Terbinafin Mff

Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, se slabým specifickým zápachem, plochým válcovým tvarem s fasetou a rizikem.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý 2 mg, monohydrát stearátu vápenatého 2 mg, bramborový škrob 29 mg, mikrokrystalická celulóza 47 mg, monohydrát laktosy 8 mg, krospovidon XL-10 8 mg, krospovidon XL 8 mg, povidon K90 5 mg.

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
14 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
14 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.

Antifungální činidlo skupiny allylaminů. Má vliv na potlačení epoxidázy skvalenu v buněčné membráně plísně. To vede k nedostatku ergosterolu ak intracelulární akumulaci skvalenu, která způsobuje buněčnou smrt patogenu.

Má fungicidní účinek na dermatofyty, plísně a některé dimorfní houby, kvasinky a kvasinkové houby. Některé typy kvasinkové houby mohou působit fungistaticky.

Je účinný proti patogenům dermatomykózy (Trichophyton / včetně Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, také Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové houby rodu Candida (hlavně Candida albicans); patogen vícebarevný lišejník (Malassezia furfur).

Pro orální podání: plísňové kožní léze způsobené dermatofyty - trichopyóza, sportovec, mikrosporie, infekce plísňových nehtů (onychomykóza), kandidóza.

Pro vnější použití: plísňové kožní léze způsobené dermatofyty, kandidóza; pityriasis versicolor.

Uvnitř dospělých - 250 mg / den v 1 nebo 2 dávkách. Délka léčby závisí na indikacích a závažnosti infekce: na kožních lézích - 2-4 týdny, na nehty - od 6 týdnů. až 4 měsíce nebo déle. Děti vážící více než 40 kg - 250 mg / den, 20-40 kg - 125 mg / den, až 20 kg - 62,5 mg / den.

Externě používán 1-2 krát / den po dobu 1-2 týdnů.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, anorexie, mírná bolest břicha, průjem, poruchy nebo ztráta chuti, cholestáza, žloutenka, hepatitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka; vzácně - artralgie, myalgie, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom.

Ze strany hemopoetického systému: neutropenie, trombocytopenie.

Lokální reakce: hyperémie, svědění, pocit pálení.

Použití je možné podle dávkovacího režimu.

TERBINAFIN-MFF / TERBINAFINE-MFF

Pokyny pro použití a recenze

Farmakologický účinek

Antifungální činidlo skupiny allylaminů. Má vliv na potlačení epoxidázy skvalenu v buněčné membráně plísně. To vede k nedostatku ergosterolu ak intracelulární akumulaci skvalenu, která způsobuje buněčnou smrt patogenu.

Má fungicidní účinek na dermatofyty, plísně a některé dimorfní houby, kvasinky a kvasinkové houby. Některé typy kvasinkové houby mohou působit fungistaticky.

Je účinný proti patogenům dermatomykózy (Trichophyton / včetně Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, také Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové houby rodu Candida (hlavně Candida albicans); patogen vícebarevný lišejník (Malassezia furfur).

Farmakokinetika

Po požití se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny - 99%. Terbinafin difunduje přes dermální vrstvu kůže a hromadí se v lipofilní stratum corneum, vylučované do kožního mazu, což má za následek vysoké koncentrace ve vlasových folikulech a nehtech. Během prvních několika týdnů po zahájení léčby se terbinafin hromadí v kůži a nehtových destičkách v koncentracích, které poskytují fungicidní účinek. Metabolizuje v játrech za vzniku neaktivních metabolitů. Vylučuje se močí, zejména ve formě metabolitů. T1 / 2 - 17 h.

Dávkování

Uvnitř dospělých - 250 mg / den v 1 nebo 2 dávkách. Délka léčby závisí na indikacích a závažnosti infekce: na kožních lézích - 2-4 týdny, na nehty - od 6 týdnů. až 4 měsíce nebo déle. Děti vážící více než 40 kg - 250 mg / den, 20-40 kg - 125 mg / den, až 20 kg - 62,5 mg / den.

Externě používán 1-2 krát / den po dobu 1-2 týdnů.

Interakce s léky

Léky, které indukují mikrozomální jaterní enzymy, zvyšují clearance terbinafinu; léky, které inhibují jaterní mikrozomální enzymy, snižují clearance terbinafinu.

Těhotenství a kojení

Zkušenosti s terbinafinem během těhotenství jsou omezené. V případě potřeby by mělo být rozhodnuto o ukončení kojení.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, anorexie, mírná bolest břicha, průjem, poruchy nebo ztráta chuti, cholestáza, žloutenka, hepatitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka; vzácně - artralgie, myalgie, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom.

CNS: bolest hlavy.

Ze strany hemopoetického systému: neutropenie, trombocytopenie.

Lokální reakce: hyperémie, svědění, pocit pálení.

Indikace

Pro orální podání: plísňové kožní léze způsobené dermatofyty - trichopyóza, sportovec, mikrosporie, infekce plísňových nehtů (onychomykóza), kandidóza.

