Panniculitis je progresivní onemocnění postihující tukovou tkáň v oblasti podkožní tkáně nebo vnitřních orgánů, což vede k destrukci tukových buněk a jejich nahrazení pojivovou tkání. V důsledku toho se v tkáních a orgánech tvoří infiltráty, uzly nebo plaky. Může být postižena tkáň jater, ledvin, slinivky, omentu a retroperitoneální oblasti.
V polovině případů je panniculitida považována za spontánní, Weber-křesťanskou panniculitidu nebo idiopatický proces, který se nejčastěji vyskytuje u žen ve věku 20 až 50 let. Zbývající polovina případů se projevuje projevy sekundární panniculitidy, která se vyvíjí jako součást systémové patologie, kožního onemocnění, imunologických změn v těle a zánětu vyvolaného vnějšími faktory, jako jsou léčiva, prodloužené chlazení.
Základem pro rozvoj panniculitidy jsou defekty v procesu peroxidace lipidů, ale v současné době neexistují jasné mechanismy vzniku a vývoje procesu.
Přidělit systémovou a lokální (u subkutánní tkáně) panikulitidu. Podle formy vznikajících změn se dělí nodulární, plakové nebo infiltrační procesy. Zvláště časté jsou mezenterická panniculitis a Weber-Christian panniculitis.
Když mesenetrial panniculitis, mesentery je zahuštěný v důsledku zánětlivého procesu v tom. Zánět tenkého střeva je často zapojen do zánětu. Obvykle se vyskytuje u mužů, méně často u dětí. Symptomy mohou být nespecifické a obvykle se projevují záchvaty bolesti břicha od střední až těžké intenzity, nevolnosti, zvracení a celkové slabosti. Obvykle je diagnóza detekována na výpočetní tomografii ve formě hustých mastných hmot s fibrózou.
Weber-křesťanská panniculitida se vyskytuje častěji u žen a těsnění se vyskytuje v podkožní tkáni, zejména v místech popálenin, působení chemikálií, řezů. Obecné a lokální symptomy závisí na formě onemocnění. Uzly se vyskytují na bocích, na trupu a na končetinách. Oni jsou zpočátku husté, pak se stávají měkčí, těsnění může dojít podél okrajů. Jsou snadno posunuty vzhledem k pokožce, mají normální nebo bledě modrou barvu, mohou dosáhnout velikosti hrachu a sloučit se navzájem. Může být bolestivé.
Postupně se mohou rozpustit. Namísto uzlů zůstávají atrofické zóny s retrakcí kůže a pigmentací. Někdy se uzly otevírají expirací mastných hmot a tvorbou vředů. Symptomy se objevují jako záchvaty s relapsy každých několik měsíců nebo let.
Při subkutánní panniculitidě je nutné histologické potvrzení diagnózy. V případě mezenterické panniculitidy je diagnóza často prováděna počítačovou tomografií nebo během operace.
Když je léčba mesenterickou panniculitis funkční. Laparotomie se provádí vyříznutím míst poškození a biopsií.
Léčba subkutánní formy panniculitidy se provádí v komplexu. Při jmenování léčby na základě formy a distribučního procesu. Používají se protizánětlivé léky a antioxidanty, stejně jako štěpení ploch glukokortikoidními hormony. Dobrý efekt je pozorován z fyzioterapie - fonoforéza hydrokortisonem, UHF, magnetoterapií, laserovou terapií nebo ultrazvukem.
Při těžké rekurentní průtokové cytotoxické léčbě. Chránit játra použité hepatoprotektory, léčba pankreatitidy, obnovení poruch metabolismu tuků. Prognóza je obecně příznivá.
Mezenterická panniculitis je vzácné onemocnění, které je charakterizováno zánětem epidermální tkáně omentu, střevního mesenterie a retroperitoneálního prostoru. Diagnóza je obtížná. Nebezpečí ohrožení života není.
