami a je pozorována u Addisonovy choroby.
Slovo melanose v anglických písmenech (transliterace) - melanoz
Slovo melanóza se skládá ze 7 písmen: a e zl m n o
Melanáza (řecké melánosis - černění, meláno - černá), melanopatie, zvýšené vzdělání a zvýšené ukládání v orgánech a tkáních tmavě hnědého nebo černého pigmentu ze skupiny melaninů, které se obvykle nacházejí v kůži, sítnici...
MELANOSIS, metabolický endogenní pigment melanin, charakterizovaný nadměrnou tvorbou nebo akumulací na neobvyklých místech. U generála M. dochází k nadměrné tvorbě melaninu v kůži a jeho ukládání na vnitřní straně. orgány...
MELANÓZA - zvýšená tvorba a ukládání v kůži, sítnici, dalších orgánech a tkáních tmavých pigmentů - melaninů. Existují vrozené melanosy (pigmentovaná mateřská znaménka), melanóza u endokrinních poruch (bronzová choroba)...
Velký encyklopedický slovník
MELANOSIS KŮŽE (melanóza cutis, řečtina, melas, melanos black, dark + -osis; synonymum: melasma, melanopatie) je onemocnění charakterizované hyperpigmentací kůže způsobenou ukládáním melaninového pigmentu.
Krátká lékařská encyklopedie. - M., 1989
RILE MELANOZ (popsal rakouský dermatolog G. Riehl, 1855–1943; synonyma - toxická melasma, melanáza válečné doby) - melasma charakterizovaná hyperpigmentací (hnědošedá)...
Syndromy a symptomy v klinické praxi
Melanáza Rilea (G. Riehl, syn.: Melanáza válečného období, melasnotický syndrom Rilea melanotic) melasma, charakterizovaná retikulární hyperpigmentací hnědošedé barvy...
Velký lékařský slovník. - 2000
Okulodermální melanóza (melanóza oculodermalis) vrozená skleróza melanóza a kůže ve formě skvrnitého šedavě modrého barvení v oblasti větvení trojklanného nervu.
Velký lékařský slovník. - 2000
Okulodermální melanóza (melanáza oculodennalis) vrozená melanóza skléry a kůže ve formě skvrnitého šedavě modrého barvení v oblasti větvení trojklanného nervu.
DUBREYA MELANOSIS PRECIOUS
DUBRECH MELANOSIS PRECAUTION (syndrom Getchinson-Djubreja, popsaný anglickým chirurgem a dermatologem J. Hutchinsonem, 1828–1913 a francouzským dermatologem M. W. A. Dubreuilhem, 1857–1935) - premelanomas kožní léze: fokální...
Syndromy a symptomy v klinické praxi
Dubrail prekancerózní melanóza
Preracerózní melanáza Dubrail (W. Dubreuilh; synonymum: lentigo maligní, melanóza pre-rakovinově omezená) pomalu rostoucí nádor kůže s hnědou nebo černou barvou, náchylný k malignitě; lokalizovány nejčastěji na obličeji.
Velký lékařský slovník. - 2000
Preracerózní melanáza Dubrail (W. Dubreuilh; synonymum: lentigo maligní, melanóza prekancerózní omezená) pomalu rostoucí nádor kůže s hnědou nebo černou barvou, náchylný k malignitě; lokalizovány nejčastěji na obličeji.
Melanismus, melanóza (Melanismus, Melanóza)
MELANISM, MELANOSIS (melanáza) je neobvyklá, výrazná pigmentace tělesných tkání způsobená nadměrnou produkcí melaninového pigmentu v nich. Tak například, vlasy, kůže mohou podléhat melanismu...
Melanismus, melanáza (Melanismus, Melanóza) Melanismus (Melanismus), Melanáza (Melanóza) je neobvyklá, výrazná pigmentace tělesných tkání, způsobená jejich nadměrnou produkcí melaninového pigmentu.
Lékařské termíny od A do Z
Melasma I Melasma (melanodermie; řecké melasy, tmavé melano, černá + derma kůže; synonymum: toxická melasma, Riel melanáza, Hoffmann-Meberosis, Habermannova melanóza, válečná melanáza, retikulární poykilodermie Sivattu)...
