Biologie

Ganglion (starověký Řek. Γάγγλιον je uzel), nebo nervový uzel je sbírka nervových buněk sestávat z těl, dendrites a axons nervových buněk a gliových buněk. Ganglion má obvykle pochvu pojivové tkáně. Existuje mnoho bezobratlých a všech obratlovců. Často jsou navzájem spojeny a tvoří různé struktury (nervový plexus, nervové řetězce atd.).

Obsah

Ganglia bezobratlých

U bezobratlých jsou ganglia běžně označována jako části centrálního nervového systému (CNS). Svazky nervových vláken, které spojují totožné pravé a levé ganglie, se nazývají komissury. Svazky spojující protilehlé ganglia (například ganglia různých segmentů těla v členovcích) se nazývají spojení. Ganglia bezobratlých se mohou spojit a vytvořit složitější struktury; Například mozek členovců a hlavonožců se vyvinul v průběhu evoluce z několika fúzovaných spárovaných ganglií.

Ganglia obratlovců

U obratlovců se ganglia obvykle nazývají shluky nervových buněk, které leží mimo centrální nervový systém. Někdy mluví o „bazálních gangliach“ mozku, ale častěji se pro akumulaci neuronálních těl uvnitř centrálního nervového systému používá termín „jádro“. Systém ganglionů plní vazebnou funkci mezi různými strukturami nervového systému, zprostředkovává průběžné zpracování nervových impulzů a kontroluje některé funkce vnitřních orgánů.

Existují dvě velké skupiny ganglií: spinální ganglia a autonomní. První z nich obsahuje těla smyslových (aferentních) neuronů, které jsou těly neuronů autonomního nervového systému. V moderní medicíně, tam je několik pojetí ganglion. Zvažte některé z nich.

Bazální ganglion: tato formace, sestávající z subkortikálních neuronů (nervových uzlin) umístěných ve středu bílé hmoty v hemisférách mozku (jádro caudate, bledá koule, skořápka atd.). Neurony regulují vegetativní a motorické funkce těla, účastní se různých procesů (například integrativní) nervového systému.

Vegetativní ganglion: je to ganglion, který je jednou z nedělitelných částí autonomního nervového systému. Vegetativní ganglia se nacházejí podél páteře ve dvou řetězcích. Mají malou velikost - od zlomku milimetru až po velikost hrachu. Vegetativní ganglia regulují práci všech vnitřních orgánů, plní funkci zásobování a distribuce nervových impulzů, které jimi procházejí.

V současné době je medicína nejlépe studovaným krčním ganglionem, který se nachází v dolní části lebky.

V lékařské literatuře, místo termínu “Ganglion”, oni používají takový koncept jako “Plexus”. Při použití obou termínů je však třeba mít na paměti, že ganglion je stále místem, kde jsou spojeny synaptické kontakty, a plexus je specifický počet ganglií spojených v anatomicky uzavřené oblasti.

Další hodnoty

Také, ganglion může označit cystické formace, které mohou být umístěny kolem šlachy pochvy (viz Hygroma). To je obvykle bezbolestné a není náchylné k maligní progresi. Někdy však existují takové uzly, které způsobují nepříjemnosti, omezují pohyb. Většina pacientů si stěžuje na kosmetickou vadu, méně často bolest vyplývající z fyzické námahy.

co je ganglion

U bezobratlých živočichů jsou ganglia umístěna po celém těle, přičemž nervová síť hraje roli centrálního nervového systému, kontroluje a koordinuje práci všech orgánů.

U obratlovců vykonává systém ganglionů vazebnou funkci mezi různými strukturami nervového systému, zprostředkovává průběžné zpracování nervových impulzů a kontroluje některé funkce vnitřních orgánů.

Existují dvě velké skupiny ganglií: hřbetní a autonomní. První z nich obsahují těla smyslových (aferentních) nervových buněk, druhá - buňky autonomních nervových buněk.

Spinální ganglion sedmidenního kuřecího embrya pěstovaného v umělém prostředí.

Bazální ganglia, bazální ganglia (bazální ganglia)
několik velkých shluků šedé hmoty, umístěných v tloušťce bílé hmoty velkého mozku (viz obr.).

Patří mezi ně kaudate a lentikulární jádra (tvoří corpus striatum), stejně jako amygdaloidní jádro a oplocení. Lentikulární jádra se skládají ze skořápky (putamen) a bledé kuličky (globus pallidus). Bazální ganglia mají komplexní neurální spojení jak s mozkovou kůrou, tak s thalamusem: podílejí se na regulaci svalového tónu a řízení spontánních pohybů člověka na podvědomé úrovni.

GANGLIA

Podívejte se, co je "GANGLIA" v jiných slovnících:

GANGLIA - NERVOUS NODES, GANGLIA kongesce nervových vláken a nervů nebo tzv. gangliové buňky; tvoří střediska v různých částech těla, které slouží jako nedobrovolné odchody; propojené periferními nervy s různými smysly a...... slovník cizích slov ruského jazyka

ganglia - r Anglie, ev, jednotka hr English, I... Ruský slovník pro pravopis

ganglia - (grch. ganglion mrtva koska) pl. anat. nervy nervové soustavy skládání nervových buněk a nervů vlhkosti v centrálním nervu nervového systému a na dně nejvnitřnější organizace (srceto, žaludek, tkáň atd.)... Makedonský slovník

Ganglia - (z řeckého ganglionského uzlu) nervový uzel, omezený soubor neuronů umístěných podél nervu a obklopený kapslí pojivové tkáně; nervová vlákna, nervová zakončení a krevní cévy jsou také nalezeny v G.... Korekční pedagogika a speciální psychologie. Slovník

Bazální ganglia, Basal Ganglia (Basal Ganglia) - několik velkých shluků šedé hmoty, umístěných v tloušťce bílé hmoty velkého mozku (viz obr.). Patří mezi ně caudate a caudate lenticular jádra (oni tvoří corpus striatum), a...... Lékařské termíny