Pro vnější použití: plísňové kožní léze způsobené dermatofyty, kandidóza; pityriasis versicolor.

Kontraindikace

Přecitlivělost na terbinafin.

Zvláštní pokyny

Terbinafin by měl být podáván s opatrností pro perorální podání u pacientů s poruchou funkce jater a / nebo ledvin, stejně jako u starších osob.

V případě poruchy funkce ledvin

Terbinafin by měl být podáván s opatrností pro perorální podání pacientům s poruchou funkce ledvin.

S abnormální funkcí jater

U pacientů s poruchou funkce jater je nutné k perorálnímu podání použít opatrný terbinafin.

Použití ve stáří

U starších pacientů by měl být podáván s opatrností terbinafinem.

Informace na těchto stránkách jsou poskytovány pouze pro referenční účely. Neošetřujte sami. Při prvních známkách onemocnění se poraďte s lékařem.

Terbinafin-MFF

Kožní léze s plísňovými infekcemi je vážným problémem, který přináší nemocné osobě spoustu problémů. Složitost léčby onemocnění spočívá v obrovské rozmanitosti patogenů a v šíři jejich stanoviště. Podle recenzí pacientů lék Terbinafin-MF úspěšně zvládá plísně nehtů, epidermis a chlupatých, které mají minimální soubor vedlejších účinků a kontraindikací.

Terbinafin-MFF - návod k použití

Léčivo patří do skupiny allylaminů (antifungálních léků se širokou škálou funkčnosti). Terbinafin je účinný proti plísním, které patří do čeledi epidermophyton floccosum, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare a Candida kožní patogeny.

Složení Terbinafinu

Antimykotikum obsahuje účinnou látku terbinafin, která má fungicidní nebo fungistatický účinek, který závisí na typu patogenních mikroorganismů. Lék Terbinafine má několik forem uvolnění: masti, spreje, roztoku určeného pro vnější použití a tablet, užívaných perorálně. Výrobce masti je moskevská farmakologická továrna (MFF). S níže uvedenou tabulkou se můžete seznámit se složením léku:

Forma uvolňování terbinafinu

Vazelína, destilovaná voda, emulgátor č. 1, triethanolamin, glycerol, benzoát, kyselina stearová

Bramborový škrob, mastek, celulóza, stearát hořečnatý, primellosa, monohydrát laktózy

Ethylalkohol, čištěná voda, makrogol 400, propylenglykol

Vlastnosti léčiva

Pokyny k medikaci ukazují, že v důsledku antifungálního účinku terbinafinu je skvalen epoxidáza potlačena v buněčné membráně mikroorganismu. Dále, na buněčné úrovni se skvalen akumuluje v houbách a eliminuje se ergosterol, což vede ke smrti parazita. Účinná látka má fungicidní vlastnosti proti dermatofytům, plísním, dimorfním, kvasinkám. Některé typy patogenů podobných kvasinkům jsou schopny ovlivnit fungistaticky, tj. zpomalení a zastavení jejich růstu.

Při perorálním podání se Terbinafine dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu (gastrointestinálního traktu), má vysokou asociaci s plazmatickými proteiny - až 99%. Po nanesení složky na postiženou oblast proniká hluboko do kůže, hromadí se v lipofilní stratum corneum a pak se vylučuje do podkožního tuku. Vysoká koncentrace aktivního prvku během několika týdnů po začátku použití vede ke smrti hub.

Z toho, co terbinafin

Široké spektrum působení antimykotik vám umožňuje přiřadit je dospělým a dětem při léčbě plísňových infekcí, které obývají kůži, vlasy, nehty. Vysoký stupeň absorpce pomáhá složkám Terbinafine bojovat s patogenní flórou a rychle zlepšovat stav pacienta. Hlavní indikace pro použití léčiva jsou následující:

• kandidóza kůže;
• onychomykóza;
• dermatofytóza;
• mikrosporie;
• noha sportovce, dlaně;
• trichophytosis;
• versicolor versicolor způsobené houbou Malassezia Furfur.

Dávkování a podávání

Než začnete užívat léky, měli byste se poradit se svým lékařem o přesné diagnóze. Instrukce pro použití léku Terbinafin-MF uvádí, že lék je aplikován externě na postižené oblasti epidermis a okolních oblastí lehkým třením produktu 1-2 krát denně. Trvání léčby je 1-4 týdny v závislosti na závažnosti a typu onemocnění. Aplikujte mast, sprej nebo roztok by měl být aplikován pouze na předem očištěnou a vysušenou pokožku.

Dávka tablet přípravku Terbinafine pro dospělé je 250 mg denně, rozdělená do 1 nebo 2 dávek. Léčebný cyklus trvá 2-4 týdny s onemocněním dermis, 6-16 týdnů s poškozením nehtových destiček. Tablety by měly být opity pro děti vážící 40 kg nebo více v množství 250 mg denně v 1-3 dávkách, 20-40 kg - 125 mg, až 20 kg - 62 mg Lék není předepsán dětem do 12 let. Léčebný režim pro pacienty ve stáří je podobný režimu pro dospělé.

