Ketonální tablety patří do klinické farmakologické skupiny léčiv nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). Používají se pro symptomatickou a patogenetickou léčbu zánětlivé patologie doprovázené syndromem bolesti.
Tablety Ketonalu mají kulatý tvar, bikonvexní povrch, světle modrou (pro dávkování 100 mg) nebo bílou (pro dávku 150 mg). Hlavní účinnou látkou léku je ketoprofen, jehož obsah v jedné tabletě je 100 a 150 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:
Tablety jsou baleny ve skleněné tmavé láhvi v množství 20 kusů. Lepenkové balení obsahuje jednu láhev pilulek a návod k použití léku.
Hlavní účinná látka tablet Ketonal ketoprofen je chemický derivát kyseliny propionové. Inhibuje aktivitu enzymu cykloxygenázy (COX) a částečně lipoxygenázy, která katalyzuje chemickou přeměnu kyseliny arachidonové na zánětlivé mediátory prostaglandinu a bradykininu. Tyto zánětlivé mediátory jsou biologicky aktivní sloučeniny. Se vzrůstající koncentrací v tkáních se vyvíjí bolest v důsledku přímého podráždění citlivých nervových zakončení, edému (odchod krevní plazmy do mezibuněčné látky vyvolané zvýšením permeability cévní stěny) a hyperemie (zvýšení krevního zásobení zánětlivé oblasti). Kvůli potlačení COX a lipo-oxygenázy ketoprofenem se snižuje koncentrace prostaglandinů, bradykininu a závažnosti projevů zánětlivé reakce. Účinná látka tablet Ketonal neovlivňuje nepříznivě stav a strukturu tkáně chrupavky.
Po užití pilulky Ketonal uvnitř se ketoprofen rychle a téměř úplně vstřebává do krve z trávicího traktu. Je rovnoměrně rozložena v tkáních těla, s převládající akumulací ve strukturách pohybového aparátu. Aktivní složka léčiva je metabolizována v játrech za vzniku neaktivních produktů degradace, které jsou vylučovány z těla hlavně močí. Poločas (doba eliminace poloviny celé dávky léku z těla) je v průměru 2 hodiny.
Tablety Ketonalu jsou indikovány pro různá zánětlivá onemocnění, která jsou doprovázena rozvojem syndromu bolesti:
Ketonal tablety se také používají ke snížení intenzity bolesti při rakovině.
Existuje řada patologických a fyziologických stavů těla, při kterých se podávání přípravku Ketonal tablety nedoporučuje. Patří mezi ně:
S opatrností se tento lék používá při léčbě peptického vředového onemocnění v remisi (klinické a laboratorní zlepšení), jaterního selhání, selhání ledvin, mírné až střední závažnosti, hyperbilirubinémie (zvýšená hladina bilirubinu v krvi), chronického srdečního selhání ve stadiu kompenzace, kouření, současné léčby pacienta antikoagulancii ( léky, které snižují srážení krve). Před zahájením užívání přípravku Ketonal tablety je důležité se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace, které by zabránily vzniku různých komplikací.
Ketonal tablety se užívají perorálně po jídle. Nejsou žvýkány a omyty dostatečným množstvím vody nebo mléka (objem kapaliny musí být nejméně 100 ml). Dávka pro dospělé a děti starší 15 let je 1 tableta (100 mg), 2x denně nebo 1 tableta (150 mg), jednou denně. Trvání pilulky je určeno snížením intenzity bolesti, ale nemělo by překročit 5 dnů v řadě. Pokud je nutné užívat další pilulky, je důležité poradit se s lékařem.
Užívání tablet Ketonalu může být doprovázeno rozvojem negativních reakcí z různých orgánů a systémů, mezi které patří: t
Vývoj jakýchkoli nežádoucích účinků po zahájení léčby tabletami Ketonal je důvodem k jejich ukončení.
Před zahájením léčby by měl být pečlivě přečtěte pokyny k němu. Je třeba věnovat pozornost několika zvláštním pokynům, mezi které patří:
V lékárenské síti jsou tablety Ketonal prodávány na lékařský předpis. Jejich nezávislé přijetí nebo použití na doporučení třetích stran je vyloučeno.
