Syndrom spojivové tkáně: komplexní terapie, léčba a prevence dysplazie

Diagnostické znaky mohou být:

• přítomnost subkutánních formací pojivové tkáně;
• bolest v kloubech;
• časté dislokace a subluxace.

U některých typů a podtypů je také zaznamenána nedokonalá dentinogeneze - porušení tvorby zubů. Kromě toho dochází často k odbarvení proteinů očí, tzv. „Modré skléře“.

Nediferencovaná dysplazie (ND) je diagnostikována pouze v případě, že žádný z příznaků nemoci nesouvisí s diferencovanými chorobami. Toto je nejběžnější patologie pojivové tkáně. Může se vyskytnout u dospělých a dětí. Frekvence detekce u mladých lidí dosahuje 80%.

Celkový soubor klinických projevů nediferencované dysplazie nespadá do žádného z popsaných syndromů. V popředí jsou vnější projevy, které umožňují podezření na existenci takových problémů. Vypadá to jako soubor známek poškození pojivové tkáně, které jsou popsány v literatuře kolem 100.

Příznaky dysplazie pojivové tkáně

Navzdory všem různorodostem příznaků nediferencované dysplazie pojivové tkáně je spojuje skutečnost, že hlavním mechanismem vývoje bude porušení syntézy kolagenu s následnou tvorbou patologie pohybového aparátu, orgánů zraku, srdečního svalu.

Hlavní rysy jsou následující značky:

• hyperplazie kloubů;
• vysoká elasticita kůže;
• skeletální deformity;
• abnormality kousnutí;
• plochá noha;
• pavoučí žíly.

Mezi malé příznaky patří například anomálie ušních boltců, zubů, kýly atd. Zpravidla chybí jasná dědičnost, ale v rodinné anamnéze může dojít k osteochondróze, ploché noze, skolióze, artróze, patologii zrakového orgánu atd..

Externí značky jsou rozděleny na:

• kostní kost,
• kůže,
• kloubní,
• malé anomálie vývoje.

Mezi vnitřní příznaky patří dysplastické změny v nervovém systému, vizuální analyzátor, kardiovaskulární systém, respirační orgány, břišní dutina.

Je třeba poznamenat, že syndrom vegetativní dystonie (VD) je jedním z prvních a je povinnou součástí DST. Příznaky autonomní dysfunkce jsou pozorovány již v raném věku a v adolescenci jsou pozorovány v 78% případů NDCT. Závažnost autonomní dysregulace se zvyšuje souběžně s klinickými projevy dysplazie.

Při tvorbě autonomních posunů v DST jsou důležité jak genetické faktory, které jsou základem poruch v biochemických procesech v pojivové tkáni, tak i tvorba abnormálních struktur pojivové tkáně, které celkově mění funkční stav hypotalamu a vedou k autonomní nerovnováze.

Mezi rysy DST patří absence nebo nízká závažnost fenotypových příznaků dysplazie při narození, a to i v případech diferencovaných forem. U dětí s geneticky determinovaným stavem se markery dysplazie objevují postupně po celý život.

V průběhu let, zejména za nepříznivých podmínek (podmínky prostředí, potrava, častá interkurentní onemocnění, stres), se postupně zvyšuje počet dysplastických příznaků a míra jejich projevu, Tyto změny prostředí zhoršují základní změny homeostázy.

Příčiny a faktory

Mezi hlavní příčiny DST v současné době patří změny v rychlosti syntézy a sestavení kolagenu a elastinu, syntéza nezralého kolagenu, poruchy struktury kolagenu a elastinových vláken v důsledku jejich nedostatečného zesítění. To naznačuje, že u DST jsou poruchy pojivové tkáně v jejich projevech velmi rozdílné.

Tyto morfologické poruchy jsou založeny na dědičných nebo vrozených mutacích genů přímo kódujících struktury pojivové tkáně, enzymy a jejich kofaktory, jakož i nepříznivé faktory prostředí. V posledních letech byla věnována zvláštní pozornost patogenetickému významu disylementózy, zejména hypomagnezémie.

Jinými slovy, DST je víceúrovňový proces, protože může se vyskytovat na úrovni genů, na úrovni nerovnováhy enzymatického a proteinového metabolismu, stejně jako na úrovni zhoršené homeostázy jednotlivých makro a mikroelementů.

Takové porušení tvorby tkání se může objevit jak během těhotenství, tak po porodu. Přímé důvody pro vývoj takových změn u plodu, vědci přisuzují řadu geneticky determinovaných mutací, které ovlivňují tvorbu extracelulárních matricových fibril.

Mezi nejběžnější mutagenní faktory patří:

• špatné návyky;
• špatná environmentální situace;
• nutriční chyby;
• toxikóza těhotných žen;
• intoxikace;
• stres;
• nedostatek hořčíku a další.

Klinický obraz

Dysplastické změny v pojivových tkáních těla jsou ve svých symptomech velmi podobné různým patologickým stavům, proto se s nimi v praxi musí lékaři zabývat v různých specializacích: pediatrové, gastroenterologové, ortopedové, oftalmologové, revmatologové, pulmonologové a podobně.

Pacienti s diagnózou dysplazie pojivové tkáně mohou být identifikováni okamžitě. Jedná se o dva typy lidí: první je vysoký, tenký, šikmý, s vyčnívajícími lopatkami a klíční kostí a druhý je malý, tenký, křehký.

Je velmi obtížné stanovit diagnózu na základě slov pacienta, protože pacienti představují mnoho stížností:

• obecná slabost;
• bolest břicha;
• bolesti hlavy;
• nadýmání;
• zácpa;
• hypotenze;
• problémy s dýchacím systémem: častá pneumonie nebo chronická bronchitida;
• svalová hypotonie;
• snížená chuť k jídlu;
• špatná tolerance zatížení a mnoho dalších.

Symptomy indikující přítomnost tohoto typu dysplazie:

• nedostatek tělesné hmotnosti (astenická postava);
• spinální patologie: „rovný hřbet“, skolióza, hyperlordóza, hyperkyfóza;
• deformity hrudníku;
• dolichostenomelia - proporcionální změny v těle: protáhlé končetiny, nohy nebo ruce;
• kloubní hypermobilita: schopnost ohnout malý prst o 90 stupňů, pererazgut jak loket nebo kolenní klouby, a tak dále;
• deformace dolních končetin: valgus;
• změny v měkkých tkáních a kůži: „tenká“, „pomalá“ nebo „hyperstretabilní“ kůže, když je viditelná cévní mřížka, kůže je bezbolestně tažena do čela, zadní části ruky nebo pod klíční kostí, nebo když je kůže na ušních boltcích nebo špičce nosu. vytvořené v záhybu;
• ploché nohy: podélné nebo příčné;
• zpomalení růstu čelistí (horní a dolní);
• oční změny: retinální angiopatie, krátkozrakost, modrá sklera;
• cévní změny: časné křečové žíly, zvýšená křehkost a propustnost.

Kombinace symptomů, z nichž první je superflexivita, odráží méněcennost pojivové tkáně.