Zvláštní pokyny

Použití léku se doporučuje, pokud se příznaky projeví a oblast jejich reprodukce je rozsáhlá. Pro zvýšení účinku je lepší uchýlit se ke komplexní terapii se současným použitím tobolek a použití masti Terbinafin. Zlepšení klinického obrazu se objevuje v průběhu prvních 7–10 dnů, není však možné léčbu zrušit, aby se zabránilo opětovnému nárůstu infekce.

Při vnějším použití se vyhněte kontaktu se sliznicemi. Pokud se směs dostane do styku s očima, ústy nebo nosem, sliznici důkladně vypláchněte čistou vodou. Vývoj alergické reakce na její složky je důvodem pro odmítnutí léku. Výskyt přetrvávajícího podráždění a jiných účinků (svědění, pálení) vyžaduje povinnou konzultaci s dermatologem.

Interakce s léky

Významné tělesné reakce na společné užívání terbinafinu s jinými léky nejsou pozorovány. Léky podporující indukci jaterních mikrozomálních enzymů mohou zvýšit účinek terbinafinu. Současně s prostředky, které inhibují mikrosomální jaterní enzymy, je clearance účinné látky mírně snížena.

Vedlejší účinky

Terbinafin je v těle dobře snášen. Negativní následky se vyskytují v rozporu s dávkovacím režimem léku nebo dlouhodobou léčbou. Vedlejší účinky mohou být vyjádřeny zažívacími, nervovými a oběhovými systémy při konzumaci pilulek nebo ve formě lokálních projevů při použití externích antifungálních činidel, které se skládají z terbinafinu. Mezi nimi jsou uvedeny:

• nevolnost;
• průjem;
• bolest břicha;
• kožní vyrážka;
• svědění;
• hyperémie;
• bolest hlavy;
• neutropenie;
• trombocytopenie.

Terbinafin-MFF, tabulka. 250 mg №10

• Bez třídění
• Vzestupná cena
• Cena sestupně
• Abecedně (AZ)
• Abecedně (Ya-A)

Terbinafin-MFF, tablety.
Latinský název: Terbinafine-MFF.
Účinná látka: Terbinafine * (Terbinafine *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Farmakologická skupina: Antimykotika.

Farmakologický účinek:
Antifungální činidlo skupiny allylaminů. Má vliv na potlačení epoxidázy skvalenu v buněčné membráně plísně. To vede k nedostatku ergosterolu ak intracelulární akumulaci skvalenu, která způsobuje buněčnou smrt patogenu.
Má fungicidní účinek na dermatofyty, plísně a některé dimorfní houby, kvasinky a kvasinkové houby. Některé typy kvasinkové houby mohou působit fungistaticky.
Je účinný proti patogenům dermatomykózy (Trichophyton / včetně Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, také Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové houby rodu Candida (hlavně Candida albicans); patogen vícebarevný lišejník (Malassezia furfur).

Farmakokinetika:
Po požití se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny - 99%. Terbinafin difunduje přes dermální vrstvu kůže a hromadí se v lipofilní stratum corneum, vylučované do kožního mazu, což má za následek vysoké koncentrace ve vlasových folikulech a nehtech. Během prvních několika týdnů po zahájení léčby se terbinafin hromadí v kůži a nehtových destičkách v koncentracích, které poskytují fungicidní účinek. Metabolizuje v játrech za vzniku neaktivních metabolitů. Vylučuje se močí, zejména ve formě metabolitů. T1 / 2 - 17 h.

Indikace:
Pro orální podání: plísňové kožní léze způsobené dermatofyty - trichopyóza, sportovec, mikrosporie, infekce plísňových nehtů (onychomykóza), kandidóza.
Pro vnější použití: plísňové kožní léze způsobené dermatofyty, kandidóza; pityriasis versicolor.

Dávkovací režim:
Uvnitř dospělých - 250 mg / den. v 1 nebo 2 dávkách. Délka léčby závisí na indikacích a závažnosti infekce: na kožních lézích - 2-4 týdny, na nehty - od 6 týdnů. až 4 měsíce nebo déle. Děti vážící více než 40 kg - 250 mg / den, 20-40 kg - 125 mg / den, až 20 kg - 62,5 mg / den.
Externě používán 1-2 krát / den. během 1-2 týdnů.

Vedlejší účinky:
Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, anorexie, mírná bolest břicha, průjem, poruchy nebo ztráta chuti, cholestáza, žloutenka, hepatitida.
Alergické reakce: kožní vyrážka; vzácně - artralgie, myalgie, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom.
CNS: bolest hlavy.
Ze strany hemopoetického systému: neutropenie, trombocytopenie.
Lokální reakce: hyperémie, svědění, pocit pálení.

Kontraindikace:
Přecitlivělost na terbinafin.

