Naklofen gel: návod k použití

Drog: NAKLOFEN (NAKLOFEN)

Účinná látka: diklofenak
ATC kód: M02AA15
KFG: NSAID pro externí použití
Kódy ICD-10 (hodnoty): M05, M15, M65, M70, M71, T14.0, T14.3
Reg. Číslo: P N013166 / 01
Datum registrace: 25/12/07
Vlastník reg. Cti: KRKA (Slovinsko)

FORMULÁŘ PRO DÁVKOVÁNÍ, SLOŽENÍ A BALENÍ

? Gel pro vnější použití 1% bílý, jednotný.

Pomocné látky: karbomer, makrogol, diethanolamin, isopropanol, propylenglykol, bezvodý siřičitan sodný, cetomacrogol, decyloleát, vazelinový olej, čištěná voda.

60 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

NÁVOD K POUŽITÍ PRO ZKUŠEBNÍKY.
Popis léku schváleného výrobcem v roce 2011

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Naklofen gel je nesteroidní protizánětlivý lék (NSAID) pro lokální použití s ​​výraznými analgetickými a protizánětlivými vlastnostmi. Inhibitivní inhibice cyklooxygenázy typu 1 a typu 2 interferuje s metabolismem kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů, včetně ohniska zánětu. Naklofen gel se používá k odstranění bolesti a snížení oteklosti spojené se zánětlivým procesem.

FARMACOKINETIKA

Při doporučeném způsobu užívání léčiva se do systémového oběhu nevstřebává více než 6-7% diklofenaku. Vylučuje se ledvinami. Diklofenak se rychle vstřebává, zatímco koncentrace v synoviální tekutině je vyšší než v plazmě.

INDIKACE

Lék se používá k úlevě od bolesti a zánětu podle následujících indikací:

- revmatoidní artritidy, osteoartritidy, revmatických lézí měkkých tkání (tenosynovitida, bursitida);

- modřiny, poškození vazů, svalů a šlach;

- zánětlivý otok měkkých tkání, bolesti svalů a kloubů, včetně těch, které jsou způsobeny těžkou fyzickou námahou.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Navenek. Pro dospělé a mladistvé od 12 let se na postižené místo nanese proužek gelu 5-10 cm dlouhý a jemně se třepe do kůže 2-3 krát denně. U dětí ve věku od 6 do 12 let se aplikuje pásek o délce nejvýše 3 cm, který se aplikuje nejvýše 2krát denně. Pokud používáte lék déle než 10 dnů, poraďte se se svým lékařem.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Gel Naklofen zřídka způsobuje vedlejší účinky.

Na straně kůže: zarudnutí, fotosenzitivita, kontaktní dermatitida (svědění, hyperémie, otok léčené oblasti kůže, papulární vezikulární vyrážka, loupání), pocit pálení, erytematózní kožní vyrážka, kopřivka, ekzém.

Systémové reakce: kopřivka, astma astma, angioedém, systémové anafylaktické reakce (včetně šoku).

KONTRAINDIKACE

- děti do 6 let;

- porušení integrity kůže;

- těhotenství (III. trimestr);

- Nepoužívejte Naklofen gel v případě přecitlivělosti na diklofenak nebo pomocné složky léčiva nebo na jiné nesteroidní protizánětlivé léky (úplný nebo neúplný syndrom intolerance kyseliny acetylsalicylové - rinosinusitida, kopřivka, polypy nosních sliznic, astma).

S opatrností: jaterní porfyrie (exacerbace), erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, těžké abnormální funkce jater a ledvin, chronické srdeční selhání, bronchiální astma, zhoršené srážení krve (včetně hemofilie, prodloužený čas krvácení, tendence ke krvácení), starší pacienti věku, těhotenství I-II trimester a laktace.

PREGNANCY A LACTATION

Lék se nedoporučuje používat v III. Trimestru těhotenství. V I-II trimestrech těhotenství a laktace se Naklofen gel používá v malém množství a krátkou dobu. Kojící žena by neměla dát lék na mléčnou žlázu.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Gel Naklofen by měl být aplikován pouze na neporušenou kůži. Vyhněte se dostat gel do očí, sliznic nebo otevřených ran. Gel Naklofen by se neměl používat pod vzduchotěsnými (okluzivními) obvazy. Při aplikaci velkého množství gelu na velké povrchy citlivé pokožky po delší dobu je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Při použití s ​​jinými dávkovými formami diklofenaku je třeba zvážit celkovou maximální denní dávku.

V době aplikace gelu by se měl Naklofen vyhnout dlouhodobému působení slunce.

Po nanesení gelu na pokožku si důkladně umyjte ruce. Lék je určen pouze pro vnější použití.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Lék nemá vliv na schopnost řídit auto a jiné mechanické prostředky.