Dysplasie pojivové tkáně, jejíž symptomy se u dětí prakticky neliší od klinických projevů u dospělých, je polymorfní onemocnění a je charakterizováno řadou projevů:

• poruchy centrálního a periferního nervového systému (vegetativně-cévní dystonie, porucha řeči, migréna, enuréza, nadměrné pocení);
• kardiovaskulární a respirační dysfunkce (prolaps mitrální chlopně, aneurysma, hypoplazie aorty, arytmie, arteriální hypotenze, blokáda, kardialgie, syndrom náhlé smrti, akutní kardiovaskulární nebo plicní insuficience);
• patologické stavy pohybového aparátu (skolióza, kyfóza, ploché nohy, deformace hrudníku a končetin, hypermobilita kloubů, degenerativní a destruktivní patologické stavy kloubů, obvyklá dislokace, časté zlomeniny kostí);
• rozvoj urogenitálních onemocnění (nefropóza, abnormality vývoje ledvin, nedostatečnost svěrače močového měchýře, potraty, amenorea, metrorrhagie, kryptorchismus);
• vnější abnormální projevy (nízká tělesná hmotnost, vysoký růst s disproporcionálními končetinami, letargie a bledost kůže, pigmentové skvrny, strie, lopouhy, asymetrie ušních boltců, hemangiom, nízký růst vlasů na čele a krku);
• oftalmologické poruchy (krátkozrakost, patologie retinálních cév, její oddělení, astigmatismus, různé formy strabismu, subluxace čočky);
• neurotické poruchy (záchvaty paniky, depresivní stavy, anorexie);
• dysfunkce trávicího traktu (tendence k zácpě, nadýmání, ztráta chuti k jídlu);
• různé ORL nemoci (angína, bronchitida).

Všechny výše uvedené příznaky dysplazie pojivové tkáně mohou nastat jak v komplexu, tak v oddělených skupinách. Míra jejich projevu závisí pouze na individuálních vlastnostech organismu a typu genové mutace, která vedla k výskytu poruch při syntéze sloučenin kolagenu.

Jak se projevuje dysplazie pojivové tkáně v dětství

Pravděpodobně jedním z nejzávažnějších symptomů dysplazie pojivové tkáně u dětí jsou patologické změny v pohybovém aparátu. Jak je známo, páteř a velké klouby patří mezi hlavní orgány lidského těla, které jsou zodpovědné za takové funkce, jako je pohyblivost a citlivost, takže jejich porážka má velmi nepříjemné následky.

Dysplasie pojivové tkáně u dětí se může projevit jako nadměrná flexibilita a pohyblivost (hypermobilita) a ve formě nedostatečné pohyblivosti kloubů (kontraktura), zaostalosti (trpasličí) a křehkosti kostí, slabých vazů, různých forem skoliózy, plochých končetin, deformací hrudníku a jiné

Dysplasie jsou také pozorovány v jiných orgánech, jako je srdce, zrakové orgány a cévy. Projevy dysplazie v páteři jsou charakterizovány posunutím obratlů vůči sobě navzájem, s jakýmkoliv pohybem, který způsobuje zúžení krevních cév, svírání kořenů a výskyt bolesti, závratě.

Syndrom dysplazie pojivové tkáně u dětí ze strany muskuloskeletální sféry se projevuje odchylkami od norem ve vývoji páteře a zhoršenou tvorbou pojivové tkáně kloubů, což vede k jejich hypermobilitě a oslabení. Dysplazie kloubů u dětí je diagnostikována ve většině případů bezprostředně po narození.

V závislosti na lokalizaci patologického procesu je obvyklé vybrat následující formy tohoto onemocnění:

• dysplazie ramenního kloubu;
• dysplazie loktů;
• dysplazie kyčle (nejběžnější typ);
• dysplazie kolen u dětí;
• dysplazie kotníku u dětí.

Klinický obraz každého konkrétního typu dysplazie kloubů závisí na řadě faktorů:

• lokalizace patologického procesu;
• přítomnost dědičné predispozice;
• porodní trauma a další.

Vrozená dysplazie pojivové tkáně kyčelního kloubu se může projevit zkrácením jedné z nohou dítěte, asymetrií záhybů gluteální oblasti a neschopností oddělit nohy ohnuté na kolenou.

Při dysplazii kloubních kloubů vzniká při pohybu bolest v koleni a deformace patelly. U dětí s dysplastickými poruchami v oblasti ramene jsou pozorovány subluxace ve stejném jménu kloubu, bolestivost s pohyby rukou, změny tvaru lopatky.

Patologický proces v kostech páteře u dětí má stejné symptomy jako dysplazie pojivové tkáně u dospělých. Porušení v krční oblasti je doprovázeno bolestmi hlavy a problémy s citlivostí a motorickou funkcí horních končetin. Dysplasie krční páteře u dětí ve většině případů způsobuje vznik hrbolu.

Dysplasie lumbosakrální páteře u dětí se vyskytuje ze stejných důvodů jako jakýkoli jiný typ tohoto onemocnění. Patologický proces je doprovázen rozvojem deformit páteře, poruchami chůze a někdy i úplnou imobilizací dolních končetin. Často jsou s dysplazií lumbosakrální oblasti pozorovány problémy s urogenitálním systémem, onemocněním ledvin a orgánů malé pánve.

Mezi rysy DST patří absence nebo nízká závažnost fenotypových příznaků dysplazie při narození, a to i v případech diferencovaných forem. U dětí s geneticky determinovaným stavem se markery dysplazie objevují postupně po celý život.

V průběhu let, zejména za nepříznivých podmínek (podmínky prostředí, potrava, častá interkurentní onemocnění, stres), se postupně zvyšuje počet dysplastických příznaků a míra jejich projevu, Tyto změny prostředí zhoršují základní změny homeostázy.

Bohužel nikdo není imunní vůči dysplazii pojivové tkáně. Může se objevit iu dítěte, jehož rodiče jsou zcela zdraví. Proto je důležité znát elementární projevy nemoci, které by umožnily včasné podezření na vývoj patologie a prevenci jejích závažných následků.

Skutečnost, že dítě má dysplazii pojivové tkáně, by měla být vyvolána skutečností, že během prvních několika měsíců života bylo diagnostikováno několik onemocnění. Pokud je ambulantní dětská karta plná nejrůznějších diagnóz, které na první pohled nesouvisejí, je to již důvod, proč se obrátit na genetiku.

Předpokládejme také, že přítomnost patologických změn u dítěte pomůže pravidelným pravidelným vyšetřením vysoce kvalifikovaných odborníků, kteří budou určovat poruchy pohybového aparátu, oběhového systému, očí, svalů a mnoho dalšího.

Silná toxikóza u matky, chronická intoxikace těhotné ženy, odložení virových onemocnění a komplikovaná práce mohou vést k rozvoji DST u dítěte.

Diagnostika patologie

Pro přesnou diagnózu je nezbytné důkladné vyšetření a sběr analýz, zejména informací o dědičných onemocněních.

Projevy syndromu dysplazie jsou tak rozdílné, že je velmi obtížné stanovit diagnózu včas a správně. K tomu je nutné provést řadu laboratorních diagnostických vyšetření, ultrazvukovou echografii (ultrazvuk), zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) a počítačovou tomografií (CT) k provedení studie elektrické svalové aktivity (elektromyografie), rentgenového vyšetření kostí atd.

Diagnóza dysplazie pojivové tkáně je dlouhý, pracný a vždy složitý proces. V případě podezření na onemocnění je lékařům předepsáno genetické vyšetření mutací a klinické a genealogické vyšetření těla pacienta.

Diagnóza zahrnuje integrovaný přístup využívající klinické genealogické metody, přípravu nemoci pacienta v anamnéze, provádění klinického vyšetření samotného pacienta a jeho rodinných příslušníků a navíc pomocí molekulárně genetických a biochemických diagnostických metod.

Kromě toho se pacientovi doporučuje, aby prošel všemi odborníky, aby určil rozsah patologického procesu, rozsah poškození vnitřních orgánů a podobně.

