Axonopatie - charakteristika a metody léčby

Axonopatie je porucha, při které jsou postiženy procesy nervových buněk. Jsou umístěny po celém těle, takže příznaky nemoci mohou být různé.

Porážka axonů patří do skupiny polyneuropatie. Tato choroba je považována za pomalu se vyvíjející degenerativní proces. Axonopatii léčí neurolog.

Podobně jako všechny poruchy periferního nervového systému se onemocnění projevuje porušením pohybů a citlivosti, vegetativních symptomů. Při adekvátní léčbě může být degenerace zastavena, čímž se zlepšuje prognóza života.

Příčiny a patogeneze onemocnění

Může dojít k poškození procesů periferního nervu z následujících důvodů:

  1. Chemická otrava. Při dlouhodobém působení jedu na organismus je narušen intracelulární metabolismus neuronů, což má za následek nedostatek základních živin a tkáň prochází degenerací. Mezi jedy patří: methylalkohol, oxid uhelnatý, arsen.
  2. Endokrinní poruchy. Kvůli hormonální nerovnováze se metabolické procesy v těle zpomalují. To se odráží ve všech funkcích, včetně přenosu nervových impulzů podél axonů.
  3. Nedostatek vitaminu. Nedostatek prospěšných látek vede k pomalému postupnému ničení periferních procesů.
  4. Chronická toxická intoxikace alkoholem. Axonopatie se často vyvíjí u osob trpících alkoholismem v průběhu několika let.

Mechanismus výskytu porušení v axonech je zvažován na buněčné úrovni. V periferních procesech nejsou žádné organely, které produkují proteinové sloučeniny (EPS, ribozomy). Proto pro fungování periferních částí živin pocházejí z těla buňky (neuron). S pomocí speciálních dopravních systémů se pohybují na axony. Pod vlivem toxických látek nebo hormonálních změn je narušen tok proteinů na periferii.

Patologický stav může také nastat v důsledku nedostatečné produkce energie v mitochondriích, což vede k narušení anterográdního transportu fosfolipidů a glykoproteinů. Degenerace je zvláště výrazná v dlouhých axonech. Z tohoto důvodu jsou hlavní symptomy onemocnění pociťovány na distálních končetinách.

Porážka periferních procesů postupně vede ke smrti celé buňky. Současně není možné obnovit funkce. Pokud tělo neuronu zůstane nedotčeno, pak je možná regrese patologie.

Rizikové faktory

Přerušení buněčného metabolismu se nevyskytuje bez příčiny.

V některých případech se zdá, že provokující faktor chybí, ale není.

Vzniká tak subakutní a chronická varianta axonopatie. V těchto případech dochází postupně k degeneraci.

Rizikové faktory pro výskyt patologického procesu zahrnují:

  • chronická intoxikace, která není vždy hmatatelná, - lidé, kteří pracují v nebezpečných profesích, užívají dlouhodobé léky a žijí v nepříznivých podmínkách;
  • přítomnost zánětlivých neurologických onemocnění způsobených infekčními agens;
  • rakovinovou patologii;
  • chronická onemocnění vnitřních orgánů;
  • zneužívání alkoholu.

Typy patologických stavů

Existují 3 typy axonopatie, které se liší mechanismem vývoje, závažností klinického obrazu a etiologickým faktorem.

  1. Porušení typu 1 se týká akutních degenerativních procesů, onemocnění se vyskytuje při těžké otravě těla.
  2. Subakutní patologický proces charakterizuje porušení typu 2, které je způsobeno metabolickými poruchami. Často je to - cukrovka, dna, atd.
  3. Degenerace periferních procesů typu 3 se vyvíjí pomaleji než jiné varianty onemocnění. Tento typ onemocnění je často pozorován u imunokompromitovaných osob a osob trpících alkoholismem.

Klinické projevy

Počáteční příznak axonopatie je snížení citlivosti, ke kterému dochází postupně. Klinický obraz je charakterizován pocitem husí kůže v nohou a rukou, znecitlivěním prstů. Pak je zde naprostá ztráta hluboké citlivosti na typ "ponožek" a "rukavic". S progresí patologického stavu člověk nemusí cítit bolest a teplotní podněty.

Výrazný degenerativní proces se projevuje motorickým poškozením. Pacient se obává slabosti, krutosti. V terminálním stadiu onemocnění se vyvíjí periferní paralýza a paréza. Reflexy šlach jsou oslabeny nebo nejsou vůbec způsobeny.

Axony dolních a horních končetin, kraniální nervy jsou podrobeny degeneraci. Axonopatie peronálního nervu je vyjádřena následujícími příznaky:

  • trpí pohybová aktivita nohou - je narušen proces flexe a prodloužení;
  • není pronace a supinace;
  • snížená síla v lýtkových svalech, což má za následek změnu chůze.

Porážka okulomotorického nervu vede k šilhání, ptóze. Může dojít ke snížení zrakové ostrosti a zúžení zorných polí.

Je-li frenický nerv zapojen do degenerativního procesu, pak se vyskytuje charakteristický Hornerův syndrom, který je charakterizován rozvojem ptózy, miózy a enoftalmů (retrakce oční bulvy).

S porážkou nervu vagus je narušena inervace vnitřních orgánů, což se klinicky projevuje tachykardií, zvýšením NPV.

Diagnostické metody a léčba

Neuropatolog diagnostikuje onemocnění během specifického vyšetření. Provádí citlivostní studie, svalovou sílu a reflexy. Pro stanovení příčin patologického stavu se provádí laboratorní diagnostika. Pacienti musí projít obecným a biochemickým krevním testem. Odhaduje se obsah minerálních látek: glukóza, vápník, sodík a draslík.

V případě hemodynamických poruch se provádí EKG. Také je znázorněno rentgenové vyšetření hrudníku. K vyloučení onemocnění CNS se provádí elektroencefalografie a USDG cév hlavy.

Specifická diagnóza zahrnuje elektroneuromyografii. Tato studie nám umožňuje odhadnout prevalenci lézí v periferních procesech a zjistit, jak je impuls prováděn.

V degenerativních procesech je léčba axonopatie dlouhá. Kromě vývoje svalů pomocí cvičení a masáže, ukazuje užívání drog.

Patří mezi ně léky ze skupiny nootropik, vitamínů skupiny B. Předepsat léky

Piracetam - jeden z nejslavnějších nootropik

Fenotropil, Piracetam, Neuromultivitis, které pomáhají obnovit metabolismus uvnitř buněk nervového systému. Také ukázaly léky na zlepšení krevního oběhu v mozku, s jejich pomocí zlepšuje výživu mozkové tkáně - Cerebrolysin, Actovegin.

Když je hormonální nerovnováha nutná k léčbě základního onemocnění, které vedlo k rozvoji axonopatie. Komplikace patologie zahrnují paralýzu, slepotu, kardiovaskulární onemocnění a mrtvici.