OVERDOSE

Extrémně nízká systémová absorpce diklofenaku pro vnější použití činí předávkování téměř nemožným. V případě náhodného požití velkého množství léku se může vyvinout nevolnost, zvracení a systémové vedlejší účinky charakteristické pro NSAID.

Příznaky: nevolnost a zvracení.

Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, nucená diuréza, symptomatická léčba. Hemodialýza je neúčinná.

Interakce s drogami

Při perorálním podání jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv je třeba postupovat opatrně. Diklofenakový gel může zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzibilizaci. Klinicky významné interakce s jinými léky nejsou popsány.

PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ

PODMÍNKY

Skladujte při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 4 roky.

NAKLOFEN

◊ Gel pro vnější použití 1% bílý, homogenní.

Pomocné látky: karbomer, makrogol, diethanolamin, isopropanol, propylenglykol, bezvodý siřičitan sodný, cetomacrogol, decyloleát, vazelinový olej, čištěná voda.

60 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

Naklofen gel je nesteroidní protizánětlivý lék (NSAID) pro lokální použití s ​​výraznými analgetickými a protizánětlivými vlastnostmi. Inhibitivní inhibice cyklooxygenázy typu 1 a typu 2 interferuje s metabolismem kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů, včetně ohniska zánětu. Naklofen gel se používá k odstranění bolesti a snížení oteklosti spojené se zánětlivým procesem.

Lék se používá k úlevě od bolesti a zánětu podle následujících indikací:

- revmatoidní artritidy, osteoartritidy, revmatických lézí měkkých tkání (tenosynovitida, bursitida);

- modřiny, poškození vazů, svalů a šlach;

- zánětlivý otok měkkých tkání, bolesti svalů a kloubů, včetně těch, které jsou způsobeny těžkou fyzickou námahou.

- děti do 6 let;

- porušení integrity kůže;

- těhotenství (III. trimestr);

- Nepoužívejte Naklofen gel v případě přecitlivělosti na diklofenak nebo pomocné složky léčiva nebo na jiné nesteroidní protizánětlivé léky (úplný nebo neúplný syndrom intolerance kyseliny acetylsalicylové - rinosinusitida, kopřivka, polypy nosních sliznic, astma).

S opatrností: jaterní porfyrie (exacerbace), erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, těžké abnormální funkce jater a ledvin, chronické srdeční selhání, bronchiální astma, zhoršené srážení krve (včetně hemofilie, prodloužený čas krvácení, tendence ke krvácení), starší pacienti věku, těhotenství I-II trimester a laktace.

Navenek. Pro dospělé a mladistvé od 12 let se na postižené místo nanese proužek gelu 5-10 cm dlouhý a jemně se třepe do kůže 2-3 krát denně. U dětí ve věku od 6 do 12 let se aplikuje pásek o délce nejvýše 3 cm, který se aplikuje nejvýše 2krát denně. Pokud používáte lék déle než 10 dnů, poraďte se se svým lékařem.

Gel Naklofen zřídka způsobuje vedlejší účinky.

Na straně kůže: zarudnutí, fotosenzitivita, kontaktní dermatitida (svědění, hyperémie, otok léčené oblasti kůže, papulární vezikulární vyrážka, loupání), pocit pálení, erytematózní kožní vyrážka, kopřivka, ekzém.

Systémové reakce: kopřivka, astma astma, angioedém, systémové anafylaktické reakce (včetně šoku).

Extrémně nízká systémová absorpce diklofenaku pro vnější použití činí předávkování téměř nemožným. V případě náhodného požití velkého množství léku se může vyvinout nevolnost, zvracení a systémové vedlejší účinky charakteristické pro NSAID.

Příznaky: nevolnost a zvracení.

Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, nucená diuréza, symptomatická léčba. Hemodialýza je neúčinná.

Při perorálním podání jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv je třeba postupovat opatrně. Diklofenakový gel může zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzibilizaci. Klinicky významné interakce s jinými léky nejsou popsány.

Gel Naklofen by měl být aplikován pouze na neporušenou kůži. Vyhněte se dostat gel do očí, sliznic nebo otevřených ran. Gel Naklofen by se neměl používat pod vzduchotěsnými (okluzivními) obvazy. Při aplikaci velkého množství gelu na velké povrchy citlivé pokožky po delší dobu je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Při použití s ​​jinými dávkovými formami diklofenaku je třeba zvážit celkovou maximální denní dávku.

V době aplikace gelu by se měl Naklofen vyhnout dlouhodobému působení slunce.

Po nanesení gelu na pokožku si důkladně umyjte ruce. Lék je určen pouze pro vnější použití.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Lék nemá vliv na schopnost řídit auto a jiné mechanické prostředky.