Překročení doporučené terapeutické dávky přípravku Ketonal tablety je doprovázeno nauzeou, zvracením, bolestí břicha, gastrointestinálním krvácením, poruchou vědomí až do jeho úplné nepřítomnosti, respirační deprese, křečí. V takových případech se používá mytí žaludku, střev, užívání aktivního uhlí a symptomatická terapie zaměřená na odstranění příznaků předávkování.
Podle léčivé látky a léčebného účinku podobného ketonálním tabletám jsou léky Ketoprofen, Flamax.
Doba použitelnosti tablet Ketonal je 5 let od data výroby, musí být skladovány na suchém místě nepřístupném pro děti při teplotě vzduchu do + 25 ° C.
Průměrná cena tablet Ketonal v lékárnách v Moskvě závisí na koncentraci účinné látky v nich:
Neprůhledné tobolky # 3 s bílým pouzdrem a modrým víčkem; obsah kapslí je drobivý nebo stlačený bílý prášek se žlutavým odstínem.
Pomocné látky: laktóza - 186,1 mg, stearát hořečnatý - 2,4 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,5 mg.
Složení obalu kapsle: oxid titaničitý - 0,94 mg, barvivo modré barvy - 0,17 mg, želatina - až 47 mg.
25 ks. - tmavé skleněné lahve (1) - balení kartonu.
Tablety, světle modré, kulaté, bikonvexní.
Pomocné látky: stearát hořečnatý - 1,6 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,2 mg, povidon - 5 mg, kukuřičný škrob - 44,2 mg, mastek - 8 mg, laktóza - 60 mg.
Složení filmového obalu: hypromelóza - 4,622 mg, makrogol 400 - 0,94 mg, indigokarmin (E132) - 0,153 mg, oxid titaničitý - 1,054 mg, talek - 0,281 mg, karnaubský vosk - 0,05 mg.
10 ks. - puchýře Al. / Al. nebo PVC / Al. (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - puchýře Al. / Al. nebo PVC / Al. (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - puchýře Al. / Al. nebo PVC / Al. (3) - lepenkové obaly.
10 ks. - puchýře Al. / Al. nebo PVC / Al. (4) - lepenkové obaly.
10 ks. - puchýře Al. / Al. nebo PVC / Al. (5) - lepenkové obaly.
20 ks. - tmavé skleněné lahve (1) - balení kartonu.
Tablety s prodlouženým působením bílé barvy, kulaté, bikonvexní.
Pomocné látky: stearát hořečnatý - 3 mg, koloidní oxid křemičitý - 2 mg, povidon K25 - 7,5 mg, mikrokrystalická celulóza - 85,5 mg, hypromelóza - 42 mg.
20 ks. - tmavé skleněné lahve (1) - balení kartonu.
NSAID, derivát kyseliny propionové. Má analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek. Ketoprofen blokuje působení enzymu COX-1 a COX-2 a částečně lipoxygenázy, což vede k potlačení syntézy prostaglandinů (včetně centrálního nervového systému, s největší pravděpodobností v hypotalamu).
In vitro a in vivo stabilizuje lysozomální membrány, při vysokých koncentracích in vitro inhibuje ketoprofen syntézu bradykininu a leukotrienů.
Ketoprofen nemá nepříznivý vliv na stav kloubní chrupavky.
Ketoprofen se při perorálním podání snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 90%. Při požití ketoprofenu v dávce 100 mg Cmax v krevní plazmě je 10,4 µg / ml a je dosaženo po 1 hodině 22 minut.
Plazmatická clearance ketoprofenu je přibližně 0,8 l / kg / h.
Vazba ketoprofenu na plazmatické proteiny je 99%, především s albuminovou frakcí. Vd činí 0,1 l / kg. Ketoprofen vstupuje do synoviální tekutiny a dosahuje koncentrace 30% v krevní plazmě.