Užívání během těhotenství a kojení:
Zkušenosti s terbinafinem během těhotenství jsou omezené. V případě potřeby by mělo být rozhodnuto o ukončení kojení.

Žádost o porušení jater:
U pacientů s poruchou funkce jater je nutné k perorálnímu podání použít opatrný terbinafin.

Žádost o porušení funkce ledvin:
Terbinafin by měl být podáván s opatrností pro perorální podání pacientům s poruchou funkce ledvin.

Použití u starších pacientů: t
U starších pacientů by měl být podáván s opatrností terbinafinem.

Použití u dětí:
Použití je možné podle dávkovacího režimu.

Zvláštní pokyny:
Terbinafin by měl být podáván s opatrností pro perorální podání u pacientů s poruchou funkce jater a / nebo ledvin, stejně jako u starších osob.

Interakce s léky:
Léky, které indukují mikrozomální jaterní enzymy, zvyšují clearance terbinafinu; léky, které inhibují jaterní mikrozomální enzymy, snižují clearance terbinafinu.

Podmínky skladování:
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte mimo dosah dětí

Jak používat lék Terbinafin-MFF?

Účinným léčivem pro léčbu plísňových onemocnění kůže a nehtů je Terbinafine MFP. Splňuje všechny požadavky na tyto prostředky: silný antifungální účinek, dlouhodobý účinek i po přerušení léčby a žádná toxicita při dlouhodobém užívání. Kromě toho, když se užívají, houby nevytvářejí rezistenci vůči účinné látce.

Forma uvolnění a složení

Terbinafin je dostupný v několika formách. Pro perorální podání jsou bílé tablety. Obsah účinné látky (terbinafin) v 1 tabletě je 250 mg. Pomocné látky - oxid křemičitý, stearát vápenatý, monohydrát laktózy, bramborový škrob, krystalická celulóza.

Účinným lékem pro léčbu plísňových onemocnění kůže a nehtů je Terbinafine MFP.

Masť Terbinafine je určena pro vnější použití, která se vyrábí v tubách (15 g). Obsah účinné látky je 1%, tzn. 1 g masti obsahuje 10 mg terbinafinchloridu. Pomocné látky - methylparaben, polysorbát, čištěná voda atd.

Prášky

Tablety jsou antifungální činidla, která se po perorálním podání rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu. Účinek léku je takový, že se účinná látka hromadí v nehtech a vlasových folikulech (což umožňuje léčit houbu na hlavě). K tomu dochází během celého průběhu podávání. Tato akumulace je příčinou vysoké antifungální aktivity. Poté se lék postupně metabolizuje v játrech a vylučuje se močí.

Masť pro vnější použití

Masť pro vnější použití působí stejně jako tablety. Účinná látka se však prakticky nevstřebává do krve. V tomto případě jeho absorpce nepřesahuje 5% přijaté dávky.

Terbinafin proniká do tajemství mazových žláz a jeho vysoké koncentrace jsou vytvářeny ve vlasových folikulech, kůži po dobu 4 hodin a nehtových destičkách během několika týdnů.

Farmakologický účinek

Terbinafin má široké spektrum účinku. Aktivní proti chorobám způsobeným:

1. Například dermatofyty, jako je Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Tyto houby způsobují poškození chodidel a nehtů, jsou nejčastějšími původci onemocnění jako monoinfekce, ale mohou se připojit k jiným patogenům, včetně na oportunistické plísňové houby. Ty nemají keratolytické enzymy, takže se nemohou infiltrovat do zdravých tkání sami, ale spolu s dermatofyty vyvolávají destruktivní účinek.
2. Kvasinkové houby rodu Candida.

Terbinafin přímo ovlivňuje buňky plísní.

Hodně záleží na koncentraci terbinafinu. V malém množství má fungicidní účinek na výše uvedené formy, dimorfní mikroorganismy. Lék působí fungistaticky na některé kvasinkové houby, tj. zpomaluje jejich růst.

Terbinafin přímo ovlivňuje buňky plísní. Potlačuje v nich proces biosyntézy sterolů - látek podobných hormonům. To vede ke skutečnosti, že houba postrádá ergosterol, a proto se skvalen akumuluje uvnitř buněk, což vede k smrti patogenního organismu.

Terbinafin zároveň nemá významný vliv na metabolismus hormonů v lidském těle, neovlivňuje výsledky užívání jiných léků, a proto může být použit jako součást komplexní terapie.

Co pomáhá

Indikace pro různé dávkové formy jsou poněkud odlišné, i když v obou případech jsou založeny na vlastnostech stejného léčiva. Tablety jsou předepisovány v takových případech, kdy diagnostikují různé typy plísňových infekcí kůže způsobených dermatofyty. Zahrnutí jmenování může být pro tyto problémy:

1. Trichophytosis je forma lišejníků, často volal chrastavost. Ovlivňuje pokožku hlavy.
2. Mikrosporie nebo kožní onemocnění.
3. Kandidóza kůže - její prevalence roste každým rokem, protože lidé s diabetem a nízkou imunitou ji často trpí.
4. Epidermofitiya - plísňové onemocnění, které může postihnout různé části kůže, jako jsou třísložkové záhyby nebo povrch chodidel.
5. Onychomykóza - plísňové infekce nehtů.