Důvody nejsou zcela známy. Našel jen mnoho faktorů, které mohou přispět k zahájení patologického procesu. Mezi možné příčiny vzniku mesenterické panniculitidy se uvažují tyto účinky a situace:
Je obtížné, téměř nemožné předpovědět pravděpodobnost rozvoje mezenterické panniculitidy, protože výše uvedené provokativní faktory mohou vést k dalším výsledkům. S mírně vyšší frekvencí je toto onemocnění zaznamenáno u mužů středního věku.
Klinické projevy mezenterické panniculitidy jsou vzácné a nespecifické. Pacient často necítí žádné výrazné nepohodlí. V mnoha případech jsou zaznamenány pouze systémové projevy, které způsobují, že se pacient poradí s lékařem a bude vyšetřen. Mezi možné znaky jsou s největší pravděpodobností:
V některých případech se jedná o konstantní dlouhou nemotivovanou teplotu, která je krátce zastavena tradičním antipyretikem a opět stoupá. To je hlavní problém pro pacienta - nepřipojená teplota, která mění obvyklý rytmus života a snižuje jeho kvalitu.
Jsou rozmanité a variabilní, protože nejsou zaměřeny na diagnostiku mezenterické panniculitidy, ale na vyloučení jiné infekční a neinfekční patologie. V komplexní diagnostice se používají:
Poslední 2 metody výzkumu odhalují tvorbu uzlin v oblastech charakterizovaných mezenterickou panniculitidou (epiploon, tuková tkáň retroperitoneálního prostoru) a nárůst určitých skupin lymfatických uzlin (mesenterické, mesenterické). Pouze ve výjimečných případech (podezření na zhoubný nádor) je diagnostická laparotomie následovaná biopsií podezřelých ložisek.
Rozdělené na konzervativní a operativní. Ve většině případů je prováděna první možnost léčby.
Pacientovi není přiřazena speciální terapeutická výživa a omezení způsobu aktivity. Dieta není nutná, protože porušování procesů vstřebávání a trávení živin je zřídka pozorováno. Během období vysokých teplot se doporučují mléčné a zeleninové pokrmy, které tělo snadno vstřebává.
Způsob fyzické aktivity je omezen pouze stavem pacienta. Pokud je teplota vyšší než 39 ° C nebo vyšší, doprovázená zimnicí a těžkou slabostí, nemluvíme o žádné produktivní fyzické nebo duševní aktivitě.
Léčba léky je zaměřena na eliminaci zamýšleného mikrobiálního agens a odstranění jeho patologického účinku na lidské tělo. Nejčastěji používané:
Trvání terapie se volí individuálně. Hlavním kritériem pro vysazení léků je teplotní normalizace a snížení velikosti zánětlivého ohniska podle výsledků ultrazvuku a MRI.
Používá se pouze ve výjimečných případech, kdy nelze rozlišit maligní novotvar od mesenterické panniculitidy. V takové situaci se provádí chirurgický zákrok k odstranění patologických útvarů.
Mezenterická panniculitis není nebezpečná pro život pacienta. Zánětlivé změny (edém, hyperémie) tukové tkáně omentum, mesentery a dalších orgánů zřídka významně zhoršují funkci přilehlých orgánů. S masivním procesem je možná pouze mechanická komprese.
Komplikace - trombóza, hnisání - se vyvíjejí velmi vzácně. Pouze v tomto případě hrozí ohrožení života pacienta v nepřítomnosti adekvátní léčby.
Nebyly vyvinuty a nepraktické, protože příčiny vzniku mezenterické panniculitidy nebyly přesně stanoveny.
Zánětlivé procesy se mohou vyvíjet ve všech pojivových tkáních, včetně podkožní tukové vrstvy. Někdy vedou k tvorbě mastných granulomů nebo panikulitidy. Toto onemocnění se vyznačuje lokální atrofií kůže, destrukcí tukových buněk a jejich nahrazením vláknitými, jizevními tkáněmi. V místě léze se tvoří skvrny kůže, skvrny, uzliny, hnisavé zánětlivé foci. Mohou být postiženy vnitřní orgány. Jaký druh nemoci je panniculitis, jaké jsou její příčiny, projevy a jak probíhá terapie tohoto onemocnění?