MELANODERMIA (melanodermie; grech, melas, melanos černá, tmavá + derma kůže) - viz kožní melanóza. Stručná lékařská encyklopedie, nakladatelství "Sovětská encyklopedie", druhé vydání, 1989, Moskva
Krátká lékařská encyklopedie. - M., 1989
Melasma (melanodermie; melano- + řečtina. Derma kůže; syn. Melanoza kůže) nadměrné ukládání melaninu v kůži.
Velký lékařský slovník. - 2000
MELANOSIS (grech, melas, melanos černá, tmavá + -óza; synonymum melanopatie) - fokální nebo difúzní akumulace v melaninových pigmentových orgánech nebo tkáních. Existují fyziologické M., pozorované v normálním stavu u některých ras a patologické, které mohou být vrozené a získané. Patol. M. může být pozorován v orgánech, které normálně obsahují melanin (například kůži, oči), stejně jako ve tkáních, které obvykle neobsahují melaninové inkluze, například ve sliznici jícnu (barva obr. 1) střev. Pigmentované skvrny, pigmentované nevi kůže a syndromy nevusno-melanózy jsou označovány jako patologické vrozené M.
Tvorba shluků melanocytů v dermis a submukóze, pronikání melaninu (viz) z bazální vrstvy epidermis vede například ke vzniku pigmentových skvrn na kůži a sliznicích. v Peutz-Yeghersově syndromu (viz Peitz-Jeghersův syndrom), xeroderma pigmentosa (viz Xyroderma pigmentosa) atd.
Obří pigment nevi jsou odkazoval se na vrozený M. (vidět Nevus), který, kvůli vlastnostem jejich lokalizace a vzhledu, být srovnáván různými autory, například, s koupáním kufr (plavky), vesta, límec, etc. t
Někteří zástupci asijských národů, 1-2 dny po narození, se objevují na kožních plochách šedé barvy nebo břidlicové barvy, tzv. Mongolské skvrny, které se obvykle nacházejí v sakrální oblasti, na končetinách, méně často na sliznicích a ve věku 3-4 let, obvykle vymizí.
Neurodermální a okulodermální nevusno-melanózní syndromy jsou charakterizovány akumulací melaninu v kůži, stejně jako v jiných orgánech a tkáních.
Neurodermální M. (synonymum: nadměrná melanoblastóza, vrozená neurokutanní melanoblastóza) je popsána v roce 1941 Touraine (A. Touraine); je charakterizován nadměrnou pigmentací kůže, pia mater a mozku, je dědičný podle dominantního typu a často se vyvíjí bezprostředně po narození. Současně může být na kůži obrovský nevi nebo několik malých mateřských znamének, buňky névů se šíří v pia mater za vzniku melaninu, v mozkové látce (v olivách, na bázi mozku, v thalamu, hipokampu atd.) Jsou zde perivaskulární shluky melanoforů. Na pozadí neurodermálního M. se může vyvinout maligní melanom (viz); je popsána kombinace neurodermálního M. s neurofibromatózou (viz), svalová atrofie, spina bifida (viz).
Oculodermal M. popsal v roce 1938 Otoy a Ito (M. Ota, Ito); je charakterizován skvrnami šedavě modrého sklera a kůže obličeje v oblasti větvení trojklanného nervu. Pigmentace se může rozšířit na kůži ucha, nosu, zvukovodu, mandibulární oblasti, bočních povrchů krku, hrudníku, sliznice úst, nosu, tympanické dutiny, spojivky, rohovky, fundusu, optického struku, optického nervu. Okulodermální syndrom se vyskytuje častěji u ras charakterizovaných pigmentovanou barvou kůže, zejména u žen; existuje od okamžiku narození nebo se objevuje v pubertě. Na pozadí oculodermal M. melanomas kůže a mozku mohou nastat.
Získaný patol. M. je obvykle spojován s dysfunkcí žláz s vnitřní sekrecí (nadledviny, hypofýza atd.), Autonomním nervovým systémem, atd. Difuzní M. kůže a sliznic se vyskytuje s adrenokortikální insuficiencí (viz Addisonova choroba), Cushingovou nemocí (viz Itsenko - Cushingova choroba), akromegálie (viz), Bazedovizm, poškození hypotalamu, melanom, v důsledku hronu, intoxikace uhlovodíky, se mohou objevit během těhotenství ve formě chloasmy (viz).
Je zde pigmentace způsobená intoxikací, například salvarsan, vizmut, přípravky ze zlata, stříbra, olova atd.; patří do skupiny falešných M., tzv. pseudomelanáze.