Diagnostika DST zahrnuje:

• historie;
• celkové vyšetření pacienta;
• měření délky tělesa a jeho jednotlivých segmentů;
• hodnocení společné mobility;
• diagnostika dysplazie pojivové tkáně v krvi;
• stanovení glukosaminoglykanů a hydroxyprolinu v denní dávce moči;
• roentgenoskopie páteře a kloubů;
• Ultrazvuk vnitřních orgánů.

Pomocí biochemické metody je možné stanovit koncentraci hydroxyprolinu a glykosaminoglykanu obsaženého v moči, což je poměrně objektivní kritérium pro dysplazii pojivové tkáně, ale tato metoda se používá k potvrzení diagnózy vzácně.

Léčba

Moderní medicína používá mnoho různých metod léčby syndromu dysplazie v závislosti na jejích projevech, ale všechny se zpravidla snižují na symptomatickou léčebnou nebo chirurgickou léčbu. Nejtěžší léčbou je nediferencovaná dysplazie pojivové tkáně v důsledku nejednoznačných klinických symptomů, nedostatek jasných diagnostických kritérií.

Léčba léky zahrnuje použití přípravků hořčíku, kardiotrofních, antiarytmických, vegetotropních, nootropních, vazoaktivních léčiv, beta-blokátorů.

Léčba léky je substituční. Účelem užívání léků v této situaci je stimulace syntézy vlastního kolagenu. Pro tento účel se používá glukosamin a chondroitin sulfát. Pro zlepšení vstřebávání fosforu a vápníku, který je nezbytný pro kosti a klouby, jsou předepsány aktivní formy vitaminu D.

Léčba vyžaduje integrovaný přístup, včetně:

1. Lékařské metody založené na použití léků, které umožňují stimulaci tvorby kolagenu. Tyto léky zahrnují: kyselinu askorbovou, chondroitin sulfát (léčivo mukopolysacharidové povahy), vitamíny a mikroprvky.
2. Nelékařské metody, které zahrnují pomoc psychologa, individualizaci denního režimu, fyzioterapii, masáže, fyzioterapii, akupunkturu, balneoterapii a dietní terapii.

Kinezioterapie se zaměřuje na léčbu syndromu dysplazie s posilováním, udržováním svalového tonusu a rovnováhou pohybového aparátu, prevenci vzniku nevratných změn, obnovením normální funkce vnitřních orgánů a pohybového aparátu, zlepšením kvality života.

Léčba dysplazie pojivové tkáně u dětí je zpravidla prováděna konzervativní metodou. S pomocí vitamínů B a kyseliny askorbové je možné stimulovat syntézu kolagenu, která zpomalí rozvoj onemocnění. Také lékaři doporučují malým pacientům užívat přípravky hořčíku a mědi, léky, které stimulují metabolismus minerálů a normalizují hladiny esenciálních aminokyselin v krvi.

Režim dne: noční spánek by měl být minimálně 8-9 hodin, některé děti jsou zobrazeny a denní spánek. Je nutné provádět každodenní ranní cvičení.

Pokud neexistují žádná omezení pro sport, pak se musí zapojit do života, ale v žádném případě ne profesionální sport! U dětí s hypermobilitou kloubů zapojených do profesionálního sportu se velmi brzy vyvinuly degenerativní-dystrofické změny v chrupavce, ve vazech. Je to způsobeno trvalým traumatem, mikroskopickými lézemi, které vedou k chronickému aseptickému zánětu a dystrofickým procesům.

Dobrým efektem je terapeutické plavání, lyžování, cyklistika, chůze po schodech nahoru a dolů, badminton, gymnastika wushu. Efektivní dávkování chůze. Pravidelné cvičení zvyšuje adaptační schopnosti těla.

Terapeutická masáž je důležitou součástí rehabilitace dětí s DST. Masáž zad a krku a oblasti límce, stejně jako končetin se provádí (v průběhu 15-20 sezení).

V případě instalace plochých valgus nohou je znázorněno nošení nártů. Pokud si dítě stěžuje na bolesti kloubů, věnujte pozornost výběru racionální obuvi. U malých dětí by měla správná obuv pevně fixovat chodidlo a kotník pomocí suchého zipu, měla by mít minimální počet vnitřních švů a měla by být vyrobena z přírodních materiálů. Pozadí musí být vysoké, tvrdé, pata - 1-1,5 cm.

Doporučuje se provádět každodenní gymnastiku pro nohy, dělat koupel nohou s mořskou solí po dobu 10-15 minut, a masáž chodidel a nohou.

Chirurgická léčba je indikována pacientům s výraznými symptomy dysplazie, které svou přítomností představují hrozbu pro život pacienta: prolaps srdečních chlopní, těžké formy deformity hrudníku, kýla obratle.

Terapie léky obsahující hořčík

V současné době byl prokázán vliv nedostatku hořčíku na strukturu pojivové a kostní tkáně, zejména kolagenu, elastinu, proteoglykanů, kolagenových vláken a mineralizace kostní matrice. Vliv nedostatku hořčíku na pojivovou tkáň vede ke zpomalení syntézy všech strukturních složek, což zvyšuje jejich degradaci, což významně zhoršuje mechanické vlastnosti tkáně.

Nedostatek hořčíku po dobu několika týdnů může vést k patologii kardiovaskulárního systému, vyjádřeného jako:

• angiospasmus, arteriální hypertenze, myokardiální dystrofie, tachykardie, arytmie, zvýšení QT intervalu;
• tendence k trombóze, k neuropsychiatrickým poruchám, projevující se formou snížené pozornosti, deprese, strachu, úzkosti, autonomní dysfunkce, závratě, migrén, poruch spánku, parestézie, svalových křečí.

K viscerálním deficitům patří bronchospasmus, laryngismus, hyperkinetický průjem, spastická zácpa, pylorospasmus, nevolnost, zvracení, biliární dyskineze a difúzní bolest břicha.

Chronický nedostatek hořčíku po dobu několika měsíců nebo déle, spolu s výše uvedenými příznaky, je doprovázen výrazným snížením svalového tonusu, těžkou astenií, dysplazií pojivové tkáně a osteopenií. Vzhledem k mnoha klinickým účinkům je hořčík široce používán jako léčivo pro různá onemocnění.

Úloha vápníku a hořčíku jako hlavních prvků podílejících se na tvorbě jednoho typu pojivové tkáně - kostní tkáně - je dobře známa. Je prokázáno, že hořčík výrazně zlepšuje kvalitu kostní tkáně, protože jeho obsah v kostře je 59% celkového obsahu v těle.

Je známo, že hořčík přímo ovlivňuje mineralizaci organické kostní matrice, tvorbu kolagenu, funkční stav kostních buněk, metabolismus vitamínu D, jakož i růst krystalů hydroxyapatitu. Obecně je síla a kvalita struktur pojivové tkáně do značné míry závislá na rovnováze mezi vápníkem a hořčíkem.

Nedostatek hořčíku a normální nebo zvýšené hladiny vápníku zvyšují aktivitu proteolytických enzymů - metaloproteináz - enzymů, které způsobují remodelaci (degradaci) kolagenních vláken, bez ohledu na příčiny anomálií ve struktuře pojivové tkáně, což vede k nadměrné degradaci pojivové tkáně, což má za následek těžké klinických projevů NDCT.

Hořčík má regulační účinek na užívání vápníku v těle. Nedostatečný příjem hořčíku v těle vede k ukládání vápníku nejen do kostí, ale i do měkkých tkání a různých orgánů. Nadměrný příjem potravin bohatých na hořčík, porušuje vstřebávání vápníku a zvyšuje jeho vylučování. Poměr hořčíku a vápníku - hlavní podíl organismu, a to musí být zohledněno v doporučeních pro pacienta o výživě.

