Izatizon - návod k použití

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Izatizon - komplexní, antivirový, antibakteriální, fungicidní a imunomodulační lék s širokým spektrem účinku, který poskytuje vysoký terapeutický a profylaktický, protizánětlivý a antihistaminický účinek, zvyšuje odolnost organismu zvířat. Při použití aerosolového léku snadno proniká přes biologické bariéry, blokuje reprodukci virů, inhibuje reprodukci patogenních mikroorganismů.

POUŽITÍ
Léčba virových, bakteriálních a plísňových onemocnění hospodářských zvířat a včel.

DÁVKOVÁNÍ
Pro akutní a hnisavé formy endometritidy krav se přípravek ředí v poměru 1:10 (20 ml isatizon a 180 ml fyziologického roztoku) a v objemu 200 ml se injikuje dávkovačem stříkačky jednou denně denně každý druhý den. Při akutní endometritidě je průběh léčby 5 dnů a pro hnisavý - 6 dnů. V porodnické a gynekologické patologii WBC zvyšuje úroveň oplodnění u nemocných krav na 93,5% (proti 53,8-80%).
Inhalační léčba telat ve věku 1-3 měsíců, pacientů s paragrip-3, se provádí v hermetických komorách, kterými mohou být oddělené boxy ve stájích (počet je jedno zvíře na 1,5-2 m3). Aerosolová forma léčiva se získá za použití SAG-1 a kompresoru, který dodává vzduch při tlaku 3 až 4 atm. Izatizon se stříká rychlostí 2,0 ml na 1 m3 místnosti jednou denně po dobu 3 dnů, expozice 30-40 minut. Podobně se izatizon používá pro prevenci hříbat, selat, telat a jiných zemědělských zvířat. zvířata s infekcemi horních cest dýchacích, enterovirem a střevními infekcemi jsou podávány v krmivech nebo nápojích (1-2 ml na 10 kg železa).
Pro prevenci a léčbu drůbeže s virovými nebo bakteriálními chorobami se provádí aerosolové ošetření (SAG-1, tlak 3,5-4 atm.) 2 ml na 1 m3 místnosti. Doba trvání jednoho zasedání je 30-40 minut. Jednou denně po dobu 3 dnů.
Pro virové, bakteriální a smíšené infekce, včely od března do září používají izatizon v krmivu a aerosolu.
Ošetření se provádí v aerosolových úlů s oddělenými voštinami pomocí ručního postřikovače. Před opylováním se izatizon rozpustí v teplé vodě (1: 100 profylakticky a 1:50 pro terapeutické účely), 10 až 15 ml tohoto roztoku se použije pro každou buňku. Průběh léčby se skládá ze 4 léčebných procedur v intervalu 48 hodin.
Izatizon ve válcích se používá pro opylování úlů vytvářením aerosolů s vysokou viskozitou (doba trvání 2-4 s), doba expozice 5-10 minut. Při přidávání izatizony v potravinách (těstoviny, sirup, candi, mléčná náhražka) dodržujte poměr: profylakticky - 1: 100, pro ošetření - 1:50.

KONTRAINDIKACE Není instalován.

UPOZORNĚNÍ Schémata a způsob použití neumožňují předávkování.

Stizon

Pokyny pro lékařské použití léku Stizon (Stizon)

Aktivní látka a mezinárodní název léku Stizon:

cefoperazon (cefoperazon) a sulbaktam (Sulbactam)

Výrobce léku Stizon:

1) Společnost Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Turecko)

Formulář pro vydání léků Stizon:

1) prášek pro přípravu injekčního roztoku 1g / 1g v lahvích v balení č. 1

Farmakologický účinek léku Stizon:

Stizone je kombinovaný lék ze skupiny cefalosporinových antibiotik a inhibitorů beta-laktamázy. Cefoperazon, který je součástí léku Stizon, je baktericidní v důsledku porušení syntézy buněčné stěny a má široké spektrum účinku; vysoce účinný proti aerobním a anaerobním grampozitivním a gram-negativním mikroorganismům a rezistentní vůči beta-laktamáze. Sulbactam, který je také účinnou látkou Stizon, je ireverzibilní inhibitor beta-laktamázy, který je vylučován mikroorganismy rezistentními na beta-laktamová antibiotika. To zabraňuje destrukci penicilinů a cefalosporinů působením mikroorganismů rezistentních vůči beta-laktamáze, čímž se rozšiřuje spektrum léčiva. Kombinace sulbaktamu a cefoperazonu jako součásti léčiva je účinná proti všem mikroorganismům citlivým na cefoperazon a působí synergicky. Stizona označuje skupinu antibakteriální léčiva.

Podmínky dovolené z lékáren Stizon:

na předpis

Zvláštní pokyny pro lék Stizon:

Veškeré informace týkající se léku Stizon, které jsou umístěny na stránkách tohoto zdravotnického portálu, nejsou určeny k jeho použití bez předchozí konzultace s lékařem a nemohou zaručit pozitivní účinek užívání uvedeného léčivého přípravku. Správa zdroje nenese žádnou odpovědnost za případné negativní důsledky vyplývající ze zneužití poskytnutých informací. S cílem objasnit cenu léku Stizon, postupujte podle níže uvedeného odkazu.

Stresam® (Stressam)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

v balení blistrového pásu 12 nebo 20 ks; v kartonovém balení 2 nebo 3 balení.

Popis lékové formy

Želatinové tobolky, hladké, lesklé, č. 2, s bílým tělem a modrým víčkem; obsah tobolek je bílý nebo bílý prášek se slabě nažloutlým odstínem.

Charakteristika

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Odvozený benzoxazin má anxiolytickou aktivitu, v menší míře má sedativní účinek.

Selektivně ovlivňuje chlorové kanály komplexu supramolekulárního receptoru GABA-benzodiazepin-chlorionoforu, inhibující GABAergní přenos. Není návykový a abstinenční syndrom.

Farmakokinetika

Po požití se léčivo rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Čas na dosažení C_max v krvi - 2-3 hodiny

Proniká placentární bariérou.

Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku několika metabolitů. Jeden z metabolitů, diethylethoxin, je aktivní.

Vylučuje se převážně v moči ve formě metabolitů, stejně jako v malých množstvích v nezměněné formě. T_1/2 ethifoxin - asi 6 hodin, T_1/2 aktivní metabolit - 20 hodin.

Indikace léčiva Stresam®

Eliminace úzkosti, strachu, vnitřního stresu, zvýšené podrážděnosti, snížení nálady (včetně pozadí somatických onemocnění, zejména kardiovaskulární povahy).