Bazální ganglia, bazální ganglia - (bazální ganglia) několik velkých shluků šedé hmoty, umístěných v tloušťce bílé hmoty velkého mozku (viz obr.). Jejich složení zahrnuje kaudate (caudate) a lentikulární jádra (lentikulární jádra) (tvoří striatum (corpus...) Medical Dictionary

GANGLIA BASAL - [z řečtiny. ganglion tubercle, uzel, subkutánní tumor a základ báze] subkortikální agregace nervových buněk účastnících se různých reflexních aktů (viz také hodnota Ganglion (v 1)), Subcortical nuclei)... Psychomotorika: slovník-slovník

Bazální ganglia -... Wikipedia

BASAL GANGLIA - [viz základy] stejné jako bazální jádra, subkortikální jádra (viz bazální ganglia)... Psychomotorika: slovník-referenční kniha

BASAL GANGLIA - viz Ganglion, Brain. Velký psychologický slovník. M.: Hlavní EUROZNAK. Ed. B.G. Mescheryakova, Acad. V.P. Zinchenko. 2003... Velká psychologická encyklopedie

Ganglia nervového systému

Ganglia nervového systému jsou shluky neuronů a glia, které se nacházejí mimo mozek a míchu.

Podobné útvary v centrálním nervovém systému se nazývají jádra. Působí jako spojovací články struktur nervového systému, provádějí primární zpracování impulsů, jsou zodpovědné za některé funkce viscerálních orgánů.

Lidské tělo vykonává dva typy funkcí - somatické a vegetativní. Somatické předpokládá vnímání vnějších podnětů a odpovídající reakci na ně pomocí kosterních svalů. Tyto reakce mohou být řízeny lidským vědomím a za jejich realizaci odpovídá centrální nervový systém.

Vegetativní funkce - trávení, metabolismus, tvorba krve, krevní oběh, dýchání, pocení a další, řídí vegetativní systém, který nezávisí na lidském vědomí. Kromě regulace viscerálních orgánů zajišťuje vegetativní systém trofismus svalů a centrální nervový systém.

Ganglia zodpovědná za somatické funkce jsou uzliny páteře a uzly nervového nervu. Vegetativní, v závislosti na umístění svých center v centrálním nervovém systému, jsou rozděleny na: parasympatiku a sympatiku.

První jsou umístěny ve stěnách varhan, zatímco sympatické jsou umístěny na dálku ve struktuře nazývané hraniční kmen.

Struktura ganglionu

V závislosti na morfologických vlastnostech se velikost ganglií pohybuje od několika mikrometrů do několika centimetrů. Ve skutečnosti se jedná o shluk nervových a gliových buněk, pokrytých pojivem pojivové tkáně.

Kostra pojivové tkáně proniká lymfatickými a krevními cévami. Každý neurocyt (nebo skupina neurocytů) je obklopen pouzdrem kapsle, lemovaným zevnitř endothelem a zvenčí vlákny pojivové tkáně. Uvnitř kapsle je nervová buňka a gliální struktury, které zajišťují vitální aktivitu neuronu.

Z neuronu je jeden axon, pokrytý myelinovým pláštěm, který se dělí na dvě části. Jeden z nich je součástí periferního nervu a tvoří receptor a druhý je zaslán do centrálního nervového systému.

Vegetativní centra jsou umístěna v mozkovém kmeni a míše. Parasympatická centra jsou umístěna v kraniálních a sakrálních oblastech a sympatických centrech v centrech thoracolumbar.

Ganglia autonomního nervového systému

Sympatický systém zahrnuje dva typy uzlů, zvané vertebrální a prevertebrální.

Páteř umístěná na obou stranách páteře, tvořící mezní kmeny. Jsou spojeny s míchou přes nervová vlákna, která dávají vznik bílé a šedé spojovací větve. Nervová vlákna vystupující z uzlu směřují do viscerálních orgánů.

Prevertebrální lokalizovaný ve větší vzdálenosti od páteře, zatímco také vzdáleně oni jsou od orgánů pro kterého oni jsou zodpovědní. Příkladem prevertebrálních uzlin jsou cervikální, mezenterické klastry neuronů, solární plexus.

Parasymanické dělení je tvořeno gangliemi umístěnými na orgánech nebo v těsné blízkosti.

Intraorganické plexusy jsou umístěny na varhanu nebo v jeho stěně. Velké intraorganické plexusy jsou umístěny v srdečním svalu, ve svalové vrstvě střevní stěny, v parenchymu žlázových orgánů.

Ganglia autonomního a centrálního nervového systému mají vlastnosti:

• vedení signálu pouze v jednom směru;
• vlákna obsažená v uzlu se navzájem překrývají;
• prostorový součet (součet slabých impulzů může generovat akční potenciál v neurocytech);
• okluze (nervová stimulace způsobuje menší odezvu než stimulace každé zvlášť).

V tomto případě je synoptické zpoždění ve vegetativních gangliích stokrát větší než u podobných struktur centrálního nervového systému a postsynaptický potenciál je delší. Vlna vzrušení v gangliových neurocytech je nahrazena depresí. Tyto faktory vedou ve srovnání s centrálním nervovým systémem k relativně nízkému rytmu pulsu.

Jaké funkce mají ganglia?

Hlavním účelem vegetativních uzlů je distribuce a přenos nervových impulzů, jakož i vytváření lokálních reflexů. Každý ganglion, v závislosti na umístění a vlastnostech trofismu, je zodpovědný za funkce určité části těla.

Ganglia se vyznačují určitým stupněm autonomie od centrálního nervového systému, což jim umožňuje regulovat činnost orgánů bez přímé účasti mozku a míchy.

Struktura intra-nodulárních uzlin obsahuje buňky - kardiostimulátory, schopné nastavit určitou frekvenci kontrakcí hladkých svalů střeva.