Množství hořčíku ve stravě by mělo být 1/3 obsahu vápníku (v průměru 1000 mg vápníku 350-400 mg hořčíku).

Studie homeostázy vápníku jsou argumentem potvrzujícím účinek nedostatku vápníku na tvorbu mikroelementózy a diktují potřebu vápníku v rovnováze s hořčíkem u pacientů s NDST. Obnovení zhoršené elementární homeostázy je dosaženo racionální dietou, měřeným cvičením, které zlepšuje stravitelnost makro- a mikroelementů, jakož i použití hořčíku, vápníku, stopových prvků a vitamínů.

V současné době je terapie NDCT s léky obsahujícími hořčík patogeneticky zdůvodněna. Doplnění nedostatku hořčíku v těle vede ke snížení aktivity výše uvedených enzymů - metaloproteináz, a tudíž ke snížení degradace a urychlení syntézy nových molekul kolagenu. Výsledky terapie hořčíkem u dětí s NDCT (zejména s prolapsem mitrální chlopně, s arytmickým syndromem na pozadí autonomní dysfunkce) ukázaly vysokou účinnost.

V pediatrické praxi jsou široce používány různé léky obsahující hořčík, lišící se svou chemickou strukturou, hladinami hořčíku a způsoby podávání. Možnosti předepsání anorganických hořečnatých solí pro dlouhodobou perorální terapii jsou omezeny extrémně nízkou absorbovatelností v gastrointestinálním traktu a schopností vyvolat průjem.

V tomto ohledu je výhodná organická hořečnatá sůl (sloučenina hořčíku s kyselinou orotovou), která je dobře adsorbovaná ve střevě. V případě potřeby by mělo být doporučeno, aby jmenování kardiotrofických, antihypertenzních a vegetotropnyh prostředků bylo doporučeno pro přípravu hořčíku jako součást kombinované terapie.

Snížení jednoho z klinických projevů NDST - autonomní dysfunkce, na pozadí léčby hořčíkem, je tedy jedním z faktů potvrzujících význam dieslementózy při vývoji DST. Výsledky studia elementární homeostázy naznačují potřebu její korekce pomocí hořčíku, vápníku a mikroprvků jako patogenetické terapie, která může zabránit progresi NDCT u dětí a dospívajících.

Léčba dietní terapií

Základním principem léčby dysplazie pojivové tkáně je dietní terapie. Jídla by měla mít vysoký obsah bílkovin, tuků, sacharidů. Doporučujeme potraviny bohaté na bílkoviny (maso, ryby, fazole, ořechy). Také ve stravě vyžaduje tvaroh a sýr. Také produkty musí obsahovat velké množství stopových prvků a vitamínů.

Pacientům s DST se doporučuje speciální dieta obohacená o ryby, maso, luštěniny a mořské plody. Kromě základní stravy budou také důležité doplňky, které obsahují polynenasycené mastné kyseliny.

Pacientům se doporučuje dieta bohatá na bílkoviny, esenciální aminokyseliny, vitamíny a stopové prvky. Děti, které nemají patologii gastrointestinálního traktu, by se měly snažit obohatit dietu o přírodní chondroitin sulfát. Jedná se o silné masové a rybí vývary, masové maso, rosolovité maso, masové maso.

Je třeba potraviny, které obsahují velké množství přírodních antioxidantů, jako je vitamín C a E. To by mělo zahrnovat citrusové plody, papriku, černý rybíz, špenát, rakytník řešetlákový a černoplodý černý. Navíc předepište potraviny bohaté na makro a mikroživiny. V extrémních případech mohou být nahrazeny mikroprvky.

1. Potraviny bohaté na bílkoviny (ryby a mořské plody, maso, ořechy, fazole), glykosaminoglykany (silný vývar z ryb nebo masa), vitamíny (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), mikroprvky (fosfor, vápníku, hořčíku, selenu, zinku, mědi).
2. Děti s nadměrnou výškou mají vysoký obsah tuku ve třídě Omega-3, 2. Děti s nadměrnou výškou jsou vysoce tukové skupiny třídy Omega-3, které inhibují sekreci somatotropinu.

Indikace a kontraindikace

Racionální režim dne, správná výživa, rozumná fyzická námaha a neustálé sledování se mohou rychle zbavit problémů spojených s DST. Dysplasie je dědičná a zdravý životní styl je prospěšný pro všechny členy rodiny.

Léčba pacientů s DST je obtížný, ale odměňující úkol, kterého je dosaženo řádným dodržováním všech indikací a kontraindikací.

• Denní mírný tělesný trénink (20-30 minut) ve formě cvičení v poloze na zádech, zaměřený na posílení svalové tkáně zad, končetin a břicha.
• Aerobic kardiovaskulární trénink (chůze, jogging, cyklistika, měřené cvičení v tělocvičně, hrát tenis (stůl), a tak dále).
• Léčebné plavání, uvolnění zátěže páteře.
• Lékařská gymnastika.
• S rozšířením aortálního kořene a prolapsem srdečních chlopní - ročním EKG a echokardiografií.
• Omezení přepravních hmotností (ne více než tři kilogramy).
• Lékařské genetické poradenství před svatbou.

• Jakékoliv druhy kontaktních sportů, izometrický trénink, vzpírání, těžká zemědělská práce, duševní přetížení.
• S hypermobilitou kloubů - víza, strie, nadměrné protažení páteře.
• Profese spojené s vibracemi, těžkým zatížením (fyzickým a emocionálním), ozářením a vystavením vysokým teplotám.
• Život v oblastech s horkým podnebím a vysokým zářením.

Nedostatečnost pojivové tkáně a pojivové tkáně

Pojivová tkáň. Selhání pojivové tkáně a dysplazie pojivové tkáně.

Spojivová tkáň trvá asi 85% tělesné hmotnosti, ale donedávna se předpokládalo, že její struktury podporují pouze funkční buňky. Dnes je jasné, že jeho role je mnohem důležitější - vázat, sjednotit, být prostředím, ve kterém probíhají biochemické reakce. Jak stav pojivové tkáně ovlivňuje zdraví celého těla?

Několik desetiletí všeobecné lékařské, chirurgické a ambulantní praxe formovalo můj celkový skepticismus ohledně obecně uznávaných lékařských konceptů dnes. Pozorování pacientů, kteří opakovaně přicházejí na operační stůl s novými a novými diagnózami (křečové žíly, kýly, opomenutí vnitřních orgánů, arteriální aneuryzma a mnoho dalších) mne vedla k uvědomění si, že v mnoha případech je zbytečné snažit se o nápravu oddělené patologie - je nutné hledat integrovaný (integrační) přístup zahrnující regulační, adaptivní rezervy těla. Tyto vyhledávání postupně vedlo k vývoji teorie pojivové tkáně biologie a medicíny, podle které příčinou velkého počtu onemocnění je porušení integrační funkce pojivové tkáně. Tato teorie je založena na myšlence klíčové role nedostatečnosti pojivové tkáně ve vývoji mnoha polysymptomatických poruch. Tato porucha by měla být považována za jednu z hlavních nemocí, které způsobují vícečetné a různé léze různých orgánů.

Selhání pojivové tkáně

V každém orgánu jsou specializované buňky, které plní funkce charakteristické pro tento orgán (v játrech - hepatocyty, v mozku - neurony, v krvi - erytrocyty a bílé krvinky atd.) - Mezi těmito buňkami je tzv. Pojivová tkáň, která tvoří asi 85% našeho těla a může být v různých agregačních stavech - pevné (kosti), kapalné (krev, lymfy, mozkomíšní mok), gel (chrupavka, mezibuněčná látka).