Panniculitis, v závislosti na příčině, je rozdělen na primární a sekundární. Primární P. je diagnostikován jako samostatná samostatná choroba, která se zdála „nikde“. Průzkum naznačuje, že důvody jsou často dědičné. Někdy v procesu diagnózy odhalila další skrytá onemocnění, která vedla k panniculitis. Potom je patologie automaticky přenesena na sekundární panniculitis.
ICD 10 identifikuje následující typy panniculitidy:
Všechny ostatní typy panniculitidy, které nejsou zahrnuty v ICD, nejsou specifikovány.
Primární patologie - Weber Christianova idiopatická panniculitis se vyvíjí spontánně u lidí s nadbytečnou vrstvou tuku, nejčastěji u žen.
To představuje až 50% všech nemocí. Onemocnění často vyvolává relapsy. U Weberovy nemoci se uzly a plaky nacházejí na hýždích, stehnech, prsních žlázách, břiše, zádech, horní části paže. Uzly dosahují velkých rozměrů (až 5 cm) a mohou sloučit do velkých konglomerátů. Příčina onemocnění není jasná.
Na fotografii: Weber Christian panniculitis.
Často je také pozorována sekundární panikulitida způsobená různými onemocněními, účinkem některých léků, kryoterapií. V tomto případě P. působí jako důsledek nemoci nebo některých faktorů.
Nejčastěji vede k panniculitidě:
Panniculitis má různé formy průtoku: akutní, subakutní a recidivující.
Klinicky se rozlišují čtyři formy:
Panniculitis může mít směsný tok, ve kterém nodulární forma proudí do plátu a dále do zánětlivě infiltrujícího.
Některé charakteristické typy panniculitidy mají svá specifická jména z důvodů, které je způsobily:
Samostatným vzácným typem viscerálního P. je mezenterická panniculitis, která vede k zjizvení mesenterie - dvojité tenké membrány, která pokrývá všechny střevní smyčky, připojuje je k zadní stěně dutiny břišní, což zabraňuje kroucení.
Panniculitis je obvykle důsledkem zánětlivého procesu v gastrointestinálním traktu, může vést k vaskulární trombóze a nekróze tkání tenkého střeva. Tato patologie je zřídka pozorována, což je její příčina, není jisté, že je určitá.
Může to způsobit:
Ale panniculitis krku a páteře v lékařské praxi je poměrně vzácné, i když velmi nebezpečné onemocnění.
Kombinuje typické symptomy panniculitidy se specifickou dermatózou s diskoidním lupus erythematosus: na pozadí růžově červené šupinaté erytematózní vyrážky se vyvíjejí uzliny, plaky a infiltráty.
Závažný průběh s lézí pojivových tkání, kloubů a orgánů je charakteristický pro lupus panniculitis.
Uvažujme o klinických příznacích u různých forem proudů a typů P.
Akutní panikulitida připomíná příznaky ARVI, záchvat revmatoidní nebo infekční artritidy:
Odlišení P. od jiných nemocí může být na základě kožních příznaků:
Když se otoky uzlin sníží, příznaky zhoršení zmizí. Instrumentální diagnostika může určit změnu struktury subkutánní vrstvy: atrofie kůže a fibróza tukové tkáně. Jedná se o příznaky charakteristické pro subakutní fázi.
V remisi chybí symptomy obecného špatného zdraví. Nové vypuknutí P. vykazuje stejné klinické příznaky jako akutní panikulitida. Exacerbace chronické panniculitidy je však závažnější, protože v této fázi jsou již možné viscerální symptomy spojené s poškozením tkání jater, srdce, sleziny, plic a dalších orgánů. Pozorováno:
Výsledné uzly stlačují, nervové, krevní a lymfatické cévy, což vede k bolestem, poruchám oběhového systému a lymfmpasáze - otokům v patologických oblastech v důsledku špatného lymfatického oběhu.