Terbinafin MFP má silný antifungální účinek, který přetrvává i po vysazení léčiva.

S těmito chorobami se Terbinafen užívá perorálně. Kůže kandidóza může být také léčena topickou mastí. Kromě toho je předepsán v léčbě lišejníků vícebarevné a některé jiné plísňové infekce kůže. Také krém se vyrovná s houbami nehtů.

Kontraindikace

Kontraindikace zahrnují přecitlivělost na hlavní a pomocné složky léčiva. Kromě toho by léčivo nemělo být předepisováno v takových případech, jako jsou:

• chronické selhání ledvin;
• cévní patologie, včetně křečových žil, aterosklerózy dolních končetin;
• poruchy krve, protože terbinafin může zhoršit stav pacienta;
• endokrinní onemocnění a různé metabolické poruchy (diabetes, tento lék není zakázán);
• nádory různé etiologie.

Tablety se používají s opatrností v případech, kdy pacient trpí onemocněním jater nebo ledvin, a starší pacienti jsou předepisováni pro všechny současné chronické patologie.

Způsob aplikace a dávkovací režim

Tablety užívejte 2x denně, 125 mg nebo 250 mg jednou denně.

Terbinafine masť může být aplikována na kůži 1-2 krát denně, ale lékař předepíše dávku. Před nanesením přípravku je třeba postiženou pokožku očistit a vysušit. Masti se aplikují nejen na samotné léze, ale také na oblasti, které k nim přiléhají, tře je lehkými pohyby.

Pokud je infekce doprovázena výskytem vyrážky v plenkách (například léze je pod prsní žlázou nebo v meziplastické mezeře), pak může být místo ošetřené mastí pokryto gázovým obvazem.

Analogy léku terbinafin-muff

Popis léčiva

Terbinafin-MFF - Antifungální činidlo allylaminové skupiny. Má vliv na potlačení epoxidázy skvalenu v buněčné membráně plísně. To vede k nedostatku ergosterolu ak intracelulární akumulaci skvalenu, která způsobuje buněčnou smrt patogenu.

Má fungicidní účinek na dermatofyty, plísně a některé dimorfní houby, kvasinky a kvasinkové houby. Některé typy kvasinkové houby mohou působit fungistaticky.

Je účinný proti patogenům dermatomykózy (Trichophyton / včetně Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, také Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové houby rodu Candida (hlavně Candida albicans); patogen vícebarevný lišejník (Malassezia furfur).

Seznam analogů

Recenze

Výsledky průzkumu návštěvníků

Jeden návštěvník oznámil výkon.

Zpráva o vedlejších účincích

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Zpráva o odhadu nákladů

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Zpráva o frekvenci návštěvníků za den

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Jeden návštěvník hlásil dávkování

Dva návštěvníci oznámili datum expirace.

Návštěvníci podávají zprávu o čase přijetí

Zatím nebyly poskytnuty žádné informace.

Sedm návštěvníků uvedlo věk pacientů

Návštěvnické recenze

Zatím nejsou žádné recenze.

Oficiální návod k použití

Terbinafin-MFF (Terbinafine-MFF) Návod k použití, kontraindikace a složení tablety (4) Terbinafin-MFF tablety 250 mg; buněčné blistrové balení 10, kartonové balení 1; EAN kód: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 z Moskevské farmaceutické továrny (Rusko) Terbinafin-MFF tablety 250 mg; balení 10 blistrů, krabička 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 z Moskevské farmaceutické továrny (Rusko) Terbinafin-MFF tablety 250 mg; balení 14 blistrových proužků, krabička 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 z Moskevské farmaceutické továrny (Rusko) Terbinafin-MFF tablety 250 mg; balení 14 blistrových proužků, krabička 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 z Moscow Pharmaceutical Factory (Rusko)

Aktivní složka:

Informace na stránce ověřuje praktický lékař Vasilyeva E.I.

Zajímavé články

Jak vybrat správný analog
Ve farmakologii jsou léky obvykle rozděleny na synonyma a analogy. Synonyma zahrnují jednu nebo více stejných účinných chemických látek, které mají terapeutický účinek na tělo. Analogy jsou chápány jako léky obsahující různé účinné látky, ale určené k léčbě stejných onemocnění.

Rozdíly mezi virovými a bakteriálními infekcemi
Příčinou infekčních onemocnění jsou viry, bakterie, houby a protozoa. Průběh onemocnění způsobených viry a bakteriemi je často podobný. Rozlišovat příčinu nemoci - znamená zvolit správnou léčbu, která pomůže zvládnout nemoc rychleji a nepoškodí dítě.