Tato vlastnost je spojena s přerušením, směrem k vnitřním orgánům, vláken centrálního nervového systému na periferních uzlech autonomního systému, kde tvoří synapsy. Současně axony vycházející z ganglionu mají přímý dopad na vnitřní orgán.

Každé nervové vlákno přicházející do sympatického ganglionu poskytuje inervaci až třiceti postganglionickým neurocytům. To umožňuje násobit signál a široce rozšířit excitační puls vycházející z ganglionu.

V parasympatických uzlinách jednoho vlákna poskytuje inervaci ne více než čtyř neurocytů, proto je přenos impulsů lokálnější.

Ganglia - Reflexní centra

Ganglia nervového systému se podílejí na reflexním oblouku, který umožňuje přizpůsobit činnost orgánů a tkání bez postižení mozku. Na konci devatenáctého století ruský histolog Dogel během svých experimentů se studiem nervových plexusů v gastrointestinálním traktu odhalil tři typy neuronů - motor, interkalár a receptor, jakož i synapsy mezi nimi.

Přítomnost receptorových nervových buněk potvrzuje možnost transplantace srdečního svalu od dárce k příjemci. Pokud byla regulace srdeční frekvence prováděna centrálním nervovým systémem, po transplantaci srdce se nervové buňky podrobily degeneraci. Nicméně neurony a synapsy v transplantovaném orgánu nadále fungují, což naznačuje jejich autonomii.

Koncem dvacátého století byly experimentálně stanoveny mechanismy periferních reflexů, které provádějí prevertebrální a intramurální autonomní uzly. Schopnost vytvořit reflexní oblouk je charakteristická pouze u některých uzlů.

Lokální reflexy mohou zmírnit centrální nervovou soustavu, učinit regulaci životně důležitých funkcí spolehlivější, schopnou pokračovat v autonomii vnitřních orgánů v případě přerušení komunikace s centrálním nervovým systémem.

Vegetativní uzly přijímají a zpracovávají informace o práci orgánů a posílají je do mozku. To způsobuje reflexní oblouk ve vegetativních i somatických systémech, které spouští nejen reflexy, ale také vědomé behaviorální reakce.

Co je to ganglion v biologii

GANGLIA (nervové uzliny ganglia) - shluky nervových buněk, obklopené pojivovou tkání a gliovými buňkami, umístěné podél periferních nervů.

G. rozlišoval vegetativní a somatický nervový systém. G. Vegetativní nervový systém je rozdělen na sympatiku a parasympatiku a obsahuje tělo postganglionických neuronů. G. somatického nervového systému jsou prezentovány spinální uzliny a G. citlivých a smíšených kraniálních nervů obsahujících těla citlivých neuronů a vyvolávající citlivé části spinálních a lebečních nervů.

Obsah

Embryologie

Klíčivost spinálních a vegetativních uzlin je ganglionová deska. Vzniká v embryu v těch částech nervové trubice, které ohraničují ektoderm. V lidském embryu, 14. - 16. den vývoje, je ganglionová destička umístěna na dorzálním povrchu uzavřené nervové trubice. Pak se rozděluje po celé své délce, obě jeho poloviny se pohybují ventrálně a leží ve tvaru nervových hřebenů mezi nervovou trubicí a povrchovým ektodermem. Následně se podle segmentů dorzální strany embrya objevují ložiska buněčné proliferace v nervových cuspsech; tyto oblasti se zhušťují, oddělují a mění se na spinální uzly. Senzorické ganglia Y, VII - X párů lebečních nervů podobných spinálním gangliam se také vyvíjejí z ganglionové destičky. Buňky zárodečného nervu, neuroblasty tvořící spinální ganglia, jsou bipolární buňky, tj. Mají dva procesy probíhající od opačných pólů buňky. Bipolární forma citlivých neuronů u dospělých savců a lidí je chráněna pouze ve smyslových buňkách pre-duodenálního nervu, předdveřních a spirálních gangliích. Ve zbytku se jak spinální, tak lebeční smyslové uzly, procesy bipolárních nervových buněk v procesu jejich růstu a vývoje sbíhají a ve většině případů se spojují do jednoho společného procesu (processus communis). Na tomto základě se citlivé neurocyty (neurony) nazývají pseudo-unipolární (neurocytus pseudounipolaris), méně často protonurony, s důrazem na antiku jejich původu. Spinální uzly a uzly c. n c. se liší povahou vývoje a struktury neuronů. Vývoj a morfologie vegetativních ganglií - viz Vegetativní nervový systém.

Anatomie

Hlavní údaje o anatomii G. jsou uvedeny v tabulce.