Dlouhodobě se věřilo, že jeho hlavním úkolem bylo sloužit jako kostra, podporovat, tvořit stromatu (hlavní podpůrnou strukturu orgánů, tkání a buněk), která by měla chránit parenchymu (funkční tkáň orgánů). Nedávný výzkum nám však umožňuje drasticky přeceňovat úlohu pojivové tkáně.

Spojivová tkáň je jednou z nejstarších struktur z hlediska evoluce, je přítomna i v hydře a dešti chernimmy regulace pojivové tkáně se zlepšila, přičemž se zachovala hlavní funkce „všechny spojovat a spojovat“. V lidském těle lze pojivovou tkáň vnímat jako jediný systém s principy, zpětnou vazbou, která realizuje interakci mezi jinými tkáněmi (epiteliální, svalová, nervózní atd.).

V počátcích embrya jsou kmenové buňky pojivové tkáně - mesenchymální buňky - transformovány do mnoha dalších buněčných typů - kost, chrupavka, tuk, cév, krev, imunita atd. Iscit vede k následným dysfunkcím orgánů, které jsou geneticky spojeny s pojivovou tkání.. Na druhou stranu mnoho patologických procesů začíná v pojivové tkáni a teprve potom přechází do funkčních buněk. Dnes je prokázáno, že region realizuje celou řadu nemocí: od chřipky a angíny k ateroskleróze a neoplazmatům.

Síla pojivové tkáně je odlišná pro různé osoby od stejné osoby v různém věku. Poruchy pojivové tkáně se mohou vyvinout v několika případech:

• Oslabení, uvolnění, disociace vody strukturálního onemocnění pojivové tkáně, vaskulární hypotenze, častá dislokace kloubů a zlomenin kostí, dyskineze vylučovacího traktu, vynechání vnitřních orgánů atd.

• Kalení, ztuhlost, sušení pojivové tkáně. Proto, kloubní kontraktury, palmarní a plantární aponeuróza, fibrositida a fibromyositida, hypertenze, diabetes, infarkt myokardu, mrtvice atd. Snad nejvýznamnějším příkladem onemocnění pojivové tkáně u „suchého“ typu je progerie - patologicky časné stárnutí, když bylo 8 let staré dítě vypadá vyzařované a vrásčité se starým mužem.

• Spojivová tkáň je také prostředím, které obklopuje buňky a zajišťuje jejich dodávání živin a odstraňování metabolických produktů z nich. Jsou-li tyto „vodivé“ funkce narušeny, pak se buněčná reprodukce buď zpomalí (pak dojde k porušení postupů opravy a hojení, zaznamenávají se zánětlivé procesy atd.), Nebo naopak, začíná jejich nekontrolovaný růst, což vede k rozvoji benigních nádorů. Zhoršená morfogenetická funkce pojivové tkáně v časných stadiích deformit a vrozených anomálií.

Z mnoha regulačních procesů, které se vyskytují v „hloubkách“ pojivové tkáně, je zvláště nezbytné identifikovat ty, které poskytují imunitní obranu těla. Pokud je „kapacitní odpor“ pojivové tkáně struskovaný a pracuje nedostatečně, pak se imunitní buňky buď pohybují příliš pomalu (a pak nemají čas dosáhnout požadovaného orgánu nebo cílového objektu), nebo vstupují do imunitní odpovědi, která není dostatečně zralá. To vede k rozvoji obrovského spektra atonií a alergií, včetně urtikárie, bronchiálního astmatu, diatézy, kolagenogeneze, artritidy atd.

Dalším důležitým příznakem nedostatečnosti pojivové tkáně je nedostatek koordinace práce malých a velkých cév (tzv. Angiotrofních neuróz). Pokud jsou cévy sestávající z pojivové tkáně nižší, pak neurohormonální mechanismy jejich regulace fungují i ​​nekonzistentně. Tímto způsobem dochází k vegetativní vaskulární dystonii, hypo- a hypertenzním onemocněním, ateroskleróze, aneuryzmatům, zánětlivým procesům apod. Trofie tkání se proto zhoršuje a začaruje se začarovaný kruh selhání pojivové tkáně. Úloha pojivové tkáně v průběhu procesu stárnutí je obrovská. Dokonce i Ilya Mechnikov poukázal na zhoršení pojivové tkáně jako hlavní příčinu stárnutí: „Člověk je stejně starý jako jeho pojivová tkáň,“ napsal. Více než 90% takových škodlivých látek, jako jsou metabolické odpadní produkty, soli těžkých kovů, pesticidy, herbicidy atd., Je uloženo v pojivové tkáni podkožní tukové tkáně, omentu, svalů, vláknité tkáně plic, jater, sleziny, lymfatických uzlin.

Rezervní schopnosti organismu, procesy adaptace na stres jsou také úzce spojeny se stavem pojivové tkáně; v případě jeho méněcennosti se objevují adaptivní poruchy, syndrom chronické únavy atd. Podle stresové teorie G. Selye, pokročilé v šedesátých letech, jsou nadledviny klíčovým orgánem v adaptačních procesech, ale dnes existují nové informace o roli pojivové tkáně jako vodivého a regulačního prostředí, včetně adaptačních procesů, nám umožňuje doplnit doktrínu Selye.

Nejdůležitější funkcí pojivové tkáně lze tedy dnes považovat za funkci přenosu informací, zahrnutí rezerv jako jednovrstvého odrazu a paměti („interní lékař“).

Pojivová tkáň v kosmetologii

Jak víte, stav kůže odráží stav těla jako celku. Pro zlepšení pokožky a zlepšení jejího vzhledu nelze ignorovat úlohu pojivové tkáně, která je „společným místem“ orgánů a systémů. Kromě toho je samotná kůže 70% složena z pojivové tkáně; podobně, základní struktury - podkožní tuk, fascie, krevní cévy, kosti, klouby, meziobratlová chrupavka, krev, lymfy - jsou z velké části tvořeny pojivovou tkání v jednom z jejich fázových stavů (pevné, kapalné, gelové, gelové,

Uvažujme jako příklad systémového myšlení o vývoji patologie organismu, která nakonec ovlivňuje stav kůže. V důsledku mnoha důvodů (napadení červy, ozáření, intoxikace), kolagen a elastin v plicích a tlustém střevě „oslabují“ a ztrácejí správnou kvalitu. Plíce začnou dýchat jen jejich vrcholky. Endogenní oxid uhličitý nevydechuje úplně - dochází k „kyselému úderu“ do těla. Časté, mělké dýchání způsobuje příliš rychlou deskvamaci vrstev epitelu, traumatizaci a opotřebení lymfatických uzlin. Existují chronické zánětlivé procesy dýchacích cest (angína, antritida, konjunktivitida, otitis, atd.). Sekretovaný hlen vstupuje do jícnu a pak do žaludku, což ho činí anacidním, tj. Neschopným trávit potravu a estetika kůže přímo závisí na fungování gastrointestinálního traktu, včetně střev, integrity zubů atd. - protože přebírá některé z inferenčních funkcí. A tak, že „nepracujeme“ celým řetězcem, nedostaneme krásnou, zdravou pokožku.

Navíc pojivová tkáň jako hlavní složka cévního systému hraje klíčovou roli při zajišťování trofických procesů kůže. Jeho nedostatečnost urychluje změny související s věkem, vede k výskytu křečových onemocnění, vegetativní dystonie atd. Je například snadné zjistit, jak krátký bude účinek korekce „žil pavouka“ lokálními metodami, pokud se objeví znovu a znovu kvůli slabé pojivové tkáni.