Infiltrační a proliferativní forma P., často pozorovaná při onkologických patologiích, se vyznačuje rychlým růstem uzlin, jejich rozpadem, poškozením orgánů, slabostí pacienta.
Chronická recidivující panniculitida má nepříznivou prognózu, protože dříve či později vede k sepsi, gangréně končetin, cirhóze jater a dalším lézím životně důležitých orgánů.
Pro mesenterickou panniculitidu jsou charakteristické:
Často není možné stanovit správnou diagnózu pro tento typ P. pomocí rentgenových paprsků a dokonce i výpočetní tomografie. Obvykle jsou podezření na další nemoci: rakovina, střevní adheze, vředy, enterokolitida atd.
Cervikální panniculitis je přinejmenším vzácná, ale velmi nebezpečná choroba, která může ve své pokročilé formě vést ke kompresi vertebrální tepny, rozvoji ischémie a nevratným změnám v mozku.
Podezřelá cervikální panniculitis je možná s následujícími příznaky:
Další komplikací cervikální panniculitidy je infiltrativní zánět membrán míchy, rozvoj vzestupné infekce a meningitida. V tomto případě se P. rychle a rychle vede k smrti.
Vzhledem ke svému polymorfismu je panniculitida vyšetřována řadou odborníků: praktickými lékaři, dermatology, revmatology, chirurgy, gastroenterology atd. Vyšetření je nutné zahájit u praktického lékaře.
Když lupus panniculitis podstoupí testy:
Léčba panikulitidy by měla být komplexní:
Pacient s panniculitidou by měl:
Splnění všech těchto stavů s panniculitidou zlepší prognózu a povede k zotavení.
Obsah:
Mezenterická panniculitida je velmi vzácný patologický stav, při kterém dochází k chronickému zánětu podkožní tukové tkáně střevního mesenterie, omentu, preperitoneálního a retroperitoneálního prostoru. Není to specifické, to znamená, že není možné identifikovat mikroorganismus, který by způsobil tento zánět.
Symptomy tohoto stavu mohou být velmi odlišné, ale nejčastěji je to abdominální bolest obskurního původu, úbytek hmotnosti, horečka, narušení střev a drobných útvarů, které jsou detekovány během palpace.
V počátečním stádiu onemocnění nemusí mít někteří pacienti žádné příznaky. V diagnostice hraje důležitou roli vypočítaná magnetická tomografie.
Hlavní příznaky budou záviset na tom, který faktor je nejčastější - mastný, zánětlivý nebo vláknitý. Použití chirurgických metod je často považováno za zbytečné, takže hlavní léčba je konzervativní, tj. Použití pouze léků, fyzioterapie a dalších technik.
Hlavním problémem je diferenciální diagnostika, protože není tak snadné identifikovat mesenterickou panniculitidu. Symptomy této patologie se často podobají chorobám žaludku a střev, takže často lze správnou diagnózu provést až po četných diagnostických studiích.
Bohužel příčina panniculitidy zůstává neznámá. Stále není jasné, proč se těsnění objevují v podkožním tuku, který lze snadno prohmatat.
Kromě podkožního tuku jsou postiženy také vnitřní orgány - játra, ledviny, slinivka břišní, střeva. Existuje předpoklad, že provokující faktory lze zvážit:
Symptomy nemoci se zdají být vždy vzdálené a mohou být vyjádřeny sotva znatelné. Nejčastěji je patologie diagnostikována u mužů nebo u dětí. Ženy nemají téměř žádnou panikulitidu.
Nemůže být identifikován pouze podle existujících stížností, protože neexistují pouze specifické projevy a pacient nemá prakticky žádné stížnosti. Někdy může být horečka nebo bolest břicha, která nemá specifickou povahu a může být rozšířena po celém břiše. Specifikujte přesné místo bolesti u pacienta nepracuje.