Histologie

Ganglia páteře jsou na vnější straně pokryta pojivem pojivové tkáně, které přechází do skořápky zadních kořenů. Stroma uzlin je tvořena pojivovou tkání s cévami a končetinami, cévami. Každá nervová buňka (neurocytus ganglii spinalis) je oddělena od okolní pojivové tkáně pouzdrem kapsle; mnohem méně často v jedné kapsli je kolonie nervových buněk těsně vedle sebe. Vnější vrstva kapsle je vytvořena z vláknité pojivové tkáně obsahující retikulin a pre-kolagenová vlákna. Vnitřní povrch kapsle je potažen plochými endotelovými buňkami. Mezi kapslí a tělem nervové buňky jsou malé buněčné elementy ve tvaru hvězdy nebo ve tvaru vřetena, zvané glyocyty (gliocytus ganglii spinalis) nebo satelity, trabanty, buňky pláště. Jsou to prvky neuroglia podobné lemmocytům (Schwannovy buňky) periferních nervů nebo oligodendrogliocytů c. n c. Společný proces vychází z těla zralé buňky, počínaje axonovým tuberkulem (colliculus axonis); pak tvoří několik kudrlinek (glomerulus processus subcapsularis), které se nacházejí v blízkosti buněčného těla pod kapslí a nazývají se počáteční glomerulus. Různé neurony (velké, střední a malé) mají odlišnou strukturu strukturní složitosti, vyjádřenou v nestejném počtu kadeří. Po opuštění kapsle je axon pokrytý masitou skořápkou a v určité vzdálenosti od těla buňky je rozdělen do dvou větví, které tvoří místo tvaru T nebo Y na místě dělení. Jedna z těchto větví opouští periferní nerv p a je senzorickým vláknem tvořícím receptor v odpovídajícím orgánu a druhá vstupuje přes dorzální kořen do míchy. Tělo citlivého neuronu - pyrenofor (část cytoplazmy obsahující jádro) - má kulovitý, oválný nebo hruškovitý tvar. Existují velké neurony v rozsahu od 52 do 110 nm, střední od 32 do 50 nm a malé od 12 do 30 nm. Neurony střední velikosti tvoří 40–45% všech buněk, malé –35–40–40% a velké - 15–20%. Neurony v gangliach různých spinálních nervů se liší velikostí. V krčních a bederních uzlinách jsou neurony větší než v jiných. Existuje názor, že velikost buněčného těla závisí na délce periferního procesu a oblasti, kterou inervuje; existuje také určitá shoda mezi velikostí povrchu těla zvířat a velikostí citlivých neuronů. Například u ryb byly největší neurony nalezeny v měsíčních rybách (Mola mola), které mají velký povrch těla. Kromě toho jsou atypické neurony nalezeny v spinálních uzlinách lidí a savců. Patří mezi ně „fenestrované“ Cajalovy buňky, charakterizované přítomností smyčkovitých struktur na periferii těla buňky a axonu (obr. 1), ve smyčkách, které mají vždy významný počet satelitů; "Shaggy" buňky [S. Ramon-i-Cahal, de Castro (F. de Castro) a další], který je vybaven dalšími krátkými procesy, probíhajícími od těla buňky a končícími pod kapslí; buňky s dlouhými procesy, vybavené baňkami. Uvedené formy neuronů a jejich četné odrůdy nejsou pro zdravé mladé lidi typické.

Věk a přenášené nemoci ovlivňují strukturu mozkomíšních ganglií - mají mnohem větší počet různých atypických neuronů než zdravých, zejména s dalšími procesy, které jsou opatřeny zahloubeními cibulovin, jako například s revmatickým onemocněním srdce (obr. 2), angina pectoris a další Klinická pozorování a experimentální studie na zvířatech ukázaly, že citlivé neurony spinálních uzlin reagují mnohem rychleji s intenzivním růstem dalších procesů pro různá endogenní a exogenní nebezpečí, spíše než motorické somatické nebo autonomní neurony. Tato schopnost citlivých neuronů je někdy významně vyslovována. V případech hron, stimulace, nově vytvořené procesy mohou točit (ve formě vinutí) kolem těla jeho vlastního nebo sousedního neuronu, se podobat kuklu. Senzorické neurony spinálních uzlin, stejně jako jiné typy nervových buněk, mají jádro, různé organely a inkluze v cytoplazmě (viz nervová buňka). Výraznou vlastností citlivých neuronů spinálních a uzlin kraniálních nervů je tedy jejich jasný morfol, reaktivita, která je vyjádřena variabilitou jejich strukturních složek. To je zajištěno vysokou úrovní syntézy proteinů a různých účinných látek a indikuje jejich funkční mobilitu.

Fyziologie

Ve fyziologii, termín “ganglia” je používán se odkazovat na několik typů funkčně odlišných nervových formací.

U bezobratlých hraje G. stejnou roli jako c. n c. u obratlovců jsou nejvyššími centry koordinace somatických a vegetativních funkcí. V evoluční řadě od červů po hlavonožce a členovce G. zpracování všech informací o stavu životního prostředí a vnitřním prostředí dosahuje vysoké úrovně organizace. Tato okolnost, stejně jako jednoduchost anatomické disekce, relativně velká velikost těl nervových buněk, možnost zavedení neuronů do soma pod přímou vizuální kontrolou několika mikroelektrod současně, udělalo z G. bezobratlých běžný předmět experimentů neurofyziolu. Na neuronech škrkavců, oktopodů, dekapodů, plžů a hlavonožců pomocí elektroforézy, přímého měření aktivity iontů a fixace napětí se provádí výzkum mechanismů pro generování potenciálu a procesu synaptického přenosu excitace a inhibice, často nepraktický na většině savčích neuronů. Přes evoluční rozdíly, hlavní electrophysiol, konstanty a neurophysiol, mechanismy práce neuronů jsou velmi stejné v bezobratlých a vyšších vertebrates. Proto zkoumá G., bezobratlí mají obshchefiziol. hodnota

U obratlovců jsou somatosenzorická kraniální a spinální G. funkčně stejného typu. Obsahují těla a proximální části procesů aferentních neuronů, které přenášejí impulsy z periferních receptorů v c. n c. V somatosenzorickém G. neexistují synaptické změny, eferentní neurony a vlákna. To znamená, že spinální neurony G. ropuchy jsou charakterizovány následujícími hlavními elektrofyzioly s parametry: specifický odpor - 2,25 kΩ / cm2 pro depolarizaci a 4,03 kΩ / cm2 pro hyperpolarizační proud a specifická kapacita 1,07 μF / cm2. Celková vstupní impedance somatosenzorických neuronů G. je mnohem nižší než odpovídající parametr axonů, tedy s vysokofrekvenčními aferentními impulsy (až 100 pulzů za 1 s), vedení excitace může být blokováno na úrovni buněčného těla. V tomto případě jsou akční potenciály, i když nejsou zaznamenány z buněčného těla, nadále prováděny z periferního nervu do zadního kořene a zůstávají i po extirpaci těl nervových buněk ve stavu neporušených axonů ve tvaru T. V důsledku toho není nutná excitace somálních neuronů somatosenzorem G. pro přenos impulsů z periferních receptorů do míchy. Tato vlastnost se poprvé objevuje v evoluční sérii obojživelníků bez ocasu.