Melanóza kůže (syn. Melasma) je charakterizována primární difuzní hyperpigmentací kůže v důsledku depozice melaninu. Rozlišují se tyto druhy: uremická kůže, vývoj v případech hronu, selhání ledvin; kachektická kůže, pozorovaná například u těžkých forem tuberkulózy; endokrinní kůže M. - s poruchami funkce hypofýzy, nadledvinek atd.; játra M. kůže - s cirhózou a jinými onemocněními jater; toxická kůže M. (arsen) - s dlouhodobým příjmem léčiv arsenu; toxické retikulární - spojené s intoxikací uhlovodíků a fotosenzibilizací. Toxická retikulární M. kůže rozdělená na Riela melanózu, toxický lichenoid a bulózní Habermann - Hoffmann, retikulární Poikiloderma) C-watt; mnozí autoři považují tyto typy M. pouze za různé stupně procesu. Rozeznávají se také M. nehty - melanonychie způsobená expozicí, např. Taniny, kyseliny, stejně jako ty, které jsou pozorovány při diabetu, hypertyreóze, těhotenství atd. Vrozený M. nehtů je někdy nalezen.
S toxickou retikulární kůží M. největší etiol, jsou důležité účinky uhlovodíků, především naftenové, vzácně uhlí (motorový olej, benzín, petrolej, toluen, dehet, atd.). V patogenezi M. kůže hrají důležitou roli dysfunkce žláz s vnitřní sekrecí, autonomní neurózy, podvýživa, hypovitaminóza (hlavně C a B), zvýšená fotosenzitivita.
Toxická retikulární M. kůže se vyvíjí postupně: na začátku onemocnění se objeví mírné zarudnutí exponované kůže (obličeje, krku, předloktí), někdy doprovázené pocitem pálení, tepla nebo svědění. Následně je hyperpigmentace kůže šedavě hnědá (břidlice) v barvě, zpočátku retikulární a pak difuzní, která se rozprostírá do uzavřených oblastí kůže (ramena, podpaží, boky, trup). Postupně se v postižených oblastech objevuje folikulární hyperkeratóza (zvláště výrazná na ohybu předloktí), oblasti pseudoatrofie kůže (tenké skládání, připomínající zmačkaný hedvábný papír), mírný peeling, teleangiektázie. Běžné klín, M. kožní projevy mohou být slabost, slabost, snadná únava, ztráta chuti k jídlu, závratě, bolesti hlavy, bradykardie, hypotenze, úbytek hmotnosti atd.
Léčba - obohacující a stimulující - se provádí vitamíny C a komplexem B, prednisolonem, dexamethasonem, triamsinalonem, urbazonem, polkortolonem atd. Topicky aplikované krémy "Melan", "Akhromin", bílá rtuť nebo salicylová mast. Prognóza je příznivá. Prevence toxické retikulární M. kůže spočívá v dodržování důstojnosti - gigabyte. a bezpečnosti při práci s uhlovodíky.
Precancerous melanosis Dubraea byl nejprve popsán v 1890 J. Getchinson. Etiologie a patogeneze nejsou známy. Častěji jsou ženy nemocné ve věku sv. 50 let.
Na začátku onemocnění se na kůži nejčastějšího obličeje objevuje malá nepravidelná hnědá pigmentová skvrna, stejně jako hrudník, ruce a sliznice ústní dutiny. Vytvořená nístěj má podobu skvrn v rozsahu od 2 do 6 cm v průměru s fuzzy nerovnými konturami a nerovnoměrně zbarveným povrchem, se skvrnami hnědé, šedé, černé a modravé barvy. Vzorek kůže na postižených plochách je obvykle hrubší, pružnost zaostření je snížena.
Histologicky je stratifikovaný dlaždicový epitel zahuštěný vlivem acantotických růstů, v bazální vrstvě jsou jednotlivé nebo velké melanocyty s vakuovanými jádry, široká zóna cytoplazmy, s velkým počtem melaninových granulí. V dermis mírné lymphoplasmacytic infiltrace je zaznamenána.
Diferenciální diagnostika se obvykle provádí se senilním keratomem (viz senilní keratom) a pigmentovaným bazaliomem (viz).