Metabolismus a vylučování
Ketoprofen je značně metabolizován mikrozomálními jaterními enzymy. T1/2 méně než 2 hodiny Ketoprofen se váže na kyselinu glukuronovou a vylučuje se z těla jako glukuronid. Neexistují žádné aktivní metabolity ketoprofenu. Až 80% ketoprofenu se vylučuje ledvinami během 24 hodin, především ve formě ketoprofenového glukuronidu.
Při použití léku v dávce 100 mg nebo vyšší může být obtížné vylučování ledvinami.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
U pacientů s těžkou renální insuficiencí se většina léčiva vylučuje střevy. Při užívání ve vysokých dávkách se také zvyšuje jaterní clearance. Až 40% léčiva se vylučuje střevy.
U pacientů s jaterní insuficiencí se plazmatická koncentrace ketoprofenu zdvojnásobí (pravděpodobně v důsledku hypoalbuminemie a v důsledku toho vysoké hladiny nevázaného aktivního ketoprofenu); tito pacienti by měli dostávat lék v minimální terapeutické dávce.
U pacientů s renální insuficiencí je clearance ketoprofenu snížena, avšak úprava dávky je nutná pouze v případě závažného selhání ledvin.
U starších pacientů probíhá metabolismus a eliminace ketoprofenu pomaleji, což má klinický význam pouze u pacientů se závažným selháním ledvin.
Symptomatická léčba bolestivých a zánětlivých procesů různého původu, včetně:
zánětlivé a degenerativní choroby pohybového aparátu:
- seronegativní artritida (ankylozující spondylitida / Bechterewova choroba /, psoriatická artritida, reaktivní artritida / Reiterův syndrom /);
- tendonitida, bursitida, myalgie, neuralgie, ischias.
bolest, včetně mírné, střední a závažné:
- posttraumatický a pooperační syndrom bolesti;
- syndrom bolesti u rakoviny;
- přecitlivělost na ketoprofen nebo jiné složky léčiva, jakož i salicyláty, kyselinu thiaprofenovou nebo jiné NSAID;
- úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);
- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
- ulcerózní kolitida, Crohnova choroba;
- hemofilie a jiné poruchy krvácení;
- závažné selhání jater;
- aktivní onemocnění jater;
- závažné selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min);
- progresivní onemocnění ledvin;
- Pooperační období po bypassu koronárních tepen;
- gastrointestinální, cerebrovaskulární a jiné krvácení (nebo podezření na krvácení);
- zánětlivé onemocnění střev;
- věk dětí do 15 let;
- III. Trimestr těhotenství;
- období kojení;
- nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (potahované tobolky a tablety).
Bezpečnostní opatření by měla být stanovena v bronchiálním astmatem v anamnéze klinicky významné kardiovaskulárních, cerebrovaskulárních onemocnění a onemocnění periferních tepen, dyslipidemie, progresivní onemocnění jater, selhání jater, hyperbilirubinemie, cirhózy jater způsobené alkoholem, selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml / min), srdeční selhání, vysoký krevní tlak, onemocnění krve, dehydratace, cukrovka, historie dat o vývoji ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, přítomnost a infekce Helicobacter pylori u těžké somatické poruchy, kouření, souběžné terapie antikoagulancii (například warfarin), inhibitory agregace trombocytů (například kyselina acetylsalicylová), kortikosteroidy (např. prednison), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (např., citalopram, sertralin), dlouhodobé užívání NSAID, starších pacientů (včetně podávání diuretik), pacientů se sníženým BCC.
Droga se užívá orálně.
Tobolky nebo tablety by měly být polknuty celé během jídla nebo po jídle, pitné vodě nebo mléku (objem kapaliny by měl být nejméně 100 ml).
Maximální dávka ketoprofenu je 200 mg / den.
Tobolky 50 mg: obvykle předepsané 1-2 tobolky. 2-3 krát denně.
Filmem potahované tablety, obvykle 100 mg: 1 tableta. 2 krát denně.
Ketonal v těchto dávkových formách pro orální podávání může být kombinován s použitím rektálních čípků; například pacient může užívat 1 tobolku (50 mg) ráno a uprostřed dne a rektálně zadat 1 čípek (100 mg) večer; nebo pacient může užívat 1 potahovanou tabletu (100 mg) ráno a večer večer podá 1 rektálně 1 čípek (100 mg).