Vegetativní G. obratlovců ve funkčním plánu lze rozdělit na sympatiku a parasympatiku. Ve všech autonomních G. dochází k synaptickému přechodu z pregangliových vláken na postganglionické neurony. Ve většině případů je synaptický přenos prováděn chemicky. použitím acetylcholinu (viz mediátory). V parasympatickém řasnatém řasu G. ptáků byl detekován elektrický přenos impulsů tzv. potenciály připojení nebo potenciály připojení. Elektrický přenos excitace přes stejnou synapse je možný ve dvou směrech; v procesu ontogeneze vzniká později chemicky. Funkční význam elektrického přenosu ještě není jasný. U sympatických obojživelníků G. odhalil malý počet synapsí s chemickou látkou. přenosu cholinergní povahy. V reakci na silnou solitární stimulaci pregangliových vláken sympatika G. vzniká v postganglionickém nervu především časná negativní vlna (O-vlna) v důsledku excitačních postsynaptických potenciálů (PPSP) po aktivaci n-cholinergních receptorů postganglionických neuronů. Brzdný postsynaptický potenciál (TPSP), který se vyskytuje v postganglionických neuronech pod vlivem katecholaminů vylučovaných chromafinovými buňkami v reakci na aktivaci jejich m-cholinergních receptorů, tvoří pozitivní vlnu po 0-vlnové (P-vlně). Pozdní negativní vlna (PO-vlna) odráží EPSP postganglionických neuronů, když jsou aktivovány jejich m-cholinergní receptory. Proces je ukončen dlouhou pozdní negativní vlnou (DPS-wave), která vzniká v důsledku sčítání cholinergní povahy EPSP v postganglionických neuronech. Za normálních podmínek, při výšce O-vlny 8–25 mV, se objevuje propagační excitační potenciál s amplitudou 55–96 mV, s trváním 1,5–3,0 ms, doprovázený vlnou hyperpolarizace. Ten v podstatě maskuje vlny P a PO. Ve výšce stopové hyperpolarizace klesá excitabilita (doba refraktérnosti), proto frekvence výboje postganglionických neuronů obvykle nepřesahuje 20-30 pulzů za sekundu. Na hlavní elektrofiziol. k charakteristikám vegetativních neuronů G. jsou identické s většinou neuronů c. n c. Neurofyziol. rysem vegetativních G. neuronů je absence skutečné spontánní aktivity během deaferentace. Mezi pre- a postganglionickými neurony, neurony skupin B a C podle Gasser-Erlangerovy klasifikace, založené na elektrofyziolu, převažují vlastnosti nervových vláken (viz). Preganglionová vlákna se značně rozvětvují, proto stimulace jedné preganglionické větve vede k vzniku EPSP v mnoha neuronech několika G. (multiplikační jev). Terminály mnoha preganglionických neuronů, lišící se prahem stimulace a rychlostí vedení (fenomén konvergence), končí na každém postganglionickém neuronu. Poměr počtu postganglionických neuronů k počtu preganglionových nervových vláken lze obvykle považovat za měřítko konvergence. Ve všech vegetativních G. je to více než jeden (s výjimkou řasnatého ganglionu ptáků). V evoluční sérii, tento poměr se zvětší, sahat 100: 1 u sympatických lidí. Základem integrační funkce G. při zpracování odstředivých a periferních impulsů je animace a konvergence, které poskytují prostorový součet nervových impulzů v kombinaci s časovým součtem. Přes všechny vegetativní G. projít aferentními cestami, jejichž těla neuronů leží v míšním G. Pro nižší mesenterický G., celiakální plexus a některé intramurální parasympatiku G. byla prokázána existence skutečných periferních reflexů. Afferentní vlákna, která vedou excitaci při nízké rychlosti (asi 0,3 m / s), jsou zahrnuta v G. jako součást postganglionických nervů a končí na postganglionických neuronech. Ve vegetativním G. jsou nalezeny konce afferentních vláken. Tyto orgány informují c. n c. o děje v G. funkčně-chemické. změny.

Patologie

V klínu, praxe je nejvíce obyčejná ganglionitis (vidět), také volal sympatho-ganglionitis, nemoc spojená s porážkou ganglia sympatického trupu. Porážka několika uzlů je definována jako polygangonit nebo truncit (viz).

Spinální ganglia se často účastní patolu, procesu radiculitidy (viz).

Co je to ganglion v biologii

GANGLIA (nervové uzliny ganglia) - shluky nervových buněk, obklopené pojivovou tkání a gliovými buňkami, umístěné podél periferních nervů.

G. rozlišoval vegetativní a somatický nervový systém. G. Vegetativní nervový systém je rozdělen na sympatiku a parasympatiku a obsahuje tělo postganglionických neuronů. G. somatického nervového systému jsou prezentovány spinální uzliny a G. citlivých a smíšených kraniálních nervů obsahujících těla citlivých neuronů a vyvolávající citlivé části spinálních a lebečních nervů.

Obsah

Embryologie

Klíčivost spinálních a vegetativních uzlin je ganglionová deska. Vzniká v embryu v těch částech nervové trubice, které ohraničují ektoderm. V lidském embryu, 14. - 16. den vývoje, je ganglionová destička umístěna na dorzálním povrchu uzavřené nervové trubice. Pak se rozděluje po celé své délce, obě jeho poloviny se pohybují ventrálně a leží ve tvaru nervových hřebenů mezi nervovou trubicí a povrchovým ektodermem. Následně se podle segmentů dorzální strany embrya objevují ložiska buněčné proliferace v nervových cuspsech; tyto oblasti se zhušťují, oddělují a mění se na spinální uzly. Senzorické ganglia Y, VII - X párů lebečních nervů podobných spinálním gangliam se také vyvíjejí z ganglionové destičky. Buňky zárodečného nervu, neuroblasty tvořící spinální ganglia, jsou bipolární buňky, tj. Mají dva procesy probíhající od opačných pólů buňky. Bipolární forma citlivých neuronů u dospělých savců a lidí je chráněna pouze ve smyslových buňkách pre-duodenálního nervu, předdveřních a spirálních gangliích. Ve zbytku se jak spinální, tak lebeční smyslové uzly, procesy bipolárních nervových buněk v procesu jejich růstu a vývoje sbíhají a ve většině případů se spojují do jednoho společného procesu (processus communis). Na tomto základě se citlivé neurocyty (neurony) nazývají pseudo-unipolární (neurocytus pseudounipolaris), méně často protonurony, s důrazem na antiku jejich původu. Spinální uzly a uzly c. n c. se liší povahou vývoje a struktury neuronů. Vývoj a morfologie vegetativních ganglií - viz Vegetativní nervový systém.