Mezi preventivní opatření patří boj proti provokativním faktorům - toxickým účinkům, alkoholismu. U diabetu je nutné udržovat normální hladiny glukózy. Výskyt parestézie je považován za důvod pro odkazování na neurologa.

Axonální polyneuropatie: příčiny, symptomy, diagnostika, léčba

Axonální polyneuropatie - onemocnění spojené s poškozením motorických, smyslových nebo autonomních nervů. Tato patologie vede k porušení citlivosti, paralýze, autonomních poruch. Onemocnění je způsobeno intoxikací, endokrinními poruchami, nedostatkem vitamínů, poruchou imunitního systému, poruchami oběhového systému.

Existuje akutní, subakutní a chronický průběh axonální demyelinizační polyneuropatie. Patologie je v některých případech vyléčena, ale někdy nemoc zůstává navždy. Existují primární axonální a demyelinizační polyneuropatie. V průběhu vývoje onemocnění se k axonálu sekundárně přidá demyelinizace a axonální složka se sekundárně přidá k demyelinizační složce.

Příznaky axonální polyneuropatie

Hlavní projevy axonální polyneuropatie:

  1. Ochablá nebo spastická paralýza končetin, záškuby svalů.
  2. Poruchy oběhu: otoky rukou a nohou, závratě při stoupání.
  3. Změna citlivosti: pocit brnění, husí kůže, pocit pálení, oslabení nebo posílení hmatových, teplotních a bolestivých pocitů.
  4. Porušení chůze, řeči.
  5. Vegetativní symptomy: tachykardie, bradykardie, nadměrné pocení (hyperhidróza) nebo suchost, blanšírování nebo zarudnutí kůže.
  6. Sexuální poruchy spojené s erekcí nebo ejakulací.
  7. Porušení motorické funkce střeva, močového měchýře.
  8. Sucho v ústech nebo zvýšené sliny, porucha ubytování oka.

Přečtěte si o příčinách a příznacích axonopatie.

Axonální polyneuropatie se projevuje zhoršenou funkcí poškozených nervů. Periferní nervy jsou zodpovědné za citlivost, svalový pohyb, vegetativní vliv (regulace cévního tonusu). V rozporu s vedením nervů s tímto onemocněním vznikají smyslové poruchy:

  • husí kůže (parestézie);
  • zvýšení (hyperestézie) citlivost;
  • snížení citlivosti (hypestézie);
  • ztráta senzorické funkce podle typu pečetí nebo ponožek (pacient necítí jeho dlaně nebo nohy).

S porážkou vegetativních vláken je regulace cévního tónu mimo kontrolu. Koneckonců, nervy mohou zúžit a rozšířit cévy. V případě axonálně-demyelinizační polyneuropatie dochází ke kapilárnímu kolapsu, což má za následek otok tkáně. Horní nebo dolní končetiny se díky hromadění vody v nich zvětšují.

Protože v tomto případě se veškerá krev hromadí v postižených částech těla, zejména s polyneuropatií dolních končetin, při vstávání je možné závratě. Je možné zarudnutí nebo blanšírování kůže postižených oblastí v důsledku ztráty funkce sympatických nebo parasympatických nervů. Trofická regulace mizí, což má za následek erozivní ulcerózní léze.

Charakteristické znaky! Poruchy pohybu jsou také charakteristické pro axonální polyneuropatii dolních končetin, paže. Poškození motorických vláken zodpovědných za pohyb nohou a paží vede k paralýze jejich svalů. Imobilizace se může projevit jako ztuhlost svalů - s spastickou paralýzou a jejich relaxací - ochablou parézou. Rovněž je možný mírný stupeň poškození, v tomto případě bude svalový tonus oslaben. Reflexy šlacha a periostealu mohou být jak posilovány, tak oslabovány, někdy při vyšetřování neurologem, nejsou pozorovány.

Také dochází k lézi lebečních nervů (CN). To se může projevit hluchotou (v případě patologie 8. páru - pre-kochleární nerv), paralýzou hyoidních svalů a svalů jazyka (12 párů CN trpí), obtížemi při polykání (9 párů CN). Okulomotorické a trigeminální, nervy obličeje mohou také trpět, což se projevuje změnou citlivosti a paralýzy, asymetrií obličeje a svalovými záškuby.

S axonální demyelinizační polyneuropatií dolních končetin mohou být ramena léze asymetrická. To se děje s více mononeuropathies, když kapr-radiální, koleno, Achilles reflexy jsou asymetrické.

Důvody

Vznik polyneuropatie může být odlišný. Hlavními důvody jsou:

  1. Deplece, nedostatek vitaminu B1, B12, onemocnění vedoucí k dystrofii.
  2. Intoxikace olovem, rtutí, kadmiem, oxidem uhelnatým, alkoholem, fosfoorganickými sloučeninami, methylalkoholem, drogami.
  3. Nemoci oběhového a lymfatického systému (lymfom, myelom).
  4. Endokrinní onemocnění: diabetes.
  5. Endogenní intoxikace při selhání ledvin.
  6. Autoimunitní procesy.
  7. Rizika při práci (vibrace).
  8. Amyloidóza.
  9. Dědičná polyneuropatie.

Nedostatek vitamínů B, zejména pyridoxinu a kyanokobalaminu, může negativně ovlivnit vodivost nervových vláken a způsobit neuropatii. To může nastat při chronické intoxikaci alkoholem, střevním onemocněním se zhoršenou absorpcí, helmintickými invazemi, vyčerpáním.

Neurotoxické látky, jako je rtuť, olovo, kadmium, oxid uhelnatý, organické sloučeniny fosforu, arsen porušují vodivost nervových vláken. Methylalkohol v malých dávkách může způsobit neuropatii. Významnou roli ve struktuře axonálních neuropatií má také léčebná polyneuropatie způsobená neurotoxickými léky (aminoglykosidy, soli zlata, vizmutu).

U diabetes mellitus dochází k nervové dysfunkci v důsledku neurotoxicity metabolitů mastných kyselin, ketonů. Toto je kvůli nemožnosti používat glukózu jako hlavní zdroj energie, místo toho to být oxidované tuky. Uremie při selhání ledvin také zhoršuje funkci nervů.

Autoimunitní procesy, ve kterých imunitní systém napadá vlastní nervová vlákna, mohou být také zapojeny do patogeneze axonální polyneuropatie. To může nastat v důsledku provokace imunity s neopatrným použitím imunostimulačních metod a léčiv. Výchozími faktory u lidí náchylných k autoimunitním onemocněním mohou být imunostimulancia, očkování, autohemoterapie.