Ošetření je rychlé. Nicméně, s lokalizací lézí na obličeji, někdy blízko-zaměřit radioterapii (vidět) a kryodestruction být užitý na kosmetické účely (viz Cryosurgery). Prognóza je příznivá při včasné léčbě. V jiných případech mnoho autorů zaznamenalo malignitu s rozvojem přibližně 40% případů maligního melanomu.
Střevní melanóza je ukládání hnědého pigmentu ve střevní sliznici. Nejprve popsal v roce 1829 J. Cruveiller. Častěji se vyskytuje ve stáří, zejména u žen, s hronem, chorobami doprovázenými zácpou. Závažné formy střev M. jsou podle některých autorů nalezeny v 1-3 případech na 1000 pitev. Obzvláště ostře M. střevní může být vyjádřen v nemocech jater a slinivky břišní, s rakovinou tlustého střeva - v oblastech jeho zdi lokalizované blízko nádoru. V některých případech je M. zaznamenán na všech odděleních tlustého střeva, zejména slepého, vzestupného a kříže, tlustého tvaru. Někdy se M. z ileálního střeva a mezenterické končetiny setkávají; izolovaný M. střílí ve tvaru červu.
Makroskopicky se ve střevech M. pozoruje fokální nebo difúzní zbarvení sliznice tlustého střeva v hnědé a v některých případech v černé barvě. V této skupině (Peyerovy náplasti) a solitární končetiny si střevní folikuly zachovávají obvyklou barvu.
Mikroskopicky, v cytoplazmě velkých mononukleárních makrofágů vlastní vrstvy sliznice, inkluze melaninu (Obr.) Světle žlutá, hnědá a černá barva, stejně jako lipidy a mukopolysacharidy. Tvorba melaninových inkluzí je podle některých autorů spojena s hyperplastickými změnami v enterochromafinovém aparátu tlustého střeva. Melaninové inkluze jsou ostře argentofilní, neobsahují železo, dávají pozitivní reakce - Schmorl a diazonium jsou charakterizovány zvýšenou aktivitou kyselé fosfatázy.
Elektronicky mikroskopicky v cytoplazmě makrofágů, kromě pigmentových granulí, najdeme myelinové struktury a lysozomální hustá tělesa. V důsledku destrukce makrofágů se objevují extracelulární usazeniny pigmentu.
V počátečním stádiu a při snadné závažnosti střeva M. jsou umístěny makrofágy hl. arr. ve střevních kryptách, s mírným poškozením - ve střevních klcích sliznice, s těžkými lézemi - v submukóze a svalové membráně střeva, v mezenterických končetinách, uzlech. V sliznici tlustého střeva se pozorují hyperplastické změny se známkami hypersekrece, stejně jako edém a infiltrace plazmatických buněk vlastní vrstvou.
Klín, obraz je obvykle způsoben příznaky základního onemocnění.
Diagnóza je stanovena endoskopickým vyšetřením.
Bibliografie: I. Derizhanova na melanáze tlustého střeva, Arch. patol., t. 37, č. 11, str. 54, 1975; A. P. Dolgov, V. I. Horn a Lin P. P. Tsyrkunov. 112, Kyjev, 1969; Multivolume průvodce patologické anatomie, pod redakcí A.I. Strukova, sv. 4, sv. 2, s. 68, M., 1957; Pigmentové tumory, ed. R. L. Iko-nopisova, trans. s bolg., Sofia, 1977, bibliogr.; Trapeznikov, H.N., et al., Pigmented Nevi a Skin Neoplasms, M., 1976; Bhowmick, V. K, Zobecněná melanóza v maligním melanomu, Brit. J. Clin. Pract., V. 31, str. 36, 1977; B. loď F. C. Okulární melanocytóza a melanom, Amer. J. Ophthal., V. 80, str. 389, 1975; Dubreuilh W. De la melanose circonscrite pr ^ cancereuse, Ann., Derm. Sph. (Paříž), t. 3, str. 129, 1912; E s k e r J. A. a. D i c k s o n D. R. Melanáza proctocoli, Amer. J. Gastroent., V. 39, str. 362, 1963; Gh a d i a 1 1 F. F. a. Parry E. W. Elektronový mikroskop a histochemická studie melanózy coli, Acta histochem. cytochem., v. 5, str. 313, 1972; Grandi G., Melato M. a. B i a n s h i S. Melanose du noyau dentele, Arch, anat., Cytol. cesta., t. 25, str. 33, 1977; Lever, W. F. a. Schaumburg-Lever G. Histopatologie kůže, Philadelphia - Toronto, 1975; Robins A. H. Melanáza po dlouhodobé léčbě chlorpro-mazinem, S. Afr. med. J., v. 49 (37). 1521, 1975; Rubegni M. e. a. Eti-ologie de la melanodermie chez les malades traits par adriamycine, Nouv. Presse med., T. 5, str. 798, 1976.