Anatomie

Hlavní údaje o anatomii G. jsou uvedeny v tabulce.

Histologie

Ganglia páteře jsou na vnější straně pokryta pojivem pojivové tkáně, které přechází do skořápky zadních kořenů. Stroma uzlin je tvořena pojivovou tkání s cévami a končetinami, cévami. Každá nervová buňka (neurocytus ganglii spinalis) je oddělena od okolní pojivové tkáně pouzdrem kapsle; mnohem méně často v jedné kapsli je kolonie nervových buněk těsně vedle sebe. Vnější vrstva kapsle je vytvořena z vláknité pojivové tkáně obsahující retikulin a pre-kolagenová vlákna. Vnitřní povrch kapsle je potažen plochými endotelovými buňkami. Mezi kapslí a tělem nervové buňky jsou malé buněčné elementy ve tvaru hvězdy nebo ve tvaru vřetena, zvané glyocyty (gliocytus ganglii spinalis) nebo satelity, trabanty, buňky pláště. Jsou to prvky neuroglia podobné lemmocytům (Schwannovy buňky) periferních nervů nebo oligodendrogliocytů c. n c. Společný proces vychází z těla zralé buňky, počínaje axonovým tuberkulem (colliculus axonis); pak tvoří několik kudrlinek (glomerulus processus subcapsularis), které se nacházejí v blízkosti buněčného těla pod kapslí a nazývají se počáteční glomerulus. Různé neurony (velké, střední a malé) mají odlišnou strukturu strukturní složitosti, vyjádřenou v nestejném počtu kadeří. Po opuštění kapsle je axon pokrytý masitou skořápkou a v určité vzdálenosti od těla buňky je rozdělen do dvou větví, které tvoří místo tvaru T nebo Y na místě dělení. Jedna z těchto větví opouští periferní nerv p a je senzorickým vláknem tvořícím receptor v odpovídajícím orgánu a druhá vstupuje přes dorzální kořen do míchy. Tělo citlivého neuronu - pyrenofor (část cytoplazmy obsahující jádro) - má kulovitý, oválný nebo hruškovitý tvar. Existují velké neurony v rozsahu od 52 do 110 nm, střední od 32 do 50 nm a malé od 12 do 30 nm. Neurony střední velikosti tvoří 40–45% všech buněk, malé –35–40–40% a velké - 15–20%. Neurony v gangliach různých spinálních nervů se liší velikostí. V krčních a bederních uzlinách jsou neurony větší než v jiných. Existuje názor, že velikost buněčného těla závisí na délce periferního procesu a oblasti, kterou inervuje; existuje také určitá shoda mezi velikostí povrchu těla zvířat a velikostí citlivých neuronů. Například u ryb byly největší neurony nalezeny v měsíčních rybách (Mola mola), které mají velký povrch těla. Kromě toho jsou atypické neurony nalezeny v spinálních uzlinách lidí a savců. Patří mezi ně „fenestrované“ Cajalovy buňky, charakterizované přítomností smyčkovitých struktur na periferii těla buňky a axonu (obr. 1), ve smyčkách, které mají vždy významný počet satelitů; "Shaggy" buňky [S. Ramon-i-Cahal, de Castro (F. de Castro) a další], který je vybaven dalšími krátkými procesy, probíhajícími od těla buňky a končícími pod kapslí; buňky s dlouhými procesy, vybavené baňkami. Uvedené formy neuronů a jejich četné odrůdy nejsou pro zdravé mladé lidi typické.

Věk a přenášené nemoci ovlivňují strukturu mozkomíšních ganglií - mají mnohem větší počet různých atypických neuronů než zdravých, zejména s dalšími procesy, které jsou opatřeny zahloubeními cibulovin, jako například s revmatickým onemocněním srdce (obr. 2), angina pectoris a další Klinická pozorování a experimentální studie na zvířatech ukázaly, že citlivé neurony spinálních uzlin reagují mnohem rychleji s intenzivním růstem dalších procesů pro různá endogenní a exogenní nebezpečí, spíše než motorické somatické nebo autonomní neurony. Tato schopnost citlivých neuronů je někdy významně vyslovována. V případech hron, stimulace, nově vytvořené procesy mohou točit (ve formě vinutí) kolem těla jeho vlastního nebo sousedního neuronu, se podobat kuklu. Senzorické neurony spinálních uzlin, stejně jako jiné typy nervových buněk, mají jádro, různé organely a inkluze v cytoplazmě (viz nervová buňka). Výraznou vlastností citlivých neuronů spinálních a uzlin kraniálních nervů je tedy jejich jasný morfol, reaktivita, která je vyjádřena variabilitou jejich strukturních složek. To je zajištěno vysokou úrovní syntézy proteinů a různých účinných látek a indikuje jejich funkční mobilitu.

Fyziologie

Ve fyziologii, termín “ganglia” je používán se odkazovat na několik typů funkčně odlišných nervových formací.