Amyloidóza je onemocnění, při kterém tělo akumuluje amyloidní protein, který narušuje funkci nervových vláken. Může se vyskytnout u mnohočetného myelomu, lymfomu, karcinomu průdušek, chronického zánětu v těle. Onemocnění může být dědičné.

Diagnostika

Terapeut musí pacienta prozkoumat a zpochybnit. Lékař zabývající se poruchou nervové funkce, neuropatolog, kontroluje šlachy a periostální reflexy, jejich symetrii. Je nutné provést diferenciální diagnostiku s roztroušenou sklerózou, traumatickým poškozením nervů.

Laboratorní testy pro diagnostiku uremické neuropatie - hladina kreatininu, močoviny, kyseliny močové. Pokud je podezření na diabetes, krev je darována z prstu na cukr a také na glykovaný hemoglobin ze žíly. Pokud je podezření na intoxikaci, pak je předepsána analýza toxických sloučenin a pacient a jeho příbuzní jsou podrobně dotazováni.

Zjistěte, jak Kombilipen ovlivňuje nervový systém. Co je lepší: Combilipen nebo Milgamma?

Proč je obtížné polykat, čtěte zde.

Zjistěte více o projevech a léčbě simpta-adrenální krize v tomto článku: https://golmozg.ru/zabolevanie/simpato-adrenalovyy-kriz.html. Prevence patologie.

Léčba axonální polyneuropatie

Pokud je diagnostikována axonální polyneuropatie, léčba by měla být komplexní, s účinkem na příčinu a symptomy. Předepsaná léčba vitamíny skupiny B, zejména u chronického alkoholismu a dystrofie. Pro ochablou paralýzu se používají inhibitory cholinesterázy (Neostigmin, Kalimin, Neuromidin). Spastická paralýza je léčena svalovými relaxanty a antikonvulzivy.

Pokud je polyneuropatie způsobena intoxikací, aplikujte specifická antidota, výplach žaludku, nucenou diurézu během infuzní terapie, peritoneální dialýzu. V případě otravy těžkými kovy se používá thetacin-vápník, thiosíran sodný, D-penicilamin. Pokud došlo k intoxikaci fosfo-organickými sloučeninami, pak se používají látky podobné atropinu.

Pro léčbu autoimunitních neuropatií se používají glukokortikoidní hormony. U diabetické neuropatie je nutná léčba hypoglykemickými léky (Metformin, Glibenclamid), antihypoxanty (Mexidol, Emoxipin, Actovegin). Konstantní procházení, pálení kůže, znecitlivění nebo ztráta citlivosti, poruchy pohybu jsou příznaky polyneuropatie, kterou léčí neurolog.

Co je to polyneuropatie dolních končetin a je možné ji vyléčit?

Termín "polyneuropatie" kombinuje řadu patologií způsobených různými příčinami, ale ve kterých dochází k porušení normální funkce periferního nervového systému.

Nejčastěji onemocnění postihuje nohy a paže, snižuje výkon svalů, zhoršuje krevní oběh v končetinách, snižuje jejich citlivost. Následky polyneuropatie jsou velmi nebezpečné může vést k částečné nebo úplné ztrátě citlivosti končetin nebo k úplné imobilizaci postižených oblastí.

Polyneuropatie nejčastěji postihuje dolní a horní končetiny, zatímco čím více je tato patologie opomíjena, tím větší je pravděpodobnost plné paralýzy.

Vlastnosti onemocnění a jeho odrůd

Přeloženo z řecké polyneuropatie znamená "utrpení mnoha nervů." Příčiny patologie jsou různorodé - téměř jakýkoli faktor může způsobit polyneuropatii, alespoň jednou, která má negativní vliv na periferní nervový systém.

Protože životně důležitá aktivita organismu závisí na přenosu nervových zakončení na příkazy mozku, s rozvojem polyneuropatie, dochází k porušení senzorické a motorické funkce končetin.

Je to důležité! Polyneuropatie dolních končetin je častější, protože je větší zatížení nohou než na horních částech těla.

Když polyneuropatie obvykle postihuje malé nervy, protože jejich myelinová pochva je tenká, a škodlivé látky snadněji pronikají do nervu. Proto se nejčastěji vyskytuje polyneuropatie horních a dolních končetin - porážka nohou a rukou.

Obvykle se při určování diagnózy slovo „polyneuropatie nohou nebo paží“ nepopisuje jednoduše pacientovi, musí se k němu přidat definice, která závisí na typu onemocnění. Mezinárodní klasifikace nemocí zahrnuje několik druhů polyneuropatie (ICD kód - G60-G64), které se liší lokalizací, stupněm a oblastí poškození podle příčin.

Pokud periferní nervový systém selhal alespoň jednou v minulosti, může být důvodem vzniku polyneuropatie.

Podle stupně a oblasti poškození

Nervová vlákna lze rozdělit do několika typů - motorických, autonomních, citlivých. V závislosti na poškození nervů převládá i polyneuropatie:

Motor (motor). Normální stav svalů se zhoršuje, což vede k selhání jejich práce: je zde slabost ve svalech, křeče, atrofie a ztráta svalstva. Symptomy se šíří zdola nahoru a mohou vést k úplné ztrátě pohybu.

  • Vegetativní. Ovlivněna jsou autonomní nervová vlákna, na nichž závisí stav vnitřních orgánů. Je zde zvýšené pocení, problémy s močením, je zde tendence k zácpě, suchá kůže.
  • Senzorická polyneuropatie. Citlivé poruchy vznikají: brnění, pálení, znecitlivění, plazení, bolestivé a bodavé pocity i při lehkém dotyku končetiny.
  • Senzomotorická polyneuropatie. Kombinuje příznaky poškození senzorických a motorických vláken.
  • Smíšené Zahrnuje známky všech typů poruch.

Ve své čisté formě se tyto formy vyskytují velmi vzácně, obvykle jsou diagnostikovány smyslovo-vegetativní, motoricko-smyslové a jiné smíšené typy onemocnění.

Podle typu patologického procesu

Polyneuropatie ovlivňuje nervová vlákna, která se skládají z axonů a myelinových pochev. V závislosti na lézi jsou rozlišeny:

  • Axonální polyneuropatie - dochází, když je axon poškozen při různých poruchách metabolických procesů: arsenu, olova, rtuti a intoxikace alkoholem;
  • Demyelinizační polyneuropatie - vyskytuje se při demyelinizaci nervových vláken, onemocnění se vyvíjí rychle a motorická a senzorická vlákna jsou primárně ovlivněna.

V jejich čisté formě takové typy neexistují dlouho: s porážkou axonu se postupně připojuje demyenilizační porucha as demyelinací, axonálním typem.

V závislosti na lokalitě se nachází distální polyneuropatie a proximální oblast: v distální části jsou dolní části nohou umístěny v dolní části, zatímco v proximální části jsou končetiny umístěny nahoře.