Lék se nedoporučuje používat v III. Trimestru těhotenství. V I-II trimestrech těhotenství a laktace se Naklofen gel používá v malém množství a krátkou dobu. Kojící žena by neměla dát lék na mléčnou žlázu.

Naklofen (gel, 11,6 mg / g) Diklofenak

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Složení

1 g gelu obsahuje

účinná látka - diethylamonná sůl diklofenaku 11,6 mg

excipienty: karbomer, makrogol, diethanolamin, isopropylalkohol, propylenglykol, bezvodý siřičitan sodný, cetomacrogol,

decyloleate, kapalný parafín, čištěná voda.

Popis

Bílý homogenní gel.

Farmakoterapeutická skupina

Nesteroidní protizánětlivé léky pro místní použití.

ATH kód M02AA15

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absorpce jedné dávky kůží byla stanovena na základě metabolitů v moči. Při lokální aplikaci 2,5 g diklofenaku na 500 cm² kůže se v systémové cirkulaci zjistí 6 - 7% účinné látky.

Při aplikaci topicky jsou koncentrace diklofenaku v synoviální tkáni a tekutině vyšší než v plazmě, což je spojeno s přímým pronikáním diklofenaku do zapálených tkání. Bylo zjištěno, že po opakované lokální aplikaci terapeutických dávek se druhý den dosahuje stabilního zlepšení stavu.

Metabolismus a vylučování

Metabolity v moči jsou podobné metabolitům zjištěným po perorálním podání. Po přerušení léčby se plazmatická koncentrace snižuje jak po jednorázovém použití, tak při opakovaném použití. To znamená, že po opakovaném použití není diklofenak uložen subkutánně.

Farmakodynamika

Naklofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) pro místní použití s ​​výraznými analgetickými a protizánětlivými vlastnostmi.

Naklofen inhibuje enzym cyklooxygenázu, který přeměňuje kyselinu arachidonovou na prostaglandiny, tromboxan a prostacyklin.

Indikace pro použití

Naclofen se používá v monoterapii nebo v kombinaci s jinými perorálními léky pro léčbu různých poranění a mírných forem revmatických onemocnění, jako jsou:

- degenerativní revmatická onemocnění (periferní osteoartritida

klouby a míchy, periarthropathy)

- revmatických nemocí periutrických měkkých tkání (myalgie, fibrositida, t

bursitida, tendonitida, tendovaginitida, epikondylitida, lumbago nebo brachiální sinus

rum bez stlačení nervů)

-jiné syndromy bolesti (sportovní a jiná poranění měkkých tkání,

například výrony, výrony, úrazy bez poškození kůže).

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 12 let

Gelový proužek o délce 5 až 10 cm by měl být aplikován na postižené místo od 3 do 4 krát denně, jemně vmasírujte do pokožky.

Délka léčby závisí na indikacích a účinnosti léčby. Lék by neměl být používán déle než 14 dní v řadě s lézemi měkkých tkání nebo revmatickým onemocněním měkkých tkání po dobu delší než 21 dnů v případě bolesti způsobené artritidou (pokud lékař předepsal jiný léčebný režim).

V případě užívání léku bez schůzky je nutné se poradit s lékařem, pokud se do 7 dnů od užívání nezmění stav pacienta.. Naklofen gel může být také použit vedle perorálních nesteroidních protizánětlivých léčiv, ale s opatrností.

Naklofen, Gel

Objednejte jedním kliknutím

• ATX Klasifikace: Diclofenac M02AA15
• INN nebo název skupiny: Atropine Oxide
• Farmakologická skupina: M02A - ANTI-RUMUMATICKÉ PŘÍPRAVKY A ANALGETIKA PRO LOKÁLNÍ APLIKACI
• Výrobce: KRKA DD
• Vlastník licence: KRKA
• Země: Neznámá

Pokyny pro lékařské použití

léčivého přípravku

NAKLOFEN

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Složení

1 g gelu obsahuje

účinná látka - diethylamonná sůl diklofenaku 11,6 mg

excipienty: karbomer, makrogol, diethanolamin, isopropylalkohol, propylenglykol, bezvodý siřičitan sodný, cetomacrogol,

decyloleate, kapalný parafín, čištěná voda.

Popis

Bílý homogenní gel.

Farmakoterapeutická skupina

Nesteroidní protizánětlivé léky pro místní použití.

ATH kód M02AA15

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absorpce jedné dávky kůží byla stanovena na základě metabolitů v moči. Při lokální aplikaci 2,5 g diklofenaku na 500 cm² kůže se v systémové cirkulaci zjistí 6 - 7% účinné látky.