U bezobratlých hraje G. stejnou roli jako c. n c. u obratlovců jsou nejvyššími centry koordinace somatických a vegetativních funkcí. V evoluční řadě od červů po hlavonožce a členovce G. zpracování všech informací o stavu životního prostředí a vnitřním prostředí dosahuje vysoké úrovně organizace. Tato okolnost, stejně jako jednoduchost anatomické disekce, relativně velká velikost těl nervových buněk, možnost zavedení neuronů do soma pod přímou vizuální kontrolou několika mikroelektrod současně, udělalo z G. bezobratlých běžný předmět experimentů neurofyziolu. Na neuronech škrkavců, oktopodů, dekapodů, plžů a hlavonožců pomocí elektroforézy, přímého měření aktivity iontů a fixace napětí se provádí výzkum mechanismů pro generování potenciálu a procesu synaptického přenosu excitace a inhibice, často nepraktický na většině savčích neuronů. Přes evoluční rozdíly, hlavní electrophysiol, konstanty a neurophysiol, mechanismy práce neuronů jsou velmi stejné v bezobratlých a vyšších vertebrates. Proto zkoumá G., bezobratlí mají obshchefiziol. hodnota

U obratlovců jsou somatosenzorická kraniální a spinální G. funkčně stejného typu. Obsahují těla a proximální části procesů aferentních neuronů, které přenášejí impulsy z periferních receptorů v c. n c. V somatosenzorickém G. neexistují synaptické změny, eferentní neurony a vlákna. To znamená, že spinální neurony G. ropuchy jsou charakterizovány následujícími hlavními elektrofyzioly s parametry: specifický odpor - 2,25 kΩ / cm2 pro depolarizaci a 4,03 kΩ / cm2 pro hyperpolarizační proud a specifická kapacita 1,07 μF / cm2. Celková vstupní impedance somatosenzorických neuronů G. je mnohem nižší než odpovídající parametr axonů, tedy s vysokofrekvenčními aferentními impulsy (až 100 pulzů za 1 s), vedení excitace může být blokováno na úrovni buněčného těla. V tomto případě jsou akční potenciály, i když nejsou zaznamenány z buněčného těla, nadále prováděny z periferního nervu do zadního kořene a zůstávají i po extirpaci těl nervových buněk ve stavu neporušených axonů ve tvaru T. V důsledku toho není nutná excitace somálních neuronů somatosenzorem G. pro přenos impulsů z periferních receptorů do míchy. Tato vlastnost se poprvé objevuje v evoluční sérii obojživelníků bez ocasu.

Vegetativní G. obratlovců ve funkčním plánu lze rozdělit na sympatiku a parasympatiku. Ve všech autonomních G. dochází k synaptickému přechodu z pregangliových vláken na postganglionické neurony. Ve většině případů je synaptický přenos prováděn chemicky. použitím acetylcholinu (viz mediátory). V parasympatickém řasnatém řasu G. ptáků byl detekován elektrický přenos impulsů tzv. potenciály připojení nebo potenciály připojení. Elektrický přenos excitace přes stejnou synapse je možný ve dvou směrech; v procesu ontogeneze vzniká později chemicky. Funkční význam elektrického přenosu ještě není jasný. U sympatických obojživelníků G. odhalil malý počet synapsí s chemickou látkou. přenosu cholinergní povahy. V reakci na silnou solitární stimulaci pregangliových vláken sympatika G. vzniká v postganglionickém nervu především časná negativní vlna (O-vlna) v důsledku excitačních postsynaptických potenciálů (PPSP) po aktivaci n-cholinergních receptorů postganglionických neuronů. Brzdný postsynaptický potenciál (TPSP), který se vyskytuje v postganglionických neuronech pod vlivem katecholaminů vylučovaných chromafinovými buňkami v reakci na aktivaci jejich m-cholinergních receptorů, tvoří pozitivní vlnu po 0-vlnové (P-vlně). Pozdní negativní vlna (PO-vlna) odráží EPSP postganglionických neuronů, když jsou aktivovány jejich m-cholinergní receptory. Proces je ukončen dlouhou pozdní negativní vlnou (DPS-wave), která vzniká v důsledku sčítání cholinergní povahy EPSP v postganglionických neuronech. Za normálních podmínek, při výšce O-vlny 8–25 mV, se objevuje propagační excitační potenciál s amplitudou 55–96 mV, s trváním 1,5–3,0 ms, doprovázený vlnou hyperpolarizace. Ten v podstatě maskuje vlny P a PO. Ve výšce stopové hyperpolarizace klesá excitabilita (doba refraktérnosti), proto frekvence výboje postganglionických neuronů obvykle nepřesahuje 20-30 pulzů za sekundu. Na hlavní elektrofiziol. k charakteristikám vegetativních neuronů G. jsou identické s většinou neuronů c. n c. Neurofyziol. rysem vegetativních G. neuronů je absence skutečné spontánní aktivity během deaferentace. Mezi pre- a postganglionickými neurony, neurony skupin B a C podle Gasser-Erlangerovy klasifikace, založené na elektrofyziolu, převažují vlastnosti nervových vláken (viz). Preganglionová vlákna se značně rozvětvují, proto stimulace jedné preganglionické větve vede k vzniku EPSP v mnoha neuronech několika G. (multiplikační jev). Terminály mnoha preganglionických neuronů, lišící se prahem stimulace a rychlostí vedení (fenomén konvergence), končí na každém postganglionickém neuronu. Poměr počtu postganglionických neuronů k počtu preganglionových nervových vláken lze obvykle považovat za měřítko konvergence. Ve všech vegetativních G. je to více než jeden (s výjimkou řasnatého ganglionu ptáků). V evoluční sérii, tento poměr se zvětší, sahat 100: 1 u sympatických lidí. Základem integrační funkce G. při zpracování odstředivých a periferních impulsů je animace a konvergence, které poskytují prostorový součet nervových impulzů v kombinaci s časovým součtem. Přes všechny vegetativní G. projít aferentními cestami, jejichž těla neuronů leží v míšním G. Pro nižší mesenterický G., celiakální plexus a některé intramurální parasympatiku G. byla prokázána existence skutečných periferních reflexů. Afferentní vlákna, která vedou excitaci při nízké rychlosti (asi 0,3 m / s), jsou zahrnuta v G. jako součást postganglionických nervů a končí na postganglionických neuronech. Ve vegetativním G. jsou nalezeny konce afferentních vláken. Tyto orgány informují c. n c. o děje v G. funkčně-chemické. změny.