Příčiny

Pro léčbu polyneuropatie k dosažení výsledků je nezbytné identifikovat příčinný faktor, který ji způsobuje.

Proč dochází k polyneuropatii horních končetin a nohou:

  • Diabetický faktor. Porážka malých cév, jako komplikace diabetu, se vyskytuje u většiny pacientů trpících tímto onemocněním. Diabetes je tedy prvním ze seznamu příčin polyneuropatie. Podobná komplikace vzniká obvykle u těch, kteří trpí cukrovkou po dlouhou dobu (5-10 let).
  • Toxická forma. Vyskytuje se, když se do krve dostanou látky cizí lidskému tělu: arzen, olovo, methanol, rtuť a jiné chemické sloučeniny. Někdy se může jednat o toxickou polyneuropatii při dlouhodobém užívání drog, ale nejběžnější formou je alkoholická neuropatie. Alkohol se vyvíjí asi u 2-3% lidí trpících závislostí na alkoholu a frekvence výskytu je na druhém místě za diabetickou formou onemocnění.
  • Nedostatek vitamínů B. Některé typy vitamínů B (B12, B1, B6) mají neurotropní účinek, příznivě ovlivňují periferní nervy a centrální nervový systém. Jejich nedostatek proto může způsobit projevy chronické axonální polyneuropatie.
  • Dysmetabolický typ. K onemocnění dochází v důsledku zhoršené funkce nervových tkání v důsledku pronikání látek, které se v těle produkují po přenosu některých onemocnění.
  • Zranění. V důsledku poranění může dojít k mechanickému poškození nervů, což vede k rozvoji neuropatie horních a dolních končetin.

Věnujte pozornost! Polyneuropatie je často způsobena chorobami, při kterých tělo akumuluje škodlivé látky, které negativně ovlivňují nervový systém.

Primární odrůdy onemocnění zahrnují dědičnou formu polyneuropatie a idiopatický vzhled (Guillain-Barreův syndrom). Etiologie těchto forem není zcela definována, což činí léčbu nemocí poněkud obtížnou.

Sekundární formy polyneuropatie horních a dolních končetin zahrnují typy vyplývající z infekčních onemocnění, metabolických poruch, otravy, patologických stavů ledvin a jater, narušení endokrinních žláz, nádorů různých typů.

Symptomy a vývoj onemocnění

Polyneuropatie má poměrně charakteristický klinický obraz. Hlavním příznakem onemocnění může být symetrie lézí dolních a horních končetin patologické látky cirkulují skrze krev.

Nejběžnější příznaky onemocnění:

  • Bolest jiné povahy, mající neuropatický ("hořící") odstín.
  • Prsty se třásly.
  • Vzhled svalového záškuhu, ke kterému dochází nedobrovolně.
  • Porušení citlivosti (bolest, hmat, teplota). S rozvojem nemoci, pacient nemusí cítit oblázek v botách, horký povrch a jiné dráždivé látky.
  • Svalová slabost, potíže s pohyby s velkou amplitudou.
  • Otoky dolních končetin;
  • Částečná necitlivost nohou.

Mezi vegetativní příznaky onemocnění patří pocit chladu, slabost prstů, poruchy oběhu (mramorová barva končetin, špatné hojení ran atd.), Návaly horka.

Diabetická polyneuropatie dolních končetin způsobuje následující klinický obraz:

  • Výskyt nesnesitelných, silných bolestí nohou a nohou, které se při teplé teplotě zesílí:
  • Slabost vzniká v nohách;
  • Rostou vegetativní znaky;
  • Bolest se postupně zvyšuje, svědění a barva kůže se mění (tmavě fialová, téměř černá);
  • Vzniká diabetická noha.

Alkoholická polyneuropatie se vyvíjí postupně, její příznaky se objevují v důsledku toxických účinků ethanolu na centrální nervový systém a metabolických poruch nervů:

  • Za prvé, v oblasti lýtka jsou bolesti, které se zvyšují s tlakem
  • Slabost nastává, paralýza se vyskytuje jak v horní, tak v dolní končetině;
  • Dochází k atrofii paretických svalů;
  • Objevují se primární poruchy citlivosti (tzv. „Ponožky a rukavice“);
  • Zvýšené pocení, otok distálních končetin, změna barvy kůže.
Polyneuropatie může také nastat v důsledku nadměrné konzumace alkoholu, v důsledku čehož je centrální nervový systém otráven ethanolem.

Polyneuropatie se nevyskytuje vždy postupně: v akutní formě se mohou projevit symptomy během týdne, u subakutního typu - projevy se zvyšují přibližně měsíc, v chronické formě - onemocnění se může vyvíjet v průběhu let.

Metody zpracování

Před přímou léčbou polyneuropatie je prováděna její diagnóza, při které jsou analyzovány projevy onemocnění a je stanovena její příčina k odstranění patologií, které se projevují podobnými symptomy.

Jak diagnostikovat:

  1. Analyzují se stížnosti pacientů.
  2. Nastavte období, kdy první příznaky nemoci.
  3. Ukazuje se, zda aktivita pacienta souvisí s kontaktem s chemickými látkami.
  4. Určuje, zda má pacient závislost na alkoholu.
  5. Nastavit dědičné faktory.
  6. Provádí se krevní test.
  7. Předepisuje se biopsie nervů.
  8. Elektroneimografie se provádí.
  9. Jmenovaná inspekce neurologem, v některých případech endokrinologem, terapeutem.

Vzhledem k tomu, že polyneuropatie není samostatným onemocněním, její hlavní léčba bude zaměřena na odstranění faktorů, které vedly ke vzniku onemocnění. Terapeutická opatření by však měla být prováděna komplexním způsobem, aby se současně s hlavní léčbou eliminovaly nepříjemné příznaky polyneuropatie.

Drogová terapie

Léky jsou předepisovány v závislosti na typu a typu onemocnění, jakož i na stadiu polyneuropatie a závažnosti jejích symptomů:

  • Vitamíny. Výhodné jsou vitamíny B v kombinaci s jinými minerály a vitamíny. Vitaminové přípravky zlepšují schopnost nervů obnovit vlastní konstrukční složky, poskytují antioxidační ochranu.
  • Léky proti bolesti. Za účelem zastavení bolesti jsou pacientům předepsány analgetika (tramal, aspirin) nebo nesteroidní protizánětlivé léky a ve zvláště závažných případech jsou pacientům podáván kodein nebo morfin.
  • Hormonální terapie a imunosupresiva. Léčebný režim hormonální terapie (methylprednisolon) je předepsán lékařem, s přihlédnutím ke zvýšení a následnému snížení dávky. Hormonální terapie je doplněna jmenováním imunoglobulinů (sandoglobulin) a tato léčba se provádí výhradně ve stacionárních podmínkách.
  • Léky, které zlepšují krevní oběh v oblasti nervových vláken (trintal, vazonit, pentoxifylin).
  • Přípravky, které urychlují proces dodávání živin do tkání (piracetam, midronát).