Při aplikaci topicky jsou koncentrace diklofenaku v synoviální tkáni a tekutině vyšší než v plazmě, což je spojeno s přímým pronikáním diklofenaku do zapálených tkání. Bylo zjištěno, že po opakované lokální aplikaci terapeutických dávek se druhý den dosahuje stabilního zlepšení stavu.

Metabolismus a vylučování

Metabolity v moči jsou podobné metabolitům zjištěným po perorálním podání. Po přerušení léčby se plazmatická koncentrace snižuje jak po jednorázovém použití, tak při opakovaném použití. To znamená, že po opakovaném použití není diklofenak uložen subkutánně.

Farmakodynamika

Naklofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) pro místní použití s ​​výraznými analgetickými a protizánětlivými vlastnostmi.

Naklofen inhibuje enzym cyklooxygenázu, který přeměňuje kyselinu arachidonovou na prostaglandiny, tromboxan a prostacyklin.

Indikace pro použití

Naclofen se používá v monoterapii nebo v kombinaci s jinými perorálními léky pro léčbu různých poranění a mírných forem revmatických onemocnění, jako jsou:

- degenerativní revmatická onemocnění (periferní osteoartritida

klouby a míchy, periarthropathy)

- revmatických nemocí periutrických měkkých tkání (myalgie, fibrositida, t

bursitida, tendonitida, tendovaginitida, epikondylitida, lumbago nebo brachiální sinus

rum bez stlačení nervů)

-jiné syndromy bolesti (sportovní a jiná poranění měkkých tkání,

například výrony, výrony, úrazy bez poškození kůže).

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 12 let

Gelový proužek o délce 5 až 10 cm by měl být aplikován na postižené místo od 3 do 4 krát denně, jemně vmasírujte do pokožky.

Délka léčby závisí na indikacích a účinnosti léčby. Lék by neměl být používán déle než 14 dní v řadě s lézemi měkkých tkání nebo revmatickým onemocněním měkkých tkání po dobu delší než 21 dnů v případě bolesti způsobené artritidou (pokud lékař předepsal jiný léčebný režim).

V případě užívání léku bez schůzky je nutné se poradit s lékařem, pokud se do 7 dnů od užívání nezmění stav pacienta.. Naklofen gel může být také použit vedle perorálních nesteroidních protizánětlivých léčiv, ale s opatrností.

Naklofen: návod k použití

Složení

Účinná látka: diklofenak;

1 g gelu obsahuje diklofenakovou diethyoniovou sůl v množství 10 mg sodné soli diklofenaku

Pomocné látky: karbomer, makrogol, diethanolamin, isopropylalkohol, propylenglykol, bezvodý siřičitan sodný (E 221), makrogoletostearylether, decyloleát, minerální olej, čištěná voda.

Forma dávkování

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: gel bílé barvy.

Farmakologická skupina

Prostředky používané lokálně pro bolesti kloubů a svalů. Nesteroidní protizánětlivé léky pro místní použití. ATH kód M02A A15.

Farmakologické vlastnosti

Naklofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Při vnějším použití má anestetický, protizánětlivý účinek. Inhibuje aktivitu enzymu cyklooxygenázy, která přeměňuje kyselinu arachidonovou na prostaglandiny, tromboxan a prostacyklin.

Perkutánní absorpce jedné dávky byla stanovena na základě vylučování metabolitů v moči. Při nanášení gelu lokálně s obsahem 2,5 g diklofenaku na 500 cm2 kůže se obecně absorboval krevní oběh 6 - 7% účinné látky.

Někteří autoři uváděli vyšší koncentrace diklofenaku v synoviální tkáni a tekutině než v krevní plazmě, po vnějším použití, způsobené přímým pronikáním diklofenaku do zapálené tkáně.

U zdravých dobrovolníků bylo zjištěno, že po opakovaném externím použití terapeutických dávek byla stabilita dosažena druhý den a udržována po celou dobu studie.

Metabolity moči byly velmi podobné metabolitům zjištěným po perorálním podání. Po zrušení plazmatických koncentrací i po jednorázovém použití. To znamená, že po opakovaném použití se v kůži nevytváří žádné diklofenakové depoty.

Indikace

Lokální léčba bolesti a zánětu kloubů, svalů, vazů a šlach reumatického nebo traumatického původu.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na diklofenak nebo na jakékoli složky léčiva
• anamnéza astmatických záchvatů, kopřivka nebo akutní rýma způsobená užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv;
• v posledním trimestru těhotenství.

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí

Vzhledem k tomu, že systémová absorpce diklofenaku v důsledku topického užívání léčiva je velmi nízká, pravděpodobnost výskytu interakcí je velmi nízká.

Funkce aplikace

S opatrností se aplikuje současně s perorálními NSAID.