Může se objevit nevolnost nebo zvracení. I při léčbě v akutních případech se stav pacienta nezlepšuje. Nejčastěji dochází k spontánnímu zotavení, bez lékařského zásahu, ale existuje vysoké riziko relapsu.
I při kontaktování zdravotnického zařízení přetrvává obrovské riziko vzniku různých komplikací. Může to být:
Léčba mesenterické panniculitidy se provádí pouze komplexně. Musí být proveden chirurgem společně s terapeutem. Také byste měli určitě zjistit příčinu patologie, jinak bude jakákoliv terapie k ničemu.
Pacienti s touto diagnózou jsou přiřazeni k:
Pokud se onemocnění vyskytuje s mnoha příznaky a akutní formou, je nutná léčba kortikosteroidy, ale může ji předepsat pouze lékař. Vysoké dávky se používají pouze v prvním týdnu a pak se začínají snižovat, v závažných případech lze použít cytostatika.
Pro rychlejší regeneraci mohou být použity metody fyzioterapie jako fonoforéza s použitím hydrokortizonu, ultrazvuku, UHF, ozokeritových aplikací, magnetoterapie a laserové terapie.
Pinniculitis je nebezpečné onemocnění, které vyžaduje povinný lékařský zásah. Ale pouze specialista může předepsat určitý lék a provést léčebný plán. Když se nezávislé pokusy zbavit nemoci velmi rychle rozvíjet řadu komplikací.
Mimochodem, můžete se také zajímat o následující materiály ZDARMA:
Paniculitis je skupina heterogenních zánětlivých onemocnění, která jsou charakterizována lézemi podkožní tukové tkáně. Často se vyskytují se zapojením do patologického procesu pohybového aparátu a vnitřních orgánů. Pacienti s panniculitidou jsou léčeni převážně ambulantně. Není-li v případě akutního průběhu onemocnění žádný účinek léčby po dobu deseti dnů, jsou hospitalizováni na léčebné klinice.
Pro léčbu pacientů trpících paniculitidou byly v nemocnici Yusupov vytvořeny nezbytné podmínky:
Revmatologové společně určují diagnózu, dělají systém řízení pacientů. Komplikované případy panniculitidy jsou diskutovány na zasedání Rady odborníků za účasti profesorů a lékařů nejvyšší kategorie.
V souladu s převládajícím výskytem zánětlivých změn v pojivové tkáni septa nebo tukových laloků rozlišují revmatologové septální a lobulární panniculitis. Oba typy onemocnění se mohou objevit s příznaky vaskulitidy a bez ní. To se odráží v klinickém obrazu onemocnění.
Erythema nodosum je septická panniculitis, která se vyskytuje převážně bez vaskulitidy. Onemocnění je způsobeno nespecifickým imuno-zánětlivým procesem. Rozvíjí se pod vlivem různých faktorů:
Weber-křesťanská idiopatická panikulitida je vzácné a špatně pochopené onemocnění. Vyznačuje se opakovanými nekrotickými změnami v podkožní tukové tkáni a poškozením vnitřních orgánů.
Rozlište primární a sekundární erythema nodosum. Diagnóza primárního erythema nodosum je stanovena v případě, že základní nemoc není identifikována. Onemocnění je charakterizováno akutním zánětlivým procesem. Onemocnění začíná náhle. Světlé, červené, bolestivé uzliny s uzlem na nohou se vyvíjejí s otokem okolních tkání. Tělesná teplota stoupá na 38-39 ° C. Pacienti se obávají slabosti, bolesti hlavy. Vzhledem k rozvoji artritidy trpí pacienti bolestí kloubů.
Sekundární erythema nodosum se vyskytuje po virové infekci, streptokokové tonzilitidě, faryngitidě. Vyznačuje se subakutním migračním nebo chronickým průběhem. Se subakutním průběhem zánětlivého procesu uzly zmizí bez ulcerace 3-4 týdny po nástupu onemocnění.