Při léčbě polyneuropatie je třeba chápat, že onemocnění nelze léčit pouze pomocí léků. Významnou roli v léčbě onemocnění hraje správný režim, výživa, rehabilitační opatření, stejně jako speciální péče a neustálá péče o pacienta.

Fyzioterapeutické činnosti

Fyzikální terapie hraje důležitou roli v léčbě polyneuropatie, zejména pokud je onemocnění dědičné nebo chronické.

Jsou prováděny následující postupy:

  • Vliv na periferní nervový systém magnetickými poli;
  • Terapeutická masáž;
  • Elektroforéza;
  • Cvičení terapie.

Masáž s polyneuropatií pomáhá posilovat svaly, zlepšuje a stimuluje jejich výkon. Díky tomu jsou motorické funkce obnoveny rychleji, riziko svalové atrofie je významně sníženo. Je však třeba mít na paměti, že při akutních formách nemoci by neměla být prováděna masáž.

Věnujte pozornost! Při toxické a zejména alkoholické polyneuropatii se terapeutické postupy provádějí pouze po čištění krve produkované ve stacionárních podmínkách.

Cvičení pro výkonovou terapii lze provádět jak samostatně doma, tak pod dohledem lékaře. Pomáhají stimulovat práci svalů, což umožňuje částečné nebo úplné navrácení pracovní kapacity končetin.

Lidové metody

Z populárních metod se doporučuje ošetření éterickými oleji - každodenní tření nohou s eukalyptem, jedlí, hřebíčkového oleje pomůže zmírnit bolest a zlepšit krevní oběh v končetinách.

Koupele nohou jsou dobře ošetřeny polyneuropatií dolních končetin: 100 g octa a stolní soli (300 g) se rozpustí ve vodě (3 litry), voda by měla být ponořena do koupelny 20-30 minut denně po dobu jednoho měsíce.

Komplikace a prognóza

Pokud nehledáte lékařskou pomoc včas, onemocnění může vést k závažným komplikacím.

Za prvé, polyneuropatie se může rozvinout do chronické formy, která není zcela léčitelná. V průběhu času osoba zcela přestane cítit své končetiny a svaly přicházejí v takové formě, že se člověk může stát postiženým, protože jeho schopnost pohybu je zcela narušena.

Je to důležité! Je možné zcela vyléčit polyneuropatii s takovými typy onemocnění, jako je infekční, alkoholický, toxický. V diabetické formě je možné pouze částečně snížit symptomy onemocnění.

U závažných forem onemocnění, které jsou v rozporu s fungováním nervů, které jsou zodpovědné za činnost srdce, může dojít k závažné arytmii, která může být smrtelná.

V diabetické formě je možný vstup sekundární infekce, septické komplikace, špatné hojení ran.

S adekvátní léčbou začala včas, prognóza onemocnění je velmi příznivá, ale stále je lepší předcházet nemoci než léčit po dlouhou dobu, trpí nepříjemnými příznaky.

Je nemožné zabránit polyneuropatii, ale je možné významně snížit rizikové faktory pro její rozvoj: vzdát se alkoholu, včas vyléčit infekční a virová onemocnění, sledovat kvalitu spotřebovaných produktů, omezit kontakt s chemickými toxickými látkami.

Léčba axonální polyneuropatie a jejích symptomů

Polyneuropatie je komplexní proces, ke kterému dochází, když je postižen periferní nervový systém jako celek, stejně jako jednotlivá nervová vlákna a krevní cévy, které je živí. Je obvyklé rozlišovat axonální a demyelinizační polyneuropatii, avšak bez ohledu na to, která forma onemocnění je primární, se sekundární patologie časem spojí.

Nejčastějším je axonální typ polyneuropatie (neuropatie nebo neuropatie), ale bez včasné léčby se vyvíjejí symptomy demyelinizačního procesu, proto je nutné pochopit příčiny onemocnění a zastavit jeho rozvoj.

Příčiny a mechanismus vývoje

Axonální polyneuropatie (axonopatie) je neurologické onemocnění charakterizované symetrickou lézí nervů končetin. K onemocnění dochází z různých důvodů, a proto má různé vývojové mechanismy.

Je obvyklé izolovat primární a sekundární axonální formy polyneuropatie. V prvním případě jsou příčiny dědičné choroby a idiopatické procesy, tj. Onemocnění se vyvíjí z neznámých důvodů. Sekundární příčiny zahrnují toxickou otravu, infekční, endokrinní a systémové onemocnění, zhoršené metabolické procesy a další.

Seznam hlavních příčin vzniku axonopatie:

  1. Genetická predispozice k neurologickým onemocněním a onemocněním kolagenu.
  2. Diabetes mellitus s častým zvýšením hladiny cukru v krvi.
  3. Autoimunitní procesy ovlivňující nervovou tkáň.
  4. Selhání funkce štítné žlázy.
  5. Nádory nervového systému a vnitřních orgánů.
  6. Komplikace odložily záškrt.
  7. Těžké onemocnění jater a ledvin.
  8. Infekce způsobující komplikace nervového systému.
  9. Nedostatek vitamínů, zvláště silně ovlivněný nedostatkem vitamínů skupiny B.
  10. Stavy imunodeficience v pozdějších stadiích.
  11. Chemoterapie, dlouhodobé užívání některých léků pro arytmie a další.
  12. Intoxikace omamnými látkami, alkoholem, jedy, chemikáliemi.
  13. Vibrační expozice.
  14. Špatné očkování.
  15. Poranění - šok, protažení, stlačení, vedoucí k poškození nervových vláken.
  16. Hypotermie

A protože příčiny axonální neuropatie jsou zcela odlišné, mechanismus vývoje onemocnění má v každém případě své vlastní charakteristiky. Ale obecná věc je, že s tímto typem onemocnění trpí axony - nervová vlákna (pruty), vedoucí impulsy. Existuje několik příkladů:

  1. U alkoholismu je primárně postižena nervová pošva, to znamená demyelinizační polyneuropatie zpočátku, a následně axonální spojení. Tato forma postupuje pomalu - od několika měsíců do několika let, to vše závisí na množství a kvalitě alkoholických nápojů.
  2. S diabetes mellitus začnou trpět cévy, které se živí nervy. Nervové buňky přestávají fungovat normálně z nedostatečné výživy a následně umírají.
  3. Velmi rychle, během několika dní, se polyneuropatie vyvíjí s těžkou otravou chemickými látkami - olovem, rtutí, arsenem, jedy, oxidem uhelnatým. V tomto případě je postižen celý nerv, začíná buněčná smrt a zhoršení funkcí přiřazených poškozené oblasti.