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

těžké abnormální jaterní funkce;

těžké poškození ledvin;

dětí a mladistvých do 18 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Pokud se během léčby přípravkem Stresam® zjistí těhotenství, měli byste se poradit se svým lékařem o pokračování léčby.

Vedlejší účinky

Ze strany centrální nervové soustavy: mírná ospalost, která se objevuje v prvních dnech příjmu a obvykle vymizí sama během léčby.

Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážky, kopřivka, angioedém.

Interakce

Strezam® potencuje účinek léků, které inhibují centrální nervový systém (včetně opioidních analgetik, barbiturátů, pilulek na spaní, antihistaminik, antipsychotik).

Strezam® zvyšuje účinky ethanolu.

Dávkování a podávání

Uvnitř, s malým množstvím vody, 1 čepice. 3 krát denně nebo 2 čepice. 2x denně. Průběh léčby je obvykle od několika dnů do 4-6 týdnů.

Dávka a doba léčby by měla být stanovena individuálně v závislosti na stavu pacienta.

Předávkování

Příznaky: letargie, nadměrná ospalost.

Léčba: výplach žaludku s velkým množstvím vody, symptomatická léčba. Specifické antidotum chybí.

Zvláštní pokyny

Laktóza je přítomna ve složení Stresamu®, což by mělo být zváženo při předepisování léčiva pacientům s galaktosémií, glukózovým a galaktózovým malabsorpčním syndromem, stejně jako v případě deficitu laktázy.

V případě vynechání by léčivo nemělo zdvojnásobit dávku při příštím vstupu.

Předepsaná dávka nesmí být překročena.

Nedoporučuje se užívat lék při konzumaci alkoholických nápojů.

Použití v pediatrii

Nedoporučuje se užívat tento lék u dětí a dospívajících mladších 18 let.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

V souvislosti s rizikem ospalosti je nutné vyhnout se řízení vozidel a činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, například řízení různých mechanismů.

Podmínky skladování léčiva Stresam®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost Stresam ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Registrační certifikáty Strezam ®

• Lékárnička
• Internetový obchod
• O společnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty vydavatele:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Návod k použití Stizon

Před použitím informací poskytnutých na webu medportal.org si přečtěte podmínky uživatelské smlouvy.

Uživatelská smlouva

Stránky medportal.org poskytují služby v souladu s podmínkami popsanými v tomto dokumentu. Začnete-li používat tuto webovou stránku, potvrzujete, že jste si přečetli podmínky této uživatelské smlouvy před použitím těchto stránek, a plně akceptujete všechny podmínky této smlouvy. Nepoužívejte tyto webové stránky, pokud s těmito podmínkami nesouhlasíte.

Popis služby

Veškeré informace zveřejněné na těchto stránkách jsou pouze orientační, informace z veřejných zdrojů jsou odkazem a nejsou reklamou. Místo medportal.org poskytuje služby, které umožňují uživateli vyhledávat drogy v údajích získaných z lékáren v rámci dohody mezi lékárnami a medportal.org. Pro snadné používání údajů o drogách na místě jsou doplňky stravy systematizovány a přivedeny k jedinému pravopisu.

Místo medportal.org poskytuje služby, které umožňují uživateli vyhledávat kliniky a další lékařské informace.

Prohlášení

Informace umístěné ve výsledcích vyhledávání nejsou veřejnou nabídkou. Správa webu medportal.org nezaručuje přesnost, úplnost a (nebo) relevanci zobrazených dat. Správa webu medportal.org nenese žádnou odpovědnost za škody nebo škody, které jste mohli utrpět v důsledku přístupu nebo neschopnosti přístupu na stránku nebo z používání nebo neschopnosti používat tyto stránky.

Přijetím podmínek této smlouvy plně rozumíte a souhlasíte, že:

Informace na těchto stránkách jsou pouze orientační.

Správa webu medportal.org nezaručuje absenci chyb a nesrovnalostí týkajících se deklarovaných na webu a skutečné dostupnosti zboží a cen zboží v lékárně.

Uživatel se zavazuje objasnit informace, které jsou předmětem zájmu, telefonicky do lékárny nebo použít informace poskytnuté na základě vlastního uvážení.

Správa webu medportal.org nezaručuje absenci chyb a nesrovnalostí týkajících se harmonogramu prací klinik, jejich kontaktních údajů - telefonních čísel a adres.

Administrace webu medportal.org ani žádná jiná strana, která se podílí na procesu poskytování informací, nenese odpovědnost za jakoukoli škodu nebo škodu, které jste mohli vzniknout v důsledku plného spoléhání se na informace obsažené na těchto webových stránkách.

Správa webu medportal.org se zavazuje a bude se dále snažit minimalizovat nesrovnalosti a chyby v poskytnutých informacích.

Administrace webu medportal.org nezaručuje absenci technických poruch, včetně provozu softwaru. Správa webu medportal.org se co nejdříve snaží vyvarovat veškerých chyb a chyb v případě jejich výskytu.

Uživatel je upozorněn, že správa webu medportal.org není zodpovědná za návštěvu a používání externích zdrojů, odkazy, které mohou být obsaženy na těchto stránkách, neposkytují souhlas s jejich obsahem a neodpovídají za jejich dostupnost.

Správa webu medportal.org si vyhrazuje právo pozastavit webovou stránku, částečně nebo úplně změnit její obsah, provést změny v uživatelské smlouvě. Tyto změny jsou prováděny pouze na základě uvážení Správy bez předchozího oznámení Uživateli.

Berete na vědomí, že jste si přečetli podmínky této uživatelské smlouvy a plně akceptujete všechny podmínky této smlouvy.

Informace o reklamě, na kterých má umístění na webu odpovídající dohodu s inzerentem, jsou označeny jako reklama.

Stizon prášek 1g 1g №1

Stizon na mapě

Stizon prášek 1g 1g №1 na mapě

Nacházíte se na stránce Osobní stránka Stizon ve vyhledávači imedica.by

Tato stránka obsahuje informace o Stizonu, jeho dostupnosti v lékárnách ve městě, ceny od minima po maximum, seznam lékáren, ve kterých se nachází Stizon. Najdete zde také popis léku: forma uvolnění, dávkování, výrobce, země výroby, náklady, pokyny pro léky a recenze.

Na stránce ve vhodném formátu je mapa a seznam s přítomností Stizon.

Vyhledávání imedica.by je potěšeno, že jste našli informace o mapě města s cenou, popisem, návodem, dávkami, formáty vydání, zemí a společností výrobce a dostupností ve městě. Náklady na Stizon a dostupnost v lékárnách jsou denně aktualizovány.