V případě chronického zánětlivého procesu se symptomy nemoci neliší od klinických projevů akutního zánětlivého procesu, ale mají méně výraznou asymetrickou zánětlivou složku. Kromě toho se mohou objevit jednotlivé malé uzliny, včetně na protilehlé tibii. Uzly rostou okrajově a jsou řešeny ve středu. Nemoc může trvat několik měsíců.
Trvale se opakující sekundární erythema nodosum je pozorován u žen středního a vysokého věku na pozadí alergických, vaskulárních, nádorových nebo zánětlivých onemocnění. Ke zhoršení dochází na podzim a na jaře. Uzly jsou lokalizovány na předních bočních plochách nohou. Jsou o velikosti ořechu, mírně bolestivé. Tam je otok nohou a nohou. Relapsy mohou trvat měsíce. Některé uzly se rozpustí, jiné se objeví.
Rozlišujeme následující formy Weberovy křesťanské panniculitidy:
Projevy panikulitidy plaku jsou četné uzly, které rychle rostou společně a tvoří velké konglomeráty. V závažných případech se konglomerát choroby šíří po celé oblasti podkožní tkáně postižené oblasti - dolní končetiny, stehna, ramena, kyčle. V tomto případě zhutnění stlačuje vaskulární a nervové svazky, což způsobuje otok a tvorbu lymphostázy.
Infiltrační forma onemocnění se vyznačuje táním výsledných konglomerátů s tvorbou fluktuací. Umístění léze vypadá jako absces nebo celulitida, ale hnis není uvolněn, když jsou uzly otevřeny. Výtok z uzlu je tekutá olejovitá konzistence žluté. Po otevření uzlu na svém místě dluh neuzdraví ulceraci.
Mezenterická panniculitis je spíše vzácná patologie. Vyznačuje se chronickým nespecifickým zánětem omentum, mastných preperitoneálních a retroperitoneálních oblastí. Revmatologové považují nemoc za systémovou variantu Weber-Christianovy idiopatické panniculitidy.
Revmatologové v Jusupovově nemocnici provádějí laboratorní diagnostiku panniculitidy pomocí následujících laboratorních testů:
V klinické analýze krve, normochromní anémie, trombocytózy a neutrofilní leukocytózy je zjištěno zvýšení rychlosti sedimentace erytrocytů. Biochemické krevní testy ukazují zvýšení C-reaktivního proteinu, alfa-2 imunoglobulinů, lipázy, amylázy. V moči se zvyšuje koncentrace bílkovin, objevují se červené krvinky. Při sérologickém vyšetření lékaři zjistí nárůst ASL "O", protilátek proti virům Yersinia a herpes simplex.
Průzkum radiografie plic se provádí za účelem detekce infiltrátů, granulomatózních změn, dutin, zvětšených lymfatických uzlin mediastina. Ultrazvukové vyšetření břišních orgánů odhaluje organickou lézi orgánů gastrointestinálního traktu, zvětšených jater a sleziny v mesenterické formě plotu.
Pomocí přístrojů expertní třídy jsou prováděny následující instrumentální studie:
Při použití počítačového nebo magnetického rezonančního zobrazení břišní dutiny se objevují známky zvýšení lymfadenopatie a mezenterických lymfatických uzlin a mezenterické panniculitidy. Biopsie uzlu se provádí v přítomnosti lobulární panniculitidy bez známek vaskulitidy. Pacienti podle indikací doporučují fiatristovi, specialistovi na infekční onemocnění, onkologovi, chirurgovi.
Reumatologové z nemocnice v Jusupově provádějí komplexní terapii panniculitidy. Lékaři určují taktiku užívání drog v závislosti na formě onemocnění a povaze jeho průběhu. Hlavní metodou léčby nodálního erytému je vyloučení provokujícího faktoru. Lékaři zruší léčiva, která mohou vyvolat nemoc, s přihlédnutím k posouzení poměru rizika a přínosu. Vedené infekce a novotvary, které mohou být základem rozvoje erythema nodosum.