I.S. Derizhanova; A. A. Antoniev, S. M. Parshikov (derm.).
S nadbytkem melaninu v těle se u některých lidí rozvíjí kožní melanóza - dermatologická patologie, doprovázená nadměrným pigmentováním v určitých oblastech epiteliální tkáně. Hnědé skvrny vznikají především u žen v reprodukčním věku.
Porucha je obtížné hojit, což způsobuje fyzické a psychické nepohodlí u pacientů. Stávající terapeutické metody boje s nemocí nejsou vždy účinné.
Melanáza, nebo melasma - je tvorba pigmentových skvrn na kávových odstínech na kůži.
Patologie se často vyskytuje u žen na pozadí hormonální nerovnováhy, kdy koncentrace progesteronu a estrogenu v těle nesplňuje normu.
Pigmentové skvrny se tvoří u žen:
Pigmentové skvrny vznikají pod vlivem slunečního světla. Vyskytují se u žen žijících v jižních zemích. Léto je obdobím rizika. Zvýšená sluneční aktivita vyvolává vznik pigmentace na epiteliálních tkáních.
Lékaři identifikovali několik faktorů, které způsobují kožní melanózu. Příčiny patologie zahrnují:
Příčiny melasmy jsou provázány s typem pigmentace, komorbidit a genetickou predispozicí k určitým patologiím. Sestavování schématu léčby, lékař vybere léky, které mohou řešit kosmetické vady a základní příčiny onemocnění.
Lékaři rozlišují několik typů patologické pigmentace. Základ klasifikace onemocnění na základě srážkových faktorů a symptomů. Existuje 5 typů melasmat:
Kromě obecných velkých kategorií existují specifické typy melanózy. Tato onemocnění jsou závažná, ohrožují zdraví a život pacientů. Eliminovat tyto patologie především chirurgickými metodami.
Rozlišují se tyto typy melasmat:
Pigmentace na epiteliálních tkáních obličeje je hlavním příznakem melanózy. Defekty hnědohnědých odstínů jsou neuvěřitelným psychickým a fyzickým problémem. Nepřirozené zbarvení zachycuje pokožku čela, tváří, nosu, horního rtu. Body jsou uspořádány symetricky, objevují se současně na obou stranách obličeje, podpaží, genitáliích a dalších místech na těle.
Mezi běžné příznaky onemocnění patří:
Postižená kůže je neustále podrážděná. Pacienti pociťují svědění a pálení v oblasti pigmentových skvrn.
Určete typ melanodermie, proveďte léčebný režim lékaře odpovídající kvalifikace. Poté, co lékař identifikoval provokatéry onemocnění, vybere léky, aby odstranil příčinu patologie a pigmentových skvrn z epiteliálních tkání.
Pro léčbu melanózy použijte:
S rozvojem erytému (nadměrné zarudnutí kůže, způsobené expanzí krevních kapilár) použijte antihistaminika:
Pro léčbu melasmy, převedené na těžké formy, použijte kortikosteroidy:
V případě toxické melasmy je pacient izolován od zdroje otravy. Předepsat léky, které mohou obnovit fungování vnitřních orgánů postižených účinky jedů. Nejprve začněte léčit endokrinní orgány, ledviny a játra.
Pigmentace sítě eliminuje lokální přípravky. Káva skvrny zmizí z expozice:
V kosmetických salonech se odstraňují kožní defekty.
Metody léčby přístrojů se používají, pokud pacient nemá žádné kontraindikace a pigmentové skvrny jsou v přírodě neškodné.
Kosmetologové odstraní ztmavenou pleť následujícími postupy:
Melanóza může být úspěšně léčena, pokud pacient včas vyhledá lékařskou pomoc. Hardwarové postupy zcela odstraní pigmentové skvrny z epiteliální tkáně, obnoví pokožku.