Přihlaste se prosím

Chcete-li si objednat lék, musíte zadat nebo zaregistrovat.

Stizon: návod k použití

Složení

V injekčních lahvičkách s poměrem 1: 1 je jako účinná látka obsaženo 1 g sulbaktamu (ve formě sulbaktamu sodného) a 1 g cefoperazonu (ve formě sodné soli cefoperazonu).

Popis

Farmakologický účinek

Antibakteriální složkou sulbaktamu / cefoperazonu je cefoperazon - cefalosporin třetí generace, který při své aktivní reprodukci působí na citlivé mikroorganismy inhibicí biosyntézy buněčné stěny mukopeptidu. Sulbactam nemá klinicky významnou antibakteriální aktivitu (s výjimkou Neisseriaceae a Acinetobacter). Studie ukázaly, že se jedná o nevratný inhibitor většiny hlavních beta-laktamáz, které jsou produkovány mikroorganismy, které jsou rezistentní vůči beta-laktamovým antibiotikům.

Schopnost sulbaktamu zabránit destrukci penicilinů a cefalosporinů rezistentními mikroorganismy byla potvrzena ve studiích používajících rezistentní kmeny, u kterých měl sulbaktam silnou synergii s peniciliny a cefalosporiny. Sulbactam se také váže na některé proteiny vázající penicilin, takže sulbaktam / cefoperazon má často výraznější účinek na citlivé kmeny než samotný cefoperazon.

Kombinace sulbaktamu a cefoperazonu je účinná proti všem mikroorganismům citlivým na cefoperazon. Kromě toho, že má synergický účinek proti různým mikroorganismům, zejména: Haemophilus influenzae, Bacteroides druhy Staphylococcus druh, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Próteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbactam / cefoperazon je účinný in vitro proti širokému spektru klinicky relevantních mikroorganismů:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter druhy, druhy Citrobacter druhy, Haemophilus influenzae, Próteus mirabilis, Próteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia druh, Serratia druhů (včetně S.marcescens), Salmonella a Shigella druhů, Pseudomonas aeruginosa a některé další Pseudomonas druhy, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-negativní tyčinky (včetně Bacteroides fragilis, jiných druhů Bacteroides a Fusobacterium).

Gram-pozitivní a gram-negativní koky (včetně druhů Peptococcus, Peptostreptococcus a Veillonella).

Gram-pozitivní bacily (včetně druhu Clostridium, Eubacterium a Lactobacillus).

Farmakokinetika

Jak sulbaktam, tak cefoperazon jsou dobře distribuovány v různých tkáních a tekutinách, včetně žluči, žlučníku, kůže, slepého střeva, vejcovodů, vaječníků, dělohy atd. Maximální koncentrace sulbaktamu a cefoperazonu po intravenózním podání 2 g sulbaktamu / cefoperazonu (1 g sulbaktamu), 1 g cefoperazonu) po dobu 5 minut v průměru 130,2 a 236,8 ug / ml. To odráží vyšší distribuční objem sulbaktamu (Vd = 18,0-27,6 l) ve srovnání s cefoperazonem (Vd = 10,2-11,3 l).

Neexistují žádné důkazy o farmakokinetických interakcích mezi sulbaktamem a cefoperazonem, pokud jsou podávány se sulbaktamem / cefoperazonem.

Přibližně 84% dávky sulbaktamu a 25% dávky cefoperazonu při podávání sulbaktamu / cefoperazonu se vylučuje ledvinami. Zbytek cefoperazonu se vylučuje převážně žlučí. Se zavedením sulbaktamu / cefoperazonu je poločas sulbactamu v průměru přibližně 1 hodinu, cefoperazonu - 1,7 hodiny Sérová koncentrace je úměrná podávané dávce.

Opakované užívání významných změn ve farmakokinetice obou složek sulbaktamu / cefoperazonu nebylo pozorováno. Se zavedením léku každých 8-12 hodin kumulace nebyla pozorována.

Použití v rozporu s játry

Cefoperazon se aktivně vylučuje do žluči. Poločas cefoperazonu je obvykle prodloužen a vylučování léčiva močí je zvýšené u pacientů s onemocněním jater a / nebo obstrukcí žlučových cest. I při těžké abnormální funkci jater je terapeutická koncentrace cefoperazonu dosažena v žluči a poločas se zvyšuje pouze 2-4krát.

Použití při poruše funkce ledvin

U pacientů s různými renálními funkcemi, kteří dostávali sulbaktam / cefoperazon, byla zjištěna vysoká korelace mezi celkovou clearance sulbactamu z těla a vypočtenou clearance kreatininu. Pacienti s terminálním selháním ledvin odhalili významné prodloužení poločasu sulbaktamu (průměrně 6,9 a 9,7 hodin v různých studiích). Hemodialýza způsobila významné změny v poločasu, celkové clearance z těla a distribučním objemu sulbaktamu.

Použití u starších osob

Farmakokinetika sulbaktamu / cefoperazonu byla studována u starších osob s renální insuficiencí a poruchou funkce jater. Ve srovnání se zdravými dobrovolníky bylo zjištěno zvýšení poločasu, zvýšení clearance a zvýšení distribuce jak sulbaktamu, tak cefoperazonu. Farmakokinetika sulbaktamu korelovala se stupněm zhoršené funkce ledvin as farmakokinetikou cefoperazonu se stupněm zhoršené funkce jater.

Použití u dětí

Ve studiích u dětí nebyly ve srovnání s pacienty u dospělých zjištěny žádné významné změny farmakokinetiky složek sulbaktamu / cefoperazonu. Průměrný poločas sulbaktamu u dětí se pohyboval od 0,91 do 1,42 h a cefoperazonu od 1,44 do 1,88 h.

Indikace pro použití

Sulbactam / cefoperazon je indikován k léčbě následujících infekcí způsobených citlivými mikroorganismy:

- Infekce horních a dolních dýchacích cest

- Infekce horních a dolních močových cest

- Peritonitida, cholecystitida, cholangitida a další intraabdominální infekce

- Infekce kůže a měkkých tkání

- Infekce kostí a kloubů

- Zánětlivá onemocnění pánevních orgánů, endometritida, kapavka a další infekce močových cest

Kontraindikace

Sulbactam / cefoperazon je kontraindikován u pacientů, kteří jsou alergičtí na peniciliny, sulbaktam, cefoperazon nebo jiné cefalosporiny.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení se lék používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Dávkování a podávání

U dospělých se doporučuje použití sulbaktamu / cefoperazonu v následujících denních dávkách: t

Dávka sulfbaktamu (g)

Dávka cefoperazonu (g)

Denní dávka by měla být rozdělena na stejné části a podávána každých 12 hodin.