Léčba léky je obvykle symptomatická, protože ve většině případů se patologický proces spontánně řeší.
Hlavními léky při léčbě erythema nodosum jsou:
Léková terapie pro Weber-Christian panniculitis závisí na formě onemocnění. V případě nodální formy se pacientům předepisují nesteroidní protizánětlivé léky, glukokortikoidy, přípravky s aminochinolinem a aplikační léčba se podává s klobetasolem, heparinem, krémy s hydrokortisonem. V případě plakových forem se glukokortikoidy používají v mírných terapeutických dávkách a cytotoxických léčivech.
Chcete-li podstoupit vyšetření a léčbu panniculitidy, volejte na naší klinice. Revmatologové v Jusupovově nemocnici jsou odborníky na léčbu heterogenních zánětlivých onemocnění charakterizovaných poškozením podkožní tukové tkáně: erythema nodosum a Weber-Christian panniculitis.
Panniculitis je patologie, která má zánětlivou povahu a postihuje podkožní tukovou tkáň, která je plná její destrukce a jejího výskytu namísto patologické tkáně, tj. Vaziva. Onemocnění je primární a sekundární a v polovině situací je spontánní začátek, kterému nepředcházejí žádné patologické procesy. Kromě toho existuje řada predisponujících zdrojů.
Klinický obraz se bude mírně lišit v závislosti na typu patologie, ale běžným projevem je tvorba nodulárních nádorů v podkožní tukové tkáni a mohou být lokalizovány v různých hloubkách.
Pro správné stanovení diagnózy je nutná celá řada diagnostických opatření, od zkoumání pacientovy anamnézy až po stažení novotvarů s biopsií.
Léčba se provádí pouze pomocí konzervativních metod, ale bude diktována formou onemocnění.
Téměř polovina případů takového onemocnění je v přírodě idiopatická - to znamená, že porážka podkožní tkáně se vyvíjí spontánně, bez jakýchkoli patologických předpokladů. Hlavní rizikovou skupinou jsou zároveň ženy ve věkové skupině od 20 do 50 let.
Druhá polovina se nazývá sekundární panniculitis, jak se vyvíjí v pozadí:
Mezi predispozičními faktory, které značně zvyšují riziko vzniku takové nemoci, stojí za zmínku:
Navzdory tomu, že kliničtí lékaři v oboru dermatologie jsou si vědomi příčin a predispozičních faktorů, mechanismus nástupu této nemoci není zcela objasněn. Nejběžnější teorie je, že základem pro zánět tukové tkáně je nesprávný proces oxidace tuků.
Patologie je svým charakterem formace rozdělena na:
Sekundární verze výskytu onemocnění má svou vlastní klasifikaci, proč může být panniculitis:
Odděleně stojí za to zdůraznit mezenterickou panniculitidu - nejvzácnější formu onemocnění. Liší se v tom, že se jedná o chronický nespecifický zánětlivý proces, lokalizovaný v mezenterii tenkého střeva, v omentu a retroperitoneální tkáni. Důvody jeho vzniku nejsou známy, ale bylo zjištěno, že často postihuje děti a členy silné poloviny lidstva.
V závislosti na formě formací, které se objeví během takového toku, existují:
Povahou toku panniculitidy je:
Hlavním klinickým příznakem panniculitidy jsou nodální novotvary, které mohou být lokalizovány v různých hloubkách podkožního tuku. Nejčastěji se objevují:
Mezi nejčastější léze patří střeva a krční páteř. Po resorpci uzlin v tukové tkáni mohou být přítomny atrofické ohniska, která mají vnější vzhled zaoblených oblastí zapa treshing kůže.
Je prezentována nodální forma patologie:
Varianta plaku je doprovázena těmito příznaky:
Infiltrativní forma onemocnění má následující příznaky:
Smíšená povaha toku panniculitidy se vyvíjí poměrně zřídka a je vyjádřena v přechodu nodulární formy do plaku a pak do infiltračního.