Tablety s prodlouženým účinkem, 150 mg: předepsáno 1 kartáčkem. 1 čas / den
Maximální denní dávka (včetně použití různých dávkových forem) je 200 mg.
Latinský název: Ketonal
Kód ATX: M02AA10
Účinná látka: Ketoprofen (Ketoprofhenum)
Výrobce: LEK d.d. (Slovinsko)
Popis relevantní pro: 25.10.17
Ceník online lékáren:
Ketonal je derivát kyseliny propionové a patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv, které se používají při symptomatické léčbě onemocnění pohybového aparátu a odstraňování syndromu bolesti různých etiologií. Má výrazné analgetické, antipyretické a protizánětlivé vlastnosti.
Formy propuštění Ketonalu:
Tobolky obsahují 50 mg ketoprofenu, tablety, potahované filmem po 100 mg, tablety s prodlouženým účinkem, každá po 150 mg. 1 g gelu obsahuje 25 mg účinné látky.
Ketonal se doporučuje k léčbě různých zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu:
Použití přípravku Ketonala je indikováno pro syndrom bolesti, pro algomenorrhea, adnexitis, po úrazech a operacích, bolesti hlavy a bolesti zubů.
Mast, gel a krém jsou určeny pro použití při kloubních bolestech, tendenitidě, bursitidě, neuralgii, radiculitidě, myalgii, vazech a svalových zraněních, svalových vazech a rupturách šlach a výronech. Injekce mohou být předepsány pacientům s bolestivým syndromem při rakovině, ženám při narození.
Ketonal je kontraindikován v případě přecitlivělosti na kteroukoli z jeho složek, žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, astmatu aspirinu, peptického vředu, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, chronického onemocnění ledvin a poruch srážlivosti krve.
Nepředepisujte lék těhotným ženám, dětem do 15 let, pacientům s nekompenzovanou formou srdečního selhání, pooperačním období po operaci koronárního bypassu, s chronickou dyspepsií, během laktace.
Tablety a další dávkové formy léčiva jsou předepisovány s maximální opatrností u pacientů s alkoholismem, bronchiálním astmatem, hypertenzí, dyslidemií, diabetem, renální a jaterní insuficiencí, dehydratací, onemocněním krve, hyperbilirubinemií.
Gel, mast a krém nelze použít pro porušení integrity kůže - otevřené nebo infikované rány, pláčové dermatitidy, ekzémy.
Ketonální krém se aplikuje externě. Okolo 3-5 cm krému se aplikují lehké třecí pohyby na kůži přes centrum lézí 2-3 krát denně. Průběh léčby bez konzultace s lékařem by neměl překročit 14 dnů.
Čípky Ketonal aplikujte rektálně na 1 čípek 1-2 krát denně. Mohou být kombinovány s perorálními formami léku. Maximální dávka ketoprofenu je 200 mg denně.
Roztok se intravenózně injikuje do 1 ampule (100 mg) 1-2 krát denně.
Intravenózní infuze se provádí v nemocnici. Infuze trvá 30-60 minut.
Pro krátkou intravenózní infuzi se použijí 1-2 ampule (100-200 mg) ketoprofenu, zředěné ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Infuze trvá 30-60 minut.
Pro dlouhodobou intravenózní infuzi se používají 1-2 ampule (100–200 mg), zředěné v 500 ml infuzního roztoku (0,9% roztok chloridu sodného, Ringerův roztok obsahující laktát, 5% roztok dextrózy). Lék se podává do 8 hodin, podle indikací, postup se opakuje po 8 hodinách.
Maximální denní dávka je 200 mg. Infuze mohou být kombinovány s centrálně působícími analgetiky, opioidy, stejně jako perorálními formami ketonálních nebo rektálních čípků. Nelze míchat v jedné lahvičce s tramadolem v důsledku srážek.
Ústně se lék užívá s jídlem nebo ihned po něm, bez žvýkání, pitné vody nebo mléka (nejméně 100 ml).