Při těžkých nebo refrakterních infekcích může být denní dávka sulbaktamu / cefoperazonu zvýšena na 8 g s poměrem hlavních složek 1: 1 (tj. 4 g cefoperazonu). Pacienti užívající sulbaktam / cefoperazon v poměru 1: 1 mohou vyžadovat další podávání cefoperazonu. Dávka by měla být rozdělena na stejné části a podávána každých 12 hodin Doporučená maximální denní dávka sulbaktamu je 4 g.

Použití při poruše funkce ledvin

U pacientů s clearance kreatininu 15-30 ml / min je maximální dávka sulbactamu 1 g každých 12 hodin (maximální denní dávka sulbactamu je 2 g) a u pacientů s clearance kreatininu nižší než 15 ml / min je maximální dávka sulbactamu 500 mg každých 12 hodin ( maximální denní dávka sulbactamu 1 g). U závažných infekcí může být zapotřebí další cefoperazon.

Farmakokinetika sulbaktamu se během hemodialýzy významně mění. Poločas cefoperazonu ze séra je během hemodialýzy poněkud snížen. Proto by mělo být podávání léčiva plánováno po dialýze.

Použití u dětí

U dětí se doporučuje sulbaktam / cefoperazon

Použití v následujících denních dávkách:

Dávka sulfbaktamu (mg / gk / den)

Dávka cefoperazonu (mg / gk / den)

Dávka by měla být rozdělena na stejné části a podávána každých 6-12 hodin.

Pro vážné nebo refrakterní infekce mohou být tyto dávky zvýšeny na 160 mg / kg / den v poměru 1: 1 základních složek. Denní dávka je rozdělena na 2 až 4 stejné části. Použití u novorozenců

U novorozenců v prvním týdnu života by měl být lék podáván každých 12 hodin Maximální denní dávka sulbaktamu u dětí by neměla překročit 80 mg / kg / den.

Laktátový Ringerův roztok může být použit k přípravě roztoku pro intravenózní infuzi, ale nemůže být použit pro počáteční rozpuštění prášku, vzhledem k nekompatibilitě této směsi. Kompatibilita může být dosažena přípravou dvoustupňového roztoku - zpočátku se prášek rozpustí ve vodě pro injekce a pak se zředí Ringerovým roztokem.

Pro opakované infuze se obsah každé injekční lahvičky sulbaktamu / cefoperazonu rozpustí ve vhodném množství 5% roztoku dextrózy ve vodě, 0,9% roztoku chloridu sodného pro injekce nebo sterilní vody pro injekce a pak se zředí na 20 ml stejným rozpouštědlem. Infuze se provádí během 15-60 minut.

V případě intravenózní injekce by měl být obsah každé injekční lahvičky rozpuštěn výše uvedeným způsobem a injikován po dobu nejméně 3 minut.

Pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekce můžete použít 2% roztok

lidokain hydrochlorid, ale nemůže být použit pro počáteční rozpuštění prášku, vzhledem k jejich nekompatibilitě. Kompatibilita může být dosažena přípravou dvoustupňového roztoku - zpočátku se prášek rozpustí ve vodě pro injekce a pak se zředí 2% roztokem lidokain hydrochloridu.

Ekvivalentní dávky sulbaktamu + cefoperazonu (g)

Max konečná konc. (mg / ml)

Sulbactam / cefoperazon je kompatibilní s vodou na injekci, 5% roztokem dextrózy, isotonickým fyziologickým roztokem, 5% roztokem dextrózy v 0,225% fyziologickém roztoku a 5% roztokem dextrózy ve fyziologickém roztoku v koncentracích 10 mg / ml cefoperazonu a 10 mg / ml sulbaktamu 250 mg / ml a 250 mg / ml.

Roztok laktátového prstence

K rozpuštění prášku by měla být použita sterilní voda pro injekce. Roztok se připraví ve dvou stupních: nejprve se použije sterilní voda pro injekce (viz tabulka výše) a výsledný roztok se zředí Ringerovým roztokem s obsahem laktátu na koncentraci sulbaktamu 5 mg / ml (2 ml počátečního roztoku se zředí v 50 ml Ringerova roztoku nebo 4 ml laktátového roztoku). ve 100 ml laktátového Ringerova roztoku).

K rozpuštění prášku by měla být použita sterilní voda pro injekce. Roztok obsahující cefoperazon v koncentraci 250 mg / ml nebo vyšší se připravuje ve dvou krocích: nejprve použijte sterilní vodu pro injekce (viz tabulka výše) a poté zředěte 2% roztokem lidokainu, abyste získali roztok obsahující až 250 mg / ml cefoperazonu. a 250 mg / ml sulbaktamu v přibližně 0,5% roztoku hydrochloridu lidokainu.

Vedlejší účinky

Obecně je kombinace sulfaktam / cefoperazon dobře snášena. Většina nežádoucích účinků má mírnou nebo střední závažnost a je tolerována bez přerušení léčby.

Anafylaktoidní reakce: šok

Gastrointestinální trakt: průjem / ztráta stolice, nevolnost, zvracení, pseudomembranózní kolitida.

Kožní reakce: makulopapulární vyrážka, kopřivka, svědění, Stevens-Johnsonův syndrom.

Riziko jejich vyšší u pacientů s alergickými reakcemi (zejména penicilinem) v anamnéze. Systém hematopoézy: Snížený počet neutrofilů. Při dlouhodobé léčbě (jako u jiných beta-laktamových antibiotik) se může vyvinout reverzibilní neutropenie. Někteří pacienti měli během léčby pozitivní Coombsův test. Rovněž dochází ke snížení hemoglobinu a hematokritu. Byla pozorována přechodná eosinofilie, leukopenie a trombocytopenie, jakož i hypoprotrombinémie.

Ostatní: Bolesti hlavy, horečka, bolest během injekce, zimnice, vaskulitida.

Laboratorní ukazatele: Přechodné zvýšení ukazatelů jaterních funkcí - ACT, ALT, alkalická fosfatáza a sérový bilirubin.

Lokální reakce: Sulbactam / cefoperazon je dobře snášen intramuskulárním podáním. Někdy po intramuskulární injekci je pozorována přechodná bolest. Při intravenózním podání sulbaktamu / cefoperazonu (stejně jako jiných cefalosporinů a penicilinů) pomocí katétru se může vyvinout flebitida v místě infuze.