Pravděpodobnost systémových vedlejších účinků v lokální aplikaci diklofenaku je nevýznamná ve srovnání s použitím jeho perorálních forem, ale není vyloučena, pokud je léčivo používáno na relativně velkých oblastech kůže po dlouhou dobu.

Naklofen gel se doporučuje aplikovat pouze na neporušené oblasti kůže, vyhnout se kontaktu se zanícenou, zraněnou nebo infikovanou kůží. Je třeba se vyhnout kontaktu léku s očima a sliznicemi. Lék nelze spolknout.

Pokud se objeví jakákoliv kožní vyrážka, léčba přípravkem by měla být ukončena. Naklofen gel by neměl být aplikován vzduchotěsný okluzivní obvaz, ale může být použit v neoklusovém obvazu. V případě výronů může být postižená oblast obvázána. Při užívání léku Naklofen pacienti se nedoporučují být na přímém slunečním světle po dlouhou dobu.

Po nanesení gelu si důkladně umyjte ruce, s výjimkou případů, kdy má být tato oblast ošetřena.

Zvláštní informace o některých pomocných látkách.

Naklofen gel obsahuje propylenglykol, který může způsobit mírné lokální podráždění kůže.

Použití v průběhu březosti nebo laktace.

Klinické zkušenosti s těhotnými ženami jsou omezené, takže během těhotenství a kojení se užívání tohoto léčiva nedoporučuje. Naklofen gel je kontraindikován ve třetím trimestru těhotenství kvůli možnosti vzniku slabé práce a / nebo předčasného uzavření tepenného kanálu.

V průběhu studií na zvířatech nebyly zjištěny žádné projevy škodlivých účinků léčiva na těhotenství nebo vývoj plodu, porod nebo postnatální vývoj dítěte. Pokud existují dobré důvody pro použití Naklofen gelu během kojení, kdy očekávaný přínos léku, podle lékaře, převažuje nad potenciálním rizikem, lék by neměl být aplikován na mléčné žlázy nebo velké plochy kůže a neměl by být používán po dlouhou dobu.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

Naklofen gel neovlivňuje schopnost řídit auto nebo pracovat s mechanismy.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 14 let aplikují Naklofen gel 3-4krát denně, jemně si otírá pokožku. Množství aplikovaného léku závisí na velikosti postižené oblasti (například 2-4 g, velikost odpovídá velikosti třešně nebo ořechu, dostatečné k aplikaci na ploše 400-800 cm2).

Po aplikaci léku je třeba si umýt ruce, s výjimkou případů, kdy je tato oblast léčena.

Délka léčby závisí na povaze onemocnění a účinnosti léčby.

Lék by neměl být používán déle než 14 dní v řadě.

Naklofen gel se nedoporučuje používat u dětí mladších 14 let. Při užívání léku pro děti starší 14 let delší než 7 dní, nebo pokud se příznaky onemocnění zhorší, je nutné vyhledat lékaře.

Předávkování

Předávkování je nepravděpodobné vzhledem k nízké absorpci diklofenaku do systémového oběhu, pokud se aplikuje lokálně.

V případě náhodného požití je třeba mít na paměti, že 1 tuba léčiva po 60 g obsahuje ekvivalent 600 mg sodné soli diklofenaku a mohou se objevit systémové vedlejší reakce.

V případě náhodného požití léku okamžitě vyprázdněte žaludek a vezměte adsorbent. Byla prokázána symptomatická léčba pomocí terapeutických opatření používaných k léčbě otravy NSAID.

Nežádoucí účinky

Naklofen gel je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky zahrnují mírné dočasné reakce na kůži v místě aplikace. Ve vzácných případech se mohou objevit alergické reakce.

Vedlejší účinky (tabulka 1), které byly hlášeny, jsou rozděleny do následujících skupin podle jejich četnosti:

Doba použitelnosti

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení

60 g gelu v zkumavce; 1 zkumavka v kartonu.

Naklofen gel

Obsah

Farmakologické vlastnosti léčiva Naklofen gel

Naklofen gel je určen pro lokální použití a má protizánětlivé a analgetické účinky. Diklofenak proniká do kůže dobře. Gel eliminuje bolest, otoky a zvyšuje rozsah pohybu v kloubech.
Při lokálním podání sodíku diklofenaku v moči jsou detekovány stejné metabolity jako při perorálním podání. Při aplikaci 2,5 g diklofenaku na 500 cm2 vstupuje do systémové cirkulace 6–7% účinné látky. Po jednorázové aplikaci se sodná sůl diklofenaku neuloží do podkožní tkáně.
Sodná sůl diklofenaku se aktivně biotransformuje v organismu konjugací s kyselinou glukoronovou a hydroxylací.