Patologie

V klínu, praxe je nejvíce obyčejná ganglionitis (vidět), také volal sympatho-ganglionitis, nemoc spojená s porážkou ganglia sympatického trupu. Porážka několika uzlů je definována jako polygangonit nebo truncit (viz).

Spinální ganglia se často účastní patolu, procesu radiculitidy (viz).

Ganglion

Ganglion je organický shluk buněk, který se nachází podél nervu k vnitřním orgánům: játra, srdce, ledviny, plíce, krevní cévy a další orgány.

Zpravidla se jedná o skupinu buněk obklopenou pojivovou kapslí. Tvorba ganglionu může být různých forem: ideálně kulatá, nepravidelná a dokonce tvořená mnoha buňkami (multi-buněčná forma). Jeho textura může být měkká nebo tvrdá.

Nervový ganglion nebo, jak se také nazývá, nervový ganglion je akumulace nervových buněk. Tento klastr se skládá z gliových buněk, stejně jako dendritů a axonů nervových buněk.

Jednoduchý jazyk Ganglion může být nazýván shlukem neuronů, stejně jako vlákny, spolu s jejich doprovodnými tkáněmi.

Pojmy ganglion nejsou jednotné. V moderní vědě existují různé koncepty ganglionu. Bazální ganglion je systém tzv. Subkortikálních nervových uzlin, které se nacházejí v samém centru bílé hmoty mozkových hemisfér. Jak víte, zahrnují bledou kouli, jádro kaudátu, skořápku atd. Regulují motorické a autonomní funkce těla a podílí se na realizaci integračních procesů vyššího nervového systému.

Spolu s ostatními pojetí vegetativního ganglionu. Tím se rozumí jedna z neoddělitelných složek autonomního nervového systému. Jak je známo, vegetativní ganglia jsou umístěna ve dvou řetězcích podél páteře. Jejich velikost se může pohybovat od velikosti maku až po velikost hrachu. Mají schopnost regulovat fungování vnitřních orgánů v těle. Nejčastěji je studován horní krční ganglion, který se nachází na základně lebky. Vegetativní ganglia plní funkci distribuce a distribuce nervových impulzů, které jimi procházejí.

Často se místo slov ganglion používá termín „plexus“ ve vědecké literatuře. Nahrazení jednoho výrazu jiným, stojí za to připomenout, že termín „ganglion“ se používá k označení místa synaptických kontaktů a termín „prokládání“ označuje určitý počet ganglií, které se hromadí v anatomicky uzavřeném prostoru.

Ganglion se také nazývá cystická tvorba ve tkáni, která obklopuje šlachy pochvy. Zpravidla není ganglion náchylný k maligní progresi, nejčastěji není doprovázen akutní bolestí. Spolu s bezbolestnými projevy však mohou být pozorovány takové polohy ganglionu, které jsou doprovázeny pocity bolesti a ztuhlostí pohybů. Pacienti s projevy ganglionu mají obvykle potíže s nějakým kosmetickým defektem, méně často jsou znepokojeni bolestí v oblasti plexu, která se obnovuje po dlouhém cvičení.

Biologie a lékařství

Ganglion

1). Nervové buňky jsou umístěny v mozku a míše ne náhodným způsobem. Těla nervových buněk (neuronů) obvykle tvoří shluky. Tyto shluky se nazývají jádra v centrálním nervovém systému a ganglia v periferii (obr. 8, obr. 12). Ganglion je tedy akumulace nervových buněk, vláken a tkáně (neuroglia), která je doprovází, tj. - uzel nervu. Ganglia se nacházejí podél nervových kmenů.

2). Ganglion je malý nádor s obsahem želatiny (cysta).

Ganglion

Navigační menu

Domů

Hlavní věc

Informace

Z archivů

Doporučit

Přírodní latexová matrace

Kvalitní přírodní latexová matrace s odnímatelným potahem změní váš názor na zdravý spánek.

Ganglion (starověký řecký γανγλιον je uzel) nebo ganglion je sbírka nervových buněk sestávat z těl, dendrites a axon-nervové buňky a glial buňky. Ganglion má obvykle pochvu pojivové tkáně. Existuje mnoho bezobratlých a všech obratlovců. Často jsou navzájem spojeny a tvoří různé struktury (nervový plexus, nervové řetězce atd.).

Spinální ganglion sedmidenního kuřecího embrya pěstovaného v umělém prostředí. Viditelné jsou axony rozbíhající se od ganglionu

U bezobratlých jsou ganglia běžně označována jako části centrálního nervového systému (CNS). Svazky nervových vláken, které spojují identické pravé a levé ganglie, se nazývají spojení. Svazky spojující protilehlé ganglia (například ganglia různých segmentů těla v členovcích) se nazývají komissury. Ganglia bezobratlých se mohou spojit a vytvořit složitější struktury; Například mozek členovců a hlavonožců se vyvinul v průběhu evoluce z několika fúzovaných spárovaných ganglií.

U obratlovců se ganglia obvykle nazývají shluky nervových buněk, které leží mimo centrální nervový systém. Někdy mluví o „bazálních gangliach“ mozku, ale častěji se pro akumulaci neuronálních těl uvnitř centrálního nervového systému používá termín „jádro“. Systém ganglionů plní spojovací funkci mezi různými strukturami nervové soustavy, zprostředkovává průběžné zpracování nervových impulzů a kontroluje určité funkce vnitřních orgánů.

Existují dvě velké skupiny ganglií: spinální ganglia a autonomní. První z nich obsahuje těla smyslových (aferentních) neuronů, které jsou těly neuronů autonomního nervového systému.