Alergie - příčina častého nachlazení.
Někteří lidé jsou obeznámeni se situací, kdy dítě často a po dlouhou dobu má banální chlad. Rodiče ho berou k lékařům, provádějí se testy, léky jsou opilé, a v důsledku toho je dítě již registrováno u pediatra tak často nemocné. Skutečné příčiny častých respiračních onemocnění nejsou identifikovány.

Urologie: léčba chlamydiové uretritidy
Chlamydiální uretritida je často nalezená v praxi urologist. Příčinou je intracelulární parazit Chlamidia trachomatis, který má vlastnosti jak bakterií, tak virů, což často vyžaduje dlouhodobé léčebné režimy antibiotické terapie s antibakteriálními látkami. U mužů a žen může způsobit nespecifický zánět močové trubice.

Terbinafine muff tablety

Registrační číslo:
P č. LSR-008787/10

Obchodní název léku:
Terbinafin-MFF.

Mezinárodní nechráněný název:
Terbinafin.

Forma dávkování:
Prášky

Složení jedné tablety:
Účinná látka:

• Hydrochlorid terbinafinu 281 mg (což odpovídá 250 mg báze terbinafinu).

Pomocné látky (pro získání tablet o hmotnosti 0,390 g): t

• Koloidní oxid křemičitý - 2 mg
• Monohydrát stearátu vápenatého (1-voda vápenatý stearinovokisicky) - 2 mg
• Bramborový škrob - 29 mg
• Mikrokrystalická celulóza (MCC-200) - 47 mg
• Monohydrát laktosy - 8 mg
• Krospovidon (Polyplasdone XL-10) - 8 mg
• Krospovidon (Polyplasdone XL) - 8 mg
• Povidon K90 (pladdon K-90) - 5 mg

Popis:
Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, se slabým specifickým zápachem, plochým válcovým tvarem s fasetou a rizikem.

Farmakoterapeutická skupina: t
Antifungální činidlo.

Kód ATH:
D01BA02

Farmakodynamika:
Terbinafin patří do skupiny allylaminů, má široké spektrum antifungálních účinků. V nízkých koncentracích má fungicidní účinek na dermatofyty Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, plísňové houby (například Scopulariopsis brevicaulis), kvasinkové houby, zejména Candida albicans. Houby Candida spp. a jejich myceliální formy, v závislosti na druhu houby, mají fungicidní nebo fungistatický účinek. Terbinafin porušuje počáteční fázi biosyntézy hlavní složky buněčné membrány plísní (ergosterol) inhibicí enzymu skvalen epoxidázy. Při perorálním použití není účinný při léčbě vícebarevných lišejníků způsobených Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Farmakokinetika:
Při perorálním podání dobře vstřebává více než 70%; absolutní biologická dostupnost vlivem „prvního průchodu“ je snížena o 40%. Po jednorázové perorální dávce 250 mg je doba do dosažení maximální koncentrace (TCmax) přibližně 2 hodiny; maximální koncentrace (dmax) - 1 µg / ml. Plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) je 4,56 mcx h / ml, zatímco s jídlem je AUC zvýšena o 20%. Při dlouhodobém podávání se dmax zvyšuje o 25%, AUC - 2,5krát. Účinný poločas (T ½) je asi 36 hodin, terminální T½ je 200-400 hodin (což naznačuje prodlouženou eliminaci z kůže a tukové tkáně). Rovnovážná koncentrace (Css) nezávisí na věku. Plazmatická koncentrace terbinafinu je nezávislá na pohlaví.
Komunikace s plazmatickými proteiny - více než 99%. Rychle se distribuuje do tkání, proniká do kožní vrstvy kůže a nehtových destiček. Pronikne do tajemství mazových žláz a hromadí se ve vysokých koncentracích ve vlasových folikulech, vlasech, kůži a podkoží. Výsledné metabolity, které jsou vystaveny významné biotransformaci, nemají antifungální účinek. 70% se vylučuje ledvinami.
V těle se nehromadí. Věk pacientů neovlivňuje farmakokinetiku terbinafinu, nicméně vylučování může být sníženo s poškozením ledvin nebo jater, což vede k vysokým koncentracím terbinafinu v krvi. Vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace pro použití:

• Mykózy pokožky hlavy (trichophytia, mikroporie).
• Plesňové onemocnění kůže a nehtů (onychomykóza) způsobené Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) a Epidermo-phyton floccosum.
• Těžká, rozsáhlá dermatomykóza hladké kůže trupu a končetin, vyžadující systémovou léčbu.
• Kandidóza kůže a sliznic.

Kontraindikace:

• Přecitlivělost na složky léčiva
• Chronické nebo aktivní onemocnění jater
• Chronické selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 50 ml / min)
• Dětský věk do 3 let s tělesnou hmotností do 20 kg (pro danou lékovou formu)
• Těhotenství a kojení
• Nedostatek laktázy
• Intolerance laktózy
• Glukóza-galaktózová malabsorpce

S opatrností:
Renální selhání (s clearance kreatininu vyšší než 50 ml / min), alkoholismus, inhibice hematopoézy kostní dřeně, nádory, metabolická onemocnění, okluzivní onemocnění cév končetin.