Použití ochranných krémů z vystavení ultrafialovému záření - hlavní preventivní opatření proti melasmě. Tyto kosmetické prostředky absorbují, odrážejí a rozptylují UV záření.
Krémy s filtry musí používat lidé s hypersenzitivní kůží a predispozice k melasmě, adolescentům, těhotným ženám, ženám, které vstoupily do menopauzy, těm, kteří podstoupili kosmetické procedury (peeling, laserová terapie, zesvětlování kůže) a plastické chirurgii.
Lékaři doporučují upravit dietu, udělat racionální menu. Zahrnují potraviny obohacené o C, A, E a PP (zelenina, ovoce, bylinky, rostlinné oleje, mořské plody, ořechy, luštěniny).
Kosmetické postupy, které eliminují pigmentaci, by měly být prováděny v období snížené sluneční aktivity. Služby kosmetologa se obvykle používají v říjnu až lednu.
Pokud se objeví pigmentové skvrny, měli byste navštívit dermatologa. Lékař určí povahu onemocnění, identifikuje jeho příčinu a předepíše odpovídající léčbu.
Melanóza kůže, od latinského melanosiscorium, je patologií kůže, která spočívá v nadměrné fokální akumulaci melaninového pigmentu v buňkách tkáně. To se projevuje v podobě neestetických tmavých skvrn, které nelze odstranit pomocí nadace a jiných kosmetických prostředků. Abyste pochopili nebezpečí patogenních změn, musíte mít představu o nemoci, jejích typech, příčinách, klinickém obraze, metodách diagnózy, léčbě a pravidlech prevence a prognózy v budoucnosti.
Melanin je barvící pigment, který je produkován melanocytovými buňkami pro ochranu před ultrafialovým zářením. Pokud je v mechanismu tvorby látky rovnováha, kůže člověka mění barvu pouze pod vlivem přímého slunečního světla nebo během návštěvy solária.
V patologických procesech je pigment v nadbytku uložen v kůži a v orgánech, kde nejsou žádné melanocyty. Toto onemocnění se nazývá melanóza.
Lékaři rozlišují dvě formy melanózy:
První typ onemocnění je charakterizován přítomností rozsáhlých oblastí skvrnité pigmentace, jakož i tvorbou pohyblivých pigmentových buněk, které je doprovázeno keratózou a edémem.
Neurokutánní forma melanózy je přenášena na dítě metastázami melanomu placentou těhotné ženy. V tomto případě je klinický obraz charakterizován akumulací melanoforů na těle dítěte, stejně jako vysokou hladinou melaninu v nervových buňkách.
Melanóza může být primární v nepřítomnosti jasné etiologie, a sekundární, který se vyvíjí jako výsledek poruch spojených s jinými patologiemi.
Mezi idiopatickými formami onemocnění patří:
Sekundární melanosy zahrnují léze v syfilis, tuberkulóze, ekzém. U některých pacientů se navíc vyskytují pigmentové poruchy způsobené akné a plochým lišejníkem na zádech.
Ve většině případů jsou v oblasti obličeje pozorovány melanoidní změny. Běžné jsou:
Klasifikace melanosy kůže jim umožňuje rozlišovat při klinické diagnóze. To umožňuje předepsat účinnou léčebnou taktiku, která činí léčbu bezpečnou pro zdraví pacienta.
Etiologie melanosy není zcela pochopena.
Odborníci identifikují řadu faktorů, které přispívají k rozvoji onemocnění. Mezi nimi jsou společné:
Klinický obraz onemocnění odpovídá stupni zanedbávání patologických procesů. V přítomnosti melanózy u lidí jsou pozorovány následující příznaky:
Při vyšetřování pacientů s melanózou lékař nejprve stěžuje. Často se jedná o nepříjemné pocity, lokalizované v melanozních ložiscích, pocit svědění, otok, stejně jako estetické nepohodlí pacienta.
Během vizuálního vyšetření lékař zjistí v pacientově specifických útvarech na kůži. Současně má patologické procesy žlutý, červený, hnědý nebo hnědočerný odstín.
Také v arzenálu lékaře má řadu instrumentálních a laboratorních diagnostických metod, s nimiž je schopen detekovat patologické procesy. Patří mezi ně:
Pomocí krevního testu určete hladinu melaninu v krvi. Kromě toho se mohou v lidském těle objevit zánětlivé procesy, jak je indikováno posunem doleva od vzorce leukocytů. Využití CT a MRI v diagnostice patologických procesů na kůži je oprávněné v případech, kdy nebylo dosaženo přesného výsledku při jiných výzkumných metodách.