Předávkování

Informace o akutní toxicitě sodné soli cefoperazonu a sulbaktamu sodného u lidí jsou omezené. V případě předávkování můžete očekávat výskyt nežádoucích účinků registrovaných při užívání léku. Je třeba vzít v úvahu skutečnost, že vysoká koncentrace beta-laktamových antibiotik v mozkomíšním moku může vést k neurologickým poruchám, včetně křečí. Během hemodialýzy se cefoperazon i sulbaktam odstraňují z krve, takže tento způsob léčby může podporovat odstranění léčiva z těla v případě předávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Interakce s jinými léky

Při užívání alkoholu během léčby cefoperazonem a po dobu až 5 dnů po podání byly zaznamenány reakce charakterizované návaly horka, pocení, bolesti hlavy a tachykardie. Podobné reakce byly zaznamenány při použití některých jiných cefalosporinů, takže pacienti by měli být upozorněni na možnost výskytu při pití alkoholu během léčby sulbaktamem / cefoperazonem. U pacientů, kteří potřebují umělou výživu (perorálně nebo parenterálně), je třeba se vyhnout použití roztoků obsahujících ethanol.

Dopad na výsledky laboratorních testů

Při použití roztoku Benedict nebo Fehling lze pozorovat falešně pozitivní reakci na glukózu v moči.

Roztoky sulbaktamu / cefoperazonu a aminoglykosidů by neměly být přímo smíchány, vzhledem k jejich fyzické nekompatibilitě. Pokud se provádí kombinovaná terapie se sulbaktamem / cefoperazonem a aminoglykosidem, obě léčiva se podávají sekvenčními infuzemi za použití oddělených sekundárních katétrů a primární katétr se promyje vhodným roztokem mezi dávkami léků. Intervaly mezi podáváním sulbaktamu / cefoperazonu a aminoglykosidu by měly být během dne co nejdelší.

Antikoagulancia a protidestičková činidla

V kombinaci s antikoagulancii cefoperazonu a antiagregačními přípravky se zvyšuje riziko krvácení, zejména gastrointestinálního traktu. Nedoporučuje se kombinovat cefoperazon s trombolytiky.

Funkce aplikace

Pacienti, kteří dostávali beta-laktamy, včetně cefalosporinů, popsali případy závažných hypersenzitivních reakcí (anafylaktických), které někdy vedly k smrti. Riziko takových reakcí je vyšší u pacientů, kteří měli v anamnéze hypersenzitivní reakce. Pokud dojde k alergické reakci, je nutné léčbu přerušit a předepsat odpovídající terapii.

U závažných anafylaktických reakcí je nutné naléhavě podávat adrenalin.

Podle indikací je předepsán kyslík, glukokortikosteroidy jsou podávány intravenózně a zajišťují průchodnost dýchacích cest, včetně intubace.

Změny v dávce mohou být nutné v případě těžké obstrukce žlučových cest, závažného onemocnění jater a zhoršené funkce ledvin v kombinaci s některým z těchto stavů.

U pacientů se zhoršenou funkcí jater a současným poškozením ledvin je nutné sledovat sérovou koncentraci cefoperazonu a v případě potřeby upravit jeho dávku. Pokud se v takových případech neprovádí pravidelné monitorování koncentrace cefoperazonu v séru, pak by jeho denní dávka neměla překročit 2 g. Léčba cefoperazonem, podobně jako jiná antibiotika, ve vzácných případech vyvinula nedostatek vitaminu K. Důvodem je pravděpodobně potlačení normální střevní mikroflóry. který tento vitamín syntetizuje. Riziková skupina zahrnuje pacienty, kteří dostávají špatnou výživu, trpí malabsorpcí (například s cystickou fibrózou) a dlouhodobě jsou na intravenózní umělé výživě. V takových případech, stejně jako u pacientů užívajících antikoagulancia, je nutné kontrolovat protrombinový čas a v případě potřeby předepsat vitamin K.

Při dlouhodobé léčbě sulbaktamem / cefoperazonem, stejně jako u jiných antibiotik, lze pozorovat nadměrný růst necitlivých mikroorganismů. Pacienti musí být během léčby pečlivě sledováni. Při dlouhodobé terapii (stejně jako při použití jiných účinných látek) se doporučuje pravidelně monitorovat funkci vnitřních orgánů, včetně ledvin, jater a krevního systému. To je důležité zejména u novorozenců, zejména předčasných dětí a malých dětí. Cefoperazon nevytěsňuje bilirubin ze svého spojení s plazmatickými proteiny.

U téměř všech antibakteriálních látek, včetně cefoperazonu / sulbaktamu, byly pozorovány případy průjmu spojeného s Clostridium difficile s různou závažností až do a včetně fatálních. Antibiotická terapie vede k narušení střevní mikroflóry a růstu C. difficile C. difficile vylučuje toxiny A a B, které přispívají k rozvoji průjmu spojeného s Clostridium difficile. Hypertoxicita C. difficile je příčinou zvýšené mortality, protože infekce může být necitlivá na léčbu antibiotiky a vyžaduje colonektomii. Diferenciální diagnóza průjmu spojeného s Clostridium difficile by měla být provedena u všech pacientů, u kterých se po užívání antibiotik objeví průjem. Lékařské monitorování pacientů užívajících antibiotika je nezbytné, protože 2 měsíce po léčbě antibiotiky byly hlášeny případy průjmu spojeného s přípravkem Clostridium difficile.

Při léčbě předčasně narozených dětí a novorozenců je třeba zvážit potenciální rizika a přínosy před předepsanou léčbou.

Cefoperazon nevytěsňuje bilirubin z vazebných míst plazmatických proteinů.

Bezpečnostní opatření

Klinické zkušenosti se sulbaktamem / cefoperazonem naznačují, že může jen těžko narušit schopnost řídit nebo obsluhovat zařízení.

Formulář vydání

1 g sulbaktamu (ve formě sulbactamu sodného) a 1 g cefoperazonu (ve formě sodné soli cefoperazonu) ve skleněných lahvičkách. Jedna láhev spolu s návodem k použití v krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Rekonstituovaný roztok lze skladovat při pokojové teplotě po dobu 24 hodin. Nevyužitý zůstatek musí být po stanovené době zničen.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Před použitím léku zkontrolujte datum exspirace uvedené na obalu. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Dexamethason (tablety, injekce v ampulích, sprej a oční kapky) - návod k použití

Dexametazonové instrukce pro použití léku nejsou nástrojem pro samostudium. Tento dokument obsahuje informace, které může pochopit a objektivně posoudit pouze osoba s lékařským vzděláním.