Těhotenství a kojení:
Příjem terbinafinu během těhotenství je kontraindikován z důvodu nedostatku dostatečných údajů o jeho bezpečnosti během těhotenství. Terbinafin se vylučuje do mateřského mléka, proto je jeho užívání během kojení kontraindikováno.

Dávkování a podávání: t
Trvání léčby a dávkovací režim jsou stanoveny individuálně a závisí na lokalizačním procesu a závažnosti onemocnění.

Dospělí:
Uvnitř, po jídle. Obvyklá dávka: 250 mg jednou denně.

Onychomykóza:
Délka léčby je v průměru 6 až 12 týdnů. Pokud jsou nehty prstů a prstů poškozené (s výjimkou palce na nohou), nebo když je pacient mladý, může být délka léčby kratší než 12 týdnů. Při infekci palce je obvykle dostačující 3-měsíční průběh léčby.
Někteří pacienti se sníženou rychlostí růstu nehtů mohou vyžadovat delší dobu léčby.

Plísňové infekce kůže:
Trvání léčby interdigitální, plantární nebo lokální lokalizace infekce je 2-6 týdnů;
pro mykózu jiných částí těla, nohou nebo trupu: 2 až 4 týdny;
pro mykózu způsobenou houbami rodu Candida: 2 až 4 týdny;
pro mykózu pokožky hlavy způsobené houbami rodu Microsporum: více než 4 týdny.

Děti:
S tělesnou hmotností 20 až 40 kg: 125 mg 1krát denně.
S tělesnou hmotností vyšší než 40 kg: 250 mg 1krát denně.
Trvání léčby mykózy pokožky hlavy je asi 4 týdny, zatímco infekce Microsporum canis může být delší.

Starší pacienti jsou předepisováni ve stejných dávkách jako dospělí.
Pacienti s jaterní a renální insuficiencí, terbinafin se předepisují v dávce 125 mg 1krát denně.

Vedlejší účinky:

• Dyspeptické poruchy (ztráta chuti k jídlu, nevolnost, průjem, pocit plnosti žaludku, bolest břicha)
• Kožní alergické reakce (kopřivka, vyrážka)
• Reakce pohybového aparátu (artralgie, myalgie), zhoršení systémového lupus erythematosus

Poruchy chuti, včetně jejich ztráty (zotavení se objevuje během několika týdnů po ukončení léčby).

Vzácně (s frekvencí 0,01–0,1%) je pozorován hepatotoxický účinek (zvýšená aktivita jaterních transamináz, selhání jater). Maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), kožní vyrážky podobné lupénce, exacerbace psoriázy, anafylaktoidní reakce, agranulocytóza nebo trombocytopenie, neutropenie, lymfopenie.

Předávkování:
Příznaky:
Nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, závratě, bolesti v břiše, v oblasti epigastria, časté močení.

Léčba:
Výplach žaludku následovaný aktivním uhlím a / nebo symptomatickou léčbou.

Interakce s jinými léky:
Inhibuje isozym CYP2D6 a narušuje metabolismus léčiv, jako jsou tricyklická antidepresiva a selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (např., Desipramin, fluvoxamin), beta-blokátory (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flekainid, propafenon), inhibitory monoaminooxidázy B (například selegilin ) a antipsychotika (například chlorpromazin, haloperidol).
Lékové induktory izoenzymů cytochromu P450 (například rifampicinu) mohou urychlit metabolismus a vylučování terbinafinu z těla. Léky, inhibitory izoenzymů cytochromu P450 (například cimetidin) mohou zpomalit metabolismus a vylučování terbinafinu z těla. Při současném užívání těchto léků může být nutné upravit dávku terbinafinu.
Možné porušení menstruačního cyklu při užívání terbinafinu a perorálních kontraceptiv.
Terbinafin snižuje clearance kofeinu o 21% a prodlužuje jeho poločas o 31%. Neovlivňuje clearance fenazonu, digoxinu, warfarinu.
V kombinaci s ethanolem nebo léky, které mají hepatoxický účinek, existuje riziko vzniku poškození léků v játrech.