Včasná detekce onemocnění umožňuje zvolit účinnou léčebnou strategii. To také umožňuje zastavit progresi chorobných procesů a obnovit zdraví pacienta.
Léčbu melanosy v raném stádiu vývoje doporučují lékaři s využitím tradičních metod. K tomu můžete kůži otřít peroxidem vodíku, octem jablečného octu, petrželkou nebo kyselinou salicylovou.
V pokročilém stádiu onemocnění během léčby se používá:
Léčba melasou vyžaduje okamžitou léčbu: je úspěšná při včasném kontaktu se zdravotnickými zařízeními. Většina moderních kosmetických postupů a léčebných postupů umožňuje eliminovat centra hyperpigmentace a obnovit integritu kůže.
Melanóza je patologie kůže s nadměrnou fokální akumulací melaninového pigmentu ve tkáňových buňkách. Pokud zjistíte nějaké příznaky nemoci, vyhledejte pomoc lékařů. Diagnostikují nemoc v raném stádiu vývoje.
Melanóza je nadměrná fokální akumulace melaninu v orgánech a tkáních. Vypadá to jako neestetické tmavé skvrny, se kterými se nadace nedokáže vyrovnat.
Melanin je barvící pigment v bazální vrstvě epidermis. To je produkováno melanocyte buňkami chránit před UV zářením. Barva kůže a očí je určena počtem granulí tohoto pigmentu. Jedná se o bezpečnostní systém pro DNA: chrání buněčná jádra před genetickou deformací ultrafialovým zářením.
Lidé se světlou pletí mají málo melaninu, lidí s tmavou pletí - epidermis je maximálně naplněna. Melanocyty, bez ohledu na roční období, produkují pigment. Když je mechanismus tvorby melaninu vyvážený, počet pigmentů je normální a aktivují se pouze působením ultrafialového záření (slunce, solárium), pokrývající tělo tan.
Někdy se pigment začíná ukládat s přebytkem v kůži a v těch částech těla, kde nejsou žádné melanocyty (v sliznicích, v mozku, v ledvinách). Takové porušení se nazývá melanóza.
Kožní melanóza může vyvolat:
Symptomy melanózy (jiné názvy - melanopatie, melasma):
Dermatologové rozlišují dva typy vrozené melanosy:
Progresivní retikulární melasma je onemocnění přecitlivělosti na sluneční světlo.
Charakteristické znaky patologie jsou:
Nadměrná melanoblastóza (neurocutánní) - melanoma tumoru přenášená na plod přes placentu metastázami melanomu matky. Příznaky:
Melanóza se může vyvinout ve dvou vrstvách kůže:
Melanopatie se dělí na primární (příčiny výskytu nejsou vyjasněny) a sekundární (výsledky porušení souvisejících s jinými nemocemi).
Primární:
Sekundární:
Nepříjemné z estetického hlediska jsou považovány za typy hypermelanózy ovlivňující obličej:
Hypermelanóza kůže představuje potenciální nebezpečí: někdy vyvolávají zhoubný nádor melanomu. Proto, když se na těle objeví pigmentované oblasti, je důležité se poradit s dermatologem, který provede diagnózu, aby určil typ melanózy a určil průběh léčby.
Metody diagnostiky kožní melanózy:
Počáteční fáze melanózy může být léčena lidovými prostředky, otřením kůže peroxidem vodíku, petrželkou nebo citronovou šťávou, jablečným octem nebo kyselinou salicylovou. K porážce hypermelanózy je léčba léky vyžadována v několika fázích:
Melanóza je velké množství melaninového pigmentu nahromaděného v těle. Silná pigmentace se objevuje v určitých oblastech kůže. Nejčastější patologie je diagnostikována u žen ve fertilním věku. Problém způsobuje nepohodlí, protože je viditelně viditelný, léčba je obtížná. Každá zahájená terapie přinese jen malou úlevu a jako preventivní opatření se často doporučuje změnit způsob života.
Odborníci poukazují na několik důvodů, proč se melanopatie může vyvinout:
Hlavní faktory, které ovlivnily vývoj onemocnění, závisí na jeho typu, protože příčiny mohou být velmi odlišné. Určit tento nebo tento faktor pomůže pacientovi predispozice k různým patologiím. Léčba bude zaměřena na primární zdroj onemocnění.