Indikace pro použití léčiva Naklofen gel

Snížení bolesti a zánětu u středně závažných nemocí pohybového aparátu (zánětlivé a degenerativní onemocnění kloubů, mimotělní projevy revmatismu); bolest v případě uzavřeného poranění měkkých tkání, včetně sportovních (pohmoždění, protažení).

Použití léčiva Naklofen gel

Pro dospělé se na postižené místo aplikuje 5–10 cm dlouhý gelový proužek a jemně se třese na kůži 3-4krát denně. Délka léčby - 2-4 týdny.

Kontraindikace pro použití léčiva Naklofen gel

Přecitlivělost na diklofenak a další složky léčiva. Nezadávejte děti do 6 let.

Vedlejší účinky léku Naklofen gel

Léky jsou obvykle dobře snášeny. Někdy se může v místě aplikace gelu vyskytnout zarudnutí, svědění a pocit pálení, u některých pacientů fotosenzibilizace. Reakce přecitlivělosti jsou velmi vzácné - kožní vyrážka, kopřivka, BA, angioedém. Pokud se takové reakce vyskytnou, je třeba léčbu okamžitě přerušit.

Zvláštní pokyny pro použití léčiva Naklofen gel

Neaplikujte gel na poškozenou pokožku a povrch rány. Vyhněte se dostat gel do očí a sliznic. Neaplikujte gel pod okluzivním obvazem. Při dlouhodobém nanášení gelu na velký povrch citlivé pokožky je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Po použití gelu si důkladně umyjte ruce. Během léčby by mělo být zabráněno ozáření. Během těhotenství a kojení je užívání léčiva v nízkých dávkách povoleno (gel by měl být aplikován v tenké vrstvě) v krátkých kurzech (maximálně 1 týden). Kojící matky nemohou aplikovat gel na hrudník.

Lékové interakce Naklofen Gel

Při použití gelu s nesteroidními protizánětlivými léky k perorálnímu podání je třeba postupovat opatrně.

Předávkování přípravkem Naklofen gel, symptomy a léčba

Je však nepravděpodobné, že dojde k výraznému předávkování, nevolnosti a zvracení. V případě příznaků předávkování by mělo být užívání léčiva přerušeno; symptomatická léčba.

Podmínky skladování léku Naklofen gel

Při teplotách do 30 ° C.

Seznam lékáren, kde si můžete naklofen gel koupit:

Naklofenová masti

Naklofenová masti je lokálním prostředkem pro různé patologické stavy kloubů a dalších orgánů pohybového aparátu. Naklofen má aktivní protizánětlivé účinky a účinky proti příznakům, zklidňující závažnost a bolestivost pohybů, stejně jako prevenci dalšího šíření nemoci. Zvláštnost tohoto léku v jeho účinných a rychlých účincích, stejně jako v komplexním přístupu k řešení tohoto problému.

Zajímavé Léčivo Naklofen je dostupné v několika dávkových formách. Pro účinnou léčbu různých onemocnění těla, kapslí, pilulek, roztoků pro injekce a rektálních čípků se uvolňují. Každá z dávkových forem má své vlastní vlastnosti použití a používá se k léčbě některých onemocnění těla. Léky Naklofen lze použít v pediatrické praxi, ale pouze pro léčbu dětí, které již dosáhly věku 6 let. Také v lékárnách existuje mnoho analogů tohoto nástroje, které obsahují stejnou hlavní aktivní složku. Použití masti nebo jiných dávkových forem tohoto léčiva by mělo být pod dohledem ošetřujícího lékaře.

Indikace

Naklofen mast je lokální lék, který poskytuje účinnou léčbu mnoha onemocnění kloubů a svalů. Tento lék poskytuje aktivní boj proti zánětlivým procesům v postižených tkáních, stejně jako eliminuje bolest a jiné nepříjemné pocity.

Naklofenová mast je předepsána pro léčbu takových zánětlivých onemocnění a patologií:

• Degenerativní změny vyskytující se v různých tkáních pohybového aparátu;
• Revmatická etiologie;
• Osteochondróza a osteoartróza;
• Revmatická onemocnění postihující periartikulární tkáně;
• Myalgie;
• Poranění a modřiny tkání, které se vyskytují se zánětem nebo bolestí, ale bez ohrožení integrity kůže.

Naklofenová mast bude účinná pro různé výrony, výrony a modřiny, stejně jako pro řadu dalších zranění u sportovců a lidí, kteří vedou aktivní životní styl.

Kontraindikace pro užívání léčiva Naklofen jsou takové případy:

• Těhotenství, zejména ve třetím trimestru;
• Poškození kůže v rozporu s její integritou;
• Děti do 6 let;
• Alergická reakce na diklofenak nebo jiné složky přítomné v tomto přípravku.