Dospělí dostanou 2-3 kapsle 2-3krát denně nebo 1 kartu. 2x denně nebo 1 tableta s prodlouženým účinkem 1 krát denně. Orální formy mohou být kombinovány s rektálními a topickými látkami. Maximální denní dávka léčiva je 200 mg.
Používá se externě. 3-5 cm léku se aplikuje na tenké vrstvy na kůži zapálené nebo bolestivé oblasti 1-2 krát denně. Okluzivní obvaz se nedoporučuje Dávkování se upraví do oblasti léze. Gel může být kombinován s jinými dávkovými formami, maximální dávka je 200 mg denně. Maximální doba léčby bez konzultace s lékařem je 14 dní. Pokud pacient zapomněl aplikovat gel, měl by být použit v době, kdy má být aplikována další dávka, ale nezdvojnásobit.
Použití ketonalu může způsobit následující nežádoucí účinky:
Ve vzácných případech může ketonal vést k funkčnímu poškození ledvin, hematurie, nefrotického syndromu nebo intersticiální nefritidy.
Při aplikaci topicky je předávkování lékem nepravděpodobné. Možné podráždění, erytém, svědění. V tomto případě se doporučuje důkladně opláchnout pokožku tekoucí vodou, zastavit aplikaci krému nebo gelu.
Informace o předávkování čípky, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání nejsou specifikovány.
Předávkování perorálními formami se projevuje formou nevolnosti, zvracení, bolesti břicha, zvracení krví, meleny, zhoršeného vědomí, deprese dýchacích cest, záchvatů, renální dysfunkce, selhání ledvin. V tomto případě je indikován výplach žaludku, aktivní uhlí, symptomatická léčba, blokátory histaminového H2 receptoru, inhibitory protonové pumpy, inhibitory prostagladinu. Specifické antidotum není známo.
Analogy na ATH kódu: Artrum, Valusal, Ketoprofen, Oruvel, Fastum.
Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se se svým lékařem.
Aktivní složka ketoprofen je inhibitor COX 1 a 2, stejně jako lipogenáza, aktivně inhibuje syntézu bradykininu a prostaglandinů. Použití Ketonalu stabilizuje lysozomální membrány, oddáluje uvolňování těchto enzymů, které ničí tkáň a nepříznivě neovlivňují kloubní chrupavky.
Ketoprofen se dobře vstřebává z trávicího traktu a 99% se váže na plazmatické proteiny. Když vezmete lék uvnitř maximální koncentrace léku v krevní plazmě, je dosaženo v rozmezí 1-1,5 hodiny a pět minut po intravenózním podání.
Příjem potravy na biologickou dostupnost léku nemá žádný účinek. Metabolizuje v játrech, váže se na kyselinu glukuronovou a vylučuje ledvinami 80% jako glukuronid, zbytek ve střevech.
Použití přípravku Ketonal staršími pacienty by mělo být prováděno pod přísným lékařským dohledem a pouze v dávkách odpovídající věku a zdravotnímu stavu.
Lék je kontraindikován v III. Trimestru těhotenství. Aplikace v I. a II. Trimestru je možná, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Užívání během kojení se nedoporučuje.
Kontraindikován u dětí do 12 let.
Při dlouhodobém užívání u lidí starších 65 let se doporučuje sledovat stav krve, funkce ledvin a jater.
Kontraindikován u těžkého poškození ledvin.
Kontraindikován při výrazných onemocněních jater.
Při perorálním podání ketonal snižuje účinek diuretik a antihypertenziv, zvyšuje účinek hypoglykemických a některých antikonvulziv.
V kombinaci s jinými NSAIDs, salicyláty, GCS a ethanolem se zvyšuje riziko krvácení v gastrointestinálním traktu.
V kombinaci s antikoagulancii, trombolytiky, antiagregačními přípravky se zvyšuje riziko krvácení.
Při současném užívání s diuretiky nebo inhibitory ACE se zvyšuje riziko poškození funkce ledvin.
Ketonal zvyšuje koncentraci srdečních glykosidů, pomalých blokátorů kalciových kanálů, přípravků lithia, cyklosporinu, methotrexátu při současném použití.
Lék může snížit účinnost mifepristonu, takže byste měli udržovat interval mezi jednotlivými cykly 8-12 dnů.