I se stejnými příznaky axonální patologie každý pacient odhaluje různé příčiny a mechanismy jeho vývoje. Velmi důležitá je však identifikace příčiny vzniku onemocnění - na tom závisí proces korekce životního stylu pacienta a předepsaná léčba.

Klinický obraz

Axonální neuropatie horních a dolních končetin může být doprovázena různými příznaky, ale u každého pacienta existují určité známky.

Axonopatie jsou rozděleny do tří typů:

  1. Akutní - rychle se vyvíjející, nejčastěji s těžkou otravou.
  2. Subakutní - symptomy se objevují postupně, tento stav je charakteristický pro endokrinní a metabolické poruchy.
  3. Chronická - onemocnění bez povšimnutí, symptomy se mohou objevit po dlouhodobé intoxikaci alkoholem, beriberi, dlouhodobých infekcích.

Při subakutní a chronické axonální polyneuropatii se symptomy zvyšují pomalu a jejich vývoj závisí na počtu vláken zapojených do patologického procesu. Hlavní příznaky axonálního poškození:

  1. Bolest prsty - zpočátku je mírná bolest nebo neobvyklé pocity, ale postupně se příznaky zvyšuje.
  2. Ztráta pocitu kůže.
  3. Vzhled neobvyklé svalové slabosti při provádění obvyklých pohybů.
  4. Paréza symetrických svalových skupin (vzácně paralýza).
  5. Chvění končetin, svalové záškuby.
  6. Mrhání svalů.
  7. Otok končetin.

V závislosti na tom, která vlákna jsou postižena na končetinách, lze pozorovat různé příznaky:

  1. Motorická svalová slabost, která se postupně zvyšuje a šíří zdola nahoru. Svalový tón je snížen, výskyt křečí je možný.
  2. Citlivý - zvyšuje citlivost i při lehkém dotyku, bolesti, brnění, husí kůže na kůži.
  3. Vegetativní - pocení, zalednění končetin, mramorování nebo blanšírování kůže, sexuální a močové funkce jsou postupně narušovány.

Dědičná motosenzorická polyneuropatie

Axony mohou být poškozeny nejen v končetinách, ale i v jiných částech těla. Trpí:

  1. Okulomotorické nervy snižují kvalitu vidění, strabismu, ptózy, enoftalmů nebo miosis, přičemž se oční bulka potopí.
  2. Nervus vagus - práce vnitřních orgánů je narušena, aktivita srdečního systému je nejčastěji narušena, dochází k arytmii a tachykardii.

Axonální neuropatie je často doprovázena trofickými lézemi: suchá kůže, vředy, praskliny, hyperpigmentace. Někdy se také objevují běžné příznaky: bolesti hlavy, pokles tlaku, horečka, ale nejčastěji se vyskytují s axonopatií autoimunitního původu.

S progresí axonálních poruch se příznaky projeví nejen u pacienta, ale i u jeho okolí. Chůze se stává těžkou, nejistou, pro pacienta je obtížné překonat i malé vzdálenosti. Mnozí si začínají stěžovat na velmi silné bolesti, které je těžké snášet.

Diagnostika a léčba

Úspěch léčby patologie závisí na tom, jak bude vyšetření probíhat. Mezi hlavní diagnostické metody patří:

Míra krevního cukru

Obecná a biochemická analýza krve.

  • Test hladiny cukru.
  • Analýza moči.
  • Studie o infekcích.
  • RTG kloubů.
  • Ultrazvuk.
  • Nejdůležitější vyšetření je však považováno za elektroneuromyografii. Jedná se o instrumentální metodu pro stanovení lokalizace postiženého nervu, což také umožňuje vyhodnotit vodivost nervových impulzů.

    Diagnóza axonální polyneuropatie vyžaduje pečlivé shromažďování informací o vývoji patologie. Koneckonců je důležité nejen stanovit správnou diagnózu, ale také určit základní onemocnění, které způsobilo axonální poškození.

    Diagnóza axonální polyneuropatie proto může vyžadovat konzultaci různých odborníků: endokrinologa, revmatologa, specialisty na infekční onemocnění a dalších.

    Tradiční přístup

    Za prvé, léčba axonopatie je zaměřena na odstranění provokujícího faktoru:

    • v alkoholické lézi axonu je nutné zcela eliminovat alkohol;
    • diabetes - normalizují hladiny cukru;
    • s infekcemi - užívejte antibiotika nebo antivirotika;
    • otrava vyžaduje nouzová opatření k odstranění toxinu z těla.

    Za druhé, jsou předepsány různé léky v závislosti na stavu pacienta a vyvíjejících se příznacích axonálního poškození:

    1. Vitamíny: nejpotřebnější: B1, B6 a B12 - mají pozitivní vliv na nervový systém jako celek. Dále mohou být podávány vitaminy A, E a C.
    2. Léky proti bolesti: ve většině případů existuje dostatek narkotických analgetik nebo nesteroidních protizánětlivých léků (Aspirin, Analgin, Ibuprofen), ale s velkou bolestí se uchylují k narkotickým lékům proti bolesti (Morphine).
    3. V závažných případech jsou nutná glukokortikosteroidní léčiva: prednisolon, methylprednisolon a různé imunosupresiva.
    4. Přípravky, které zlepšují trofismus a krevní oběh: Actovegin, Cerebrolysin, Pantogam, Trental.
    5. Pro zlepšení nervového vedení jsou jmenovány: Amiridin, Axamon, Neyromidin.
    6. V případě potřeby se do léčebného režimu přidávají antikonvulziva (karbamazepin), antioxidant (mexidol) a metabolické látky (Cavinton).

    Další metody

    Současně s léčbou se provádí fyzioterapie:

    1. Elektroforéza.
    2. Galvanizace.
    3. Masáže
    4. Darsonvalizace.
    5. Ozokerite.
    6. Parafínová terapie.

    Nezapomeňte provádět denní terapeutická cvičení pod dohledem zkušeného trenéra. Po propuštění je předepsána ambulantní léčba a doporučení týkající se terapeutické gymnastiky, cvičení, výživy a zdravého životního stylu.

    Léčba axonální polyneuropatie lidovými prostředky je povolena pouze po odstranění akutního stavu a se souhlasem ošetřujícího lékaře. Je důležité, aby se drogy nedostaly do konfliktu s nekonvenčními drogami.

    Několik účinných receptů pro léčbu axonální polyneuropatie je:

    1. Vezměte 2 lžíce. lžíce sušeného kořene Eleutherococcus, zalijeme 500 ml vroucí vody a necháme 30 minut v termosce. Po čase, kmen bujónu, přidejte lžíci citronové šťávy a 2 lžíce akátového medu. Pijte během dne po jídle.
    2. Vezměte stejné množství sušených a nasekaných oreganových listů, skořice a čerstvého medu. Míchejte a vezměte si 3x denně dezertní lžičku.
    3. Ve sklenici kefíru nakrájejte čerstvou petrželku (3 lžíce. Lžíce) a pijte denně před spaním.