Se zvláštní opatrností by měla být tato mast používána u těch, kteří trpí poruchou funkce ledvin a jater, chronického srdečního selhání a astmatu v průduškách.

Nežádoucí účinky! Vedlejší účinky způsobené použitím masti Naklofen jsou velmi vzácné. V některých případech se mohou vyskytnout vedlejší účinky na kůži, stejně jako systémové reakce ogranizmu.

Akce

Naklofen mast je léčivo, které má aktivní terapeutický účinek. Tento nástroj díky svému složení a vlastnostem patří do kategorie NSAID. Jedná se o skupinu léčiv s aktivními protizánětlivými vlastnostmi.

Hlavními účinnými složkami tohoto nástroje jsou diklofenak sodný a diklofenak diethylamin. Jedná se o farmakologické látky, které snižují aktivitu enzymů, které spouštějí vývoj zánětlivých procesů a progresi onemocnění. Díky diklofenaku zmizí zánětlivé procesy v tkáních kloubů.

Také diklofenak má analgetický účinek, eliminuje bolest a nepohodlí, které toto onemocnění doprovází.

Kolik to je? Cena Naklofen mast 60 rublů (60 g).

Závěr

Mast Naklofen - lokální lék pro léčbu zánětlivých stavů v tkáních pohybového aparátu. Kromě toho tento nástroj zklidňuje bolest a těžkost v pohybech, které často doprovázejí nemoc. Diklofenak, který je obsažen ve složení masti, poskytuje účinný terapeutický účinek a je pro tělo bezpečný.

Návod k použití masti Naklofen:

1. V oblasti promítání bolesti a zánětu naneste na kůži mast.
2. Pro jednorázové použití postačují pásy od 5 do 10 cm v závislosti na oblasti postižené oblasti.
3. Pravidelné používání masti je 3krát denně.
4. Délka léčby bez lékařského předpisu by neměla překročit 2 týdny.
5. Pokud po týdnu pravidelného používání masti nedojde ke zlepšení, kontaktujte svého lékaře.

NAKLOFEN

Farmakokinetika

Absorpce jedné dávky kůží byla stanovena na základě metabolitů v moči. Při lokální aplikaci 2,5 g diklofenaku na 500 cm² kůže se v systémové cirkulaci zjistí 6 - 7% účinné látky.
Při aplikaci topicky jsou koncentrace diklofenaku v synoviální tkáni a tekutině vyšší než v plazmě, což je spojeno s přímým pronikáním diklofenaku do zapálených tkání. Bylo zjištěno, že po opakované lokální aplikaci terapeutických dávek se druhý den dosahuje stabilního zlepšení stavu.
Metabolismus a vylučování
Metabolity v moči jsou podobné metabolitům zjištěným po perorálním podání. Po přerušení léčby se plazmatická koncentrace snižuje jak po jednorázovém použití, tak při opakovaném použití. To znamená, že po opakovaném použití není diklofenak uložen subkutánně.

Indikace pro použití

Naclofen se používá v monoterapii nebo v kombinaci s jinými perorálními léky pro léčbu různých poranění a mírných forem revmatických onemocnění, jako jsou:
- degenerativní revmatická onemocnění (osteoartritida periferních kloubů a páteře, periarthropathy)
- revmatická onemocnění periutrických měkkých tkání (myalgie, fibrositida, bursitida, tendonitida, tendovaginitida, epikondylitida, lumbago nebo brachiální syndrom bez stlačení nervů)
- jiné syndromy bolesti (sportovní a jiná poranění měkkých tkání, například strečink, výrony, stávky bez kožních lézí).

Způsob použití

. Naklofen gel může být také použit vedle perorálních nesteroidních protizánětlivých léčiv, ale s opatrností.

Naklofen (gel)

NSAID pro externí použití

Předpis

Návod k použití

Výrobce

Krka
Reg. Číslo: P N013166 / 01 ze dne 25. prosince 2007

Průměrné hodnocení
Nikdo neocenil

Drogové recenze

Zveme vás, abyste vyjádřili svůj názor a zúčastnili se diskusí prostřednictvím připomínek. Vítáme otevřenost v recenzích. Správa instituce může v případě potřeby reagovat na vaši recenzi.

Napište recenzi nebo Ohodnoťte lék

Návod k použití a dávka

Navenek. Pro dospělé a mladistvé od 12 let se na postižené místo nanese proužek gelu 5-10 cm dlouhý a jemně se třepe do kůže 2-3 krát denně. U dětí ve věku od 6 do 12 let se aplikuje pásek o délce nejvýše 3 cm, který se aplikuje nejvýše 2krát denně. Pokud používáte lék déle než 10 dnů, poraďte se se svým lékařem.