Spontánní typ onemocnění může mít následující příznaky:
Mezenterická panniculitis je vyjádřena v:
Současně stojí za zmínku, že tato varianta onemocnění může být zcela asymptomatická.
Sekundární panikulitida může být doplněna symptomy základního onemocnění.
V případech jednoho nebo více z výše uvedených příznaků byste měli vyhledat pomoc od dermatologa, ale v procesu diagnostiky paniculitidy se může jednat o:
Klinik by měl především:
Laboratorní diagnostika zahrnuje implementaci:
Diagnózu můžete potvrdit pomocí následujících instrumentálních postupů:
Vzhledem ke specifickým příznakům panniculitidy na ultrazvuku je možné provádět diferenciální diagnostiku, během které je nutné takové onemocnění odlišit od:
Systém neutralizace onemocnění se bude lišit v závislosti na variantě jeho průběhu, ale v každém případě je zapotřebí integrovaného přístupu.
Eliminace nodulární panikulitidy je možná s:
Při výskytu plaku nebo infiltračního typu onemocnění použijte:
Pro léčbu panniculitidy, která má sekundární povahu, stačí odstranit základní onemocnění.
Chirurgický zákrok v této nemoci, zejména u mesenterické panniculitidy, se nedoporučuje.
Aby se zabránilo rozvoji panniculitidy, neexistují žádná speciální preventivní opatření, lidé potřebují pouze:
Kromě toho nezapomeňte na pravidelné kontroly ve zdravotnickém zařízení. Prognóza závisí na povaze průběhu onemocnění, lokalizaci a počtu uzlů. Často však existuje příznivý výsledek.
Pokud si myslíte, že máte paniculitis a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak vám může pomoci dermatolog.
Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.
Akutní periostitida je akutní zánětlivý proces, který může být vyvolán streptokoky a stafylokoky. Patologie může ovlivnit diafýzu dlouhých tubulárních kostí a žeber, ale nejběžnější akutní periostitis čelisti (horní nebo dolní).
Chagasova choroba (syn. American trypanosomiasis) je infekční onemocnění, které je vyvoláno zavedením patologického agens do lidského těla. Dospělí i děti mohou trpět patologií. Diagnóza je nejčastěji podávána mužům.
Borelióza, která je také definována jako lymská borelióza, lymská borelióza, borelióza nesená klíšťaty a jinak, je přirozeným fokálním onemocněním přenosného typu. Borelióza, jejíž symptomy spočívají v poškození kloubů, kůže, srdce a nervového systému, je často charakterizována chronickým i opakujícím se proudem.
Pyelonefritida je zánětlivé onemocnění, při kterém jsou ledviny postiženy, k tomu dochází, když se řada nepříznivých faktorů kombinuje s expozicí určitým mikroorganismům. Pyelonefritida, jejíž symptomy jsou často nepřítomné, je nebezpečná právě z tohoto důvodu, protože celkový zdravotní stav není narušen, a proto nejsou přijímána žádná opatření k léčbě. Onemocnění může být jednostranné nebo bilaterální a také primární nebo sekundární, to znamená, že se vyvíjí buď s dříve zdravými ledvinami, nebo s jejich existujícími patologiemi.
Téměř každý člověk musel zažít takové nepříjemné symptomy, jako je zvracení, zažívací potíže, závratě a celkovou slabost. A výskyt studeného potu nebo zvýšení teploty doplňuje celkový klinický obraz porušení gastrointestinálního traktu, nejčastěji je to gastroenteritida rotavirus. Obecně je zažívací systém fyziologicky vytvořen, aby byl jedním z prvních a nejvýkonnějších ochranných prvků, které jsou proti různým infekcím, jejichž patogeny vstupují do našeho těla vodou a jídlem. A pak je vyžadována aktivní léčba gastroenteritidy.