Proč by měly být instrukce čteny pro pacienty daleko od medicíny? Pochopit, jak vážný účinek má dexamethason na tělo. Pro obecný odkaz se pokusíme vysvětlit pokyny pro přípravu co nejjednodušší.

Farmakologická skupina dexamethasonu

Návod k použití říká, že dexamethason (Dexamethason) je hormonální lék (farmakologická skupina - glukokortikosteroidy). Lék se získává synteticky. Když je zaveden do těla, má podobný účinek jako hormony nadledvin.

Dexamethasonové záběry v ampulích

Návod k použití dexamethasonu jej porovnává s hydrokortisonem (kortizolem), což je hormon, který produkuje tělo. Dexamethason je svým charakterem homolog hydrokortizonu - má podobnou strukturu a strukturu, ale složení jeho molekuly je doplněno atomy fluoru. Některé instrukce používají název fluoro-prednisolon. Na základě chemické struktury mají hydrokortison a dexamethason podobné vlastnosti.

Na co se tablety dexamethasonu používají?

V pokynech pro léčivo však bylo uvedeno, že použití dexamethasonu se doporučuje v menších množstvích ve srovnání s jinými léky v této skupině. Dexamethason je podstatně účinnější, když je zaveden do lidského těla než jeho přirozené prototypy.

Věnujte pozornost! Oficiální pokyny to neuvádějí, ale dexamethason, jeho použití a dávkování může předepsat pouze lékař. Lék je 35 krát aktivnější než kortizon a 7krát silnější než prednison!

2 mg dexamethasonu, pokud jde o prednison, bude 14 mg, a pokud jde o hydrokortison, bude to 60 mg účinné látky.

Forma uvolňování dexamethasonu

Látka Dixmethason je špatně rozpustný prášek s krystalickou strukturou, bílou nebo nažloutlou, bez výrazného zápachu. Podle návodu k použití je nejběžnější formou uvolňování roztok pro parenterální podání. Způsoby podání: do žíly, do svalu, do kloubu, do periartikulárních tkání. Subkutánně se dexamethason používá ve veterinární medicíně.

Dexamethason Indikace

V lékárenském řetězci si můžete koupit dexametozon na následujících farmách:

• Dexamethason tablety v dávce 0,5 mg účinné látky.
• Roztok pro injekce, v ampulích po 4 mg a 8 mg.
• Oční kapky v roztoku nebo suspenzi, koncentrace 0,1%.
• Dexokortní sprej s dexamethasonem (a neomycinem) pro léčbu dermatologických patologií.

Složení informací z instrukcí pro použití dexamethasonu pro různé dávkové formy, lék vyrábí několik domácích výrobců, Germanic Bayer AG a Weimer Pharma, polští lékárníci, Slovinsko Krka a farmaceutická společnost v Thajsku. Cena závisí na výrobci a způsobu uvolnění. Odhadované náklady od 60 do 100 rublů na balení ampulí.

Farmakologický účinek

Návod k použití léku je uveden v indikacích. Použití dexamethasonu se liší s patologií. Deksametazon, když je podáván perorálně, působí na buněčné úrovni a nutí cytoplazmatické receptory reagovat.

Protože transmembránové receptory existují ve všech orgánech a tkáních, syntetický glukokortikosteroid působí systémově.

Nežádoucí účinky dexamethasonu

Návod k použití Desoximetasone obsahuje informace, že léčivo účinně eliminuje:

• zánětlivé procesy v orgánech a tkáních, včetně jater, ledvin, očí, kůže, t
• působí jako imunosupresivum,
• potlačuje alergické reakce
• přináší pacientovi šok
• pomáhá eliminovat toxiny v případě otravy,
• odstraňuje přebytečnou tekutinu z těla.

Obecně dexamethason a jeho analogy mění metabolismus těla ve všech systémech, takže je důležité dodržovat pokyny. Při perorálním podání nebo injekci se léčivo rychle a úplně vstřebává do těla.

Věnujte pozornost! Návod k použití upozorňuje nejen na silné účinky dexamethasonu na tělo, ale také na účinek prodloužení. Nesprávné dávkování způsobí nežádoucí účinky.

Poločas (poločas) aktivní složky je mezi jedním a půl a dva a půl dne. Dexamethasol se zpracovává v játrech, vylučuje se močovým systémem.

Výměna lipidů

Použití dexamethasonu (nebo jeho analogů) stimuluje tvorbu triglyceridů a mastných kyselin. V tomto případě triglycerol koncentruje ukládání podkožního tuku v horní části trupu. Pacient získá charakteristický vzhled, muže, "který sedí na hormonech." Pacientův ramenní pletenec, obličej a břicho se zvyšuje. Ruce a nohy, zpravidla mírně rostou, ale podléhají edému.

Věnujte pozornost! Užívání léku bez jasného poučení ošetřujícího lékaře je spojeno se zvýšením obsahu špatného cholesterolu v krvi. To zase ohrožuje vaskulární komplikace v nohou, koronární srdeční onemocnění, rozvoj hypertenze.

Článek v tématu: Alergie na syntetiku, tkaninu, oděvy, viskózu

Výměna sacharidů

Použití Dexamethasonu zvyšuje vstřebávání sacharidů ze střev. Zároveň stimuluje krevní zásobu glukózy z jater, což zvyšuje hladinu glukózy v krvi a dosahuje hyperglykémie.

Intramuskulární injekce dexamethasonu

Výměna proteinů

Podle instrukcí, z hlediska vlivu na metabolismus bílkovin v těle, použití dexamethasonu přesouvá rovnováhu albuminových globulinů směrem k prevalenci albuminu v krvi. Zvyšuje intenzitu rozkladu bílkovin ve svalové tkáni a zároveň snižuje tvorbu komplexních molekul proteinů (globuliny). Stimuluje syntézu albuminu v játrech a ledvinách.

Forma uvolňování dexamethasonu

Bilance vody a soli

Užívání přípravku Dexamethason, i když se budete řídit pokyny, může přispět ke zpoždění v těle sodíkových iontů a vody. Glukokortikosteroid vymyje draslík. Oslabuje kosti, brání vstřebávání vápníku z potravin. Při dlouhodobém užívání dexamethasonu mají pacienti edematózní vzhled, výraznou pastovitou tkáň.