Toto onemocnění v medicíně je rozděleno do několika typů. Každý má své vlastní důvody pro výskyt, stejně jako znaky. Existují však odborníci, kteří naznačují, že nemoc není rozdělena na druhy, a její podtypy jsou různé stadia vývoje onemocnění.
Například melanóza kůže může být rozdělena do následujících typů:
Kromě toho, že melanopatie je rozdělena na tyto typy, existují také úzké odrůdy, které tečou velmi tvrdě a často terapie spočívá v operaci.
Nejnebezpečnější z nich jsou:
Existují i jiné typy patologie:
Bez ohledu na typ melazy, její léčba musí začít identifikací provokujících příčin.
Diagnóza je provádět následující činnosti:
Proveďte standardní laboratorní testy.
Diagnostiku a léčbu jakéhokoliv typu onemocnění provádí pouze kvalifikovaný odborník. Léčba bude zaměřena na odstranění symptomů, které se objevily, a co je nejdůležitější, na samé příčině vzniku patologie. Zpočátku se zjistí důvod výskytu onemocnění.
První akce v toxické formě - pacient musí být chráněn před podnětem. Léčba bude zaměřena na obnovení fungování vnitřních orgánů vystavených intoxikaci.
Při použití terapie:
Při pigmentaci ok (Riel melanosis) použijte speciální prostředky pro venkovní použití:
Nebude existovat pouze interní a externí léčba, ale můžete se také uchýlit k nápravě kosmetických vad v salonech krásy. Dnes existuje mnoho takových návrhů, ale to lze provést pouze u pacientů, kteří mají benigní patologii.
K odstranění vnějších kožních vad nabízí kosmetické salony takové kosmetické postupy:
Různé faktory mohou způsobit patologii melanózy, která bude určovat typ onemocnění a stadium léze. Prognóza onemocnění bude příznivá, pokud včas vyhledá pomoc odborníka.
Pokud si myslíte, že máte Melanózu a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak vám mohou pomoci lékaři: dermatolog, onkolog, terapeut.
Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.
Kaposiho sarkom je rakovinné onemocnění maligní povahy, které se postupně vyvíjí z buněk lemujících povrch krve a lymfatických cév. Nejčastěji se onemocnění projevuje ve formě nádorů různých velikostí, lokalizovaných na kůži nebo na ústní sliznici. Není však vyloučena tvorba patologických útvarů na jiných částech lidského těla, jako je gastrointestinální trakt nebo lymfatické uzliny. Pozoruhodný je fakt, že Kaposiho sarkom souvisí s patologií rakoviny související s AIDS.
Erysipelas nebo erysipel - infekční alergický proces způsobený vystavením se streptokokům, které ovlivňují kůži, sliznice a regionální lymfatické uzliny. Onemocnění je charakterizováno zjevně omezeným zánětem, který je doprovázen zčervenáním kůže a jeho edémem. Mezi další příznaky patří horečka, slabost, nevolnost a bolest hlavy. Cesta pronikání bakterií - drobné poškození kůže nebo porušení integrity sliznic. Porucha je často lokalizována na obličeji, dolních a horních končetinách a na těle. Mnohem méně často jsou v perineální oblasti zčervenání tohoto druhu. V mezinárodní klasifikaci nemocí (ICD-10) má erysiplas svůj vlastní význam - A46.
Streptoderma u dětí - zahrnuje celou skupinu kožních onemocnění, která jsou infekční a alergická. Nejčastěji je toto onemocnění diagnostikováno u dětí ve věkové kategorii od 2 do 7 let. Nebezpečí spočívá v tom, že patologický proces je přenášen z člověka na člověka.
Neurofibrom - je benigní nádor, který se tvoří z nervové tkáně jak v centrálním, tak v periferním nervovém systému. Ve velké většině případů je diagnostikována u adolescentů a lidí středního věku.
Fabryho choroba (syn. Dědičná dystonická lipidóza, ceramid trigeksosoz, difuzní univerzální angiokeratom, Andersenova choroba) je dědičné onemocnění, které způsobuje problémy s metabolismem, když se glykosfingolipidy akumulují v tkáních lidského těla. U mužů a žen je to stejně.
S cvičením a střídmostí, většina lidí může dělat bez medicíny.