Při externím použití koncentrace léčiva v plazmě je extrémně nízká a případy interakce jsou možné pouze při častém a dlouhodobém užívání.
Ketonal se nedoporučuje kombinovat s jinými lokálními léčivy na bázi ketoprofenu nebo jiných NSAID.
Současné použití kyseliny acetylsalicylové snižuje vazbu ketoprofenu na plazmatické proteiny.
Lék zpomaluje eliminaci metotrexátu a zvyšuje jeho toxické vlastnosti.
Informace o lékové interakci čípků a roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání nejsou dostupné.
Předpis.
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti perorálních forem léku - 5 let, venkovní - 3 roky. Chybí informace o osudu roztoku a čípcích.
Cena Ketonal za 1 balení začíná od 95 rublů.
Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.
Ceny v internetových lékárnách:
Ketonal - lék s analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky, užívaný pro symptomatickou léčbu bolestivých a zánětlivých procesů různého původu.
Vydání Ketonalu ve formě:
Obsah hlavní účinné látky - ketoprofen:
Ketonal se používá pro symptomatickou léčbu zánětlivých a bolestivých procesů různého původu.
Roztok, tablety, čípky a kapsle:
Kontraindikace použití všech forem Ketonalu jsou:
Tablety, tobolky, roztoky a čípky jsou kontraindikovány v případech:
Čípky Ketonal není předepsán pro zánětlivá onemocnění konečníku a / nebo krvácení z konečníku.
Použití léčiva ve formě krému a gelu je kontraindikováno u:
S opatrným gelem a krémem Ketonal předepsaným v případech:
Tablety, tobolky, čípky a ketonální roztok se předepisují s opatrností, pokud:
Krém se aplikuje externě, aplikuje se malé množství přípravku (3-5 cm) tenkou vrstvou na kůži bolestivé nebo zanícené oblasti dvakrát až třikrát denně.
Ketonální gel se nanáší jednou nebo dvakrát denně tenkou vrstvou na pokožku zapálené nebo bolestivé oblasti těla a jemně se třese. Dávka léčiva je stanovena na základě plochy postižené oblasti s ohledem na skutečnost, že maximální dávka ketoprofenu je 200 mg / den. Sloupec gelu, extrudovaný z trubičky, vysoký 5 cm, obsahuje 100 mg ketoprofenu v 10 cm - 200 mg.
Bez konzultace s lékařem by doba aplikace krému nebo gelu neměla překročit 2 týdny.
Roztok se podává intramuskulárně a intravenózně.
Intramuskulární - 1 ampulka (100 mg) 1-2 krát denně.
Intravenózní infuze léčiva by měla být prováděna výhradně v nemocnici:
Maximální denní dávka léčiva je 200 mg.
Čípky se používají rektálně. Obvykle jmenovat 1 ks. 1-2 krát denně.
Tobolky a tablety se užívají perorálně během jídla nebo po jídle, pijí 100 ml vody nebo více.
Dávka léčiva za den je:
Použití přípravku Ketonal ve formě gelu a krému může způsobit nežádoucí účinky některých systémů těla:
Lék ve formě roztoku může způsobit následující vedlejší účinky:
Možné vedlejší účinky použití čípků jsou:
Ketonální tablety mohou způsobit následující nežádoucí účinky:
Při dlouhodobém užívání nesteroidních protizánětlivých léčiv je nutné sledovat stav krve, funkce ledvin a jater, zejména u starších pacientů, a analyzovat výkaly skryté krve.
Lahvičky s infuzním roztokem by měly být zabaleny do fólie nebo tmavého papíru, protože léčivo je fotosenzitivní.
Při předepisování léku pacientům trpícím kardiovaskulárními onemocněními, které vedou k retenci tekutin, stejně jako hypertenze, je nutná opatrnost a častěji k regulaci krevního tlaku.
Léčba by měla být okamžitě přerušena, pokud dojde k porušení orgánů vidění.