Dexamethason Léčivý roztok

Stimulace absorpce uhlohydrátů, změny rovnováhy vody a soli při užívání dexomethasonu tedy vede k hromadění tukové tkáně (Itsenko-Cushingův syndrom) a rozvoji osteoporózy. Tyto dva účinky na pokyny jsou nejčastější kontraindikací dlouhodobé léčby.

Věnujte pozornost! Účinek dexamethasonu na metabolismus závisí na dávce (způsob podání, dávkování, trvání léčby). Při dodržení pokynů pro užívání léku je vyjádřeno na minimum.

Instrukce varuje, že užívání léku u dětí je doprovázeno zpomalením jejich růstu. Je to způsobeno schopností glukokortikosteroidů zlepšit procesy rozpadu v tělesných tkáních. Může být ovlivněno následující: kost, pojivové, svalové, tukové tkáně, stejně jako dermis.

Jak používat Dexamethason

Protizánětlivý účinek je vysvětlen schopností dexamethasonu pozastavit tvorbu zánětlivých mediátorů. Iniciuje produkci více lipokortinu. Lék zabraňuje destrukci lysozomů, což je zvláště důležité při zánětlivých onemocněních kloubů. V léčbě artritidy, instrukce doporučuje použití pleťové vody, obklady s roztokem dexamethasonu. Místní forma aplikace účinně zmírňuje zánět, zužuje krevní cévy v zóně roztoku nebo masti.

Věnujte pozornost! Úspěch protizánětlivé léčby dexamethasonem závisí na komplexní léčbě.

Současně je pacientovi předepsán cyklus antimikrobiální terapie (např. Ciprofloxacin), antibiotika (například Tobramycin, pneumonie, hydrochlorid ciprofloxacinu, gynekologie Gentamicin). Ženy se zánětlivými onemocněními Stizon.

Imunosupresivní účinek díky schopnosti dexamethasonu inhibovat aktivitu lymfocytů a makrofágů.

Antialergický účinek spočívá v komplexním působení léku na tělo. Snižuje projev alergické inhibice produkce histaminu, protizánětlivý účinek, který má Dexamethasoni na složení krve.

Dexamethason při kojení

Instrukce varuje, že ve vysokých dávkách dexamethason stimuluje mozek a zvyšuje aktivitu synapse. To se může projevit jako epileptický záchvat nebo konvulzivní syndrom. Je třeba sledovat stav a krevní parametry.

Indikace pro použití - pokyny pro dexamethason

Použití glukokortikosteroidů je indikováno u řady onemocnění. Podle instrukcí se dexamethason používá: perorálně ve formě pilulek, injekčně (intravenózně, kapátka, intramuskulární injekce), lokálně lokálně (aplikace, obklady, mletí).

Dexamethason kortikosteroid pro systémové použití

Jmenování tablety mají následující onemocnění:

• Patologie v práci hypotyreózy štítné žlázy, tyreoiditida v akutní a vyhlazené formě. Oční onemocnění způsobené tyreotoxikózou.
• Zánětlivá onemocnění kloubů.
• Endokrinní poruchy.
• Bronchiální astma v akutním stadiu, těžká bronchitida s astmatickou složkou, pneumonie, Khobl.
• Krevní onemocnění, poruchy krve.
• Dermatóza, ekzém.
• Onkologická patologie. Zde je dexamethason indikován v komplexu udržovací léčby, kdy je onemocnění v posledním stadiu vývoje (paliativní terapie).

Jak brát prášky? Instrukce ukazují, že perorální dexamethason se používá jako pokračování léčby se zrušením injekcí nebo kapiček.

Dexamethason Injekční roztok

Roztok dexamethasonu je předáván ve formě intramuskulárních injekcí, intravenózně za silných podmínek, které vyžadují okamžitou nebo mimořádně intenzivní lékařskou péči.

Nudge lék v následujících případech:

• Nárazové podmínky různých etiologií (například v případě poranění).
• Závažné alergické reakce: anafylaktický šok, angioedém, dermatóza, ekzém s velkou oblastí poškození.
• Mozkový edém způsobený: traumatickým poraněním (včetně operace), infekcí (meningitida, encefalitida), krvácením atd.
• Při komplexní léčbě závažných infekcí, včetně tuberkulózy.
• Respirační poruchy, astmatický stav.
• Hormonální insuficience u chudých nadledvinek.
• Patologie zánětlivých kloubů, traumatická, autoimunitní geneze.
• Akutní stavy neurologické etiologie.
• Onkopatologie.

Instrukce také ukazují použití dexamethasonu nejen v čisté formě, ale také jako součást komplexních přípravků pro místní použití. Indikace pro použití mohou být v zubním lékařství, při oftalmologickém ošetření, při léčbě ORL orgánů.

Článek v tématu: 15 nejlepších nosních kapek z alergií

V oftalmologii se zánětlivými, degenerativními chorobami, poškození očí (včetně operačních) dexamethason podávaný ve formě kapek. Může se jednat o speciální roztok dexamethasonu bez přísad nebo jako součást vícesložkového léčiva.

Cena a recenze Dexamethasonu

Lokálně, externě, dexamethason (mast, roztok, aerosol) je indikován pro lupus erythematosus, těžkou dermatózu (včetně granulomatózní), ekzémy, keloidní formace.

Kontraindikace dexamethasonu

V návodu k použití dexamethasonu jsou kontraindikace rozděleny na absolutní a relativní. Pro absolutní, když dexamethason je zakázáno používat i krátký kurz, odkazuje na individuální intoleranci na lék.

Popis léku obsahuje seznam relativních kontraindikací.

Dexamethason instrukce

Dexamethason by neměl být podáván za následujících podmínek a patologií:

• glaukom
• stadium 3 obezity,
• virové léze, včetně: herpes, HIV,
• systémové mykózy,
• napadení červy,
• zánětlivá onemocnění (bez použití antibiotik v komplexu),
• onemocnění gastrointestinálního traktu (kolitida, peptický vřed, enteritida),
• infarktu myokardu
• diabetes mellitus
• jater, ledvin, které se projevují prudkým poklesem účinnosti těchto orgánů,
• osteoporózy
• zánět lymfatických uzlin,
• některé formy duševních poruch,
• poliomyelitida
• těhotenství

Věnujte pozornost! Odpověď těla na zavedení silného kortikosteroidu nelze předpovědět. Podle instrukcí vyžaduje použití dexamethasonu individuální přístup, zejména s ohledem na dávkování a trvání léčby.

Těhotenství je relativní kontraindikace. Instrukce umožňuje použití dexamethasonu v případech, kdy je riziko jeho negativního účinku na plod kompenzováno vážným stavem matky.