Celulitida jako dysfunkce pojivové tkáně

Jedním z projevů slabosti pojivové tkáně je celulitida. Normálně proteinové spirály kolagenu a elastinu, vytvářející jarní mikro-oscilace, „masáže“ a podporující tukové buňky (adipocyty), strukturují mezibuněčný gel, kapiláry, lymfatické cévy. Pokud kolagen a elastin nejsou dostatečně silné a elastické, pak se kapiláry stávají atonickými, neživotaschopnými, odtok krve a lymfy je obtížný, tkáňový edém se vytváří; Výživa tukových buněk je narušena, v důsledku čehož si nekontrolovatelně zachovávají nekvalitní, zmýdelněný tuk, který je nedostupný pro zpracování jako zdroj energie.

Vady pojivové tkáně a struktury těla

Obrovské množství vrozených deformit těla je spojeno se slabostí pojivové tkáně (obr. 2). Síly gravitace, působící na nedostatečně silnou strukturu, již v dětství produkují vizuálně znatelné poruchy pohybového aparátu a dalších struktur. Při zkoumání žáků ve věku 9-10 let jsou v 85% případů pozorovány patologické stavy pojivové tkáně a u 58% dětí se projevují defekty ve struktuře tkáně kostní dřeně (u dívek častěji). 18% z nich jsou deformity hrudníku, 63% - skolióza, 60% - zakřivení chodidla, 3 - 20% - deformace kloubu (zakřivení nosu, zuby, šavle, holenní valgus, hypertenze loktů, brachydactyly ("pianistické prsty") )).

Podle stejné studie má 40% adolescentů takové kožní patologie, jako je nadměrná pohyblivost (hyperelastóza) - 13%, sametová, drobivost - 22%, pergamen, řídkost - 42%, strie, přestávky - 4%, pooperační „cigareta“ papír "- 5%.

Plastická chirurgie

Mnoho estetických defektů, včetně těch na obličeji, je spojeno s vrozeným deficitem pojivové tkáně. To platí zejména pro chrupavkové struktury - nos, uši (obr. 3). Vadná pojivová tkáň často neposkytuje adekvátní hojení a v těchto případech se mohou vyskytnout komplikace během rinoplastiky, různých zvedacích účinků atd.

Proto je vhodné zahrnout do sběru anamnestických dat stav pojivové tkáně a také poskytnout opatření pro jeho detoxikaci a zlepšení v průběhu postupů pro přípravu k operaci.

Immoderní fitness

Nadměrná zdatnost přispívá k opotřebení tkáně, zejména mezi těmi, kteří mají přirozenou slabost (tato porucha se nazývá dysplazie pojivové tkáně a může být sotva znatelná nebo výrazná). Jak víte, svalové vlákno má tvar vřetena a je připojeno ke kostem ve dvou koncových bodech s vazivovými tkáňovými strukturami - šlachy.

Pokud jsou body upevnění slabé, pak šlachy, které se příliš táhnou, „skrývají“ účinek svalové kontrakce a je třeba vynaložit další úsilí k dosažení výsledku. Zároveň se šlachy a vazy snadno zraní a časem se jejich opotřebení zvyšuje přetížením pojivové tkáně s nedostatečným zatížením, postupně snižujeme její regulační funkci - to je jeden z důvodů rychlého a dramatického kolapsu zdraví a kondice mezi profesionálními sportovci po jejich kariéře končí.

Účinky na pojivovou tkáň

Kosmetologové, stejně jako lékaři jiných specializací, by měli systematicky myslet na řešení specifických estetických problémů, reprezentovat strukturu a funkce pojivové tkáně, její systémovou organizaci a metabolické procesy podpory života.

Před provedením vážných kosmetických zákroků je nutné doporučit komplexní vyšetření, aby bylo možné zhodnotit procesy stárnutí jednotlivých částí těla. Jak se vyvíjelo tělo - symetricky nebo asymetricky? Která polovina je starší? Které reparační procesy jsou aktivnější? Jak je proces hojení (hodnocení zjizvení atd.)? Jak pomoci střev, ledvin, žaludku, plic, mozku? Pouze po zodpovězení těchto otázek může být pacient odkázán na operaci.

V mé praxi trvá kompletní vyšetření pacienta 2-2,5 hodiny. Hlava polštáře, vlasy, zuby, nebe, kůže, oči, uši, krtci, otisky prstů prstů, žíly, tepny, srdce, kosti, vazy, klouby atd. - to vše může pozornému lékaři říci o stavu pojivové tkáně a těla jako celku..

Minimalizace negativních dopadů

Pojďme stručně uvést některé faktory, které mohou nepříznivě ovlivnit stav pojivové tkáně.

1. Při psychickém stresu dochází k ostrým výkyvům v acidobazické rovnováze, s dlouhými přestávkami v jídle, poruchami spánku a bdělosti, jakož i nadměrnou konzumací sycených nápojů.

2. Mechanické mačkání úzkých oděvů a obuvi. Trvalý vnější vliv prudce narušuje nervový, endokrinní, pojivový trofismus a vede ke vzniku hrubých záhybů, subkutánní konsolidaci, stagnaci, celulitidě.

3. Nadměrné ozáření. Hromadná smrt ochranných buněk v blízkosti kapilárního prostoru vede k ostrému kmeni obecného metabolismu a oslabuje všechny faktory přirozené rezistence pojivové tkáně.

4. Nevyvážená strava. V první řadě je třeba věnovat pozornost rovnováze lipidů s vysokým a nízkým molekulárním obsahem (a proto opouštět těžké živočišné tuky - jehněčí, vepřové - ve prospěch červených ryb, olivového oleje studeného lisu atd.). Za druhé, nerovnováha bílkovin a tuků vede k potřebě transformovat se na jinou a tento proces je velmi energeticky náročný. Tak dochází k dalšímu metabolickému stresu, pyrodoxaci lipidů, prudkým výkyvům v acidobazické rovnováze, následnému zhoršení pojivové tkáně, depresivních stavů atd.

Pro zlepšení funkce pojivové tkáně lze doporučit:

Mírná masáž na principu "neubližuj". Pojivová tkáň je individuální, takže hlavním kritériem je blaho pacienta. Zde jsou použitelné testy pohody, individuální pro každého pacienta. Je třeba si uvědomit, že po masážních účincích na takový velký orgán, jako je kůže (a jeho váha dosahuje 12 kg), dochází k masivnímu uvolnění z kapilár toxických přípravků, které vstupují do velkých cév a mohou negativně ovlivnit funkci jater, střev, mozku a mozku. pr.

Dos Alekseeva je vodoléčebné zařízení pro kapilární masáž, jejíž účinek lze dosáhnout mezi efektem Charcotovy sprchy a terpentýnových koupelí podle Zalmanova. Pokud však Zalmanovova lázeň, hořící sliznice způsobuje podráždění kůže a neurogenní vzrušení a Charcotova výplach se silným proudem způsobuje poškození tkání (což může vést k jejich smrti, fibróze, vzhledu fibrolipu), sprcha Alekseev jemně ovlivňuje kapilární lůžko vlnitým způsobem. Kapilární síť se nazývá druhé srdce, umístěné na periferii ve formě elastického filmu kolagen-elastin. Při hydromasážní sprše se kapiláry (jejichž celkový průměr je asi 1 m) aktivněji zapojují do krevního oběhu, stagnující krev je „vytlačována“, což znamená, že dochází k akceleraci vylučování toxinů, metabolických vedlejších produktů apod. Účinek se projevuje pouze na hloubce kůže a podkoží, která poskytuje kolagenu-elastinovou „pružinovou“ masáž, která chybí ve tkáních.