Podobně jako ostatní NSAID může ketoprofen maskovat příznaky infekčních onemocnění. Při zhoršení zdravotního stavu nebo při zjištění příznaků infekce by měl pacient okamžitě konzultovat lékaře. Při dlouhodobé terapii, při použití vysokých dávek ketoprofenu nebo při kontraindikacích gastrointestinálního traktu (peptický vřed, perforace, krvácení), by měl být pacient pod dohledem lékaře.
Vzhledem k důležité úloze progesteronu při udržování průtoku krve ledvinami je třeba při předepisování přípravku Ketonal pacientům věnovat zvláštní pozornost:
Lék se nedoporučuje u pacientů s neplodností, protože ketoprofen může ovlivnit fertilitu u žen.
Lék ve formě gelu nelze aplikovat na poškozenou kůži (infikované nebo otevřené rány, pláčovou dermatitidu, ekzém).
Je důležité zabránit požití gelu na sliznicích, kůži kolem očí a očí. Pokud se v průběhu léčby objeví podráždění kůže, použití gelu by mělo být dočasně zastaveno. V případech výrazného podráždění se nedoporučuje pokračovat v léčbě.
Tablety a tobolky lze užívat s mlékem nebo užívat v kombinaci s antacidy (ke snížení četnosti gastrointestinálních poruch).
Při použití léku ve formě krému se vyhněte kontaktu s očima a sliznicemi. V případě jakýchkoli nežádoucích účinků by měl krém přestat používat a poraďte se s lékařem.
Pokud pacient zapomněl aplikovat krém, měl by být aplikován v době, kdy má být užita další dávka, ale nezdvojnásobit.
Na horní straně krému nelze aplikovat okluzivní obvazy. Po každém použití si důkladně umyjte ruce.
Léčba by měla být okamžitě ukončena, pokud se objeví kožní reakce (včetně kombinace s léky obsahujícími oktocrylen).
Během aplikace krému nebo gelu a po dobu 14 dnů po jeho ukončení se doporučuje vyhnout se UV záření a přímému slunečnímu záření.
Gel nebo krém lze použít v kombinaci s jinými dávkovými formami Ketonalu. V takových případech by celková dávka bez ohledu na formu léku neměla překročit 200 mg denně.
Čípky by neměly být používány u pacientů se zánětlivými onemocněními konečníku.
Pacientům, kteří plánují těhotenství, se nedoporučuje tento lék užívat, protože snižuje pravděpodobnost implantace vajíčka.
V průběhu lékové terapie je třeba dbát zvýšené opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Arketal, Romfarm, Artrozilen, Artrum, Bystrummkaps, Ketonal, Ketonal DUO, Ketonal uno, Ketoprofen MV, Ketoprofen Organika, Ketoprofen-ESKOM, OKI, Oruvel, Profenid, Flamax Forte, Flamax, Flexen.
Skladujte při teplotě do 25 ° C, chráněné před světlem, suchem a mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti tablet, tobolek, krémů a čípků - 5 let, roztok a gel - 3 roky.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.
Návod k použití:
Ceny v internetových lékárnách:
Ketonal je nesteroidní protizánětlivé činidlo používané při symptomatické léčbě nemocí pohybového aparátu, stejně jako k odstranění syndromu bolesti různého původu.
Ketonal má protizánětlivé, analgetické a antipyretické vlastnosti.
Účinek ketoprofenu, účinné látky ketonalu, určuje schopnost léku zvýšit práh bolesti potlačením syntézy bradykininu, stabilizovat lysozomální membrány a oddálit uvolňování enzymů z nich, což při chronickém zánětu přispívá k destrukci tkáně.
Maximální koncentraci ketoprofenu v krvi lze pozorovat již po 1,5-2 hodinách po aplikaci tablet Ketonalu, po 65-80 minutách po aplikaci rektálního čípku a po 5 minutách po intravenózním podání.
Přibližně 90% Ketonalu se vylučuje játry, poločas je asi 2 hodiny. Pomalé vylučování Ketonalu při selhání ledvin vyžaduje úpravu dávky u pacientů s tímto onemocněním.