Kolik Dexamethasonu

Kojení je kontraindikací pro použití dexamethasonu a jeho analogů. Podle pokynů by měla být HB vysazena, pokud účinná léčba není možná bez dexamethasonu. K udržení laktačního procesu se mléko dekantuje až do konce ošetření.

Dávkování

O způsobu, jakým má být dexamethason podáván, instrukce jasně ukazuje pouze to, že dávka je upravena individuálně. Léčba kortikosteroidy začíná malou dávkou, střed terapie je intenzivní, v posledním stadiu je postupné snižování dávky.

Věnujte pozornost! Zavedení syntetického hormonu do těla nevyhnutelně vyvolá zpomalení produkce vlastních analogů kortikosteroidů. Nesmyslné užívání silných hormonálních léků může ohrozit vaše zdraví.

V oficiálních pokynech pro použití dexamethasonu je klasické schéma dávkování léčiva v injekcích následující:

• na začátku terapie - od 2 do 4 mg denně,
• v zóně terapeutického účinku (2-3 dny léčby) - maximální dávka,
• poslední fáze léčby je postupné snižování denní dávky na 0,5 mg.

Instrukce upozorňuje, že počáteční příjem doxymethasonu ústy v maximální dávce může u pacienta vyvolat hormonální šok. Stejný efekt nastává iu náhlé zrušení léku.

Podle instrukcí se liší nejen dávkování, ale také forma použití dexamethasonu. V intenzivním stádiu terapie se Dexomethozon injikuje do žíly proudem, kapáním nebo intramuskulární injekcí. Pro udržovací léčbu stačí užívat pilulky.

Co může nahradit Dexamethason

Při léčbě kloubů se dexamethason podává lokálně, přímo do postiženého kloubu.

Pokyny pro léčbu jsou následující:

• od 0,2 do 8 mg dexamethasonu se injikuje do kloubu jednou, každé 3 dny,
• celý kurz - 3 týdny.

Doxymethason se dávkuje dětem podle věku. Minimální denní dávka je 0,25 mg, maximálně 2,5 mg účinné látky denně.

Věnujte pozornost! Dávkování se liší nejen věkem nebo individuálními reakcemi, ale také diagnózou, anamnézou. Denní dávka pro děti je rozdělena do 3-4 dávek.

Pokyny pro oftalmické užívání léků s dexamethasonem:

• počáteční fáze léčby je 1-2 kapky za 1-2 hodiny,
• po vzniku stabilního terapeutického účinku - časový interval se zvyšuje na 4-6 hodin.

Trvání užívání léků s dexamethasonem se liší v závislosti na závažnosti stavu. Podle instrukcí ne déle než 3 týdny.

V dermatologii, použití léků obsahujících dexamethason, podle instrukcí k příslušnému léku.

Věnujte pozornost! Nekontrolované užívání hormonálních léků pro kožní alergické reakce vede k exacerbaci onemocnění. Jedním z důsledků nedodržování pokynů je nekróza tkáně.

Vedlejší účinky dexamethasonu

Vzhledem k tomu, že dexamethason je silný hormonální lék, jeho použití může nepříznivě ovlivnit jakýkoliv systém těla. Vedlejší účinky lze označit za systémové, protože je narušena práce celého organismu.

Endokrinní systém:

• Itsenko-Cushingův syndrom
• zvýšená glukóza, diabetes,
• porušení hormonů nadledvin,
• u dětí - zpomalení růstu,
• u dospívajících, opožděná puberta.

Poruchy metabolismu:

• snížení vápníku, draslíku,
• zvýšený obsah sodíku
• zvýšený rozpad proteinů, zvýšené pocení.

Článek v tématu: Symptomy alergické kontaktní dermatitidy a léčba u dospělých

Oční kapky dexamethasonu

Kardiovaskulární systém:

• poruchy srdečního rytmu s převahou bradykardie (v závažných případech, srdeční zástava),
• zvýšené arteriální ukazatele, krevní sraženiny, vaskulární trombóza,
• u pacientů se srdečním infarktem - opožděné jizvení, nekróza, srdeční selhání,

Pohybový aparát:

• svalová atrofie
• osteoporózy
• myopatie.

Dexamethason děti

Neurologie a psychika:

• halucinace, euforie, deprese, nervozita, nespavost,
• záchvaty, epileptické záchvaty,
• bolestí hlavy, dezorientace, ztráty paměti.

Trávicí systém:

• nevolnost, zvracení,
• perforace vředů,
• akutní kolitida
• zánět jícnu,
• zánět slinivky břišní.

Pokyny k léku indikují možné změny na straně smyslů. Organické poškození očí, vývoj zánětlivých procesů, snížení zrakové ostrosti.

V souvislosti s metabolickými poruchami, patologickými změnami ve vnitřních orgánech je použití dexamethasonu, které není v souladu s pokyny, spojeno s následujícími projevy:

• akné,
• striae
• změna pigmentace,
• zánětlivé procesy.

Pro dermatologické komplikace může použití dexamethasonu vést k alergickým reakcím ve formě dermatitidy, ekzémů, vyrážek různých typů.

Věnujte pozornost! Aby se snížil účinek vedlejších účinků dexamethasonu a jeho analogů na organismus, při aplikaci glukokortikosteroidů, je předepsána současná symptomatická léčba.

Například, podle instrukcí, Omeprazol je předepsán stabilizovat práci zažívacího systému.

Velmi důležitá je vyvážená strava s dexamethasonem. Jídlo by mělo být bohaté na bílkoviny, snadno se stravuje. Výhodou by měly být produkty bohaté na draslík. Mléčné výrobky jsou důležité, protože tělo vyžaduje zvýšené množství vápníku. Sůl by měla být udržována na minimu. Nicméně, zcela vyloučena ze stravy nestojí za to.

Dexamethason analogy a cena

Podobné léky, které mohou nahradit dexamethason, v návodu k použití obvykle neindikují. Použití generických léčiv je možné podle pokynů pro dexamethason, protože účinná látka v těchto léčivech je jedna. Přesné informace o dávkování a aplikaci jsou uvedeny v anotacích k léku.

Seznam léků s různými značkami, ale s jednou účinnou látkou - dexamethasonem:

• Decadron
• Dex-allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Dexacourt
• Sondex
• Dexaben
• Deton
• Maxidex

Tabulka léčiv, která jsou analogy dexamethasonu. Jejich použití se řídí samostatnými pokyny, protože přípravky s podobným účinkem obsahují další aktivní hormonální látky.