Indikace

Lék se používá k úlevě od bolesti a zánětu podle následujících indikací:

• revmatoidní artritidy, osteoartritidy, revmatických lézí měkkých tkání (tenosynovitida, bursitida);
• modřiny, poškození vazů, svalů a šlach;
• zánětlivé záněty měkkých tkání, bolesti svalů a kloubů, včetně těch, které jsou způsobeny těžkou fyzickou námahou.

Kontraindikace

• děti do 6 let;
• porušení integrity kůže;
• těhotenství (III. trimestr);
• Nepoužívejte Naklofen gel v případě přecitlivělosti na diklofenak nebo pomocné složky léčiva nebo na jiné nesteroidní protizánětlivé léky (úplný nebo neúplný syndrom intolerance kyseliny acetylsalicylové - rinosinusitida, kopřivka, polypy nosní sliznice, astma).

S opatrností: jaterní porfyrie (exacerbace), erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, těžké abnormální funkce jater a ledvin, chronické srdeční selhání, bronchiální astma, zhoršené srážení krve (včetně hemofilie, prodloužený čas krvácení, tendence ke krvácení), starší pacienti věku, těhotenství I-II trimester a laktace.

Složení

◊ Gel pro vnější použití 1% bílý, homogenní.

[PRING] karbomer, makrogol, diethanolamin, isopropanol, propylenglykol, bezvodý siřičitan sodný, cetomacrogol, decyloleát, vazelinový olej, čištěná voda.

60 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

◊ Gel pro vnější použití 1% bílý, homogenní.

Pomocné látky: karbomer, makrogol, diethanolamin, isopropanol, propylenglykol, bezvodý siřičitan sodný, cetomacrogol, decyloleát, vazelinový olej, čištěná voda.

60 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

Formy vydání, vyberte pro detailní zobrazení.

Tablety s enterosolventním povlakem

Over-the-counter

Krka

Over-the-counter

Krka

Řešení pro i / m podání

Over-the-counter

Krka

Předávkování

Extrémně nízká systémová absorpce diklofenaku pro vnější použití činí předávkování téměř nemožným. V případě náhodného požití velkého množství léku se může vyvinout nevolnost, zvracení a systémové vedlejší účinky charakteristické pro NSAID.

Příznaky: nevolnost a zvracení.

Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, nucená diuréza, symptomatická léčba. Hemodialýza je neúčinná.

Další informace

Farmakologický účinek

Naklofen gel je nesteroidní protizánětlivý lék (NSAID) pro lokální použití s ​​výraznými analgetickými a protizánětlivými vlastnostmi. Inhibitivní inhibice cyklooxygenázy typu 1 a typu 2 interferuje s metabolismem kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů, včetně ohniska zánětu. Naklofen gel se používá k odstranění bolesti a snížení oteklosti spojené se zánětlivým procesem.

Farmakokinetika

Při doporučeném způsobu užívání léčiva se do systémového oběhu nevstřebává více než 6-7% diklofenaku. Vylučuje se ledvinami. Diklofenak se rychle vstřebává, zatímco koncentrace v synoviální tekutině je vyšší než v plazmě.

Interakce s léky

Při perorálním podání jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv je třeba postupovat opatrně. Diklofenakový gel může zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzibilizaci. Klinicky významné interakce s jinými léky nejsou popsány.

Vedlejší účinky

Gel Naklofen zřídka způsobuje vedlejší účinky.

Na straně kůže: zarudnutí, fotosenzitivita, kontaktní dermatitida (svědění, hyperémie, otok léčené oblasti kůže, papulární vezikulární vyrážka, loupání), pocit pálení, erytematózní kožní vyrážka, kopřivka, ekzém.

Systémové reakce: kopřivka, astma astma, angioedém, systémové anafylaktické reakce (včetně šoku).

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 4 roky.

Zvláštní pokyny

Gel Naklofen by měl být aplikován pouze na neporušenou kůži. Vyhněte se dostat gel do očí, sliznic nebo otevřených ran. Gel Naklofen by se neměl používat pod vzduchotěsnými (okluzivními) obvazy. Při aplikaci velkého množství gelu na velké povrchy citlivé pokožky po delší dobu je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Při použití s ​​jinými dávkovými formami diklofenaku je třeba zvážit celkovou maximální denní dávku.

V době aplikace gelu by se měl Naklofen vyhnout dlouhodobému působení slunce.

Po nanesení gelu na pokožku si důkladně umyjte ruce. Lék je určen pouze pro vnější použití.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Lék nemá vliv na schopnost řídit auto a jiné mechanické prostředky.

Tyto informace jsou uvedeny v příručce Vidal.