Ipplikator Kuznetsova - další způsob, jak vyvolat lokální podráždění a odpovídající reflexní reakci těla. Tuto metodu lze považovat za vícebodovou akupunkturu. Při použití hipplikátoru je do krve uvolňováno až 50 biologicky aktivních látek, které provádějí kaskádu regeneračních reakcí nejen lokálních, ale i systémových. Hypplicator je často používán k úlevě od bolesti zad, atd., Ale může být také považován za silný aktivátor kapilárního oběhu.

Nutriční terapie Metabolická životnost těla zahrnuje obrovské množství složek v metabolických procesech, z nichž asi 600 musíme přijímat zvenčí. Výměna je založena na vzorci „substrát + enzym + kofaktor = produkt“ a bez poskytnutí všech jeho složek nedostaneme kvalitní kolagen a elastin, plnohodnotnou jizvu, dobré hojení ran, normální reakci na traumatické manipulace, včetně implantátů atd. V dnešní době není význam nutriční podpory pro tělesné funkce prostřednictvím doplňků stravy pochybný.

Studie ukazují vztah mezi očekávanou délkou života a prevalencí doplňků stravy. Pro srovnání pojďme dát Japonsku, kde ženy žijí v průměru 87 let, a mužům 83 let, a počet lidí užívajících doplňky výživy dosahuje 92% celé populace a Ruska, kde BAA má 3% populace, a průměrná délka života je 71 let a 58 let.

Které složky je třeba věnovat pozornost při vývoji nutričního programu na podporu pojivové tkáně?

• Aminokyseliny. Řeší problém resyntézy proteinů na základě genomu pojivové tkáně. Všechny aminokyseliny v MIGS K-LP.

• Měď. Posiluje křížové "šití" kolagenu. Měď (Cu) je velmi užitečným a důležitým prvkem lidského těla. Základní látka pro syntézu pojivové tkáně. Díky tomuto efektu je možné prodloužit mladost pokožky (vrásky se objeví mnohem později). Kromě toho měď zlepšuje přísun kyslíku do tkání, posiluje svalovou kontrakci a obecně má pozitivní účinek na tělo. Proto je velmi důležité vědět, ve kterých produktech mikrobuňka obsahuje av jakém množství. Pokud jsou potraviny bohaté na měď pravidelně zahrnuty ve vaší stravě, můžete zůstat mladý, krásný a zdravý po dlouhou dobu.

Osoba by měla konzumovat od 1,5 do 3 mg. měď denně do těla fungovala správně.

Obsah mědi v mg. na 100 g produktu

sezam 4.1
slunečnicová semena 1.8
lískový ořech 1.7
ořech 1.6
borovicová matice 1.3
len 1.2
cirok 1.1

• Zinek. Stabilizuje metabolické procesy v buňkách pojivové tkáně kůže, fascie atd.

• Železo. Hlavním zdrojem zásobování tkání kyslíkem, hlavním normalizátorem funkcí tvorby krve, imunity, práce cév, mozku, sleziny, jater.

• Vitamin C. V souvislosti s kouřením, přetrvávajícím stresem, oslabujícími chorobami se významně zvyšuje potřeba vitamínu C: dvouhodinový výrobní konflikt vyprázdní tělo o 6 gramů vitamínu C! Jeho nedostatek činí tělo bezbranným proti stresu a ve skutečnosti jde o psychologický stres (tj. Selhání instinktu sebezáchovy) způsobit 56% celkových systémových poruch.

Dysplazie pojivové tkáně je porušením tvorby a vývoje pojivové tkáně, pozorované jak ve stadiu růstu embrya, tak u lidí po porodu. Obecně platí, že termín dysplazie se týká jakéhokoliv porušení tvorby tkání nebo orgánů, ke kterému může dojít jak v děloze, tak i po narození. Patologie se vyskytují v důsledku genetických faktorů, které ovlivňují jak vláknité struktury, tak hlavní látku tvořící pojivovou tkáň.

Někdy můžete najít jména jako dysplazie pojivové tkáně, vrozená nedostatečnost pojivové tkáně, dědičná kolagenopatie, hypermobilní syndrom. Všechny tyto definice jsou synonymem hlavního názvu onemocnění.

Genetické mutace se vyskytují kdekoli, protože pojivová tkáň je distribuována po celém těle. Řetězy elastanu a kolagenu, z nichž se skládají pod vlivem nesprávně fungujících mutovaných genů, vznikají s poruchami a nejsou schopny odolat mechanickému zatížení, které na ně působí.

Dysplasie diferencovaná. Je způsobena dědičným faktorem určitého typu, který se klinicky živě projevuje. Gene defekty a biochemické procesy jsou dobře studovány. Všechna onemocnění spojená s diferencovanou dysplazií se nazývají kolagenopatie. Tento název je způsoben tím, že patologie je charakterizována zhoršenou tvorbou kolagenu. Tato skupina zahrnuje taková onemocnění, jako jsou syndrom letargie, syndrom Marfan cider a Ehlers-Danlos (všech 10 typů).

Nediferencovaná dysplazie. Podobná diagnóza se provádí v případě, kdy příznaky nemoci, které postihly osobu, nelze připsat diferencované patologii. Nejčastěji dochází k tomuto typu dysplazie. Onemocnění postihuje děti i mladé lidi.

Stojí za zmínku, že lidé s tímto typem dysplazie nejsou považováni za nemocné. Jednoduše řečeno, mají potenciální sklon k velkému počtu patologií. To způsobuje jejich neustálý pobyt pod lékařským dohledem.

Příznaky dysplazie pojivové tkáně

Patologie se projevuje množstvím symptomů. Jejich závažnost může být mírná a závažná.

Onemocnění se u každého pacienta projevuje individuálně, ale bylo možné kombinovat symptomy porušení tvorby pojivové tkáně do několika velkých skupin syndromů:

Neurologické poruchy. Velmi často se jedná o téměř 80% pacientů. Vegetativní dysfunkce se projevuje záchvaty paniky, bušení srdce, závratě, pocení, mdloby a dalšími projevy.

Astenický syndrom, který je charakterizován nízkým výkonem, únavou, závažnými psycho-emocionálními poruchami, neschopností snášet zvýšenou fyzickou námahu.

Poruchy aktivity chlopní syndromu srdce nebo chlopně. Vyjadřuje se v degeneraci myxomatózní chlopně (progresivní stav, který mění anatomii chlopní chlopně a snižuje jejich výkonnost) a prolapsy srdečních chlopní.

Thoracodiapragmal syndrom, který je vyjádřen v porušení struktury hrudníku, vést k jeho nálevce nebo kýlu-formoval deformity. Někdy dochází k deformitě páteře, která se projevuje skoliózou, hyperkifózou, kyfoskoliózou.

Onemocnění postihuje také krevní cévy. Toto je vyjádřeno v křečových žilách, ve svalové lézi tepen, ve vzhledu pavoučích žil, v poškození vnitřní vrstvy cévních buněk (endotelová dysfunkce).

Syndrom náhodné smrti, který je způsoben poruchami funkce chlopní a krevních cév srdce.

Nízká tělesná hmotnost.

Zvýšená pohyblivost kloubů. Například, pacient trpící dysplazií, může ohnout malý prst v opačném směru o 90 stupňů, nebo pererazgut lokty a kolena v kloubech.

Valgusova deformita dolních končetin, kdy nohy v důsledku změn jsou tvarovány jako X.