Zvláštní pokyny:
Nepravidelné užívání terbinafinu nebo předčasné ukončení léčby může vést k relapsu onemocnění.
Trvání léčby mohou ovlivnit také faktory jako přítomnost průvodních onemocnění, stav nehtů s onychomykózou na začátku léčby. Pokud po 2 týdnech léčby kožní infekce nedojde ke zlepšení stavu, je nutné znovu určit původce a jeho citlivost na léčivo.
Systémové použití v onychomykóze je oprávněné pouze v případě celkové léze většiny nehtů, výskytu výrazné subunguální hyperkeratózy a neúčinnosti předchozí lokální terapie. Při léčbě onychomykózy je klinická odpověď, potvrzená laboratorními testy, obvykle pozorována několik měsíců po mykologickém vyléčení a ukončení léčby, což je způsobeno rychlostí opětovného růstu zdravého nehtu. Odstranění nehtových destiček při léčbě onychomykózy rukou po dobu 3 týdnů a onychomykózy nohou po dobu 6 týdnů není nutné.
V přítomnosti onemocnění jater může být clearance terbinafinu snížena.
Během léčby je nutné sledovat aktivitu jaterních transamináz v séru.
Ve vzácných případech se po 3 měsících léčby vyskytne cholestáza a hepatitida. Pokud se vyskytnou známky abnormálních funkcí jater (slabost, přetrvávající nevolnost, ztráta chuti k jídlu, nadměrná bolest břicha, žloutenka, tmavá moč nebo zbledlá stolice), léčba by měla být přerušena. Jmenování terbinafinu pacientům s psoriázou vyžaduje opatrnost, protože ve velmi vzácných případech může terbinafin způsobit exacerbaci psoriázy. Při léčbě terbinafinem je třeba dodržovat obecná hygienická pravidla, aby se zabránilo možnosti opětovné infekce prostřednictvím spodního prádla a bot. V průběhu léčby (po 2 týdnech) a na konci je nutné vyrábět protiplísňovou léčbu obuvi, ponožek a punčoch.

Formulář vydání:
250 mg tablety. Na 10 nebo 14 tabletách v blistru z obalu z polyvinylchloridu a hliníkové fólie s termo lakem. Jeden nebo dva obaly blistrů spolu s instrukcí pro aplikaci jsou umístěny v balení z kartonu.

Datum vypršení platnosti:
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování:
Na suchém, tmavém místě, při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky pro lékárny:
Podle receptu.

Terbinafin-Mff v Moskvě

Pokyn

Antifungální činidlo skupiny allylaminů. Má vliv na potlačení epoxidázy skvalenu v buněčné membráně plísně. To vede k nedostatku ergosterolu ak intracelulární akumulaci skvalenu, která způsobuje buněčnou smrt patogenu.

Má fungicidní účinek na dermatofyty, plísně a některé dimorfní houby, kvasinky a kvasinkové houby. Některé typy kvasinkové houby mohou působit fungistaticky.

Je účinný proti patogenům dermatomykózy (Trichophyton / včetně Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, také Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové houby rodu Candida (hlavně Candida albicans); patogen vícebarevný lišejník (Malassezia furfur).

Pro orální podání: plísňové kožní léze způsobené dermatofyty - trichopyóza, sportovec, mikrosporie, infekce plísňových nehtů (onychomykóza), kandidóza.

Pro vnější použití: plísňové kožní léze způsobené dermatofyty, kandidóza; pityriasis versicolor.

Uvnitř dospělých - 250 mg / den v 1 nebo 2 dávkách. Délka léčby závisí na indikacích a závažnosti infekce: na kožních lézích - 2-4 týdny, na nehty - od 6 týdnů. až 4 měsíce nebo déle. Děti vážící více než 40 kg - 250 mg / den, 20-40 kg - 125 mg / den, až 20 kg - 62,5 mg / den.

Externě používán 1-2 krát / den po dobu 1-2 týdnů.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, anorexie, mírná bolest břicha, průjem, poruchy nebo ztráta chuti, cholestáza, žloutenka, hepatitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka; vzácně - artralgie, myalgie, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom.

CNS: bolest hlavy.

Ze strany hemopoetického systému: neutropenie, trombocytopenie.

Lokální reakce: hyperémie, svědění, pocit pálení.

Použití je možné podle dávkovacího režimu.

Terbinafin-MFF
(tablety 250 mg 10 ks)

Náš partner je nejstarší online lékárna v Rusku, Wer.ru

Forma dávkování

Složení

terbinafin (ve formě hydrochloridu) 250 mg

Pomocné látky:

• koloidní oxid křemičitý 2 mg;
• monohydrát stearátu vápenatého 2 mg;
• bramborový škrob 29 mg;
• mikrokrystalická celulóza 47 mg;
• monohydrát laktózy 8 mg;
• Crospovidon XL-10 8 mg;
• Crospovidon XL 8 mg;
• Povidon K90 5 mg.

Farmakologický účinek

Antifungální činidlo skupiny allylaminů. Má vliv na potlačení epoxidázy skvalenu v buněčné membráně plísně. To vede k nedostatku ergosterolu ak intracelulární akumulaci skvalenu, která způsobuje buněčnou smrt patogenu.

Má fungicidní účinek na dermatofyty, plísně a některé dimorfní houby, kvasinky a kvasinkové houby. Některé typy kvasinkové houby mohou působit fungistaticky.

Farmakokinetika

Vedlejší účinky

Ze strany krevního systému:

• neutropenie;
• trombocytopenie.

Lokální reakce:

• hyperémie;
• svědění;
• pocit pálení;