Přiřazení ketonálních instrukcí doporučuje pro taková degenerativní a zánětlivá onemocnění pohybového aparátu, jako jsou:
Použití ketonalu je také vhodné, pokud: t
Ketonal se používá jako analgetikum pro posttraumatický a pooperační syndrom bolesti doprovázený zánětem, rakovinou, algomenorrhea (menstruační bolest), porodem.
Ketonal se vyrábí ve formách určených pro orální podání: tobolky, tablety, granule pro přípravu suspenzí.
Pro intramuskulární injekce se Ketonal používá jako roztok nebo jako lyofilizát pro přípravu roztoku. Intravenózně se injikuje pouze roztok. Pro vnější použití je Ketonal dostupný ve formě gelu, krému, spreje a roztoku. Ketonální svíčky jsou určeny pro rektální použití.
Užívejte tobolky Ketonální instrukce doporučuje třikrát denně po dobu 1 ks. (50 mg), nepřekročí denní dávku 300 mg. Pro osteoartritidu a revmatoidní artritidu se užívá 50 mg léku čtyřikrát denně. Ketonal by měl být omýván dostatečným množstvím mléka nebo vody, doporučuje se užívat lék během jídla. Tobolky Ketonal Duo obsahující 150 mg ketoprofenu obvykle užívají 1 ks. jednou denně, a pokud potřebujete velkou dávku léku na krátkou dobu, je možné zvýšit počet dávek až dvakrát denně.
Ketonal tablety jsou obvykle předepisovány 1-2 krát denně po dobu 1 ks. (150 mg), nepřekročí denní dávku 300 mg. Trvání léčby je dva týdny, pokud je to nutné, lékař může prodloužit dobu trvání léku. Tablety přípravku Ketonal by měly být užívány během jídla nebo bezprostředně po jídle a vypít velké množství vody.
Svíčky Ketonal, jejichž použití lze kombinovat s užíváním tablet nebo tobolek, se obvykle předepisují v 1 ks. (100 mg) ráno a večer.
Intramuskulární ketonové injekce jsou obvykle přiřazovány 1 až 3krát denně, 1 ampule (100 mg). Intravenózní injekce ketonů by měly být prováděny pouze v nemocnici. Při intermitentním podání 1-2 ampulí léčiva zředěného 100 ml "fyziologického roztoku" a injikováno půl hodiny. Při kontinuálním podávání se stejné množství Ketonalu ředí v 500 ml „fyziologického roztoku“ nebo glukózy a injikuje se během 8 hodin. Opakované intravenózní injekce ketonů se podávají po 8 hodinách.
Ketonální gel a krém jsou určeny k lokálnímu externímu použití. Tyto formy léku se používají pro bolest v kloubech a svalech, které byly způsobeny poraněním nebo zraněním, jakož i pro tendovaginitidu (zánět šlachy a její skořápky). Ketonální krém by měl být aplikován na postižené oblasti 2x denně a gel - 1 nebo 2krát. Okluzivní obvaz se nedoporučuje. Maximální denní dávka je 200 mg (10 cm Ketonální krém). Délka léčby je 7-10 dnů.
Ketonal může podle pokynů způsobit následující nežádoucí účinky:
Ketonální krém a gel mohou vyvolat vaskulární edém, kopřivku, kožní vyrážku, kožní nekrózu, dermatitidu.
Použití přípravku Ketonal je zakázáno v případě přecitlivělosti, astmatu aspirinu, peptického vředu, ulcerózní kolitidy, peptického vředu, divertikulitidy (vyčnívání střevní stěny), Crohnovy choroby (zánět trávicího traktu, který může postihnout všechny jeho útvary), poruch krevní srážlivosti, chronického onemocnění ledvin.
Ketonal je podle pokynů kontraindikován u dětí mladších 14 let, těhotných a kojících žen.
Ketonal je s péčí předepisován pacientům trpícím astmatem z průdušek, anémií, alkoholismem, alkoholickou cirhózou jater, selháním jater, sepse, cukrovkou, hypertenzí, edémem, stomatitidou, krevními chorobami. Použití přípravku Ketonal staršími pacienty by mělo být předepsáno a pod dohledem lékaře.
Ketonal by měl být skladován na tmavém, suchém místě, kde teplota vzduchu nepřekročí 25 ° C.