Porušení gastrointestinálního traktu, vyjádřené jako zácpa, bolest břicha nebo otok, ztráta chuti k jídlu.

Častá onemocnění horních cest dýchacích. Pneumonie a bronchitida se stávají stálými společníky lidí s podobnou genetickou abnormalitou.

Kůže je čistá, suchá a pomalá, je bezbolestně odtržena, někdy může tvořit nepřirozený záhyb na uších nebo špičce nosu.

Pacienti trpí ploutvemi jak příčně, tak podélně.

Horní a dolní čelisti rostou pomalu a neodpovídají obecným proporcím člověka.

Imunologické poruchy, alergické reakce.

Dislokace a subluxace kloubů.

Myopie, angiopatie sítnice, astigmatismus, subluxace čočky, strabismus a odchlípení sítnice.

Neurotické poruchy, vyjádřené v depresi, fobii a mentální anorexii.

Psychologické problémy pacientů trpících dysplazií pojivové tkáně

Pacienti s prokázanou diagnózou patří do skupiny psychologických rizik. Podceňují své vlastní schopnosti, mají nízkou úroveň nároků.

Zvýšená úzkost a deprese vede k vysoké zranitelnosti pacientů. Kosmetické defekty ve vzhledu způsobují, že si tito lidé nejsou jisti sami sebou, nespokojeni se životem, bezinitsitatnym, vyčítáním sebe v každé maličkosti. Pacienti mají často tendenci k sebevraždě. Na pozadí těchto projevů u pacientů s dysplazií je výrazně snížena životní úroveň, sociální adaptace je obtížná. Někdy je autismus.

Příčiny

Základem výskytu patologických procesů jsou určité genové mutace. Toto onemocnění může být zděděno.

Někteří vědci také naznačují, že tento typ dysplazie může být způsoben nedostatkem hořčíku v těle.

Diagnostika

Vzhledem k tomu, že onemocnění je důsledkem genetických mutací, vyžaduje pro jeho diagnostiku klinické genealogické studium.

Kromě toho lékaři používají k objasnění diagnózy následující metody:

Analýza stížností pacientů. Ve většině případů pacienti indikují problémy s kardiovaskulárním systémem. Často se objevil prolaps mitrální chlopně, méně aneuryzma aorty. Pacienti trpí také bolestmi břicha, distenzí a dysbiózou. Pozorované odchylky v dýchacím systému, kvůli slabým stěnám průdušek a alveol. Přirozeně, nelze ignorovat kosmetické vady, stejně jako porušení v práci kloubů.

Historie, která má studovat historii onemocnění. Lidé trpící podobným genetickým onemocněním jsou častými „hosty“ kardiologů, ortopedů, ORL lékařů, gastroenterologů.

Je nutné změřit délku všech částí těla.

Také se používá tzv. „Test zápěstí“, kdy ho může pacient zcela uchopit palcem nebo malým prstem.

Vyhodnocuje se pohyblivost kloubů podle kritérií Baytona. Pacienti mají zpravidla hypermobilitu.

Vezmeme-li denně vzorek moči, ve kterém jsou stanoveny hydroxyprolin a glykosamin glykany, jako výsledek rozpadu kolagenu.

Obecně platí, že diagnóza onemocnění není obtížné, a zkušený lékař potřebuje pouze jeden pohled na pacienta, aby pochopil, co je problém.

Léčba dysplazie pojivové tkáně

Je třeba chápat, že tato patologie pojivové tkáně není přístupná léčbě, ale použitím integrovaného přístupu k léčbě onemocnění je možné zpomalit jeho vývoj a výrazně usnadnit život člověka.

Hlavní metody léčby a prevence jsou následující:

Výběr specializovaných sportovních komplexů, fyzioterapie.

Dodržování správné výživy.

Užívání léků ke zlepšení metabolismu a stimulaci produkce kolagenu.

Chirurgický zákrok zaměřený na korekci hrudníku a pohybového aparátu.

Terapie bez použití léků

V první řadě je nezbytné poskytnout pacientovi psychologickou podporu, postavit ho tak, aby odolal nemoci. Je nutné dát mu jasná doporučení ohledně dodržování správného denního režimu, stanovit zdravotní a fitness komplexy a minimální potřebné zatížení.

Pacienti by měli systematicky podstoupit fyzickou terapii až do několika kurzů ročně. Užitečné, ale pouze v nepřítomnosti hypermobility kloubů, protahování, vidění - podle přísných doporučení lékaře, stejně jako plavání, hraní různých sportů, které nejsou uvedeny v seznamu kontraindikovaných.

Léčba dysplazie pojivové tkáně bez léků zahrnuje:

Kurzy terapeutické masáže.

Provádění sady individuálně vybraných cvičení.

Fyzioterapie: nošení límce, ultrafialového záření, solných lázní, tření a lití.

Psychoterapie s návštěvou psychologa a psychiatra v závislosti na závažnosti psycho-emocionálního stavu pacienta.

Dieta pro dysplazii pojivové tkáně

Dieta pro osoby s dysplazií se liší od běžné stravy. Existuje mnoho pacientů, kteří potřebují, protože kolagen má schopnost okamžitě se rozpadnout. Strava by měla zahrnovat ryby a všechny mořské plody (bez alergií), maso, luštěniny.

Můžete a měli byste jíst bohaté masové vývary, zeleninu a ovoce. Nezapomeňte zahrnout do stravy pacienta sýry durum. Podle doporučení lékaře je nutné použít aktivní biologické aditiva patřící do třídy Omega rybího oleje v kombinaci s lněným a kamelinovým olejem, což dává synergický efekt.

Příjem léků

Příjem léků se provádí v závislosti na stavu pacienta od 1 do 3 krát za rok. Jeden kurz trvá asi 6 až 8 týdnů. Všechna léčiva musí být užívána pod přísným dohledem lékaře, s kontrolou životních funkcí. Doporučuje se měnit léky, aby se zvolily optimální prostředky.

Pro stimulaci produkce kolagenu se používají syntetické vitamíny B, kyselina askorbová, síran měďnatý 1%, citrát hořečnatý a další komplexy.

Pro katabolismus glykosaminoglykanu jsou předepsány Hondrotinsulfate, Hondroxide, Rumalon.

Osteogenon, alfakalcidol, vápník Upsavit a další prostředky se používají ke stabilizaci metabolismu minerálů.

Glycin, orotát draselný, kyselina glutamová jsou předepsány k normalizaci hladiny volných aminokyselin v krvi.

Riboxin, Mildronate, Limontar, Lecithin atd. Jsou předepsány k normalizaci stavu bioenergie.

Lidé trpící touto patologií jsou kontraindikováni:

• Psychické přetížení a stres.
• Tvrdé pracovní podmínky. Profese spojené s konstantními vibracemi, zářením a vysokými teplotami.
• Všechny druhy kontaktních sportů, vzpírání a izometrický trénink.
• Pokud je hypermobilita kloubů, jsou zakázána víza a případné protažení páteře.
• Ubytování v místech s horkým podnebím.

Stojí za zmínku, že pokud se jedná o komplexní léčbu léčby a prevence genetické abnormality, výsledek bude nutně pozitivní. V terapii je důležité nejen fyzické a lékařské řízení pacienta, ale také navázání psychologického kontaktu s ním. Obrovskou roli v procesu omezování progresí onemocnění hraje pacientova ochota usilovat o, i když ne úplnou, ale obnovu a zlepšení kvality vlastního života.

Autor článku: dms, terapeut Mochalov Pavel Alexandrovič a MUDr. Alexander Alekseev, profesor, Klinika prodloužení života.