    V polyneuropatii jsou užitečné šalvěj, jetel, divoký rozmarýn a jaterní infuze. Aby byl výsledek znatelný, je nutné vybrat si jeden lék a vzít ho po dobu 10-15 dnů, a pak si vzít pětidenní přestávku. Poté můžete pokračovat v léčbě jiným nebo stejným lékem.

    Léčba axonální neuropatie vyžaduje mnoho času a úsilí. Ale pokud věnujete pozornost příznakům nemoci včas a vyhledejte lékařskou pomoc, můžete dosáhnout rychlého a úplného uzdravení.

    Učíme se vše o axonální polyneuropatii

    Axonální polyneuropatie je neurologická porucha, která se vyznačuje snížením vedení nervového impulsu v periferním nervovém systému. Spojení mezi axony je ztraceno, v důsledku čehož člověk ztrácí citlivost končetin, cítí časté brnění a bolestivost. Vývoj tohoto onemocnění může vyvolat nedostatek vitamínů, intoxikace, zneužívání alkoholu a mnoho dalších faktorů. Jaké jsou příznaky této patologie a pomocí kterých metod lze léčit?

    Důvody

    Mezi hlavní příčiny vzniku axonální polyneuropatie patří:

    1. Nesprávná, nevyvážená strava bez vitamínů a minerálů, která vede k vyčerpání těla a akutnímu nedostatku vitamínů skupiny B, zejména vitamínu B1.
    2. Nemoci lymfatického a oběhového systému spojené se zhoršenou syntézou krevních buněk.
    3. Silná a dlouhotrvající intoxikace škodlivými látkami: rtuť, měď, olovo, fosfor.
    4. Otrava drogami vyvolaná dlouhodobým a nekontrolovaným příjmem léků.
    5. Chronický alkoholismus.
    6. Diabetes mellitus různých etiologií a stadií.
    7. Autoimunitní onemocnění: systémový lupus erythematosus, Crohnova choroba.
    8. Amyloidóza, ve které se komplex bílkovin-polysacharid akumuluje a ukládá do tkání, což je způsobeno akutním poškozením metabolismu bílkovin v těle.

    Axonální polyneuropatie může být také zděděna, když je slabý axonální spojení periferního nervového systému kódován speciálním genem.

    Rizikem jsou lidé, kteří vedou sedavý životní styl, pracují v nebezpečných odvětvích a zneužívají silné alkoholické nápoje.

    Příznaky

    Klinické projevy tohoto onemocnění se objevují náhle, postupně zvyšují intenzitu. Jednoduchá bolest a brnění v končetinách se může nakonec rozvinout do ztráty pocitu a paralýzy. Hlavní projevy onemocnění jsou:

    1. Svalové křeče horních končetin, nohou, krátká paralýza, která zmizí po malém zahřátí.
    2. Porušení procesů krevního oběhu na periferii, které je doprovázeno otoky, závratěmi během náhlých pohybů, výskytem cévní sítě.
    3. Sexuální dysfunkce, při které libido chybí nebo je sníženo.
    4. Suchost v ústní dutině, zhoršené vidění.
    5. Změna chodu, která provokuje porušení motorické aktivity.
    6. Slabost v rukou a nemožnost zvýšit i malou hmotu.
    7. Blanching a zarudnutí kůže.
    8. Rychlý nebo pomalý puls, náhlý pokles krevního tlaku.
    9. Porušení močového měchýře a střev, což způsobuje stagnaci tekutiny v těle, zvyšuje intoxikaci, způsobuje prodlouženou zácpu.
    10. Poruchy řeči a jemných motorických schopností rukou, nemožnost knoflíkových tlačítek a realizace drobné práce.

    Periferní nervy jsou zodpovědné za citlivost kůže, tvorbu bolesti a reflexní reakce.

    V případě progrese axonální polyneuropatie se mohou vyskytnout jiné faktory a smyslové poruchy:

    • parestézie se projevují jako plazící se plazivé plíce;
    • hyperestézie, která zvyšuje citlivost kůže, a nepatrné podráždění je vnímáno nesprávně;
    • hypoestézie, která se projevuje snížením citlivosti a necitlivosti končetiny;
    • chladné končetiny, které se objevují bez ohledu na okolní teplotu.

    Axony v rozporu s vodivostí mohou zvětšit velikost, což vede ke kompresi krevních cév. To zase vyvolává křeč, která způsobuje opuch a poruchu metabolických procesů na periferii. To vše nevyhnutelně vede k polyneuropatii, jejíž nedostatečná léčba může vyvolat úplnou paralýzu a smrt.

    V případě, že dojde k axonálně-demyelinizační neuropatii, projevující se symptomy mohou mít charakteristickou asymetrii. Současně se mění i pohyb těla a náklon těla, objevuje se náklon hlavy a ramena jsou opticky různě dlouhá.

    Porážka hypoglosálního nervu provokuje necitlivost jazyka, která je doprovázena charakteristickým brněním. Proces polykání slin je narušen, ve kterém často vystupuje obsah úst.

    Pokud je postižen zrakový a sluchový nerv, pacient má zhoršení kvality vidění a sluchu.

    Může to být krátkodobé i dlouhodobé.

    Diagnostika

    Důvodem pro návštěvu specialisty jsou výše uvedené příznaky. Po prozkoumání a sběru primární historie, která ukazuje četnost, povahu a stupeň bolesti a nepohodlí, lékaři kliniky doporučují podstoupit komplexní diagnózu návštěvou neuropatologa.

    Možná budete muset konzultovat odborníky, například:

    • hepatolog;
    • imunolog;
    • narkolog;
    • hematolog;
    • toxikolog;
    • endokrinolog.

    Teprve po sběru celé historie lze diagnostikovat a pokračovat v léčbě.

    Instrumentální metody

    Diagnostika s pomocí přesných zdravotnických přístrojů zahrnuje provádění těchto postupů:

    1. Elektromyografie - pomáhá určit stupeň vedení nervových impulzů a lokalizaci axonální polyneuropatie. Na základě získaných dat je objasněna diagnóza „neuropatie“, jsou stanoveny bloky a symetrie.
    2. Jehlová elektromyografie - umožňuje identifikovat známky procesu denervace a reinervace horních a dolních končetin vyhodnocením nejen vodivosti, ale také rychlosti získání odezvy.
    3. Nervová biopsie - používá se pouze v případě, kdy existuje podezření na vývoj amyloidózy, ve které jsou přítomna ložiska látek v nervových vláknech.
    4. MRI a CT jsou nezbytné pro diferenciální diagnostiku a detekci souvisejících onemocnění. Zvláště důležité je uchýlit se k pomoci MRI a CT v přítomnosti chronických onemocnění, která mohou vyvolat rozvoj axonální polyneuropatie.
    5. Ultrazvuk krevních cév - je jmenován v případě, kdy onemocnění vyvolává zvýšený edém a vazospazmus, což vede k porušení jejich integrity a deformace.

    Přístrojová diagnostika umožňuje provádět přesnější diagnózu a také stanovit typ onemocnění: demyelinizační polyneuropatii nebo axonální (polyradikuloneuropatii), která vám nakonec pomůže vybrat nejoptimálnější léčbu.

    Doplňující instrumentální diagnostické metody jsou:

    • Ultrazvuk jater a ledvin;
    • Ultrazvuk štítné žlázy;
    • elektrokardiografie;
    • elektroencefalografie.

    Všechny jsou používány v diferenciální diagnostice, která pomáhá přesně diagnostikovat, odhalit etiologii onemocnění.

    Laboratorní diagnostika

    Vzhledem k tomu, že vyšetření moči a krve pomůže získat přesnější obraz o zdravotním stavu a identifikovat příčinu polyneuropatie, mohou být použity takové testy:

    1. Obecný a biochemický krevní test - pomáhá posoudit celkový zdravotní stav, přítomnost zánětlivého procesu atd.
    2. Krevní test na hladinu cukru - se provádí k identifikaci hladiny glukózy, což pomáhá posoudit pravděpodobnost diabetu.
    3. Lipidogram - zobrazuje rychlost metabolických procesů a vstřebávání tuků v těle.
    4. Coagulogram - ukazuje účinnost srážení krve a rychlost aktivace mechanismu srážení krve.
    5. Detekce kvantitativního složení vitamínů B1, B6, E. v krvi.
    6. Krevní test na infekční onemocnění (hepatitida, syfilis, AIDS, pohlavně přenosné choroby).
    7. Krevní testy na hladiny hormonu štítné žlázy.
    8. Jaterní testy - ukazují výkonnost těla a úroveň syntetizovaných enzymů.
    9. Analýza mozkomíšního moku - je jmenován, pokud máte podezření na přítomnost leukémie a jiné rakoviny krve.
    10. Studium výkalů na vejcích červu a skryté krve.

    Léčba

    Hlavním principem léčby je nalezení a odstranění příčiny vzniku onemocnění, pak obnovení dřívějšího axonálního vedení v periferním nervovém systému. Toho je dosaženo pomocí komplexní léčby, která je vybrána individuálně. Léčba se skládá z následujících léků:

    Vitamíny - s akutním nedostatkem vitamínů skupiny B, ke kterým dochází při lézích jater, ledvin, závislosti na alkoholu a dystrofii.

    Zpočátku zaveden do těla ve formě injekcí, po nástupu zlepšení, jít na perorální podání.

    Nejoblíbenější jsou:

    Inhibitory cholinesterázy - zpomalují syntézu cholinesterázy, která se následně rozkládá na jednodušší složky, které nevyvolávají rozvoj paralýzy a spontánních svalových kontrakcí.

    Drogy, které lze použít:

    Svalové relaxanty - pomáhají snižovat svalový tonus způsobený jejich křečem. Nejčastěji užívanými léky jsou:

    Antikonvulziva - léky potlačují excitabilitu nervového systému a také eliminují nekontrolovaný svalový křeč, k němuž dochází díky jejich úplné relaxaci. Nejúčinnější z nich jsou:

    Specifická antidota se používají v případech, kdy byla osoba otrávena škodlivými látkami.

    Volba antidota přímo závisí na tom, co přesně způsobilo intoxikaci.

    Atropinopodobny drogy - jsou jmenovány pouze při intoxikaci je stanovena organofosfátové sloučeniny. Nejčastěji používané jsou:

    Glukokortikosteroidy - léky této skupiny blokují agresivní reakci organismu na podnět, který pomáhá dosahovat protizánětlivých, analgetických a antihistaminických účinků. Nejúčinnější z nich jsou:

    Hypoglykemické léky - jsou předepsány, když jsou hladiny glukózy nad normální a existuje tendence k rozvoji diabetu. Nejčastěji používané jsou:

    Metformin - pomáhá snižovat hladinu cukru v krvi inhibicí metabolismu lipidů. Nepoužívá se v přítomnosti gangrény, ketoacidózy a jaterní insuficience. Cena - 35-50 rublů.

    Antihypoxanty - neutralizují buněčnou hypoxii jejich saturací kyslíkem a normalizující výměnou plynu na periferii. Nejúčinnější z nich jsou:

    Prognóza léčby

    V případě, že je v raném stádiu diagnostikována polyneuropatie dolních a horních končetin, jsou prognózy nejpříznivější. Správně zvolená komplexní léčba pomáhá normalizovat vodivost nervových impulzů, obnovit citlivost a také odstranit bolest a nepohodlí.

    Je důležité stanovit příčiny jejího vzniku, pro které se používá komplexní diagnostika.

    Komplikace a důsledky

    V případě nesprávné léčby polyneuropatie může chybět pozitivní dynamika. Správný a správný způsob léčby si může vybrat pouze lékař. V opačném případě lze očekávat osobu:

    • slepota, hluchota, poruchy řeči;
    • paralýza jednotlivých částí těla, která bude postupovat v čase;
    • srdeční arytmie, rozvoj bradykardie a arytmií;
    • problémy se stolicí a přetrvávající zácpou, vyvíjející se v důsledku snížení střevní motility;
    • jater a ledvin.

    Odmítnutí léčby může způsobit smrt, takže pokud máte výše uvedené příznaky, okamžitě vyhledejte lékaře.

    Podívejte se na video z polyneuropatie

    Další profylaxe

    Po zlepšení celkového stavu pacienta během léčby základního onemocnění je mu nabídnuta podpůrná léčba. Prevence pomáhá snížit pravděpodobnost vzniku axonální polyneuropatie. Patří mezi ně:

    1. Příjem vitamínových a minerálních komplexů předepsaných lékařem.
    2. Odmítnutí škodlivých účinků toxických látek, zejména alkoholických nápojů.
    3. Aktivní životní styl a správná, vyvážená výživa.
    4. Periodické vyšetření a průběžné sledování pohody.

    Axonální polyneuropatie se tedy projevuje sníženým vedením nervového impulsu, který způsobuje svalovou ztuhlost, křeč, bolest, brnění a pálení.

    Během léčby jsou předepsány analgetika, vitamínové komplexy, antihypoxanty a glukokortikosteroidy.

    Léčba by měla být komplexní, jinak může být neúčinná.